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当前共找到 38610 篇文献，本页显示第 1621 - 1640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1621 | 2026-03-31 |
ZFP36L1 promotes non-small cell lung cancer progression under hypoxia by modulating CXCL9:SPP1 polarity: A single-cell transcriptomic study
2026-Apr, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70642
PMID:41906630
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了ZFP36L1在缺氧条件下通过调节巨噬细胞CXCL9:SPP1极化促进非小细胞肺癌进展的机制 | 首次在单细胞水平上阐明ZFP36L1通过调控巨噬细胞极化影响NSCLC进展，并建立了从体外实验到患者来源类器官和体内小鼠模型的完整验证体系 | 研究主要聚焦于巨噬细胞极化机制，其他免疫细胞类型在缺氧微环境中的作用未充分探讨，且临床样本量有限 | 探究ZFP36L1在非小细胞肺癌进展中的分子机制及其与肿瘤微环境缺氧状态的关联 | 非小细胞肺癌细胞、巨噬细胞、患者来源类器官、ZFP36L1基因敲除小鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞术、ELISA、双荧光素酶报告基因、ChIP、CCK-8、Transwell、克隆形成、划痕实验、H&E染色、EdU检测、CellTiter-Glo检测 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含患者来源类器官和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1622 | 2026-03-31 |
Defocus Coding and Transcriptomic Remodeling in the Mouse Myopic Retina
2026-Mar-30, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00011.2026
PMID:41910002
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研究论文 | 本研究通过全细胞记录和单细胞RNA测序技术，探索了小鼠近视视网膜中离焦编码和转录组重塑的机制 | 揭示了视网膜侧向抑制网络（特别是水平细胞而非AII无长突细胞）对光学离焦的响应，以及多巴胺能无长突细胞在聚焦图像中的最大兴奋作用，并首次在单细胞水平上展示了近视视网膜中GABA能突触和间隙连接通路的协调重塑 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类近视机制，且未涉及长期治疗干预效果 | 探究视网膜如何感知聚焦与离焦信号，并将其转化为调控眼轴生长的遗传信号 | 小鼠视网膜细胞，特别是水平细胞、AII无长突细胞和多巴胺能无长突细胞 | 数字病理学 | 近视 | 全细胞记录，单细胞RNA测序 | NA | 电生理记录数据，单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠视网膜细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1623 | 2026-03-31 |
Non-neuronal sites of latency for alphaherpesviruses
2026-Mar-30, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01723-25
PMID:41910332
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综述 | 本文综述了α疱疹病毒在神经元外细胞（如免疫细胞）中建立潜伏感染的新证据，并探讨了其在病毒发病机制中的潜在作用 | 提出了α疱疹病毒（如BoHV-1和HSV-1）的基因组可在扁桃体和淋巴组织等部位的免疫细胞亚群中持续存在并支持应激诱导的病毒再激活，挑战了传统认为潜伏感染仅限于感觉神经元的观点 | 在人类α疱疹病毒中，区分真正的‘潜伏感染’与流产性或持续性感染仍然具有挑战性 | 探讨α疱疹病毒在神经元外细胞中建立潜伏感染的证据及其在病毒潜伏、再激活和传播中的作用 | α疱疹病毒亚科成员（如HSV-1、BoHV-1）及其在神经元和非神经元细胞（特别是免疫细胞）中的感染状态 | NA | 疱疹病毒感染 | 单细胞转录组学、空间分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1624 | 2026-03-31 |
Astrocytes in neuroinflammation and brain cancer
2026-Mar-30, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00439-y
PMID:41910655
|
综述 | 本文综述了星形胶质细胞在神经炎症和脑癌（特别是胶质瘤）进展中的主动调控作用，并提出了一个整合时空映射和液体活检的转化研究框架 | 提出了一个4D时空映射框架来重建星形胶质细胞轨迹，并引入了基于胶质液体活检的概念来分离肿瘤与星形胶质细胞来源的分析物 | 作为一篇综述，主要基于现有证据进行综合，未报告新的原始实验数据或临床验证结果 | 阐明星形胶质细胞在胶质瘤进展和神经炎症中的动态作用，并推动相关治疗策略的临床转化 | 星形胶质细胞及其在胶质瘤微环境中的状态转变 | 数字病理学 | 脑癌（胶质瘤） | 单细胞转录组学、单核转录组学、空间转录组学、蛋白质组学、多重成像 | NA | 转录组数据、蛋白质数据、空间成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1625 | 2026-03-31 |
IGSF9 drives malignant transformation and predicts early-stage lung adenocarcinoma in integrated transcriptomic analyses
2026-Mar-29, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04836-1
PMID:41904745
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研究论文 | 本研究通过整合转录组分析，识别了IGSF9作为早期肺腺癌的潜在诊断生物标志物和治疗靶点，并揭示了其在恶性转化中的多面性作用 | 首次将IGSF9识别为早期肺腺癌的诊断生物标志物，并利用单细胞RNA测序和多种分析技术（如细胞间通讯推断、拷贝数变异分析和伪时间轨迹重建）系统阐明了其在肿瘤微环境中的表达定位和功能机制 | 研究主要基于转录组数据，缺乏直接的体内或体外功能验证实验来确认IGSF9的致癌机制 | 阐明早期肺腺癌的分子机制，并识别有效的早期检测生物标志物和治疗干预靶点 | 肺腺癌（LUAD），特别是早期阶段的肿瘤样本 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，随机森林，LASSO，拷贝数变异分析，伪时间轨迹重建 | 随机森林（RF），最小绝对收缩和选择算子（LASSO） | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 未在摘要中明确指定样本数量，但提及使用了独立外部数据集进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1626 | 2026-03-31 |
SAA/FPR2 Signaling Between Pericentral Hepatocytes and Macrophages Exacerbates Zonated Liver Transplant Injury
2026-Mar-29, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202522891
PMID:41904943
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学等技术，揭示了肝移植中FOXO1/SAA/FPR2信号轴在中央区肝细胞损伤中的关键作用 | 首次系统性地整合单细胞、空间转录组学、染色质可及性分析、蛋白质组学和bulk RNA-seq数据，揭示了肝移植损伤中中央区肝细胞与巨噬细胞间SAA/FPR2信号通路的区域特异性机制 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本验证，人类样本的深入机制和长期疗效仍需进一步探索 | 阐明肝移植中中央区肝细胞选择性缺血再灌注损伤的分子机制 | 肝移植移植物、小鼠HIRI模型、临床LT样本、体外实验 | 数字病理学 | 肝移植损伤 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 染色质可及性分析, 蛋白质组学, bulk RNA-seq | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 空间数据 | 临床LT标本、小鼠HIRI模型和体外实验样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1627 | 2026-03-31 |
Comprehensive bioinformatics analysis and experimental validation reveal the role of circadian rhythm-related genes in the crosstalk between osteoporosis and atherosclerosis
2026-Mar-27, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-026-10216-5
PMID:41896290
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了昼夜节律相关基因在骨质疏松与动脉粥样硬化相互作用中的关键角色 | 首次整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，识别出骨质疏松与动脉粥样硬化共存的共享标记基因，特别是AEBP1，并验证其在两种疾病中的上调表达 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本的体外分析，临床转化和机制深入探讨仍需进一步研究 | 识别骨质疏松与动脉粥样硬化共存的共享标记基因和细胞机制 | 人类骨髓和颈动脉样本、自然衰老小鼠和腺嘌呤诱导的小鼠模型 | 生物信息学 | 骨质疏松与动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、微计算机断层扫描、免疫组化、免疫荧光、Von Kossa染色、RT-qPCR | NA | RNA测序数据、图像数据 | 人类骨髓和颈动脉样本（具体数量未明确）、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1628 | 2026-03-31 |
Liver Sinusoidal Endothelial Cells and Laminin dictate cholangiocytes' fate in chronic liver disease
2026-Mar-27, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2026.03.022
PMID:41905508
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研究论文 | 本研究揭示了在慢性肝病中，毛细血管化的CD34+肝窦内皮细胞通过维持层粘连蛋白沉积来限制胆管反应细胞向肝细胞分化的机制 | 首次识别出层粘连蛋白包围的胆管反应细胞亚群，并阐明CD34+肝窦内皮细胞通过调控层粘连蛋白影响胆管反应细胞命运的微环境机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；DR来源的肝细胞对整体肝再生的贡献程度仍需进一步量化 | 探究慢性肝病中胆管反应细胞向肝细胞分化的微环境调控机制 | 小鼠慢性肝损伤模型、人类肝病组织样本、胆管反应细胞、肝窦内皮细胞 | 数字病理学 | 慢性肝病 | 免疫组织化学、流式细胞术、RT-qPCR、空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 组织图像、基因表达数据、空间转录组数据 | 小鼠模型及人类肝病组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | RESOLVE分子图谱技术用于空间转录组分析 |
| 1629 | 2026-03-31 |
Species-specific roles of SP1 in bovine and human embryonic genome activation and early embryonic development
2026-Mar-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2526998123
PMID:41849396
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了牛胚胎中主要胚胎基因组激活的异步启动，并探讨了转录因子SP1在牛和人类胚胎早期发育中的保守和物种特异性作用 | 揭示了牛胚胎中主要胚胎基因组激活在8细胞阶段的异步启动，并通过多组学分析发现SP1在调节胚胎基因组激活和早期发育中的保守和物种特异性功能 | NA | 探究胚胎基因组激活的分子特征及转录因子SP1在哺乳动物早期胚胎发育中的作用 | 牛和人类胚胎 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | RNA测序数据，染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1630 | 2026-03-31 |
Quantifying the fidelity of in vitro human cell culture systems using a biomedical foundation model
2026-Mar-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2520482123
PMID:41860964
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研究论文 | 本研究利用生物医学基础模型（BMFM-RNA）定量评估了人类肠道上皮细胞体外培养系统的保真度 | 首次提出利用基于单细胞RNA测序数据训练的生物医学基础模型（BMFM-RNA）对体外培养细胞进行定量基准测试的方法框架 | 研究主要聚焦于肠道上皮细胞，方法在其他器官系统的适用性仍需进一步验证 | 建立定量评估人类原代细胞体外培养系统保真度的标准化方法 | 人类肠道上皮细胞（IECs） | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | 生物医学基础模型（BMFM-RNA） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1631 | 2026-03-31 |
Scalable nonparametric clustering with unified marker gene selection for single-cell RNA-seq data
2026-Mar-23, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101329
PMID:41825449
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研究论文 | 本文提出了一种名为NCLUSION的非参数无限混合模型，用于同时识别标记基因并聚类单细胞RNA测序数据 | NCLUSION模型利用贝叶斯稀疏先验，在聚类过程中统一选择标记基因，避免了传统方法中用户指定启发式规则和事后差异表达分析导致的假发现率膨胀问题 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种可扩展的非参数聚类方法，用于单细胞RNA测序数据分析，以同时实现细胞聚类和标记基因选择 | 单细胞RNA测序数据 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 非参数无限混合模型，变分推断算法 | 基因表达数据 | 可扩展至数百万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1632 | 2026-03-31 |
Interpretable learning of temporal cellular dynamics from single-cell data
2026-Mar-23, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101342
PMID:41875867
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研究论文 | 本文提出了一种名为NeuroVelo的新方法，用于从静态单细胞转录组数据中重建时间细胞动态 | NeuroVelo结合了最优线性投影和非线性神经常微分方程，利用动力学系统理论在优化潜在空间中同时确定细胞转换和驱动基因表达时间动态的基因相互作用 | 未在摘要中明确提及 | 从静态单细胞数据中学习时间细胞动态，以克服现有方法的解释性和预测能力限制 | 单细胞转录组数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 神经常微分方程 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1633 | 2026-03-31 |
Temporal Dynamics of Endothelium After Radiation Injury Reveal a Transient Pro-Angiogenic Capillary Subpopulation Associated with Skin Repair
2026-Mar-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062879
PMID:41898737
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠皮肤在辐射损伤后血管内皮细胞（VECs）的时程动态变化，并发现了一个与皮肤修复相关的短暂促血管生成毛细血管亚群 | 首次系统描绘了辐射后血管内皮细胞的时程功能状态转变，并鉴定出一个在修复中期短暂出现的促血管生成毛细血管亚群（capVEC2），阐明了其转录调控（Sp1活性增强）及与角质形成细胞的动态细胞间通讯 | 研究基于小鼠模型，其在人体中的普适性有待验证；单细胞测序数据主要反映转录组水平的变化，蛋白质水平和功能验证需进一步研究 | 阐明电离辐射（IR）损伤后血管内皮细胞的动态功能状态、调控机制及其在皮肤修复中的作用 | 小鼠背部皮肤的血管内皮细胞（VECs），特别是在辐射后多个时间点采集的组织样本 | 单细胞组学 | 辐射损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 轨迹推断、通路富集、转录因子活性推断、细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 从小鼠背部皮肤在多个辐射后时间点采集的样本（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1634 | 2026-03-31 |
RelA Signaling in Scgb1a1+ Progenitors Mediates Lower Airway Epithelial Atypia in RSV-Induced Post-Viral Lung Disease
2026-Mar-21, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062864
PMID:41898720
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研究论文 | 本文研究了呼吸道合胞病毒（RSV）感染后，Scgb1a1+祖细胞中RelA信号通路如何介导下呼吸道上皮细胞异常，导致慢性气道疾病 | 揭示了RSV感染后，Scgb1a1+祖细胞通过RelA信号通路调控上皮-间质生态位中的ANGPTL4表达，驱动非典型肺泡上皮细胞持续存在的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性尚需进一步验证，且未深入探讨其他信号通路可能的作用 | 探究RSV感染后慢性气道疾病的发病机制，特别是上皮祖细胞中先天信号通路的作用 | 小鼠模型中的Scgb1a1+上皮祖细胞、非典型肺泡2型细胞（aAT2）及PDGFRβ间质细胞 | 单细胞组学 | 呼吸道感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、谱系追踪、条件性基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及CreER X mTmG转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1635 | 2026-03-31 |
The tumor-associated fibroblasts regulate urothelial carcinoma progression
2026-Mar-19, Journal of molecular cell biology
IF:5.3Q2
DOI:10.1093/jmcb/mjaf032
PMID:40973873
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、单核RNA测序、空间增强分辨率组学测序和免疫荧光芯片队列，构建了首个全面的CAFs微环境图谱，探讨了CAFs在UTUC进展中的作用 | 首次构建了UTUC中CAFs的全面微环境图谱，并发现CAFs通过FN1和COL1A1激活肿瘤细胞，揭示了CAFs在UTUC进展中的关键作用 | NA | 研究肿瘤相关成纤维细胞在调控上尿路尿路上皮癌进展中的作用 | 上尿路尿路上皮癌的肿瘤相关成纤维细胞和上皮细胞 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 空间增强分辨率组学测序, 免疫荧光芯片 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 免疫荧光图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1636 | 2026-03-31 |
In Vitro and In Vivo Validation of Endothelium-Derived Potential Therapeutics for Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury Identified by an AI-Enhanced Single-Cell and Virtual-Cell Paradigm
2026-Mar-18, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062743
PMID:41898604
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研究论文 | 本研究结合单细胞图谱分析、AI模拟和实验验证，识别出S100A8是心肌缺血/再灌注损伤中血管炎症的关键分子，并发现穿心莲内酯可通过靶向S100A8通路发挥保护作用 | 首次将AI增强的单细胞分析与虚拟细胞模拟相结合，用于识别心肌缺血/再灌注损伤中的关键内皮分子和潜在治疗药物 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证；虚拟敲除模拟的预测准确性需进一步实验确认 | 识别心肌缺血/再灌注损伤中内皮功能障碍的关键分子并寻找潜在治疗药物 | 小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中的内皮细胞 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，AI模拟，分子对接，虚拟敲除模拟 | hdWGCNA，AlphaFold3，AutoDock | 单细胞RNA测序数据，蛋白质结构数据 | 小鼠MI/R模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1637 | 2026-03-31 |
From a Multi-Omics Signature to a Therapeutic Candidate: Computational Prediction and Experimental Validation in Liver Fibrosis
2026-Mar-17, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030495
PMID:41901341
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研究论文 | 本研究通过多算法共识机器学习框架，开发了一个六基因签名来预测跨病因的晚期肝纤维化，并利用单细胞RNA测序数据解析其细胞来源，最后通过体内外实验验证了候选药物Withaferin A的抗纤维化活性 | 采用多算法共识机器学习框架（Boruta、LASSO、随机森林、XGBoost）来识别跨病因稳健的肝纤维化进展签名，并结合单细胞RNA测序数据解析基因的细胞类型特异性表达，以及通过Connectivity Map进行药物发现并实验验证 | 研究主要基于公共数据集进行训练和验证，实验验证仅限于小鼠模型和单一细胞系（LX-2），缺乏更广泛的临床样本验证 | 开发一个跨病因稳健的肝纤维化进展预测签名，并探索潜在的治疗候选药物 | 肝纤维化患者样本（来自多个公共队列）、小鼠肝纤维化模型、人肝星状细胞系LX-2 | 机器学习 | 肝纤维化 | RNA-seq, 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | Boruta, LASSO, 随机森林, XGBoost | 基因表达数据（RNA-seq, scRNA-seq） | 训练队列GSE213621（n=368），四个独立验证队列（GSE49541, GSE84044, GSE130970, GSE276114），单细胞数据集GSE136103（人）和GSE172492（小鼠） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1638 | 2026-03-31 |
Microglia Display Heterogeneous Initial Responses to Disseminated Tumor Cells
2026-Mar-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3425
PMID:41369553
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研究论文 | 本研究通过结合体内命运图谱成像、单细胞RNA测序和全息光转换技术，揭示了微胶质细胞在脑转移早期对播散性肿瘤细胞的异质性反应 | 首次使用opto-omics技术在同一动物中实时追踪肿瘤命运和微胶质细胞早期反应，并发现通过抑制TGFβ信号或删除肿瘤细胞表面抗原CD24和CD47可调控微胶质细胞表型 | 研究主要关注早期脑转移阶段，未深入探讨晚期转移中微胶质细胞的功能，且实验模型可能无法完全模拟人类疾病复杂性 | 探究脑转移早期微胶质细胞的异质性反应及其调控机制，以开发早期治疗策略 | 微胶质细胞和播散性肿瘤细胞在脑转移模型中的相互作用 | 数字病理学 | 脑转移癌 | 单细胞RNA测序, 全息光转换技术(opto-omics), 体内命运图谱成像 | NA | 转录组数据, 成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1639 | 2026-03-31 |
Ganglioside-Mediated Neural-Acinar Crosstalk Facilitates Pancreatic Carcinogenesis via Metaplastic Niche Remodeling
2026-Mar-16, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.02.033
PMID:41850539
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研究论文 | 本研究揭示了神经-腺泡细胞通过神经节苷脂介导的双向互作在胰腺癌发生中的作用机制 | 首次系统阐明了神经重塑与腺泡-导管化生之间的双向互作机制，发现GM3神经节苷脂是介导该过程的关键代谢物，并鉴定出β-1,4-半乳糖基转移酶5作为胰腺癌早期发生的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类组织验证相对有限；神经节苷脂信号通路在人体内的具体调控机制仍需进一步验证 | 探究神经微环境与上皮细胞重编程在胰腺导管腺癌发生发展中的相互作用机制 | 胰腺腺泡-导管化生过程、神经重塑、神经节苷脂代谢通路 | 肿瘤微环境研究 | 胰腺癌 | 质谱脂质组学分析、单细胞RNA测序、基因过表达与敲低实验、免疫组化、免疫印迹 | 小鼠ADM模型、体外培养系统 | 单细胞转录组数据、脂质组数据、组织标本 | 小鼠模型、人类细胞系和组织标本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序、质谱脂质组学 | NA | NA |
| 1640 | 2026-03-31 |
Single-Cell Multi-Tissue T Cell Clonal Dynamics Reveal Distinct Immune Coercion Landscapes in MSI and MSS Colorectal Cancer
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062689
PMID:41898550
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组和T细胞受体测序数据，揭示了MSI和MSS结直肠癌中T细胞克隆动力学的差异及其对免疫治疗反应的影响 | 开发了TCR重建流程TORBiT，从TCR克隆动力学角度揭示了MSI和MSS肿瘤中两种不同的免疫胁迫模式，为理解免疫检查点抑制剂的反应性和耐药机制提供了新视角 | 样本量相对有限（43个样本），且研究主要聚焦于结直肠癌，结论在其他癌种中的普适性有待验证 | 阐明结直肠癌中T细胞克隆动力学与免疫治疗反应的关系，特别是MSI和MSS状态下的差异 | MSI和MSS结直肠癌患者的血液和组织样本 | 单细胞多组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据 | 43个血液和组织样本（来自MSI和MSS结直肠癌患者，治疗前后） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq | NA | NA |