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当前共找到 40973 篇文献，本页显示第 1621 - 1640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1621 | 2026-06-10 |
MeCP2 regulates cell-type-specific functions of depressive-like symptoms in the nucleus accumbens
2026-May, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01721-3
PMID:42120477
|
研究论文 | 本研究利用慢性束缚应激模型，揭示了MeCP2在伏隔核多巴胺D2受体神经元中的细胞类型特异性功能，及其在抑郁样症状调节中的作用 | 首次发现慢性束缚应激选择性降低伏隔核D2R神经元中的MeCP2蛋白，并通过细胞类型特异性MeCP2恢复实验证明其可减轻应激诱导的抑郁样表型及伴随的回路/转录组特征 | 腹侧苍白球的下游分子特征未解决投射特异性问题，且未进行全脑范围的分析 | 探究MeCP2在伏隔核D2R神经元中的细胞类型特异性功能及其在应激反应和抑郁中的作用机制 | 小鼠伏隔核中的D2R表达中等棘状神经元，以及腹侧苍白球区域 | 分子神经科学 | 抑郁症 | 慢性束缚应激模型、脑片电生理记录、光遗传学刺激、GeoMx数字空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 慢性束缚应激模型小鼠，具体样本数未在摘要中提及 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | GeoMx数字空间转录组学用于病毒标记的NAc D2R神经元的细胞类型解析 |
| 1622 | 2026-06-10 |
LoHi-SSL: A Multi-Level Synergistic Learning Model for Integrating Single-Cell Multi-Omics Data via Low- and High-Order Information Fusion
2026 May-Jun, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3672503
PMID:41805524
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研究论文 | 提出一种多层级协同学习模型LoHi-SSL，通过低阶和高阶信息融合实现单细胞多组学数据高效整合 | 首次将低阶信息（图自编码器保留组学内细胞相似性）与高阶信息（超图学习捕获跨组学复杂关系）结合，并利用对比学习增强细胞分辨能力 | 未提及对大规模数据集的计算效率或超大规模细胞图谱的适用性 | 开发单细胞多组学数据整合方法以解析细胞异质性和状态转变 | 单细胞多组学数据（如不同分子层的数据集） | 机器学习 | NA | 单细胞多组学测序 | 图自编码器、超图学习、对比学习 | 单细胞多组学数据 | 6个公开数据集 | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1623 | 2026-06-10 |
Prenatal exposure to polystyrene nanoplastics impairs offspring fertility in mice by disrupting meiotic recombination and chromatin accessibility in oocytes
2026-Apr-28, Archives of toxicology
IF:4.8Q1
DOI:10.1007/s00204-026-04371-6
PMID:42047698
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研究论文 | 研究产前暴露于聚苯乙烯纳米塑料如何通过破坏卵母细胞的减数分裂重组和染色质可及性来损害小鼠后代的生育能力 | 首次揭示了环境纳米塑料通过表观遗传机制（特别是染色质重塑）损害减数分裂完整性的新机制 | 基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；仅关注雌性后代，未涵盖雄性影响 | 阐明产前聚苯乙烯纳米塑料暴露对雌性后代生育能力的跨代影响及其分子机制 | 雌性小鼠后代的卵母细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞转录组测序、单细胞ATAC测序、功能细胞测定 | NA | 文本 | 小鼠模型，具体样本量未在标题和摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 1624 | 2026-06-10 |
Persistent loss of intrahepatic IFN-γ in HBV is linked to selective impairment of liver-resident CXCR6+NK cells despite long-term NUC therapy
2026-Apr-18, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101865
PMID:42009166
|
研究论文 | 通过多参数免疫荧光和单细胞RNA测序，发现长期核苷酸类似物治疗下，慢性乙肝患者肝脏中CXCR6+NK细胞持续丧失并转录重编程，导致肝内IFN-γ无法恢复 | 首次在人类肝脏中定义IFN-γ主要来源为肝驻留CXCR6+NK细胞，并揭示NUC治疗后抗原抑制下仍存在选择性NK细胞功能缺陷，提出了非耗竭驱动的免疫改变机制 | 样本量较小（NUC-HBV肝活检n=9，健康肝n=7），且仅分析了组织学和临床稳定患者，未探讨不同NUC疗程或疾病阶段的影响 | 明确健康肝脏中IFN-γ的主要细胞来源，并评估在长期NUC治疗对HBV抑制后这一免疫轴的变化 | 长期NUC治疗的慢性乙肝患者和健康供者的肝活检组织及配对外周血和肝脏细针穿刺样本 | 数字病理学 | 慢性乙肝 | 多参数免疫荧光、单细胞RNA测序 | NA | 图像、基因表达数据 | NUC-HBV患者肝活检9例、健康供者肝活检7例；NUC-HBV患者肝细针穿刺9例、外周血18例；对照数据集肝5例、血9例 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1625 | 2026-06-10 |
Immune landscape in NOD.H-2h4 mouse model thyroid revealed by single-cell RNA sequencing
2026-Apr-16, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153484
PMID:41734714
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析NOD.H-2h4小鼠模型甲状腺的免疫景观，揭示桥本甲状腺炎的细胞机制 | 首次构建NOD.H-2h4小鼠模型甲状腺的单细胞转录组图谱，发现甲状腺细胞可塑性和调节性T细胞功能障碍可能是疾病进展的驱动因素 | 未提及具体限制，但可能包括小鼠模型与人类疾病的差异以及样本量有限 | 阐明桥本甲状腺炎中甲状腺细胞类型在免疫失调中的具体作用 | NOD.H-2h4小鼠甲状腺组织，包括免疫浸润细胞和驻留组织细胞 | 单细胞组学 | 桥本甲状腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 38,461个细胞，来自三个疾病阶段（4周、8周和16周）的NOD.H-2h4小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1626 | 2026-06-10 |
Spatial and single-cell transcriptomic atlas of human suprachiasmatic nucleus
2026-Apr-15, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.12.032
PMID:41720090
|
研究论文 | 通过空间转录组学、单核RNA测序及深度学习组织学分析，构建了人类视交叉上核的综合分子与细胞图谱，揭示了其神经元亚型、保守功能分区及昼夜节律机制 | 首次在成人人类SCN中整合空间转录组与单核RNA测序数据，结合深度学习分析，揭示了保守的功能分区由LHX1和RORB调控，以及神经肽信号网络的重组，并通过GWAS整合分析鉴定出AVP/NMS神经元亚型与清晨型表型的关联 | 仅基于成人样本，未涵盖发育或衰老阶段；跨物种比较主要限于小鼠和猕猴，可能不完全反映人类特有的昼夜节律调控机制 | 阐明人类视交叉上核（SCN）的分子与细胞组成及其昼夜节律调控机制 | 成人人类视交叉上核（SCN）组织样本 | 数字病理学, 机器学习 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序（snRNA-seq） | 深度学习模型 | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据, 组织学图像 | 成人SCN组织样本（具体数量未在摘要中明确） | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 1627 | 2026-06-10 |
Krüppel-like factor 2 regulates renin expression in mature juxtaglomerular cells
2026-Apr-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00416.2025
PMID:41711369
|
研究论文 | 该研究通过条件性基因敲除小鼠模型，发现Krüppel样因子2调节成熟肾小球旁细胞中肾素的表达 | 首次揭示Klf2作为血流动力学信号与肾素转录之间的关键转录效应因子 | 未明确Klf2调控肾素表达的上下游完整分子机制 | 探究Klf2在肾小球旁细胞中调节肾素表达的作用及其机制 | 肾素系细胞特异性Klf2基因敲除小鼠 | 分子生物学, 生理学 | 高血压, 心血管疾病 | 多组学分析, 单细胞RNA-seq, 免疫组化, 小鼠模型 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 生理数据, 图像数据 | 未提供明确样本量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1628 | 2026-06-10 |
Multiomics Analysis Reveals Distinct Changes in the Cellular Composition of Vulvar Lichen Sclerosus
2026-Apr-01, Journal of lower genital tract disease
IF:2.4Q2
DOI:10.1097/LGT.0000000000000932
PMID:41711590
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序和脂质代谢组学分析，揭示了外阴硬化性苔藓组织中细胞组成和基因通路的变化 | 首次结合单细胞RNA测序和脂质代谢组学多组学方法，系统解析了VLS组织与正常皮肤在细胞组成和基因/通路水平的差异，特别是T细胞亚群和代谢炎症基因的表达变化 | 样本量较小（scRNA-seq: 4例; 脂质代谢组学: 15例），可能限制发现的普遍性；自我对照设计可能无法完全排除个体差异 | 探究外阴硬化性苔藓组织与正常皮肤相比的细胞组成和基因/通路变化 | 外阴硬化性苔藓患者的VLS组织和自我对照外阴皮肤样本 | 机器学习和生物信息学 | 外阴硬化性苔藓 | 单细胞RNA测序, 脂质代谢组学 | NA | 单细胞基因表达数据, 脂质代谢组学数据 | scRNA-seq: 4个VLS样本及自我对照皮肤; 脂质代谢组学: 15个VLS样本 | NA | 单细胞RNA测序, 脂质代谢组学 | NA | NA |
| 1629 | 2026-06-10 |
Remodeling the gut ecosystem and its mechanism: Natural products in the treatment of ulcerative colitis via regulating gut microbiota and metabolites
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116378
PMID:41713018
|
review | 本文综述了六类天然产物（包括生物碱、多糖、多酚、苷类、萜类和动物源化合物）通过调节肠道菌群及其代谢通路（如短链脂肪酸、色氨酸和胆汁酸）来治疗溃疡性结肠炎的作用机制 | 系统总结了天然产物通过重塑肠道生态系统治疗溃疡性结肠炎的多靶点机制，并整合了单细胞转录组学、空间转录组学和细胞热位移分析等前沿技术用于靶点验证 | 天然产物治疗溃疡性结肠炎的具体作用机制仍不完全清楚，且缺乏对临床转化可行性的深入探讨 | 阐明天然产物治疗溃疡性结肠炎的作用机制，并总结前沿技术在靶点识别和验证中的应用 | 溃疡性结肠炎患者和动物模型中的肠道菌群及代谢物 | 自然语言处理 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学、空间转录组学、细胞热位移分析 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1630 | 2026-06-10 |
Artificial sweeteners and male infertility: Network toxicology and experimental evidence reveal FGFR1 as the critical target
2026-Apr, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109191
PMID:41713522
|
研究论文 | 通过计算预测、网络分析和实验验证，探究人工甜味剂对男性生育力的影响，揭示FGFR1为关键靶点 | 整合网络毒理学、机器学习特征选择和单细胞RNA测序，首次明确FGFR1是人工甜味剂致男性不育的核心靶点 | 仅进行了体外细胞实验，需要体内实验和蛋白质水平的进一步验证 | 探究人工甜味剂导致男性不育的分子机制 | 人工甜味剂（阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖）和TM3莱迪希细胞 | 机器学习 | 男性不育 | 网络毒理学、分子对接、分子动力学模拟、单细胞RNA-seq、RT-qPCR | NA | 文本、分子结构数据、基因表达数据 | 7种人工甜味剂筛选，91个候选靶标，1个核心基因（FGFR1） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 使用Male Health Atlas数据库的单细胞RNA-seq数据 |
| 1631 | 2026-06-10 |
Integration of TWAS with single-cell and spatial transcriptomics identifies TLR1 as a susceptibility gene and therapeutic target in the breast cancer tumor microenvironment
2026-Apr, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150951
PMID:41713536
|
研究论文 | 通过全转录组关联研究（TWAS）结合单细胞和空间转录组学，鉴定TLR1为乳腺癌肿瘤微环境中的易感基因和治疗靶点 | 首次将TWAS与单细胞RNA测序和空间转录组测序整合，在乳腺癌肿瘤微环境中鉴定出TLR1作为易感基因和潜在药物靶点 | 未具体说明局限性 | 利用TWAS筛选乳腺癌易感基因，并通过单细胞和空间转录组学揭示其在肿瘤微环境中的机制和治疗价值 | 乳腺癌易感基因（ADCY3、CASP8、GRHL1、HELQ和TLR1）及其在肿瘤微环境中的细胞相互作用 | 数字病理学 | 乳腺癌 | TWAS、空间转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自GTEx门户的全组织eQTL数据，以及来自BCAC和FinnGen R10数据库的GWAS汇总数据 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1632 | 2026-06-10 |
PM10 Impairs CD56dim NK Cell Cytotoxicity via FNBP1 Suppression to Exacerbate Rheumatoid Arthritis: Insights from Multimodal Multi-Omics
2026-Apr, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514260
PMID:41717845
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研究论文 | 本研究整合流行病学、生物信息学、单细胞转录组学和动物模型，探究空气污染物PM10通过抑制FNBP1损害CD56dim NK细胞毒性进而加剧类风湿性关节炎的机制 | 首次揭示“PM-FNBP1-NK细胞”轴这一全新的类风湿性关节炎发病机制假说 | 未具体说明研究的局限性 | 阐明空气污染物PM10对类风湿性关节炎的分子和免疫学影响 | 类风湿性关节炎患者、胶原诱导关节炎小鼠模型及人源细胞 | 机器学习 | 类风湿性关节炎 | 单细胞测序 | 机器学习 | 单细胞转录组数据、流行病学数据 | 全球超过95%国家的流行病学数据及类风湿性关节炎患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1633 | 2026-06-10 |
Trichosanthes kirilowii extract alleviated liver fibrosis and acute myocardial infarction by inhibiting VCAN to restrain monocyte senescence: Insights from bioinformatic analyses and experimental validation
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157941
PMID:41720002
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研究论文 | 通过生物信息学分析和实验验证，揭示栝楼提取物通过抑制VCAN延缓单核细胞衰老，从而缓解肝纤维化和急性心肌梗死 | 首次发现VCAN是肝纤维化和急性心肌梗死的共享关键基因，并揭示栝楼提取物通过抑制VCAN介导的单核细胞衰老发挥双器官保护作用 | 未明确说明研究的局限性 | 探究栝楼提取物对肝纤维化和急性心肌梗死的共同保护机制 | 肝纤维化和急性心肌梗死的共享关键基因及单核细胞衰老 | 生物信息学 | 肝纤维化， 急性心肌梗死 | 差异表达分析， 加权基因共表达网络分析， 机器学习算法， 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据， 单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型：CCl₄诱导的肝纤维化和左前降支冠状动脉结扎诱导的急性心肌梗死模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1634 | 2026-06-10 |
Single-cell transcriptomics reveals the toxic mechanism and therapeutic target of ubiquitously distributed mycotoxin deoxynivalenol
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157927
PMID:41720013
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研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示呕吐毒素（DON）对睾丸的毒性机制及潜在治疗靶点 | 首次构建了DON诱导睾丸损伤的单细胞图谱，并鉴定KDM5A为霉菌毒素损害精子发生过程中调控网络的关键组分 | 未提及本研究的局限性 | 阐明呕吐毒素（DON）诱导睾丸毒性的细胞和分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 性成熟大鼠的睾丸细胞 | 单细胞转录组学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、核铺展免疫染色、Western blot、抑制剂补充 | NA | 单细胞基因表达数据 | 70,000个大鼠睾丸细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1635 | 2026-06-10 |
From laboratory bench to surgical room: Molecular profiling and single-cell technologies in precision surgery for colorectal cancer patients
2026-Apr, Surgical oncology
DOI:10.1016/j.suronc.2026.102382
PMID:41722207
|
综述 | 本文综述了分子谱分析和单细胞技术在结直肠癌精准手术中的进展，探讨了如何整合这些技术到围手术期策略中以支持肿瘤学精准手术概念 | 将分子谱分析与单细胞技术综合应用于结直肠癌精准围手术期管理，强调手术切除作为转化肿瘤学最终整合步骤的新视角 | 未明确提及局限性，但作为综述可能缺乏原始实验验证，且技术整合的临床实施细节有待进一步探讨 | 总结结直肠癌生物学最新进展，阐述类器官和单细胞技术的转化机遇，并讨论其整合入围手术期策略以推动精准手术 | 结直肠癌肿瘤细胞、肿瘤微环境中的基质与免疫细胞、循环肿瘤DNA、类器官模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | NGS, 单细胞测序, 空间多组学, 液体活检, 类器官培养 | NA | 基因组数据、转录组数据、空间转录组数据、类器官功能数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1636 | 2026-06-10 |
Sex specific genomic insights into type 1 diabetes through GWAS and single cell transcriptome analysis
2026-Apr, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2026.113181
PMID:41724362
|
研究论文 | 通过性别分层全基因组关联研究（GWAS）和单细胞转录组分析，揭示了1型糖尿病的性别特异性遗传结构，并优化了风险预测 | 首次在1型糖尿病中系统进行性别分层GWAS，整合scRNA-seq数据发现性别特异性基因表达模式，并验证性别特异性多基因风险分数（PRS）在独立队列中优于传统PRS的预测性能 | 样品量有限（9对男女儿童PBMC样本），PRS验证队列规模较小（471例病例，2300例对照），欧洲血统人群限制泛化性 | 探究1型糖尿病的性别特异性遗传机制并改善风险预测 | 1型糖尿病患者（6599例）及对照（12350例）的遗传数据，9对男女儿童的PBMC单细胞转录组数据，独立验证队列（471例病例，2300例对照） | 机器学习和单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | GWAS, scRNA-seq | NA | 遗传变异数据, 单细胞转录组数据 | GWAS：6599例病例（3483男，3109女）和12350例对照（6665男，5658女）；scRNA-seq：9对男女儿童患者；验证队列：471例病例和2300例对照 | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 1637 | 2026-06-10 |
Postnatal upregulation of cyclooxygenase-2 (COX-2) drives anatomical closure of the ductus arteriosus
2026-Apr-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00647.2025
PMID:41730286
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示出生后COX-2上调驱动动脉导管解剖闭合的分子机制 | 首次发现COX-2在出生后动脉导管平滑肌细胞中经氧化应激和血栓素A信号显著上调，并通过前列腺素E-EP4通路促进细胞增殖，从而驱动解剖闭合 | 未明确列出研究局限性 | 阐明出生后动脉导管解剖闭合的分子驱动机制 | 小鼠动脉导管平滑肌细胞（DASMCs） | 分子生物学 | 动脉导管未闭相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1638 | 2026-06-10 |
Attenuating age-related decline in dendritic cell migration improves vaccine efficacy via gut-immune crosstalk
2026-Apr, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01068-4
PMID:41731121
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析，揭示衰老导致树突状细胞迁移缺陷进而降低疫苗效力，并发现口服酵母纳米颗粒可通过肠道-免疫串扰增强树突状细胞功能、提高老年动物疫苗免疫应答 | 首次鉴定出衰老过程中树突状细胞迁移缺陷及其与疫苗反应减弱的关联，并提出口服酵母纳米颗粒的非侵入性策略来改善树突细胞功能和疫苗效力 | 未明确说明具体局限性，但研究仅在老年小鼠模型中验证，可能需进一步在人类或更多模型中验证 | 研究衰老如何通过树突状细胞影响疫苗效力，并探索改善策略 | 年轻与老年小鼠的淋巴结细胞及树突状细胞 | 数字病理学 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 年轻与老年小鼠的淋巴结样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1639 | 2026-06-10 |
PPAR-γ suppresses macrophage senescence and allergic airway inflammation through controlling lipid metabolic pathways
2026-Apr, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106226
PMID:41864062
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研究论文 | 本研究探讨PPAR-γ通过调控脂质代谢途径抑制巨噬细胞衰老和过敏性气道炎症的机制 | 首次发现PPAR-γ通过调控脂质代谢途径抑制巨噬细胞衰老，并利用巨噬细胞靶向递送罗格列酮减轻过敏性气道炎症 | 未明确PPAR-γ调控巨噬细胞衰老的具体分子机制及其在人类哮喘中的直接验证 | 探究PPAR-γ在过敏性气道炎症中通过调控巨噬细胞衰老的作用及其机制 | 过敏性哮喘小鼠模型、巨噬细胞谱系特异性PPAR-γ条件敲除小鼠 | 机器学习和免疫学 | 过敏性哮喘 | 单细胞RNA测序、条件基因敲除、脂质代谢通路分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3 |
| 1640 | 2026-06-10 |
Intracellular bacteria modulate the immune microenvironment of oral squamous cell carcinoma
2026-Mar-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117019
PMID:41722049
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研究论文 | 利用INVADEseq技术揭示细胞内细菌如何调节口腔鳞状细胞癌的免疫微环境，影响新辅助免疫检查点阻断疗法的效果 | 首次应用INVADEseq技术同时捕获宿主单细胞RNA测序数据和细菌特征，揭示细胞内细菌通过多种机制影响免疫检查点阻断疗法的疗效 | 未明确说明局限性，但研究中提及细胞内细菌可能降低治疗效果的机制仍需进一步验证 | 探索细胞内细菌在口腔鳞状细胞癌微环境中调节免疫功能的机制，特别是对新辅助免疫检查点阻断疗法的影响 | 口腔鳞状细胞癌患者的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | INVADEseq、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、细菌特征数据 | 未明确说明样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | INVADEseq技术基于10x Chromium平台进行单细胞RNA测序及细菌特征捕获 |