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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 1621 - 1640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1621 | 2026-03-15 |
Identification of a putative progenitor-like chondrocyte subpopulation in osteoarthritic human cartilage
2026-Mar-14, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04969-8
PMID:41827033
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在骨关节炎患者的软骨组织中鉴定出一个具有祖细胞样特征的软骨细胞亚群 | 在骨关节炎软骨中首次鉴定出三个新的软骨细胞亚群，包括一个具有祖细胞样特征的亚群，并描绘了其转录组特征和分化轨迹 | 研究样本量较小，且缺乏功能验证和空间定位验证 | 解析骨关节炎软骨细胞的异质性，并鉴定具有再生潜能的祖细胞样软骨细胞 | 骨关节炎患者的膝关节软骨细胞 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类，伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 6名终末期骨关节炎患者的约14,000个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 基于液滴的单细胞RNA测序 |
| 1622 | 2026-03-15 |
Integrated transcriptomics and single-cell analysis identify ITGAX⁺ macrophages as key immunosuppressive factors in the prostate cancer tumor microenvironment
2026-Mar-13, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04737-3
PMID:41824168
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和单细胞分析，识别出ITGAX⁺巨噬细胞作为前列腺癌肿瘤微环境中的关键免疫抑制因子 | 首次将ITGAX确定为前列腺癌预后基因，并通过单细胞RNA测序揭示其在巨噬细胞亚群中的富集及其与免疫抑制微环境的关联 | 研究主要基于TCGA等公共数据集，缺乏实验验证；样本量相对有限，且未涉及不同种族或亚型的比较分析 | 识别前列腺癌肿瘤微环境中新的生物标志物，以更好地理解疾病进展并为未来诊断或治疗策略提供信息 | 前列腺癌患者的肿瘤和正常前列腺组织样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 转录组学分析、单细胞RNA测序 | ESTIMATE算法、免疫去卷积算法、Cox回归、PPI网络分析、GSEA功能预测 | 转录组数据、临床数据、生存数据、单细胞RNA测序数据 | 551个样本（499个肿瘤样本和52个正常前列腺样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1623 | 2026-03-15 |
Loop of N2-polarized neutrophils and exhausted CD8 + T cells induces immunotherapy resistance in NSCLC
2026-Mar-13, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-025-05457-y
PMID:41824204
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研究论文 | 本研究通过整合大规模单细胞RNA测序数据，揭示了非小细胞肺癌中N2极化中性粒细胞与耗竭CD8⁺ T细胞之间形成正反馈环路导致免疫治疗耐药的机制，并基于此构建了深度学习预测模型 | 首次发现并表征了N2中性粒细胞与耗竭CD8⁺ T细胞之间通过ICAM1-整合素和CCL5-CCR1轴形成的自我维持免疫抑制环路，并基于该环路构建了可预测免疫治疗响应的深度学习模型 | 研究主要基于计算分析，需要进一步的实验验证来确认分子机制；模型在更多癌症类型中的普适性仍需验证 | 探究非小细胞肺癌中免疫抑制微环境的形成机制，并开发预测免疫治疗响应的临床模型 | 非小细胞肺癌肿瘤免疫微环境中的N2极化中性粒细胞和耗竭CD8⁺ T细胞 | 计算生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，通路富集分析，细胞间通讯分析，深度学习建模 | 深度神经网络 | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据 | 大规模单细胞RNA测序数据集和多个bulk RNA测序队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1624 | 2026-03-15 |
Unraveling the role of cuproptosis in pulmonary fibrosis pathogenesis and prognosis: an integrative single-cell transcriptomics and microarray analysis
2026-Mar-13, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05510-4
PMID:41824199
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和微阵列分析，揭示了铜死亡在肺纤维化发病机制和预后中的作用，并构建了一个基于4个铜死亡相关基因的预后风险模型 | 首次将铜死亡这一新型细胞死亡途径与肺纤维化联系起来，并通过整合单细胞和bulk RNA-seq数据构建了一个稳健的预后风险评分模型 | 研究主要基于小鼠模型和回顾性患者数据，需要在更大规模的前瞻性临床队列中进行验证 | 阐明铜死亡在肺纤维化中的生物学功能并建立预后预测模型 | 博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型、TGF-β1刺激的成纤维细胞、以及特发性肺纤维化患者样本 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, qRT-PCR, 免疫组织化学 | LASSO回归, Cox回归 | 基因表达数据 | GSE70866队列患者数据、小鼠模型、人类IPF样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1625 | 2026-03-15 |
Single-cell RNA sequencing unravels chondrocyte heterogeneity and immune cell interactions in knee osteoarthritis pathogenesis
2026-Mar-13, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08030-0
PMID:41824220
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研究论文 | 本研究通过整合公共GEO数据库中的单细胞RNA测序数据，系统分析了膝骨关节炎中软骨细胞的异质性及其与免疫细胞的相互作用 | 首次在膝骨关节炎中识别出八个软骨细胞亚群，并揭示了MIF信号在促进炎症微环境形成中的关键作用，以及C1Q+巨噬细胞通过补体级联反应增强淋巴细胞介导的细胞毒性 | 研究基于公共数据库的二次观察性分析，样本量相对有限（20例患者和6例健康供体），且未进行实验验证 | 全面表征膝骨关节炎中疾病特异性软骨细胞亚群及其分子特征，并解码浸润免疫细胞的组成多样性 | 膝骨关节炎患者和健康供体的软骨细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | t-SNE聚类、伪时间分析、CellChat | 单细胞RNA测序数据 | 20例膝骨关节炎患者和6例健康供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1626 | 2026-03-15 |
Neuronal and glial networks interact with traumatic brain injury to modulate cognition in ABCD study
2026-Mar-13, NPJ systems biology and applications
IF:3.5Q1
DOI:10.1038/s41540-026-00681-8
PMID:41826372
|
研究论文 | 本研究整合了基因与轻度创伤性脑损伤（mTBI）交互作用的全基因组关联研究（GWAS）和单细胞RNA测序基因调控网络，以揭示调控mTBI后神经认知结果（特别是学习和记忆表现）的细胞类型特异性关键调节因子和分子机制 | 首次结合全基因组关联研究与单细胞RNA测序基因调控网络，在青少年脑认知发展（ABCD）队列中，从细胞类型特异性角度解析mTBI影响神经认知的复杂调控网络，并识别出海马体和皮层区域神经元与胶质细胞中的关键网络调节因子 | 研究基于观察性队列，可能受混杂因素影响；单细胞RNA测序数据可能未完全覆盖所有相关细胞类型或脑区；结果需要在独立队列中进一步验证 | 阐明轻度创伤性脑损伤（mTBI）影响青少年神经认知表现的生物学机制，特别是学习和记忆功能 | 青少年脑认知发展（ABCD）研究队列中的儿童和青少年，重点关注mTBI患者 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 全基因组关联研究（GWAS），单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 基于通路的多基因风险评分模型 | 基因组数据，单细胞转录组数据，神经认知评估数据 | ABCD研究队列参与者（具体样本量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1627 | 2026-03-15 |
Multicellular origins of murine ovarian inflammaging
2026-Mar-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09826-1
PMID:41826404
|
研究论文 | 本研究整合单细胞和空间转录组学，揭示了小鼠卵巢衰老过程中免疫细胞亚群的增加及其在促炎信号传导中的关键作用 | 首次整合单细胞和空间转录组学技术，系统定义了衰老小鼠卵巢中免疫细胞亚群（如巨噬细胞和T细胞）的组成变化及其双向信号传导机制，为卵巢炎症衰老提供了新的分子机制见解 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类卵巢中验证；空间转录组学的分辨率可能限制了对特定细胞类型相互作用的精确解析 | 探究卵巢衰老过程中免疫细胞的功能及其对炎症衰老表型的贡献 | 衰老小鼠的卵巢组织 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1628 | 2026-03-15 |
Insights from pooled CRISPRi single-cell screens in K562 cells reveal gene functions, regulatory networks, and highlight opportunities and limitations
2026-Mar-13, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12667-1
PMID:41826830
|
研究论文 | 本研究通过改进的CRISPRi单细胞筛选方法，在K562细胞中敲低六个转录因子，揭示了基因功能、调控网络，并评估了该技术的潜力与局限性 | 采用改进的CROP-seq协议，无需单独的富集步骤即可直接从cDNA文库捕获sgRNA，显著提高了每个细胞的sgRNA分配准确性，并成功重建了转录调控网络，发现了新的调控相互作用 | CRISPRi介导的扰动效率存在变异性，仅约40-50%的靶基因能实现有效敲低，技术的可靠性、可扩展性和可重复性仍需进一步优化和标准化基准测试 | 评估和改进基于CRISPRi的汇集式单细胞筛选方法，以解析基因功能和重建基因调控网络 | K562细胞系中的六个转录因子：LMO2、TCF3、LDB1、MYB、GATA2和RUNX1 | 单细胞功能基因组学 | 血液系统疾病（白血病相关细胞模型） | CRISPR干扰（CRISPRi）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CRISPR液滴测序（CROP-seq） | 基因调控网络（GRN）重建 | 单细胞转录组数据、sgRNA序列数据 | 未明确指定具体细胞数量，但使用了K562细胞系和公开的Perturb-seq CRISPRi数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 改进的CRISPR液滴测序（CROP-seq）协议 |
| 1629 | 2026-03-15 |
Myeloid-derived immunosuppression of chimeric antigen receptor T cells in the neuronal microenvironment of glioblastoma
2026-Mar-13, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04783-2
PMID:41827001
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研究论文 | 本研究利用人脑切片模型，通过单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了胶质母细胞瘤中CAR-T细胞快速功能障碍的微环境机制和转录调控因子 | 首次在保留复杂胶质母细胞瘤微环境的人脑切片模型中，结合PIC-seq、空间转录组学和基因调控网络分析，系统描绘了CAR-T细胞与肿瘤生态系统间的相互作用 | 研究基于体外脑切片模型，可能无法完全模拟体内免疫微环境的动态变化；样本量相对有限 | 探究胶质母细胞瘤中CAR-T细胞疗法失效的微环境机制和调控通路 | NKG2D CAR-T细胞与胶质母细胞瘤微环境中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 单细胞组学 | 胶质母细胞瘤 | PIC-seq, 空间转录组学, 基因调控网络重建 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1630 | 2026-03-15 |
Single-cell transcriptomics reveals lipid metabolism reprogramming in macrophages in vitro during early stages of Leishmania donovani infection
2026-Mar-13, Parasites & vectors
IF:3.0Q1
DOI:10.1186/s13071-026-07361-w
PMID:41827050
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术分析了小鼠巨噬细胞感染利什曼原虫后的转录组景观，揭示了早期感染阶段脂质代谢重编程、细胞衰老启动及免疫协调响应等关键机制 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示利什曼原虫感染早期巨噬细胞的脂质代谢重编程现象，并发现寄生虫通过劫持宿主Fabp4/Cd36通路创建脂质庇护所的新机制 | 研究基于体外小鼠模型，人类感染环境的适用性需进一步验证；单细胞测序未结合蛋白质组或代谢组等多组学验证 | 阐明利什曼原虫感染的发病机制及寄生虫-宿主相互作用特征 | 感染利什曼原虫的小鼠巨噬细胞（包括感染细胞、旁观细胞和未暴露细胞） | 单细胞转录组学 | 利什曼病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量的小鼠巨噬细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1631 | 2026-03-15 |
Multistep genomics on single cells and live cultures in subnanoliter capsules
2026-Mar-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.ady7209
PMID:41411409
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研究论文 | 本研究开发了一种名为CAGEs的亚纳升胶囊，用于实现单细胞的高通量多步基因组学分析，结合活细胞培养与全基因组读数 | CAGEs胶囊通过两亲性凝胶包膜选择性保留细胞和大分析物，同时允许培养基、酶和试剂自由进入，从而首次实现了高通量多步活细胞分析与基因组学测量的结合 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种能够支持高通量多步基因组学分析的单细胞技术，扩展单细胞高通量测量的范围至活细胞分析 | 单细胞和活细胞培养 | 基因组学 | NA | 单细胞测序，全基因组读数 | NA | 转录组数据 | 数万个扩展克隆的转录组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1632 | 2026-03-15 |
Defining subcellular synovial responses in TMJ osteoarthritis onset via mechanical stress and articular disk derangement models
2026-Mar-12, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-025-00411-6
PMID:41813656
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研究论文 | 本研究通过整合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在小鼠模型中探索颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应 | 首次结合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在机械应力和关节盘紊乱模型中系统分析滑膜的分子变化，揭示了与脂肪生成、纤维化和巨噬细胞激活相关的关键通路 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类TMJ-OA的复杂性；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 探究TMJ-OA发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应，为靶向治疗策略提供基础 | 小鼠颞下颌关节滑膜组织 | 数字病理学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1633 | 2026-03-15 |
Multi-omics study on tumor-associated macrophages remodeling the tumor microenvironment via the CXCL5-CXCR2 axis to drive immune escape in bladder cancer
2026-Mar-11, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04353-8
PMID:41811476
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了肿瘤相关巨噬细胞通过CXCL5-CXCR2轴重塑膀胱癌肿瘤微环境以驱动免疫逃逸的机制 | 从肿瘤微环境视角出发，首次系统揭示了CXCL5+ TAMs与FOLR2+ TAMs在膀胱癌预后和免疫治疗反应中的不同作用，并发现了CXCL5-CXCR2-NF-κB轴在促进免疫抑制和肿瘤进展中的关键功能 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，且未涉及其他潜在信号通路的交叉作用 | 探究膀胱癌中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤细胞相互作用的机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 膀胱癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠异种移植模型 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、批量测序、靶向代谢组学测序 | 共培养模型、异种移植模型、尾静脉转移模型 | 单细胞RNA-seq数据、批量RNA-seq数据、代谢组学数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞培养和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 1634 | 2026-03-15 |
Single-cell proteomics reveal lesion-specific aberrant T cells and immunological profiles in Mycosis Fungoides
2026-Mar-11, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.020
PMID:41825622
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研究论文 | 本研究通过单细胞蛋白质组学技术，揭示了蕈样肉芽肿（MF）中病变特异性异常T细胞及免疫微环境的特征 | 首次利用质谱流式细胞术结合公共单细胞RNA-seq数据，系统分析了MF不同病变阶段（斑片与肿瘤）的异常T细胞和免疫细胞组成，并关联临床预后 | 研究样本量有限，且主要依赖回顾性数据，未来需扩大队列验证 | 探究MF病变特异性免疫异质性及其与疾病严重程度的关系 | MF皮肤病变中的异常T细胞和肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞蛋白质组学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 质谱流式细胞术，单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据，RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及MF皮肤病变组织 | NA | 单细胞蛋白质组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1635 | 2026-03-15 |
Expression of CD25 in Human Lung Mast Cells and its Regulation by IL-33
2026-Mar-11, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.03.003
PMID:41825599
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研究论文 | 本研究探讨了IL-33对人肺肥大细胞中CD25表达的调控作用 | 首次揭示了IL-33能上调正常成熟组织驻留肥大细胞中CD25的表达，并发现CD25+肥大细胞是一个具有独特IL-33反应特征的亚群 | 研究主要基于体外实验和公开数据集，体内功能验证可能不足 | 研究IL-33对人肺肥大细胞CD25表达的调控机制 | 纯化的人肺肥大细胞 | NA | NA | RNA测序, RT-qPCR, 流式细胞术, 免疫荧光染色 | NA | RNA-seq数据, 流式数据, 免疫荧光图像 | 未明确样本数量，使用纯化的人肺肥大细胞和公开单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1636 | 2026-03-15 |
Metabolic reprogramming by baicalein disrupts fibroblast-macrophage crosstalk in idiopathic pulmonary fibrosis
2026-Mar-10, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112029
PMID:41819437
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了黄芩素通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解，破坏两者间的代谢串扰，从而减轻特发性肺纤维化的分子机制 | 首次发现黄芩素能同时靶向成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解通路，并揭示了一种新的代谢-细胞间信号轴在肺纤维化中的作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证；单细胞测序数据可能受样本量和技术限制 | 探究黄芩素在特发性肺纤维化中的治疗机制及细胞特异性效应 | 博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1637 | 2026-03-15 |
Single-cell RNA sequencing reveals the neuronal transcriptional differentiation program associated with ferroptosis-related heterogeneity in human hepatoblastoma
2026-Mar-07, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人肝母细胞瘤中与铁死亡相关异质性相关的神经元转录分化程序 | 首次在单细胞水平上结合铁死亡相关转录程序分析肝母细胞瘤的肿瘤异质性，并揭示了神经元肿瘤细胞中铁死亡程序的特定激活模式 | 研究依赖于公开数据集，样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏功能验证实验 | 探究肝母细胞瘤中铁死亡相关转录程序的失调及其与肿瘤异质性和神经元分化的关联 | 人肝母细胞瘤肿瘤样本、患者来源的异种移植模型及正常肝脏组织 | 数字病理学 | 肝母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析 | 监督学习方法、Slingshot伪时间轨迹分析 | 转录组数据 | 两个独立队列的批量转录组数据（GSE131329和GSE104766）及单细胞RNA测序数据（GSE180665，包含正常肝脏、异种移植模型和肿瘤样本） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1638 | 2026-03-15 |
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer
2026-Mar-06, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105249
PMID:41794160
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综述 | 本文提出了一种用于卵巢癌CAR靶点发现与验证的多组学、单细胞整合分析流程 | 提出了一个结合多组学、单细胞技术和空间转录组学的综合性分析流程，并建立了一个三层同质性分级系统来指导CAR靶点的工程化策略 | 作为一篇综述，未提供原始实验数据验证，且流程的实际临床应用可行性有待进一步评估 | 为卵巢癌开发安全有效的CAR-T细胞疗法发现和验证靶点 | 卵巢癌肿瘤抗原及肿瘤微环境 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，空间转录组学，糖蛋白组学，免疫表型分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1639 | 2026-03-15 |
Amino acid metabolism-related model for prognosis and immunity in gastric cancer
2026-Mar-05, Amino acids
IF:3.0Q3
DOI:10.1007/s00726-026-03507-3
PMID:41784817
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研究论文 | 本研究构建了一个基于氨基酸代谢相关基因的胃癌预后模型，并探讨了其与免疫细胞浸润的关联 | 系统性地研究了胃癌中的氨基酸代谢重编程，构建了一个包含16个关键基因的预后模型，并通过单细胞RNA-seq数据集揭示了8个枢纽基因与免疫细胞的关联 | 研究主要基于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 系统研究胃癌中的氨基酸代谢重编程，构建预后模型并验证其预测价值，以指导临床决策 | 胃癌细胞及肿瘤组织 | 生物信息学 | 胃癌 | PCR, scRNA-seq, 生物信息学分析（GO, GSEA, GSVA, PPI网络） | 预后模型 | 基因表达数据（RNA-seq, scRNA-seq） | 基于TCGA和GEO数据库的胃癌样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1640 | 2026-03-15 |
Identification and validation of lymphangiogenesis-related genes for predicting acute myeloid leukemia prognosis: insights from bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing analyses
2026-Mar-02, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02067-w
PMID:41772327
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |