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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1961 | 2025-04-10 |
Single-Cell Proteomic and Transcriptomic Characterization of Drug-Resistant Prostate Cancer Cells Reveals Molecular Signatures Associated with Morphological Changes
2024-Oct-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.23.619905
PMID:39553982
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研究论文 | 本研究通过单细胞蛋白质组学和转录组学技术,揭示了耐药前列腺癌细胞中与形态变化相关的分子特征 | 采用优化的高通量DIA方法进行单细胞蛋白质组分析,平均每个细胞鉴定和定量超过1,300种蛋白质,并结合scRNA-seq数据发现了一致性改变的基因 | 样本量相对较小(每天60个样本),且仅针对PC3细胞系进行研究 | 探究耐药前列腺癌细胞的蛋白质组特征及其与形态变化的关联 | 耐药前列腺癌细胞(DRCs)和亲本PC3细胞 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞蛋白质组学(SCP)、数据非依赖采集(DIA)、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 蛋白质组数据、转录组数据 | 每天60个样本(具体总数未明确说明) |
1962 | 2025-04-10 |
Investigating the mechanisms of inflammation and immune alterations in Parkinson's disease using spatial transcriptomics techniques
2024-10-15, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术探究帕金森病中炎症和免疫改变的机制 | 首次在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型中应用空间转录组学技术,揭示了中脑黑质区域的病理变化与铁死亡之间的关联 | 研究仅基于小鼠模型,未在人类样本中验证 | 探究帕金森病中炎症和免疫改变的分子机制 | MPTP诱导的帕金森病小鼠模型 | 空间转录组学 | 帕金森病 | 空间转录组测序 | MPTP诱导的小鼠模型 | 转录组数据 | 未明确说明样本数量 |
1963 | 2025-04-10 |
Deciphering brain cellular and behavioral mechanisms: Insights from single-cell and spatial RNA sequencing
2024 Jul-Aug, Wiley interdisciplinary reviews. RNA
DOI:10.1002/wrna.1865
PMID:38972934
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序和空间转录组学在脑研究中的应用及其潜在问题和挑战 | 深入探讨了单细胞和空间RNA测序与神经科学多个方向的整合潜力,包括神经发育、新型脑微结构识别等 | 未具体说明数据处理中的具体技术限制或样本量限制 | 理解单个细胞或细胞类型在特定脑功能中的作用 | 脑细胞及其在脑功能中的作用 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据 | NA |
1964 | 2025-04-10 |
Spatial transcriptomics unravels palmitoylation and zonation-dependent gene regulation by AEG-1 in mouse liver
2024-06, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2024.107322
PMID:38677511
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术,揭示了AEG-1蛋白棕榈酰化及其在小鼠肝脏分区依赖性基因调控中的作用 | 首次利用空间转录组学技术解析AEG-1棕榈酰化对肝脏分区特异性基因调控的影响 | 研究仅针对小鼠模型,人类肝脏中的情况尚需进一步验证 | 阐明棕榈酰化如何影响AEG-1介导的肝脏分区特异性基因调控 | AEG-1-WT和AEG-1-C75S突变型小鼠的肝脏组织 | 空间转录组学 | 肝癌 | 空间转录组学(ST) | 基因敲入小鼠模型 | 空间转录组数据 | AEG-1-WT和AEG-1-C75S同窝小鼠的肝脏样本 |
1965 | 2025-04-10 |
Conditional deletion of miR-204 and miR-211 in murine retinal pigment epithelium results in retinal degeneration
2024-06, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2024.107344
PMID:38705389
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研究论文 | 本研究通过条件性删除小鼠视网膜色素上皮中的miR-204和miR-211,探讨了这些microRNA在视网膜功能维持中的作用及其缺失导致的视网膜退化 | 首次在成年小鼠中实现了视网膜色素上皮特异性条件性敲除miR-204和miR-211家族,揭示了这些microRNA在维持视网膜功能中的关键作用及其缺失导致的神经视网膜炎症和退化 | 研究仅限于小鼠模型,人类视网膜中的具体作用机制仍需进一步验证 | 探究miR-204和miR-211家族在视网膜色素上皮和神经视网膜功能维持中的作用机制 | 条件性敲除miR-204和miR-211的小鼠视网膜色素上皮和神经视网膜 | 分子生物学 | 视网膜退化性疾病 | 条件性基因敲除、光学相干断层扫描、单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、影像数据 | 两种条件性KO小鼠品系 |
1966 | 2025-04-10 |
Hematopoietic stem and progenitor cells confer cross-protective trained immunity in mouse models
2023-Sep-15, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2023.107596
PMID:37664586
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research paper | 该研究探讨了造血干细胞和祖细胞(HSPCs)在小鼠模型中通过训练免疫机制赋予交叉保护性免疫的能力 | 揭示了HSPCs在感染后通过异质性激活干扰素γ反应基因和稀有细胞群扩增,赋予骨髓来源巨噬细胞增强功能并实现对抗原性不同病原体的交叉保护 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类中验证 | 探究HSPCs在训练免疫中的特异性作用和细胞类型 | 小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)及其衍生的巨噬细胞 | 免疫学 | 感染性疾病 | scRNA-seq(单细胞RNA测序) | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明小鼠数量,但涉及多种病原体挑战实验 |
1967 | 2025-04-09 |
Molecular characterization of benign intracranial glioependymal and arachnoid cysts suggest heterogeneous mechanisms of action
2025-Apr-08, Journal of neuropathology and experimental neurology
IF:3.2Q2
DOI:10.1093/jnen/nlaf029
PMID:40197611
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研究论文 | 本研究对良性颅内胶质室管膜囊肿和蛛网膜囊肿进行了分子特征分析,揭示了其不同的发病机制 | 首次通过单细胞测序和RNA表达谱比较,揭示了胶质室管膜囊肿和蛛网膜囊肿具有不同的细胞特征和表达谱,并提出了不同的发病机制假说 | 样本量较小(仅16例患者,其中8例进行了病理分析),且仅分析了4例囊液样本 | 探究良性颅内囊肿的形成和生长机制 | 16例接受手术治疗的良性颅内囊肿患者(其中8例囊肿壁病理样本) | 神经病理学 | 颅内囊肿 | H&E染色、免疫荧光染色、单细胞测序、RNA表达谱分析 | NA | 组织病理样本、囊液样本、单细胞测序数据、RNA表达数据 | 16例患者(8例病理样本,4例囊液样本) |
1968 | 2025-04-09 |
ICOS+CD4 T cells define a high susceptibility to anti-PD-1 therapy-induced lung pathogenesis
2025-Apr-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.186483
PMID:40198121
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research paper | 研究探讨了抗PD-1治疗引起的肺毒性机制,特别是在老年小鼠模型中,发现ICOS+CD4 T细胞在介导异常免疫反应和肺功能障碍中起关键作用 | 揭示了ICOS+CD4 T细胞在老年环境中对抗PD-1治疗诱导的肺毒性中的关键作用,并提出了通过干扰ICOS-ICOSL相互作用或局部给予IL-21来减轻这种毒性 | 研究主要基于小鼠模型,虽然与人类患者数据一致,但需要进一步验证 | 探索抗PD-(L)1治疗引起的免疫相关不良事件(irAEs)的细胞机制,特别是在老年患者中 | 老年小鼠模型和癌症患者 | 免疫学 | lung cancer | 单细胞转录组学 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 老年小鼠和癌症患者样本 |
1969 | 2025-04-09 |
Klf9 promotes the repair of myocardial infarction by regulating macrophage recruitment and polarization
2025-Apr-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.187072
PMID:40198141
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research paper | 该研究揭示了Klf9通过调节巨噬细胞的招募和极化,促进心肌梗死后的修复过程 | 首次发现Klf9通过调控IFN-γ-STAT1信号通路影响巨噬细胞的表型和功能,从而影响心肌梗死后的伤口愈合 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类样本中验证 | 探究Klf9在心肌梗死后巨噬细胞表型和功能中的作用 | 心肌梗死小鼠模型和巨噬细胞 | 心血管疾病 | 心肌梗死 | 单细胞RNA测序和流式细胞术 | 小鼠基因敲除模型 | 基因表达数据和细胞表型数据 | 野生型和Klf9敲除小鼠 |
1970 | 2025-04-09 |
Fasting-mimicking diet-enriched Bifidobacterium pseudolongum suppresses colorectal cancer by inducing memory CD8+ T cells
2025-Apr-07, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-333020
PMID:39870395
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研究论文 | 本研究探讨了模拟禁食饮食(FMD)通过调节肠道微生物群抑制结直肠癌(CRC)的机制,并发现Bifidobacterium pseudolongum及其代谢产物L-精氨酸在增强CD8+ T细胞记忆功能中的关键作用 | 首次揭示了B. pseudolongum通过产生L-精氨酸促进CD8+ T细胞分化为记忆细胞,从而增强FMD抗肿瘤效应的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本,需要更大规模的临床研究验证 | 探究FMD通过调节肠道微生物群保护免受CRC的机制 | 结直肠癌小鼠模型和CRC患者 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 粪便宏基因组测序、单细胞RNA测序、多色流式细胞术、代谢组学分析 | 正交小鼠CRC模型 | 基因组数据、转录组数据、代谢组数据 | 小鼠模型和有限数量的CRC患者样本 |
1971 | 2025-04-09 |
Exploring and validating the marmoset as a primate model for chromosomal instability in early development
2025-Apr-07, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf012
PMID:40193493
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research paper | 本研究探索并验证了狨猴作为灵长类动物模型在研究早期发育中染色体不稳定性(CIN)的适用性 | 首次将狨猴确立为研究非整倍体的合适模型,并建立了具有内在染色体不稳定性的naïve-like狨猴多能干细胞系(cjPSCs) | 研究结果主要基于体外实验,体内验证仍需进一步研究 | 探索早期发育中染色体不稳定性的分子机制 | 狨猴胚胎细胞和naïve-like狨猴多能干细胞系(cjPSCs) | developmental biology | early miscarriage | single-cell RNA sequencing | NA | RNA-seq data | 狨猴胚胎细胞和cjPSCs |
1972 | 2025-04-09 |
Integrating microbial GWAS and single-cell transcriptomics reveals associations between host cell populations and the gut microbiome
2025-Apr-07, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-025-01978-w
PMID:40195537
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研究论文 | 该研究通过整合微生物GWAS和单细胞转录组数据,揭示了宿主细胞群体与肠道微生物组之间的关联 | 开发了一个名为scBPS的计算框架,用于整合微生物GWAS和单细胞RNA测序数据,系统地绘制宿主与微生物之间的相互作用 | 研究主要基于现有数据,实验验证仅限于小鼠模型,可能不完全适用于人类 | 探索宿主遗传变异、肠道微生物组与特定细胞环境之间的联系 | 人类24个器官的微生物GWAS和单细胞RNA测序数据,包括肝脏、胰腺、肺和肠道 | 生物信息学 | NA | 微生物GWAS、单细胞RNA测序、单核RNA测序 | scBPS | 基因组数据、转录组数据 | 207个微生物分类群和254种宿主细胞类型 |
1973 | 2025-04-09 |
Microglia heterogeneity, modeling and cell-state annotation in development and neurodegeneration
2025-Apr-07, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-01931-4
PMID:40195564
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综述 | 本文综述了当前对小胶质细胞转录异质性的理解,并概述了小鼠和人类小胶质细胞在发育、神经退行性疾病、性别和中枢神经系统区域方面的多样性 | 提供了基于基因表达的小胶质细胞状态注释工具和建议,以及先进技术和模型系统的见解 | NA | 探讨小胶质细胞在健康和疾病中的转录异质性及其功能动态 | 小鼠和人类的小胶质细胞 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA |
1974 | 2025-04-09 |
Multi-omics analysis identifies DLX4 as a novel biomarker for diagnosis, prognosis, and immune infiltration: from pan-cancer to renal cancer
2025-Apr-05, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02258-z
PMID:40186710
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研究论文 | 通过多组学分析,探讨DLX4在泛癌及肾癌中的诊断、预后及免疫浸润作用 | 首次全面分析DLX4在泛癌中的分子机制,特别是在肾透明细胞癌中的作用,并验证其作为生物标志物的潜力 | 研究主要基于数据库分析,实验验证部分仅限于肾癌组织 | 探究DLX4在癌症中的分子机制及其作为生物标志物的潜力 | 泛癌及肾透明细胞癌(KIRC) | 生物信息学 | 肾癌 | 多组学分析、Spatial Transcriptomics、RT-PCR、免疫组化 | NA | 基因表达数据、突变数据、甲基化数据、免疫浸润数据 | 26种癌症类型的数据及肾癌组织样本 |
1975 | 2025-04-09 |
Multi-omics insights into the roles of CCNB1, PLK1, and HPSE in breast cancer progression: implications for prognosis and immunotherapy
2025-Apr-05, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02282-z
PMID:40186712
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了CCNB1、PLK1和HPSE在乳腺癌进展中的作用及其对预后和免疫治疗的潜在影响 | 首次整合转录组学、蛋白质组学、DNA甲基化分析、免疫浸润分析和单细胞RNA测序,全面解析CCNB1、PLK1和HPSE在乳腺癌中的功能机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内实验验证 | 阐明CCNB1、PLK1和HPSE在乳腺癌进展中的分子机制及其临床意义 | 乳腺癌患者样本及体外培养的乳腺癌细胞 | 数字病理 | 乳腺癌 | 转录组学、蛋白质组学、DNA甲基化分析、免疫浸润分析、单细胞RNA测序、siRNA敲降 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、甲基化数据、单细胞测序数据 | 未明确说明样本数量,涉及乳腺癌患者肿瘤样本和体外细胞系 |
1976 | 2025-04-09 |
Large-scale bulk and single-cell RNA sequencing combined with machine learning reveals glioblastoma-associated neutrophil heterogeneity and establishes a VEGFA+ neutrophil prognostic model
2025-Apr-05, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-025-00640-z
PMID:40188324
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研究论文 | 通过大规模单细胞RNA测序和机器学习揭示了胶质母细胞瘤相关中性粒细胞的异质性,并建立了一个VEGFA+中性粒细胞预后模型 | 首次详细分析了胶质母细胞瘤相关中性粒细胞的亚群,并开发了一个新的风险模型VNRS,其准确性高于现有模型 | 研究仅基于IDH野生型胶质母细胞瘤样本,可能不适用于其他类型 | 研究胶质母细胞瘤微环境中中性粒细胞的作用及其亚群特征 | 胶质母细胞瘤相关中性粒细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | scRNA-seq, 机器学习 | VNRS模型 | RNA测序数据 | 127个IDH野生型胶质母细胞瘤样本,498,747个细胞,其中5,032个中性粒细胞 |
1977 | 2025-04-09 |
Single-cell sequencing exposes mast cell-derived CD52's anti-tumor action in breast cancer through the IL-6/JAK/STAT3 axis
2025-Apr-05, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.142879
PMID:40194575
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研究论文 | 通过单细胞测序技术揭示了肥大细胞来源的CD52通过IL-6/JAK/STAT3轴在乳腺癌中的抗肿瘤作用 | 发现肥大细胞相关基因(特别是CD52)在三阴性乳腺癌预后中的关键作用,并证实CD52通过调控IL-6/JAK/STAT3信号通路发挥抗肿瘤效应 | 未明确说明样本量大小及实验设计的潜在局限性 | 探索三阴性乳腺癌(TNBC)患者对免疫疗法反应不佳的预后因素及潜在治疗靶点 | 三阴性乳腺癌(TNBC)患者及乳腺癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA |
1978 | 2025-04-09 |
Spatial transcriptomics of the aging mouse brain reveals origins of inflammation in the white matter
2025-Apr-04, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-58466-2
PMID:40185750
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研究论文 | 通过空间转录组学技术研究年轻、中年和老年小鼠大脑的分子变化,揭示了白质纤维束是炎症的焦点 | 首次在自然衰老的小鼠大脑中,利用空间转录组学技术对三个年龄组和两种性别进行了全面的转录组特征分析,并确定了白质纤维束是炎症的主要发生区域 | 研究仅基于小鼠模型,结果是否适用于人类尚需进一步验证 | 系统理解年龄诱导的分子变化,特别是大脑衰老过程中的炎症反应 | 年轻、中年和老年小鼠的大脑 | 空间转录组学 | 老年疾病 | 空间转录组学、免疫荧光、定量MRI分析 | NA | 转录组数据、图像数据 | 三个年龄组和两种性别的小鼠大脑样本 |
1979 | 2025-04-09 |
Partially characterized topology guides reliable anchor-free scRNA-integration
2025-Apr-04, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-07988-y
PMID:40185996
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研究论文 | 提出了一种名为scCRAFT的自编码器模型,用于可靠的多批次单细胞RNA测序数据整合 | scCRAFT通过创新的双分辨率三元组损失来保留批次内的异质性,有效解决了领域适应损失在异质细胞分布中的过校正问题 | 未提及具体的数据集规模限制或计算资源需求 | 解决单细胞RNA测序数据批次整合中的可靠性和异质性保留问题 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq | 自编码器 | 基因表达数据 | NA |
1980 | 2025-04-09 |
Esophageal epithelial Ikkβ deletion promotes eosinophilic esophagitis in experimental allergy mouse model
2025-Apr, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2024.12.1070
PMID:39724973
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研究论文 | 本研究通过实验性过敏小鼠模型探讨了食管上皮IKKβ/NF-κB信号在嗜酸性食管炎(EoE)发病机制中的作用 | 首次在食管上皮细胞条件性敲除Ikkβ的小鼠模型中揭示IKKβ信号缺失加剧EoE发病的机制 | 研究仅使用小鼠模型,需进一步验证人类EoE患者的类似机制 | 阐明食管上皮IKKβ/NF-κB信号通路在EoE发病中的作用 | 条件性敲除Ikkβ的食管上皮细胞小鼠模型 | 病理学 | 嗜酸性食管炎 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明数量的IkkβEEC-KO小鼠 |