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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 4081 - 4100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4081 | 2026-02-03 |
131I-Labeled Dual Immune Checkpoint Inhibitors for Tumor Microenvironment Improvement To Enhance Antitumor Efficacy
2026-Feb-02, Molecular pharmaceutics
IF:4.5Q1
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研究论文 | 本研究开发了一种新型放射性免疫治疗剂[I]I-AK104，用于治疗非小细胞肺癌，并探索了其通过重塑肿瘤微环境增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将放射性碘标记的双特异性免疫检查点抑制剂（靶向PD-1/CTLA-4的AK104）用作放射免疫治疗剂，并系统阐明了其通过激活CD8 T细胞和中性粒细胞介导的免疫原性细胞死亡来重塑肿瘤微环境的双重机制 | 研究仅在荷瘤小鼠模型中进行，尚未进行人体临床试验；机制探索虽全面，但具体信号通路细节有待进一步深化 | 开发一种新型放射免疫治疗策略，通过双特异性免疫检查点抑制剂与放射性核素结合，增强对非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效 | 非小细胞肺癌（NSCLC）荷瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗 | 肺癌 | SPECT/CT成像、成像质谱流式技术、单细胞RNA测序、组织病理学分析 | NA | 影像数据、单细胞转录组数据、组织病理图像 | 荷瘤小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4082 | 2026-02-03 |
Impairment of hippocampal gamma oscillations, mitochondria and neurovascular function in CADASIL
2026-Feb-02, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag033
PMID:41622715
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研究论文 | 本研究通过CADASIL小鼠模型、人脑组织样本和原代血管平滑肌细胞，揭示了CADASIL中小血管病变如何导致海马神经元功能障碍、线粒体异常和神经血管单元损伤 | 首次在CADASIL模型中系统揭示海马伽马振荡受损、线粒体呼吸复合物减少及神经血管单元结构功能异常的多层次病理机制 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，人类样本数量有限，且未涉及长期病程动态观察 | 阐明CADASIL中小血管病变导致认知障碍的细胞分子机制，特别关注海马区的易感性 | 人源化CADASIL小鼠模型、尸检人脑组织切片、原代人脑血管平滑肌细胞 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 离体电生理学、免疫组化、Western blotting、Seahorse能量代谢分析、qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 电生理信号、图像、蛋白质印迹、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 包含四种不同NOTCH3基因变异的人脑组织样本及对应细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4083 | 2026-02-03 |
Epithelial-Associated CD207+ DCs Link Allergen Sensing and IL-25-Driven Th2 Inflammation in Asthma
2026-Feb-02, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70244
PMID:41623094
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研究论文 | 本研究揭示了CD207+树突状细胞作为上皮相关抗原呈递细胞，在过敏性哮喘中连接IL-25信号和Th2极化的作用 | 首次将CD207+树突状细胞鉴定为连接上皮源性IL-25信号与Th2免疫反应的关键桥梁，并提出了IL-25-CD207轴作为T2高表型哮喘的潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且未深入探讨其他上皮源性细胞因子或DC亚型的作用 | 阐明IL-25在哮喘中驱动Th2炎症的下游机制，特别是CD207+树突状细胞在其中的作用 | 健康人肺单细胞RNA-seq数据、HDM诱导的哮喘小鼠模型、哮喘患者气道样本（U-BIOPRED队列） | 免疫学 | 哮喘 | 单细胞RNA-seq、流式细胞术、DC-T细胞共培养、Transwell共培养 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、临床样本数据 | 健康人肺单细胞RNA-seq数据、Cd207-/-小鼠模型、U-BIOPRED队列哮喘患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4084 | 2026-02-03 |
Spatial Location of SPP1+TAMs and Mutually Exclusive Subsets Based on Single-Cell and Transcriptome Data
2026-Feb, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70247
PMID:41273053
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研究论文 | 本研究基于单细胞和空间转录组数据，阐明了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在肺腺癌中的空间定位及其互斥亚群 | 首次结合单细胞转录组、空间转录组和免疫组化数据，系统揭示了SPP1+TAMs与MARCO+M2巨噬细胞在肺腺癌不同阶段（原位癌与浸润癌）的互斥分布模式及其空间定位特征 | 研究主要基于公共数据库和局部样本，缺乏大规模前瞻性临床队列验证，且机制研究深度有限 | 阐明SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在肺腺癌中的空间定位、互斥亚群及其在肿瘤进展中的作用，为精准治疗提供依据 | 肺腺癌组织、肿瘤相关巨噬细胞（特别是SPP1+和MARCO+亚群） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组织化学, 生物信息学分析 | UMAP降维与聚类分析 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 免疫组化图像数据 | 基于TCGA、GTEx、GEO、HPA等多个公共数据库及局部肺腺癌样本，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4085 | 2026-02-03 |
Cancer-associated fibroblasts: Recent advances and therapeutic implications
2026-Feb, Current opinion in cell biology
IF:6.0Q1
DOI:10.1016/j.ceb.2025.102601
PMID:41330025
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综述 | 本文综述了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞（CAFs）的最新研究进展及其治疗意义 | 整合了单细胞测序和空间转录组学等新技术揭示的CAFs功能异质性、空间组织、时间动态和免疫调节功能，并讨论了靶向CAFs亚群的新兴治疗策略 | 作为一篇综述文章，主要总结现有研究，未提出新的原始实验数据或模型 | 总结CAFs在肿瘤微环境中的生物学特性、异质性及其在癌症治疗中的意义 | 癌症相关成纤维细胞（CAFs）及其在肿瘤微环境中的作用 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 4086 | 2026-02-03 |
Microglia and Myeloid Cell Populations of the Developing Mouse Retina
2026-Feb, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70115
PMID:41388751
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研究论文 | 本研究通过单细胞和单核RNA测序技术，识别了小鼠视网膜发育过程中独特的髓系细胞群体，并验证了它们在神经纤维层和血管生成前沿的定位与功能 | 首次在视网膜中识别并验证了发育特异性微胶质细胞群体，特别是Spp1和Hmox1标记的群体，揭示了NRF2转录因子在调控微胶质细胞状态转换中的作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚未验证，且功能机制仍需进一步实验探究 | 探究微胶质细胞在小鼠视网膜发育过程中的分子特征、空间定位及其功能影响 | 发育中的小鼠视网膜髓系细胞群体，特别是微胶质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA序列数据, 组织学图像 | 多个发育时间点的小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 4087 | 2026-02-03 |
CD44 upregulation in chronic liver disease marks the transition to hepatocellular carcinoma and portends poor prognosis
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03284-y
PMID:41398391
|
研究论文 | 本研究探讨了CD44在慢性肝病向肝细胞癌转化过程中的表达变化及其作为早期生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地在慢性肝病模型中展示了CD44及其亚型v6和v10的渐进性上调，并利用单细胞转录组数据揭示了其在肿瘤和免疫细胞中的表达与免疫抑制微环境的关联 | 研究主要基于转录组数据分析，缺乏直接的体内功能验证实验来确认CD44在肝细胞癌发生中的因果作用 | 探索CD44作为慢性肝病向肝细胞癌转化早期生物标志物的临床价值 | 小鼠慢性肝损伤模型和人类肝细胞癌样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4088 | 2026-02-03 |
Transgelin defines pro-tumorigenic cancer-associated fibroblasts in pancreatic cancer
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03299-5
PMID:41402556
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了胰腺癌中肌成纤维样癌症相关成纤维细胞的异质性，并识别出Transgelin作为肿瘤进展的关键驱动因子 | 首次结合scATAC-seq和scRNA-seq在胰腺癌模型中系统表征myCAF的异质性，并验证Tagln在肿瘤生长中的功能作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；未深入探讨Tagln作用的具体分子机制 | 探究胰腺导管腺癌中癌症相关成纤维细胞的异质性及其在肿瘤进展中的功能 | KPC转基因小鼠的胰腺组织及TCGA人类PDAC样本 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | scATAC-seq, scRNA-seq | NA | 单细胞染色质可及性数据、单细胞转录组数据 | KPC小鼠胰腺组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4089 | 2026-02-03 |
A single-nucleus RNA sequencing reveals the differential fate mechanism underlying flavonoid biosynthesis of middle and inner tepals in Chimonanthus praecox
2026-Feb, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150307
PMID:41554353
|
研究论文 | 本研究通过单核RNA测序揭示了蜡梅中内层与中层花被片中黄酮类生物合成的差异命运机制 | 首次构建了蜡梅花被片的单细胞转录组图谱，揭示了细胞发育调控在决定花被片颜色命运中的关键作用 | 研究仅基于单核RNA测序数据，未进行功能验证实验 | 探究蜡梅花被片颜色形成的分子机制 | 蜡梅（Chimonanthus praecox）的内层与中层花被片 | 植物生物学 | NA | 单核RNA测序（snRNA-seq）、WGCNA分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 从内层和中层花被片分别分离了13,073和12,625个单细胞核 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 4090 | 2026-02-03 |
Comprehensive tumour-immune profiling reveals TREM2+ tumour-associated macrophages facilitating lymph node metastasis in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70604
PMID:41612852
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据，揭示了头颈鳞状细胞癌中TREM2+肿瘤相关巨噬细胞通过SPP1-CD44-BHLHE40轴促进CD8+ T细胞耗竭，从而驱动淋巴结转移的机制 | 首次在头颈鳞状细胞癌中鉴定出与淋巴结转移密切相关的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞亚群，并阐明了其通过SPP1-CD44-BHLHE40轴促进CD8+ T细胞耗竭的具体分子机制 | 研究主要基于单细胞转录组和体外实验，缺乏体内动物模型验证；临床队列样本量可能有限，需进一步扩大验证 | 探究头颈鳞状细胞癌淋巴结转移的肿瘤免疫微环境特征及关键驱动机制 | 头颈鳞状细胞癌患者肿瘤样本及单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，微阵列分析，多重免疫组化染色，体外共培养实验 | 机器学习算法 | 单细胞转录组数据，微阵列数据，临床病理数据 | 212个头颈鳞状细胞癌样本，共688,866个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4091 | 2026-02-03 |
Narrowband Ultraviolet B Induces Peripheral Regulatory T Cells to Exert Antigen-Specific Immune Suppression
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70019
PMID:40847567
|
研究论文 | 本研究探讨窄谱紫外线B（UVB）通过诱导抗原特异性调节性T细胞（Tregs）来发挥免疫抑制作用的机制 | 揭示了UVB在临床和动物模型中诱导抗原特异性Tregs的机制，并整合了CyTOF、bulk RNA-seq和scRNA-seq技术进行多维度分析 | 样本量较小（19名银屑病患者），且机制研究主要基于小鼠模型，需进一步验证人类特异性 | 探究UVB诱导抗原特异性免疫抑制的分子和细胞机制 | 银屑病患者的外周血单核细胞（PBMCs）和OVA诱导的小鼠皮肤炎症及同种异体皮肤移植模型 | 免疫学 | 银屑病 | 飞行时间质谱流式细胞术（CyTOF）、bulk RNA-seq、scRNA-seq | NA | 单细胞数据、转录组数据 | 19名银屑病患者和多个小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4092 | 2026-02-03 |
Single-cell transcriptomics identifies altered neutrophil dynamics and accentuated T-cell cytotoxicity in tobacco-flavored e-cigarette-exposed mouse lungs
2026-Jan-29, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.106380
PMID:41609631
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了不同口味电子烟暴露对小鼠肺部免疫细胞的差异化影响，特别是烟草口味电子烟导致的中性粒细胞动态改变和T细胞毒性增强 | 首次利用单细胞转录组学技术系统比较了不同口味电子烟暴露对肺部免疫景观的影响，并发现了口味依赖性的免疫细胞功能失调模式 | 研究仅基于急性暴露模型，未评估长期暴露效应；样本量相对有限；机制性研究不足 | 探究不同口味电子烟暴露对肺部免疫反应的细胞特异性影响 | 小鼠肺部免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 71,725个肺细胞（来自对照组和暴露组小鼠） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4093 | 2026-02-03 |
Deep neural network-based biostatistical analysis for disease marker screening
2026-Jan-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34115-y
PMID:41611762
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度神经网络的新型生物标志物筛选框架，并与传统统计方法进行比较，在乳腺癌数据集上验证了其优越性 | 结合注意力机制与SHAP值分析，增强了模型的可解释性，并设计了可扩展的综合模型用于多组学数据整合 | 未明确提及具体局限性 | 开发一种用于疾病标志物筛选的深度神经网络框架，提高筛选准确性和可解释性 | 乳腺癌数据集 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞测序 | 深度神经网络（DNN） | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4094 | 2026-02-03 |
DUSP22 dephosphorylates LGALS1 to enhance T cell-driven antitumor immunity
2026-Jan-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013142
PMID:41611244
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研究论文 | 本研究通过全基因组筛选发现DUSP22通过去磷酸化LGALS1增强CD8+ T细胞浸润，提出了一种克服乳腺癌免疫检查点阻断耐药的新治疗策略 | 揭示了DUSP22-LGALS1这一新的磷酸化依赖性轴在重编程免疫抑制肿瘤微环境中的作用，并证明了靶向该轴可增强抗PD-1疗法的抗肿瘤反应 | 研究主要基于小鼠乳腺癌模型和人类样本分析，临床前模型的转化潜力需进一步验证 | 识别肿瘤细胞内在的T细胞浸润调控因子并阐明其作用机制，以改善癌症免疫治疗效果 | 小鼠乳腺癌模型、人类乳腺癌样本、CD8+ T细胞 | 癌症免疫学 | 乳腺癌 | Sleeping Beauty转座子诱变筛选、质谱分析、共免疫沉淀、RT-qPCR、Western blotting、流式细胞术、免疫组织化学、多重免疫组化、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、生物信息学分析、磷酸模拟突变实验、体外T细胞跨内皮迁移实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、测序数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 4095 | 2026-02-03 |
Multi-omics prediction of key proteases regulating scar formation and neural repair after spinal cord injury
2026-Jan-27, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-01391
PMID:41622454
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和bulk RNA测序数据，识别了脊髓损伤后调控疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制 | 首次结合多组学数据（单细胞测序与bulk RNA测序）系统识别脊髓损伤后关键蛋白酶，并通过体内外实验验证了选择性抑制关键蛋白酶（如Mmp12和Adam17）可减轻轴突脱髓鞘和纤维疤痕形成，为脊髓损伤治疗提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的转化应用仍需进一步验证；蛋白酶抑制剂的长期安全性和特异性有待评估 | 识别调控脊髓损伤后疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 脊髓损伤小鼠模型、巨噬细胞、成纤维细胞、单核细胞等免疫与基质细胞 | 计算生物学与生物信息学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 基因集变异分析, LASSO回归, 随机森林, 加权基因共表达网络分析, 分子对接, 体内外实验 | LASSO回归, 随机森林, 机器学习算法 | 基因表达数据（单细胞与bulk RNA-seq） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4096 | 2026-02-03 |
BMP6 as a therapeutic target for preeclampsia: enhancing trophoblast invasion and vascular mimicry
2026-Jan-23, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-06040-w
PMID:41577865
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研究论文 | 本研究探讨了BMP6通过ID1介导的SERPINE2和PlGF上调促进滋养层细胞侵袭和血管拟态，并发现早期补充BMP6可缓解大鼠子痫前期模型的相关表型 | 揭示了BMP6通过ID1-SERPINE2/PlGF轴调控滋养层细胞侵袭的新机制，并首次在体内模型中证明早期补充BMP6对子痫前期具有治疗潜力 | 研究主要基于体外细胞模型和啮齿动物模型，在人类妊娠早期的直接证据尚不充分 | 阐明BMP6在滋养层细胞侵袭和血管拟态中的调控机制，评估其作为子痫前期治疗靶点的潜力 | 人原代滋养层细胞、HTR8/SVneo细胞系、子痫前期患者胎盘组织、Ad Flt1诱导的子痫前期大鼠模型 | 生殖医学与发育生物学 | 子痫前期 | RNA-seq, scRNA-seq, 腺病毒载体技术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、生理表型数据 | 未明确样本数量，包含人类胎盘组织和大鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 4097 | 2026-02-03 |
Decoding metabolic reprogramming heterogeneity across bladder cancer stages using single-cell and spatial multi-omics approaches
2026-Jan-21, Computer methods and programs in biomedicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.cmpb.2026.109261
PMID:41621229
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研究论文 | 本研究利用单细胞和空间多组学方法解码膀胱癌不同阶段的代谢重编程异质性 | 首次结合单细胞测序、空间转录组和批量RNA测序数据，系统分析膀胱癌不同阶段代谢重编程异质性，并识别出核黄素代谢通路中的关键预后生物标志物 | 研究主要基于现有测序数据，实验验证部分相对有限，且样本量可能不足以覆盖所有膀胱癌亚型 | 分析膀胱癌不同阶段的代谢重编程及其对患者生存的影响 | 膀胱癌患者的上皮细胞及其亚群 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序, 空间转录组测序, 批量RNA测序, RT-qPCR, 孟德尔随机化, 共定位分析 | NA | 单细胞测序数据, 空间转录组数据, 批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4098 | 2026-02-03 |
scXDR: drug response prediction across single-cell datasets via heterogeneous network transfer learning
2026-Jan-08, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09418-5
PMID:41507436
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研究论文 | 本研究提出了一种名为scXDR的异质网络迁移学习模型，用于跨单细胞数据集的药物反应预测 | 通过异质网络整合药物、基因和细胞间的特征与关联，进行消息传递、特征与结构对齐、结构重建和药物-细胞评分预测，避免了传统方法依赖批量RNA测序与单细胞RNA测序数据整合的局限性 | 未明确提及模型在处理大规模数据集时的计算效率或对罕见细胞类型的预测能力 | 提高单细胞水平药物反应预测的准确性，为药物开发和精准治疗提供指导 | 药物、基因、细胞（包括个体细胞和细胞群） | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 异质网络迁移学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4099 | 2026-02-03 |
Evaluating genetic ancestry inference from single-cell transcriptomic datasets
2026-Jan-08, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2026.100564
PMID:41508611
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研究论文 | 本文提出一个评估从单细胞转录组数据推断遗传祖先方法的框架，并应用于人类细胞图谱数据集 | 首次系统评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，并揭示了现有数据集中祖先代表性不平衡的问题 | 仅评估了10个数据集中的401名供体，样本多样性可能有限；未考虑不同测序深度对变异检测的影响 | 评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，促进遗传多样性在单细胞研究中的代表性 | 单细胞转录组数据集中的遗传多态性 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | ADMIXTURE等群体遗传学工具 | 单细胞转录组测序数据 | 来自10个人类细胞图谱数据集的401名供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4100 | 2026-02-03 |
Type I interferon drives dysfunction of a distinct CD8+ HLA-DRB1+ T cell subset in systemic lupus erythematosus
2026-Jan-03, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.02.26343348
PMID:41607660
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研究论文 | 本研究全面表征了系统性红斑狼疮中一个独特的CD8+ HLA-DRB1+ T细胞亚群，揭示了I型干扰素如何驱动其功能失调状态 | 首次全面表征了SLE中一个独特的CD8+ HLA-DRB1+ T细胞亚群，揭示了I型干扰素通过促进耗竭和损害脱颗粒来驱动其功能失调的机制 | 研究主要基于外周血样本，对肾脏浸润细胞的验证依赖于现有数据集分析 | 旨在全面表征系统性红斑狼疮中CD8+ HLA-DRB1+ T细胞的功能和分子特征 | 系统性红斑狼疮患者和健康对照者的外周血CD8+ T细胞 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、流式细胞数据 | SLE患者和健康对照者的外周血CD8+ T细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |