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当前共找到 38241 篇文献，本页显示第 6281 - 6300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6281 | 2025-12-26 |
Study on the mechanism of PSENEN in modulating cisplatin resistance in NSCLC through stromal cell interactions
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116037
PMID:41406834
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研究论文 | 本研究探讨了PSENEN基因通过基质细胞相互作用调控非小细胞肺癌顺铂耐药性的机制 | 首次揭示了PSENEN在肺癌顺铂耐药中的作用，并发现其通过基质微环境中的PPIB介导耐药信号，同时揭示了PSENEN表达与免疫细胞浸润的相关性 | 研究主要基于A549/DDP细胞系和动物模型，临床样本验证有限，机制研究深度有待进一步拓展 | 探究PSENEN在非小细胞肺癌顺铂耐药中的作用机制及其临床意义 | 非小细胞肺癌细胞系A549/DDP、基质细胞、小鼠皮下肿瘤模型 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、差异表达蛋白分析、免疫荧光、免疫组化 | 细胞实验模型、动物肿瘤模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | 未明确样本数量，使用A549/DDP细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6282 | 2025-12-26 |
Multi-omics analysis unveils tumor heterogeneity and immunotherapy predictive model in breast cancer for precision medicine and early detection
2026-Jan, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2025.101260
PMID:41344266
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据，揭示了乳腺癌的肿瘤异质性，并开发了一个用于预测患者生存和免疫治疗反应的预后模型 | 结合多组学方法（scRNA-seq、空间转录组学、批量RNA-seq反卷积）全面表征乳腺癌肿瘤亚群，并利用CoxBoost+GBM算法构建稳健的预后模型，特别强调了基底样乳腺癌细胞在免疫逃逸和治疗抵抗中的核心作用 | 研究依赖于公共数据库（如TCGA和GEO）的数据，可能受限于样本选择和批次效应；模型在独立队列中的验证需进一步进行 | 探索乳腺癌的肿瘤异质性，开发精准医疗和早期检测的免疫治疗预测模型 | 乳腺癌肿瘤样本，包括不同临床亚型（如ER+肿瘤） | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学、批量RNA测序（bulk RNA-seq）反卷积 | CoxBoost+GBM算法 | 基因表达数据（单细胞和批量RNA-seq）、空间转录组数据 | 来自TCGA和GEO队列的数据，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6283 | 2025-12-26 |
RBM8A confers oxaliplatin resistance in gastric cancer by maintaining EGFR mRNA stability
2026-Jan, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03655-y
PMID:41354714
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白RBM8A通过稳定EGFR mRNA促进胃癌细胞增殖和奥沙利铂耐药的新机制 | 首次发现RBM8A通过招募eIF4A3稳定EGFR mRNA，维持EGFR蛋白水平，促进NHEJ介导的DNA修复，从而驱动胃癌奥沙利铂耐药 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化仍需进一步验证；耐药机制可能涉及其他通路 | 探究胃癌奥沙利铂耐药的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 胃癌细胞系、动物模型、临床组织样本 | 分子生物学 | 胃癌 | 靶向siRNA筛选、单细胞RNA-seq、组织微阵列 | NA | 基因表达数据、组织图像数据 | 40个RBM家族成员筛选、临床组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6284 | 2025-12-26 |
HDAC5 deacetylates cytosolic ACTN4 during skin reepithelialization and represents a therapeutic target for chronic wound healing
2025-Dec-24, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.ads0594
PMID:41442502
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研究论文 | 本研究揭示了HDAC5通过去乙酰化ACTN4促进皮肤再上皮化的新机制，并发现其激活剂可改善慢性伤口愈合 | 首次发现HDAC5通过核质穿梭去乙酰化非组蛋白ACTN4，调控YBX1转录活性，从而促进皮肤再上皮化，并鉴定出HDAC5选择性激活剂G194-0712在多种慢性伤口模型中的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和离体人皮肤，临床转化效果需进一步验证 | 探究皮肤伤口愈合中再上皮化的分子调控机制，寻找慢性伤口治疗新靶点 | 人类皮肤组织、小鼠伤口模型（包括糖尿病伤口、缺血性伤口和辐射损伤模型） | 分子生物学与皮肤修复 | 慢性伤口愈合障碍 | 条件性基因敲除小鼠模型、液相色谱-质谱联用、定点突变、免疫荧光、荧光素酶报告基因检测、单细胞转录组分析 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及人类组织、多种小鼠伤口模型 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 6285 | 2025-12-26 |
Novel common target genes for breast cancer and colorectal cancer: a Mendelian randomization and spatial transcriptomics study
2025-Dec-22, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03546-4
PMID:41427984
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和空间转录组学分析，识别了乳腺癌和结直肠癌在中央记忆CD8+ T细胞中的共同靶基因 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和空间转录组学技术，系统性探索了乳腺癌与结直肠癌在T细胞免疫微环境中的共同分子机制 | 研究依赖于公共数据库的回顾性数据，样本量有限，且未进行实验验证 | 识别乳腺癌和结直肠癌在中央记忆T细胞中的共同信号分子，以促进对这两种疾病的理解并开发潜在的双效疗法 | 乳腺癌和结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据及空间转录组数据 | 生物信息学 | 乳腺癌, 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 来自GEO数据库的乳腺癌数据集GSE161529和结直肠癌数据集GSE222300 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6286 | 2025-12-26 |
Integrative transcriptomic and single-cell analysis reveals mitochondrial-related gene biomarkers in heart failure with preserved ejection fraction
2025-Dec-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-03926-4
PMID:41422136
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和单细胞分析，识别了与射血分数保留型心力衰竭相关的线粒体基因生物标志物 | 结合机器学习、单细胞RNA测序和ceRNA网络分析，识别了Vwa8、Mthfd2和Decr1作为HFpEF的关键枢纽基因，并揭示了其分子机制和诊断潜力 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析，实验验证仅限于RT-qPCR，缺乏更深入的体内外功能验证 | 识别与HFpEF和线粒体功能相关的枢纽基因，并阐明其潜在机制，为治疗策略提供新见解 | 射血分数保留型心力衰竭患者 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR | LASSO回归, SVM-RFE, Boruta分析 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多个公共数据集（GSE194151, GSE236585, GSE236584, GSE180065）及RT-qPCR验证样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6287 | 2025-12-26 |
Proteomic Profiles of Neutrophils from Behcet's Uveitis Patients and their Sex Differences
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02305-5
PMID:40263198
|
研究论文 | 本文通过蛋白质组学分析，揭示了白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞的蛋白质表达变化及其性别差异 | 首次对白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞进行蛋白质组学分析，并结合单细胞RNA测序数据揭示性别差异的分子机制 | 样本量有限，未进行长期随访或功能验证实验 | 探究白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞的蛋白质组变化及其在疾病发病机制和性别差异中的作用 | 活动期白塞病葡萄膜炎患者的外周血中性粒细胞 | 蛋白质组学 | 白塞病葡萄膜炎 | 蛋白质组学分析，单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据，RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，包括活动期BU患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6288 | 2025-12-26 |
Integrated Analysis of Single-Cell and Transcriptome Data Reveals the Role and Regulatory Mechanisms of Neuroinflammation in Parkinson's Disease
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02306-4
PMID:40285838
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和转录组数据分析，揭示了神经炎症在帕金森病中的角色及其调控机制 | 首次结合单细胞RNA测序和微阵列数据，聚焦于帕金森病患者中脑黑质致密部，识别了STAT3作为小胶质细胞促炎激活的关键转录因子 | 研究主要基于公开数据库数据，样本来源可能有限，且动物和细胞模型可能无法完全模拟人类疾病复杂性 | 探究帕金森病中神经炎症的细胞特异性特征和调控机制 | 人类帕金森病中脑组织（特别是黑质致密部）、MPTP诱导的帕金森病小鼠模型、MPP+诱导的BV2细胞模型及SH-SY5Y细胞 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列分析、GSVA、GSEA、KEGG、GO分析、轨迹分析、SCENIC分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、微阵列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6289 | 2025-12-26 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Immune Landscape of Granulomatous Mastitis
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02310-8
PMID:40338490
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，比较分析了肉芽肿性乳腺炎病变组织与正常乳腺组织的免疫图谱 | 首次通过单细胞RNA测序揭示肉芽肿性乳腺炎的免疫细胞浸润、免疫紊乱、巨噬细胞亚群向促炎表型转变以及细胞间相互作用的复杂网络 | NA | 揭示肉芽肿性乳腺炎的潜在发病机制和免疫图谱 | 肉芽肿性乳腺炎病变组织和正常乳腺组织 | 数字病理学 | 乳腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6290 | 2025-12-26 |
Multi-omics Analysis Reveals the Propagation Mechanism of Ferroptosis in Acute Kidney Injury
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02311-7
PMID:40358793
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了铁死亡在急性肾损伤中的传播机制 | 首次结合单核RNA测序和空间转录组学，在AKI中系统阐明了GPX4、FTH1和FTL基因驱动铁死亡传播的关键作用，并识别出KLF6作为铁死亡相关基因的抑制因子以及SPP1信号通路在调节铁死亡中的潜在功能 | 研究主要基于小鼠模型和有限的临床样本数据，其结论在人类AKI中的普适性仍需更大规模临床队列验证 | 探究急性肾损伤中铁死亡广泛发生的分子机制 | 急性肾损伤患者的肾组织、小鼠双侧肾缺血再灌注损伤模型 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单核RNA测序、空间转录组学、染色质可及性分析、转录因子分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | AKI患者与健康人的肾组织样本、小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6291 | 2025-12-26 |
Salidroside Alleviates Renal Ischemia-reperfusion Injury by Inhibiting Macrophage Pyroptosis Through HIF Signaling
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02328-y
PMID:40591075
|
研究论文 | 本研究探讨了红景天中生物活性成分红景天苷通过抑制HIF信号通路减轻巨噬细胞焦亡，从而缓解肾缺血再灌注损伤的保护作用 | 首次揭示红景天苷通过抑制ROS-HIF-1α正反馈环路，靶向HIF-1α驱动的焦亡级联反应，作为多靶点药物缓解肾缺血再灌注损伤 | 需要进一步研究验证其临床潜力和分子特异性 | 探究红景天苷在肾缺血再灌注损伤中的肾脏保护作用及其机制 | 小鼠肾缺血再灌注损伤模型中的巨噬细胞 | NA | 肾缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6292 | 2025-12-26 |
A Comparative Analysis Dissecting the Immune Landscape of Vitiligo and Melanoma from a single-cell Perspective: Two Sides of the Same Coin?
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02332-2
PMID:40608219
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序比较了白癜风和黑色素瘤的免疫微环境，揭示了它们在免疫激活与免疫逃逸方面的差异 | 首次从单细胞角度全面比较白癜风和黑色素瘤的免疫微环境，识别了关键的细胞亚型和信号轴 | 研究基于现有单细胞数据，样本量有限，且未进行实验验证 | 比较白癜风和黑色素瘤的免疫微环境差异，探索潜在治疗靶点 | 健康对照、白癜风患者和黑色素瘤患者的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自健康对照、白癜风和黑色素瘤患者的样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6293 | 2025-12-26 |
STING agonists drive recruitment and intrinsic type I interferon responses in monocytic lineage cells for optimal anti-tumor immunity
2025-Dec-01, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf131
PMID:40633091
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研究论文 | 本研究探讨了单核细胞谱系细胞在STING激动剂诱导的I型干扰素信号传导中的作用，揭示了其在抗肿瘤免疫中的关键机制 | 首次阐明STING激动剂通过CCR5依赖的迁移机制招募单核细胞谱系细胞至淋巴结，并依赖IL-18促进CD8+ T细胞产生IFN-γ，从而优化抗肿瘤免疫反应 | 研究主要基于小鼠模型（MC38和B16F10肿瘤），尚未在人类临床试验中验证，且特定基因缺陷小鼠（如CCR2或IFNAR1缺陷）可能无法完全反映人类免疫系统的复杂性 | 探究STING激动剂治疗中单核细胞谱系细胞在I型干扰素信号传导和抗肿瘤免疫中的作用机制 | 小鼠肿瘤模型（MC38和B16F10）、单核细胞谱系细胞、CD8+ T细胞、自然杀伤细胞 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 从小鼠淋巴结和肿瘤中分离的CD45+细胞进行单细胞RNA测序分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6294 | 2025-12-26 |
Zmiz1-Mediated SUMOylation of NLRP3 Inflammasome Regulates Satellite Glial Cell Activation and Neuronal Autophagy in Trigeminal Neuralgia
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02330-4
PMID:40650830
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研究论文 | 本研究揭示了Zmiz1通过促进NLRP3炎症小体的SUMO化修饰，调控三叉神经痛中卫星胶质细胞激活和神经元自噬的新机制 | 首次发现Zmiz1作为关键SUMO化相关基因，通过调节NLRP3的SUMO化水平影响三叉神经痛的病理过程 | 研究主要基于动物模型和体外实验，尚未在人体样本中进行验证 | 探究三叉神经痛中神经炎症和卫星胶质细胞激活的分子机制 | 三叉神经痛大鼠模型、卫星胶质细胞、神经元 | 神经科学 | 三叉神经痛 | 单细胞转录组学、生物信息学分析、共免疫沉淀、Western blot | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6295 | 2025-12-26 |
Identification and Experimental Validation of OS-Related Gene Sets Based on Integrated Analysis of Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Data with Machine Learning in Patients with Sepsis
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02346-w
PMID:40864216
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA测序数据，结合机器学习方法，识别并验证了脓毒症中与氧化应激相关的关键基因 | 首次在单细胞水平阐明了脓毒症中氧化应激的异质性，并识别出TXN、MAPK14和CYP1B1作为关键调控基因 | NA | 探究脓毒症中氧化应激的关键调控基因及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者及小鼠模型 | 机器学习 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6296 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_109009
PMID:41433416
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研究论文 | 本研究开发了两种基于siRNA的方法（L2-siRNA和Man3-siRNA），以靶向阿尔茨海默病中的边界相关巨噬细胞（BAMs）中的Spp1基因，旨在调节神经炎症 | 开发了两种新型siRNA递送系统：L2-siRNA（二价脂质偶联）实现广泛CNS分布和BAMs优先摄取，Man3-siRNA（三甘露糖偶联）通过CD206受体实现BAMs特异性靶向，提高了治疗特异性 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证疗效；长期安全性和对AD进展的治疗影响需进一步研究 | 开发靶向边界相关巨噬细胞（BAMs）中Spp1基因的siRNA疗法，以调节阿尔茨海默病中的神经炎症 | 边界相关巨噬细胞（BAMs）、RAW264.7和J774A.1细胞系、原代骨髓来源巨噬细胞、小鼠模型 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | siRNA疗法、qPCR、流式细胞术、共聚焦显微镜、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞成像数据、单细胞测序数据 | 细胞系（RAW264.7、J774A.1）和原代巨噬细胞，以及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6297 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108378
PMID:41433590
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研究论文 | 本文提出了一种新的变分统计框架，用于从单细胞转录组数据中学习每位捐赠者的阿尔茨海默病进展潜在表示 | 引入了一种细胞类型感知、基于注意力的架构，该架构对捐赠者内细胞的排列具有不变性，并通过下游任务指导潜在表示以增强可解释性 | NA | 研究阿尔茨海默病进展的个性化分子和细胞变化 | 阿尔茨海默病患者的大脑区域（如中颞回和背外侧前额叶皮层）的单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 变分统计框架，基于注意力的架构 | 单细胞转录组数据 | 两个独立数据集：SEA-AD和ROSMAP | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6298 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108495
PMID:41433600
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研究论文 | 本研究使用空间转录组学技术分析轻度创伤性脑损伤小鼠模型中的分子和细胞变化，以探索TBI与阿尔茨海默病等痴呆症之间的关联 | 首次结合10x Genomics Visium空间转录组学和多重荧光原位杂交技术，在CHIMERA小鼠模型中系统性地绘制了TBI后的空间分子图谱，并识别了与人类AD和TBI相关的保守基因 | 研究仅使用成年雄性小鼠，未考虑性别差异；仅观察了损伤后7天的时间点，缺乏长期动态变化数据；样本量相对有限 | 探究创伤性脑损伤的分子病理机制及其与阿尔茨海默病等痴呆症的关联 | 成年雄性小鼠的脑组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学, 多重荧光原位杂交 | NA | 空间转录组数据, 荧光图像数据 | 未明确说明具体数量，但包括TBI组和假手术组小鼠 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 6299 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_109003
PMID:41433693
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学和空间转录组学技术，探讨了阿尔茨海默病中尾状核的病理变化及其与皮层差异 | 首次在阿尔茨海默病中系统研究尾状核的单细胞转录组和表观遗传变化，并识别出与皮层不同的胶质细胞反应模式 | 样本量相对较小，空间转录组学仅针对10名捐赠者，且仅关注了特定蛋白病变，未考虑其他共病因素 | 探究阿尔茨海默病在尾状核中的病理机制及其与认知功能受损的关联 | 42名仅患有典型蛋白病变且无共病的捐赠者的尾状核组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 免疫组化染色、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | 深度学习、贝叶斯模型、广义线性混合效应模型 | 图像、单细胞转录组数据、表观遗传数据、空间转录组数据 | 42名捐赠者的尾状核组织，其中10名用于空间转录组学分析 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6300 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108184
PMID:41434235
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研究论文 | 本文研究了阿尔茨海默病中与认知衰退相关的Ast10星形胶质细胞亚群的信号机制，通过计算模型和空间转录组学识别了驱动其分化的细胞间相互作用，特别是PLXNB1受体的功能作用 | 首次系统识别了驱动阿尔茨海默病相关Ast10星形胶质细胞状态出现的细胞间信号机制，并通过空间转录组学和遗传学验证了PLXNB1受体的关键功能角色 | 研究主要基于计算推断和体外/体内模型验证，在人类大脑中的直接功能验证仍需进一步探索，且样本量虽大但可能受限于特定人群或组织类型 | 识别促进星形胶质细胞分化为Ast10状态的细胞间信号机制，以寻找预防或延缓阿尔茨海默病相关认知障碍的治疗策略 | 阿尔茨海默病患者和衰老相关的人类大脑组织、小鼠模型以及iPSC衍生的星形胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、计算建模、遗传学验证 | 偏最小二乘回归模型、NicheNet | 转录组数据、空间转录组数据 | 869个大脑的荟萃分析，以及人类皮质组织、小鼠和iPSC衍生星形胶质细胞数据 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间转录组学平台用于人类皮质组织分析 |