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当前共找到 39013 篇文献，本页显示第 1801 - 1820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1801 | 2026-04-12 |
UBTF-HSP90A-MIF stress circuit drives lenvatinib resistance and immune exclusion in hepatocellular carcinoma
2026-Apr-05, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.04.002
PMID:41946392
|
研究论文 | 本研究揭示了肝细胞癌中UBTF/HSP90A/MIF调控环路介导乐伐替尼耐药和免疫排斥的分子机制 | 首次阐明UBTF/HSP90A/MIF应激环路在肝细胞癌乐伐替尼耐药和免疫微环境重塑中的核心作用，并验证MIF作为预测生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于临床前模型，临床验证队列样本量有限，需进一步大规模临床试验验证 | 阐明肝细胞癌中乐伐替尼-PD-1联合治疗的适应性耐药和免疫排斥机制 | 肝细胞癌细胞系、患者来源类器官、异种移植模型、免疫活性小鼠模型及临床患者队列 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | RNA测序、启动子下拉实验、染色质免疫沉淀、荧光素酶报告基因检测、邻近连接分析、流式细胞术、单细胞RNA测序、多重免疫组化 | NA | 基因组学数据、转录组学数据、蛋白质组学数据、临床数据 | 配对乐伐替尼敏感和耐药HCC模型、患者来源类器官、异种移植模型、免疫活性小鼠模型及独立临床队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1802 | 2026-04-12 |
TMBIM6 enhances dopaminergic neuron survival by modulating the IRE1a pathway in Parkinson's disease
2026-Apr-03, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08391-5
PMID:41932887
|
研究论文 | 本研究探讨了TMBIM6通过调节IRE1a通路在帕金森病中增强多巴胺能神经元存活的作用机制 | 首次揭示了TMBIM6在帕金森病中通过直接结合并抑制IRE1a来调节内质网应激反应，从而保护多巴胺能神经元，并证明了TMBIM6/IRE1a轴作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于细胞和动物模型，人类样本数据有限，且未详细探讨TMBIM6在其他神经退行性疾病中的普遍性 | 探究TMBIM6在帕金森病多巴胺能神经元存活中的作用及其分子机制 | 多巴胺能神经元、帕金森病细胞模型、果蝇和小鼠动物模型、人类死后脑组织样本 | 神经科学 | 帕金森病 | 单细胞RNA-seq、基因敲低、过表达、AAV介导的基因传递、药理学抑制 | NA | RNA-seq数据、蛋白质水平数据、行为学数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及细胞模型、动物模型和人类组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1803 | 2026-04-12 |
Exploring Parkinson's through the Lens of Genomics and Bioinformatics
2026-Apr-02, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041621
PMID:39929729
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综述 | 本文综述了基因组学和生物信息学技术在帕金森病研究中的应用进展 | 系统总结了近三十年来基因组学技术（从风险基因鉴定到单细胞转录组学）如何革新对帕金森病分子机制的理解，并强调了细胞类型特异性失调的新发现 | 作为一篇综述文章，未提出新的原始数据或实验验证，主要基于已有研究进行归纳总结 | 探讨如何运用神经基因组学和生物信息学解析帕金森病的复杂本质，以发现新的治疗靶点 | 帕金森病的遗传位点、分子通路、细胞类型特异性失调（特别是多巴胺能神经元以外的细胞） | 生物信息学 | 帕金森病 | 基因分型、基因组测序、转录组学、单细胞转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 大规模人类群体或模式生物队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1804 | 2026-04-12 |
PPAR-γ suppresses macrophage senescence and allergic airway inflammation through controlling lipid metabolic pathways
2026-Apr, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106226
PMID:41864062
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞衰老在过敏性气道炎症中的致病作用，并确立了PPAR-γ作为调控巨噬细胞衰老和稳态的关键因子 | 首次通过单细胞RNA测序在过敏性哮喘模型中鉴定单核吞噬细胞的衰老特征，并利用巨噬细胞谱系特异性PPAR-γ条件敲除模型及脂质体靶向递送技术，阐明了PPAR-γ通过调控脂质代谢通路抑制巨噬细胞衰老的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类疾病中的直接适用性尚需进一步验证；靶向递送系统的长期安全性和疗效有待评估 | 探究PPAR-γ在过敏性气道炎症中通过调控巨噬细胞衰老的作用机制 | 过敏性哮喘小鼠模型、巨噬细胞（特别是肺泡巨噬细胞） | 数字病理学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、染色质结合与转录组学整合分析 | 条件敲除小鼠模型（PpargΔCD11c） | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1805 | 2026-04-12 |
A single-cell and spatial transcriptomic atlas of human tuberculous constrictive pericardium
2026-Apr, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106233
PMID:41875497
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研究论文 | 本研究构建了人类结核性缩窄性心包炎的单细胞和空间转录组图谱，揭示了其细胞景观和关键的细胞间通讯网络 | 首次整合单细胞RNA测序与空间转录组学，结合组织学和免疫荧光技术，在空间原位解析了结核性缩窄性心包炎的细胞结构、信号通路和免疫-基质微环境 | 样本量相对较小（6例患者和3例对照），且为横断面研究，无法动态观察疾病进程 | 阐明结核性心包炎进展为纤维化缩窄性心包炎的细胞机制和细胞间通讯网络 | 手术切除的结核性缩窄性心包炎患者心包组织及正常对照心包组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 组织学, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 6名结核性缩窄性心包炎患者和3名正常对照的心包组织，共81,634个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1806 | 2026-04-12 |
Generation of spatially patterned human neural tube-like structures using microfluidic gradient devices
2026-Apr, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01266-1
PMID:41062703
|
研究论文 | 本研究介绍了一种利用微流控梯度装置生成具有空间模式的人源神经管样结构的方法 | 开发了一种新型微流控梯度装置，能够在受控化学梯度下生成管状或球状的人多能干细胞集落，模拟神经管形成和区域模式化过程 | 需要研究人员具备聚二甲基硅氧烷软光刻和细胞培养经验，实验周期较长（8-41天），且神经结构类型和发育阶段影响完成时间 | 研究人类神经管形成和区域模式化，开发人类神经发育和疾病研究的模型系统 | 人多能干细胞 | 生物医学工程 | NA | 微流控技术、软光刻技术、免疫荧光染色、单细胞测序 | 微流控神经管样结构模型、微流控前脑样结构模型 | 图像数据、测序数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1807 | 2026-04-12 |
Multiscale domain identification for spatial transcriptomics via persistent homology
2026-Mar-30, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101376
PMID:41916308
|
研究论文 | 本研究提出了一种基于持续同调的多尺度空间域识别方法，用于分析空间转录组数据 | 首次将拓扑数据分析（TDA）中的持续同调方法应用于空间转录组学，能够识别跨多个形态尺度的组织空间结构 | 未明确说明方法对计算资源的需求及在处理超大规模数据集时的可扩展性 | 开发能够识别多尺度空间域的算法，以更全面地解析组织结构的层次性 | 空间转录组数据中的基因表达空间模式 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 持续同调（拓扑数据分析） | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1808 | 2026-04-12 |
Amygdalin alleviates MAFLD via inhibiting cytoplasmic calcium ion overload-induced liver sinusoidal endothelial cell defenestration
2026-Mar-28, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158135
PMID:41962269
|
研究论文 | 本研究通过质谱分析鉴定苦杏仁苷为桃仁的关键活性成分，并利用高脂饮食诱导的MAFLD小鼠模型和原代肝窦内皮细胞，结合单细胞RNA测序和代谢组学分析，揭示了苦杏仁苷通过抑制IP3诱导的胞质钙离子过载来改善肝窦内皮细胞窗孔化，从而缓解代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 首次系统鉴定苦杏仁苷为桃仁缓解MAFLD的关键活性成分，并整合单细胞转录组和代谢组学揭示了其通过调控花生四烯酸代谢和内质网钙信号通路来改善肝窦内皮细胞窗孔化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证；对苦杏仁苷的具体分子靶点及其长期安全性仍需进一步探索 | 鉴定桃仁中缓解MAFLD的关键活性成分并阐明其作用机制 | 高脂饮食诱导的MAFLD小鼠模型和原代肝窦内皮细胞 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 质谱分析、单细胞RNA测序、非靶向代谢组学分析、扫描电子显微镜、钙离子染色 | NA | 图像、文本 | 高脂饮食诱导的MAFLD小鼠模型及原代肝窦内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1809 | 2026-04-12 |
Hh and EGFR-Ras signaling promote distinct steps of tumor progression in the Drosophila follicle epithelium
2026-Mar-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70844-y
PMID:41876551
|
研究论文 | 本研究结合单细胞转录组学与遗传学、成像分析，探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在果蝇滤泡干细胞谱系稳态中的作用 | 首次揭示Hedgehog信号同时维持未分化状态并通过激活Zfh1诱导分化，EGFR-Ras过激活通过Pointed和E2f1引起细胞周期缺陷，双通路共激活导致肿瘤样生长 | 研究基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性需进一步验证 | 探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在组织稳态和肿瘤发生中的作用机制 | 果蝇滤泡上皮干细胞谱系 | 发育生物学与肿瘤生物学 | 肿瘤发生 | 单细胞RNA-seq, 遗传学分析, 成像分析 | 果蝇遗传模型 | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1810 | 2026-04-12 |
Myeloid-derived immunosuppression of chimeric antigen receptor T cells in the neuronal microenvironment of glioblastoma
2026-Mar-13, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04783-2
PMID:41827001
|
研究论文 | 本研究利用人脑切片模型探究了CAR-T细胞在胶质母细胞瘤微环境中的免疫抑制机制 | 首次在保留复杂肿瘤微环境的人脑切片模型中，结合单细胞测序和空间转录组学技术，系统分析了CAR-T细胞与胶质母细胞瘤生态系统的相互作用 | 研究基于体外脑切片模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的动态变化 | 探究胶质母细胞瘤微环境中CAR-T细胞快速失效的机制 | NKG2D CAR-T细胞与胶质母细胞瘤微环境中的免疫细胞及肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | PIC-seq, 空间转录组学, 基因调控网络重建 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1811 | 2026-04-12 |
Expression of CD25 in human lung mast cells and its regulation by IL-33
2026-Mar-11, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.03.003
PMID:41825599
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-33对人类肺肥大细胞中CD25表达的调控作用 | 首次揭示了IL-33在正常成熟组织驻留肥大细胞中调控CD25表达的机制，并利用单细胞RNA测序数据识别了IL2RA+肥大细胞亚群 | 研究主要基于体外实验和公开数据集，体内功能验证可能有限 | 研究IL-33对肺肥大细胞CD25表达的调控及其在免疫反应中的作用 | 纯化的人类肺肥大细胞 | 免疫学 | 肺部炎症 | RNA测序，实时定量PCR，流式细胞术，免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据，组织图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1812 | 2026-04-11 |
Unraveling new characteristics of γδ T cells using scRNA-seq in TCR KO chicken
2026-Mar-11, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12741-8
PMID:41807936
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1813 | 2026-04-12 |
Identification of cryosensitive niches and a targetable FOS/AP‑1 program in the human ovarian cortex by single‑cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-03, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04757-4
PMID:41776587
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，识别了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并揭示了FOS/AP-1通路在冷冻保存相关损伤中的关键作用 | 首次在单细胞和空间水平上系统鉴定了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并发现FOS/AP-1通路是冷冻损伤的关键分子机制，且其抑制剂T-5224能有效挽救冷冻解冻卵巢的形态和功能 | 样本量较小，仅来自三例性别重置手术患者，且研究主要聚焦于卵巢皮质，未全面评估整个卵巢的冷冻损伤 | 识别卵巢冷冻保存中易受损的细胞亚群，并阐明冷冻损伤的分子机制 | 人卵巢皮质组织，包括新鲜和玻璃化-快速复温处理后的细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, Smart-seq2, β-半乳糖苷酶染色, 免疫荧光, qRT-PCR | NA | 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 三例性别重置手术患者的卵巢皮质组织，共分析52,665个单细胞（27,185个新鲜细胞和25,480个冷冻解冻细胞）及110个卵母细胞（66个新鲜，44个玻璃化-快速复温） | 10x Genomics, BGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, BGI Stereo-seq | 10x Genomics单细胞RNA-seq用于解离的卵巢细胞悬液，BGI Stereo-seq用于空间转录组分析 |
| 1814 | 2026-04-12 |
Exploring single-cell and multi-omics technologies and their role in unraveling tumor heterogeneity of hepatocellular carcinoma
2026-Mar, Journal of liver cancer
DOI:10.17998/jlc.2025.11.29
PMID:41402037
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综述 | 本文综述了单细胞和多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤异质性方面的变革性作用 | 强调了单细胞和空间组学技术如何通过高分辨率分析肿瘤生态系统，重塑了HCC研究，并推动了生物标志物、治疗靶点和患者分层策略的发现 | 高成本、技术要求高以及在资源有限的环境中可及性差，是其广泛应用的主要障碍 | 探讨单细胞及多组学技术在解析肝细胞癌肿瘤异质性中的作用 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学、表观基因组学、多组学、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1815 | 2026-04-12 |
Spatiotemporal transcriptomic profiling reveals upregulation of glycolysis pathway genes before overt tauopathy in the PS19 mouse model
2026-Mar, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01652-z
PMID:41688738
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研究论文 | 本研究利用PS19转基因小鼠模型，通过空间转录组学分析，揭示了在tau蛋白病变出现前，易感脑区（如海马CA3区）的糖酵解通路基因已发生上调，并伴随代谢紊乱和胶质细胞激活 | 首次在可检测的tau缠结病理出现之前，通过空间转录组学发现了易感脑区（海马CA3区）的早期代谢失调（糖酵解通路上调），并揭示了代谢应激和胶质细胞激活在tau病变及区域易感性中的贡献 | 研究基于转基因小鼠模型（PS19），其病理过程可能无法完全模拟人类神经退行性疾病的复杂性；空间转录组学技术本身的分辨率限制可能影响细胞类型特异性变化的精确解析 | 探究tau蛋白病变发展过程中，区域易感性与tau驱动的转录组变化之间的关系，特别是代谢失调在疾病早期的作用 | PS19转基因小鼠（tau P301S突变模型）的海马体和皮质区域 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学分析 | NA | 空间转录组数据 | PS19转基因小鼠在不同疾病阶段（包括2月龄）的海马和皮质区域样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1816 | 2026-04-12 |
Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity
2026-Mar-01, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwaf084
PMID:41128612
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq技术，发现脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）中Fibulin-7（FBLN7）的表达上调会促进脂肪组织纤维化，并揭示了其通过稳定TSP1蛋白激活TGF-β信号通路的分子机制 | 首次在单细胞水平上识别出与细胞外基质功能密切相关的ASPCs亚群，并发现FBLN7是该亚群中在肥胖状态下显著上调的关键因子；阐明了FBLN7通过结合TSP1增强其稳定性，进而激活TGF-β信号通路促进纤维化的新机制；开发了能够显著缓解饮食诱导脂肪组织纤维化的抗FBLN7中和抗体 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的相关性分析仍需进一步验证；FBLN7在ASPCs中的特异性调控机制及其在其他组织纤维化中的作用尚未完全阐明；中和抗体的长期疗效和潜在副作用需要更多临床前研究 | 探究脂肪组织纤维化的细胞起源和分子机制，寻找改善肥胖相关代谢紊乱的潜在治疗靶点 | 小鼠脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）、肥胖小鼠模型、人类肥胖个体的内脏脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA-seq | 基因敲除小鼠模型、过表达模型 | 单细胞转录组数据、临床代谢表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及肥胖小鼠模型和人类肥胖个体样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1817 | 2026-04-12 |
Single-cell transcriptomics reveals hair growth retardation mediated by aberrant connective tissue sheath contraction in male androgenetic alopecia
2026-Feb-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70153-4
PMID:41748637
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研究论文 | 本研究结合空间和单细胞转录组学，揭示了男性雄激素性脱发中毛囊微型化的细胞动态机制，并发现结缔组织鞘的异常收缩是关键驱动因素 | 首次通过单细胞和空间转录组学构建男性雄激素性脱发毛囊的单细胞图谱，揭示结缔组织鞘机械性收缩通过激活PIEZO1通道导致毛囊祖细胞凋亡和增殖抑制，从而驱动毛囊微型化，并证明ML-7药物干预可改善毛囊生长 | 研究主要基于男性雄激素性脱发模型，可能不适用于女性或其他类型脱发；体外器官培养和人源化小鼠模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明男性雄激素性脱发的发病机制，特别是毛囊微型化的细胞和分子驱动因素 | 男性雄激素性脱发患者的毛囊组织，包括毛囊干细胞、祖细胞和结缔组织鞘细胞 | 数字病理学 | 雄激素性脱发 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及男性雄激素性脱发患者来源的毛囊组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1818 | 2026-04-12 |
Single-cell Spatial Transcriptomics Reveals Hepatocyte Reprogramming in Fontan Associated Liver Disease
2026-Feb-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198823
PMID:41734025
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术揭示了Fontan相关肝病中肝细胞的重编程现象 | 首次在FALD中应用单细胞空间转录组学技术，识别出具有细胞应激和冗余分区基因表达的独特肝细胞亚群，并发现WNT2信号通路异常驱动肝细胞分区紊乱 | 样本量较小（早期和晚期纤维化各1例用于ST分析），且为横断面研究，难以推断因果关系 | 探究Fontan相关肝病的病理生理学机制，特别是肝细胞重编程和分区紊乱在疾病进展中的作用 | FALD患者的肝移植组织样本，包括早期和晚期纤维化阶段 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞空间转录组学，原位杂交，免疫荧光染色 | CellChat分析 | 空间转录组数据，图像数据 | ST分析：2例FALD患者（早期和晚期纤维化各1例）；免疫荧光验证：18例FALD组织 | NA | 单细胞空间转录组学 | CosMxTM Spatial Molecular Imaging | CosMxTM空间分子成像平台，用于6000个基因的原位杂交分析 |
| 1819 | 2026-04-12 |
RCC1 Domain-Containing Protein 1 Promotes Colon Cancer Malignant Progression by Activating Autophagy-Dependent WNT5A Secretion in Cancer-Associated Fibroblasts
2026-Feb, Journal of the Royal Society of New Zealand
IF:2.1Q2
DOI:10.1002/snz2.70013
PMID:41798776
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研究论文 | 本文揭示了RCCD1通过激活癌症相关成纤维细胞中的自噬依赖性WNT5A分泌，促进结肠癌恶性进展的新机制 | 首次发现RCCD1在结肠癌及癌症相关成纤维细胞中上调，并通过激活AMPK/mTOR/ULK1信号通路增强自噬，驱动WNT5A分泌，进而激活肿瘤细胞中的Wnt/CaMKII/ERK通路 | 研究主要基于生物信息学分析和体外共培养实验，体内验证和临床转化潜力需进一步探索 | 探究自噬在结肠癌肿瘤-基质相互作用中的机制，并识别新的治疗靶点 | 结肠癌组织、癌症相关成纤维细胞、HCT116结肠癌细胞系 | 生物信息学 | 结肠癌 | 单细胞RNA-seq, 生物信息学分析, 机器学习, 功能共培养实验 | 机器学习 | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | TCGA-COAD和GSE161277数据集，临床样本验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1820 | 2026-04-12 |
Hepatic adaptation to chronic metabolic stress primes tumorigenesis
2026-Jan-22, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.11.031
PMID:41435820
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研究论文 | 本研究通过跨物种纵向单细胞多组学分析，揭示了慢性代谢压力如何驱动肝细胞的功能改变并促进肿瘤发生 | 开发了整合计算方法，识别并实验验证了调控肝细胞功能平衡、在压力下增加增殖并直接启动未来肿瘤发生的主调控因子 | NA | 探究慢性代谢压力对肝细胞功能的影响及其与肿瘤发生的关系 | 肝细胞 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据, 空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |