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当前共找到 40449 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-06-14 |
Coevolution of NK and Tumor Cell States Along Multiple Myeloma Progression from Precursor Conditions
2026-May-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27114682
PMID:42278213
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研究论文 | 探讨多发性骨髓瘤从癌前状态进展过程中NK细胞与肿瘤细胞状态的协同进化 | 首次整合NK细胞功能状态与基于CRISPR筛选的血浆细胞内在易感性程序，揭示多发性骨髓瘤进展中免疫-肿瘤协同重塑的阶段性共变模式，并突出NKG2A-HLA-E轴作为关键界面 | 未明确说明局限性（需结合全文补充） | 阐明多发性骨髓瘤疾病演变过程中NK细胞状态变化及其与肿瘤细胞的免疫-肿瘤协同重塑机制 | 健康供者、意义未明的单克隆丙种球蛋白病、冒烟型多发性骨髓瘤和新诊断多发性骨髓瘤患者 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、CRISPR筛选、多参数流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供者、MGUS、SMM和新诊断MM患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 162 | 2026-06-14 |
Integrative Multi-Omics Analysis Prioritizes Candidate Therapeutic Targets for Primary Open-Angle Glaucoma
2026-May-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27114684
PMID:42278218
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，优先确定了原发性开角型青光眼的候选治疗靶点 | 首次多组学框架结合大规模血浆蛋白质组与GWAS数据，并通过跨物种单细胞图谱定位候选蛋白于常规流出通路细胞，提出SEL1L作为新型小梁网稳态靶点及TFPI作为药物重定位靶点 | 未提供明确局限性信息 | 通过整合多组学分析识别原发性开角型青光眼的候选因果蛋白和治疗靶点 | 原发性开角型青光眼患者的血浆蛋白质组数据、GWAS统计汇总、人类和小鼠眼单细胞RNA-seq图谱 | 机器学习的多组学整合 | 原发性开角型青光眼 | 蛋白质组学、全基因组关联研究、孟德尔随机化、贝叶斯共定位、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、基因组数据（GWAS统计）、单细胞转录组数据 | UK Biobank血浆蛋白质组53,022例样本及大规模POAG GWAS数据集 | NA | 单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | NA |
| 163 | 2026-06-14 |
State-Aware RNA Biomarkers in Triple-Negative Breast Cancer (TNBC): Integrating Tumor Plasticity, Spatial Architecture, and Temporal Monitoring
2026-May-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27114692
PMID:42278225
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综述 | 综述RNA作为三阴性乳腺癌状态感知生物标志物的潜力，整合肿瘤可塑性、空间架构与时间监测 | 提出RNA（尤其是非编码RNA）作为“状态感知”标志物的概念，能捕捉静态基因组标志物无法检测的转录适应、调控阈值动态和细胞状态转换，并构建状态引导的适应性管理框架 | 未提供具体实验验证数据，主要基于现有文献推论，且RNA检测的临床部署标准和验证要求仍需进一步完善 | 论证RNA在三阴性乳腺癌中作为状态感知生物标志物的生物学合理性和临床应用前景 | 三阴性乳腺癌中的RNA分子（包括长链非编码RNA和环状RNA）及微环境组分 | 数字病理学 | 三阴性乳腺癌 | RNA测序、空间转录组学、液体活检（细胞外囊泡RNA和循环肿瘤RNA） | NA | 转录组数据、空间转录组图像 | NA | 10x Genomics, Illumina | 空间转录组学、液体活检RNA分析 | 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Visium空间转录组学平台用于绘制RNA定义的耐药微环境，Illumina NovaSeq用于RNA测序 |
| 164 | 2026-06-14 |
Case Report: dynamic monocyte reprogramming during ALSS therapy in type B HBV-ACLF revealed by single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1801893
PMID:42273678
|
病例报告 | 通过单细胞转录组学揭示B型HBV-ACLF患者在人工肝支持系统治疗期间单核细胞的动态重编程 | 首次在单细胞水平上追踪HBV-ACLF患者ALSS治疗前后外周血单核细胞的动态变化，并鉴定出促炎性单核细胞亚群Mono4及其与治疗相关的减少 | 基于单个病例，样本量有限，结果需在更大队列中验证 | 探究ALSS治疗方案对HBV-ACLF患者单核细胞免疫重编程的影响 | 一位B型HBV-ACLF患者的外周血单核细胞 | 机器学习和生物信息学 | 乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 1例患者，ALSS治疗前后各采集外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 165 | 2026-06-14 |
Precision immunopharmacology in peri-implantitis management: from molecular mechanisms to advanced therapeutic strategies
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1748582
PMID:42273687
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综述 | 综述种植体周围炎从传统机械清创向宿主调节和免疫药理概念的转变，重点关注分子发病机制、候选治疗靶点和需进一步验证的高级药物递送系统 | 率先将免疫药理学概念系统引入种植体周围炎治疗，整合单细胞RNA测序和纳米递送平台等新技术证据 | 多数候选疗法仍处于临床前或早期转化阶段，缺乏前瞻性临床验证 | 阐明种植体周围炎的免疫药理机制并探索精准治疗策略 | 种植体周围炎的分子机制和治疗靶点 | 自然语言处理 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 文本 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 166 | 2026-06-14 |
The immune-cardiovascular metabolic circuitry in myocardial ischemia-reperfusion injury: from metabolic signal release to spatiotemporal reprogramming
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1848067
PMID:42273702
|
综述 | 总结心肌缺血再灌注损伤中免疫-心血管代谢环路的时空重编程机制 | 将MIRI重新定义为免疫-心脏代谢通讯的时空组织失衡，而非氧化应激与无菌炎症的简单叠加 | 未提供具体实验数据验证机制，主要基于现有文献总结 | 阐明MIRI中免疫细胞与心脏细胞代谢信号释放及时空重编程的机制 | 心肌细胞、冠状动脉微血管内皮细胞、成纤维细胞、驻留心脏巨噬细胞及浸润中性粒细胞、单核细胞/巨噬细胞、淋巴细胞亚群 | 机器学习 | 心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞组学, 空间转录组学, 空间代谢组学 | NA | 单细胞组学、空间转录组学、空间代谢组学及代谢通量分析 |
| 167 | 2026-06-14 |
Diagnostic value and immune microenvironment regulatory network of metabolic reprogramming in chronic rhinosinusitis with nasal polyps identified by multidimensional transcriptome integration and machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1808799
PMID:42266688
|
研究论文 | 通过多维转录组整合和机器学习，识别慢性鼻窦炎伴鼻息肉中代谢重编程的诊断价值及免疫微环境调控网络 | 首次系统整合机器学习、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，揭示代谢重编程相关基因在CRSwNP诊断中的价值及其与免疫微环境的关联 | 研究依赖于公共数据库GEO的数据，可能受到数据集偏差和样本量限制的影响；qRT-PCR验证的样本数量有限 | 探索慢性鼻窦炎伴鼻息肉中代谢重编程的分子机制及其在诊断和免疫微环境调控中的作用 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者组织样本及基因表达数据 | 机器学习 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 孟德尔随机化, qRT-PCR | 加权基因共表达网络分析, 机器学习算法 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | GEO数据库中的CRSwNP数据集及独立qRT-PCR验证样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 168 | 2026-06-14 |
Non-invasive radiogenomic mapping of the SMARCAL1-driven ferroptotic niche is associated with longitudinal MRD-negative surveillance in early-stage NSCLC
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1835413
PMID:42266691
|
研究论文 | 本研究通过术前CT影像组学特征构建Rad-Score，非侵入性地映射SMARCAL1驱动的铁死亡免疫微环境，并与早期非小细胞肺癌患者术后持续MRD阴性监测相关 | 首次将术前影像组学特征与铁死亡驱动的肿瘤微环境空间组织联系起来，并验证其与术后持续MRD阴性的关联，同时通过CRISPR-Cas9敲除和功能实验揭示了SMARCAL1在铁死亡和免疫趋化中的关键作用 | 单中心回顾性队列研究，样本量有限（n=71），需前瞻性多中心验证 | 探究术前影像组学特征能否非侵入性地捕捉与术后持续MRD阴性相关的铁死亡富集、免疫活跃的肿瘤微环境空间组织 | 早期非小细胞肺癌（IB-IIIA期）术后患者 | 计算机视觉 | 非小细胞肺癌 | CT影像组学, 全外显子测序, 批量RNA-seq, 空间转录组学, 多重免疫荧光, 免疫组化, CRISPR-Cas9敲除 | NA | 图像, 文本 | 71例患者（训练队列），14例肿瘤组织（空间转录组学，36,318个高质量空间点），40例多重免疫荧光，60例免疫组化 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台 |
| 169 | 2026-06-14 |
Tracing the stemness and malignant transition in a heritable colorectal cancer Lynch Syndrome by single-cell RNA-seq analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1722806
PMID:42266697
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析遗传性结直肠癌林奇综合征的干性和恶性转变 | 首次利用单细胞RNA测序和单核RNA测序技术，结合整合计算分析，系统描绘林奇综合征从良性状态到结直肠癌恶性转变过程中癌细胞干性标记物、突变负荷和肿瘤免疫的动态变化图谱 | 研究样本量较小（仅3例林奇综合征患者的新鲜活检样本和1例冰冻活检样本），可能限制结果的普遍性 | 探究林奇综合征良性结肠组织向恶性结直肠癌转变过程中的分子和细胞变化 | 林奇综合征患者的配对新鮮活检组织（癌组织与癌旁组织）以及冰冻活检组织 | 数字病理学 | 结直肠癌, 林奇综合征 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 免疫组织荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 3例林奇综合征患者的配对新鮮癌与癌旁组织，1例林奇综合征患者的冰冻活检组织 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 170 | 2026-06-14 |
Multisite Assessment of Methods for Cell Preservation Upstream of Single-Cell RNA Sequencing
2026, Journal of biomolecular techniques : JBT
DOI:10.7171/001c.162768
PMID:42281660
|
研究论文 | 多中心评估三种商业细胞保存方法在上游单细胞RNA测序中的性能和可重复性 | 首次跨平台多中心比较10x Genomics FLEX、Parse Biosciences Evercode WT v2和Honeycomb Bio HIVE三种细胞保存方法在scRNA-seq中的表现 | 仅使用单一健康个体的样本，可能无法反映不同疾病样本或复杂组织的保存效果 | 评估固定或冷冻保存方法在单细胞RNA测序前的性能和可重复性 | 健康个体的总白细胞和外周血单个核细胞（PBMC） | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 单一个体样本，分为白细胞和PBMC两种类型 | 10x Genomics, Parse Biosciences, Honeycomb Biotech, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium FLEX, Parse Biosciences Evercode WT v2, Honeycomb Bio HIVE, 10x Genomics 3' v3.1 | 10x Chromium Single Cell 3' v3.1 (3pGEX) 化学试剂及三种保存方法平台 |
| 171 | 2026-06-13 |
Jinhuang San alleviates plasma cell mastitis by restoring Th17/Treg balance through the HTR7/IL-6/JAK2/STAT3 axis
2026-Oct-28, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121965
PMID:42242601
|
研究论文 | 探究金黄散通过HTR7/IL-6/JAK2/STAT3轴恢复Th17/Treg平衡缓解浆细胞性乳腺炎的机制 | 首次揭示金黄散通过调控巨噬细胞中HTR7/IL-6/JAK2/STAT3轴恢复Th17/Treg平衡来治疗浆细胞性乳腺炎的分子机制 | 缺乏临床样本验证，虚拟HTR7敲除的模拟分析可能无法完全反映体内真实情况 | 阐明金黄散治疗浆细胞性乳腺炎的作用机制 | 浆细胞性乳腺炎小鼠模型和巨噬细胞-CD4+ T细胞共培养体系 | NA | 浆细胞性乳腺炎 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, UPLC-Q-Orbitrap-MS/MS | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 172 | 2026-06-13 |
LC3B promotes bladder cancer cell proliferation via the Sp1-cyclin D1/p27 axis with pan-cancer clinical associations
2026-Sep, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112560
PMID:42066829
|
研究论文 | 该研究揭示了LC3B通过Sp1-cyclin D1/p27轴促进膀胱癌细胞增殖的机制，并评估了其在多种癌症中的临床相关性 | 首次发现LC3B通过非经典自噬途径调控细胞周期，即通过增强Sp1介导的Cyclin D1转录并抑制p27表达，促进G1/S期转换，从而驱动膀胱癌细胞增殖 | LC3B的非脂化依赖性功能机制尚未完全阐明，且泛癌分析主要基于转录组数据，缺乏蛋白水平的验证 | 阐明LC3B在膀胱癌中的表达模式、生物学功能和分子机制，并评估其在多种人类癌症中的临床相关性 | 膀胱癌上皮细胞以及T24T和J82膀胱癌细胞系 | 机器学习 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 涉及膀胱癌T24T和J82细胞系，以及多种肿瘤类型的泛癌分析数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 173 | 2026-06-13 |
The BTN3A3-TOMM22 axis preserves mitochondrial homeostasis to facilitate HCC stemness and drug resistance
2026-Sep-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218557
PMID:42069175
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研究论文 | 该研究利用整合组学和实验验证，发现BTN3A3通过与TOMM22相互作用维持线粒体稳态，促进肝癌干性和耐药性，并揭示了pan-BTN3单克隆抗体5E08的潜在治疗价值 | 首次揭示BTN3A3在肝癌中通过非免疫途径驱动线粒体重编程促进干性和耐药的新机制，并发现TOMM22是BTN3A3的新型相互作用蛋白 | 未明确说明研究局限性 | 探究线粒体功能与肝癌干性之间的分子机制，寻找新的治疗靶点 | BTN3A3、TOMM22、肝细胞癌（HCC）细胞系、CD90/EpCAM癌症干细胞、原位异种移植模型、患者来源类器官（PDOs） | 数字病理学 | 肝癌 | 批量转录组学、单细胞转录组学、质谱分析、免疫共沉淀、原位异种移植模型、患者来源类器官 | NA | 转录组数据、蛋白质相互作用数据 | 涉及HCC细胞系、原位异种移植模型和患者来源类器官 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 174 | 2026-06-13 |
Targeting dysregulated glycolysis in type 2 diabetic osteoporosis: Identification of a diagnostic gene signature and therapeutic validation of calcifediol
2026-Sep-01, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124473
PMID:42184924
|
研究论文 | 结合生物信息学与实验验证，鉴定2型糖尿病骨质疏松（T2DOP）中与糖酵解失调相关的诊断基因特征，并验证骨化二醇的治疗效果 | 首次综合运用差异表达分析、WGCNA、113种机器学习算法和scRNA-seq，系统鉴定T2DOP糖酵解相关核心生物标志物，并通过分子对接和体内实验验证骨化二醇的治疗潜力 | 骨化二醇的临床价值需在后续研究中进一步验证 | 探究2型糖尿病骨质疏松中糖酵解相关基因的机制，并筛选潜在治疗药物 | 2型糖尿病骨质疏松患者及T2D小鼠模型 | 机器学习 | 2型糖尿病骨质疏松 | 生物信息学分析、scRNA-seq、分子对接 | 机器学习模型（113种算法） | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 骨质疏松与2型糖尿病数据集的合并数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 175 | 2026-06-13 |
A GPCR atlas across human microglial states in Alzheimer's disease: Insights from snRNA-seq and hiPSC models
2026-Sep, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.115845
PMID:42173233
|
综述 | 系统回顾了2020至2025年间基于人脑组织的snRNA-seq研究，分析了阿尔茨海默病中五种关键小胶质细胞状态的GPCR表达特征，并结合hiPSC模型数据优先筛选出保守的候选GPCR | 首次系统整合snRNA-seq与hiPSC衍生小胶质细胞数据，全面解析阿尔茨海默病不同小胶质细胞状态下的GPCR差异表达谱，并筛选出高兴趣的保守GPCR候选靶点 | 主要基于已发表研究的再分析，可能受原始数据质量和分析流程差异影响；hiPSC模型与真实人脑微环境存在差异，限制了部分发现的直接转化 | 阐明阿尔茨海默病中小胶质细胞不同状态的GPCR表达特征及潜在功能，为药物研发提供候选靶点 | 阿尔茨海默病相关的小胶质细胞状态（疾病相关、tau相关、炎症相关、增殖相关和干扰素相关小胶质细胞） | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | snRNA-seq, 单细胞测序 | NA | 基因表达数据, 转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 176 | 2026-06-13 |
Rheumatoid arthritis synovial fibroblasts promote the glycolysis of myeloid-derived suppressor cells via TREM1/mTOR axis
2026-Sep-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116961
PMID:42242136
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示类风湿关节炎中成纤维样滑膜细胞通过TREM1/mTOR轴促进髓系抑制细胞糖酵解的机制 | 首次阐明TREM1信号在介导成纤维样滑膜细胞与髓系抑制细胞交互作用中的关键角色，并揭示其通过PI3K-AKT-mTOR-HIF-1α级联驱动糖酵解重编程的机制 | 未提供明显局限性信息 | 探究类风湿关节炎中髓系抑制细胞代谢重编程的驱动因素及调控机制 | 类风湿关节炎患者的髓系抑制细胞和成纤维样滑膜细胞（MH7a细胞） | 机器学习和数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、空间转录组学、细胞外酸化率检测、葡萄糖摄取和乳酸生成检测 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、代谢检测数据 | 未明确说明样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium用于单细胞RNA测序，10x Visium用于空间转录组学分析 |
| 177 | 2026-06-13 |
Tepraloxydim metabolite exposure disrupts placental function revealed by single-cell sequencing and metabolomics
2026-Aug-20, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154073
PMID:42229169
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和代谢组学，系统探究除草剂tepraloxydim代谢物DMP对小鼠胎盘细胞组成、转录程序和代谢稳态的影响 | 首次系统揭示DMP通过代谢重编程和细胞命运改变破坏胎盘结构与功能的机制 | 未提及，摘要中无相关信息 | 探究DMP对胎盘发育的影响及其潜在机制 | 小鼠胎盘组织 | 数字病理学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序, 代谢组学 | 无特定模型 | 表达谱数据, 代谢物数据 | 小鼠模型，具体样本数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 178 | 2026-06-13 |
Inferring gene regulatory networks via adversarially regularized directed graph autoencoder
2026-Aug, Neural networks : the official journal of the International Neural Network Society
IF:6.0Q1
DOI:10.1016/j.neunet.2026.108762
PMID:41775092
|
研究论文 | 提出通过对抗正则化有向图自编码器推断基因调控网络的方法 | 结合一阶和二阶邻近度捕获复杂拓扑结构，并通过对抗训练策略将目标向量正则化为基因表达数据的先验分布，以保持生物统计特性 | 未明确指出具体限制，但可能依赖于高质量的训练数据和网络拓扑假设 | 开发一种能够处理基因调控网络复杂拓扑和非同分布基因表达数据的新型推断方法 | 基因调控网络、基因表达数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 有向图自编码器、生成对抗网络 | 基因表达数据 | DREAM5数据集和七个单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 179 | 2026-06-13 |
scDCL: A multi-view single-cell RNA sequencing clustering method based on dual contrastive learning
2026-Aug, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 提出一种名为scDCL的多视图单细胞RNA测序聚类方法，通过双对比学习整合ZINB掩码自编码器、图神经网络和双对比学习，以同时捕捉细胞内在特征和全局结构特征 | 首次将ZINB掩码自编码器、图神经网络和双对比学习集成在一个统一框架中，通过多视图特征生成和双重对比损失来增强聚类紧凑性和分离性，同时保持结构一致性 | 未提及具体的局限性 | 解决单细胞RNA-seq数据中高稀疏性、强非线性和极端维度带来的聚类挑战，提高聚类性能 | 单细胞RNA测序数据中的细胞群体 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | ZINB掩码自编码器、图神经网络、双对比学习 | 基因表达数据 | 多个公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 180 | 2026-06-13 |
GLUL drives metabolic reprogramming and confers docetaxel resistance in prostate cancer
2026-Aug, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.118008
PMID:42044811
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研究论文 | 该论文发现谷氨酸-氨连接酶（GLUL）驱动前列腺癌代谢重编程并导致多西他赛耐药 | 首次将GLUL确定为多西他赛耐药的关键代谢驱动因子，并揭示谷氨酰胺合成作为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中可药用的脆弱点 | 未提及具体局限性 | 探索前列腺癌中多西他赛耐药的代谢决定因素及GLUL的作用机制 | 前列腺癌临床样本、细胞系及异种移植模型 | 机器学习和数字病理的交叉领域 | 前列腺癌 | 转录组学、代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、代谢物数据 | 临床样本及独立队列验证 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序的10x Chromium平台 |