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当前共找到 38157 篇文献，本页显示第 1961 - 1980 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1961 | 2026-03-14 |
Busulfan plus cyclophosphamide induced spermatogenic dysfunction and recovery: A dynamic change perspective
2026-Mar, Toxicology letters
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.toxlet.2026.111833
PMID:41587595
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型，系统性地描述了白消安联合环磷酰胺（BuCy）诱导的睾丸损伤与恢复的长期动态变化，并利用单细胞转录组测序在细胞水平提供了补充观察 | 首次在小鼠中应用BuCy联合治疗方案，并进行了睾丸损伤与恢复的纵向多时间点动态表征，相比单独使用白消安的模型更贴近临床实际 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类患者的复杂情况 | 探究BuCy预处理方案对雄性生殖系统的毒性作用及恢复过程 | 小鼠睾丸组织及生殖细胞 | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1962 | 2026-03-14 |
stVCR: spatiotemporal dynamics of single cells
2026-Mar, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03010-3
PMID:41820580
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研究论文 | 提出了一种名为stVCR的生成式深度学习框架，用于从单细胞分辨率的时间序列空间转录组学快照中重建连续的细胞分化、增殖、迁移和空间对齐 | 首次开发了能够端到端重建单细胞时空动态的生成式深度学习框架，整合了非平衡设置下的动态最优传输、对刚性变换不变的密度匹配以及保留空间结构的生物学先验 | 未明确说明模型对数据规模或噪声水平的敏感性，也未讨论计算资源需求 | 研究单细胞在物理空间随时间变化的动态过程，包括分化、增殖和迁移 | 单细胞 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 生成式深度学习框架 | 时间序列空间转录组学数据 | 模拟和真实数据集（包括蝾螈大脑再生和果蝇胚胎发育数据） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1963 | 2026-03-14 |
Dermatofibrosarcoma protuberans: A clinical review of diagnosis and management
2026-Feb-23, Journal of the American Academy of Dermatology
IF:12.8Q1
DOI:10.1016/j.jaad.2026.02.072
PMID:41740895
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综述 | 本文综述了隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的诊断与临床管理策略 | 强调了Mohs显微外科手术作为首选治疗、分子靶点（如EGFR、PD-L1、PRAME）的识别，以及单细胞RNA测序和类器官模型在理解肿瘤微环境中的进展 | 未提及具体研究样本量或数据限制，且基于现有文献综述，可能缺乏原创性实验数据 | 回顾DFSP的诊断方法和治疗策略，以改善临床管理 | 隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）患者及其肿瘤生物学 | 数字病理学 | 皮肤软组织肉瘤 | 组织病理学评估、CD34染色、磁共振成像、计算机断层扫描、分子分析、单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、影像数据、分子数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1964 | 2026-03-14 |
Distinct and cooperative roles of host and tumor Osteopontin in colorectal cancer liver metastasis
2026-Feb-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.19.706899
PMID:41756888
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研究论文 | 本研究通过遗传敲除小鼠模型和空间转录组学技术，揭示了宿主和肿瘤来源的骨桥蛋白在结直肠癌肝转移中的不同作用机制 | 首次使用宿主和肿瘤双区室特异性OPN敲除模型，结合空间转录组学，明确了OPN在肿瘤微环境中对免疫细胞的区室化调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证仍需进一步开展 | 阐明宿主和肿瘤来源的骨桥蛋白在结直肠癌肝转移中的具体作用机制 | 结直肠癌肝转移小鼠模型及患者来源异种移植模型 | 空间转录组学 | 结直肠癌 | 空间转录组学，遗传敲除模型 | 2x2遗传敲除小鼠模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1965 | 2026-03-14 |
Distinct cochlear cell types associated with genetic susceptibility to sensory and metabolic hearing loss in older adults from the CLSA
2026-Feb-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.17.706270
PMID:41757007
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研究论文 | 本研究整合人类全基因组关联研究数据与小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据，揭示了老年性听力损失不同亚型（感觉性和代谢性）与特定耳蜗细胞类型（毛细胞和螺旋神经节神经元）的遗传关联 | 首次使用单细胞疾病相关性评分工具整合跨物种数据，揭示了老年性听力损失不同亚型在特定耳蜗细胞类型中的遗传表达异质性，并发现年龄分层下的表达模式差异 | 研究基于小鼠模型数据推断人类疾病机制，可能存在物种差异；单细胞RNA测序数据仅反映转录组水平，未验证蛋白功能 | 探究老年性听力损失不同亚型（感觉性和代谢性）的遗传基础与特定耳蜗细胞类型的关联 | 人类全基因组关联研究数据与小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据 | 单细胞组学 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因组关联数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1966 | 2026-03-14 |
Epigenetically activated MIR100HG regulates UPF1-mediated oxidative stress to promote pulmonary vascular immune microenvironment remodeling
2026-Feb-16, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示了长链非编码RNA MIR100HG通过调控UPF1介导的氧化应激，促进肺动脉高压中肺血管免疫微环境重塑的分子机制 | 首次系统鉴定了染色质重塑相关的lncRNA MIR100HG，并阐明了其通过MIR100HG/UPF1/NRF2信号轴调控氧化应激和免疫微环境的新机制 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证有限，且具体信号通路在人体中的适用性需进一步验证 | 阐明表观遗传修饰在肺动脉高压氧化应激依赖的发病机制中的作用，并识别关键调控网络 | 肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）、巨噬细胞及肺血管免疫微环境 | 表观遗传学与分子生物学 | 肺动脉高压 | ChIP-sequencing、质谱分析、RNA-pulldown、RNA免疫沉淀（RIP）、单细胞测序数据分析 | NA | 基因组、转录组、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1967 | 2026-03-14 |
Integrative single-cell transcriptomic and multi-dimensional bioinformatic analysis reveals proliferation-associated gene expression signatures and cellular heterogeneity in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04660-7
PMID:41689757
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组测序和多维生物信息学分析，揭示了肝细胞癌中与增殖相关的基因表达特征和显著的细胞异质性 | 整合单细胞RNA测序与多维生物信息学分析，系统揭示了肝细胞癌中与增殖相关的基因表达模式和细胞异质性，并识别出STMN1和RRM2作为关键的增殖重编程标志物和潜在治疗靶点 | 研究主要基于细胞系数据，需要在临床样本和体内模型中进一步验证其发现 | 理解肝细胞癌肿瘤微环境中的复杂基因表达景观和细胞组成，以识别新的生物标志物和治疗靶点 | 肝细胞癌细胞系（MHCC97H、HepG2、Huh7）和正常肝细胞系（LO2） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、实时定量PCR、多维生物信息学分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 约30个样本（包括细胞系） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1968 | 2026-03-14 |
Mitochondria-targeted nanozyme system for psoriasis treatment
2026-Feb-07, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04068-z
PMID:41652629
|
研究论文 | 本研究开发了一种用于靶向治疗银屑病样皮肤炎症的多功能脂质体水凝胶纳米平台 | 开发了一种集成了白藜芦醇和线粒体靶向氧化铈纳米酶的新型多功能脂质体水凝胶纳米平台，用于通过抗氧化和抗炎联合机制靶向治疗银屑病 | 研究主要在IMQ诱导的小鼠模型中进行，其临床转化效果和长期安全性有待进一步验证 | 开发一种用于治疗银屑病及其他慢性炎症性皮肤病的纳米治疗策略 | 银屑病样皮肤炎症 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序，转录组分析，网络药理学 | NA | RNA测序数据 | IMQ诱导的银屑病样小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1969 | 2026-03-14 |
PTPN2 deficiency amplifies inflammatory signalling and impairs functional maturation of human stem cell-derived islets
2026-Feb-07, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04892-4
PMID:41654987
|
研究论文 | 本研究探讨了PTPN2基因缺陷对人类干细胞来源胰岛分化、炎症信号及功能成熟的影响 | 首次利用CRISPR-Cas12a编辑的PTPN2缺陷人胚胎干细胞构建胰岛模型，揭示PTPN2在胰岛发育和抗炎保护中的动态作用机制 | 研究主要基于体外干细胞分化模型和免疫缺陷小鼠移植实验，未在完全免疫环境中验证PTPN2缺陷的影响 | 阐明PTPN2在人类干细胞来源胰岛分化成熟过程中的作用及其与1型糖尿病发病机制的关联 | PTPN2缺陷的H1人胚胎干细胞及其分化产生的干细胞来源胰岛 | 干细胞生物学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas12a基因组编辑 | 干细胞分化模型, 小鼠移植模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，使用T1D器官捐献者β细胞数据集和干细胞分化体系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1970 | 2026-03-14 |
Comprehensive analysis of PANoptosis-related molecular subtypes and prognostic model development of clear cell renal cell carcinoma
2026-Feb-06, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04561-9
PMID:41649622
|
研究论文 | 本研究通过多组学数据分析，定义了与PANoptosis相关的分子亚型，并开发了一个用于透明细胞肾细胞癌的预后评分模型 | 首次在ccRCC中系统描绘了PANoptosis景观，定义了相关的分子亚型，并构建了一个基于三个基因的独立预后评分模型，同时通过实验验证了RBCK1的致癌功能 | 研究主要基于TCGA数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列进一步验证 | 阐明PANoptosis在透明细胞肾细胞癌中的作用，并开发预后评估工具 | 透明细胞肾细胞癌患者的多组学数据及肿瘤细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 肾细胞癌 | 多组学数据分析，单细胞RNA测序，体外实验 | Cox回归，LASSO回归 | 基因组，转录组，单细胞RNA测序数据 | TCGA数据库中的ccRCC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1971 | 2026-03-14 |
Identification of DIO2 as a Molecular Therapeutic Target for Depression in Chronic Rhinosinusitis: A Comprehensive Bioinformatics and Experimental Study
2026-Feb, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11085-4
PMID:40089956
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，识别了慢性鼻窦炎与抑郁症共病的分子机制，并确定了DIO2作为潜在诊断和治疗靶点 | 首次结合生物信息学、机器学习、单细胞RNA测序和动物实验，系统性地揭示了慢性鼻窦炎与抑郁症共病的分子关联，并验证了DIO2的核心作用 | 研究主要基于公共数据库和动物模型，临床样本验证有限，且分子机制的具体通路细节仍需进一步探索 | 识别慢性鼻窦炎与抑郁症之间的潜在分子联系，并探索其诊断和治疗靶点 | 慢性鼻窦炎和抑郁症患者的基因表达数据，以及CRS小鼠模型 | 生物信息学 | 慢性鼻窦炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），差异表达基因分析，加权基因共表达网络分析（WGCNA），富集分析（GO、KEGG、GSEA），机器学习算法（随机森林、LASSO回归） | 随机森林，LASSO回归 | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但使用了GEO数据库中的多个数据集和动物实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1972 | 2026-03-14 |
The Role of Coagulation-Related Genes in Glioblastoma: A Comprehensive Analysis of the Tumor Microenvironment, Prognosis, and Treatment
2026-Feb, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11086-3
PMID:40113719
|
研究论文 | 本研究全面分析了凝血相关基因在胶质母细胞瘤肿瘤微环境、预后和治疗中的作用 | 首次从单细胞层面揭示了凝血通路在GBM内皮细胞中的激活及其通过SPP1-整合素途径介导的细胞间通讯，并构建了一个基于五个CRG的风险特征模型来预测预后和免疫治疗反应 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要更多前瞻性临床研究验证；体外实验模型可能无法完全模拟体内复杂的肿瘤微环境 | 阐明凝血相关基因在胶质母细胞瘤发生发展中的作用，并探索其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 胶质母细胞瘤患者（来自TCGA和CGGA693队列）及胶质瘤细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，体细胞突变分析，免疫组化，CCK8实验，伤口愈合实验，集落形成实验 | LASSO回归，随机生存森林分析，无监督聚类 | 基因组数据（SNP，CNV），转录组数据（单细胞RNA-seq，批量RNA-seq），临床数据 | TCGA队列461例GBM患者，CGGA693队列GBM患者，以及公共单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1973 | 2026-03-14 |
Microneedle Delivery of Small Extracellular Vesicles From Young Blood to Treat Endothelial Senescence
2026-Jan, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202418352
PMID:40765122
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研究论文 | 本文研究了从年轻脐带血浆分离的小细胞外囊泡通过微针贴片递送，对老年小鼠内皮细胞衰老的调节作用 | 首次比较年轻与老年血浆来源的小细胞外囊泡，并利用微针贴片实现其持续递送，以治疗内皮衰老 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类临床试验中验证 | 评估小细胞外囊泡在调节衰老中的作用，并探索其作为治疗血管疾病的潜在策略 | 老年小鼠（22-24个月大）的内皮细胞、心脏成纤维细胞和大脑小胶质细胞 | NA | 血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 老年小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1974 | 2026-03-14 |
Butyrate modifies epigenetic and immune pathways in peripheral mononuclear cells from children with neurodevelopmental disorders associated with chromatin dysregulation
2026-Jan, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2025.e00792
PMID:41260988
|
研究论文 | 本研究探讨了丁酸盐对染色质相关神经发育障碍儿童外周单核细胞中表观遗传和免疫通路的调节作用 | 首次在染色质相关神经发育障碍中识别出共同的核糖体-免疫RNA特征，并证明丁酸盐能逆转这些通路异常，为跨多种神经发育障碍的潜在治疗策略提供新见解 | 样本量较小（总n=21），单细胞RNA测序仅涉及4名患者和2名对照，且丁酸盐治疗效果评估基于有限样本 | 研究丁酸盐作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，是否可通过调节染色质失调来改善神经发育障碍的病理机制 | 患有染色质相关神经发育障碍（如Kabuki综合征、CHARGE综合征、Rett综合征）和非单基因诊断神经发育障碍的儿童，以及健康对照儿童 | 表观遗传学与免疫学 | 神经发育障碍 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | NA | RNA测序数据 | 总样本数21名儿童（包括患者和对照），单细胞RNA测序涉及101,539个外周免疫细胞 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1975 | 2026-03-14 |
Medicinal cannabis plant extract (NTI164) modifies epigenetic, ribosomal, and immune pathways in paediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome
2026-Jan, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2025.e00828
PMID:41513541
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研究论文 | 本研究是一项开放标签试验，评估了富含大麻素、低THC的药用大麻提取物NTI164在14名慢性复发性儿童急性发作性神经精神综合征患者中的安全性、疗效及生物学效应 | 首次在PANS患者中应用多组学方法（包括单细胞转录组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学和DNA甲基化分析）全面揭示疾病相关的表观遗传、核糖体、免疫和信号通路失调，并证实NTI164能显著调节这些通路 | 研究为开放标签试验，样本量较小（n=14），缺乏安慰剂对照组，且随访时间较短（12周） | 评估药用大麻提取物NTI164在儿童急性发作性神经精神综合征中的治疗潜力，并探索其生物学作用机制 | 14名慢性复发性儿童急性发作性神经精神综合征患者（平均年龄12.1岁，范围4-17岁，71%为男性） | NA | 儿童急性发作性神经精神综合征 | 单细胞转录组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、DNA甲基化分析 | NA | 血液样本、临床评估量表数据 | 14名患者 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1976 | 2026-03-14 |
A thermosensitive hydrogel encapsulating 2-DG alleviates periodontitis by inhibiting glycolysis and effector response of Th17 cells
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1767931
PMID:41821617
|
研究论文 | 本研究探讨了Th17细胞在牙周炎免疫调节中的作用，并开发了一种基于糖酵解抑制的局部药物递送系统，以提供更安全有效的治疗干预 | 通过单细胞RNA测序揭示牙周炎条件下CD4+ T细胞的代谢特征，并首次开发了封装2-DG的热敏水凝胶用于局部治疗 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类临床试验中验证 | 研究牙周炎中Th17细胞的免疫调节机制，并开发基于糖酵解抑制的局部治疗策略 | IL17A-KO小鼠模型、CD4+ T细胞、Th17细胞 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1977 | 2026-03-14 |
A Cross-Tissue Transcriptome Association Study Revealed Novel Susceptibility Genes for Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026, International journal of chronic obstructive pulmonary disease
IF:2.7Q2
DOI:10.2147/COPD.S578900
PMID:41821648
|
研究论文 | 本研究通过跨组织转录组关联分析结合单细胞转录组分析，鉴定了慢性阻塞性肺疾病的两个新易感基因DNAJA4和IREB2 | 首次通过跨组织转录组关联研究结合单细胞验证，发现DNAJA4和IREB2这两个新的COPD易感基因，并揭示了它们通过调节蛋白质折叠修饰和代谢过程影响疾病风险的潜在机制 | 研究主要基于欧洲人群数据（FinnGen数据库和GTEx数据），可能在其他人群中的普适性有待验证；动物和细胞模型虽能模拟炎症，但无法完全复制人类COPD的复杂病理过程 | 鉴定慢性阻塞性肺疾病的遗传易感基因并探索其潜在作用机制 | 人类遗传数据（FinnGen R10数据库、GTEx v8）、C57BL/6小鼠、Beas-2b细胞、COPD患者肺组织 | 生物信息学与遗传学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 转录组关联研究、单细胞转录组分析、SMR分析、共定位分析、基因功能验证（质粒过表达和siRNA）、GeneMANIA网络分析 | TWAS模型、sCCA模型、FUSION方法、MAGMA验证 | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据、遗传关联数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了FinnGen R10数据库、GTEx v8数据库以及实验动物和细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1978 | 2026-03-14 |
Machine learning-derived AS and AIS scores leverage BCAA metabolism and IL4I1 activity for prognosis and tailored therapy in ccRCC
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1720910
PMID:41822356
|
研究论文 | 本研究通过单细胞数据分析，结合机器学习算法构建了AS评分和AIS评分，用于评估ccRCC患者的预后和指导个体化治疗，并探讨了IL4I1与支链氨基酸代谢在ccRCC进展中的作用 | 利用十种机器学习算法整合多组学数据构建AS评分和AIS评分，首次将支链氨基酸代谢与IL4I1活性结合用于ccRCC的预后预测和个体化治疗策略制定 | 研究主要基于TCGA和GEO队列的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证；样本异质性可能影响评分系统的普适性 | 开发基于支链氨基酸代谢和IL4I1活性的评分系统，以改善ccRCC患者的预后评估和个体化治疗 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者 | 机器学习 | 肾癌 | 单细胞数据分析，空间转录组学，单细胞多组学 | 十种机器学习算法（具体未指定），主成分分析 | 单细胞数据，空间转录组数据，多组学数据 | TCGA和GEO队列数据（具体样本数未提供） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，单细胞多组学 | NA | NA |
| 1979 | 2026-03-14 |
Intravenous immunoglobulin remodels innate immune cell communication and induces differential autophagy pathways in Kawasaki disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1753478
PMID:41822482
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了静脉注射免疫球蛋白（IVIG）在川崎病中如何重塑先天免疫细胞通讯并诱导差异化的自噬通路 | 首次在单细胞水平揭示IVIG治疗川崎病时，以细胞类型特异性方式激活非经典LC3相关吞噬作用和多种选择性自噬通路，且不依赖于Fc片段和C型凝集素受体 | 研究主要基于体外实验和单细胞测序数据分析，缺乏体内功能验证和长期疗效评估 | 探究IVIG在川崎病治疗中如何通过调节先天免疫细胞通讯和自噬通路发挥治疗作用 | 健康对照、急性未治疗川崎病患者及IVIG治疗川崎病患者的外周血单核细胞（PBMC） | 单细胞组学 | 川崎病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康对照、急性未治疗川崎病患者及IVIG治疗川崎病患者的PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1980 | 2026-03-14 |
Reversing T cell dysfunction in a novel in vitro model of T cell exhaustion reveals differential roles of RASA2
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1509926
PMID:41822505
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研究论文 | 本研究建立了一个体外T细胞耗竭模型，并利用CRISPR-Cas9编辑技术探索RASA2在CD4+和CD8+T细胞耗竭中的不同作用，以及逆转耗竭的可行性 | 首次在体外生成的人耗竭T细胞中直接进行CRISPR编辑，揭示了RASA2在CD4+和CD8+T细胞中的不同作用 | NA | 探索T细胞耗竭的机制，并评估逆转耗竭以克服癌症免疫疗法耐药性的策略 | 人CD8+和CD4+T细胞 | 免疫学 | 癌症 | CRISPR-Cas9 RNP编辑、流式细胞术、细胞因子分析、光谱流式细胞术、scRNA-seq | 体外T细胞耗竭模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、细胞因子数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |