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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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26621 | 2024-08-09 |
Developmental Heterogeneity of Microglia and Brain Myeloid Cells Revealed by Deep Single-Cell RNA Sequencing
2019-01-16, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2018.12.006
PMID:30606613
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研究论文 | 本研究利用深度单细胞RNA测序技术揭示了小胶质细胞和脑髓样细胞在不同发育阶段的异质性 | 发现了与增殖区域相关的小胶质细胞(PAM)子集,该子集在发育中的白质中主要存在,并具有与退行性疾病相关小胶质细胞(DAM)相似的基因特征 | NA | 探讨小胶质细胞在不同发育阶段和成年期的功能是否由不同子集执行 | 小胶质细胞和相关髓样细胞 | 数字病理学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA | 胚胎、早期新生和成年小鼠脑的多个区域的小胶质细胞和相关髓样细胞 |
26622 | 2024-08-09 |
A Genome-wide Framework for Mapping Gene Regulation via Cellular Genetic Screens
2019-01-10, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2018.11.029
PMID:30612741
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研究论文 | 本文提出了一种基于表达数量性状位点(eQTL)的框架,通过CRISPR/Cas9介导的扰动和单细胞RNA测序,大规模映射增强子-基因对 | 该研究通过引入随机组合的CRISPR/Cas9扰动,结合单细胞RNA测序技术,成功映射了大量增强子-基因对,为解析人类基因组中的顺式调控景观提供了新方法 | 研究主要集中在常见变异和连锁不平衡的范围内,可能无法涵盖所有类型的基因调控元素 | 旨在开发一种新的方法来大规模映射增强子-基因调控相互作用 | 研究对象包括5,920个候选增强子和254,974个单细胞转录组 | 基因组学 | NA | CRISPR/Cas9, 单细胞RNA测序(RNA-seq) | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 5,920个候选增强子, 254,974个单细胞转录组 |
26623 | 2024-08-09 |
Genomic encoding of transcriptional burst kinetics
2019-01, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-018-0836-1
PMID:30602787
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研究论文 | 本文利用等位基因敏感的单细胞RNA测序技术,研究了小鼠和人类基因组中转录爆发的频率和大小,并揭示了增强子和核心启动子元素对转录爆发动力学的影响 | 首次使用等位基因敏感的单细胞RNA测序技术,全面分析了内源性基因的转录爆发频率和大小,并发现了增强子和核心启动子元素在转录爆发动力学中的协同作用 | NA | 探究哺乳动物基因表达中的转录爆发动力学,并确定增强子和核心启动子元素在其中的作用 | 小鼠和人类基因组中的转录爆发频率和大小 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列 | 小鼠和人类基因组 |
26624 | 2024-08-09 |
Identification of cancer subtypes from single-cell RNA-seq data using a consensus clustering method
2018-Dec-31, BMC medical genomics
IF:2.1Q3
DOI:10.1186/s12920-018-0433-z
PMID:30598115
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研究论文 | 本文介绍了一种共识聚类框架conCluster,用于从单细胞RNA测序数据中识别癌症亚型 | conCluster通过集成策略融合多个基本分区以达成共识聚类,能更准确地检测癌症亚型 | NA | 研究旨在通过单细胞RNA测序数据识别癌症亚型 | 人类癌症的细胞异质性及其分子特征 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 共识聚类 | 基因表达数据 | 涉及多个真实的癌症scRNA-seq数据集 |
26625 | 2024-08-09 |
Single-Cell Ssequencing in Cancer: Recent Applications to Immunogenomics and Multi-omics Tools
2018-Dec, Genomics & informatics
DOI:10.5808/GI.2018.16.4.e17
PMID:30602078
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在癌症研究中的最新应用,特别是在免疫基因组学和多组学工具方面 | 单细胞多组学方法的应用突破了传统批量测序方法在数据分辨率上的限制,提供了对肿瘤进化动态、免疫逃避、转移和治疗抵抗的更细致理解 | NA | 探讨单细胞多组学方法在肿瘤研究中的应用及其在免疫治疗领域的最新发现 | 癌症肿瘤的异质性及其进化动态、免疫逃避、转移和治疗抵抗 | 数字病理学 | NA | 单细胞测序 | NA | 基因组、转录组、表观基因组和蛋白质组数据 | NA |
26626 | 2024-08-09 |
Comparison of clustering tools in R for medium-sized 10x Genomics single-cell RNA-sequencing data
2018, F1000Research
DOI:10.12688/f1000research.15809.2
PMID:30228881
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研究论文 | 本文比较了R语言中多种聚类工具对中等规模的10x Genomics单细胞RNA测序数据的性能 | 首次系统地评估了多种聚类方法在10x Genomics单细胞RNA测序数据上的准确性、运行时间和鲁棒性 | 研究结果表明不同方法的聚类结果差异较大,选择合适的聚类工具对数据解读至关重要 | 评估不同聚类工具在10x Genomics单细胞RNA测序数据上的性能 | 10x Genomics单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 聚类方法 | 基因表达数据 | 包括一个黄金标准数据集和多个白银标准数据集 |
26627 | 2024-08-09 |
Single-Cell RNA-Seq of the Pancreatic Islets--a Promise Not yet Fulfilled?
2019-03-05, Cell metabolism
IF:27.7Q1
DOI:10.1016/j.cmet.2018.11.016
PMID:30581120
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研究论文 | 本文综述了过去三年中单细胞RNA测序技术在胰腺胰岛细胞研究中的应用及其进展 | 单细胞RNA测序技术首次实现了对罕见内分泌细胞类型的转录定义,如生长激素释放肽产生的ɛ细胞 | 关于细胞类型特异性基因表达变化在2型糖尿病中的结论可能需要在大样本量可用时重新审视 | 探讨单细胞RNA测序技术在胰腺胰岛细胞类型鉴定和疾病状态下的应用 | 胰腺胰岛细胞,特别是α细胞和β细胞及其在疾病中的变化 | 数字病理学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 涉及小鼠和人的胰腺胰岛细胞 |
26628 | 2024-08-09 |
The genomic organization and expression pattern of the low-affinity Fc gamma receptors (FcγR) in the Göttingen minipig
2019-02, Immunogenetics
IF:2.9Q3
DOI:10.1007/s00251-018-01099-1
PMID:30564855
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研究论文 | 本文研究了Göttingen小型猪中低亲和力Fcγ受体(FcγR)的基因组结构和表达模式 | 首次在Göttingen小型猪中鉴定出新的FcγRIIa基因,并分析了其在血小板上的表达 | 文章未提及具体的局限性 | 探讨Göttingen小型猪中Fcγ受体的基因组结构和表达模式,以促进其在治疗性抗体预临床研究中的应用 | Göttingen小型猪的Fcγ受体基因及其表达模式 | 生物医学研究 | NA | 基因组分析、测序、流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、RNA序列数据 | 涉及Göttingen小型猪的外周血单核细胞(PBMCs)和全血样本 |
26629 | 2024-08-09 |
Tumor Suppressor PTEN Regulates Negatively Sertoli Cell Proliferation, Testis Size, and Sperm Production In Vivo
2019-02-01, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/en.2018-00892
PMID:30576429
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研究论文 | 研究通过单细胞RNA测序和基因敲除小鼠模型,探讨了IGFs在睾丸中的来源及其通过IGF/PTEN/PI3K途径促进未成熟Sertoli细胞增殖的机制 | 首次揭示了IGFs在睾丸间质类固醇生成前体细胞中的表达,并通过PTEN基因敲除小鼠模型验证了IGF/PTEN/PI3K途径在未成熟Sertoli细胞增殖中的作用 | 研究主要集中在小鼠模型上,其结果在人类中的适用性需要进一步验证 | 阐明IGFs在睾丸中的来源及其通过IGF/PTEN/PI3K途径促进未成熟Sertoli细胞增殖的机制 | 未成熟Sertoli细胞的增殖、睾丸大小和精子产量 | 分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | RNA | 小鼠胚胎睾丸细胞 |
26630 | 2024-08-09 |
Tissue Resident CCR2- and CCR2+ Cardiac Macrophages Differentially Orchestrate Monocyte Recruitment and Fate Specification Following Myocardial Injury
2019-01-18, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.118.314028
PMID:30582448
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研究论文 | 本文研究了心肌损伤后组织驻留的CCR2-和CCR2+心脏巨噬细胞如何不同地调控单核细胞的招募和命运指定 | 首次揭示了组织驻留的CCR2+和CCR2-巨噬细胞在心肌损伤后对单核细胞招募和命运指定的不同调控机制 | NA | 测试组织驻留的CCR2-和CCR2+巨噬细胞在心肌损伤后对单核细胞招募和命运指定的不同调控作用的假设 | 组织驻留的CCR2-和CCR2+心脏巨噬细胞 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | 使用多种小鼠模型进行研究 |
26631 | 2024-08-09 |
Identification of Embryonic Neural Plate Border Stem Cells and Their Generation by Direct Reprogramming from Adult Human Blood Cells
2019-01-03, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2018.11.015
PMID:30581079
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研究论文 | 本文报道了通过异位表达四个神经转录因子,将成人人类成纤维细胞和血液细胞直接重编程为诱导的神经板边界干细胞(iNBSCs),并探讨了其在再生医学中的应用潜力 | 首次报道了通过直接重编程技术生成人类iNBSCs,并展示了其在模拟人类疼痛综合症和再生医学中的应用 | NA | 探索神经发育机制并为再生医学提供神经干细胞来源 | 成人人类成纤维细胞和血液细胞,以及人类多能干细胞 | 再生医学 | NA | 直接重编程技术,单细胞RNA测序 | NA | 细胞 | NA |
26632 | 2024-08-09 |
Metabolic heterogeneity underlies reciprocal fates of TH17 cell stemness and plasticity
2019-01, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-018-0806-7
PMID:30568299
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研究论文 | 本文研究了T17细胞在自身免疫性疾病模型中的代谢异质性及其对细胞命运的影响 | 首次揭示了T17细胞中存在具有干细胞样特征的亚群和具有高代谢活性的亚群,并阐明了mTORC1信号通路在调控T17细胞命运决策中的关键作用 | NA | 探讨T17细胞在慢性炎症条件下的异质性及其对自身免疫性疾病的贡献 | T17细胞的代谢异质性和细胞命运 | 免疫学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | NA |
26633 | 2024-08-09 |
A test metric for assessing single-cell RNA-seq batch correction
2019-01, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-018-0254-1
PMID:30573817
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研究论文 | 本文介绍了一种用于评估单细胞RNA测序批次效应校正的用户友好、稳健且敏感的k近邻批次效应测试(kBET) | 提出了一个量化批次效应的kBET方法,用于评估批次回归和归一化方法的效果,并区分细胞类型特异性个体间变异与细胞群体相对比例的变化 | NA | 评估单细胞RNA测序中的批次效应校正方法 | 单细胞RNA测序数据中的批次效应 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | k近邻批次效应测试(kBET) | 单细胞转录组数据 | 外周血单个核细胞(PBMCs)来自健康捐赠者 |
26634 | 2024-08-09 |
SCOPE-Seq: a scalable technology for linking live cell imaging and single-cell RNA sequencing
2018-12-24, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-018-1607-x
PMID:30583733
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SCOPE-Seq的新技术,通过结合微流控技术和光学可解码珠,实现了活细胞成像与单细胞RNA测序的链接 | SCOPE-Seq技术首次实现了活细胞表型分析与单细胞测序的结合,提高了测量的准确性和可扩展性 | NA | 验证SCOPE-Seq技术在结合活细胞成像与单细胞RNA测序中的准确性和可扩展性 | 活细胞和单细胞RNA | 分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | 微流控技术 | 图像和RNA序列 | NA |
26635 | 2024-08-09 |
The International Conference on Intelligent Biology and Medicine (ICIBM) 2018: systems biology on diverse data types
2018-12-21, BMC systems biology
DOI:10.1186/s12918-018-0648-9
PMID:30577731
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research paper | 本文描述了2018年国际智能生物与医学会议(ICIBM 2018)中关于系统生物学的十篇高质量论文 | 涵盖了多种数据类型的系统生物学进展,包括基因调控、环状RNA表达、单细胞RNA-Seq、染色体间相互作用、代谢组学、蛋白质组学和磷酸蛋白质组学 | NA | 介绍ICIBM 2018会议中关于系统生物学的高质量研究成果 | 系统生物学领域的多种数据类型 | 系统生物学 | NA | NA | NA | 多种数据类型,包括基因调控、环状RNA表达、单细胞RNA-Seq、染色体间相互作用、代谢组学、蛋白质组学和磷酸蛋白质组学 | NA |
26636 | 2024-08-09 |
scdNet: a computational tool for single-cell differential network analysis
2018-12-21, BMC systems biology
DOI:10.1186/s12918-018-0652-0
PMID:30577836
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研究论文 | 本文介绍了首个基于单细胞RNA测序(scRNA-Seq)的差异网络分析生物信息学工具scdNet,该工具具有基因-基因相关性的样本大小调整、状态间相关性的比较和差异网络构建等功能 | scdNet是首个针对scRNA-Seq数据进行差异网络分析的工具,能够有效处理高度稀疏的数据矩阵,并具有较低的样本大小要求、高计算效率和对测序噪声的容忍度 | NA | 开发一种新的生物信息学工具,用于分析单细胞RNA测序数据中的差异基因调控网络 | 单细胞RNA测序数据,特别是循环肿瘤细胞(CTCs)和早期小鼠胚胎的数据 | 生物信息学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | NA | 基因表达数据 | 适用于小样本大小,具体数量未在摘要中提及 |
26637 | 2024-08-09 |
A Cellular Anatomy of the Normal Adult Human Prostate and Prostatic Urethra
2018-12-18, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2018.11.086
PMID:30566875
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research paper | 本文通过单细胞RNA测序和流式细胞术,提供了年轻成人前列腺和前列腺尿道的细胞图谱 | 使用单细胞RNA测序和流式细胞术,结合免疫组化技术,提供了前列腺和前列腺尿道的详细细胞图谱,并设计了新的细胞类型特异性标记物 | NA | 解决良性前列腺增生和前列腺癌的细胞起源问题 | 正常成人人类前列腺和前列腺尿道的细胞结构 | digital pathology | prostate cancer | scRNA-seq, flow cytometry, immunohistochemistry | NA | 细胞数据 | 约98,000个细胞 |
26638 | 2024-08-09 |
Understanding the Biology and Pathogenesis of the Kidney by Single-Cell Transcriptomic Analysis
2018-Nov, Kidney diseases (Basel, Switzerland)
DOI:10.1159/000492470
PMID:30574498
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)的历史、改进及其在肾脏研究领域的应用 | scRNA-seq能够以单细胞分辨率进行基因表达分析,识别组织中的所有细胞类型和亚型,包括新发现的或数量较少的细胞类型 | NA | 探讨scRNA-seq在肾脏研究中的应用及其潜在用途 | 肾脏细胞及其在疾病中的分子动态 | 生物医学研究 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | NA |
26639 | 2024-08-09 |
VASC: Dimension Reduction and Visualization of Single-cell RNA-seq Data by Deep Variational Autoencoder
2018-10, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1016/j.gpb.2018.08.003
PMID:30576740
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度变分自编码器的单细胞RNA测序数据降维和可视化方法(VASC) | VASC能够显式建模dropout事件,并找到原始数据的非线性层次特征表示 | NA | 研究单细胞RNA测序数据的降维和可视化 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 变分自编码器 | RNA测序数据 | 超过20个数据集 |
26640 | 2024-08-09 |
Technical Advances in Single-Cell RNA Sequencing and Applications in Normal and Malignant Hematopoiesis
2018, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2018.00582
PMID:30581771
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术在正常和恶性造血中的最新进展及其应用 | scRNA-seq技术的发展改变了我们对许多生物现象的理解,包括器官发育和癌症发生 | NA | 旨在进一步理解造血层次结构,并阐明个性化治疗和精准医学方法在临床治疗血液恶性肿瘤中的应用 | 正常和恶性造血细胞 | 数字病理学 | 血液恶性肿瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA | NA |