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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 5901 - 5920 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5901 | 2025-12-27 |
CD8a + GZMK + T Cells Inhibit Osteoclastogenesis in Postmenopausal Osteoporosis via the p38-MAPK Pathway
2025-Jul-07, Calcified tissue international
IF:3.3Q2
DOI:10.1007/s00223-025-01402-9
PMID:40622431
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序和功能实验，鉴定并表征了绝经后骨质疏松症（PMOP）中CD8a+GZMK+T细胞亚群，揭示其通过分泌GzmK抑制破骨细胞生成的新机制 | 首次在PMOP中鉴定出CD8a+GZMK+T细胞亚群，并阐明其通过GzmK-p38-MAPK通路抑制破骨细胞生成的新功能机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体样本验证不足；体内功能验证和临床转化潜力需进一步探索 | 探究绝经后骨质疏松症（PMOP）中骨髓T细胞的异质性及其在破骨细胞生成中的调控作用 | 小鼠股骨骨髓T细胞、原代骨髓巨噬细胞（BMMs） | 单细胞组学 | 骨质疏松症 | 单细胞转录组测序、流式细胞术、TRAP染色、免疫荧光染色、qPCR、RNA测序、Western blot | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质印迹数据 | 小鼠股骨骨髓样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5902 | 2025-12-27 |
Unraveling the alterations and biomarkers in the tumor microenvironment in lung adenocarcinoma metastases and their indications for therapeutic response and prognosis
2025, Therapeutic advances in medical oncology
IF:4.3Q2
DOI:10.1177/17588359251403904
PMID:41437936
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综述 | 本文全面综述了肺腺癌在淋巴结、脑、骨和肝四种主要转移部位的肿瘤微环境改变、相关生物标志物及其对治疗反应和预后的临床意义 | 系统比较了肺腺癌四种常见转移部位（淋巴结、脑、骨、肝）肿瘤微环境的异同，并整合了关键生物标志物和新兴治疗策略，为基于肿瘤微环境的个性化免疫治疗提供了新视角 | 存在空间异质性、肿瘤微环境动态演变以及临床转化障碍等挑战 | 综述肺腺癌主要转移部位的肿瘤微环境改变、生物标志物及其对治疗和预后的影响，为未来治疗策略开发提供依据 | 肺腺癌及其在淋巴结、脑、骨和肝的转移灶 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、类器官模型 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5903 | 2025-12-27 |
Spatial microbiome-metabolic crosstalk drives CD8+ T-cell exhaustion through the butyrate-HDAC axis in colorectal cancer
2025, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2025.1704491
PMID:41438381
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研究论文 | 本研究揭示了结直肠癌中微生物-代谢空间互作通过丁酸盐-HDAC轴驱动CD8+ T细胞耗竭的机制 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和微生物多组学数据，揭示肿瘤微环境中微生物空间分布与代谢信号传导的关联，并开发了可预测免疫治疗反应的结直肠癌微生物评分（CMS）空间生物标志物 | 样本量相对有限（发现队列仅23例），验证队列依赖公共数据库（TCGA），缺乏前瞻性临床干预试验验证 | 阐明结直肠癌肿瘤微环境中微生物空间组织与代谢互作对免疫治疗反应的影响机制 | 结直肠癌患者肿瘤组织中的微生物群落、代谢产物及CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、微生物多组学分析、计算机模拟粪便微生物移植 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、微生物组数据、临床数据 | 发现队列23例初治结直肠癌患者，验证队列159例TCGA结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 微生物多组学 | NA | NA |
| 5904 | 2025-12-27 |
Development of a Multilayered Prognostic Model for Wilms' Tumor Based on Characteristic Lymphocyte Genes
2025, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/1964582
PMID:41438620
|
研究论文 | 本研究开发了一个基于特征性淋巴细胞基因的多层预后模型，用于预测Wilms'肿瘤患者的生存率 | 整合了遗传和临床因素，开发了LGCPN-WT预后列线图，显著提高了Wilms'肿瘤生存预测的准确性和临床实用性 | NA | 开发一个整合遗传和临床因素的预后列线图，以提高Wilms'肿瘤的评估准确性和临床实用性 | Wilms'肿瘤患者 | 数字病理学 | Wilms'肿瘤 | RNA-seq, scRNA-seq | 预后模型 | RNA序列数据 | 125名WT患者的RNA-seq数据和2437个样本的scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5905 | 2025-12-27 |
Exosomal miR-493-3p Promote the Secretion of CXCL10 by Suppressing Keratinocyte Autophagy in Vitiligo
2025, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S566887
PMID:41438679
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研究论文 | 本研究探讨了外泌体miR-493-3p通过抑制角质形成细胞自噬促进CXCL10分泌在白癜风发病机制中的作用 | 揭示了miR-493-3p通过直接抑制LC3表达调控角质形成细胞自噬，进而影响CXCL10分泌的新机制 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内模型验证；单细胞转录组数据来源于公共数据库，样本量有限 | 阐明角质形成细胞在白癜风发病中的具体作用，验证miR-493-3p对角质形成细胞自噬的调控效应 | 白癜风患者的角质形成细胞 | 数字病理学 | 白癜风 | 单细胞转录组测序，Western Blotting，ELISA，免疫荧光检测 | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | 公共数据库中的单细胞转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5906 | 2025-12-27 |
The local cellular response to Human Papillomavirus focuses on basal layer restoration as visualized in situ by specific cellular neighborhoods near infected cells
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1728629
PMID:41438752
|
研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，在完整自然背景下可视化分析了HPV16感染引起的外阴组织变化 | 首次在完整组织背景下应用单细胞空间转录组学分析HPV16感染，揭示了基底细胞亚群、上皮细胞转录变化以及由基质成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞重组形成的三个主要细胞邻域 | 研究样本量相对有限（健康组织n=5，病变组织n=31），且仅针对HPV16型感染和特定类型病变 | 研究HPV16感染在完整自然背景下诱导的组织变化 | 健康外阴组织和HPV16阳性高级别外阴鳞状上皮内病变（vHSIL）组织 | 数字病理学 | HPV相关病变 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 36个样本（5个健康外阴组织，31个HPV16+ vHSIL组织），超过415,000个细胞 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 5907 | 2025-12-27 |
Single-cell transcriptomics reveals systemic immune dysregulation in non-segmental vitiligo
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1698566
PMID:41438750
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的系统性免疫失调 | 首次提供了非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的单细胞图谱，揭示了多个免疫细胞亚群的转录和组成变化 | 样本量较小（3名患者和3名对照用于scRNA-seq），且仅针对未治疗的泛发性进展性非节段型白癜风患者 | 探究非节段型白癜风患者外周血单个核细胞的免疫失调机制 | 非节段型白癜风患者和健康对照的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 白癜风 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | 伪时间轨迹重建，通路富集分析 | 单细胞转录组数据 | scRNA-seq：3名患者和3名对照；流式细胞术验证：7名患者和30名对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5908 | 2025-12-27 |
Novel pan-cancer T cell exhaustion signature forecasts immunotherapy response and unveils BCAP31 in macrophages as a therapeutic target in neuroblastoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1709225
PMID:41438751
|
研究论文 | 本研究通过泛癌单细胞和空间转录组分析，鉴定出与T细胞耗竭相关的STMN2+巨噬细胞亚群，并开发了能预测免疫治疗反应的STMN2.SIG特征，同时揭示了巨噬细胞上的BCAP31作为神经母细胞瘤的潜在治疗靶点 | 首次在泛癌水平系统鉴定T细胞耗竭相关的巨噬细胞亚群（STMN2+ TAMs），构建了基于机器学习的免疫治疗反应预测模型（STMN2.SIG），并发现巨噬细胞BCAP31通过调控JAK2-STAT3通路影响CD8+ T细胞功能 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证主要在神经母细胞瘤模型中进行，其他癌种的机制验证尚不充分 | 探究T细胞耗竭的分子特征及其与肿瘤相关巨噬细胞的关联，以预测免疫治疗反应并发现新的治疗靶点 | 泛癌肿瘤微环境中的免疫细胞（特别是T细胞和巨噬细胞）及神经母细胞瘤模型 | 计算生物学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组测序，RNA测序，机器学习，体外共培养实验 | 集成机器学习模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，批量RNA-seq数据 | 多个泛癌队列的单细胞和转录组数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5909 | 2025-12-27 |
Multi-omics spatial characteristics of CD8+TRM cells in hepatocellular carcinoma and immunotherapy response prediction
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1710741
PMID:41438767
|
研究论文 | 本研究采用多组学方法分析肝细胞癌中CD8+组织驻留记忆T细胞的空间分布特征及其与免疫治疗反应的关系 | 结合放射组学、单细胞测序和多重免疫荧光组化技术，首次系统揭示了CD8+ TRM细胞在肝细胞癌中的空间分布变化及其与免疫治疗疗效的关联 | 样本量未明确说明，且研究主要基于观察性分析，机制验证可能不足 | 阐明肝细胞癌中CD8+ TRM细胞的空间特征变化机制，并开发预测免疫治疗反应的非侵入性模型 | 肝细胞癌组织中的CD8+组织驻留记忆T细胞及其与CD68+细胞的相互作用 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, 多重免疫荧光组化, 放射组学 | NA | 图像, 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5910 | 2025-12-27 |
SCPEP1+ basal cells are associated with the remodeling of oxidative stress signaling networks in idiopathic pulmonary fibrosis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1676086
PMID:41438766
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA测序数据，揭示了SCPEP1+基底细胞在特发性肺纤维化（IPF）中作为氧化应激响应中心和细胞间通讯枢纽的关键作用 | 首次通过多组学整合方法，在细胞和组织尺度上全面表征IPF肺中的氧化应激活性，并识别出SCPEP1作为最稳健的生物标志物，同时揭示了SCPEP1+基底细胞的转录重编程和细胞间通讯网络 | SCPEP1在患者分层或治疗干预中的潜力仍需通过功能研究来确认 | 全面表征特发性肺纤维化（IPF）肺中跨细胞区室和组织微环境的氧化应激活性，并识别相关的诊断生物标志物 | 特发性肺纤维化（IPF）患者的肺组织、博来霉素诱导的C57BL/6小鼠模型以及公共数据集 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（stRNA-seq）、bulk RNA测序 | LASSO、随机森林（Random Forest）、Boruta、贝叶斯（Bayesian）、学习向量量化（LVQ）、树袋（Treebag） | RNA测序数据 | 未明确指定，但使用了多个数据集（包括公共数据集和实验模型） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5911 | 2025-12-27 |
Practical considerations for machine learning-enabled discoveries in spatial transcriptomics
2024-Jun, GEN biotechnology
IF:2.0Q3
DOI:10.1089/genbio.2023.0050
PMID:41438128
|
综述 | 本文讨论了机器学习在空间转录组学数据分析中的实际应用考虑因素 | 强调了机器学习工具在空间转录组学中的集成应用，并提供了选择合适工具以解决特定生物学问题的启发式方法 | 未涉及具体实验验证或详细技术比较，主要聚焦于概念性指导 | 提升对空间分子模式在健康和疾病中过程的基本理解，并指导机器学习工具的选择与应用 | 空间转录组学数据及其分析 | 机器学习 | NA | 空间转录组学，多重免疫荧光 | NA | 空间分子成像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5912 | 2025-12-26 |
Insights from RNA sequencing techniques revealing the molecular mechanisms associated with diabetic retinopathy
2026-Jun, Journal of diabetes and metabolic disorders
IF:1.8Q4
DOI:10.1007/s40200-025-01796-1
PMID:41445706
|
综述 | 本文综述了RNA测序技术（包括bulk RNA-Seq和单细胞RNA测序）在揭示糖尿病视网膜病变分子机制中的应用 | 整合bulk RNA-Seq和scRNA-Seq研究，提出了从血管中心视角向生态系统中心视角的范式转变，并揭示了物种特异性转录模式和保守通路 | NA | 探讨RNA测序技术在理解糖尿病视网膜病变分子机制和识别潜在治疗靶点中的应用 | 糖尿病视网膜病变的分子机制、基因表达模式、细胞相互作用及潜在生物标志物 | 自然语言处理 | 糖尿病视网膜病变 | RNA测序（RNA-Seq），包括bulk RNA-Seq和单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5913 | 2025-12-26 |
Integration of spatial and single-cell transcriptomic analysis uncovers cellular and molecular alterations in the hypertensive brain
2026-Jan-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.124107
PMID:41297664
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研究论文 | 本研究通过整合空间和单细胞转录组分析，揭示了高血压大脑中的细胞和分子变化 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，全面绘制高血压大脑的转录组图谱，识别了新的脑区和神经元亚群 | 研究主要基于大鼠模型，人类样本验证有限，且样本年龄范围较窄 | 旨在表征与高血压相关的中枢神经系统区域的空间和单细胞转录组特征 | 自发性高血压大鼠和正常血压Wistar-Kyoto对照大鼠的下丘脑和延髓，以及人类脑组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组测序，单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据，组织学数据 | 自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto对照大鼠在4周和10周龄的下丘脑和延髓样本，以及人类脑组织 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5914 | 2025-12-26 |
Microbial-triggered integrated stress response in sulcular and junctional keratinocytes exacerbates immunopathology in periodontitis
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115965
PMID:41343941
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研究论文 | 本研究通过整合结构免疫理论、单细胞转录组学和多组学分析，揭示了牙周炎中微生物-上皮-免疫细胞间的相互作用，特别是龈沟和结合上皮角质形成细胞（SK/JKs）中整合应激反应（ISR）的激活如何加剧免疫病理 | 首次将结构免疫理论与单细胞转录组学及多组学分析相结合，系统阐明了牙周炎中SK/JKs细胞通过ISR介导的结构免疫轴驱动免疫病理的新机制 | 研究主要基于单细胞转录组学数据，体内功能验证和临床转化应用仍需进一步探索 | 探究牙周炎中微生物-上皮-免疫细胞间的相互作用机制，特别是应激反应在免疫病理中的作用 | 牙周炎患者的龈沟和结合上皮角质形成细胞（SK/JKs）及免疫细胞 | 数字病理 | 牙周炎 | 单细胞转录组学, 多组学分析, WGCNA | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5915 | 2025-12-26 |
Baicalin inhibits A549 cells proliferation and EMT through targeting the EGFR pathway
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116011
PMID:41380195
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研究论文 | 本研究探讨了黄芩苷通过抑制EGFR信号通路来抑制A549肺癌细胞增殖和上皮-间质转化的机制 | 结合网络药理学和单细胞RNA测序分析筛选黄芩苷与肺癌之间的潜在靶点基因，并验证其对EGFR通路和EMT的抑制作用 | 研究仅使用A549细胞系，未在体内模型或其他肺癌细胞系中验证，且机制研究深度有限 | 阐明黄芩苷在肺癌细胞中通过EGFR信号通路抑制增殖和EMT的具体作用机制 | A549肺癌细胞系 | 癌症研究 | 肺癌 | MTT assay, EdU staining, 网络药理学, 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色, RT-qPCR | NA | 基因表达数据, 细胞图像 | 使用不同浓度黄芩苷处理的A549细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5916 | 2025-12-26 |
Study on the mechanism of PSENEN in modulating cisplatin resistance in NSCLC through stromal cell interactions
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116037
PMID:41406834
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研究论文 | 本研究探讨了PSENEN基因通过基质细胞相互作用调控非小细胞肺癌顺铂耐药性的机制 | 首次揭示了PSENEN在肺癌顺铂耐药中的作用，并发现其通过基质微环境中的PPIB介导耐药信号，同时揭示了PSENEN表达与免疫细胞浸润的相关性 | 研究主要基于A549/DDP细胞系和动物模型，临床样本验证有限，机制研究深度有待进一步拓展 | 探究PSENEN在非小细胞肺癌顺铂耐药中的作用机制及其临床意义 | 非小细胞肺癌细胞系A549/DDP、基质细胞、小鼠皮下肿瘤模型 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、差异表达蛋白分析、免疫荧光、免疫组化 | 细胞实验模型、动物肿瘤模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | 未明确样本数量，使用A549/DDP细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5917 | 2025-12-26 |
Multi-omics analysis unveils tumor heterogeneity and immunotherapy predictive model in breast cancer for precision medicine and early detection
2026-Jan, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2025.101260
PMID:41344266
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据，揭示了乳腺癌的肿瘤异质性，并开发了一个用于预测患者生存和免疫治疗反应的预后模型 | 结合多组学方法（scRNA-seq、空间转录组学、批量RNA-seq反卷积）全面表征乳腺癌肿瘤亚群，并利用CoxBoost+GBM算法构建稳健的预后模型，特别强调了基底样乳腺癌细胞在免疫逃逸和治疗抵抗中的核心作用 | 研究依赖于公共数据库（如TCGA和GEO）的数据，可能受限于样本选择和批次效应；模型在独立队列中的验证需进一步进行 | 探索乳腺癌的肿瘤异质性，开发精准医疗和早期检测的免疫治疗预测模型 | 乳腺癌肿瘤样本，包括不同临床亚型（如ER+肿瘤） | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学、批量RNA测序（bulk RNA-seq）反卷积 | CoxBoost+GBM算法 | 基因表达数据（单细胞和批量RNA-seq）、空间转录组数据 | 来自TCGA和GEO队列的数据，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5918 | 2025-12-26 |
RBM8A confers oxaliplatin resistance in gastric cancer by maintaining EGFR mRNA stability
2026-Jan, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03655-y
PMID:41354714
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白RBM8A通过稳定EGFR mRNA促进胃癌细胞增殖和奥沙利铂耐药的新机制 | 首次发现RBM8A通过招募eIF4A3稳定EGFR mRNA，维持EGFR蛋白水平，促进NHEJ介导的DNA修复，从而驱动胃癌奥沙利铂耐药 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化仍需进一步验证；耐药机制可能涉及其他通路 | 探究胃癌奥沙利铂耐药的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 胃癌细胞系、动物模型、临床组织样本 | 分子生物学 | 胃癌 | 靶向siRNA筛选、单细胞RNA-seq、组织微阵列 | NA | 基因表达数据、组织图像数据 | 40个RBM家族成员筛选、临床组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5919 | 2025-12-26 |
HDAC5 deacetylates cytosolic ACTN4 during skin reepithelialization and represents a therapeutic target for chronic wound healing
2025-Dec-24, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.ads0594
PMID:41442502
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研究论文 | 本研究揭示了HDAC5通过去乙酰化ACTN4促进皮肤再上皮化的新机制，并发现其激活剂可改善慢性伤口愈合 | 首次发现HDAC5通过核质穿梭去乙酰化非组蛋白ACTN4，调控YBX1转录活性，从而促进皮肤再上皮化，并鉴定出HDAC5选择性激活剂G194-0712在多种慢性伤口模型中的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和离体人皮肤，临床转化效果需进一步验证 | 探究皮肤伤口愈合中再上皮化的分子调控机制，寻找慢性伤口治疗新靶点 | 人类皮肤组织、小鼠伤口模型（包括糖尿病伤口、缺血性伤口和辐射损伤模型） | 分子生物学与皮肤修复 | 慢性伤口愈合障碍 | 条件性基因敲除小鼠模型、液相色谱-质谱联用、定点突变、免疫荧光、荧光素酶报告基因检测、单细胞转录组分析 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及人类组织、多种小鼠伤口模型 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 5920 | 2025-12-26 |
Novel common target genes for breast cancer and colorectal cancer: a Mendelian randomization and spatial transcriptomics study
2025-Dec-22, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03546-4
PMID:41427984
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和空间转录组学分析，识别了乳腺癌和结直肠癌在中央记忆CD8+ T细胞中的共同靶基因 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和空间转录组学技术，系统性探索了乳腺癌与结直肠癌在T细胞免疫微环境中的共同分子机制 | 研究依赖于公共数据库的回顾性数据，样本量有限，且未进行实验验证 | 识别乳腺癌和结直肠癌在中央记忆T细胞中的共同信号分子，以促进对这两种疾病的理解并开发潜在的双效疗法 | 乳腺癌和结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据及空间转录组数据 | 生物信息学 | 乳腺癌, 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 来自GEO数据库的乳腺癌数据集GSE161529和结直肠癌数据集GSE222300 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |