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当前共找到 38009 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-04-01 |
Single-cell RNA sequencing reveals transcriptional profiles of endometrial epithelial remodeling and identifies candidate genes regulating glandular cell development in Chinese Meishan pigs
2026-Jan-08, Journal of animal science
IF:2.7Q1
DOI:10.1093/jas/skag041
PMID:41808446
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，构建了中国梅山猪发情周期中子宫内膜上皮细胞的转录组图谱，揭示了上皮细胞异质性、分化轨迹以及调控腺体细胞发育的关键候选基因 | 首次在梅山猪中构建了涵盖卵泡期和黄体期的子宫内膜上皮单细胞转录组图谱，鉴定了包括ALDH1A3+LGR5+干细胞和ALDH1A1+祖细胞在内的新亚群，并解析了腺体上皮形成的连续分化轨迹及其相关的转录调控和代谢程序 | 研究聚焦于中国梅山猪这一特定品种，其发现是否普遍适用于其他猪种或哺乳动物尚需验证；单细胞测序技术本身可能无法捕获所有低丰度转录本或罕见的细胞状态 | 阐明猪子宫内膜在上皮细胞重塑过程中的细胞异质性、分化轨迹以及调控腺体细胞发育的分子机制 | 中国梅山猪的子宫内膜上皮细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 142 | 2026-04-01 |
Single cell RNA-sequencing reveals an association between testosterone treatment and reduced hormone signaling in the human mammary gland
2026-Jan-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.31.697241
PMID:41509433
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了睾酮治疗与人类乳腺中激素信号通路减少之间的关联 | 首次在单细胞水平上比较了接受睾酮替代治疗的跨性别男性与顺性别女性的乳腺组织，发现睾酮治疗显著降低了激素受体阳性乳腺上皮细胞中的雌激素信号通路基因表达 | 样本量相对较小，且研究为观察性设计，无法完全排除其他混杂因素的影响 | 探究睾酮治疗对人类乳腺生物学的影响，评估睾酮替代治疗的长期安全性 | 接受睾酮替代治疗的跨性别男性和顺性别女性的乳腺组织 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人口统计学匹配的顺性别女性和接受睾酮替代治疗的跨性别男性队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 143 | 2026-04-01 |
Chemical Perturbations Impacting Histone Acetylation Govern Colorectal Cancer Differentiation
2026-Jan, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.07.003
PMID:40633623
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研究论文 | 本研究通过筛选靶向表观遗传调控因子的小分子库，发现抑制HDAC1/2催化域可促进结直肠癌分化并抑制肿瘤生长，揭示了H3K27ac和H3K9ac作为关键调控标记，为靶向染色质修饰酶以对抗结直肠癌可塑性提供了新策略 | 首次通过内源性双报告系统筛选小分子库，鉴定HDAC1/2抑制作为结直肠癌分化的驱动因素，并揭示H3K27ac和H3K9ac在调控分化中的关键作用，结合单细胞RNA测序和组蛋白修饰分析阐明了分子机制 | 研究主要基于小鼠和人类结直肠癌模型，临床转化潜力需进一步验证；靶向降解P300的实验仅在患者来源的类器官中进行，体内效果未充分评估 | 识别和表征结直肠癌分化的表观遗传调控因子，揭示重编程癌细胞状态的机制 | 结直肠癌细胞和小鼠模型、人类结直肠癌模型、患者来源的结直肠癌类器官 | 表观遗传学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、组蛋白修饰质谱分析、遗传筛选、染色质动力学分析 | NA | 基因表达数据、组蛋白修饰数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 144 | 2026-04-01 |
Endothelial CEPT1 Promotes Angiogenesis Through PPARα and VEGF-A Signaling
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.323302
PMID:41263082
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞CEPT1通过PPARα和VEGF-A信号通路促进血管生成的作用 | 首次揭示了CEPT1在糖尿病背景下通过PPARα和VEGF-A信号通路促进缺血后血管生成和恢复的机制，并利用单细胞RNA测序技术进行了验证 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体中的直接功能验证尚不充分，且糖尿病模型的复杂性可能影响结果的普适性 | 探究CEPT1在糖尿病背景下促进缺血后血管生成和恢复的分子机制 | 人类外周动脉疾病患者的外周动脉样本、条件性内皮细胞特异性Cept1过表达小鼠、小鼠主动脉和内皮细胞 | 分子生物学与血管生物学 | 糖尿病与心血管疾病 | 单细胞RNA测序、分子通路分析、基因工程小鼠模型 | 条件性基因过表达小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据、功能实验数据 | 人类患者外周动脉样本（具体数量未明确）、C57BL/6J背景的基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 145 | 2026-04-01 |
A unique microglia subset associated with aggressive α-synucleinopathy uncovered in a rapidly progressive multiple system atrophy cerebellar type model
2026-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.107206
PMID:41325908
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研究论文 | 本研究通过建立快速进展型多系统萎缩小脑型小鼠模型，发现了一种与侵袭性α-突触核蛋白病相关的独特小胶质细胞亚群 | 首次在快速进展的MSA-C模型中鉴定出一个表达Tlr2、Tgm2、Msr1等基因的独特促炎性小胶质细胞亚群，该亚群位于p-α-syn聚集物附近，且不同于以往报道的保护性疾病相关小胶质细胞和边界相关巨噬细胞 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅来自6例尸检病例，样本量较小；CSF1R抑制剂BLZ945的预防性给药加剧了疾病表型，其治疗时间窗和剂量效应需进一步探索 | 探究多系统萎缩小脑型（MSA-C）的病理机制，特别是小胶质细胞在疾病进展中的作用 | MSA-C小鼠模型（Tet-Off系统诱导少突胶质细胞特异性过表达人A53T α-syn）以及6例人类MSA-C尸检病例 | 数字病理学 | 多系统萎缩 | 单细胞RNA测序 | 小鼠疾病模型（Tet-Off诱导型） | 单细胞转录组数据、组织病理学数据 | 小鼠模型队列及6例人类MSA-C尸检病例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 146 | 2026-04-01 |
Identification of CXCL12 as a key gene of trophoblast and endometrial stromal cell decidualization in pregnancy via scRNA-seq and experimental validation
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1768015
PMID:41696581
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，探讨了CXCL12在复发性流产中母胎界面的作用及其机制 | 利用单细胞RNA测序技术构建正常与复发性流产样本的母胎界面单细胞图谱，首次系统分析了CXCL12在滋养层细胞和子宫内膜基质细胞蜕膜化中的关键作用 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证；样本量可能有限，需要更大规模临床样本验证 | 探究CXCL12在复发性流产发病机制中的作用，为潜在诊断和治疗策略提供实验依据 | 正常和复发性流产妊娠早期母胎界面组织样本、HTR-8/SVneo滋养层细胞系、子宫内膜基质细胞 | 单细胞组学 | 复发性流产 | 单细胞RNA测序、MTT法、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、细胞功能实验数据 | 正常和复发性流产妊娠早期母胎界面组织样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 147 | 2026-04-01 |
Single-cell transcriptomic profiling of C. elegans Q neuroblast lineage during migration and differentiation
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343734
PMID:41774717
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，对秀丽隐杆线虫Q神经母细胞谱系在迁移和分化过程中的转录组进行剖析 | 首次构建了Q神经母细胞谱系的高分辨率转录组分化图谱，揭示了新的基因表达模式，包括上皮-间质转化过程和Wnt信号通路的不对称表达 | 研究基于线虫模型，结果在哺乳动物系统中的普适性有待验证，且单细胞测序可能无法完全捕获所有低丰度转录本 | 探究神经母细胞迁移和分化的分子机制，以理解神经系统发育 | 秀丽隐杆线虫的Q神经母细胞谱系细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 不同发育阶段的Q谱系细胞，通过FACS分离 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 148 | 2026-04-01 |
GenX-associated molecular signatures overlap with testicular aging and male infertility: a multi-omics integration analysis
2026, Journal of environmental science and health. Part A, Toxic/hazardous substances & environmental engineering
DOI:10.1080/10934529.2026.2640332
PMID:41797399
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研究论文 | 本研究通过多组学整合分析，揭示了GenX（一种PFAS替代物）暴露与睾丸衰老及男性不育相关的分子特征重叠 | 首次将GenX相关基因与衰老相关基因整合构建基因集，并结合单细胞RNA测序、机器学习算法及分子对接技术，系统揭示了GenX诱导生殖毒性的关键分子机制和候选生物标志物 | 研究主要基于公共数据集和动物模型验证，缺乏大规模人群队列的直接证据；分子对接结果需进一步实验验证 | 探究GenX暴露对男性生殖系统的毒性作用机制，并寻找相关的生物标志物 | 人类睾丸衰老的单细胞RNA测序数据、男性不育转录组数据集、GenX暴露的大鼠睾丸组织 | 生物信息学 | 男性不育 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组分析、RT-qPCR、分子对接 | LASSO回归、支持向量机递归特征消除（SVM-RFE） | 基因表达数据 | 人类睾丸衰老数据集（GSE254315）、男性不育数据集（GSE45885/GSE45887）、GenX暴露的大鼠睾丸组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 149 | 2026-04-01 |
PFKFB2-Induced Glycolysis and Ferroptosis in Diabetic Nephropathy by HIF-1α
2026, Critical reviews in eukaryotic gene expression
IF:1.5Q4
|
研究论文 | 本研究探讨了PFKFB2在糖尿病肾病中的作用及其通过HIF-1α调控糖酵解和铁死亡的分子机制 | 首次揭示了PFKFB2通过抑制HIF-1α泛素化来调控线粒体ROS诱导的铁死亡，从而影响糖尿病肾病进程 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，缺乏临床样本的直接验证 | 探究PFKFB2在糖尿病肾病中的保护作用及其分子机制 | 糖尿病肾病小鼠模型和高糖刺激的人肾近端小管HK-2细胞 | NA | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | DN小鼠模型和HK-2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 150 | 2026-04-01 |
Syntaxin 4 protects islet β-cells from cytokine-induced senescence
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1725252
PMID:41877925
|
研究论文 | 本研究探讨了Syntaxin 4（STX4）在保护胰岛β细胞免受细胞因子诱导的衰老中的作用 | 首次揭示了STX4通过抑制衰老相关转录程序和重塑β细胞分泌组来保护β细胞免受衰老影响 | 研究主要基于体外细胞模型和动物模型，人类样本的直接验证有限 | 探究STX4是否能够减轻糖尿病应激下β细胞的衰老 | MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛以及非肥胖糖尿病（NOD）小鼠 | 细胞生物学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序、条件培养基蛋白质组学 | NA | RNA测序数据、蛋白质组学数据 | MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛及NOD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 151 | 2026-04-01 |
Single-cell and multi-omics analyses identify CAMP-associated neutrophil remodeling during radiochemotherapy in cervical cancer
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1773562
PMID:41878161
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研究论文 | 本研究通过单细胞和多组学分析，探讨了CAMP在宫颈癌进展及放化疗期间对中性粒细胞重塑的关键调控作用 | 首次在单细胞水平揭示了CAMP介导的中性粒细胞亚群在宫颈癌放化疗过程中的动态变化及其对肿瘤免疫微环境的重塑机制 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏大规模临床队列验证，且体内功能机制仍需进一步探索 | 探究宫颈癌进展及放化疗过程中关键基因及免疫微环境动态，特别关注CAMP介导的中性粒细胞调控 | 宫颈癌组织、中性粒细胞亚群、肿瘤微环境中的细胞间通讯网络 | 单细胞组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、转录组数据分析、功能富集分析、伪时间轨迹分析、细胞间通讯分析 | Cox回归模型、差异表达分析模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 整合TCGA、GTEx和GEO数据库的转录组数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 152 | 2026-04-01 |
Integrative Single-Cell and Spatial Transcriptomic Analysis Reveals MAIT Cell Dysfunction in Relapsed HCC
2026, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S575861
PMID:41878224
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了复发肝细胞癌中MAIT细胞的功能失调及其与恶性肝细胞表型的关联 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统性地描述了复发肝细胞癌中MAIT细胞的转录组和空间特征，并发现其与恶性肝细胞干性增强及患者不良预后相关 | 样本量较小（原发性HCC n=3，复发性HCC n=2），且为观察性研究，需要进一步的功能实验验证MAIT细胞在复发HCC中的具体作用机制 | 旨在表征复发肝细胞癌中MAIT细胞的转录组和空间特征，并探讨其与恶性肝细胞表型的关联 | 肝细胞癌患者的肿瘤样本，包括原发性（n=3）和复发性（n=2）HCC | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Seurat, Harmony | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 5例HCC患者肿瘤样本（原发性3例，复发性2例），共49,229个细胞，35个感兴趣区域 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 153 | 2026-04-01 |
Metabolic profiling of the TME uncovers the contrasting impacts of CKMT2 and PDE2A in CRC progression and therapeutic response
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1732137
PMID:41878336
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研究论文 | 本研究通过转录组数据和生物信息学方法，探索了结直肠癌中代谢重编程与肿瘤微环境的相互作用，识别了基于代谢和微环境的CRC亚型及候选生物标志物 | 首次将PDE2A和CKMT2鉴定为区分CRC亚型的关键代谢生物标志物，揭示了它们与不同肿瘤微环境组成和预后的关联 | 研究主要基于公共数据库和生物信息学分析，实验验证仅限于免疫组化，缺乏更深入的体内外功能验证 | 探索结直肠癌中代谢重编程与肿瘤微环境的相互作用，识别CRC亚型及候选生物标志物 | 结直肠癌组织样本和公共转录组数据集 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 转录组测序、免疫组化、单细胞RNA测序 | 共识聚类分析 | 基因表达数据、临床数据 | 来自TCGA COAD、READ及六个GEO CRC数据集的多中心样本 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 154 | 2026-04-01 |
AI-derived prognostic model identifies high-risk gene signatures in pediatric gliomas
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1704720
PMID:41878416
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研究论文 | 本研究应用AI衍生的预后指数模型分析儿童胶质瘤转录组数据，识别关键基因特征以改进预后预测 | 首次将AIDPI模型应用于儿童胶质瘤，识别出9个跨数据集一致的关键预后基因，并构建了优于30个现有模型的机器学习预后模型 | 研究主要基于转录组数据，临床验证和功能机制研究尚需进一步深入 | 通过AI和转录组数据整合，改进儿童胶质瘤的预后模型，指导个性化治疗策略 | 儿童胶质瘤患者，包括低级别和高级别胶质瘤 | 机器学习 | 儿童胶质瘤 | 转录组分析，单细胞RNA-seq | 机器学习模型 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | 多个儿童胶质瘤数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 155 | 2026-04-01 |
Dysregulated NK-cell gene expression defines the enduring symptoms of long COVID-19
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1720551
PMID:41878441
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了长新冠患者中NK细胞的失调及其与持久症状的关联 | 首次通过单细胞转录组学结合流式细胞术，系统性地鉴定了长新冠患者中NK细胞的定量和功能缺陷，并发现了与神经感觉通路抑制相关的转录重编程 | 样本量相对有限，且主要为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 探究长新冠综合征的免疫学机制，特别是NK细胞在其中的作用 | 健康对照、新冠康复者及长新冠患者的血浆抗体、细胞因子和外周血单个核细胞 | 免疫学 | 长新冠综合征 | 多参数流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据 | 血浆样本：健康对照66例、康复者24例、长新冠患者94例；流式细胞术：健康对照9例、康复者6例、长新冠患者23例；单细胞RNA测序：健康对照8例、康复者6例、长新冠患者32例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 156 | 2026-04-01 |
Identification of PANoptosis hub genes driving immune activation and tubulointerstitial injury in diabetic kidney disease by integrative bioinformatics and machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1759781
PMID:41878449
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别了驱动糖尿病肾病免疫激活和肾小管间质损伤的PANoptosis枢纽基因 | 首次在糖尿病肾病中系统性地定义了PANoptosis（整合焦亡、凋亡和坏死性凋亡的协调程序）的作用，并利用多算法机器学习识别了关键枢纽基因和风险评分 | 研究主要基于转录组数据，功能验证主要在动物模型中进行，临床转化需要进一步验证 | 阐明PANoptosis在糖尿病肾病肾小管间质损伤中的作用，并识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 糖尿病肾病患者的肾小管间质转录组数据、单细胞RNA-seq数据以及糖尿病小鼠模型 | 生物信息学 | 糖尿病肾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 加权基因共表达网络分析, 机器学习算法 | 转录组数据 | 多个糖尿病肾病和对照队列的肾小管间质转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 157 | 2026-04-01 |
Integrative single-cell, spatial, and bulk transcriptomics reveal an FMR1-FTO axis linked to the immune-excluded phenotype in gastric cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1713267
PMID:41878447
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和功能实验，揭示了胃癌中FMR1-FTO轴与免疫排斥表型的关联 | 首次整合单细胞、空间和批量转录组学数据，量化m6A调节因子评分，并发现FMR1-FTO轴在驱动免疫排斥中的关键作用 | 研究主要基于转录组学数据，功能验证实验有限，且样本来源和数量未明确说明 | 阐明胃癌中免疫排斥的空间机制，并探索m6A调节因子在其中的作用 | 胃癌微环境，包括CAFs、T细胞和m6A调节因子如FTO和FMR1 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量转录组学, 免疫组化, 多重免疫荧光 | NA | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 158 | 2026-04-01 |
Nanoparticle-Mediated PPAR Modulation of Macrophage Polarization in Radiation Enteritis: A Narrative Review
2026, Drug design, development and therapy
DOI:10.2147/DDDT.S595650
PMID:41913737
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综述 | 本文是一篇叙述性综述，探讨了纳米颗粒介导的PPAR调节在巨噬细胞极化以及辐射性肠炎治疗中的作用 | 综述了将巨噬细胞极化、PPAR信号通路与纳米技术靶向递送策略相结合治疗辐射性肠炎的新兴交叉领域，并强调了基于组学（如单细胞转录组学）和人工智能驱动的精准纳米药物设计方法 | 本文为叙述性综述，未报告原始研究数据，其结论基于现有文献的综合分析 | 探讨巨噬细胞极化与PPAR信号在辐射性肠炎发病机制中的作用，并综述基于纳米技术的靶向治疗策略 | 辐射性肠炎的病理机制、巨噬细胞极化、PPAR信号通路、纳米药物递送系统 | 数字病理学 | 辐射性肠炎 | 单细胞转录组学、空间分析、人工智能驱动设计 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 159 | 2026-04-01 |
Gut-Brain Axis Dysregulation in Inflammatory Bowel Disease: Implications for Coagulation Abnormalities and Extraintestinal Manifestations
2026, International journal of general medicine
IF:2.1Q2
DOI:10.2147/IJGM.S590621
PMID:41913906
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综述 | 本文综述了炎症性肠病中肠-脑轴失调如何通过'炎症-神经-凝血'三联征导致凝血异常和肠外表现，并探讨了整合多组学分析和人工智能辅助系统进行精准管理的新范式 | 提出了整合多组学分析构建动态模型以监测凝血、微生物组和代谢，并引入人工智能辅助系统整合实时生物标志物监测与多组学预测，作为管理IBD相关凝血功能障碍的新范式 | 针对肠-脑轴节点的干预措施（如消除组织因子阳性T细胞或调节迷走神经活性）仍需严格的随机试验验证，且需阐明肠-脑-肝轴对凝血的调控并表征血小板功能异质性 | 研究炎症性肠病中肠-脑轴失调对凝血异常和肠外表现的影响，并探索精准评估疾病活动性和血栓或出血风险的动态模型及管理策略 | 炎症性肠病患者，特别是其凝血系统、微生物组、代谢以及肠-脑轴相互作用 | 机器学习 | 炎症性肠病 | 宏基因组学、代谢组学、单细胞转录组学 | 人工智能辅助系统 | 多组学数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 160 | 2026-04-01 |
Single-Cell Profiling Reveals Divergent Mechanisms of Fibrosis in Localized Scleroderma and Systemic Sclerosis
2025-Dec-26, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70039
PMID:41451447
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了局限性硬皮病和系统性硬化症两种纤维化疾病的不同发病机制 | 首次在单细胞水平上比较了局限性硬皮病和系统性硬化症的免疫微环境差异，并发现了Tfh细胞通过CXCL13/CXCR5轴促进B细胞募集以及CREB3L1在系统性硬化症纤维化中的关键作用 | 样本量较小（每组仅3例患者），且主要基于皮肤活检，对系统性硬化症其他器官的研究有限 | 阐明局限性硬皮病和系统性硬化症在纤维化机制上的差异 | 健康对照者、局限性硬皮病患者和系统性硬化症患者的皮肤组织 | 数字病理学 | 硬皮病 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光, 体外实验, 小鼠模型 | NA | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 9例皮肤活检样本（3例健康对照，3例局限性硬皮病，3例系统性硬化症） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |