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当前共找到 40869 篇文献，本页显示第 1881 - 1900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1881 | 2026-06-06 |
The USP7-VIM axis mediates lipid metabolic remodelling and compromises CD8+ T-cell mitochondrial fitness in glioblastoma
2026-Jun, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.152623
PMID:42162598
|
研究论文 | 揭示USP7-VIM轴通过调节脂质代谢重塑并损害胶质母细胞瘤中CD8+ T细胞的线粒体适应性 | 首次发现细胞外肿瘤来源的波形蛋白（VIM）与CD8 T细胞抗肿瘤免疫受损及代谢适应性改变相关，并鉴定去泛素化酶USP7为维持VIM蛋白水平的关键调节因子 | 未提及具体局限性 | 研究胶质母细胞瘤中波形蛋白在肿瘤免疫调节中的作用及其机制 | 胶质母细胞瘤肿瘤细胞及CD8+ T细胞 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 功能分析, 代谢分析 | NA | 基因表达数据, 代谢数据 | 未提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1882 | 2026-06-06 |
Dual epitope anti-LILRB4 synthetic T-cell receptor and antigen receptor (STAR)-T-cell therapy for relapsed/refractory acute myeloid leukemia
2026-Jun-01, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02765-7
PMID:42225613
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research paper | 开发了双表位抗LILRB4的合成T细胞受体和抗原受体（STAR）-T细胞疗法，并进行了针对复发/难治性急性髓系白血病的首次人体临床试验 | 首次开发了基于纳米抗体的双表位抗LILRB4 STAR-T细胞，并在人体临床试验中验证了其治疗潜力 | 样本量较小（仅9名患者），部分患者因感染死亡，且单细胞RNA测序揭示了单核细胞介导的T细胞功能抑制可能是治疗失败的原因 | 开发针对LILRB4的STAR-T细胞疗法用于治疗LILRB4阳性的复发/难治性急性髓系白血病 | LILRB4阳性的复发/难治性急性髓系白血病患者 | machine learning | 急性髓系白血病 | 噬菌体展示文库筛选、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 9名LILRB4阳性复发/难治性急性髓系白血病患者，其中6名完成安全性和疗效评估 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1883 | 2026-06-06 |
Multi-omics insights for deciphering prognosis-related T cell subsets in hepatocellular carcinoma
2026-Jun, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70708
PMID:42226614
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研究论文 | 通过多组学分析揭示肝细胞癌中与预后相关的T细胞亚群及其分子特征 | 首次通过质谱流式、批量RNA测序和单细胞RNA测序等多组学方法，系统描绘了肝细胞癌中T细胞景观与预后的关联，并发现CD4+CD8+双阳性T细胞及内皮源性HBEGF-DPT轴作为潜在预后标志物和治疗靶点 | 未详细说明，但基于摘要可能涉及样本量限制或验证范围 | 解析肝细胞癌中与预后相关的T细胞亚群及其分子相互作用 | 肝细胞癌患者肿瘤组织、肝细胞癌细胞系以及同源小鼠模型 | 数字病理学 | 肝癌（肝细胞癌） | 质谱流式细胞术、批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学、流式细胞术、基因敲低、Transwell迁移、共培养、qPCR、伤口愈合实验 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 多个肝细胞癌队列及同源小鼠模型，具体样本数未列明 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1884 | 2026-06-06 |
Identification of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Extracellular Matrix Signatures from In-Depth Proteomic Profiling that Correlate with Lymphocyte Infiltration
2026-Jun-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0460
PMID:42133429
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研究论文 | 通过深度蛋白质组学分析鉴定与淋巴细胞浸润相关的胰腺导管腺癌胞外基质特征 | 首次通过ECM聚焦蛋白质组学揭示不同CD8+ T细胞浸润水平的PDAC小鼠模型具有不同的ECM特征，并发现区分热/冷肿瘤的ECM蛋白由多种基质细胞群分泌 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证规模有限，且单细胞RNA测序数据来源为公开数据集 | 探明胰腺导管腺癌中ECM与免疫细胞浸润之间的相互作用关系 | 不同CD8+ T细胞浸润水平的PDAC小鼠模型及人类PDAC样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 蛋白质组学，单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组学数据，单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型样本及公共人类PDAC单细胞RNA测序数据集 | NA | 蛋白质组学分析，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1885 | 2026-06-06 |
Hypoxia-mediated epigenetic silencing of YTHDF2 promotes endometriosis progression via the NFE2L1-NF-κB axis
2026-Jun, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.152621
PMID:42162597
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研究论文 | 揭示缺氧通过表观遗传沉默YTHDF2促进子宫内膜异位症进展的分子机制，涉及NFE2L1-NF-κB信号轴 | 首次阐明mA读取蛋白YTHDF2在子宫内膜异位症中的下调机制及其通过NFE2L1-NF-κB轴驱动疾病进展的新通路，并基于多组学分析（MeRIP-seq、RIP-seq、scRNA-seq）揭示YTHDF2缺失通过mA依赖性方式增强NFE2L1 mRNA稳定性 | 未说明具体局限性 | 研究YTHDF2在子宫内膜异位症进展中的作用及其分子调控机制 | 子宫内膜异位症患者的异位组织、子宫内膜基质细胞以及小鼠模型 | 分子生物学 | 子宫内膜异位症 | RNA-seq, MeRIP-seq, RIP-seq, 单细胞RNA测序, 免疫印迹, 定量PCR, 荧光原位杂交 | NA | 基因表达数据, 表观遗传修饰数据 | 未明确提及患者样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, MeRIP-seq, RIP-seq | NA | NA |
| 1886 | 2026-06-06 |
Decoding Multicellular Communication Motifs from Spatial Transcriptomics with ALARMIST
2026-Jun-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.21.726986
PMID:42244777
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研究论文 | 本文介绍了ALARMIST，一个从空间转录组数据中推断可解释多细胞通信模式的概率框架，能够识别涉及多种细胞类型和配体-受体相互作用的重复通信子网络 | 首次提出从空间转录组数据中推断多细胞通信基序的概率框架，能够捕捉传统方法忽略的高阶细胞间相互作用，并量化每个基序对细胞的表型效应 | 方法依赖空间转录组数据的质量和分辨率，可能无法完全捕捉动态或稀有的细胞通信事件，且验证和推广需更多独立数据集 | 开发一种能够从空间转录组数据中解码多细胞通信基序的计算方法，以揭示组织微环境中的复杂相互作用及其对疾病进展的影响 | 肺腺癌（LUAD）和胶质母细胞瘤（GBM）的空间转录组数据集 | 数字病理学 | 肺癌, 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | 概率框架 | 空间转录组数据 | 包括配对肺腺癌和原位腺癌样本，以及配对低级别和高级别胶质瘤样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1887 | 2026-06-06 |
Type I Interferon-Driven Monocyte Dysregulation and MAS-associated CD8 + T cells During Macrophage Activation Syndrome
2026-May-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.23.727321
PMID:42244634
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研究论文 | 通过单细胞和批量RNA测序分析巨噬细胞活化综合征中单核细胞的转录变化，揭示I型干扰素驱动单核细胞失调及相关CD8+ T细胞的作用 | 首次发现I型干扰素（IFNβ）在巨噬细胞活化综合征中驱动单核细胞转录特征，而非传统认为的IFNγ；鉴定出一类新的MAS相关CD8+ T细胞群体，并揭示单核细胞与T细胞之间的免疫调节相互作用增加 | 未明确提及样本量大小及研究局限性 | 探究巨噬细胞活化综合征中单核细胞的转录变化及其在病理机制中的作用 | 巨噬细胞活化综合征患儿与健康对照者的单核细胞 | 自然语言处理 | 巨噬细胞活化综合征 | RNA-seq | NA | 转录组数据 | MAS患儿与健康对照者（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1888 | 2026-06-06 |
Single-cell analysis of Plasmodium falciparum transcripts after drug perturbation identifies feedback regulation as well as increased transmission potential
2026-May-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.27.728291
PMID:42244604
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析疟原虫在药物干扰后的转录变化，发现反馈调节及传播潜力增加 | 首次应用单细胞RNA测序大规模研究疟原虫在不同药物处理下的异质性转录响应，揭示药物诱导的反馈调节和传播相关基因表达上调 | 未明确提及具体实验验证或临床相关性分析，且仅基于体外培养的疟原虫样本 | 评估疟原虫对三种不同化疗药物处理的单细胞转录组响应，并探索药物作用机制及耐药性相关通路 | 恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）感染的红细胞 | 单细胞组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 数十万计的非同步感染红细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1889 | 2026-06-06 |
Highly Constrained Kinetic Models for Single-Cell Gene Expression Analysis
2026-May-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.22.727214
PMID:42244749
|
研究论文 | 提出一种整合多数据类型的动力学模型，用于单细胞基因表达分析，将稳定状态和时间分辨数据集结合以模拟基因转录 | 首次将scRNA-seq与单分子追踪（SMT）数据整合到统一动力学模型中，发现3态模型相比2态模型有本质改进，并具有动力学校对特性 | 未明确说明，可能涉及模型对大规模scRNA-seq数据的计算效率或对特定基因类型的适用性 | 开发一种高度约束的动力学模型，用于分析单细胞基因表达动态和变异 | 单细胞RNA测序数据、单分子追踪数据、转录因子调控机制 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序、单分子追踪 | 3态动力学模型、2态模型 | 图像、文本序列数据 | 未明确提供样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, 单分子追踪 | NA | NA |
| 1890 | 2026-06-06 |
Single-cell spatial transcriptional profiling of pancreatic ductal adenocarcinoma uncovers key immune-modulating and pro-metastatic mechanisms
2026-May-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218613
PMID:42214806
|
研究论文 | 利用单细胞空间转录组学技术解析胰腺导管腺癌从原发肿瘤到肝转移的细胞动态、空间结构及分子机制，揭示免疫调节和促转移的关键机制 | 首次在匹配的原发肿瘤和肝转移样本上应用高分辨率单细胞空间转录组学，构建包含超过90万个细胞的单细胞空间图谱，识别出TREM2和MMP12巨噬细胞亚群分别驱动血管重塑和细胞外基质重组，并发现CXCL9/10细胞可增强免疫检查点阻断疗效 | 未明确说明局限性，但基于摘要推测可能包括样本量有限、动物模型与人类生物学差异、以及空间转录组学技术的分辨率限制 | 揭示胰腺导管腺癌从原发肿瘤到肝转移过程中肿瘤微环境的细胞动态、空间结构及分子机制，寻找新的免疫调节和促转移机制及治疗靶点 | 胰腺导管腺癌患者的匹配原发肿瘤和肝转移样本 | 数字病理学，机器学习 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞空间转录组学 (Xenium In Situ), 单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 超过90万个细胞 | 10x Genomics | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | Xenium In Situ (5K) | Xenium In Situ (5K) 用于FFPE样本的单细胞空间转录组分析 |
| 1891 | 2026-06-06 |
Distinct senescent β-cell senotypes differentially drive islet aging and dysfunction
2026-May-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.25.727705
PMID:42244625
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研究论文 | 通过单细胞分辨率的空间蛋白质组学和转录组学，鉴定人类胰腺中两种不同的衰老β细胞亚型，并揭示其在胰岛衰老和功能障碍中的差异化作用 | 首次在单细胞水平上鉴定出两种功能不同的衰老β细胞亚型（CDKN1A+和CDKN2A+），并区分适应性衰老和适应不良性衰老程序 | 研究样本量有限，且未在更大人群或病程中验证这些衰老亚型的动态变化 | 阐明人类内分泌胰腺中细胞衰老的异质性及其在正常衰老和2型糖尿病中的作用 | 人类胰腺组织样本（26名供体，年龄20-80岁）和分散胰岛细胞（14名供体，年龄34-69岁） | 单细胞生物学 | 2型糖尿病 | 空间蛋白质组学、空间转录组学、单细胞RNA测序、功能检测 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、空间位置数据 | 26名供体的完整胰腺组织，14名供体的分散胰岛细胞 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1892 | 2026-06-06 |
Supporting-like cells constitute an alternative steroidogenic lineage conserved in amniotes
2026-May-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.25.726204
PMID:42244723
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研究论文 | 揭示支持样细胞是羊膜动物中一种保留甾体生成功能的替代性细胞谱系 | 首次发现支持样细胞在哺乳动物胚胎发育中可作为主要甾体生成谱系，挑战了传统上认为雄激素产生仅依赖间质细胞谱系的观点 | 未明确支持样细胞在人类性腺发育中的具体作用，研究主要基于兔模型，需进一步验证跨物种保守性 | 探究支持样细胞在羊膜动物性腺中作为替代性甾体生成细胞谱系的功能和进化保守性 | 兔胚胎性腺中的支持样细胞、间质细胞和甾体生成细胞 | 单细胞转录组学 | 生殖发育相关疾病 | 单细胞转录组学、甾体组学、器官成像 | 单细胞转录组分析 | 单细胞RNA测序数据、甾体组数据、成像数据 | 兔胚胎性腺样本 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3'试剂盒结合Illumina NovaSeq测序 |
| 1893 | 2026-06-06 |
Spatially-Resolved Multiomic Atlas of Leiomyosarcoma Identifies Two Clinically Relevant Epigenetically-Driven Cell States
2026-May-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.22.726988
PMID:42244620
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研究论文 | 通过多组学分析揭示平滑肌肉瘤中两种表观遗传驱动的临床相关细胞状态 | 首次在平滑肌肉瘤中发现两种表观遗传不同的细胞状态（去分化的间充质样MES和分化的平滑肌富集SMC），并揭示NFI和AP-1转录因子在这些状态中的作用，以及MES区域与免疫抑制性巨噬细胞的独特相互作用 | 主要基于未经治疗的平滑肌肉瘤样本，可能未涵盖所有治疗相关变异；空间转录组样本虽多但来自单个机构，可能存在选择偏倚 | 阐明平滑肌肉瘤在转录组和表观基因组层面的细胞异质性及其分子基础 | 未经治疗的原发性平滑肌肉瘤组织样本 | 机器学习 | 平滑肌肉瘤 | 单核多组学测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、空间转录组数据 | 128例平滑肌肉瘤的328个组织核心 | 10x Genomics | 单核多组学测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单核多组学测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 1894 | 2026-06-06 |
Intermittent parathyroid hormone employs autonomous and non-autonomous mechanisms to drive osteogenesis from Ebf3-expressing skeletal progenitor cells
2026-May-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.21.726951
PMID:42244729
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研究论文 | 揭示间歇性甲状旁腺激素通过内在和外源机制驱动Ebf3表达骨骼祖细胞成骨分化 | 首次阐明间歇性甲状旁腺激素同时通过细胞内在转录抑制和外部微环境重塑协同驱动CAR祖细胞成骨分化的双重机制，并在人类样本中得到验证 | 文中未明确提及研究局限性 | 探究间歇性甲状旁腺激素如何协调干细胞命运决定及骨骼组织重塑的机制 | 小鼠骨髓中表达Ebf3的Cxcl12丰富网状细胞及绝经后女性患者样本 | 医学研究 | 骨质疏松症 | 诱导谱系追踪、单细胞转录组学、条件遗传学 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠和绝经后女性患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1895 | 2026-06-06 |
Multimodal atlas of human atherosclerosis links granular vascular cell states to coronary artery disease risk
2026-May-26, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.05.24.26353986
PMID:42245058
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研究论文 | 构建人类动脉粥样硬化多模态图谱，将颗粒状血管细胞状态与冠状动脉疾病风险联系起来 | 首次整合单细胞转录组、表观基因组和高分辨率空间表达数据，构建多模态动脉粥样硬化图谱；揭示平滑肌细胞和内皮细胞表型转变的顺式调控架构；建立细胞特异性增强子-基因连接图谱和多模态基因调控网络 | 未明确说明 | 通过多模态分子图谱解析冠状动脉疾病遗传风险位点的细胞特异性调控机制 | 人类动脉粥样硬化动脉床组织样本 | 基因组学、表观基因组学、空间转录组学 | 冠状动脉疾病、动脉粥样硬化 | 单细胞转录组测序、单细胞表观基因组测序、空间表达分析 | NA | 单细胞转录组数据、单细胞表观基因组数据、空间表达数据 | 超过一百万个细胞 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1896 | 2026-06-06 |
Targeting Oncomucin-driven Immunosuppression Improves the Efficacy of K-rasG12D Inhibition in Pancreatic Cancer
2026-May-25, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.04.041
PMID:42191046
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研究论文 | 研究癌性黏蛋白驱动的免疫抑制如何影响胰腺癌中K-rasG12D抑制剂的疗效，并探索靶向癌性黏蛋白的联合治疗策略 | 首次揭示跨膜癌性黏蛋白通过表皮生长因子受体/Unc-5 Netrin受体B信号通路促进胰腺癌免疫逃逸，并证明靶向癌性黏蛋白可增强K-rasG12D抑制剂的治疗效果，提出癌性黏蛋白作为新型免疫调节因子和治疗靶点 | NA | 评估癌性黏蛋白对胰腺癌肿瘤微环境的患者中心影响，为诊断和治疗策略提供信息 | 胰腺导管腺癌患者和小鼠模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 多重/连续免疫染色, NanoString分析, 基因沉默 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 34例单细胞RNA测序样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 1897 | 2026-06-06 |
Targeting LRRC15 in Cancer-Associated Fibroblasts Modifies the Extracellular Matrix and Enhances Tumor Immune Responses to Suppress Lung Cancer Progression
2026-May-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2871
PMID:41591362
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研究论文 | 本研究识别了LRRC15+癌症相关成纤维细胞是肺癌中肿瘤特异性的CAF亚群，并提出LRRC15作为潜在治疗靶点，通过调节细胞外基质和增强免疫应答抑制肺癌进展 | 首次提出LRRC15作为肺癌治疗靶点，并开发了靶向LRRC15和TGFβ的双特异性抗体，为靶向CAF的癌症治疗提供新策略 | 研究主要在动物模型中进行，未在人类患者中验证其疗效和安全性 | 探索LRRC15在癌症相关成纤维细胞中的作用及其作为肺癌治疗靶点的潜力 | 肺癌相关成纤维细胞（CAF）、小鼠肺癌模型 | 机器学习和数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学 | NA | NA | 小鼠肺癌模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3端测序平台用于单细胞转录组分析 |
| 1898 | 2026-06-06 |
Immune dysfunction contributes to comorbid depression in patients with multiple sclerosis
2026-May-15, Journal of affective disorders
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.jad.2026.121253
PMID:41605342
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研究论文 | 通过整合基因组和单细胞数据，研究免疫功能障碍在多发性硬化症合并抑郁中的作用 | 首次整合GWAS和单细胞RNA测序数据，发现CD8+ T细胞介导的HLA-B限制性靶向5-HT1F受体神经元可能是MS合并抑郁的机制 | 单细胞数据样本量较小（仅4例MS患者），且未验证因果关系 | 探讨免疫功能障碍是否促进多发性硬化症合并抑郁的发病机制 | 多发性硬化症患者及抑郁患者 | 机器学习 | 多发性硬化症, 抑郁症 | GWAS, 单细胞RNA测序, TCR测序 | NA | 基因组数据, 单细胞转录组数据 | 4例多发性硬化症患者（2例合并抑郁，2例无抑郁）的外周血单核细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1899 | 2026-06-06 |
Single-cell and spatial analyses identify a glycolysis-high state driven by STOML2 in epithelial ovarian cancer
2026-May-15, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2026.115066
PMID:42142700
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与空间转录组学，揭示STOML2驱动上皮性卵巢癌中糖酵解高活性恶性表型及其调控机制 | 首次通过单细胞和空间多组学联合分析，发现STOML2作为糖酵解枢纽基因通过AKT/mTOR信号通路驱动卵巢癌代谢重编程，并构建基于STOML2的预后风险模型 | 未明确STOML2直接结合靶点，体内动物模型验证尚缺，临床样本验证队列规模有限 | 阐明上皮性卵巢癌中糖酵解相关恶性上皮状态的调控机制，鉴定可干预的代谢调控枢纽 | 上皮性卵巢癌细胞（A2780和SKOV3细胞系）及临床肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, Seahorse细胞外通量分析, 蛋白质免疫印迹 | 高维加权基因共表达网络分析, 机器学习预后模型 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | TCGA-OV队列及多个独立GEO队列，具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1900 | 2026-06-06 |
CXCL16 as a potential therapeutic target to limit the activity of asthmatic CD4 memory T cells
2026-May-14, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.05.004
PMID:42134609
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研究论文 | 探讨CXCL16-CXCR6通路在哮喘CD4记忆T细胞活性中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 首次通过单细胞转录组学揭示CXCR6在哮喘肺CD4记忆T细胞中高表达，并证实阻断CXCL16可显著减少肺CD4记忆效应T细胞积累，减少组织炎症，并具有持续保护效应 | 研究主要在动物模型中进行，人类数据仅基于单细胞RNA测序分析，需进一步验证临床转化效果 | 研究CXCL16-CXCR6相互作用在哮喘相关CD4组织驻留记忆T细胞活性和积累中的作用 | 人和小鼠哮喘肺CD4 T细胞 | 机器学习和数字病理学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人和小鼠哮喘肺细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |