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当前共找到 40345 篇文献，本页显示第 6621 - 6640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6621 | 2026-03-06 |
ISG15-driven immune modulation and tumor progression in breast cancer metastasis: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-04, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04614-w
PMID:41639695
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了乳腺癌干细胞中ISG15通过驱动M2巨噬细胞极化和抑制T细胞活化促进淋巴结转移的免疫调节机制 | 首次在乳腺癌转移背景下结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统阐明了ISG15在癌症干细胞介导的免疫微环境重塑中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床样本验证相对有限，且未深入探讨ISG15在其他转移途径中的作用 | 阐明乳腺癌干细胞在淋巴结转移过程中如何通过ISG15介导的免疫调节重塑肿瘤微环境 | 乳腺癌干细胞、巨噬细胞、T细胞、淋巴结转移组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, ELISA, 蛋白质印迹, 球体形成实验, 集落形成实验, CCK-8, Transwell, 荧光素酶报告基因实验, ChIP | 小鼠原位乳腺癌模型, 皮下移植模型 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, TCGA-BRCA数据, 体外实验数据 | 小鼠原发肿瘤和淋巴结转移组织样本, TCGA-BRCA数据集, 4T1-S乳腺癌干细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6622 | 2026-03-06 |
Multiomics analysis reveals that senescent CXCL16+ macrophages promote lung adenocarcinoma progression through TGF-β signalling
2026-Feb-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07766-2
PMID:41622242
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺腺癌进展的机制 | 首次通过整合GWAS、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出CXCL16作为衰老相关基因，并明确了其在巨噬细胞衰老及肺腺癌进展中的因果作用 | 研究主要基于观察性数据和实验模型，临床转化潜力需进一步验证 | 探究细胞衰老在肺腺癌肿瘤免疫微环境中的作用机制 | 肺腺癌患者样本、细胞系及小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 肺癌 | GWAS, bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, 免疫荧光染色, 分子动力学模拟 | SHAP分析, 伪时间分析, 细胞间通讯分析 | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及TCGA数据、临床标本及实验模型 | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6623 | 2026-03-06 |
GSTP1 as a novel protective target in sepsis: evidence from proteome-wide Mendelian randomization and multi-omics analyses
2026-Feb-02, BMC infectious diseases
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12879-026-12748-2
PMID:41629825
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化和多组学分析，系统性地研究了脓毒症的致病蛋白及其调控机制，并识别出GSTP1作为一个新的保护性靶点 | 首次结合孟德尔随机化与多组学分析（包括单细胞RNA测序）来系统识别脓毒症的因果蛋白及其免疫调控机制，并进行了药物预测和分子对接验证 | 研究依赖于公开的遗传和组学数据集，可能存在样本选择偏差，且药物预测结果需要进一步的实验验证 | 识别脓毒症的致病蛋白并探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者及相关蛋白质（如GSTP1、SFRP1、IL1RL1、INHBB） | 生物信息学 | 脓毒症 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、表达谱芯片、甲基化定量性状位点分析、免疫浸润分析、药物预测、分子对接 | 孟德尔随机化模型、ROC分析、中介分析 | 蛋白质组数据、基因表达数据、甲基化数据、单细胞RNA测序数据 | 两个血浆蛋白质组数据集（Decode含4,907个蛋白质，UKB-PPP含2,640个蛋白质）及独立微阵列数据集GSE95233 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6624 | 2026-03-06 |
Large-scale single-cell analysis and in silico perturbation reveal dynamic evolution of HCC: from initiation to therapeutic targeting
2026-Jan-30, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01307-2
PMID:41617928
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和空间分析数据，系统解析了肝细胞癌（HCC）从起始到治疗靶向的动态演化过程，揭示了肿瘤内异质性、微环境生态系统及潜在治疗靶点 | 整合跨正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓和转移淋巴结的单细胞转录组与空间分析，首次系统描绘HCC进展的细胞生态系统；识别了四种具有不同临床轨迹和治疗脆弱性的恶性肝细胞转录元程序；通过空间映射揭示了基质结构与恶性表型的空间关联；利用Geneformer虚拟敲除筛选鉴定出HSP90B1作为关键依赖性靶点 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或表观遗传层面的验证；虚拟筛选结果需进一步实验验证；样本来源和数量可能限制某些亚群的普适性 | 系统解析肝细胞癌（HCC）的肿瘤内异质性和微环境动态演化，识别驱动疾病进展的关键细胞状态和潜在治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）患者样本，包括正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓（PVTT）和转移淋巴结（MLN） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组测序，空间转录组分析，虚拟敲除筛选 | Geneformer | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据 | 大规模单细胞样本（具体数量未明确说明），涵盖正常肝、原发肿瘤、PVTT和MLN | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 6625 | 2026-03-06 |
Mitochondrial complex I subunit NDUFS4 overexpression drives glioma progression by regulating mitochondrial function and COX5B
2026-Jan-30, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01281-9
PMID:41617910
|
研究论文 | 本研究探讨了线粒体蛋白NDUFS4在胶质瘤细胞中的表达、功能意义及潜在机制 | 首次通过单细胞RNA测序定位NDUFS4在胶质瘤细胞中的高表达，并揭示其通过调控线粒体功能和COX5B驱动胶质瘤进展 | NA | 探究NDUFS4在胶质瘤进展中的作用机制 | 胶质瘤细胞、患者组织、胶质瘤异种移植模型 | NA | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9, shRNA, 多组学整合 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6626 | 2026-03-06 |
Notch3 regulates pericyte phenotypic plasticity in colorectal cancer
2026-Jan-30, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09629-4
PMID:41618002
|
研究论文 | 本研究探讨了Notch3信号在结直肠癌中周细胞表型和功能中的作用，揭示了其调控周细胞表型可塑性及影响肿瘤血管生成的机制 | 首次将Notch3信号通路与结直肠癌周细胞的表型可塑性直接关联，并通过单细胞RNA测序揭示了周细胞异质性中Notch3活性的差异 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化潜力需进一步验证 | 阐明Notch3信号在结直肠癌周细胞表型调控中的作用及其对肿瘤进展的影响 | 小鼠和人类结直肠癌中的周细胞 | 肿瘤微环境研究 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、体内基因操作 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 小鼠模型和人类结直肠癌样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6627 | 2026-03-06 |
Prostaglandin E2 Reverses Myofibroblast Differentiation in Eosinophilic Esophagitis
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.27.702012
PMID:41659461
|
研究论文 | 本研究探讨了前列腺素E2（PGE2）在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）中逆转肌成纤维细胞分化的疗效和机制 | 首次探索了通过调节肌成纤维细胞作为EoE纤维狭窄性食管炎的治疗可能性，并揭示了PGE2通过cAMP/YAP/THBS-1通路促进肌成纤维细胞去分化的新机制 | 研究主要基于细胞模型和小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 研究PGE2对EoE肌成纤维细胞去分化的疗效和机制，探索EoE纤维狭窄的治疗策略 | 胎儿食管成纤维细胞（FEF3）、患者来源的成纤维细胞、EoE小鼠模型 | NA | 嗜酸性粒细胞性食管炎 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | NA | 基因表达数据、组织学数据 | 胎儿食管成纤维细胞系、患者来源细胞、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6628 | 2026-03-06 |
Allergen-specific human IgE isolated through an allergen-agnostic pipeline-understanding immune response and allergen recognition
2026-Jan-28, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09600-3
PMID:41606257
|
研究论文 | 本文介绍了一种从过敏患者免疫库中直接生成重组IgE的流程，用于研究过敏的分子机制 | 开发了一种不依赖特定过敏原的流程，通过单细胞测序技术从IgM B细胞中识别和生成高亲和力IgE抗体 | NA | 研究过敏的分子机制，开发用于过敏研究、诊断和治疗的抗体 | 过敏患者的骨髓和外周血IgM B细胞 | 自然语言处理 | 过敏 | 单细胞测序，高通量转录组测序 | NA | 序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6629 | 2026-03-06 |
Subclinical fields of BRAF V600E-mutant melanocytes populate human skin and are enriched around melanoma and naevi
2026-01-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf412
PMID:41148046
|
研究论文 | 本研究揭示了在临床健康皮肤中普遍存在BRAF V600E突变黑色素细胞的亚临床区域，这些区域在黑色素瘤和痣周围富集，挑战了BRAF V600E突变本身具有致癌性的传统观点 | 首次在无可见病变的高风险成人皮肤中系统性识别出BRAF V600E突变黑色素细胞区域，并发现这些细胞处于生长停滞状态，为黑色素瘤起源提供了新视角 | 样本主要来自高风险澳大利亚人群，可能无法完全代表普通人群；研究未长期追踪这些突变细胞的肿瘤转化过程 | 探究BRAF V600E突变黑色素细胞是否普遍存在于高风险黑色素瘤成人的非病变皮肤中 | 97例来自高风险个体的临床健康皮肤样本，包括痣或黑色素瘤邻近皮肤、光损伤皮肤、光保护皮肤及新生儿包皮来源的黑色素母细胞 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 免疫组织化学、液滴数字PCR、单细胞RNA测序 | NA | 组织切片图像、基因表达数据 | 97例皮肤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6630 | 2026-03-06 |
Heterogeneous generation and expansion of epidermal-resident memory T cells in individuals allergic to nickel
2026-01-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf427
PMID:41206452
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研究论文 | 本研究探讨了镍过敏个体在反复暴露于镍后，表皮驻留记忆T细胞的异质性生成和扩增机制 | 首次在镍过敏个体中，通过重复斑贴试验结合单细胞RNA测序，揭示了表皮TRM细胞的克隆扩增和分化多样性，并发现了耗竭样T细胞亚群的存在 | 样本量较小（12名参与者），且未发现特定T细胞亚型与临床反应严重程度的相关性 | 研究反复镍暴露如何影响镍过敏个体的临床反应及表皮TRM细胞的积累和分化 | 12名镍过敏参与者 | 免疫学 | 过敏性接触性皮炎 | 流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12名镍过敏参与者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6631 | 2026-03-06 |
Mouse digit AAV gene delivery into fibroblasts regulates regenerative outcome
2026-Jan-09, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz0229
PMID:41499500
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研究论文 | 本研究通过比较小鼠远端和近端指端再生与纤维化的单细胞RNA测序分析，开发了一种AAV基因递送技术，以调控成纤维细胞亚群并验证候选基因对再生结果的影响 | 结合单细胞RNA测序计算分析与新型AAV基因递送技术，首次在小鼠指端成纤维细胞中系统识别并验证了调控纤维化与再生的关键基因 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类或其他哺乳动物中验证；AAV递送技术的长期安全性和效率需进一步评估 | 探究哺乳动物指端再生与纤维化的分子机制，并开发基因干预策略以改善伤口愈合结果 | 小鼠指端（远端再生区域与近端纤维化区域）的成纤维细胞亚群 | 单细胞组学 | 组织再生障碍与纤维化疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），腺相关病毒（AAV）基因递送 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6632 | 2026-03-06 |
Single-cell RNA sequencing reveals the transcriptomic landscape of and potential targets for large and giant congenital melanocytic naevi
2026-01-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf360
PMID:40974031
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了大型和巨型先天性黑色素细胞痣的转录组景观，并探索了其潜在治疗靶点 | 首次将单细胞技术应用于L/GCMN研究，识别了TBX2作为核心转录因子，并揭示了异常信号通路激活 | 研究样本量有限，且未建立L/GCMN的治疗指南 | 阐明L/GCMN皮肤微环境中细胞的转录组景观，探索黑色素细胞病理变化的关键分子机制及其与其他细胞的相互作用 | 大型和巨型先天性黑色素细胞痣患者的病变和非病变皮肤样本，以及健康皮肤样本 | 数字病理学 | 黑色素细胞痣 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, Western blotting, 定量逆转录聚合酶链反应, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 患者和健康个体的皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6633 | 2026-03-06 |
Intrinsic OASL expression governs heterogeneity in interferon induction during influenza A virus infection
2026-Jan-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509560123
PMID:41468430
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研究论文 | 本文通过分析流感A病毒感染细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了内在OASL表达在调控干扰素诱导异质性中的关键作用 | 开发了一种分析时间序列单细胞RNA测序数据的方法，首次发现感染前细胞中干扰素刺激基因（ISGs）的表达与感染后干扰素诱导潜力相关，并证实OASL的内在表达对流感A病毒感染期间IFNL的稳健诱导至关重要 | NA | 识别在病毒感染期间，决定细胞在干扰素诱导潜力上异质性的特定宿主因素 | 流感A病毒（IAV）感染的细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6634 | 2026-01-07 |
Unveiling the TBX2-driven molecular landscape of large and giant congenital melanocytic naevi: from single-cell sequencing to targeted therapy
2026-Jan-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf415
PMID:41126440
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6635 | 2026-03-06 |
IL-33 blockade attenuates vascular inflammation in a mouse model of Kawasaki disease vasculitis
2026-Jan-06, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf086
PMID:41533763
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型探讨了IL-33在川崎病血管炎发病机制中的作用，并评估了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在川崎病小鼠模型中系统揭示了IL-33在血管炎症中的关键作用，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术明确了基质细胞是IL-33的主要来源 | 研究基于小鼠模型，结果在人类川崎病中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明IL-33在川崎病血管炎发病机制中的具体作用 | 乳杆菌细胞壁提取物诱导的川崎病小鼠模型 | 免疫学 | 川崎病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6636 | 2026-03-06 |
Integrative Multi-omics Analysis and Mendelian Randomization Reveal Potential Therapeutic Targets and their Stratification in Lung Squamous Cell Carcinoma
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和孟德尔随机化方法，识别了肺鳞状细胞癌的潜在治疗靶点及其分层 | 结合bulk RNA测序、WGCNA、生存分析、孟德尔随机化、LASSO回归、PPI网络分析、免疫浸润评估、单细胞RNA测序和伪时间分析，系统性地识别并分层了LUSC的预后相关治疗靶点 | NA | 识别新的治疗靶点以改善肺鳞状细胞癌的治疗策略 | 肺鳞状细胞癌 | 生物信息学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, LASSO回归, 孟德尔随机化 | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6637 | 2026-03-06 |
Systematic Pan-Cancer Analysis of the Oncogenic and Immunological Function of Stanniocalcin-1 (STC1)
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，系统评估了STC1在泛癌中的致癌和免疫学功能，并重点验证了其在胃腺癌发病机制中的作用 | 首次系统性地揭示了STC1作为新型泛癌致癌因子的双重作用，既调控肿瘤进展（通过EMT和干性调控），又重塑免疫微环境，并明确了其与免疫检查点蛋白和T细胞浸润的强关联 | 研究主要基于TCGA等公共数据集和有限的实验验证（如30例胃腺癌组织芯片），未来需要更大规模的临床队列和体内实验进一步验证其机制和临床转化潜力 | 确立STC1在泛癌中的预后意义，阐明其与免疫学特征（如免疫检查点蛋白、TMB、MSI、免疫细胞浸润）的关联，并重点验证其在胃腺癌发病机制中的作用 | TCGA泛癌数据集中的多种癌症类型，以及胃腺癌组织样本和细胞系 | 生物信息学 | 泛癌（特别是胃腺癌） | 多组学分析、多重荧光染色、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、组织图像数据 | TCGA泛癌数据集（33种癌症类型）、30例胃腺癌组织芯片、胃腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、组织芯片技术 | NA | NA |
| 6638 | 2026-03-06 |
A New Model of Gastric Pre-neoplasia Induced by Aberrant ADAR1-mediated Double-stranded RNA Signaling
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101673
PMID:41197768
|
研究论文 | 本文通过在小鼠胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了一个新的胃前瘤变模型，揭示了内源性双链RNA信号在胃上皮损伤和癌前病变中的作用 | 首次在胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了不依赖外源性损伤的自发性胃前瘤变模型，并发现线粒体双链RNA的富集是驱动这一过程的关键因素 | 研究基于小鼠模型，结果在人类胃前瘤变中的直接适用性尚需进一步验证 | 明确双链RNA信号在胃上皮细胞中的失调如何影响胃前瘤变的发生 | Adar1ΔPC小鼠及其对照组的胃组织，以及干扰素信号缺陷的基因工程小鼠 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、双链RNA免疫沉淀、免疫电子显微镜 | 基因工程小鼠模型 | 组织学图像、转录组数据、免疫学数据 | 未明确具体样本数量，涉及多种基因型小鼠的胃组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6639 | 2026-03-06 |
NAMPT inhibition uncovers therapeutic vulnerabilities to venetoclax and chemotherapy in acute myelogenous leukemia
2026-Jan, Leukemia & lymphoma
IF:2.2Q3
DOI:10.1080/10428194.2025.2571199
PMID:41401031
|
研究论文 | 本研究探讨了通过抑制NAMPT来揭示急性髓系白血病（AML）细胞对venetoclax和化疗的脆弱性 | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了NAMPT抑制诱导BCL2适应性上调的生存机制，并验证了NAMPT与BCL2双重抑制的协同效应 | 研究为临床前实验，尚未在人体临床试验中验证，且具体亚型或患者群体的异质性可能影响结果 | 探索NAMPT抑制作为增强venetoclax和标准化疗疗效的策略，以靶向AML细胞的代谢和DNA修复脆弱性 | 急性髓系白血病（AML）细胞 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，BH3分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6640 | 2026-03-06 |
Inflammatory and neurotoxic risk of atorvastatin in diabetic peripheral neuropathy: TNF-centered evidence integrating network toxicology, scRNA-Seq, and cell validation
2026, Frontiers in chemistry
IF:3.8Q2
DOI:10.3389/fchem.2026.1739085
PMID:41783408
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟和体外实验，探讨了阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中的炎症和神经毒性风险，重点关注TNFα的作用 | 首次整合网络毒理学、单细胞RNA测序和体外验证，系统揭示阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中可能通过TNFα介导的炎症反应导致细胞损伤的机制 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内验证；TNFα与阿托伐他汀毒性之间的因果关系尚未通过阻断或敲除实验证实 | 阐明阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中争议性的神经保护与神经毒性作用，特别是其潜在的炎症和神经毒性风险 | 高糖诱导的RSC 96雪旺细胞 | 生物信息学与计算生物学 | 糖尿病周围神经病变 | 单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、CCK-8、ELISA | NA | 基因表达数据、分子结构数据、细胞实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |