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当前共找到 37326 篇文献,本页显示第 1661 - 1680 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
1661 2026-02-21
Krüppel-like factor 2 regulates renin expression in mature juxtaglomerular cells
2026-Feb-19, American journal of physiology. Renal physiology
研究论文 本研究探讨了Krüppel-like factor 2 (Klf2)在成熟肾小球旁细胞中调控肾素表达的机制 首次揭示了Klf2作为转录效应因子,将血流动力学信号与成熟肾小球旁细胞中的肾素转录联系起来 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性尚需进一步验证 阐明Klf2在肾素细胞中的功能及其对肾素表达和血压调控的影响 小鼠肾素细胞系,特别是成熟肾小球旁细胞 分子生物学 心血管疾病 单细胞RNA测序,免疫组织化学,基因敲除模型 NA 基因表达数据,组织图像 Klf2条件性敲除小鼠及对照小鼠 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1662 2026-02-21
Single-cell and spatial transcriptome analyses reveal tumor immunometabolism in lymph node metastasis of lung cancer
2026-Feb-19, Cancer biology & medicine IF:5.6Q1
研究论文 本研究通过单细胞和空间转录组学分析,揭示了肺癌淋巴结转移中肿瘤免疫代谢的调控机制 首次在肺癌淋巴结转移中鉴定出MOCCI驱动的氧化磷酸化重编程的PLMC亚群,并揭示了其通过GDF15-TGFBR2轴信号驱动Tfh耗竭和抑制B细胞活化的空间相互作用机制 样本量相对较小(10名患者),且主要基于转录组数据,功能验证仍需进一步扩展 探究肺癌淋巴结转移中肿瘤细胞代谢适应与免疫微环境相互作用的机制 肺癌患者的原发肿瘤、转移淋巴结、未受累淋巴结和外周血样本 数字病理学 肺癌 单细胞RNA测序,T细胞受体/B细胞受体测序,空间转录组学 NA 单细胞转录组数据,空间转录组数据 37个匹配样本(来自10名肺癌患者),共捕获671,467个细胞;另有一个独立队列(n=875)用于预后验证 NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学 NA NA
1663 2026-02-21
Multi-omics Analysis Reveals Distinct Changes in the Cellular Composition of Vulvar Lichen Sclerosus
2026-Feb-19, Journal of lower genital tract disease IF:2.4Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和脂质代谢组学分析,揭示了外阴硬化性苔藓(VLS)组织中细胞组成和基因/通路变化的独特模式 首次结合单细胞RNA测序和脂质代谢组学技术,全面解析VLS的细胞异质性和代谢变化,并识别出特定T细胞亚群的增加及其与炎症环境的关联 样本量较小(仅4个VLS样本用于scRNA-seq),且未涉及长期随访或治疗干预数据 探究VLS与正常皮肤在细胞组成、基因表达和代谢通路上的差异 外阴硬化性苔藓(VLS)组织样本与正常外阴皮肤对照 数字病理学 皮肤疾病 单细胞RNA测序(scRNA-seq),脂质代谢组学,生物信息学分析,免疫荧光验证 NA 单细胞转录组数据,脂质代谢数据,图像数据 4个VLS样本用于scRNA-seq(含自对照),15个VLS样本用于脂质代谢分析 NA 单细胞RNA-seq,脂质代谢组学 NA NA
1664 2026-02-21
Exploring the causal relationship between plasma proteins and obstructive sleep apnea: a study using genome-wide Mendelian randomization, single-cell RNA sequencing analysis, and network pharmacology
2026-Feb-19, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
研究论文 本研究通过整合基因组范围孟德尔随机化、单细胞RNA测序分析和网络药理学方法,系统评估了血浆蛋白与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的因果关系,并识别了潜在的治疗靶点 首次将双向孟德尔随机化分析、网络药理学策略和单细胞测序技术相结合,系统性地探索了血浆蛋白与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的因果关系,并识别了新的候选治疗靶点和潜在药物 研究数据主要来源于欧洲人群(芬兰生物银行),可能限制了结果在其他人群中的普适性;研究为观察性设计,确定的因果关系需要进一步的实验验证 阐明血浆蛋白与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的因果关系,探索其分子病理机制,并识别潜在的治疗靶点和药物 血浆蛋白(4,907种)与阻塞性睡眠呼吸暂停 生物信息学 阻塞性睡眠呼吸暂停 基因组范围孟德尔随机化分析,单细胞RNA测序,网络药理学,蛋白质-蛋白质相互作用网络构建,药物靶点预测,分子对接模拟 NA 基因组关联研究数据,血浆蛋白数据,单细胞转录组数据 血浆蛋白数据样本量 n=35,559;OSA相关GWAS数据来源于芬兰生物银行的欧洲人群 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1665 2026-02-21
Multifunctional LepR⁺ skeletal stem/progenitor cells for bone and marrow homeostasis
2026-Feb-19, Journal of bone and mineral metabolism IF:2.4Q3
综述 本文综述了骨骼干/祖细胞(SSPCs)的研究历史与最新进展,特别聚焦于LepR⁺ SSPCs在骨骼和骨髓稳态中的多功能作用 通过先进的遗传标记技术和单细胞转录组学揭示了LepR⁺ SSPCs在稳态和病理条件下的命运、动态变化及其不可或缺的功能 NA 总结骨骼干/祖细胞(特别是LepR⁺ SSPCs)的研究背景、功能及其在发育、衰老和骨折愈合中的谱系可塑性 LepR⁺骨骼干/祖细胞(SSPCs) NA NA Cre/loxP遗传小鼠模型、遗传标记技术、单细胞转录组学 NA NA NA NA NA NA NA
1666 2026-02-21
Hepatocyte-targeted Bap1 reduction in the liver primes an inflammatory transcriptional response
2026-Feb-19, G3 (Bethesda, Md.)
研究论文 本研究通过构建肝细胞特异性Bap1敲除小鼠模型,结合空间转录组学和免疫组化分析,揭示了Bap1在肝脏免疫细胞应答和损伤反应中的关键调控作用 首次在体内肝细胞特异性敲除Bap1,并结合单细胞分辨率空间转录组学与定量纹理分析,系统揭示了Bap1缺失导致的炎症转录反应和免疫细胞招募异常 研究主要关注肝细胞特异性Bap1敲除,未涉及其他肝脏细胞类型中Bap1的功能;AAV8介导的CRISPR/CAS9编辑可能存在脱靶效应 探究Bap1在肝脏正常功能及损伤反应中的体内作用机制 肝细胞特异性Bap1敲除小鼠模型 空间转录组学 肝癌 CRISPR/CAS9基因组编辑,单细胞分辨率空间转录组学,免疫组化,bulk RNA测序 小鼠模型 空间转录组数据,RNA-seq数据,图像数据 未明确样本数量 NA 单细胞分辨率空间转录组学,bulk RNA-seq NA NA
1667 2026-02-21
Integrative analysis of polyamine-associated genes reveals a prognostic and immunological signature in esophageal squamous cell carcinoma
2026-Feb-19, Discover oncology IF:2.8Q2
研究论文 本研究通过整合单细胞和批量转录组分析,探索多胺代谢在食管鳞状细胞癌中的预后和免疫学意义 首次在ESCA中结合单细胞RNA-seq和批量转录组数据,系统评估多胺代谢活性,并构建了一个基于八个多胺相关基因的预后模型,该模型能有效预测患者生存和免疫治疗反应 研究样本量有限(单细胞数据仅来自四名患者),且为回顾性分析,需要前瞻性研究验证 揭示多胺代谢在食管鳞状细胞癌中的预后价值和免疫微环境关联 食管鳞状细胞癌患者 数字病理学 食管鳞状细胞癌 单细胞RNA-seq, 批量转录组分析 Cox回归, LASSO回归 转录组数据 四名ESCA患者的单细胞RNA-seq数据(GSE188900),以及训练队列GSE53624和验证队列GSE53622的批量转录组数据 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1668 2026-02-21
Calibrating tissue level PDE models of ligand dynamics using single cell and spatial transcriptomics data
2026-Feb-19, NPJ systems biology and applications IF:3.5Q1
研究论文 本研究开发了一个计算流程,利用单细胞RNA测序和空间转录组学数据校准组织水平的配体动力学PDE模型 提出将单细胞RNA测序和空间转录组学数据整合到机制模型中,用于校准组织尺度的配体动力学参数,并开发了一个结合有限体积求解器、生物信息学预处理、近似贝叶斯计算和梯度优化方法的计算流程 研究仅使用两个开源人类皮肤数据集作为案例研究,可能限制了模型的普适性,且未详细讨论在其他组织或疾病背景下的应用效果 校准组织水平的配体动力学PDE模型,以更好地理解细胞通过配体介导的信号传导过程 人类皮肤组织中的配体动力学,特别是转化生长因子β的亚型 计算生物学 NA 单细胞RNA测序, 空间转录omics PDE模型, 有限体积求解器, 近似贝叶斯计算, 梯度优化 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 两个开源人类皮肤数据集 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录omics NA NA
1669 2026-02-21
Ketogenic Diet as an Epigenetic Therapy in SETD1B-Related Epilepsy
2026-Feb-19, Annals of clinical and translational neurology IF:4.4Q1
研究论文 本研究报道了一名患有SETD1B相关失神性癫痫的4岁男孩,在传统药物治疗无效后,通过改良阿特金斯生酮饮食实现了超过90%的癫痫发作减少,并通过单细胞RNA测序揭示了生酮饮食对染色质、核糖体、免疫和线粒体通路基因调控的逆转作用 首次将生酮饮食作为表观遗传疗法应用于SETD1B相关癫痫,并通过单细胞RNA测序在单细胞分辨率上展示了生酮饮食对染色质介导的基因调控通路的广泛逆转效应 研究仅基于单个病例,样本量有限,且缺乏长期随访数据 探索生酮饮食作为表观遗传疗法在SETD1B相关癫痫中的治疗效果及分子机制 一名4岁SETD1B相关失神性癫痫男性患者 单细胞组学 癫痫 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 3个样本(基线、治疗3个月、年龄匹配对照),共25,159个外周单个核细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1670 2026-02-21
Integrated single-cell and spatial transcriptomics uncover SPP1⁺ and HLA-DRB5⁺ macrophages as key modulators of the immune microenvironment in colorectal cancer liver metastasis
2026-Feb-19, Journal of translational medicine IF:6.1Q1
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
1671 2026-02-21
In situ electrospinning at the operating table to immobilise mesenchymal stem cells on the bony wall for the regeneration of osteoporotic bone defects
2026-Feb-19, Journal of nanobiotechnology IF:10.6Q1
研究论文 本研究开发了一种使用手持式静电纺丝装置在手术台原位固定间充质干细胞于骨壁上的新策略,用于促进骨质疏松性骨缺损的再生修复 首次提出在手术台原位使用静电纺丝技术直接固定干细胞于复杂骨壁表面,无需依赖传统支架载体,并阐明了该策略通过上调CCL2促进内源性干细胞归巢以及通过TSG6调节免疫微环境来促进骨修复的双重机制 研究仅在骨质疏松大鼠模型中进行,尚未在大型动物或临床环境中验证;长期安全性和细胞存活率的动态变化需进一步评估 开发一种改进的干细胞递送策略,以促进骨质疏松性骨缺损的再生修复 间充质干细胞(MSCs)、骨质疏松大鼠的颅骨缺损模型 组织工程与再生医学 骨质疏松症 静电纺丝、流式细胞术、单细胞测序、组织mRNA测序、荧光检测 动物模型(大鼠) 测序数据、流式细胞数据、荧光成像数据、蛋白表达数据 骨质疏松大鼠模型(具体数量未在摘要中明确说明) NA NA NA NA
1672 2026-02-21
Single-Cell Transcriptomic Analysis of Macaque LGN Neurons Reveals Novel Subpopulations
2026-Feb-18, Molecular neurobiology IF:4.6Q1
研究论文 本研究利用公开数据库中的单细胞转录组数据,分析了猕猴外侧膝状体核神经元的转录组,揭示了LGN神经元中存在新的亚群 在经典的M、P、K三类神经元划分之外,通过单细胞转录组学发现了LGN神经元中更精细的亚群,提示其功能异质性可能更为复杂 研究基于公开数据库的二次分析,未结合功能实验验证转录组亚群的功能差异 探索灵长类外侧膝状体核神经元的细胞类型多样性和转录组异质性 猕猴的外侧膝状体核神经元 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1673 2026-02-21
From modality-specific to compositional foundation models for cell biology
2026-Feb-18, Cell systems IF:9.0Q1
综述 本文探讨了利用组合式AI构建多模态基础模型,以整合染色质可及性、蛋白质丰度、空间转录组学、显微镜成像和文本注释等多种生物模态,形成细胞行为的统一表示 提出组合式AI作为模块化设计方法,用于构建多模态基础模型,通过基于transformer的注意力策略整合不同生物模态,并解决数据有限性和模态表示结构差异的挑战 面临数据可用性有限和模态表示间结构差异的挑战,且多模态测量的部分重叠连接和对齐仍需进一步研究 通过多模态建模从单细胞测量中推导细胞生物学原理,以促进对健康和疾病中细胞状态的理解 细胞生物学中的多模态数据,包括染色质可及性、蛋白质丰度、空间转录组学、显微镜成像和文本注释 机器学习 NA 多模态建模,深度学习,基于transformer的注意力策略 基础模型,transformer 多模态数据(染色质可及性、蛋白质丰度、空间转录组学、显微镜成像、文本注释) NA NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学,显微镜成像 NA NA
1674 2026-02-21
Intestinal epithelial Smad7 drives purine metabolic dysregulation and ileal inflammation
2026-Feb-17, Journal of biomedical science IF:9.0Q1
研究论文 本研究探讨了肠道上皮细胞中Smad7过表达如何通过干扰嘌呤代谢(特别是降低CD73介导的腺苷生成)导致自发性回肠炎,并揭示了其在克罗恩病病理中的作用 首次通过空间转录组学与代谢组学整合分析,揭示了上皮Smad7过表达通过下调CD73破坏嘌呤代谢-腺苷轴,从而驱动回肠炎症的新机制 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证仅限于相关性分析,缺乏直接因果证据;腺苷治疗的长期效果和安全性未评估 阐明肠道上皮细胞中Smad7表达在回肠炎症发生中的具体作用机制 Smad7过表达转基因小鼠(Smad7TgCre+)的肠道组织、肠道上皮细胞(IECs)以及克罗恩病患者的回肠组织样本 空间转录组学 克罗恩病 空间转录组学、代谢组学、多重免疫荧光、流式细胞术 转基因小鼠模型 空间转录组数据、代谢组数据、组织图像、流式细胞数据 未明确样本数量,涉及Smad7TgCre+转基因小鼠、对照小鼠及克罗恩病患者回肠组织 NA 空间转录组学 NA NA
1675 2026-02-21
Relevance of Chemokines in Mobilizing γδ T Cells in the Biliary Tract Cancer Microenvironment: Potential for γδ T-Cell-Based Adoptive Cell Therapy
2026-Feb-17, American journal of clinical oncology
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析胆道癌肿瘤微环境中的趋化因子表达模式,探讨了γδ T细胞的招募机制及其在基于γδ T细胞的过继细胞疗法中的潜在应用 首次利用单细胞RNA测序全面描绘胆道癌肿瘤微环境中的趋化因子景观,揭示了支持γδ T细胞浸润的选择性趋化因子招募特征,并发现了免疫抑制群体的共招募现象 研究样本量较小(19名患者),且为回顾性分析,需要进一步实验验证趋化因子介导的招募机制 探究胆道癌肿瘤微环境中趋化因子介导的γδ T细胞招募机制,为开发基于γδ T细胞的过继细胞疗法提供理论基础 胆道癌患者的肿瘤组织样本 单细胞组学 胆道癌 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA测序数据 19名患者 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1676 2026-02-21
Vascular basement membrane laminins modulate functional zonation of cerebral microvessels
2026-Feb-16, Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism IF:4.9Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序探讨了基底膜层粘连蛋白α4和α5缺失对小鼠脑血管功能分区的影响 揭示了层粘连蛋白α4/α5比例通过调节内皮细胞和平滑肌细胞的代谢通路影响脑血管功能分区,并首次将autotaxin与中风预后恶化联系起来 研究仅基于小鼠模型,未在人类样本中验证,且机制细节如autotaxin具体作用途径需进一步探索 探究基底膜层粘连蛋白如何调节脑血管的功能分区及其在中风病理中的作用 小鼠脑血管(包括内皮细胞、平滑肌细胞和常驻髓系细胞) 单细胞转录组学 中风 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 野生型及层粘连蛋白α4/α5缺失小鼠的脑血管样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1677 2026-02-21
Targeting MAFB potentiates immune checkpoint inhibitor efficacy by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1-like phenotype in colorectal cancer
2026-Feb-13, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine IF:6.4Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析,发现转录因子MAFB在结直肠癌M2样肿瘤相关巨噬细胞中特异性高表达,并证实靶向MAFB可将其重编程为M1样表型,从而增强免疫检查点抑制剂的疗效 首次揭示了MAFB在调控结直肠癌M2样肿瘤相关巨噬细胞中的关键细胞内在作用,并提供了靶向MAFB可增强免疫检查点抑制剂疗效的首个证据 NA 克服结直肠癌对免疫检查点抑制剂的耐药性,通过重编程肿瘤微环境中的巨噬细胞 结直肠癌患者、肿瘤相关巨噬细胞、MAFB转录因子 肿瘤免疫学 结直肠癌 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1678 2026-02-21
Temporal modulation of microglial repopulation attenuates retinal degeneration in retinitis pigmentosa
2026-Feb-12, Neurobiology of disease IF:5.1Q1
研究论文 本研究探讨了通过时间调控小胶质细胞的清除与再增殖,对视网膜色素变性(RP)中视网膜退行性变的影响 首次揭示了小胶质细胞再增殖后的表型具有时间依赖性可塑性,并开发了一种序贯两轮清除-再增殖策略以维持其稳态,从而持续保护视功能和光感受器 研究仅在rd10小鼠模型中进行,尚未在人类患者或其它RP模型中验证;长期再增殖后小胶质细胞重新激活的机制尚未完全阐明 探索通过时间调控小胶质细胞动态来治疗视网膜色素变性(RP)所致神经退行性变的新策略 rd10小鼠(视网膜色素变性模型)的视网膜组织及小胶质细胞 神经退行性疾病研究 视网膜色素变性 单细胞RNA测序(scRNA-seq),转录组分析 NA RNA测序数据,形态学数据,功能数据 rd10小鼠模型(具体数量未在摘要中明确说明) NA 单细胞RNA测序 NA NA
1679 2026-02-21
JADE: Joint Alignment and Deep Embedding for Multi-Slice Spatial Transcriptomics
2026-Feb-06, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本文介绍了一种名为JADE的统一计算框架,用于多切片空间转录组学数据的联合对齐和深度嵌入分析 JADE首次在共享潜在空间中联合优化对齐和表示学习,采用循环框架交替进行对齐和嵌入细化,并利用注意力机制动态评估嵌入维度的重要性 NA 解决多切片空间转录组学数据中的空间对应关系和共享转录组特征识别问题 10x Visium人类背外侧前额叶皮层和Stereo-seq蝾螈脑数据集 空间转录组学 NA 空间转录组学 深度学习框架(含注意力机制) 空间转录组学数据 NA 10x Genomics 空间转录组学 10x Visium 10x Visium空间转录组学平台
1680 2026-02-21
Aberrant medial ganglionic eminence (MGE) GABAergic neurogenesis contributes to Huntington's disease pathogenesis
2026-Feb-05, Neurobiology of disease IF:5.1Q1
研究论文 本研究通过使用BACHD小鼠模型,揭示了亨廷顿病发病机制中内侧神经节隆起(MGE)来源的GABA能神经元发育异常的关键作用 首次系统阐明了突变亨廷顿蛋白如何破坏早期MGE神经发生程序,并发现基底中间祖细胞是细胞脆弱性的主要位点,同时通过谱系特异性基因拯救验证了其致病贡献 研究主要基于小鼠模型,人类HD患者中MGE神经发生异常的直接证据仍需进一步验证 探究亨廷顿病发病机制中早期端脑中间神经元功能障碍的发育起源及其因果贡献 BACHD小鼠模型、胚胎期和早期出生后阶段的MGE来源GABA能谱系细胞 神经科学 亨廷顿病 单细胞RNA测序、谱系特异性基因拯救、免疫组织化学分析 动物模型(BACHD小鼠) 转录组数据、细胞计数数据、行为学数据 未明确说明具体样本数量,但涉及多个发育时间点(E12.5、PND13、PND30)的小鼠组织分析 NA 单细胞RNA测序 NA NA
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