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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 3361 - 3380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3361 | 2026-02-18 |
Multiomics analysis of polyamine metabolism in colorectal cancer, highlighting the key role of extracellular putrescine in impairing CXCR6+CD8+ T cell anti-tumor activity
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20663
PMID:41700134
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了结直肠癌中多胺代谢，特别是细胞外腐胺，如何通过损害CXCR6+CD8+ T细胞的抗肿瘤活性来促进肿瘤进展 | 定义了新的“Pi值”来量化CXCR6+CD8+ T细胞周围的局部腐胺积累，并揭示了细胞外腐胺直接抑制这些T细胞毒性功能的新机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型，其在人类患者中的直接临床转化仍需进一步验证 | 阐明腐胺代谢在结直肠癌肿瘤免疫监视受损中的作用机制 | 结直肠癌患者样本、结直肠癌细胞系（HCT-116和RKO）、CXCR6+CD8+ T细胞、DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 多组学分析 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 来自131名受试者的221个样本，共计517,191个细胞；两个独立队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3362 | 2026-02-18 |
Plasma Proteomics Identifies Thousand-and-One-Amino Acid Kinase 3 as a Potential Biomarker of Rheumatoid Arthritis Activity and a Novel Therapeutic Target
2025-Dec-22, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70020
PMID:41429590
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研究论文 | 本研究通过血浆蛋白质组学分析，发现TAOK3作为类风湿关节炎活动期骨破坏的潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次将TAOK3与类风湿关节炎活动期的骨破坏关联，并验证其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究样本量有限，且主要在体外和动物模型中进行功能验证，需进一步临床验证 | 识别类风湿关节炎活动期骨破坏的新型生物标志物，为精准监测和靶向治疗提供策略 | 类风湿关节炎患者血浆样本、成纤维样滑膜细胞和胶原诱导关节炎小鼠模型 | 蛋白质组学 | 类风湿关节炎 | 数据非依赖性采集质谱、单细胞RNA测序、酶联免疫吸附测定、多重免疫组织化学 | NA | 蛋白质组数据、RNA测序数据 | 160名RA患者和40名健康对照的血浆样本，以及两个独立验证队列（N1=50，N2=10） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3363 | 2026-02-18 |
Sig27 stratifies prostate cancer recurrence by assessing the immunosuppressive properties of tumors
2025-Nov-01, Endocrine-related cancer
IF:4.1Q2
DOI:10.1530/ERC-25-0326
PMID:41186269
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研究论文 | 本研究评估了新型27基因面板Sig27及其衍生面板Sig27IMG在前列腺癌复发预测中的作用，并揭示了其与免疫抑制特征（特别是肿瘤相关单核/巨噬细胞和内皮细胞）的关联 | 开发了新型27基因面板Sig27及其衍生5基因面板Sig27IMG，用于前列腺癌复发风险分层，并首次系统性地揭示了这些基因在多种癌症类型中与肿瘤相关单核/巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞的免疫抑制功能的关联 | 研究主要基于回顾性RNA-seq数据集，需要前瞻性临床验证来确认其预测价值；样本量虽大但可能存在批次效应；未详细探讨这些基因在肿瘤微环境中的具体作用机制 | 开发并验证基因表达面板用于前列腺癌复发风险分层，并探究其与肿瘤免疫抑制特征的关联 | 前列腺癌患者肿瘤组织样本（包括原发性和转移性）以及多种癌症类型的肿瘤样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 基因表达面板（多基因特征） | 基因表达数据（RNA-seq和scRNA-seq） | 批量RNA-seq：3,133个肿瘤样本（13个数据集）；单细胞RNA-seq：53名患者（6个数据集）；多癌症类型验证：单细胞RNA-seq 386名患者（26种癌症类型），批量RNA-seq 5,672名患者（17种癌症类型） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3364 | 2026-02-18 |
A multi-step immune-competent genetic mouse model reveals phenotypic plasticity in uveal melanoma
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.04.657841
PMID:40502063
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研究论文 | 本文开发了一种多步骤基因工程小鼠模型，用于模拟葡萄膜黑色素瘤的进展，并揭示其表型可塑性 | 该模型首次结合了时空控制的GNAQ突变、BAP1缺失和MYC激活，成功模拟了人类葡萄膜黑色素瘤的进展和免疫微环境 | 模型可能无法完全捕捉人类疾病的所有复杂性，且单细胞测序样本量有限 | 研究葡萄膜黑色素瘤的生物学机制、驱动基因功能及免疫治疗策略 | 基因工程小鼠模型中的葡萄膜黑色素瘤肿瘤细胞及其微环境 | 数字病理学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确指定，但涉及小鼠模型中的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3365 | 2026-02-18 |
Deconvolution and Phylogeny Inference of Diverse Variant Types Integrating Bulk DNA-seq with Single-cell RNA-seq
2025-Jan-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.01.24.634791
PMID:39975330
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研究论文 | 本文开发了一种名为TUSV-int的方法，通过整合bulk DNA-seq和scRNA-seq数据，进行去卷积和系统发育推断，以解决癌症克隆结构重建中的技术限制 | TUSV-int首次整合bulk DNA-seq和scRNA-seq数据，利用整数线性规划同时处理SNV、CNA和SV等多种变异类型，提高了克隆谱系树的分辨率 | 方法依赖于scRNA-seq数据的可用性，且scDNA-seq的高成本和挑战性可能限制大规模队列应用，对结构变异和拷贝数变异的观测在RNA-seq中仍存在困难 | 开发一种整合多组学数据的方法，以改进癌症克隆谱系树的重建和突变历史解析 | 癌症基因组数据，包括bulk DNA-seq和scRNA-seq数据，专注于乳腺癌数据集 | 生物信息学 | 乳腺癌 | bulk DNA-seq, scRNA-seq | 整数线性规划 | 基因组序列数据，RNA序列数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk DNA-seq | NA | NA |
| 3366 | 2026-02-18 |
Cystic fibrosis-related diabetes is associated with reduced islet protein expression of GLP-1 receptor and perturbation of cell-specific transcriptional programs
2024-10-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-76722-1
PMID:39463434
|
研究论文 | 本研究探讨了囊性纤维化相关糖尿病（CFRD）中胰岛GLP-1受体表达降低及细胞特异性转录程序紊乱的机制 | 首次结合空间转录组学和免疫组化揭示CFRD中胰岛α/β细胞基因表达失调及GLP-1R蛋白表达特异性降低 | 样本量有限，未验证GLP-1R恢复是否能直接改善β细胞功能 | 阐明CFRD中胰岛素分泌受损的分子机制 | 人类胰腺组织（CFRD患者与非CF/非糖尿病对照） | 空间转录组学 | 囊性纤维化相关糖尿病 | 免疫组化、空间转录组学、基因集富集分析 | NA | 组织切片图像、空间基因表达数据 | 人类CFRD与非CF/非糖尿病对照胰腺样本（未明确数量） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3367 | 2026-02-18 |
iIMPACT: integrating image and molecular profiles for spatial transcriptomics analysis
2024-06-06, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-024-03289-5
PMID:38844966
|
研究论文 | 本文提出了一种名为iIMPACT的多阶段统计方法，用于整合组织学图像和分子数据以改进空间转录组学分析 | iIMPACT首次结合AI重建的组织学图像和基因表达空间背景来定义空间区域，并检测区域特异性差异表达基因，提升了准确性和可解释性 | 未在摘要中明确说明 | 克服现有空间转录组学聚类分析仅依赖分子信息而忽略形态特征的局限 | 空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 图像、基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3368 | 2026-02-17 |
Single-cell transcriptomics combined with spatial proteomics defines phagocytes type-specific immune regulation in diabetic cataract
2026-Apr, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110865
PMID:41565148
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研究论文 | 本研究结合单细胞转录组学和空间蛋白质组学，定义了糖尿病性白内障中吞噬细胞类型特异性的免疫调节机制 | 首次在糖尿病性白内障中结合单细胞RNA测序和基于串联质量标签的定量蛋白质组学，系统揭示了单核吞噬细胞在疾病发展中的关键作用，并发现了MIF蛋白作为重要巨噬细胞趋化因子的上调 | 研究样本主要来自大鼠模型和有限的患者样本，需要更大规模的人类队列研究来验证结果；免疫细胞的具体功能机制仍需进一步探索 | 研究糖尿病性白内障中免疫细胞的特征及其潜在机制，以寻找潜在的治疗靶点 | 糖尿病大鼠的晶状体样本、糖尿病性白内障患者和年龄相关性白内障患者的前囊膜样本 | 数字病理学 | 糖尿病性白内障 | 单细胞RNA测序，基于串联质量标签的定量蛋白质组学，免疫荧光染色，前节光学相干断层扫描 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据，图像数据 | 糖尿病大鼠和正常大鼠的晶状体样本，糖尿病性白内障患者和年龄相关性白内障患者的前囊膜样本 | NA | 单细胞RNA测序，定量蛋白质组学 | NA | NA |
| 3369 | 2026-02-17 |
The CD74-MIF axis contributes to acute uveitic injury by upregulating proinflammatory cytokine secretion in murine cytomegalovirus intracameral infection mouse models
2026-Apr, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110907
PMID:41655503
|
研究论文 | 本研究通过小鼠巨细胞病毒前房内感染模型，探讨了CD74-MIF轴在急性葡萄膜炎损伤中的作用机制 | 首次在小鼠巨细胞病毒前房内感染模型中，通过单细胞测序揭示了CD74在C57BL/6小鼠眼内CD45免疫细胞中的显著上调，并证实CD74-MIF轴通过促进促炎细胞因子分泌驱动眼部炎症 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类临床转化的适用性需进一步验证；体外实验使用原代外周血单个核细胞，可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究CD74-MIF轴在小鼠巨细胞病毒前房内感染诱导的急性葡萄膜炎损伤中的作用机制 | C57BL/6和BALB/c小鼠，以及原代外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 葡萄膜炎 | 单细胞测序，细胞因子检测，体外细胞培养 | NA | 测序数据，细胞计数数据，细胞因子浓度数据 | C57BL/6和BALB/c小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3370 | 2026-02-17 |
ERBB2 amplification is a late event in the pathogenesis of high-grade endometrial carcinomas with heterogeneous HER2 expression
2026-Mar, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70014
PMID:41496508
|
研究论文 | 本研究通过空间组学分析，揭示了高级别子宫内膜癌中HER2异质性的分子发病机制和进化轨迹 | 首次通过空间分辨的测序技术，揭示了ERBB2扩增是高级别子宫内膜癌肿瘤进化过程中的晚期事件，而非驱动肿瘤发生的早期事件 | 样本量较小（n=9），空间转录组学分析仅为探索性，需要更大规模的研究验证 | 阐明HER2异质性高级别子宫内膜癌的分子发病机制和肿瘤进化轨迹 | 高级别子宫内膜癌（HG-EC）肿瘤组织 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 下一代测序（NGS），空间转录组学 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 9个肿瘤的空间区分样本（全外显子组测序n=7，靶向panel测序n=2） | NA | 全外显子组测序，靶向测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 3371 | 2026-02-17 |
Uncovering the potential of pathomics: prognostic prediction and mechanistic investigation of pancreatic cancer
2026-Mar, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70011
PMID:41508286
|
研究论文 | 本研究探讨了基于机器学习的病理组学模型在预测胰腺癌患者术后总生存期中的价值及其生物学意义 | 结合肿瘤和瘤周区域的病理组学参数，利用五种机器学习方法计算最优病理组学评分，并与临床参数整合构建综合列线图，同时通过多组学数据探索其与免疫状态的关联 | 研究为回顾性分析，样本量相对有限（173例患者），且仅来自两个中心，可能存在选择偏倚 | 评估病理组学模型在预测胰腺导管腺癌患者术后总生存期及探究其生物学机制中的应用 | 173例接受手术并持续随访的胰腺导管腺癌患者 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 机器学习、多路免疫荧光、空间分析、单细胞测序 | LASSO、机器学习模型 | 病理图像、临床数据、基因组数据 | 173例胰腺导管腺癌患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 3372 | 2026-02-17 |
An Extracellular Matrix-Producing Subset of Cancer-Associated Fibroblasts Drives Chemoresistance in Breast Cancer via SRC Activation and G0S2 Upregulation
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0966
PMID:41223328
|
研究论文 | 本研究通过结合TNBC患者数据分析与肿瘤芯片技术，揭示了细胞外基质产生的肌成纤维细胞（ECM-myCAF）亚群通过激活SRC激酶和上调G0S2驱动三阴性乳腺癌化疗耐药性的独特机制 | 首次鉴定出ECM-myCAF这一特定CAF亚群在TNBC化疗耐药中的关键作用，并发现G0S2作为耐药性的核心调控因子 | 研究主要基于体外模型和单细胞测序数据，缺乏大规模临床队列验证 | 解析三阴性乳腺癌化疗耐药的具体机制，并识别驱动耐药的关键CAF亚群 | 三阴性乳腺癌患者样本、肿瘤芯片模型中的癌细胞与癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、肿瘤芯片技术、高级细胞成像、功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3373 | 2026-02-17 |
Deep-Learning Tool ScVital Enables Species-Agnostic Integration of Cancer Cell States
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-4889
PMID:41223329
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研究论文 | 本研究开发了一个名为scVital的深度学习工具，用于跨物种整合单细胞RNA测序数据，以识别癌症中保守的细胞状态 | 开发了scVital工具，利用变分自编码器和判别器将scRNA-seq数据嵌入到物种无关的潜在空间中，以克服批次效应并识别物种间共享的细胞状态；同时提出了潜在空间相似性评分作为评估批次校正准确性的新指标 | 未明确说明工具在处理高度异质性肿瘤或低质量数据时的性能限制 | 开发一种计算工具，用于跨物种整合单细胞转录组数据，以增强小鼠癌症模型的转化研究能力 | 基因工程小鼠模型（GEMM）和原发性患者样本中的癌细胞状态 | 机器学习 | 胰腺导管腺癌, 肺腺癌, 未分化多形性肉瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 变分自编码器（VAE） | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3374 | 2026-02-17 |
CanSig Benchmarks Methods for Reproducible Cancer Cell State Discovery from Single-Cell Transcriptomic Data
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0940
PMID:41231245
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研究论文 | 本文介绍了一个名为CanSig的基准测试工具，用于评估从单细胞转录组数据中发现癌症细胞状态的方法，旨在提高签名检测的可重复性 | 开发了首个综合基准测试工具CanSig，整合了批次校正、生物信号保存和转录签名相关性指标，以标准化评估方法在癌症细胞状态发现中的性能 | 仅评估了13种方法在12个数据集上的表现，可能未覆盖所有现有方法或癌症类型，且依赖于特定数据集的质量和代表性 | 评估和标准化从单细胞转录组数据中发现癌症细胞状态的计算方法，以提高其可重复性和临床相关性 | 单细胞RNA测序数据中的恶性细胞，来自五种人类癌症类型（胶质母细胞瘤、乳腺癌、肺腺癌、横纹肌肉瘤和皮肤鳞状细胞癌）的185名患者和174,000个细胞 | 单细胞转录组学 | 癌症（包括胶质母细胞瘤、乳腺癌、肺腺癌、横纹肌肉瘤和皮肤鳞状细胞癌） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 185名患者，174,000个恶性细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3375 | 2026-02-17 |
Cancer-Associated Fibroblasts Promote Imatinib Resistance in Gastrointestinal Stromal Tumors through PGK1-Mediated Metabolic Reprogramming
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1404
PMID:41270149
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研究论文 | 本研究揭示了癌症相关成纤维细胞（CAF）通过PGK1介导的代谢重编程促进胃肠道间质瘤（GIST）对伊马替尼产生耐药性的机制 | 首次发现CAF通过TGFβ1/CCN2/Rack1/PGK1信号轴介导代谢重编程驱动GIST耐药，超越了以往主要关注遗传驱动因素的研究视角 | 研究主要基于共培养模型和单细胞测序，需要进一步的体内实验验证和临床样本验证 | 探究胃肠道间质瘤对伊马替尼耐药的肿瘤微环境机制 | 胃肠道间质瘤（GIST）细胞和癌症相关成纤维细胞（CAF） | 肿瘤生物学 | 胃肠道间质瘤 | 单细胞RNA测序 | 共培养模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3376 | 2026-02-17 |
Dissection of Gαs and Hedgehog Signaling Cross-talk Reveals Therapeutic Opportunities to Target Hedgehog-Dependent Tumors
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1109
PMID:41460725
|
研究论文 | 本研究通过组织学、批量RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了Gαs信号通路失活与经典Hedgehog信号通路在驱动小鼠基底细胞癌样肿瘤中的相似性，并提出了通过激活Gαs偶联的腺苷2B受体来靶向治疗BCC的潜在策略 | 首次发现Gαs通路失活可导致与经典Hedgehog信号通路相似的BCC样肿瘤，并证明这些肿瘤独立于SMO和GPR161，为SMO非依赖性致癌Hedgehog信号提供了新模型，同时提出激活腺苷2B受体可抑制肿瘤生长 | 研究主要基于小鼠模型，人类BCC中Gαs和PKA活性降低的突变证据有限，且治疗策略的临床转化潜力尚未验证 | 探究Gαs与Hedgehog信号通路的交叉调控机制，并寻找靶向Hedgehog依赖性肿瘤的治疗机会 | 小鼠基底细胞癌样肿瘤和人类基底细胞癌 | 数字病理学 | 基底细胞癌 | 组织学分析、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3377 | 2026-02-17 |
Protumor Macrophage Polarization Mediated by BMP2/4-ACVR1 Signaling Orchestrates an Immunosuppressive Microenvironment during Tumor Initiation
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-4392
PMID:41248425
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了EGFR驱动肺腺癌起始阶段中，肿瘤细胞通过BMP2/4-ACVR1信号通路诱导巨噬细胞向促肿瘤表型极化，从而形成免疫抑制性肿瘤微环境的机制 | 首次在EGFR突变肺腺癌起始阶段，利用单细胞RNA测序技术动态解析了促肿瘤巨噬细胞通过BMP2/4-ACVR1信号轴介导免疫抑制性肿瘤微环境形成的时序过程，并验证了ACVR1抑制剂作为治疗策略的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，人类肿瘤微环境的异质性可能未被完全捕捉，且ACVR1抑制剂的临床转化效果需进一步验证 | 探究肿瘤起始阶段免疫抑制性肿瘤微环境的形成机制，并寻找针对EGFR突变肺腺癌的免疫治疗新靶点 | EGFR驱动肺腺癌的小鼠模型和EGFR突变肺腺癌患者样本 | 单细胞转录组学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3378 | 2026-02-17 |
The immune-metabolism interactome in efferocytosis: a new paradigm for the central nervous system diseases revealed by single-cell sequencing analysis
2026-Feb-16, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70031
PMID:41693397
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综述 | 本文综述了胞葬作用在维持中枢神经系统稳态中的基本过程、免疫-代谢交互作用及其调控，并基于单细胞测序分析探讨了其在多种中枢神经系统疾病中的关键角色与潜在治疗策略 | 提出了免疫-代谢互作组在胞葬作用中的新范式，并整合单细胞测序分析来解析小胶质细胞的异质性 | 作为一篇综述文章，未报告原始实验数据，其结论基于现有文献的整合与分析 | 阐明胞葬作用在中枢神经系统发育、衰老及疾病中的机制与作用，并探讨其治疗潜力 | 胞葬作用过程、小胶质细胞、中枢神经系统疾病（如脑缺血、脑出血、创伤性脑损伤、重度抑郁症、多形性胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、帕金森病） | 数字病理学 | 中枢神经系统疾病 | 单细胞测序分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3379 | 2026-02-17 |
Kitasamycin overcomes ferroptosis and immunotherapy resistance by targeting the HUWE1-NCOA4-FTH1 axis
2026-Feb-15, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2026.2623986
PMID:41612599
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研究论文 | 本研究筛选了96种FDA批准的抗生素，发现吉他霉素可通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴恢复铁死亡敏感性，从而克服免疫检查点阻断疗法的耐药性 | 首次系统性地筛选并发现吉他霉素作为一种抗生素能够特异性增强铁死亡，并揭示了其通过竞争性结合HUWE1、稳定NCOA4、激活铁蛋白自噬轴的分子机制，为需要抗生素治疗的癌症患者提供了与免疫疗法联用的新策略 | 研究主要基于临床前小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证；抗生素对肠道微生物群的可能影响及其对免疫疗法的间接效应未在本研究中探讨 | 探索抗生素在调节铁死亡和克服免疫疗法耐药性中的作用，寻找能同时提供抗菌覆盖并增强免疫疗法效果的抗生素 | 黑色素瘤细胞系、B16F10皮下肿瘤模型、BRAF-PTEN驱动的自发性肿瘤模型、人源外周血单个核细胞人源化小鼠模型、ICB治疗的临床患者数据 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、多重免疫组织化学 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、临床生存数据 | 96种FDA批准抗生素的筛选、多种临床前黑色素瘤模型、ICB治疗的临床患者队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3380 | 2026-02-17 |
Human-derived cardiac-neural microtissues reveal catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is also a disease of the sympathetic neuron
2026-Feb-15, The Journal of physiology
DOI:10.1113/JP290024
PMID:41691612
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研究论文 | 本研究利用人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞和交感神经元构建微组织模型，揭示儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）不仅是一种心肌疾病，也是一种涉及交感神经元功能障碍的神经心脏疾病 | 首次开发了人类诱导多能干细胞衍生的心脏-神经微组织模型，证明CPVT交感神经元具有钙瞬变增强、cAMP水平升高和超兴奋性，并能直接触发健康心肌细胞的致心律失常活动 | 研究基于体外微组织模型，可能无法完全模拟体内复杂的神经心脏相互作用；样本量有限，需要进一步扩大验证 | 探究儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）的发病机制，特别是交感神经元在心律失常触发中的作用 | 健康个体和CPVT患者的诱导多能干细胞衍生的心肌细胞和交感神经元 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，多电极阵列记录，光学映射 | 微组织模型（二维和三维） | 基因表达数据，电生理数据，钙成像数据 | 来自健康个体和CPVT患者的诱导多能干细胞衍生的细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |