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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 1941 - 1960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1941 | 2026-02-19 |
Development of an in situ small intestinal injection technique for targeted macromolecule delivery and in vivo functional studies in mice
2026-Jan, Animal models and experimental medicine
IF:3.8Q2
DOI:10.1002/ame2.70123
PMID:41577652
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研究论文 | 本研究开发了一种小鼠小肠原位注射技术，用于靶向递送大分子并进行体内功能研究 | 提出了一种微创、原位的小肠注射方法，能够绕过胃部屏障，实现局部腔内递送，避免了传统口服灌胃导致的大分子降解问题 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在更大动物或人类中验证；长期效应和潜在并发症需进一步评估 | 开发一种靶向递送生物大分子至小肠的技术，并评估其在生理环境中的功能应用 | 小鼠小肠组织，特别是肠上皮细胞 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1942 | 2026-02-19 |
Single-cell RNA sequencing of platelets: challenges and potential
2026-Jan, Journal of thrombosis and thrombolysis
IF:2.3Q2
DOI:10.1007/s11239-025-03153-8
PMID:40745405
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研究论文 | 本研究首次使用10X Genomics平台对全血来源的血小板进行单细胞RNA测序，探索其转录组特征 | 首次在全血来源的血小板富集血浆上应用10X Genomics平台进行scRNA-seq，成功识别出血小板特异性标记基因簇 | 血小板RNA含量有限、细胞尺寸小、高反应性易激活、处理敏感性高、线粒体RNA占比高（约14%）等技术挑战 | 探索血小板单细胞转录组测序的技术可行性及其生物学意义 | 健康供体的外周全血及从中纯化的血小板富集血浆 | 单细胞组学 | 血管疾病 | 单细胞RNA测序 | UMAP聚类分析 | 单细胞转录组数据 | 1名健康供体的外周全血样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Chromium | 10X Genomics单细胞测序平台（具体型号未说明） |
| 1943 | 2026-02-19 |
Single-cell transcriptomics of Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) hepatopancreas reveal immune and metabolic responses to AHPND-causing Vibrio parahaemolyticus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1713369
PMID:41694335
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术分析了太平洋白虾肝胰腺在健康状态和AHPND致病性副溶血弧菌感染下的免疫与代谢反应 | 首次构建了太平洋白虾肝胰腺的单细胞转录组图谱，并在单细胞分辨率下揭示了宿主对AHPND致病菌的免疫应答机制 | 样本量相对较小（健康虾3只，感染虾3只，模拟处理虾2只），且仅针对一种病原体进行研究 | 探究AHPND致病性副溶血弧菌感染下虾肝胰腺的细胞类型组成及宿主免疫反应机制 | 太平洋白虾（Litopenaeus vannamei）的肝胰腺组织 | 单细胞转录组学 | 急性肝胰腺坏死病（AHPND） | 单细胞RNA测序 | Seurat, clusterProfiler | 单细胞转录组数据 | 健康虾3只，感染虾3只，模拟处理虾2只，共27,374个质量细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium X | 10x Genomics Chromium X控制器配合GEM-X 3'基因表达试剂 |
| 1944 | 2026-02-19 |
Hepatocyte growth factor as a driver of synovial inflammation and therapeutic resistance in rheumatoid arthritis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1718591
PMID:41694341
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研究论文 | 本研究阐明了肝细胞生长因子（HGF）通过作用于滑膜成纤维细胞驱动IL-6介导的炎症放大环路，从而在类风湿关节炎的滑膜炎症和治疗抵抗中发挥关键作用，并评估了靶向HGF-c-Met轴的治疗潜力 | 揭示了HGF-c-Met轴在滑膜成纤维细胞中驱动IL-6介导的炎症反馈环路的具体机制，并首次在体内关节炎模型中验证了c-Met抑制剂savolitinib的治疗效果 | 研究样本量有限（66例RA患者），且体内实验仅在小鼠模型中进行，其结论在人类患者中的普适性仍需进一步验证 | 阐明HGF在类风湿关节炎滑膜炎症和治疗抵抗中的机制作用，并评估靶向HGF-c-Met轴的治疗潜力 | 类风湿关节炎患者（血浆、滑膜组织）、滑膜成纤维细胞、单核细胞以及小鼠关节炎模型 | NA | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序、免疫染色、bulk RNA测序、定量PCR | NA | RNA测序数据、免疫染色图像、基因表达数据 | 66名RA患者、公开可用的单细胞RNA测序数据、小鼠关节炎模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1945 | 2026-02-19 |
The prognostic significance of JAML and its role in remodeling the immune microenvironment via the cGAS-STING pathway in endometrial cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1738596
PMID:41694334
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据、临床队列与实验模型，揭示了JAML蛋白在子宫内膜癌中的表达下调与不良预后相关，并通过调控cGAS-STING通路影响肿瘤免疫微环境 | 首次系统阐明JAML在子宫内膜癌中的抑癌作用及其通过cGAS-STING通路调控巨噬细胞极化的新机制，并构建了整合JAML的临床预后预测模型 | 研究主要基于回顾性临床数据和体外/体内实验，缺乏前瞻性临床验证；cGAMP恢复效应的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究JAML在子宫内膜癌中的表达特征、临床意义及其调控肿瘤进展的分子机制 | 子宫内膜癌患者组织样本、癌细胞系、动物模型 | 癌症生物学 | 子宫内膜癌 | 免疫组化、qRT-PCR、Western blot、shRNA敲低、Transwell/划痕实验、CCK-8检测、流式细胞术、生物信息学分析 | Cox回归模型、列线图 | 多组学数据（转录组、单细胞转录组）、临床病理数据、实验数据 | TCGA数据集和机构队列的双独立临床队列，具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 1946 | 2026-02-19 |
M2 macrophage-based classification identifies DOK3 as a driver of pro-tumoral polarization and migration in glioblastoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1725581
PMID:41694346
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别了胶质母细胞瘤中驱动M2巨噬细胞极化和肿瘤进展的关键基因DOK3，并构建了一个基于巨噬细胞的预后风险模型 | 首次通过整合bulk和单细胞RNA测序数据，结合无监督聚类和机器学习模型，识别出DOK3是调控M2巨噬细胞极化和胶质母细胞瘤进展的关键驱动因子，并构建了一个简化的巨噬细胞相关风险评分模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型的验证，且风险模型需要在更大规模的前瞻性临床队列中进行验证 | 探究胶质母细胞瘤肿瘤微环境中M2巨噬细胞极化的分子机制，并识别关键的调控因子以寻找潜在的治疗靶点 | 胶质母细胞瘤患者样本（来自CGGA、TCGA和GEO数据库）、THP-1来源的巨噬细胞和胶质瘤细胞系 | 生物信息学，肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | bulk RNA测序，单细胞RNA测序，生物信息学分析（xCell算法，XGBoost，LASSO模型），体外功能实验（基因沉默，共培养） | XGBoost，LASSO | 基因表达数据（RNA-seq，scRNA-seq） | 来自多个公共数据库（CGGA， TCGA， GSE131928）的患者样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1947 | 2026-02-19 |
Immunoproteomic mediators of diabetic peripheral neuropathy: causal insights from Mendelian randomization and single-cell validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1681223
PMID:41694368
|
研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化和单细胞验证，揭示了循环免疫细胞和血浆蛋白在糖尿病周围神经病变发病机制中的因果作用 | 首次结合孟德尔随机化和单细胞RNA测序验证，系统性地识别了HLA-DR+树突状细胞亚群和特定血浆蛋白在糖尿病周围神经病变中的因果网络和相互作用机制 | 样本量相对有限（如单细胞验证仅涉及7例样本），且主要基于欧洲人群数据，可能限制结果的普适性 | 阐明循环免疫细胞和血浆蛋白在糖尿病周围神经病变发病中的因果角色 | 糖尿病周围神经病变患者与对照个体的免疫细胞、血浆蛋白及腓肠神经组织 | 单细胞组学 | 糖尿病周围神经病变 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光 | 孟德尔随机化模型 | 基因组数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 孟德尔随机化分析涉及2,843例病例和389,580例对照；单细胞RNA测序包括4例DPN患者和3例对照的腓肠神经样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1948 | 2026-02-19 |
Single-nucleus and spatial transcriptomics reveal intestinal cellular heterogeneity, differentiation, and cell communication mechanisms in SAP-induced intestinal injury
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1719902
PMID:41694378
|
研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组测序技术，系统分析了严重急性胰腺炎诱导的肠道损伤中肠道细胞组成、空间分布和功能的动态变化 | 首次整合单核RNA测序和空间转录组测序技术，揭示了SAP诱导的肠道损伤中肠道细胞异质性、分化及细胞通讯机制的空间组织特征 | 大多数细胞比例变化在动物水平上未达到统计学显著性，且研究基于大鼠模型，需在人类样本中进一步验证 | 探究严重急性胰腺炎诱导的肠道损伤的细胞机制，特别是空间细胞重组和功能相互作用 | 严重急性胰腺炎大鼠模型中的肠道组织 | 数字病理学 | 急性胰腺炎 | 单核RNA测序, 空间转录组测序 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1949 | 2026-02-19 |
Tumor-reactive TCRs within exhausted TILs reveal cancer type-specific immune landscapes in renal cell carcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1729388
PMID:41694381
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了肾细胞癌中肿瘤浸润淋巴细胞的免疫景观，并开发了一个区分肿瘤反应性与旁观者T细胞的分类器 | 利用自体肿瘤来源的类器官功能验证了TCR克隆型的抗肿瘤反应性，并开发了一个高精度的逻辑回归分类器来识别肿瘤反应性T细胞 | 样本量有限，结果应视为探索性和假设生成性，需要在更大的独立队列中验证 | 阐明肾细胞癌中肿瘤浸润淋巴细胞的功能状态和治疗潜力 | 15名透明细胞肾细胞癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 惩罚逻辑回归分类器 | 转录组数据 | 15名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1950 | 2026-02-19 |
ZIC2 drives colorectal cancer progression by regulating QPRT-mediated cell migration
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1722707
PMID:41694394
|
研究论文 | 本研究探讨了锌指蛋白ZIC2通过调控QPRT促进结直肠癌细胞迁移和增殖的机制 | 首次在结直肠癌中系统揭示了ZIC2的表达特征、临床意义及其通过调控QPRT促进肿瘤进展的分子机制，并利用空间转录组学数据进行了验证 | 研究主要基于公共数据库和细胞实验，缺乏体内动物模型验证；QPRT抑制剂phthalic acid的具体作用机制有待进一步阐明 | 阐明ZIC2在结直肠癌中的表达模式、临床意义及其促进肿瘤进展的分子机制 | 结直肠癌组织和细胞系 | 生物信息学与分子生物学 | 结直肠癌 | 批量转录组分析、单细胞转录组分析、空间转录组分析、WGCNA、GO/KEGG富集分析、细胞划痕实验 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、细胞实验数据 | TCGA队列、GEO数据集（GSE39582和GSE139555）、一个CRC_10x空间转录组数据集 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | CRC_10x空间转录组数据集（具体配置未明确说明） |
| 1951 | 2026-02-19 |
FKBP10 promotes M2 polarization of macrophage via MEK/ERK/CXCL8 axis and facilitates tumor progression in clear cell renal cell carcinoma
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.117535
PMID:41694575
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据，揭示了透明细胞肾细胞癌的肿瘤免疫微环境亚型，并发现FKBP10基因通过MEK/ERK/CXCL8轴促进巨噬细胞M2极化，从而驱动肿瘤进展 | 首次基于大规模单细胞RNA测序数据对ccRCC生态系统进行全面分类，并鉴定出FKBP10作为关键预后基因及其通过调控肿瘤细胞分泌CXCL8来驱动免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，需要进一步的体内外实验验证；样本量虽大但可能无法涵盖所有ccRCC亚型 | 阐明透明细胞肾细胞癌中肿瘤细胞异质性与肿瘤免疫微环境相互作用的分子机制，并寻找新的治疗靶点 | 透明细胞肾细胞癌患者肿瘤组织中的细胞 | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序，机器学习 | 机器学习预后模型 | 单细胞RNA测序数据 | 来自118名ccRCC患者的194个样本，共计1,172,154个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1952 | 2026-02-19 |
Delactylase effects of SIRT3 on a positive feedback loop involving the RUNX1-glycolysis-histone lactylation in diabetic kidney disease
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.126011
PMID:41694585
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研究论文 | 本研究揭示了SIRT3通过调控RUNX1-糖酵解-组蛋白乳酸化正反馈环路在糖尿病肾病纤维化进程中的作用机制 | 首次将RUNX1介导的糖酵解与SIRT3介导的组蛋白乳酸化表观遗传重编程联系起来，阐明了其在促进糖尿病肾病纤维化中的新机制 | NA | 探究组蛋白乳酸化在糖尿病肾病中的分子机制和临床影响 | 糖尿病肾病中的肾小管上皮细胞 | 空间转录组学 | 糖尿病肾病 | 空间转录组学分析，ChIP-seq，RNA-seq | NA | 转录组数据，表观遗传数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1953 | 2026-02-19 |
Discovering paracrine regulators of cell type composition from spatial transcriptomics using SPER
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag011
PMID:41695264
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SPER的计算方法，用于从空间转录组学数据中发现调控细胞类型组成的旁分泌因子 | 开发了SPER方法，首次系统性地识别空间转录组学中与细胞组成共变并可能影响附近细胞组成的转录本 | NA | 识别空间转录组学中调控细胞类型组成的旁分泌调节因子 | 小鼠大脑和人类肺部的空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1954 | 2026-02-19 |
Identification of a neoplastic Tfh-like cellular subset in a mouse model of angioimmunoblastic T cell lymphoma
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1715613
PMID:41695367
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，在小鼠血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤模型中鉴定出一个驱动肿瘤进展的Tfh样细胞亚群，并探索了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在小鼠AITL模型中鉴定出高表达CXCR6和IL-18受体的“双表达Tfh”细胞亚群，并证明其是肿瘤进展的关键驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型，人类AITL病例的相关性仅在部分样本中得到验证，需要进一步临床研究确认 | 探究血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中是否存在驱动肿瘤进展的Tfh样细胞亚群，并寻找潜在的治疗靶点 | Roquinsan/+小鼠模型中的AITL样肿瘤细胞及人类AITL患者样本 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞转录组分析，流式细胞术，NanoString基因表达谱分析，超声成像 | NA | 转录组数据，流式细胞数据，基因表达谱数据 | 小鼠模型及部分人类AITL患者样本（约20-30%病例显示相关基因表达升高） | NA | 单细胞RNA-seq，基因表达谱分析 | NA | NA |
| 1955 | 2026-02-19 |
NSUN5 and RNA m5C epitranscriptomic regulation in tumor progression
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1771110
PMID:41695396
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综述 | 本文综述了NSUN5在RNA m5C表观转录组调控中的核心作用及其在肿瘤进展中的机制与潜在临床应用 | 系统总结了NSUN5作为关键m5C甲基转移酶在肿瘤进展中的多维度调控机制，包括代谢重编程、肿瘤微环境调控及与其他RNA表观调控因子的功能互作，并提出了靶向NSUN5的治疗策略和生物标志物潜力 | 综述性文章，未提供原始实验数据，未来研究需聚焦全基因组靶标鉴定、单细胞与空间转录组学整合及机制驱动的药物开发以推动临床转化 | 探讨NSUN5介导的RNA m5C表观转录组调控在肿瘤进展中的作用机制及其作为治疗靶点和生物标志物的潜力 | NSUN5甲基转移酶及其催化的RNA m5C修饰，在多种癌症类型中的表达与功能 | 表观转录组学 | 多种癌症 | RNA m5C修饰分析、表观转录组学技术 | NA | 综述文献 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1956 | 2026-02-19 |
Systemic CSF1R Targeting Depletes Pathogenic MPS Bubs and Ameliorates Psoriasis via PPARα-mediated Resolution
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.128248
PMID:41695464
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研究论文 | 本研究通过整合人类单细胞与空间转录组学数据及小鼠模型，揭示了CSF1R-PPARα轴在银屑病发病机制中的关键作用，并证明系统性靶向CSF1R可有效清除致病性MPS细胞群并缓解疾病 | 首次定义了致病性CSF1R MPS细胞亚群，阐明了其通过配体驱动扩增和抑制PPARα来维持炎症的机制，并证明系统性CSF1R靶向治疗比局部阻断更有效 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据的验证仍需进一步深入 | 识别致病性CSF1R MPS细胞亚群，阐明其配体-受体环路，并定义CSF1R-PPARα轴在疾病发病机制中的作用 | 人类银屑病患者样本及小鼠咪喹莫特诱导的银屑病模型 | 单细胞组学 | 银屑病 | 单细胞转录组测序，空间转录组学 | 小鼠疾病模型 | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1957 | 2026-02-19 |
JGR-NMF: joint graph-regularized non-negative matrix factorization for spatial domain identification
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20585
PMID:41695707
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研究论文 | 提出一种联合图正则化非负矩阵分解方法，用于空间转录组学中的空间域识别 | 引入自适应邻域图构建策略，通过幂变换优化邻域大小，并整合自适应kNN图与空间邻接矩阵 | NA | 提高空间转录组学中空间域识别的准确性和鲁棒性 | 乳腺癌数据集、小鼠肾脏数据集和小鼠胚胎数据集 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 非负矩阵分解 | 空间转录组数据 | 两个乳腺癌数据集、一个小鼠肾脏数据集和一个小鼠胚胎数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1958 | 2026-02-19 |
Comprehensive spatial and immune profiling of metastatic mismatch repair-deficient colorectal cancer reveals response to immunotherapy
2026, Immunotherapy advances
IF:4.1Q2
DOI:10.1093/immadv/ltag001
PMID:41696450
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研究论文 | 本研究通过综合空间和免疫分析，探索了转移性错配修复缺陷结直肠癌对免疫检查点抑制剂的响应机制 | 结合bulk和单细胞RNA测序与多重免疫组化，首次在dMMR CRC患者中系统分析了多个转移灶的空间免疫微环境异质性 | 研究仅基于单个患者样本，样本量有限，结果需在更大队列中验证 | 探究dMMR结直肠癌对免疫治疗响应异性的分子和空间决定因素 | 转移性错配修复缺陷结直肠癌患者的多个转移灶组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 多重免疫组化 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 1例患者的5个转移灶（结肠、肝脏、腹膜、左卵巢、右卵巢） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1959 | 2026-02-19 |
Identification of CXCL12 as a key gene of trophoblast and endometrial stromal cell decidualization in pregnancy via scRNA-seq and experimental validation
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1768015
PMID:41696581
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，探讨了CXCL12在复发性流产中母胎界面的作用及其机制 | 利用单细胞RNA测序技术构建正常与复发性流产样本的母胎界面单细胞图谱，并首次系统验证CXCL12在滋养层细胞增殖、迁移、侵袭及子宫内膜基质细胞蜕膜化中的关键作用 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证；样本量可能有限，需进一步扩大以增强统计效力 | 探究CXCL12在复发性流产发病机制中的作用，为潜在诊断和治疗策略提供实验依据 | 正常与复发性流产妊娠早期的母胎界面细胞，包括滋养层细胞和子宫内膜基质细胞 | 数字病理学 | 复发性流产 | 单细胞RNA测序，MTT测定，细胞划痕实验，Transwell侵袭实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，细胞实验数据 | 正常与复发性流产样本的母胎界面细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1960 | 2026-02-19 |
Aging-related CD8+ T cell alterations and calcium/calmodulin dependent protein kinase 1D activation in the pathogenesis of diabetic kidney disease
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20762
PMID:41704234
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，揭示了CD8+ T细胞在糖尿病肾病和衰老过程中的变化，并发现CAMK1D作为连接衰老与糖尿病肾损伤的关键分子风险因子 | 首次结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，系统揭示了CD8+ T细胞在糖尿病肾病和衰老过程中的动态变化，并鉴定出CAMK1D作为关键的共享分子风险因子 | 研究样本量未明确说明，且机制验证主要基于相关性分析，需要进一步的实验验证 | 探究衰老、免疫浸润与糖尿病肾病之间的细胞和分子机制 | 年轻个体、老年个体和糖尿病肾病患者的免疫细胞，特别是CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |