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当前共找到 37547 篇文献，本页显示第 1701 - 1720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1701 | 2026-02-28 |
Remodeling the gut ecosystem and its mechanism: Natural products in the treatment of ulcerative colitis via regulating gut microbiota and metabolites
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116378
PMID:41713018
|
综述 | 本文综述了六类天然产物通过调节肠道菌群及其代谢物来治疗溃疡性结肠炎的机制 | 系统阐述了六类主要天然产物通过调节肠道菌群及其代谢途径（如SCFAs、Trp、BAs）发挥抗UC作用的机制，并总结了用于识别和验证天然产物治疗靶点的前沿技术 | 天然产物的具体治疗机制仍未被充分理解，且文中提出的研究思路和策略有待进一步验证 | 阐明天然产物通过调节肠道菌群和代谢物治疗溃疡性结肠炎的机制，并探索相关治疗靶点 | 六类主要天然产物（生物碱、多糖、多酚、苷类、萜类及少数动物源性化合物） | NA | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学、空间转录组学、细胞热位移分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1702 | 2026-02-28 |
Bulk Microarray and Single-Cell Transcriptomic Analyses Reveal Bacterial Lipopolysaccharide-Related Biomarkers in Sepsis
2026-Apr, Drug development research
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/ddr.70241
PMID:41649833
|
研究论文 | 本研究通过整合批量微阵列和单细胞转录组数据，识别了与脓毒症相关的细菌脂多糖相关生物标志物，并构建了诊断和预后模型 | 首次结合批量微阵列和单细胞RNA-seq数据识别脓毒症中LPS相关基因，并应用多种机器学习算法筛选出七个关键生物标志物，提供了新的诊断和预后见解 | 研究依赖于公共数据库数据，可能受样本异质性和批次效应影响，且需要进一步实验验证生物标志物的功能机制 | 识别脓毒症中与细菌脂多糖相关的生物标志物及其潜在机制，以改善诊断和预后评估 | 脓毒症患者相关的基因表达数据，包括批量微阵列和单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量微阵列分析，单细胞RNA-seq，qRT-PCR验证 | LASSO回归，支持向量机-递归特征消除，极端梯度提升 | 基因表达数据 | 来自Gene Expression Omnibus的多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，批量微阵列 | NA | NA |
| 1703 | 2026-02-28 |
Hair follicle stem cell fate supports distinct clinical endotypes in hidradenitis suppurativa
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70152
PMID:41195937
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了毛囊干细胞在化脓性汗腺炎早期发病机制中的分化轨迹，并基于临床表型定义了三种疾病内型 | 首次通过单细胞RNA测序识别了毛囊干细胞在HS中的两种分化轨迹，并整合临床数据定义了三种疾病内型，为分层治疗提供了新见解 | 样本量相对有限（49例HS患者），且仅分析了病灶周围皮肤，未涵盖疾病所有阶段或全身性因素 | 探究毛囊干细胞命运在化脓性汗腺炎早期发病机制中的作用 | HS患者和健康捐赠者的毛囊细胞群 | 单细胞组学 | 化脓性汗腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 49例HS患者的病灶周围皮肤样本及健康捐赠者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1704 | 2026-02-28 |
Inflammatory niches as spatial drivers of disease mechanisms and targets for personalized treatment
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70170
PMID:41200832
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综述 | 本文探讨了空间组织的炎症微环境作为疾病机制的空间驱动因素及其在个性化治疗中的靶点作用 | 整合单细胞测序与空间分析技术，揭示疾病特异性机制如银屑病表皮上层IL-36驱动的正反馈放大、化脓性汗腺炎的复杂炎症结构以及扁平苔藓中T细胞与基底角质形成细胞的相互作用 | NA | 研究炎症微环境在疾病机制中的作用，并探索其作为个性化治疗靶点的潜力 | 炎症微环境中的免疫细胞和非免疫细胞 | 数字病理学 | 银屑病、化脓性汗腺炎、扁平苔藓 | 单细胞测序、空间分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1705 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals cellular and molecular changes in EGFR-positive lung adenocarcinoma before and after Furmonertinib treatment
2026-Mar, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01706-y
PMID:41307822
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了EGFR阳性肺腺癌患者在福莫替尼治疗前后的细胞和分子变化 | 整合公共和内部数据集，首次在单细胞水平系统揭示了福莫替尼治疗对EGFR阳性肺腺癌肿瘤微环境的重塑、转录组适应及细胞间通讯网络的重编程 | 样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证数据的支持 | 探究福莫替尼治疗在EGFR阳性肺腺癌中引起的细胞和分子机制变化，以理解其应答和耐药机制 | EGFR阳性肺腺癌患者的肿瘤及配对癌旁组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者治疗前后的配对组织及公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1706 | 2026-02-28 |
Solute carrier inhibitors in kidney disease therapy: mechanisms and clinical implications
2026-Mar, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2025.113071
PMID:41443301
|
综述 | 本文系统综述了靶向五种溶质载体（SLC）的抑制剂在肾脏疾病治疗中的药理机制、生理病理作用及临床应用前景 | 聚焦于单细胞测序技术确认的、在肾小管上皮细胞中高表达的五种SLC作为已验证的治疗靶点，系统性地综述了其选择性抑制剂的开发与应用 | NA | 探讨溶质载体（SLC）抑制剂在肾脏疾病治疗中的作用机制与临床应用价值 | 五种已验证的SLC治疗靶点（SLC5A2, SLC7A11, SLC12A3, SLC22A12, SLC47A1）及其抑制剂 | NA | 慢性肾病、糖尿病肾病、急性肾损伤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1707 | 2026-02-28 |
The exposomal imprint on rosacea: More than skin deep
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70112
PMID:41081484
|
综述 | 本文综述了暴露组（包括遗传、环境、生活方式等因素）在玫瑰痤疮发病机制中的作用，并探讨了其与多种共病的关系及未来管理策略 | 整合了暴露组框架来理解玫瑰痤疮，强调了从反应性治疗向基于暴露组信息的主动干预的范式转变，并提出了包含个性化护肤、微生物组靶向策略等的整体精准医学框架 | 本文为综述文章，主要总结现有研究，未提出新的原始数据或实验验证 | 探讨暴露组（遗传、环境、生活方式等因素的集合）对玫瑰痤疮发病机制的影响，并倡导基于暴露组信息的整体性、精准化管理策略 | 玫瑰痤疮（一种慢性炎症性皮肤病）及其与遗传、免疫、微生物组、环境因素和多种共病（如自身免疫、代谢、胃肠道疾病）的关联 | NA | 玫瑰痤疮 | 单细胞转录组学，孟德尔随机化研究 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1708 | 2026-02-28 |
Carotid plaque macrophage burden and inflammatory lipid-associated macrophage markers predict secondary major adverse cardiovascular events after endarterectomy
2026-Feb-27, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag117
PMID:41758068
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析颈动脉斑块中的巨噬细胞亚群，并识别出与二次主要不良心血管事件风险相关的标志物 | 首次在人类动脉粥样硬化中详细表征巨噬细胞亚群的功能差异和起源，并直接关联斑块细胞组成与临床预后 | 样本量相对有限，且主要基于西方人群，可能限制结果的普适性 | 表征动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞亚群，并识别预测二次主要不良心血管事件风险的细胞类型和标志基因 | 颈动脉内膜切除术患者的血液和斑块样本 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq，去卷积分析 | NA | RNA测序数据 | 单细胞RNA测序：46名患者；bulk RNA-seq队列：656名患者；验证队列：82名患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1709 | 2026-02-28 |
Acinar Metaplastic Cells Generate Semi-Homogeneous Niches and Interact With Immune Cells
2026-Feb-27, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.12.014
PMID:41758082
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了胰腺腺泡化生细胞在癌前病变中的非随机分布模式及其与免疫细胞的相互作用 | 首次系统揭示了腺泡化生细胞在病变中的空间分布规律，发现了特定化生细胞类型与免疫细胞（如免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞亚群）之间的密切相互作用 | 研究主要基于小鼠和人类样本的观察性数据，尚未通过功能实验验证这些相互作用的因果机制 | 探究胰腺腺泡化生细胞在癌前病变中的空间分布特征及其与微环境细胞的相互作用机制 | 小鼠和人类胰腺组织样本中的腺泡化生细胞、免疫细胞和基质细胞 | 空间转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 苏木精-伊红染色 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 组织切片图像 | 未明确说明具体样本数量，包括小鼠和人类样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1710 | 2026-02-28 |
Activation of the Integrin αV-YAP-CTGF Axis in Liver Sinusoidal Endothelial Cells Promotes Liver Fibrogenesis, Leading to Portal Hypertension and Liver Carcinogenesis in Congestive Hepatopathy
2026-Feb-27, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.11.014
PMID:41758081
|
研究论文 | 本研究阐明了在充血性肝病中，肝窦内皮细胞通过整合素αV-YAP-CTGF轴促进肝纤维化的机制 | 首次揭示了肝窦内皮细胞中整合素αV-YAP-CTGF轴在充血性肝病纤维化中的上游调控作用，并证实其为潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化仍需进一步验证 | 阐明充血性肝病中肝纤维化的分子机制 | 小鼠肝窦内皮细胞、人类Fontan相关肝病患者肝脏样本 | 单细胞组学 | 肝病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 小鼠模型及人类Fontan相关肝病患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1711 | 2026-02-28 |
Glycolytic-inflammatory crosstalk mediated by Glyco-PMF-Rux hub genes drives PMF progression and ruxolitinib resistance
2026-Feb-27, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-026-01756-w
PMID:41758310
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研究论文 | 本研究通过整合多个GEO数据集，识别了与原发性骨髓纤维化（PMF）进展和鲁索替尼耐药相关的糖酵解-炎症串扰关键枢纽基因，并实验验证了STAT1和EGR1作为潜在诊断和治疗靶点 | 首次系统性地整合PMF、鲁索替尼耐药和糖酵解相关基因表达数据，识别出STAT1、EGR1、FOXO1和SMAD4四个枢纽基因，并揭示了它们在糖酵解-炎症串扰、耐药性及免疫微环境中的作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏大规模临床队列验证和体内功能机制的深入探索 | 识别驱动PMF进展和鲁索替尼耐药的糖酵解-炎症串扰关键基因，并评估其作为诊断和治疗靶点的潜力 | 原发性骨髓纤维化（PMF）患者样本、鲁索替尼耐药细胞系（HEL细胞）及PMF小鼠模型 | 生物信息学 | 骨髓纤维化 | 基因表达谱分析、蛋白质-蛋白质相互作用分析、单细胞RNA-seq、免疫浸润分析、功能验证实验 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 多个GEO数据集整合分析，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1712 | 2026-02-28 |
Single-cell RNA-sequencing of myasthenia gravis reveals transcriptional heterogeneity and dysfunction of immune cell populations
2026-Feb-27, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag010
PMID:41758503
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探索重症肌无力患者胸腺和外周血中免疫细胞亚群的组成和功能 | 首次在单细胞水平上揭示重症肌无力患者免疫细胞的转录异质性和功能障碍，并识别了15个细胞亚群 | 样本量较小（仅2名患者和2名对照），且未考虑疾病亚型或治疗状态的影响 | 探索重症肌无力患者免疫细胞亚群的组成、功能和发育轨迹 | 重症肌无力患者的胸腺和外周血样本，以及健康对照的外周血样本 | 单细胞组学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序 | UMAP, Monocle3, Velcyto | 单细胞转录组数据 | 来自2名MG患者胸腺的23846个细胞、外周血的9701个细胞，以及2名健康对照外周血的6930个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1713 | 2026-02-28 |
Generation of CCR4/CD7 Bispecific CAR-T Cells Resistant to Fratricide and Exhaustion
2026-Feb-26, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202521443
PMID:41742839
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研究论文 | 本研究开发了一种抗自相残杀和耗竭的CCR4/CD7双特异性CAR-T细胞，用于治疗T细胞恶性肿瘤 | 通过简单的单步CD7去除工艺和慢病毒载体转导，生成了CD7阴性（CD7N）CCR4/CD7双特异性CAR-T细胞，该细胞能避免自相残杀，并整合了EGFRt和c-Jun以分别应对不良事件和减少功能耗竭 | 研究主要基于体外和体内实验，临床疗效和安全性仍需进一步临床试验验证 | 克服CAR-T细胞疗法在治疗T细胞恶性肿瘤中面临的自相残杀、抗原逃逸、功能持久性不足和多系血细胞减少等不良事件限制 | 恶性T细胞系和CCR4/CD7双特异性CAR-T细胞 | 免疫治疗 | T细胞恶性肿瘤 | 慢病毒转导、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | CAR-T细胞疗法 | 基因表达数据、细胞功能数据 | 未明确具体样本数量，涉及恶性T细胞系和CAR-T细胞的体外及体内实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1714 | 2026-02-28 |
Valvular Leaflets Are Not Innocent Bystanders: Divergent Fibrotic Remodeling Accompanies Functional Mitral and Tricuspid Regurgitation
2026-Feb-26, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324134
PMID:41744092
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研究论文 | 本研究探讨功能性瓣膜反流中瓣叶纤维化重塑的机制，揭示二尖瓣与三尖瓣反流的差异 | 首次系统比较功能性二尖瓣与三尖瓣反流中瓣叶纤维化重塑的细胞机制，并识别PDK4和IFN信号作为潜在治疗靶点 | 样本量相对较小，单细胞RNA测序仅基于19个瓣叶样本，且动物模型可能无法完全模拟人类疾病 | 探究功能性瓣膜反流中瓣叶纤维化重塑的病理机制及治疗策略 | 人类心脏移植队列中的功能性二尖瓣和三尖瓣反流瓣叶，以及大鼠肺动脉高压模型 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 组织病理学分析, 药理学干预 | NA | RNA测序数据, 组织病理学图像 | 人类瓣叶样本：单细胞RNA测序19个（FMR 8个，FTR 11个），bulk RNA测序队列82个（FMR 41个，FTR 41个）；动物模型：大鼠肺动脉高压模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1715 | 2026-02-28 |
Atypical memory B-cell clonal expansion and inflammatory programs associate with platelet-activating antibody development in COVID-19
2026-Feb-26, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.201033
PMID:41746733
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，揭示了COVID-19患者中产生血小板激活抗体的免疫特征，发现其与Th1偏向的炎症环境及非典型记忆B细胞克隆扩增相关 | 首次在单细胞水平上系统定义了与COVID-19血小板激活抗体产生相关的免疫特征，发现非典型记忆B细胞克隆选择性扩增及RKH/Y5重链基序的富集 | 研究样本量有限，且为观察性研究，未能明确因果关系 | 阐明COVID-19患者产生血小板激活抗体的免疫学机制 | COVID-19患者（分为PEA+和PEA-两组）的B细胞、T细胞及血浆样本 | 免疫学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序，单细胞V(D)J测序，血浆细胞因子和趋化因子分析 | NA | 单细胞转录组数据，B细胞受体序列数据，血浆蛋白数据 | 未明确具体样本数，为COVID-19患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1716 | 2026-02-28 |
scRNA-seq and scATAC-seq reveal dual transcriptional and translational regulation in fiber cells in Upland and Pima cotton
2026-Feb-26, Plant physiology
IF:6.5Q1
DOI:10.1093/plphys/kiag094
PMID:41746838
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序技术，揭示了陆地棉和比马棉纤维细胞发育过程中转录和翻译的双重调控机制 | 首次在棉花纤维细胞发育研究中整合了单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据，揭示了纤维细胞基因表达网络的两个模块分别与染色质可及性调控转录和翻译调控相关 | 研究主要关注纤维细胞发育的早期阶段，对后期发育阶段的调控机制涉及较少；转基因验证仅针对单个基因（GhRDL2_D5） | 探究棉花纤维细胞发育的分子基础，特别是转录和翻译调控在纤维产量和质量形成中的作用 | 陆地棉、比马棉及其裸籽突变体的纤维细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | 基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | 超过40,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1717 | 2026-02-28 |
Patient-Derived Lymphoma Spheroids Reveal Predictive Markers of Glofitamab Resistance in Relapsed/Refractory B-NHL
2026-Feb-26, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025031309
PMID:41746860
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研究论文 | 本研究利用患者来源的淋巴瘤球状体模型，揭示了与glofitamab耐药相关的关键免疫细胞特征 | 首次使用3D患者来源的淋巴瘤球状体模型结合多组学分析，系统性地鉴定了CD8+ T细胞耗竭和功能性活化Tfh细胞作为glofitamab耐药的关键预测标志物 | 样本量相对有限（39例PDLS模型，48例RNA-seq患者），且为回顾性研究，需要在更大规模的前瞻性队列中验证 | 鉴定复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者对双特异性抗体glofitamab耐药的预测性生物标志物 | 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者样本及建立的3D淋巴瘤球状体模型 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序，空间蛋白质组学，多参数流式细胞术，功能实验 | 3D球状体模型 | 单细胞转录组数据，空间蛋白质组数据，流式细胞术数据 | 39例患者来源的淋巴瘤球状体模型，48例患者的预处理RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 1718 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptomics reveals hair growth retardation mediated by aberrant connective tissue sheath contraction in male androgenetic alopecia
2026-Feb-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70153-4
PMID:41748637
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研究论文 | 本研究结合空间与单细胞转录组学，揭示了男性雄激素性脱发中毛囊微型化的细胞机制，发现结缔组织鞘异常收缩通过激活机械敏感通道PIEZO1导致毛囊前体细胞凋亡和增殖抑制，并验证了ML-7的药物干预效果 | 首次通过空间与单细胞转录组学结合构建男性雄激素性脱发毛囊细胞图谱，发现结缔组织鞘机械收缩异常是驱动毛囊微型化的关键病理机制，并提出了靶向该机制的治疗新策略 | 研究主要聚焦于男性雄激素性脱发，女性患者及不同脱发阶段的机制差异尚未明确；动物模型与人体生理环境存在差异 | 阐明男性雄激素性脱发的细胞分子机制并探索潜在治疗靶点 | 男性雄激素性脱发患者的毛囊组织、离体毛囊器官培养模型、人源化小鼠模型 | 单细胞组学 | 雄激素性脱发 | 单细胞转录组测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 未明确样本数量，包含患者组织、离体培养模型及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1719 | 2026-02-28 |
Integrative analysis of single-cell RNA sequencing, bulk RNA sequencing, and proteomic data identified NOTCH3 as a hub gene contributing to human intervertebral disc fibrosis
2026-Feb-26, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-40696-z
PMID:41748750
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1720 | 2026-02-28 |
Beyond the Wiring: White Matter as a Dynamic Regulator of Brain Function and Disease
2026-Feb-26, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-026-01605-6
PMID:41748962
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综述 | 本文综述了白质作为大脑功能动态调节器的最新理解，强调其在神经可塑性、疾病中的作用及再生治疗策略 | 将白质重新定义为大脑功能的动态调节器，而非被动信号传导通道，并整合多学科证据提出其作为脑功能障碍主要驱动因素的新观点 | NA | 综合当前对白质组织和髓鞘功能的理解，探讨其在神经通信、代谢和认知中的作用，以及作为治疗靶点的潜力 | 白质、髓鞘、少突胶质细胞及其在神经可塑性、发育、免疫介导、神经退行性和精神疾病中的作用 | 神经科学 | 神经退行性疾病、精神疾病 | 神经影像学、分子生物学、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |