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当前共找到 40345 篇文献，本页显示第 6601 - 6620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6601 | 2026-03-07 |
Bronchoalveolar lavage fluid in immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis: from pathophysiological window to a precision diagnostic tool
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1788186
PMID:41789086
|
综述论文 | 探讨支气管肺泡灌洗液在免疫检查点抑制剂相关性肺炎中的病理生理学窗口及精准诊断工具作用 | 通过单细胞测序揭示异常T细胞激活和髓系细胞重编程在免疫检查点抑制剂相关性肺炎发病中的核心作用，并识别潜在生物标志物如CCL18、IL-6和IP-10 | 缺乏标准化的采样和解释方法，限制了结果的可重复性和临床广泛应用 | 理解免疫检查点抑制剂相关性肺炎的病理生物学机制以改善临床管理 | 支气管肺泡灌洗液 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 细胞学、分子和多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6602 | 2026-03-07 |
ScRNA-seq reveals dynamic macrophage heterogeneity in chronic liver disease progression and prognostic biomarkers KLF2/SPP1 in HCC
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766301
PMID:41789089
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了慢性肝病进展中巨噬细胞的动态异质性，并鉴定出KLF2和SPP1作为肝细胞癌的预后生物标志物 | 构建了阶段解析的细胞图谱，识别了MASH和HCC中特定的巨噬细胞亚型及其转录特征，并开发了基因集富集评分方法来检测预后标志物 | 未直接证明SPP1+巨噬细胞对细胞毒性T细胞的功能抑制或耗竭作用 | 解析慢性肝病过程中的阶段特异性免疫和转录特征，并鉴定预后生物标志物 | 健康肝脏、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的单细胞RNA测序数据集 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞RNA测序数据, 临床数据 | 整合了健康肝脏、MASH、肝硬化和HCC的单细胞RNA测序数据集，以及TCGA-LIHC临床数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6603 | 2026-03-07 |
Identification of MTURN as a trained immunity-related biomarker for heart failure via integrative transcriptomic machine learning analysis and experimental validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1739660
PMID:41789108
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学数据和机器学习算法，识别出MTURN作为与训练免疫相关的心力衰竭生物标志物，并通过实验验证了其与PIEZO1介导的心脏重构的潜在关联 | 首次将训练免疫概念与心力衰竭生物标志物发现相结合，并利用多队列转录组数据整合、机器学习筛选及单细胞RNA-seq分析，系统性地鉴定出MTURN这一新型生物标志物 | 研究主要基于转录组数据，功能机制验证仍需进一步深入；临床样本的异质性可能影响结果的普适性 | 发现可靠的心力衰竭分子生物标志物以促进个性化治疗 | 心力衰竭患者转录组数据、THP-1来源的巨噬细胞训练免疫模型、AC16心肌细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 六种机器学习算法（未具体说明） | 转录组数据 | 五个独立的心力衰竭队列和一个巨噬细胞训练免疫模型数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6604 | 2026-03-07 |
[FPCAM: a weighted dictionary-based single-cell annotation model for pulmonary fibrosis]
2025-Jul-23, Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology
DOI:10.13345/j.cjb.250198
PMID:41755618
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研究论文 | 本文开发了一种名为FPCAM的基于加权字典的单细胞注释模型，专门用于肺纤维化研究，旨在提高细胞类型注释的效率和准确性 | FPCAM整合了多源标记基因数据库与动态更新策略，并采用创新的加权注释算法，实现了高效、灵活且精确的细胞类型识别，克服了现有工具对参考数据集的依赖、标记基因多态性及人工干预引入的主观偏差等限制 | 模型性能评估主要基于与现有工具的比较，可能未涵盖所有复杂细胞亚群或跨平台数据集的全面测试，且依赖于手动整理的肺纤维化相关细胞-基因关联字典，可能引入特定疾病背景的偏差 | 开发一个全自动的单细胞注释工具，以提升肺纤维化等疾病中细胞类型注释的效率和准确性 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | 基于Seurat框架的加权字典模型 | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6605 | 2026-03-06 |
Kupffer Cell-Derived Interleukin-6 Aggravates Radiation-Induced Liver Disease by Activating Hepatocyte STAT3 to Promote Ccng1 Transcription
2026-Apr, Advances in radiation oncology
IF:2.2Q2
DOI:10.1016/j.adro.2026.102003
PMID:41783157
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了Kupffer细胞来源的IL-6通过激活肝细胞STAT3促进Ccng1转录，从而加剧辐射诱导的肝病 | 首次在单细胞水平上揭示了Kupffer细胞通过IL-6/STAT3/Ccng1轴在辐射诱导肝病中的关键作用机制 | 研究主要基于大鼠模型和细胞系，尚未在人体组织或临床样本中进行验证 | 阐明辐射诱导肝病的细胞和分子机制 | 大鼠肝组织、BRL-3A肝细胞系 | 单细胞组学 | 肝病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据 | 大鼠肝组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6606 | 2026-01-17 |
Altered trophoblasts, macrophages, and immunologic microenvironment in the placenta: Implications of poorly controlled type 2 diabetes mellitus revealed by single-cell transcriptomics
2026-Mar-05, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003853
PMID:41537453
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6607 | 2026-03-06 |
Pyroptosis Modulates Multiple Immune Cell Populations in Targeted Therapy-Treated Melanoma
2026-Mar-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0444
PMID:41296494
|
研究论文 | 本研究探讨了GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗黑色素瘤中对肿瘤内免疫细胞（如T细胞、NK细胞和调节性T细胞）浸润和功能的影响 | 揭示了GSDME在靶向治疗诱导的免疫反应中的关键作用，特别是通过单细胞RNA测序和流式细胞术展示了GSDME缺失如何影响免疫细胞浸润和Treg功能 | 研究主要基于小鼠模型和工程化肿瘤细胞，可能不完全反映人类黑色素瘤的复杂性，且未详细探讨其他免疫细胞类型或长期治疗效果 | 阐明GSDME在BRAFi + MEKi治疗黑色素瘤中调节肿瘤内免疫细胞的作用机制 | 黑色素瘤肿瘤模型、GSDME基因敲除或突变的小鼠肿瘤细胞、免疫细胞（T细胞、NK细胞、Treg） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6608 | 2026-03-06 |
Spatial transcriptomics and artificial intelligence: a scoping review of emerging applications in head and neck pathology
2026-Mar-04, Head and neck pathology
DOI:10.1007/s12105-025-01876-x
PMID:41779110
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6609 | 2026-03-06 |
SCGB1A1 suppresses prostate cancer proliferation and metastasis by modulating the MAPK signaling pathway
2026-Mar-04, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05076-6
PMID:41779253
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现SCGB1A1在抑制前列腺癌细胞增殖和转移中的作用，并揭示其通过调控MAPK信号通路发挥肿瘤抑制功能 | 首次通过单细胞转录组学分析发现SCGB1A1⁺上皮细胞在前列腺癌组织中显著减少，并揭示SCGB1A1通过负调控MAPK信号通路抑制肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探究SCGB1A1在前列腺癌发生发展中的分子机制及其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌细胞系、前列腺组织样本、公共数据库中的前列腺癌单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 未明确具体样本数量，包括前列腺癌细胞系和组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6610 | 2026-03-06 |
Dietary carboxymethylcellulose metabolite promotes heart allograft rejection through induction of pro-inflammatory macrophages via lysophosphatidic acid
2026-Mar-02, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2026.02.030
PMID:41780895
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研究论文 | 本文研究了食品乳化剂羧甲基纤维素（CMC）通过肠道菌群失调和血清溶血磷脂酸（LPA）升高，诱导促炎巨噬细胞极化，从而加速心脏同种异体移植排斥的机制 | 首次揭示了CMC通过肠道菌群-LPA轴促进移植排斥的新机制，并发现LPAR6/mTOR/HIF-1α/糖酵解通路在巨噬细胞促炎极化中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据有限，且未探讨CMC在其他器官移植中的普遍性 | 探究CMC对移植免疫的影响及其分子机制 | 小鼠心脏同种异体移植模型和人类移植排斥患者 | NA | 心脏移植排斥 | 单细胞RNA测序、质谱分析、粪便微生物群移植 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | 小鼠模型和人类患者样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6611 | 2026-03-06 |
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2026-Mar, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70100
PMID:40664624
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研究论文 | 本研究基于CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个关键基因构建了内分泌抵抗评分（ERS），用于预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后并揭示潜在治疗靶点 | 首次通过长期雌激素剥夺构建内分泌抵抗细胞系，并基于转录组分析鉴定出三个关键基因（CLEC3A、PCDH10、ST3GAL1）构建预后评分模型，同时揭示了CLEC3A通过上调PI3K-AKT通路促进内分泌抵抗的机制 | 研究主要基于细胞系和回顾性数据分析，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抵抗的分子机制，开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 | ER+HER2-乳腺癌细胞系、接受内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 | 预后评分模型（ERS）、列线图模型 | 基因表达数据、临床预后数据 | 未明确具体样本数量，涉及内分泌抵抗细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6612 | 2026-03-06 |
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509541
PMID:41398516
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研究论文 | 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的调节性T细胞肠道归巢，从而破坏克罗恩病中肠道上皮细胞稳态的机制 | 首次阐明了西方饮食通过下调Tregs中FUT7表达，削弱Tregs与肠道上皮细胞之间的信号串扰，进而破坏肠道屏障的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据仅涉及FUT7表达水平，需进一步验证该机制在人类中的普适性 | 探究西方饮食如何破坏克罗恩病中肠道上皮细胞的稳态 | 调节性T细胞、肠道上皮细胞、克罗恩病小鼠模型及患者样本 | 单细胞组学与空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间基因表达数据 | 小鼠模型及活动期克罗恩病患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6613 | 2026-03-06 |
Vitamin D Regulates Olfactory Function via Dual Transcriptional and mTOR-Dependent Translational Control of Synaptic Proteins
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507181
PMID:41400017
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研究论文 | 本研究揭示了维生素D通过VDR受体，在嗅觉系统中通过转录和mTOR依赖的翻译机制调控突触蛋白表达，从而影响嗅觉功能 | 首次发现维生素D通过VDR-mTOR翻译调控轴与经典转录调控并行作用，将营养状态与突触功能及感觉处理联系起来 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的具体机制仍需进一步验证 | 探究维生素D缺乏与神经功能障碍的细胞类型特异性机制 | 小鼠（从断奶到成年期控制维生素D水平） | 神经科学 | 神经功能障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq） | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、染色质结合数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6614 | 2026-03-06 |
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513606
PMID:41431173
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研究论文 | 本研究揭示了在实体型肺腺癌中，IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 | 首次整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的特异性富集及其空间共定位，并阐明了它们通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同机制 | 研究主要基于转录组和代谢组数据，缺乏对AhR信号通路下游具体效应分子的全面功能验证；体内治疗模型的长期疗效和潜在毒性需进一步评估 | 探究实体型肺腺癌预后不良和治疗抵抗的潜在机制，并开发新的治疗策略 | 肺腺癌（LUAD）患者肿瘤组织，特别是实体型肺腺癌亚型 | 数字病理 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及肺腺癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6615 | 2026-03-06 |
Nuclear Factor I-B Delays Liver Fibrosis by Inhibiting Chemokine Ligand 5 Transcription
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511311
PMID:41436407
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研究论文 | 本文揭示了核因子I-B通过抑制趋化因子配体5的转录来延缓肝纤维化的机制 | 首次发现NFIB在肝星状细胞激活过程中显著下调，并阐明NFIB通过直接结合CCL5启动子区域抑制其表达，从而减轻肝纤维化的新轴心作用 | 研究主要基于小鼠模型和临床组织样本，缺乏在人体中的直接干预验证 | 探究NFIB在肝星状细胞分化和肝纤维化进程中的作用机制 | 肝星状细胞、小鼠肝纤维化模型、MASH患者的肝组织 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞测序、RNA测序 | NA | 测序数据、组织样本 | MASH肝纤维化患者的肝组织及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6616 | 2026-03-06 |
HiST: Histological Images Reconstruct Tumor Spatial Transcriptomics via MultiScale Fusion Deep Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514351
PMID:41487073
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研究论文 | 本研究开发了一个名为HiST的多尺度卷积深度学习框架，用于从组织学图像重建空间转录组数据 | 首次提出利用多尺度融合深度学习框架，直接从组织学图像高精度预测空间基因表达谱，性能优于现有模型约两倍 | 研究仅基于五种癌症类型的数据进行验证，尚未在更广泛的癌症类型或更大规模临床队列中测试 | 解决空间转录组技术成本高昂的问题，通过深度学习从常规组织学图像重建空间分子信息 | 肿瘤组织学图像与空间基因表达谱的对应关系 | 数字病理 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 多尺度卷积神经网络 | 图像 | 五种癌症类型的样本（包括乳腺癌等） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6617 | 2026-03-06 |
Specific depletion of TIGIThigh CD226- clonally expanded intratumoral Tregs defines safe and effective TIGIT targeting
2026-Feb-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013636
PMID:41735000
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研究论文 | 本研究通过多组学分析鉴定出TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内调节性T细胞是限制TIGIT阻断疗法疗效的主要障碍，并开发了具有增强ADCC活性的αTIGIT-IgG1抗体以特异性清除该Treg亚群，从而显著提升抗肿瘤效果 | 首次将TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内Tregs确定为TIGIT阻断疗法的主要限制因素，并设计了具有增强ADCC活性的αTIGIT抗体以特异性清除该亚群，从而释放效应T细胞功能 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，其临床转化效果和长期安全性仍需在更大规模的临床试验中验证 | 克服当前基于TIGIT阻断的癌症免疫疗法的局限性，提升其抗肿瘤疗效 | 肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs）、效应T细胞（特别是干细胞样CD4+ T细胞和CD8+ T细胞）以及TIGIT和CD226的相互作用 | 免疫肿瘤学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞TCR测序（scTCR-seq）、癌症基因组图谱（TCGA）批量RNA-seq、流式细胞术、生物层干涉测量法、体外ADCC测定 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、批量RNA-seq数据、流式细胞术数据 | 小鼠模型（MC38肿瘤接种的人源化TIGIT敲入小鼠）和患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6618 | 2026-03-06 |
IL-21 enhances the cytotoxicity of intratumoral CD8+ T cells, improving radiation efficacy
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.190531
PMID:41505202
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-21与放疗联合应用如何通过增强肿瘤微环境中CD8+ T细胞的细胞毒性来改善癌症治疗效果 | 首次揭示了IL-21与放疗在增强肿瘤微环境激活和CD8+ T细胞功能方面的协同作用，并通过单细胞转录组测序提供了机制性见解 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证 | 评估IL-21作为放疗佐剂在增强抗肿瘤免疫反应中的潜力 | 人类癌症数据库、组织微阵列、小鼠肿瘤模型、人源化小鼠以及食管癌患者的样本 | 肿瘤免疫学 | 癌症（包括食管癌） | 单细胞转录组测序、组织微阵列分析 | NA | 转录组数据、组织图像数据 | 涉及人类数据库、小鼠模型、人源化小鼠及患者样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6619 | 2026-03-06 |
Single-cell capture of on-ART SIV transcription reveals TGF-β-mediated metabolic control of viral latency
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198810
PMID:41729081
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、代谢分析和流式细胞术，探讨了galunisertib阻断TGF-β如何通过代谢重编程激活SIV潜伏感染细胞的机制 | 开发了新型敏感的SIV转录捕获检测方法，首次在单细胞水平揭示了TGF-β通过代谢抑制调控SIV潜伏的机制 | 研究样本仅来自ART治疗的SIV感染猕猴，未涉及人类HIV感染模型，且样本量相对有限 | 探究TGF-β阻断剂galunisertib激活SIV潜伏感染的分子和代谢机制 | ART治疗的SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本 | 单细胞组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序, 代谢分析, 高维流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢数据, 流式细胞数据 | 来自SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本，其中检测到127个SIV表达细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6620 | 2026-03-06 |
Spatiotemporal cell type deconvolution leveraging tissue structure
2026-Feb-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.10.705204
PMID:41727148
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研究论文 | 本文提出了一种名为SpaDecoder的新方法，用于基于空间转录组学数据进行细胞类型反卷积，该方法能有效利用3D组织结构信息 | 提出了一种并行化的矩阵分解方法，通过自适应推断的3D邻域高斯核有效利用组织结构，并考虑了单细胞参考谱的变异性和批次效应 | 未在摘要中明确说明 | 改进空间转录组学中的细胞类型反卷积，以揭示空间细胞类型分布并支持下游分析 | 空间转录组学数据（spot-based）和单细胞RNA-seq参考图谱 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | 矩阵分解 | 空间转录组学数据，单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |