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当前共找到 39582 篇文献，本页显示第 1661 - 1680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1661 | 2026-05-02 |
Circulating exhausted CD8+ effector memory cells differentiate immune checkpoint inhibitor-induced liver injury from other acute immune-mediated liver injuries
2026-Mar-27, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014178
PMID:41895713
|
研究论文 | 本研究识别出一种循环CD8+效应记忆T细胞亚群，可区分免疫检查点抑制剂诱导的肝损伤与其他急性免疫介导的肝损伤 | 首次发现循环CD8+效应记忆T细胞亚群（高表达CD38、HLA-DR和CXCR3）可作为区分ChILI与DILI和AIH的生物标志物 | 样本量有限，且未提供具体验证队列规模 | 探索区分免疫检查点抑制剂诱导肝损伤与其他急性免疫介导肝损伤的生物标志物 | 接受免疫治疗的癌症患者（发生与未发生ChILI者）、DILI患者、AIH患者和健康对照 | 机器学习 | 免疫相关肝损伤 | 质谱流式细胞技术、流式细胞术、单细胞RNA测序、批量RNA测序、细胞因子分析 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 包括多个队列的ChILI、DILI、AIH患者及健康对照，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1662 | 2026-05-02 |
CX3CL1-CX3CR1 signaling orchestrates malignant progression of prostate cancer through luminal progenitor-macrophage crosstalk
2026-Mar-23, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-026-01179-5
PMID:41870750
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组学和基因工程小鼠模型，揭示了CX3CL1-CX3CR1信号轴在管腔祖细胞与肿瘤相关巨噬细胞互作中驱动前列腺癌恶性进展的机制 | 首次鉴定出管腔-2祖细胞与CX3CR1+巨噬细胞通过CX3CL1-CX3CR1轴形成免疫抑制微环境，并证明该信号轴在去势抵抗性前列腺癌进展中的关键角色 | 主要基于小鼠模型，人类样本验证不足，且未深入探讨该信号轴在临床样本中的预后价值 | 阐明前列腺癌治疗抵抗和转移过程中，肿瘤微环境中特异性细胞互作机制 | 前列腺癌细胞、管腔祖细胞、肿瘤相关巨噬细胞 | 机器学习和数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组学、基因编辑小鼠模型、原位同种异体移植模型 | NA | 单细胞转录组数据、动物模型实验数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3' 结合Illumina NovaSeq测序 |
| 1663 | 2026-05-02 |
Deciphering lung adenocarcinoma heterogeneity: a multi-omics approach reveals nuclear division fibroblasts as prognosticators and therapeutic targets
2026-Mar-20, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08022-3
PMID:41862916
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研究论文 | 通过多组学方法解析肺腺癌异质性，发现核分裂成纤维细胞作为预后标志物和治疗靶点 | 首次系统鉴定肺腺癌中核分裂成纤维细胞亚群，并基于此构建五基因预后模型，该模型优于49个已发表模型 | 高nLRS评分患者对免疫治疗的抵抗性需在肺腺癌特异性队列中前瞻性验证 | 系统表征肺腺癌相关成纤维细胞亚群，构建基于成纤维细胞的预后标志物 | 肺腺癌患者中的成纤维细胞亚群及其预后价值 | 机器学习 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 机器学习算法组合（100种） | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 2719例患者（19个队列）的bulk RNA数据，368,904个细胞（93个样本）的单细胞RNA数据，15,673个点（6个样本）的空间转录组数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1664 | 2026-05-02 |
Secondary analysis of influenza a virus-infected cells at single-cell resolution reveals host BANF1 response to individual and combinations of detected segments
2026-Mar-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-026-03140-2
PMID:41862961
|
研究论文 | 通过分析单细胞RNA测序数据集，研究甲型流感病毒感染对宿主细胞代谢通路及基因表达的影响 | 利用单细胞分辨率揭示甲型流感病毒不同基因片段及组合对宿主基因表达的差异化影响 | 未明确提及局限性 | 理解甲型流感病毒复制对宿主细胞的细胞内效应，尤其是不同病毒片段对宿主反应的分子机制 | 感染H9N2甲型流感病毒的哺乳动物MDCK细胞 | 自然语言处理 | 传染病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 2041个MDCK细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 公开可用的scRNAseq数据集 |
| 1665 | 2026-05-02 |
ADAMTS7 promotes smooth muscle foam cell expansion in atherosclerosis
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI187451
PMID:41609669
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和条件性基因敲除小鼠模型，揭示ADAMTS7通过AP-1/PU.1/CD36调控轴促进平滑肌细胞泡沫细胞形成，从而加剧动脉粥样硬化 | 首次在细胞特异性层面阐明ADAMTS7通过平滑肌细胞而非内皮细胞发挥促动脉粥样硬化作用，并揭示其通过AP-1/PU.1/CD36轴调控平滑肌细胞泡沫细胞形成的新机制 | 未探讨ADAMTS7在成纤维细胞中的具体作用，且研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证 | 阐明ADAMTS7在动脉粥样硬化中发挥促动脉粥样硬化作用的细胞特异性机制 | 人颈动脉粥样硬化组织及平滑肌细胞和内皮细胞特异性ADAMTS7条件性敲除和转基因小鼠 | 心血管疾病 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、ATAC-seq | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据 | 人颈动脉粥样硬化样本及多种基因修饰小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于分析人颈动脉粥样硬化细胞 |
| 1666 | 2026-05-02 |
Size-Modulated Mesoderm-Endoderm Divergence and Myocardial Cavitation in Micropatterned Cardioids
2026-Mar-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515661
PMID:41837870
|
研究论文 | 本研究集成微图案心体、CRISPR编辑的报告hiPSCs、深组织成像和单细胞RNA测序，探索中胚层-内胚层协同发育机制 | 首次将微图案心体与单细胞RNA测序结合，揭示中胚层-内胚层协同发育中的谱系分化和信号交互，并发现微图案大小影响心体空腔形成，类似早期心腔发育 | 未提及具体局限性 | 探索中胚层与内胚层在心脏发育中的协同相互作用 | 微图案心体（人诱导多能干细胞来源） | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像， 文本， 视频 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1667 | 2026-03-18 |
Decoding clone evolution in HER2 amplified breast cancer through single-cell and spatial transcriptomics analysis of copy number variations
2026-Mar-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-44476-7
PMID:41840060
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1668 | 2026-05-02 |
Telocyte Deletion Associated With Loss of Lymphatic Drainage and Exacerbation of Inflammatory-Erosive Arthritis in Mice
2026-Mar-16, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70131
PMID:41838025
|
研究论文 | 该研究通过转基因小鼠模型，发现滑膜淋巴系统（SLS）中端粒细胞（telocyte）的缺失与淋巴引流功能丧失及炎性糜烂性关节炎加重相关 | 首次发现关节周围淋巴管存在端粒细胞网络，并证明其缺失导致淋巴引流障碍和关节炎加剧，提出端粒细胞作为类风湿性关节炎新药物靶点 | 研究主要基于小鼠模型，可能限制向人类应用的直接转化；未深入探讨端粒细胞缺失的具体分子机制 | 阐明类风湿性关节炎中淋巴管收缩功能丧失的病因机制 | 转基因小鼠（Efhd1-CreERT2和Myoc-CreERT2小鼠）的关节引流淋巴系统 | 机器学习 | 类风湿性关节炎 | 单细胞RNA测序、免疫荧光显微术、电子显微镜、共聚焦显微镜、近红外成像、超声、显微CT | NA | 图像数据、基因表达数据 | 涉及多种转基因小鼠品系，具体样本量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1669 | 2026-05-02 |
Dynamic Reprogramming of PDGFRA-Expressing Stromal Cells Facilitates WNT-Driven Transformation by Promoting a Fetal-Like State in the Intestinal Epithelium
2026-Mar-05, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0101
PMID:41784677
|
研究论文 | 该研究揭示了PDGFRA阳性成纤维细胞在WNT驱动的肠道肿瘤发生过程中通过分泌配体促进肠上皮胎儿样状态，从而加速组织转化 | 首次发现PDGFRA+成纤维细胞在WNT介导的早期肿瘤发生中动态重编程，通过TGFβ信号促进肠上皮胎儿样状态并加速肿瘤形成，揭示了基质细胞在肿瘤启动中的关键作用 | NA（摘要未明确提及局限性） | 探究PDGFRA阳性成纤维细胞在WNT驱动的肠道肿瘤发生中的功能及其调控机制 | 小鼠WNT驱动肿瘤模型中的肠道间充质细胞和上皮细胞 | 机器学习和数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1670 | 2026-05-02 |
Inhibition of 5αR2 promotes postoperative wound repair in BPH patients after TURP by alleviating fibrosis and inflammation
2026-03-01, Asian journal of andrology
IF:3.0Q1
DOI:10.4103/aja202561
PMID:41147439
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研究论文 | 探究5αR2抑制剂促进良性前列腺增生患者经尿道前列腺切除术后伤口修复的机制，通过减轻纤维化和炎症 | 首次结合临床试验和动物模型，从单细胞层面揭示5αR2抑制通过减少炎症、抑制纤维化和促进尿路上皮再生来加速术后修复 | 临床试验样本量较小（87例），动物模型为12只比格犬，且分子标志物分析依赖特定技术（如单细胞RNA测序），结果可能缺乏普适性 | 评估5αR2抑制剂对良性前列腺增生患者TURP术后伤口愈合、炎症控制和纤维化减少的影响 | 良性前列腺增生患者及比格犬模型 | 机器学习 | 良性前列腺增生 | 单细胞RNA测序、酶联免疫吸附测定（ELISA）、组织学分析 | NA | 基因表达数据、组织学图像 | 87例患者（47例治疗组、42例安慰剂组）和12只比格犬 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1671 | 2026-05-02 |
Loss of miR-29a/b1 cluster reprograms the tumor microenvironment and contributes to immunosuppression in lung cancer
2026-Feb-25, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1060
PMID:41739590
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研究论文 | 发现miR-29a/b1簇缺失会重塑肺癌肿瘤微环境并导致免疫抑制 | 首次揭示miR-29家族通过调控ATX及其他靶基因影响抗PD-1治疗耐药性，并证明恢复miR-29表达可重编程肿瘤免疫微环境 | 基于小鼠模型和公共数据分析，缺乏大规模临床验证 | 探究肺癌抗PD-1治疗耐药的分子机制 | Kras/p53驱动的肺癌小鼠模型及肺癌患者肿瘤样本 | 癌症免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，RNA测序 | NA | 基因表达数据 | Kras/p53驱动的肺癌小鼠模型及肺癌患者肿瘤公共数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1672 | 2026-05-02 |
Temporal and Spatial Gene Expression Dynamics in Neonatal HI Hippocampus with Focus on Arginase
2026-Jan-28, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15030253
PMID:41677619
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研究论文 | 利用空间单细胞转录组学分析新生小鼠缺氧缺血后海马中与精氨酸酶相关的时间与空间基因表达动态 | 首次在新生小鼠缺氧缺血模型中通过空间分辨单细胞转录组学（seqFISH）揭示微胶质细胞从早期效应吞噬到晚期的纤维化重塑转变，并发现精氨酸酶-1（ARG1）相关信号通路的关键调控作用 | 未提及 | 表征新生小鼠缺氧缺血后微胶质细胞中精氨酸酶-1相关的通路，识别不同阶段的效应吞噬和纤维化进程 | 新生小鼠（P9）海马组织 | 空间转录组学, 计算生物学 | 缺氧缺血性脑损伤 | seqFISH（空间分辨单细胞转录组学） | NA | 基因表达数据 | 新生小鼠（P9）脑样本，评估时间点为缺氧缺血后24小时（D1）和5天（D5） | NA | 单细胞RNA测序（空间转录组学） | NA | NA |
| 1673 | 2026-05-02 |
Tumor-infiltrating natural killer cell profiling for therapeutic stratification in patients with resectable non-small cell lung cancer
2026-Jan-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.01.696292
PMID:41509400
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research paper | 通过对肿瘤浸润自然杀伤细胞的单细胞RNA测序分析，研究吸烟相关的免疫细胞特征在可切除非小细胞肺癌患者治疗分层中的作用 | 首次鉴定出两种与吸烟和慢性阻塞性肺病严重程度相关的自然杀伤细胞亚型（应激反应性NK细胞和适应性免疫调节NK细胞），并揭示它们在不同治疗策略中的预测价值 | 样本量相对较小，且为回顾性研究，需要前瞻性队列验证；此外，未明确NK细胞亚型的功能机制 | 寻找吸烟相关的免疫细胞决定因素，以指导非小细胞肺癌患者的治疗策略优化 | 非小细胞肺癌患者的肿瘤组织和免疫细胞 | machine learning | lung cancer | single-cell RNA sequencing, bulk RNA sequencing | NA | sequencing data | 61份肺组织用于单细胞RNA测序，19份浸润性肺腺癌样本用于验证，102份手术切除的非小细胞肺癌和24例新辅助化疗免疫治疗患者样本用于反卷积和结果分析 | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1674 | 2026-05-02 |
Single-Cell Transcriptomics and Integrated Bioinformatic Analysis Reveal Critical Biomarkers and Immune Infiltration Characteristics in Osteoarthritis
2026, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/1174568
PMID:41502501
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研究论文 | 通过单细胞转录组学和生物信息学分析揭示骨关节炎的关键生物标志物和免疫浸润特征 | 首次结合单细胞RNA测序和综合生物信息学分析，鉴定出NR4A2、BMP1和AVPR1A等关键基因作为骨关节炎的诊断标志物和治疗靶点，并通过分子对接发现贝沙罗汀具有潜在的结合亲和力 | 研究主要基于公共数据集，样本来源有限，且分子对接结果需要进一步的实验验证 | 探究骨关节炎的细胞异质性和分子机制，发现新的生物标志物和治疗靶点 | 骨关节炎患者和正常个体的软骨样本 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、分子对接 | NA | 基因表达数据 | 从公共数据集中获取的软骨样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1675 | 2026-05-02 |
Integrated Mendelian Randomization and Single-Cell RNA Sequencing Analyses Reveal Lactate Metabolism as a Key Pathway in COVID-19-Induced Pulmonary Fibrosis
2026, Canadian respiratory journal
IF:2.1Q3
DOI:10.1155/carj/1049336
PMID:41532065
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研究论文 | 本研究整合孟德尔随机化分析与单细胞RNA测序技术，揭示乳酸代谢是COVID-19诱发肺纤维化的关键通路 | 首次通过MR和scRNA-seq联合分析揭示乳酸代谢在COVID-19相关肺纤维化中的中介作用，并鉴定SLC16A4为关键乳酸转运基因 | 未明确提及具体局限性，但可能包括样本量有限、因果推断需进一步验证等常见限制 | 探究COVID-19诱发肺纤维化的分子机制及潜在治疗靶点 | COVID-19患者与特发性肺纤维化(IPF)的因果关系及肺上皮细胞中的乳酸代谢机制 | 机器学习 | 肺纤维化 | 孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1676 | 2026-05-02 |
Research Progress of Interstitial Lung Disease Based on Single-Cell Sequencing Technology
2026, Canadian respiratory journal
IF:2.1Q3
DOI:10.1155/carj/8863968
PMID:41641446
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综述 | 基于单细胞测序技术的间质性肺疾病研究进展综述 | 利用单细胞测序技术揭示间质性肺疾病发生发展的复杂机制，为传统研究方法无法完全解析的领域提供新思路 | NA | 总结单细胞测序技术在特发性肺纤维化、尘肺病和结缔组织病相关间质性肺疾病中的最新研究进展，并概述未来研究重点 | 间质性肺疾病，包括特发性肺纤维化、尘肺病和结缔组织病相关间质性肺疾病 | 机器学习 | 间质性肺疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1677 | 2026-05-02 |
The Evolution of Gene Sequencing Technologies: Unveiling Genetic Architecture of Nonsyndromic Orofacial Clefts
2026, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/3754674
PMID:42017915
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综述 | 综述了测序技术发展历程中非综合征性口面部裂的遗传易感基因和位点识别进展 | 系统梳理了从Sanger测序到新兴多组学整合技术对非综合征性口面部裂遗传研究范式的转变，强调从易感性定位向机制解析的转变 | 未提及具体研究限制，但综述性质本身不涉及直接实证研究 | 综述非综合征性口面部裂遗传易感基因与位点的识别进展 | 非综合征性口面部裂的遗传因素 | 自然语言处理 | 儿科疾病 | Sanger测序, 二代测序, 三代测序, 表观基因组学, 单细胞测序, 空间组学, 多组学整合 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1678 | 2026-05-02 |
Role of dual specificity phosphatase 1 in influencing inflammatory pathways in macrophages modulated by Borrelia burgdorferi lipoproteins
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766756
PMID:42023246
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研究论文 | 本研究利用多组学方法揭示了博氏疏螺旋体脂蛋白通过调节双特异性磷酸酶1影响巨噬细胞炎症通路的机制 | 首次整合单细胞RNA测序和蛋白质组学方法系统解析博氏疏螺旋体脂蛋白诱导的巨噬细胞信号网络，并发现DUSP1是脂蛋白驱动先天免疫反应的关键调节因子 | 研究仅使用了纯化脂蛋白刺激的鼠源骨髓来源巨噬细胞，未考虑完整病原体感染的复杂性 | 阐明博氏疏螺旋体脂蛋白在巨噬细胞中激活的信号通路及其调控机制 | 鼠源骨髓来源巨噬细胞 | 机器学习和数字病理学 | 莱姆病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、药理学抑制、海马细胞外通量分析 | NA | 基因表达数据和蛋白质组数据 | 不同浓度脂蛋白处理的鼠源骨髓来源巨噬细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台用于单细胞RNA测序建库 |
| 1679 | 2026-05-02 |
Single-cell transcriptomics of bronchoalveolar lavage reveals divergent macrophage subpopulations and trajectories in interstitial lung disease
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0347852
PMID:42054404
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析支气管肺泡灌洗液，揭示间质性肺疾病中不同的巨噬细胞亚群及其分化轨迹 | 首次在单细胞分辨率下全面表征了不同间质性肺疾病亚型的支气管肺泡灌洗液免疫细胞组成，并揭示了与端粒长度相关的巨噬细胞亚群变化 | 样本量较小（24例男性患者），且仅包括男性，可能限制结果的普适性 | 表征不同间质性肺疾病中支气管肺泡灌洗液的免疫细胞群体，并探究外周血白细胞端粒长度缩短对免疫谱的影响 | 来自间质性肺疾病患者的支气管肺泡灌洗液样本 | 单细胞转录组学 | 间质性肺疾病（包括特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结节病和矽肺） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 24例男性患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1680 | 2026-05-02 |
From Raw Data to Biological Insights: A Practical Guide for Spatial Transcriptomics Analysis in R and Python
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5027-1_12
PMID:42062686
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综述 | 介绍从原始数据到生物学洞察的空间转录组学分析实用指南，涵盖R和Python中的数据处理与下游分析 | 系统整合了空间转录组学数据的R和Python分析对象类，提供从数据管理到生物学洞察的完整工作流程 | 未提及特定局限性，可能缺乏对最新方法或特定平台配置的详细比较 | 为空间转录组学分析提供实用指南，支持研究者从原始数据高效提取生物学洞察 | 空间转录组学数据及其相关的分析流程和工具 | 生物信息学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |