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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 861 | 2026-06-06 |
Busulfan plus cyclophosphamide induced spermatogenic dysfunction and recovery: A dynamic change perspective
2026-Mar, Toxicology letters
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.toxlet.2026.111833
PMID:41587595
|
研究论文 | 使用BuCy方案在小鼠模型中模拟临床治疗,通过单细胞转录组和长期多时间点分析,系统表征了睾丸损伤与恢复的动态变化 | 首次采用白消安联合环磷酰胺(BuCy)方案建立小鼠模型,并结合单细胞RNA测序纵向描绘了睾丸损伤与恢复的全过程,揭示了生殖细胞群体的逐步减少动态 | 信息不足,输出NA | 探究BuCy方案诱导的睾丸损伤与恢复的动态变化及细胞层面的机制 | 接受BuCy治疗的小鼠睾丸组织及其生殖细胞群体 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 多个时间点的小鼠睾丸样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | NA |
| 862 | 2026-06-06 |
An integrative multi-omics study reveals glutamine metabolism dysregulation connecting Alzheimer's disease and age-related macular degeneration
2026-Mar, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877261418263
PMID:41603341
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研究论文 | 采用整合多组学策略探索阿尔茨海默病与年龄相关性黄斑变性共享的谷氨酰胺代谢失调机制 | 首次通过多组学整合方法(孟德尔随机化、转录组学和靶向代谢组学)揭示谷氨酰胺代谢紊乱是连接阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性的共同代谢途径,并发现眼部代谢变化可能作为神经退行性疾病的早期指标 | 未提及具体研究局限性,但可能存在样本规模限制、动物模型与人类疾病的差异以及因果关系推断的潜在偏倚 | 探索阿尔茨海默病与年龄相关性黄斑变性之间的共享代谢通路 | 阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性患者及APP/PS1转基因小鼠模型 | 机器学习 | 阿尔茨海默病, 年龄相关性黄斑变性 | 孟德尔随机化, 转录组分析, 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 代谢组学数据 | 包含人类多组学数据及5月龄APP/PS1小鼠的代谢组学样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 863 | 2026-06-06 |
Inhibition of CDC25C attenuates IL-17A-driven keratinocyte hyperproliferation and psoriasis progression
2026-02-26, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153342
PMID:41587503
|
研究论文 | 本研究揭示 CDC25C 在 IL-17A 驱动的角质形成细胞过度增殖和银屑病进展中的关键作用,并验证其作为治疗靶点的潜力 | 首次发现 CDC25C 在非经典 IL-17A 信号通路中促进表皮增生,且其抑制不影响经典促炎因子表达,具选择性治疗优势 | 未在人体临床试验中验证CDC25C抑制剂的疗效和安全性;研究主要基于体外细胞和动物模型,可能无法完全反映人类疾病复杂性 | 探索CDC25C作为银屑病新治疗靶点的可行性及药物干预效果 | 银屑病患者皮肤组织样本、角质形成细胞系、IMQ诱导的银屑病小鼠模型 | 机器学习 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 864 | 2026-06-06 |
Airway injury induces alveolar epithelial responses mediated by macrophages
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116881
PMID:41579370
|
研究论文 | 利用小鼠模型和单细胞转录组学,揭示气道损伤如何通过巨噬细胞介导肺泡上皮细胞反应 | 首次发现气道特定上皮损伤可触发组织范围的肺泡型2型(AT2)祖细胞增殖,并证明肺泡巨噬细胞在该过程中的关键作用 | 未探讨慢性气道损伤或人类疾病的适用性,且仅使用小鼠模型可能限制对人类疾病的直接转化 | 研究气道损伤如何影响远端肺泡生态位和免疫反应 | 气道特异性上皮损伤的小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 肺病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型,具体样本数未提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 865 | 2026-06-06 |
Decoding the heterogeneity of human undifferentiated spermatogonia reveals RAS-dependent regulation of stem cell fate
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116868
PMID:41579373
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序鉴定人类未分化精原细胞亚群标记物,并揭示RAS信号在干细胞命运调控中的作用 | 首次系统鉴定人类未分化精原细胞的四个特异性标记物(PIWIL4、EGR4、PPP1R36、NANOS3),并发现RAS信号通路维持原始精原细胞状态 | 未明确说明研究局限性 | 解析人类未分化精原细胞的异质性,揭示调控干细胞命运的关键信号通路 | 人类未分化精原细胞 | 数字病理学 | 男性不育 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中明确样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 866 | 2026-06-06 |
Unraveling sex-related cardiovascular toxicity of immune checkpoint inhibitors by pharmacovigilance and single-cell transcriptomic analysis
2026-Feb-15, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.178569
PMID:41548680
|
研究论文 | 利用药物警戒数据和单细胞转录组分析,揭示免疫检查点抑制剂相关心血管毒性反应的性别差异 | 首次结合药物警戒数据库和单细胞RNA测序数据,从临床特征和分子机制两个层面阐明免疫检查点抑制剂引发的心血管不良事件在性别间的差异 | 未提及具体限制 | 表征免疫检查点抑制剂相关心血管不良事件的临床特征及潜在分子机制 | FDA不良事件报告系统中的心血管不良事件病例以及单细胞RNA测序数据中的心肌炎患者 | 自然语言处理, 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 逻辑回归 | 文本, 基因表达数据 | FDA不良事件报告系统中的病例,具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 867 | 2026-06-06 |
Uncovering the signatures of aging and senescence in the human dorsolateral prefrontal cortex
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101127
PMID:41576945
|
研究论文 | 通过空间转录组学和单核RNA测序,揭示非病理人类背外侧前额叶皮层中衰老和细胞衰老的特征 | 首次结合Visium空间转录组学和单核RNA测序技术在非病理人类组织中对背外侧前额叶皮层的衰老和细胞衰老进行全面分析 | 未提及 | 揭示人类背外侧前额叶皮层中衰老和细胞衰老的基因表达特征及细胞组成变化 | 非病理人类背外侧前额叶皮层组织 | 数字病理学 | 衰老相关疾病 | Visium空间转录组学、单核RNA测序 | NA | 图像数据、基因表达数据 | 一组非病理人类组织样本,未明确数量 | 10x Genomics | 空间转录组学、单核RNA测序 | 10x Visium | 10x Visium用于空间转录组学分析 |
| 868 | 2026-06-06 |
scACAN: An Adaptive Learning Framework Aggregating Local Graph Structure Context for Rare Cell Type Identification
2026-Feb-09, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02735
PMID:41572727
|
研究论文 | 提出scACAN算法,通过自适应图构建和局部图上下文聚合策略,提升单细胞RNA测序数据中稀有细胞类型的识别能力 | 首次将自适应图构建框架与迭代优化结合,利用局部图上下文信息设计正样本选择策略,有效平衡主细胞类型和稀有细胞类型的识别 | 未明确说明局限性,但框架对超参数敏感,且在大规模数据集上的计算效率可能需要进一步优化 | 解决单细胞RNA测序中稀有细胞类型难以准确识别的问题 | 来自多个真实单细胞RNA测序数据集的细胞群体 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 自适应图卷积网络 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 869 | 2026-06-06 |
Single-cell profiling reveals diverse γδ T cell subsets in ulcerative colitis
2026-Feb-06, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adx8474
PMID:41650251
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序、T细胞受体谱分析和质谱流式技术,揭示溃疡性结肠炎中γδ T细胞亚群的多样性和功能变化 | 首次在单细胞水平系统描绘溃疡性结肠炎患者肠道γδ T细胞亚群的变化,发现UC选择性减少CD103Vγ4Vδ1 γδ上皮内淋巴细胞,并增加具有干细胞样表型或效应样表型的γδ T细胞亚群 | NA | 阐明γδ T细胞在人类溃疡性结肠炎中的具体作用和亚群变化 | 溃疡性结肠炎患者和健康供体的肠道活检组织及外周血中的γδ T细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、T细胞受体谱分析、质谱流式技术 | NA | 单细胞测序数据、质谱流式数据 | 溃疡性结肠炎患者和健康供体的肠道活检组织及外周血样本 | 10x Genomics, Fluidigm | 单细胞RNA测序、质谱流式技术 | 10x Chromium, CyTOF | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于单细胞转录组和TCR谱分析,CyTOF质谱流式细胞仪用于蛋白表达分析 |
| 870 | 2026-06-06 |
Fibroblasts of disparate developmental origins harbor anatomically variant scarring potential
2026-Feb-05, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.014
PMID:41576949
|
研究论文 | 通过小鼠伤口模型和单细胞RNA测序,发现不同发育起源的成纤维细胞具有解剖位置依赖的疤痕形成潜力,并揭示ROBO2-EID1-EP300信号通路在面部伤口无疤痕愈合中的作用 | 首次揭示ROBO2-EID1-EP300信号通路通过抑制EP300组蛋白乙酰转移酶活性,维持面部成纤维细胞降低的纤维化潜能,并在背部伤口中通过模拟EID1活性实现减少疤痕的面部样愈合 | 未提及明显局限性 | 探究不同发育起源的成纤维细胞在伤口愈合中疤痕形成潜力的差异及其分子机制 | 小鼠面部、头皮、腹侧和背侧伤口的成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠面部、头皮、腹侧和背侧伤口组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 871 | 2026-06-06 |
A triple-node heart-brain neuroimmune loop underlying myocardial infarction
2026-Feb-05, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.058
PMID:41605213
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序和组织透明技术,发现心肌梗死后TRPV1+迷走感觉神经元增多,并通过心脏-大脑神经免疫环调节病理进程 | 首次揭示心肌梗死中TRPV1+迷走感觉神经元、下丘脑室旁核AT1aR+神经元和颈上神经节构成的三节点心脑神经免疫环路 | 未详细描述样本量及临床转化可行性 | 探究心肌梗死中神经免疫机制及潜在治疗靶点 | 心肌梗死小鼠模型的心脏、脑和颈上神经节组织 | 数字病理学 | 心血管疾病(心肌梗死) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单核RNA测序(snRNA-seq)、空间转录组学、组织透明技术 | NA | 单细胞转录组、空间转录组、图像数据 | 小鼠心肌梗死模型(具体数量未提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序、10x Visium空间转录组学 |
| 872 | 2026-06-06 |
Olfactory inputs to appetite neurons in the hypothalamus
2026-Feb-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2524926123
PMID:41591908
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研究论文 | 本研究探讨了嗅觉信号如何通过下丘脑弓状核中的AgRP和POMC神经元影响食欲 | 首次描绘了嗅觉皮层与下丘脑食欲神经元之间的间接神经通路,并发现两种食欲神经元接收部分重叠但不同的嗅觉皮层区域输入 | 未明确功能验证这些通路是否直接调控动物进食行为 | 阐明嗅觉信号传递到特定食欲神经元的神经通路机制 | 下丘脑弓状核AgRP神经元和POMC神经元 | 神经科学 | 代谢疾病 | 多突触病毒示踪 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 873 | 2026-06-06 |
A PNPLA3-NACC1-RIPK3 pathway mediates macrophage necroptosis and inflammation in MASLD
2026-Feb-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000890
PMID:41564367
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研究论文 | 该研究揭示PNPLA3-148M变异通过巨噬细胞中的NF-κB-NACC1-RIPK3信号轴促进坏死性凋亡和炎症,从而加剧代谢功能障碍相关脂肪性肝病的病理变化 | 首次阐明PNPLA3-148M变异在巨噬细胞中特异性激活NF-κB-NACC1-RIPK3通路,驱动坏死性凋亡而非凋亡或焦亡,并发现NACC1作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于体外多细胞肝脏培养模型和人诱导多能干细胞衍生巨噬细胞,尚需体内动物模型验证以及与MASLD患者样本的关联研究 | 探究PNPLA3基因148M变异在巨噬细胞中如何改变细胞行为并影响多细胞型肝脏病理 | 人诱导多能干细胞衍生的多细胞肝脏培养物(包含肝细胞、肝星状细胞和等基因巨噬细胞) | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 874 | 2026-06-06 |
Immunometabolic reprogramming and β-cell dedifferentiation: Integrated mechanisms driving type 2 diabetes progression
2026-Feb, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2026.113111
PMID:41564941
|
综述 | 综述免疫代谢重编程与β细胞去分化在2型糖尿病进展中的综合机制 | 提出“β细胞身份时钟”概念框架,整合免疫和代谢通路对β细胞命运的共同调控,并探讨跨器官通讯在β细胞去分化中的作用 | 尚未提供具体实验验证,仅基于现有证据进行理论整合 | 阐明免疫代谢应激如何驱动β细胞去分化及身份丧失,并提出潜在治疗策略 | 胰腺β细胞及其在免疫代谢环境中的去分化过程 | 机器学习的其他应用 | 2型糖尿病 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 875 | 2026-06-06 |
Comprehensive transcriptomics and proteomics analysis of neointima formation in human saphenous vein: implications for bypass graft disease
2026-Feb-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00653.2025
PMID:41569144
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研究论文 | 通过转录组学和蛋白质组学分析人类隐静脉新生内膜形成,揭示搭桥移植失败机制 | 首次结合多组学(转录组和蛋白质组)与空间转录组技术,系统解析人隐静脉新生内膜形成过程中的细胞与分子动态,发现性别与体重指数相关差异、成纤维细胞和平滑肌细胞新状态以及miR-647维持收缩表型的作用 | 信息未提供 | 阐明人隐静脉新生内膜形成的转录组和蛋白质组动态变化,提供搭桥移植疾病发病机制的机制信息 | 用于冠状动脉搭桥手术的人隐静脉组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | RNA测序, 蛋白质组学分析, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 空间转录组数据 | 72名患者样本 | NA | 批量RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 876 | 2026-06-06 |
The pathological accumulation of EVTs within the trophoblast shell in preeclampsia revealed by spatial transcriptomics
2026-Feb, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2026.104840
PMID:41576512
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研究论文 | 利用空间转录组学揭示了先兆子痫中滋养层壳内绒毛外滋养层细胞的异常积累及其与疾病发病机制的关联 | 首次通过空间转录组学比较先兆子痫和正常妊娠胎盘的细胞及分子差异,发现绒毛外滋养层细胞在细胞滋养层壳中的病理聚集,并鉴定KRT8为调控滋养层分化的关键分子 | 未提及在更大样本或动物模型中验证KRT8的功能及作用机制 | 阐明先兆子痫中绒毛外滋养层细胞功能障碍的分子机制 | 先兆子痫和正常妊娠的胎盘组织 | 数字病理学 | 妊娠相关疾病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 先兆子痫和正常妊娠的胎盘组织(具体数量未提及) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 877 | 2026-06-06 |
Aberrant cellular communities underlying disease heterogeneity in chronic obstructive pulmonary disease
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02480-z
PMID:41578022
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研究论文 | 通过对141名受试者的肺组织进行单核RNA测序,揭示了慢性阻塞性肺疾病(COPD)异质性的细胞景观,包括细胞组成变化、新生细胞状态及其与疾病进展的关系 | 首次大规模整合单核RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学和细胞通信分析,系统描绘COPD异质性的细胞图谱,并识别出与肺功能、肺气肿和症状评分相关的细胞状态和生物标志物 | 未在摘要中明确说明局限性 | 探究慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床和分子异质性 | 141名研究参与者的肺组织样本 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病(COPD) | 单核RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 141名研究参与者,1,516,727个细胞核 | NA | 单核RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 878 | 2026-06-06 |
Single-immunocyte transcriptomics reveal the role of natural killer cell-dependent exogenous antigen presentation in ankylosing spondylitis severity
2026-Feb, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01619-6
PMID:41593306
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析,揭示自然杀伤细胞依赖性外源抗原呈递在强直性脊柱炎严重程度中的作用 | 首次发现抗原呈递样自然杀伤细胞亚群在强直性脊柱炎加重期增加、缓解期减少,并阐明其通过外源抗原呈递激活CD4 T细胞驱动病变的机制 | 未提及具体局限性 | 探究与强直性脊柱炎发病、加重和缓解相关的细胞分类学和免疫学特征,以及导致病变的内在规律 | 健康供体和不同疾病阶段的强直性脊柱炎患者的外周血单核细胞 | 机器学习和单细胞转录组学 | 自身免疫病(强直性脊柱炎) | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个健康供体和不同阶段患者(具体数量未提及) | 未提及 | 单细胞RNA测序 | 未提及 | 未提及 |
| 879 | 2026-06-06 |
High-throughput single-cell DNA methylation and chromatin accessibility co-profiling with SpliCOOL-seq
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70584
PMID:41603298
|
研究论文 | 开发了一种高通量单细胞DNA甲基化和染色质可及性共测序技术SpliCOOL-seq,并应用于肺癌研究 | 首次实现高通量单细胞同时分析全基因组DNA甲基化和染色质可及性,通过整合原位GpC甲基化、通用Tn5标签化和分裂池组合条形码技术,显著提高了灵敏度和可扩展性 | 未明确提及局限性 | 开发高分辨率、多模态单细胞表观遗传学分析平台,用于癌症生物标志物发现和精准肿瘤学 | 肺癌细胞系和肺腺癌原发肿瘤样本 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞测序,DNA甲基化测序,染色质可及性测序,SpliCOOL-seq | NA | 基因表达数据,表观遗传学数据 | 数千个单细胞(具体数量未注明) | NA | 单细胞多组学,单细胞甲基化测序,单细胞染色质可及性测序 | NA | NA |
| 880 | 2026-06-06 |
Comprehensive tumour-immune profiling reveals TREM2+ tumour-associated macrophages facilitating lymph node metastasis in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70604
PMID:41612852
|
研究论文 | 综合肿瘤免疫图谱揭示TREM2+肿瘤相关巨噬细胞促进头颈部鳞状细胞癌淋巴结转移的机制 | 首次通过整合212例头颈部鳞状细胞癌样本的单细胞转录组数据,发现TREM2+肿瘤相关巨噬细胞通过SPP1-CD44-BHLHE40轴促进CD8+ T细胞耗竭,从而推动淋巴结转移 | 主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内验证和更大队列的临床验证 | 阐明头颈部鳞状细胞癌淋巴结转移相关的肿瘤免疫微环境特征及其分子机制 | 头颈部鳞状细胞癌肿瘤组织和淋巴结转移组织中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 机器学习 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 微阵列, 多重免疫组织化学 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据, 基因表达数据 | 212例头颈部鳞状细胞癌样本, 688,866个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |