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当前共找到 37368 篇文献，本页显示第 1821 - 1840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1821 | 2026-02-21 |
Integrated single-cell and transcriptomic profiling identifies machine-learning-based pyroptosis biomarkers in IBD
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1761476
PMID:41716401
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和转录组分析，识别了IBD中基于机器学习的焦亡生物标志物 | 结合单细胞RNA-seq和批量转录组数据，利用多种机器学习方法识别了IBD中焦亡相关的关键诊断基因 | 研究主要基于现有数据，未进行实验验证，且样本来源可能有限 | 识别IBD中焦亡相关的关键细胞类型和调控基因，并开发非侵入性诊断生物标志物 | IBD患者的肠道黏膜单细胞RNA-seq数据和批量外周血转录组数据 | 机器学习 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | LASSO, GBM, SVM, Boruta, Random Forest | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1822 | 2026-02-21 |
UNC93B1 promotes pancreatic cancer progression through modulation of cGAS-STING signaling
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1718849
PMID:41716413
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了UNC93B1通过抑制cGAS-STING信号通路促进胰腺癌进展的机制 | 首次将GWAS、空间转录组学与单细胞转录组学整合，系统性地将遗传易感性映射到单细胞数据，并利用机器学习框架识别出UNC93B1作为关键驱动基因，阐明了其通过抑制cGAS-STING通路促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于体外细胞系和异种移植模型，缺乏体内免疫微环境的全面验证；临床样本量相对有限；cGAS-STING通路下游的具体效应分子网络有待进一步解析 | 阐明胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤微环境（TME）的遗传决定因素，识别核心分子驱动因子，并为开发精准治疗策略提供依据 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者样本、PDAC细胞系（PANC-1, BxPC-3, Capan-1, SW1990）及小鼠异种移植模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 全基因组关联研究（GWAS）, 批量转录组测序, qPCR, 流式细胞术 | LASSO回归, 随机森林, 支持向量机 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 基因组数据, 蛋白质组数据, 临床生存数据 | 22个PDAC样本的单细胞RNA-seq数据, 172例TCGA-PAAD生存数据, 196,187例GWAS数据, 4种PDAC细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1823 | 2026-02-21 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal transplant-associated T cells and myeloid cells in human liver transplantation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1745647
PMID:41716417
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学，揭示了人类肝移植中移植相关T细胞和髓系细胞的动态变化及空间分布 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统解析肝移植排斥反应中免疫细胞的亚群特征、功能状态和空间定位 | 样本量相对有限，且主要关注移植后早期阶段，长期动态变化和临床治疗应用仍需进一步验证 | 探究肝移植排斥反应中肝内免疫细胞的动态变化和空间分布机制 | 人类肝移植患者的移植肝组织样本 | 数字病理学 | 肝移植排斥反应 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 多阶段人类肝移植的移植组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1824 | 2026-02-21 |
ScRNA-seq Identifies High CXCL8 Linked to Liver Fibrosis in HBeAg-negative Chronic Hepatitis B Patients With Low HBsAg
2026, Gastro hep advances
DOI:10.1016/j.gastha.2026.100880
PMID:41716597
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现，在HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中，低HBsAg水平与高CXCL8表达相关，且与肝纤维化程度增加有关 | 首次在低HBsAg水平的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中，通过单细胞RNA测序揭示了CXCL8在血浆、外周和肝内单核-巨噬细胞群体中的高表达与肝纤维化的关联，并识别了独特的CD8 T细胞簇 | 样本量较小（仅35名患者，其中6名进行单细胞RNA测序），且为单中心研究，可能限制结果的普遍性 | 探讨CXCL8在HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者肝纤维化中的作用，特别是在不同HBsAg水平下的表达差异 | HBeAg阴性、未接受治疗的慢性乙型肝炎患者，根据HBsAg水平分为低（<2000 IU/mL）和高（>2000 IU/mL）两组 | 单细胞组学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序，组织病理学分析，血浆细胞因子分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，血浆细胞因子数据，组织病理学数据 | 35名患者（12名低HBsAg，23名高HBsAg），其中6名进行单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1825 | 2026-02-21 |
Changes in the brain [NAD+]/[NADH] and [NADPH]/[NADP+] with aging and anti-aging dietary restriction
2026, Frontiers in aging neuroscience
IF:4.1Q2
DOI:10.3389/fnagi.2026.1689139
PMID:41717224
|
研究论文 | 本研究探讨了小鼠和人类大脑中NAD+/NADH和NADPH/NADP+比值随衰老和抗衰老饮食限制的变化，并分析了相关代谢通路 | 揭示了不同小鼠品系（C57BL/6J vs C57BL/6N）和人类大脑在衰老过程中呈现相反的氧化还原变化，并比较了禁食与生酮饮食对脑氧化还原状态的不同影响 | 研究主要基于代谢物比值作为间接指标，未直接测量NAD+/NADH和NADPH/NADP+的绝对浓度，且人类数据可能有限 | 探究大脑氧化还原状态在衰老过程中的变化机制及饮食干预（如禁食和生酮饮食）的影响 | C57BL/6J和C57BL/6N小鼠大脑、人类大脑 | NA | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、蛋白质组学分析 | NA | 代谢物数据、转录组数据、蛋白质组数据 | 未明确指定样本数量，涉及小鼠和人类大脑数据 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1826 | 2026-02-21 |
Association of Increased Nasal Fluids-Serum Concordance of Protein Profile with Prognosis in Nasal Polyps
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S567454
PMID:41717500
|
研究论文 | 本研究首次探讨了鼻液与血清蛋白质谱一致性作为鼻息肉术后复发的预测指标 | 首次提出并验证了鼻液与血清蛋白质谱一致性作为鼻息肉术后复发的整合预后标志物 | 样本量相对较小（54例患者），且随访时间至少为6个月，可能影响长期复发预测的准确性 | 预测鼻息肉术后复发，通过多室分析提供更整合的预后标志 | 54名鼻息肉患者（包括18名复发和36名未复发）的鼻液和血清样本 | 数字病理学 | 鼻息肉 | 邻近延伸分析（PEA）、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq（scRNAseq）、免疫荧光、公共数据库分析 | NA | 蛋白质组学数据、RNA-seq数据、免疫荧光图像 | 54名鼻息肉患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1827 | 2026-02-21 |
Multi-omics profiling of acute Pseudomonas aeruginosa pneumonia unmasks conventional NK cell depletion and stage-specific therapeutic targets
2025-12, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2025.2490206
PMID:40216004
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了急性铜绿假单胞菌肺炎中宿主固有免疫反应的特征，特别是常规NK细胞的耗竭及其作为早期免疫检查点失效的作用 | 首次通过整合蛋白质组、细胞群和转录组分析，并结合公共单细胞RNA测序数据，明确了在铜绿假单胞菌肺炎早期常规NK细胞（而非组织驻留NK细胞）特异性耗竭是关键的早期免疫检查点失效事件 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人体中的普适性有待验证；公共scRNA-seq数据的分析可能受限于原始实验设计和样本来源的异质性 | 阐明吸入性铜绿假单胞菌感染后宿主固有免疫反应的特征，并识别潜在的阶段特异性治疗靶点 | 铜绿假单胞菌感染的小鼠模型，以及公共数据库中的单细胞RNA测序数据集 | 免疫学，感染性疾病研究 | 肺炎（医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎） | RNA测序，单细胞RNA测序，蛋白质分析，细胞群分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据，细胞计数数据 | NA | NA | RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1828 | 2026-02-21 |
Molecular mechanism of PANoptosis and programmed cell death in neurological diseases
2025-06-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.106907
PMID:40204169
|
综述 | 本文系统解析了PANoptosis的分子机制及其在神经系统疾病中的作用，并提出了靶向治疗框架 | 首次系统综述了PANoptosis作为炎症性程序性细胞死亡在神经疾病中的分子机制与治疗潜力 | NA | 阐明PANoptosis在神经系统疾病中的分子机制并开发精准治疗策略 | 神经系统疾病中的程序性细胞死亡通路 | NA | 神经系统疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1829 | 2026-02-21 |
HiDDEN: a machine learning method for detection of disease-relevant populations in case-control single-cell transcriptomics data
2024-11-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-53666-8
PMID:39487129
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研究论文 | 本文介绍了一种名为HiDDEN的机器学习方法，用于在病例对照单细胞转录组学数据中检测疾病相关细胞群体 | HiDDEN通过优化病例对照标签，解决了标准单细胞分析在受影响细胞子集较小或扰动强度较弱时无法准确识别的问题，从而提高了生物信号恢复能力 | 方法主要基于模拟数据进行验证，实际应用中的复杂生物异质性可能未完全覆盖 | 开发一种计算方法来检测单细胞转录组数据中疾病相关的细胞群体 | 单细胞RNA-seq数据中的细胞群体，包括人类多发性骨髓瘤前体条件和脱髓鞘小鼠模型 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA-seq | 机器学习方法 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1830 | 2026-02-21 |
Loss of p53 and SMAD4 induces adenosquamous subtype pancreatic cancer in the absence of an oncogenic KRAS mutation
2024-Sep-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101711
PMID:39232498
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研究论文 | 本研究通过建立基因工程小鼠模型，探索了在KRAS野生型背景下，Trp53/Smad4或Trp53/Tgfbr2缺失如何自发诱导胰腺癌，并揭示了其独特的组织学特征和肿瘤免疫微环境 | 首次在KRAS野生型小鼠模型中证明Trp53/Smad4或Trp53/Tgfbr2缺失足以驱动胰腺癌发生，并识别出腺鳞癌亚型，与KRAS突变型肿瘤在组织学和免疫微环境上存在差异 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全模拟人类胰腺癌的复杂性，且样本量有限，需进一步验证 | 探究KRAS野生型胰腺癌的发病机制和分子特征 | 基因工程小鼠模型（PPSSC和PPTTC）及其胰腺肿瘤组织 | 肿瘤生物学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 基因工程小鼠模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1831 | 2026-02-21 |
Transcriptomic Analysis Reveals That Excessive Thyroid Hormone Signaling Impairs Phototransduction and Mitochondrial Bioenergetics and Induces Cellular Stress in Mouse Cone Photoreceptors
2024-Jul-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms25137435
PMID:39000540
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了过量甲状腺激素信号通过损害光转导和线粒体生物能量学并诱导细胞应激，从而导致小鼠视锥细胞退化的转录组学机制 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示了过量甲状腺激素信号对视锥细胞转录组的影响，并明确了光转导、线粒体功能和细胞应激通路的具体变化 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类视网膜细胞或临床样本中验证 | 探究过量甲状腺激素信号诱导视锥细胞退化的基因/转录组学改变 | C57BL/6小鼠的视网膜细胞，特别是视锥细胞 | 单细胞组学 | 视网膜退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 155,866个单细胞，来自甲状腺激素处理的小鼠视网膜 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1832 | 2026-02-21 |
Canopy2: tumor phylogeny inference by bulk DNA and single-cell RNA sequencing
2024-Mar-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.03.18.585595
PMID:38562795
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研究论文 | 本文提出Canopy2，一种贝叶斯框架，利用批量DNA和单细胞RNA测序数据推断肿瘤系统发育树并进行突变分析 | Canopy2通过结合批量DNA和单细胞RNA测序数据，使用马尔可夫链蒙特卡洛方法从二项分布和β-二项分布的混合概率分布中采样，能有效解析单细胞数据中的零值来源，区分非癌性、随机性和技术性零值 | 未在摘要中明确提及具体局限性 | 推断肿瘤系统发育树并进行肿瘤亚群的突变分析，以理解肿瘤异质性 | 肿瘤细胞，特别是乳腺癌和胶质母细胞瘤数据 | 计算生物学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，批量DNA测序 | 贝叶斯框架，马尔可夫链蒙特卡洛方法 | 单核苷酸变异数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，批量DNA测序 | NA | NA |
| 1833 | 2026-02-20 |
Bulk and single-cell transcriptomics for identification of potential diagnostic biomarkers associated with pulmonary arterial hypertension and integrated stress response and experimental validation
2026-Dec-31, Clinical and experimental hypertension (New York, N.Y. : 1993)
DOI:10.1080/10641963.2026.2629926
PMID:41706425
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学、单细胞转录组学和实验方法，识别并验证了与肺动脉高压相关的四个新型整合应激反应相关诊断生物标志物 | 首次系统探索整合应激反应相关基因在肺动脉高压发病机制中的作用，并利用单细胞转录组学揭示其细胞类型特异性表达 | 研究主要基于公开数据集和临床血液样本，缺乏更广泛的组织样本验证 | 识别和验证肺动脉高压的潜在诊断生物标志物 | 肺动脉高压患者和对照组的转录组数据及临床血液样本 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, ELISA | 机器学习 | 转录组数据 | 多个数据集（GSE38267, GSE131793, GSE210248）及临床血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1834 | 2026-02-20 |
Age-associated differences in XBB.1.5 trivalent booster vaccine-induced adaptive responses revealed by single-cell RNA sequencing
2026-Dec, Emerging microbes & infections
IF:8.4Q1
DOI:10.1080/22221751.2026.2627067
PMID:41631690
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了年轻与老年个体在接种XBB.1.5三价重组蛋白加强疫苗后适应性免疫反应的年龄相关差异 | 首次使用单细胞RNA测序技术详细比较了年轻与老年人群在接种XBB.1.5三价加强疫苗后的免疫细胞状态转变、转录轨迹和T细胞受体多样性差异 | 样本量相对较小，且缺乏长期纵向数据来验证观察到的差异的临床意义 | 探究年龄对COVID-19加强疫苗免疫反应的影响 | 年轻（<38岁）和老年（≥73岁）健康个体 | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 42名个体（22名年轻，20名老年） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1835 | 2026-02-20 |
Diethyl Phthalate (DEP) as a potential osteosarcoma risk factor: a multi-omics study integrating network Toxicology, single-cell RNA sequencing, and molecular docking
2026-Dec, Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
IF:5.6Q1
DOI:10.1080/14756366.2025.2611582
PMID:41693684
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞RNA测序和分子对接等多组学方法，探究了邻苯二甲酸二乙酯（DEP）作为潜在骨肉瘤风险因子的作用机制 | 首次将网络毒理学、单细胞RNA测序和分子动力学模拟相结合，系统研究DEP在骨肉瘤中的作用机制，并鉴定了P4HA2、COL18A1和COL10A1等新型生物标志物 | 研究主要基于计算分析和体外验证，缺乏体内实验验证DEP的直接致癌效应 | 探究邻苯二甲酸二乙酯（DEP）在骨肉瘤发生发展中的分子机制 | 骨肉瘤（OS）相关基因和信号通路 | 生物信息学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接、分子动力学模拟、机器学习 | LASSO、SVM-RFE、Boruta算法 | 基因表达数据、蛋白质互作数据、分子结构数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1836 | 2026-02-20 |
Integrin β1 Demarks Precursors of Brain-Residing Antibody-Secreting Cells in Multiple Sclerosis
2026-May, Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
DOI:10.1212/NXI.0000000000200553
PMID:41698162
|
研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了整合素β1（CD29）作为多发性硬化症中CXCR3+记忆B细胞的标志物，用于预测中枢神经系统抗体分泌细胞前体及治疗反应 | 首次将CD29鉴定为CXCR3+记忆B细胞的关键区分标志，并关联其在血脑屏障穿越和抗体分泌细胞成熟中的作用，为多发性硬化症治疗反应预测提供新生物标志物 | 研究基于体外实验和死后组织样本，可能无法完全模拟体内动态；样本量有限且治疗组别覆盖不全 | 探索多发性硬化症中B细胞进入中枢神经系统并成熟的标志物，并评估其与高效疗法治疗反应的关联 | 多发性硬化症患者和对照者的血液样本、死后中枢神经系统悬浮液，以及健康个体的血液样本 | 单细胞组学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序，光谱流式细胞术，体外细胞培养和迁移实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据 | 多发性硬化症患者和对照者的血液及死后中枢神经系统样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1837 | 2026-02-20 |
Identification of potential drug targets for erectile dysfunction with single-cell RNA sequencing: A Mendelian randomization study
2026-Mar, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70082
PMID:40518741
|
研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化方法，结合单细胞RNA测序数据，识别了勃起功能障碍的潜在药物靶点 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合，在细胞类型水平上识别并验证了勃起功能障碍的潜在治疗靶点 | 研究依赖于公开的汇总统计数据，无法进行个体水平的因果推断；单细胞测序数据来自单一数据集 | 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点，以改善对现有药物反应不佳患者的治疗效果 | 勃起功能障碍患者 | 生物信息学 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化，共定位分析，分子对接 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据，全基因组关联研究汇总统计数据 | eQTL数据：31,684人；ED队列1：229,980人（6,175例病例，223,805例对照）；ED队列2：95,178人（1,154例病例，94,024例对照）；单细胞RNA-seq数据集：GSE206528 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1838 | 2026-02-20 |
Breaking and making genes: the genesis of novel traits in plants
2026-Mar, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.70844
PMID:41398987
|
综述 | 本文综述了植物中基因融合事件的分子机制、功能及其在植物适应和进化中的作用 | 系统性地概述了植物中相对研究不足的基因融合现象，将其与人类研究中的致癌潜力进行对比，并强调了其在植物生物学中日益增长的重要性 | 这是一篇综述文章，主要总结现有知识，而非提出新的实验数据或模型 | 阐明基因融合在植物进化、功能多样化和适应中的机制与作用 | 植物中的基因融合事件 | 植物生物学与基因组学 | NA | 高通量测序技术、单细胞测序平台 | NA | 基因组与转录组数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1839 | 2026-02-20 |
Development and Characterization of a Novel Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Rat Model: Identifying Sell-Podxl as Potential Regulators
2026-Mar, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 本研究开发并表征了一种新型慢性血栓栓塞性肺动脉高压大鼠模型，并通过单细胞RNA测序揭示了Sell-Podxl作为潜在调控因子在疾病中的作用 | 开发了一种结合明胶海绵和SU5416的新型大鼠模型，成功模拟了人类慢性血栓栓塞性肺动脉高压的近端肺动脉阻塞和远端微血管病变的双重病理特征，并首次发现Sell-Podxl配体-受体对在疾病中的关键作用 | 研究仅使用雄性Sprague-Dawley大鼠，未考虑性别差异；模型建立时间为5周，长期病理变化尚需进一步观察 | 阐明慢性血栓栓塞性肺动脉高压的发病机制，特别是肺血管重塑的分子机制 | Sprague-Dawley大鼠的肺组织 | 单细胞组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序 | 动物模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及大鼠肺组织单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1840 | 2026-02-20 |
Comparative evaluation of 18S rDNA V4 and 28S rDNA D1-2 regions for resolving Alexandrium species diversity to improve its use for metabarcoding
2026-Mar, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2026.103073
PMID:41708199
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研究论文 | 本研究比较了18S rDNA V4和28S rDNA D1-2区域在解析亚历山大藻物种多样性方面的表现，以提升其在宏条形码技术中的应用准确性 | 首次构建了27种亚历山大藻的28S rDNA D1-2参考数据库，并扩展了18S rDNA V4数据库，同时通过实验确认了亚历山大藻中18S rDNA V4区域存在基因组内变异，并提出了仅使用优势序列构建参考数据库的建议 | 研究主要基于现有数据库挖掘和单细胞测序，可能未覆盖所有亚历山大藻物种或变异类型，且实验验证范围有限 | 提高亚历山大藻物种的准确鉴定能力，以支持有害藻华和麻痹性贝类中毒的早期检测 | 亚历山大藻物种的18S rDNA V4和28S rDNA D1-2分子标记序列 | 分子生物学 | NA | 单细胞测序、宏条形码、数据库挖掘 | NA | DNA序列数据 | 涉及27种亚历山大藻物种的分子序列 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |