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当前共找到 37547 篇文献，本页显示第 1721 - 1740 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1721 | 2026-02-28 |
Tumor-infiltrating lymphocytes demonstrate potent anti-tumor efficacy and synergize with PD-1 blockade in bladder cancer
2026-Feb-26, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07924-6
PMID:41749249
|
研究论文 | 本研究评估了从膀胱癌患者中分离并扩增的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的抗肿瘤功效，并探索了其与PD-1抑制剂纳武利尤单抗联合治疗的协同作用 | 首次在膀胱癌中系统评估TIL过继细胞疗法的可行性，并结合患者来源类器官（PDO）平台和单细胞测序技术，揭示了TIL扩增过程中的克隆动态变化，并证明了TIL与PD-1阻断联合治疗的显著协同增效作用 | 研究样本量有限（48例），体内验证仅使用了细胞系来源的异种移植（CDX）模型，缺乏患者来源的异种移植（PDX）模型，临床转化潜力仍需进一步临床试验验证 | 探索基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的过继细胞疗法（ACT）在膀胱癌治疗中的可行性及疗效，并评估其与PD-1阻断联合治疗的协同作用 | 膀胱癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）、膀胱癌细胞系、患者来源的膀胱癌类器官（PDO） | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、T细胞受体（TCR）测序、流式细胞术、酶联免疫吸附试验（ELISA）、细胞活力（ATP）检测、细胞凋亡（caspase 3/7）检测 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、流式细胞术数据、体外细胞功能实验数据、体内动物模型数据 | 48例膀胱癌患者样本（其中33例成功扩增TIL） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1722 | 2026-02-28 |
DNER as a novel protein contributes to HSCR pathogenesis: multi-omics combined Mendelian randomization analysis
2026-Feb-25, Pediatric research
IF:3.1Q1
DOI:10.1038/s41390-026-04789-9
PMID:41741780
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研究论文 | 本研究通过整合蛋白质组范围的孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、生物信息学及实验验证，首次发现DNER作为新型蛋白在先天性巨结肠症（HSCR）发病机制中的关键作用，并揭示了其通过Notch信号通路调控肠道神经嵴细胞发育的分子机制 | 首次通过多组学结合孟德尔随机化分析鉴定出DNER作为HSCR的新型致病蛋白，并建立了DNER-Notch信号轴在肠道神经发育中的作用 | 未详细阐明DNER/Notch信号通路在HSCR中的具体分子机制，未来研究需聚焦于此 | 探索HSCR的潜在新靶点和分子机制 | 先天性巨结肠症（HSCR）及其相关蛋白（如RET、AGRN、DNER）和肠道神经嵴细胞 | 生物信息学与多组学分析 | 先天性巨结肠症 | 蛋白质组范围的孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、生物信息学分析、Western blotting、细胞和组织实验 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、实验数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1723 | 2026-02-28 |
Partially shared multi-modal embedding learns holistic representation of cell state
2026-Feb-25, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00948-w
PMID:41741805
|
研究论文 | 本文提出了一种名为APOLLO的计算框架，用于自动学习多模态数据之间的部分信息共享，以更全面地表示细胞状态 | APOLLO通过使用具有部分重叠潜在空间的自动编码器，实现了多模态数据的有效整合，并能够区分共享和模态特定信息，提高了可解释性 | 未在摘要中明确提及 | 开发一个计算框架以整合单细胞水平的多模态数据，并提供更全面的细胞状态视图 | 模拟数据及四种配对单细胞数据应用，包括SHARE-seq（scRNA-seq和scATAC-seq）、CITE-seq（scRNA-seq和蛋白质丰度）以及两个多重成像数据集 | 机器学习 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq, 蛋白质丰度测量, 多重成像 | Autoencoder | 单细胞多模态数据 | 未在摘要中明确提及 | NA | single-cell RNA-seq, single-cell ATAC-seq, 蛋白质丰度测量, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1724 | 2026-02-28 |
Single-cell hdWGCNA and experimental validation identify an innovative T-cell-associated prognostic model and immune microenvironment in lung adenocarcinoma with lymph node metastasis
2026-Feb-25, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-15649-4
PMID:41742055
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据和高维加权基因共表达网络分析，构建了一个基于T细胞标记基因（CD69、GOLGA8A、IL16）的预后模型，用于评估淋巴结转移性肺腺癌患者的预后 | 首次结合单细胞RNA测序与hdWGCNA方法构建T细胞相关预后模型，并通过多组学分析和实验验证揭示了模型基因与免疫微环境及治疗响应的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列进一步验证模型的普适性 | 建立淋巴结转移性肺腺癌的T细胞相关预后评估模型 | 淋巴结转移性肺腺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 高维加权基因共表达网络分析, 差异表达分析, Cox/LASSO回归, qRT-PCR, 免疫组化, 多重免疫荧光 | 预后风险模型 | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 临床数据 | 未明确说明具体样本数量，使用了GEO数据库中的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1725 | 2026-02-28 |
Ultrasound-Responsive Serotonylation and Hallmark Pathway Gene Signatures Reveal Tumor Microenvironment Vulnerabilities and Prognostic Subtypes in Colorectal Cancer
2026-Feb-25, Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals
DOI:10.1177/10849785261422976
PMID:41742646
|
研究论文 | 本研究通过多组学整合揭示了与超声治疗反应相关的血清素化及标志通路基因特征，用于预测结直肠癌的预后亚型及肿瘤微环境脆弱性 | 首次结合血清素化相关基因与标志通路基因，通过多组学数据（bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间转录组）和机器学习模型，识别出与超声治疗反应相关的预后基因特征，并构建了高精度的预后分类器 | 研究主要基于公共数据集（如TCGA-COAD、GSE132465、GSE280313），缺乏独立的前瞻性临床队列验证，且超声治疗的具体机制仍需进一步实验验证 | 探索影响超声治疗反应性的分子因素，并开发生物标志物指导的结直肠癌超声治疗方案 | 结直肠癌（CRC）患者及肿瘤微环境（TME） | 数字病理学 | 结直肠癌 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间转录组学 | 非负矩阵分解聚类、随机生存森林（RSF）、SuperPC等101种机器学习模型 | RNA-seq数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 基于TCGA-COAD等公共数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1726 | 2026-02-28 |
Enhancing gastric cancer immunotherapy: Insights from multi-omics analysis and innovations in photodynamic-chemotherapy nanoplatforms
2026-Feb-25, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102635
PMID:41747719
|
研究论文 | 本文通过多组学分析揭示胃癌免疫检查点阻断治疗耐药机制，并开发了一种新型纳米平台以增强免疫治疗效果 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学识别YAP1作为耐药关键调节因子，并创新性地开发了巨噬细胞膜伪装的纳米颗粒用于靶向治疗 | 研究主要基于临床前模型，尚未在大型临床试验中验证 | 克服胃癌免疫检查点阻断治疗的耐药性，提升免疫治疗效果 | 胃癌患者组织样本及基因工程和同源胃癌模型 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1727 | 2026-02-28 |
A machine learning model integrating circulating Temra cell transcriptional profiles to predict immunotherapy efficacy
2026-Feb-25, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2026.101027
PMID:41747737
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于循环终末分化效应记忆CD8+ T细胞转录组特征的机器学习模型，用于预测免疫治疗疗效 | 首次整合了多个公开单细胞数据集构建全面的CD8+ T细胞转录组图谱，并基于循环Temra细胞的转录特征开发了跨癌种的血源性生物标志物预测模型 | 样本量相对有限（初始配对样本仅15例），且模型主要针对非小细胞肺癌队列进行验证，在其他癌种中的普适性需进一步确认 | 开发一种基于血液的生物标志物来预测免疫检查点抑制剂的疗效，改善患者分层 | 癌症患者（特别是非小细胞肺癌患者）的循环CD8+ T细胞，尤其是终末分化效应记忆CD8+ T细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序 | 逻辑回归 | 转录组数据 | 初始15例配对样本，整合13个公开数据集共748,082个CD8+ T细胞，前瞻性验证队列131例晚期非小细胞肺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1728 | 2026-02-28 |
Single-cell profiling of immune reset in patients with refractory generalized myasthenia gravis receiving autologous CD19/BCMA CAR-T cell therapy
2026-Feb-25, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2026.101026
PMID:41747738
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研究论文 | 本研究评估了自体CD19/BCMA双靶向CAR-T细胞疗法在难治性全身型重症肌无力患者中的安全性、疗效及其对系统性免疫的影响 | 首次在难治性全身型重症肌无力患者中应用无需淋巴清除的自体CD19/BCMA双靶向CAR-T细胞疗法，并利用单细胞RNA测序揭示了该疗法诱导的B细胞、浆细胞耗竭及后续的免疫系统重置机制 | 本研究为I期临床试验，样本量较小（6名患者），需要更大规模的临床试验进行验证 | 评估CD19/BCMA双靶向CAR-T细胞疗法治疗难治性全身型重症肌无力的安全性、疗效及其对免疫系统的影响 | 难治性全身型重症肌无力患者 | 数字病理学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 | 6名难治性全身型重症肌无力患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1729 | 2026-02-28 |
Airway injury induces alveolar epithelial responses mediated by macrophages
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116881
PMID:41579370
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型探究了气道特异性上皮损伤如何引发由肺泡巨噬细胞介导的远端肺泡上皮反应 | 首次揭示了急性气道损伤可通过肺泡巨噬细胞诱导远端肺泡（AT2细胞）的瞬时增殖反应，阐明了跨区域细胞互作的新机制 | 研究基于小鼠模型，人类组织的验证尚不明确；损伤模型的长期影响未充分探讨 | 探究气道损伤对远端肺泡微环境的影响机制 | 小鼠气道损伤模型中的肺泡上皮细胞与免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 肺损伤/呼吸系统疾病 | 单细胞转录组测序、支气管肺泡灌洗液分析、体内验证模型 | NA | 单细胞转录组数据、体内实验数据 | 小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1730 | 2026-02-28 |
Decoding the heterogeneity of human undifferentiated spermatogonia reveals RAS-dependent regulation of stem cell fate
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116868
PMID:41579373
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和抗体筛选，解码了人类未分化精原细胞的异质性，揭示了RAS信号通路在调控干细胞命运中的作用 | 首次系统性地鉴定了人类未分化精原细胞的四个亚群特异性标记物（PIWIL4、EGR4、PPP1R36、NANOS3），并发现RAS信号通路对原始未分化精原细胞状态的维持作用 | 研究主要基于体外实验和单细胞转录组数据，体内功能验证和长期命运追踪仍需进一步研究 | 解析人类未分化精原细胞的异质性及其调控机制 | 人类未分化精原细胞 | 单细胞组学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序、抗体筛选、比较转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1731 | 2026-02-28 |
Unveiling hidden variables in stressed bacteria
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.116966
PMID:41671084
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综述 | 本文综述了细菌应激反应中表型异质性的来源，提出其并非纯粹的随机噪声，而是由未测量的确定性因素（隐藏变量）所驱动 | 将传统上被视为随机噪声的细菌表型异质性重新定义为可预测的、由隐藏变量决定的现象，并整合前沿技术工具来揭示其因果结构 | 作为一篇综述文章，未提出新的实验数据或模型，主要基于现有文献进行观点整合与展望 | 推动从随机噪声范式向可预测的微生物学范式转变，旨在通过揭示隐藏变量来理解个体细胞状态与群体行为间的联系 | 细菌（特别是应激状态下的细菌，如抗生素持久性、氧化应激抗性、DNA修复等场景） | 微生物学与计算生物学交叉 | NA | 单细胞RNA测序、谱系追踪微流控、高维报告系统、机器学习 | NA | 单细胞转录组数据、细胞轨迹数据、高维表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1732 | 2026-02-28 |
A p63-dependent molecular switch directs epithelial fate to form a specialized seal at the tooth-gingiva interface
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.116981
PMID:41686636
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研究论文 | 本研究揭示了p63依赖的分子开关如何调控上皮细胞命运，以在牙齿-牙龈界面形成特化的密封结构，并阐明了其与病理性修复的区别 | 首次定义了p63-RUNX1-ODAM轴在交界上皮（JE）特化中的关键作用，并发现其与驱动角化的p63-KLF4-loricrin通路截然不同，为理解炎症易发界面的组织密封机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型和临床数据，在人类组织中的直接验证尚需进一步开展 | 探究牙齿-牙龈界面交界上皮（JE）再生与维持的分子机制，以理解牙周炎的发病基础并寻找治疗靶点 | 小鼠牙龈组织、临床手术样本、交界上皮细胞及其祖细胞 | 分子生物学与发育生物学 | 牙周炎 | 单细胞转录组测序、谱系追踪、基因敲除、临床数据分析 | NA | 转录组数据、谱系追踪数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1733 | 2026-02-28 |
Oncogenic function and transcriptional dynamics of MYCN in liver tumorigenesis
2026-Feb-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2521923123
PMID:41706888
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研究论文 | 本研究阐明了MYCN在肝肿瘤发生中的致癌作用及其动态转录调控机制 | 揭示了MYCN作为肿瘤促进微环境的功能驱动因子和空间标记物，并开发了一种基于机器学习的MYCN生态位评分用于临床风险预测 | 研究主要基于小鼠模型和转录组数据，需要进一步在人类样本中进行功能验证 | 探究MYCN在肝细胞癌发生发展中的分子机制和临床意义 | 肝细胞癌（HCC） | 机器学习 | 肝癌 | 空间转录组学，转录组分析 | 机器学习模型 | 转录组数据，空间转录组数据 | 多个人类HCC队列 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1734 | 2026-02-28 |
Aging-associated differences in mammary tumor-initiating populations and immune evasion pathways in breast cancer
2026-Feb-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2523254123
PMID:41719331
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组学、全外显子测序及组织病理学分析，揭示了衰老如何影响乳腺肿瘤的起始细胞群和免疫逃逸通路 | 首次在NMU诱导的大鼠乳腺肿瘤模型中系统解析了衰老对肿瘤发生、分子表型及免疫微环境的影响，并发现衰老相关的上皮和免疫变化在人类乳腺癌中保守 | 研究基于大鼠模型，虽能模拟人类乳腺癌关键特征，但物种差异可能限制其直接临床转化 | 探究衰老作为乳腺癌主要风险因素如何影响肿瘤发展、分子表型及免疫逃逸机制 | NMU诱导的大鼠乳腺肿瘤模型及人类乳腺癌样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | bulk转录组学, 单细胞转录组学, 全外显子测序, 组织病理学分析 | NA | 转录组数据, 基因组数据, 图像数据 | 大鼠模型及人类乳腺癌样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 全外显子测序 | NA | NA |
| 1735 | 2026-02-28 |
Human Lung Allografts Experience Persistent Fibrogenic Shift Following Acute Cellular Rejection
2026-Feb-23, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.02.1666
PMID:41740941
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研究论文 | 本研究利用单细胞基因组学技术，揭示了肺移植后急性细胞排斥反应（ACR）中持续的TGF-β和mTOR通路激活，为ACR与慢性肺移植物功能障碍（CLAD）的关联提供了分子机制见解 | 首次在单细胞水平上系统表征了ACR后肺移植物中持续的纤维化转变，并识别了潜在的mTOR抑制和TGF-β阻断作为治疗靶点 | 样本量较小（8例患者），且研究主要基于观察性数据，需要进一步功能验证和更大规模队列研究 | 探究肺移植中急性细胞排斥反应的细胞与分子机制，并寻找预防慢性肺移植物功能障碍的潜在治疗靶点 | 肺移植患者的肺组织样本，包括ACR、已缓解ACR及无ACR的监测活检样本 | 数字病理学 | 肺移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，基因芯片分析，免疫荧光，单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达数据，表观遗传数据，图像数据 | 8例儿科和成人患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1736 | 2026-02-28 |
Emerging trends and converging evidence in tumor evolution: A comprehensive review
2026-Feb-20, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101380
PMID:41747370
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综述 | 本文全面回顾了肿瘤进化领域的新兴趋势和汇聚证据，探讨了遗传突变、表观遗传重编程和微环境相互作用如何共同驱动癌症进展、转移和治疗抵抗 | 整合了肿瘤进化的时空动态过程、表观遗传可塑性、非编码RNA调控网络以及肿瘤微环境作为进化决定因素的最新证据，并展望了人工智能与纵向生物标志物分析在个性化肿瘤学中的未来应用 | 当前临床前模型未能充分再现人类肿瘤与微环境的相互作用，存在转化鸿沟 | 综述肿瘤进化机制，强调动态治疗策略的必要性，并探索通过靶向癌细胞分子特征和肿瘤生态系统生态特征来控制进化过程 | 肿瘤进化过程，包括遗传突变、表观遗传调控、非编码RNA、肿瘤微环境相互作用及治疗压力下的克隆选择 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序、空间多组学、液体活检 | NA | 多组学数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、液体活检 | NA | NA |
| 1737 | 2026-02-28 |
Transcriptomic profiling of insulinomas reveals a new "low-endocrine" subtype with low YY1 expressions
2026-Feb-13, Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.]
IF:2.8Q2
DOI:10.1016/j.pan.2026.02.006
PMID:41748371
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研究论文 | 本研究通过转录组分析揭示了胰岛素瘤存在一种新的“低内分泌”亚型，其特征是YY1表达降低和胰岛素合成减少 | 首次在胰岛素瘤中鉴定出“低内分泌”亚型，并揭示了转录因子YY1在胰岛素合成中的关键调控作用 | 研究样本量有限，且主要基于细胞系实验，需要进一步在更多临床样本中验证 | 探究胰岛素瘤的转录异质性及转录因子YY1的调控功能 | 胰岛素瘤肿瘤样本及INS-1细胞系 | 数字病理学 | 胰腺神经内分泌肿瘤 | 高通量bulk RNA测序、全外显子组测序、空间转录组学 | 无监督聚类算法 | RNA测序数据、空间转录组数据 | 胰岛素瘤肿瘤样本（具体数量未明确说明） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | Visium HD平台用于分析胰岛素瘤的空间转录组特征 |
| 1738 | 2026-02-28 |
A bone-derived hormone permits rapid visual escape via GPR37 receptor in a subpopulation of VTA GABAergic neurons
2026-Feb-11, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.12.048
PMID:41679312
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研究论文 | 本研究揭示了骨源性激素骨钙素通过GPR37受体调控中脑腹侧被盖区GABA能神经元兴奋性，从而促进视觉威胁快速逃避行为的分子机制 | 首次发现骨源性激素骨钙素通过GPR37-cAMP-THIK-1信号通路调控特定神经元亚群兴奋性，建立了骨-脑代谢轴调控生存行为的新机制 | 研究主要聚焦于VTA GABA能神经元亚群，对其他脑区或神经元类型的调控作用尚未明确，行为学实验模型相对单一 | 探究视觉威胁快速逃避行为的神经调控机制 | 小鼠中脑腹侧被盖区GABA能和谷氨酸能神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学、电生理记录 | NA | 基因表达数据、电生理信号 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1739 | 2026-02-28 |
Combining Spatial Transcriptomics and Machine Learning Unravels Fibroblast-Related Biomarkers in Ulcerative Colitis
2026-Feb-10, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02387-1
PMID:41665828
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学和机器学习，揭示了溃疡性结肠炎中成纤维细胞相关的生物标志物 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和机器学习模型，识别并验证了ANGPTL2作为UC的新型诊断生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于公开数据集和动物模型，需要在更大规模的人类队列中进行进一步验证 | 阐明成纤维细胞在溃疡性结肠炎发病机制中的作用，并识别相关的诊断生物标志物 | 溃疡性结肠炎患者样本、DSS诱导的UC小鼠模型 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、加权基因共表达网络分析、机器学习、免疫荧光、ELISA、Western Blot | 机器学习模型 | 转录组数据、空间转录组数据、实验验证数据 | 基于公开数据集GSE114374、GSE231993、GSE189184，以及实验验证的UC患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1740 | 2026-02-28 |
Normal abundance of immune cells in left ventricular myocardium from patients with heart failure and preserved ejection fraction
2026-Feb-10, European journal of heart failure
IF:16.9Q1
DOI:10.1093/ejhf/xuag041
PMID:41758504
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研究论文 | 本研究通过高分辨率空间转录组学和定量免疫荧光技术，分析了心力衰竭伴射血分数保留（HFpEF）患者左心室心肌中的免疫细胞丰度，发现其与对照组无显著差异 | 首次在人类HFpEF心肌中应用空间转录组学技术，直接评估免疫细胞浸润情况，挑战了心肌免疫细胞浸润是HFpEF主要驱动因素的传统观点 | 样本量较小（仅28例），且患者群体为接受冠状动脉旁路移植术的特定人群，可能限制结果的普遍适用性 | 探究HFpEF患者心肌中免疫细胞是否富集，以验证心肌炎症在HFpEF发病机制中的作用 | 28名接受择期冠状动脉旁路移植术且左心室射血分数保留（≥50%）的成年患者，分为对照组、临床前HFpEF（B期）和明显HFpEF（C期） | 空间转录组学 | 心血管疾病 | 高分辨率空间转录组学，定量免疫荧光 | NA | 空间转录组数据，免疫荧光图像 | 28例左心室心外膜活检样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |