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当前共找到 38157 篇文献，本页显示第 1761 - 1780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1761 | 2026-03-16 |
scRNA-seq of preeclamptic trophoblasts identifies EBI3, COL17A1, miR-27a-5p, and miR-193b-5p as hypoxia markers: validation of neuradapt as a superior mimetic to cobalt chloride
2026-Mar-25, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.02.005
PMID:41666506
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研究论文 | 本研究通过整合子痫前期患者胎盘单细胞RNA测序数据与体外缺氧模型实验，鉴定出EBI3、COL17A1、miR-27a-5p和miR-193b-5p作为滋养细胞缺氧标志物，并验证了neuradapt是比氯化钴更优越的缺氧模拟物 | 首次将患者胎盘单细胞测序数据与化学模拟物诱导的体外缺氧模型相结合，系统比较了氯化钴与新型化合物neuradapt在模拟子痫前期滋养细胞缺氧转录组特征上的保真度，并鉴定出一组在组织和模型中均一致的缺氧标志物 | 体外实验仅使用了BeWo b30细胞系，可能无法完全代表体内所有滋养细胞亚型的反应；样本量相对较小（10例早发型子痫前期，7例晚发型子痫前期及对照） | 鉴定子痫前期胎盘滋养细胞中可靠的缺氧标志物，并评估不同化学模拟物在体外重现疾病相关缺氧转录组特征的能力 | 子痫前期患者胎盘组织、BeWo b30滋养细胞系 | 单细胞组学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序，RNA测序，小RNA测序，qPCR | NA | 单细胞转录组数据，批量转录组数据，microRNA数据 | 17例子痫前期患者胎盘（10例早发型，7例晚发型）及匹配对照胎盘 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1762 | 2026-03-16 |
Cholecystokinin neurons in the central nervous system: Functional diversity, circuit mechanisms, and translational perspectives
2026-Mar-20, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2026.111654
PMID:41765200
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综述 | 本文综述了中枢神经系统中表达胆囊收缩素（CCK）的神经元的功能多样性、环路机制及其在神经精神与代谢疾病中的转化潜力 | 整合神经解剖学、生理学和行为神经科学的最新进展，提出了一个由快速GABA能传递、内源性大麻素介导的可塑性和较慢的肽能调节动态相互作用定义的经典CCK中间神经元环路模型，并为转化研究提供了可检验的假设和实验策略 | 综述性质文章，未提供原始实验数据，且指出关于CCK在不同环路中产生双向行为效应、剂量与时间依赖性作用机制以及与其他神经调节系统整合等基本问题仍未解决 | 阐明CCK表达神经元在中枢神经系统（特别是皮层、杏仁核和海马体）中的功能、环路机制及其在疾病中的角色，以推动针对神经精神与代谢疾病的靶向治疗干预 | 中枢神经系统中表达胆囊收缩素（CCK）的神经元，重点关注其在皮层、杏仁核和海马体中的亚群 | 神经科学 | 精神分裂症、焦虑症、慢性疼痛、肥胖 | 细胞类型特异性遗传模型、活体成像、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1763 | 2026-03-16 |
Immune triad microenvironments define coordinated activation architecture in psoriatic disease
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116337
PMID:41662812
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了银屑病炎症中由不同免疫细胞谱系组成的免疫三联体微环境及其协调激活模式 | 首次提出并系统定义了银屑病中的免疫三联体微环境概念，揭示了DC-T-NK和单核细胞-MAIT-中性粒细胞等特定三联体在组织中的空间定位和协调激活模式，并将其与疾病严重程度相关联 | 研究主要基于观察性数据，三联体的功能机制和因果关系的验证需要进一步实验研究 | 探究银屑病炎症中免疫细胞的空间组织模式和协调激活机制 | 银屑病患者的免疫细胞微环境 | 数字病理学 | 银屑病 | CITE-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1764 | 2026-03-16 |
Autocrine SFRP2 (secreted frizzled related protein 2) enhances lung myofibroblast fibrogenic activity by suppressing PINK1-mediated mitophagy initiation
2026-Mar-15, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2026.2642341
PMID:41789512
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现SFRP2是IPF肺中促纤维化肌成纤维细胞的关键介质，并揭示了其通过抑制PINK1介导的线粒体自噬来增强肌成纤维细胞活性的新机制 | 首次定义了SFRP2-线粒体自噬调控轴在维持肌成纤维细胞活化中的新作用，并提出了通过靶向该轴治疗肺纤维化的新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人类IPF患者中的直接验证尚不充分 | 探究特发性肺纤维化中肌成纤维细胞持续活化的调控机制 | 肺肌成纤维细胞、特发性肺纤维化 | 单细胞组学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1765 | 2026-03-16 |
Single cell transcriptomics reveals that air-liquid interface culture promotes goblet cell differentiation and inhibits glycolysis in organoid cell monolayers
2026-Mar-14, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00251.2025
PMID:41830459
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，比较了浸没培养与气液界面培养条件下兔盲肠来源类器官单层细胞的转录组差异，发现气液界面培养能促进杯状细胞分化并抑制糖酵解 | 首次在兔模型中系统比较气液界面与浸没培养对类器官细胞类型特异性基因表达的影响，并发现气液界面培养能更准确地模拟体内上皮细胞的异质性和分子特征 | 研究中未能在类器官中检测到BEST细胞（新发现的成熟吸收细胞亚群），且仅使用兔盲肠来源的类器官，可能限制结果的普适性 | 探究气液界面培养对肠道类器官细胞分化和代谢的影响，以优化类器官培养体系 | 兔盲肠来源的类器官单层细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 兔盲肠类器官单层细胞（浸没与气液界面两种培养条件） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1766 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA-seq of in vitro-cultured medullary thymic epithelial cells reveals a preserved differentiation trajectory under Aire deficiency
2026-Mar-14, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag038
PMID:41831309
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了体外培养的野生型和Aire缺陷型小鼠髓质胸腺上皮细胞，揭示了Aire缺失下mTEC分化轨迹得以保留但转录多样性和功能减弱 | 首次在体外培养体系中结合单细胞RNA测序与拟时序分析，系统揭示了Aire作为转录放大器和成熟促进剂而非分化启动因子的新功能 | 研究基于体外培养模型，可能无法完全模拟体内胸腺微环境的复杂性；仅使用了部分功能缺失的Aire突变模型 | 阐明自身免疫调节因子Aire在髓质胸腺上皮细胞转录组驱动分化轨迹中的作用机制 | 体外培养的小鼠髓质胸腺上皮细胞（野生型与Aire突变型）及共培养的CD4+胸腺细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠mTEC细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1767 | 2026-03-16 |
Single-cell and spatial profiling reveal cDC2A-CXCL13+CD8+ T-epithelial cell crosstalk and cytotoxicity through TNFRSF9 in cutaneous and mucosal lichen planus
2026-Mar-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70506-z
PMID:41832141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学，揭示了皮肤和黏膜扁平苔藓中cDC2A细胞通过TNFRSF9驱动CXCL13+CD8+ T细胞与上皮细胞相互作用及细胞毒性的关键机制 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学技术，系统解析了皮肤和黏膜扁平苔藓的免疫微环境，并识别出cDC2A细胞作为IL-15的主要来源，以及TNFRSF9在增强CXCL13+CD8+ T细胞细胞毒性中的关键作用 | 样本量相对有限（28名患者和18名健康对照），且未涵盖所有扁平苔藓亚型（如毛发扁平苔藓），可能限制结果的普适性 | 探究皮肤和黏膜扁平苔藓的免疫微环境，特别是T细胞与上皮细胞相互作用的分子机制 | 皮肤和黏膜扁平苔藓患者及健康对照的样本 | 数字病理学 | 扁平苔藓 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录数据, 蛋白质数据 | 28名患者和18名健康对照 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1768 | 2026-03-16 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals clonal smooth muscle cell heterogeneity and programs associated with atherosclerotic plaque calcification
2026-Mar-14, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02090-x
PMID:41832370
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1769 | 2026-03-16 |
Cardiac Macrophages and Fibroblasts Modulate Atrial Fibrillation Maintenance
2026-Mar-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326291
PMID:41664919
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研究论文 | 本研究探讨了心脏巨噬细胞和成纤维细胞在持续性心房颤动维持中的作用，通过猪模型和人类样本验证了驱动区域的细胞变化 | 首次在猪和人类中结合高密度瞬时频率调制图、单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，识别了与心房颤动维持相关的特定区域细胞表型变化，特别是PTX3-成纤维细胞和心脏驻留巨噬细胞的富集 | 样本量相对较小（猪模型N=54，人类N=27），且人类样本主要来自左心耳，可能无法完全代表整个心房；研究未深入探讨细胞间相互作用的机制 | 研究持续性心房颤动维持过程中非心肌细胞（成纤维细胞和巨噬细胞）的区域性差异特征 | 猪模型（包括梗死相关基质和无梗死的PsAF模型）和人类PsAF患者，以及对照组的猪和人类 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、免疫组织化学、蛋白质组学分析、高密度瞬时频率调制图 | NA | 细胞组成数据、转录组数据、蛋白质组数据、电生理图数据 | 猪模型：PsAF猪54只（27只有梗死基质，27只无），假手术猪9只，健康猪4只；人类：PsAF患者20人，窦性心律患者7人，补充队列PsAF患者进行消融 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1770 | 2026-03-16 |
Disrupting USP14-mediated PARP1 dynamics reinstates MIC-A/B-driven antigen-independent CD8+ T cell killing in glioma
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb3800
PMID:41824572
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研究论文 | 本研究揭示了USP14通过去泛素化稳定PARP1，进而抑制MIC-A/B表达，导致胶质瘤中CD8+ T细胞功能耗竭的机制，并证明抑制USP14可恢复抗原非依赖性的T细胞杀伤功能 | 首次发现USP14通过K63连接的去泛素化稳定PARP1，调控NFIL3与MIC-A/B启动子的结合，从而抑制肿瘤细胞表面MIC-A/B表达，并证明靶向USP14可协同PD1阻断增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠胶质瘤模型，临床样本验证部分相对有限，USP14抑制剂的体内安全性和特异性需进一步评估 | 探究胶质瘤中MIC-A/B表达下调的机制，并寻找恢复CD8+ T细胞抗原非依赖性杀伤功能的免疫治疗新策略 | 小鼠胶质瘤模型、临床胶质瘤标本、CD8+ T细胞、肿瘤细胞表面的MIC-A/B配体 | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、去泛素化酶筛选、蛋白质组学、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀、免疫荧光、泛素化分析、颅内肿瘤模型 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质相互作用数据、临床组织样本数据 | 未明确说明具体样本数量，包括小鼠模型和临床胶质瘤标本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1771 | 2026-03-16 |
IL-31 Blockade Elevates TARC by Lifting LAMP3+ CD1c+ Mature Dendritic Cells from CGRP-CALCRL Neuroimmune Suppression in Atopic Dermatitis
2026-Mar-12, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.02.044
PMID:41831623
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研究论文 | 本研究探讨了IL-31受体A阻断在特应性皮炎中如何通过解除CGRP-CALCRL神经免疫抑制，导致LAMP3+ CD1c+成熟树突状细胞释放TARC的机制 | 揭示了IL-31依赖的CGRP-CALCRL神经免疫刹车机制，该机制抑制树突状细胞成熟和TARC产生，IL-31RA阻断可解除这一抑制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且CAEs发生机制仍需进一步探索 | 阐明IL-31受体A阻断后TARC升高的系统变化和潜在机制 | 特应性皮炎患者、小鼠MC903模型、人类树突状细胞、人类背根神经节 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 血清蛋白质组学、单细胞RNA测序、功能测定、配体-受体推断分析 | MC903小鼠模型 | 血清蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、原位验证数据 | 特应性皮炎患者（具体数量未明确）、小鼠模型、人类树突状细胞和背根神经节样本 | Olink | 血清蛋白质组学、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1772 | 2026-03-16 |
Conjugated bile acids facilitate cholangiocyte senescence to promote cholestatic liver diseases via STING signaling
2026-Mar-12, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.020
PMID:41831676
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研究论文 | 本研究揭示了结合胆汁酸通过STING信号通路促进胆管细胞衰老，从而加剧胆汁淤积性肝病的机制 | 首次发现结合胆汁酸通过线粒体损伤和氧化DNA泄漏激活STING信号，诱导胆管细胞衰老和SASP，进而驱动巨噬细胞活化和炎症反应 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析，需要进一步验证在人类中的直接治疗应用 | 探究结合胆汁酸和STING信号在胆汁淤积性肝病进展中的作用 | 原发性胆汁性胆管炎（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）患者样本、Abcb4-/-小鼠及胆管结扎（BDL）小鼠模型 | 单细胞组学与分子病理学 | 胆汁淤积性肝病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（RNA-seq）、生化分析 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、生化数据 | PBC和PSC患者临床样本、Abcb4-/-小鼠模型、BDL小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1773 | 2026-03-16 |
Single-cell eQTL mapping reveals cell-type-specific genetic regulation in lung cancer
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101100
PMID:41386230
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研究论文 | 本研究构建了迄今最大规模的人类肺组织单细胞eQTL图谱，揭示了肺癌遗传易感性的细胞类型特异性调控机制 | 首次通过大规模单细胞RNA测序构建肺组织单细胞eQTL图谱，发现超过60%的sc-eQTLs具有细胞类型特异性，且近半数已确立的非小细胞肺癌易感位点表现出细胞类型特异性多效性遗传调控 | 研究基于222名捐赠者样本，虽然规模较大，但仍需更多样本来验证罕见细胞类型中的eQTLs，且功能验证实验有限 | 阐明肺癌遗传易感性的细胞类型特异性基因调控机制 | 人类肺组织中的17种细胞类型 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | eQTL分析 | 单细胞转录组数据 | 222名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 多重单细胞RNA测序 |
| 1774 | 2026-03-16 |
Hist2Cell: Deciphering fine-grained cellular architectures from histology images
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101137
PMID:41592568
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研究论文 | 提出一种名为Hist2Cell的视觉图-Transformer框架，直接从组织学图像中解析细粒度细胞类型 | 解决了现有方法在单个基因表达准确性上的不足，并首次实现了从组织学图像预测细粒度转录细胞类型的能力 | NA | 从组织学图像中预测细胞表型，以支持大规模空间生物学研究和精准癌症预后 | 人类肺癌和乳腺癌数据集，以及大规模癌症基因组图谱（TCGA）队列 | 数字病理学 | 肺癌, 乳腺癌 | 空间转录组学 | 视觉图-Transformer框架 | 组织学图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1775 | 2026-03-16 |
Untangling biological complexity: A deep learning approach to separating multiple signals in single-cell data
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2026.101188
PMID:41819074
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CellUntangler的深度学习模型，用于在单细胞RNA测序数据中捕获和过滤多个生物信号 | 开发了基于深度学习的CellUntangler模型，能够分离单细胞数据中的多个生物信号，提高了信号解析的准确性 | NA | 开发一种深度学习方法来分离单细胞RNA测序数据中的多个生物信号 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1776 | 2026-03-16 |
Dual regulation of CXCR6+CD8+ T cells modulates cytotoxic and exhaustion-associated programs during prostate cancer progression
2026-Mar-11, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014276
PMID:41819547
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研究论文 | 本研究揭示了CXCR6+CD8+ T细胞在前列腺癌进展中的双重调控机制及其在抗肿瘤免疫中的关键作用 | 首次在前列腺癌中系统阐明了CXCR6+CD8+ T细胞的转录特征、调控网络和临床意义，发现了IL-10-STAT3-FOXO1-KLF2轴对CXCR6表达的抑制机制，并提出了靶向该轴联合抗PD-1治疗的协同策略 | 研究样本量相对有限（9例患者），主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究CXCR6+CD8+ T细胞在前列腺癌中的身份特征、调控机制及治疗潜力 | 前列腺癌患者组织样本、小鼠模型、骨髓嵌合体及体外T细胞 | 单细胞组学与免疫学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、多色免疫荧光、流式细胞术、bulk RNA-seq、染色质免疫沉淀-qPCR | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、流式数据、测序数据 | 90,651个细胞（来自9例患者）及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1777 | 2026-03-16 |
Comparison with Ezh2 reveals the PRC2-dependent functions of Jarid2 in hematopoietic stem Cell lineage commitment
2026-Mar-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102793
PMID:41650958
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研究论文 | 本研究通过比较Jarid2和Ezh2缺失对造血干细胞谱系分化的影响，揭示了Jarid2在PRC2依赖性功能中的主要作用 | 通过单细胞转录组学分析，明确了Jarid2与Ezh2在造血分化中的不同作用，特别是Jarid2在限制髓系分化潜能中的PRC2依赖性功能 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类造血系统；且未深入探讨PRC2非依赖性机制的具体分子途径 | 阐明Jarid2在造血干细胞谱系定向中的PRC2依赖性和非依赖性功能 | 小鼠多能祖细胞（MPPs）和造血干细胞 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1778 | 2026-03-16 |
In situ spatial transcriptomics reveals novel markers of the limbal stem cell niche and ocular surface epithelia
2026-Mar-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102792
PMID:41650959
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研究论文 | 本研究利用原位空间转录组学技术揭示了角膜缘干细胞生态位和眼表上皮的新标记物 | 通过原位空间转录组学避免了单细胞RNA测序中空间位置信息的丢失，首次鉴定出Krt16和Nkiras1作为角膜缘干细胞和中性粒细胞的新标记物 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证可能有限；空间转录组学技术分辨率可能不足以完全解析所有细胞亚群 | 识别角膜缘干细胞生态位的分子标记物，以改善角膜缘干细胞缺乏症的治疗策略 | 哺乳动物角膜和角膜缘组织，包括干细胞和中性粒细胞 | 空间转录组学 | 角膜缘干细胞缺乏症 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1779 | 2026-03-16 |
Targeting endosomal trafficking-mediated antigen escape to resensitize myeloma to CAR-T therapy
2026-Mar-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014040
PMID:41802812
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研究论文 | 本研究揭示了多发性骨髓瘤中一种由RRM2驱动的、以前未被表征的抗原逃逸机制，并通过重新利用药物奥沙米特来恢复MICA/B表面表达，从而增强NKG2D CAR-T细胞的疗效 | 首次发现并表征了RRM2作为一种非经典运输调节器，通过激活RAB7A促进MICA/B向溶酶体降解，并同时阻断RAB11介导的回收，从而介导抗原逃逸；提出了通过亚毒性剂量的临床批准药物奥沙米特逆转此过程，以重新敏化肿瘤的联合治疗策略 | 研究主要基于临床前模型（如诱导多能干细胞衍生的骨髓瘤类器官和播散性异种移植模型），其结论在人体中的有效性和安全性仍需临床试验验证 | 阐明CAR-T治疗后肿瘤抗原逃逸的内在机制，并开发策略以重新敏化多发性骨髓瘤，增强CAR-T细胞免疫疗法的疗效 | 多发性骨髓瘤细胞、NKG2D CAR-T细胞、诱导多能干细胞衍生的骨髓瘤类器官、小鼠异种移植模型 | 肿瘤免疫学、细胞治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光、实时成像、共免疫沉淀、GTP下拉实验、共聚焦显微镜 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫荧光图像、实时成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1780 | 2026-03-16 |
Rejuvenation of THY1+ nucleus pulposus-derived stem cells promotes intervertebral disc regeneration through FGF10-FGFR1-CREB pathway and mitochondrial fission
2026-Mar-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.008
PMID:41812707
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研究论文 | 本研究揭示了THY1+ NPSCs在椎间盘再生中的关键作用，以及FGF10通过FGF10-FGFR1-CREB通路和线粒体分裂逆转细胞衰老的机制 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出THY1+ NPSCs作为椎间盘退变中的关键再生细胞群，并发现FGF10作为关键再生因子通过抑制CREB磷酸化和线粒体分裂来逆转细胞衰老 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化仍需进一步验证；机制研究虽深入，但其他潜在通路或因子可能未被完全探索 | 阐明NPSCs的再生驱动因素及其抗衰老机制，为椎间盘退变提供潜在治疗策略 | 椎间盘退变患者的临床样本、THY1+ NPSCs细胞、体外衰老模型及体内动物模型 | 单细胞组学与再生医学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、多重荧光染色 | NA | RNA测序数据、荧光成像数据 | 临床IVDD样本（具体数量未明确）、体外及体内模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |