单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 34772 篇文献，本页显示第 1601 - 1620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1601 | 2025-12-11 |
Prognostic model for lung adenocarcinoma based on experimental drug-resistant cell lines and clinical patients
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1654426
PMID:41358202
|
研究论文 | 本研究通过整合体外耐药细胞系数据和临床患者信息，构建了一个基于免疫微环境特征和体外耐药机制的肺腺癌预后模型 | 首次将体外实验建立的EGFR-TKIs耐药细胞系（厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼耐药）的RNA测序数据与TCGA-LUAD临床数据相结合，构建了一个3基因（PPP1R3G, CREG2, LYPD3）风险评分模型，并利用单细胞RNA-seq数据解析了EGFR突变型与野生型肿瘤的表达模式 | 模型仅在公开数据集（TCGA）和体外细胞系中进行验证，缺乏大规模前瞻性临床队列的独立验证 | 开发一个整合免疫微环境特征和体外耐药机制的预后模型，以预测肺腺癌患者对EGFR-TKIs的治疗反应和生存结局，并指导个体化治疗策略 | 肺腺癌（LUAD）患者、HCC827肺腺癌细胞系及其EGFR-TKIs（厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼）耐药衍生株 | 生物信息学与计算生物学 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、RT-PCR、LASSO-COX回归分析、基因集变异分析（GSVA） | LASSO-COX比例风险模型、列线图（Nomogram） | 基因表达数据、临床数据 | TCGA-LUAD数据集中的肺腺癌患者样本、HCC827细胞系及其耐药衍生株（厄洛替尼耐药、吉非替尼耐药、奥希替尼耐药）、单细胞RNA-seq数据集GSE241934 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1602 | 2025-12-11 |
A deep neural network to de-noise single-cell RNA sequencing data
2024-Nov-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.20.624552
PMID:39605470
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为ZiPo的深度人工神经网络，用于估计单细胞RNA测序数据中的零膨胀率和预测文库大小，以解决测量丢失问题 | ZiPo引入了可调节的零膨胀分布来捕获丢失事件，并采用尺度不变损失项使权重稀疏，从而提高模型的生物可解释性 | 处理时间与细胞数量成正比，可能在大规模数据集上存在计算效率限制 | 开发一种深度神经网络来去噪单细胞RNA测序数据，改善数据分析和细胞类型发现 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度人工神经网络，深度自编码器 | 基因表达数据 | 三个数据集（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1603 | 2025-12-11 |
Longitudinal Multi-omic Immune Profiling Reveals Age-Related Immune Cell Dynamics in Healthy Adults
2024-Sep-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.10.612119
PMID:39314416
|
研究论文 | 本研究通过纵向多组学免疫分析，揭示了健康成年人中与年龄相关的免疫细胞动态变化 | 结合单细胞RNA测序、蛋白质组学和流式细胞术，对300多名健康成年人进行长期跟踪，构建了包含超过1600万个PBMCs的免疫健康图谱，首次系统揭示了T细胞在衰老过程中独特的转录变化积累 | 研究主要关注外周免疫细胞，未涉及组织特异性免疫变化；样本量虽大但可能无法完全代表所有人群；纵向跟踪时间仅为两年，可能不足以捕捉更长期的衰老效应 | 探究健康免疫系统在生命周期中的基本变化，为年龄相关感染和疾病易感性的干预措施开发提供依据 | 300多名健康成年人，包括96名年轻和老年参与者进行为期两年的年度疫苗接种跟踪 | 免疫学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质组学、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、流式细胞术数据 | 超过300名健康成年人，其中96名进行纵向跟踪，产生超过1600万个外周血单个核细胞（PBMCs）数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1604 | 2025-12-11 |
MLKL deficiency alleviates neuroinflammation and motor deficits in the α-synuclein transgenic mouse model of Parkinson's disease
2023-12-01, Molecular neurodegeneration
IF:14.9Q1
DOI:10.1186/s13024-023-00686-5
PMID:38041169
|
研究论文 | 本研究探讨了MLKL蛋白在帕金森病中的神经保护作用，通过基因敲除小鼠模型和单细胞RNA-seq分析，发现MLKL缺乏能减轻神经炎症和运动缺陷 | 首次在α-synuclein转基因小鼠模型中揭示MLKL缺乏对帕金森病神经炎症和运动症状的改善作用，并结合单细胞RNA-seq技术提供了细胞类型特异的转录组证据 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人类患者中进行验证，且长期效应和具体分子机制需进一步探索 | 探究MLKL蛋白在帕金森病中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠模型（Tg-Mlkl）、原代神经元细胞、人iPSC来源的中脑类器官 | 神经科学 | 帕金森病 | 单细胞RNA-seq | 转基因小鼠模型、基因敲除模型 | 基因表达数据、行为数据 | 未明确指定样本数量，但涉及转基因小鼠、原代细胞和类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1605 | 2025-12-11 |
TALKIEN: crossTALK IntEraction Network. A web-based tool for deciphering molecular communication through ligand-receptor interactions
2023-10-30, Molecular omics
IF:3.0Q3
DOI:10.1039/d3mo00049d
PMID:37403821
|
研究论文 | 介绍了一个名为TALKIEN的在线R/Shiny应用，用于通过构建和分析蛋白质-蛋白质相互作用网络可视化分子对话信息 | 开发了一个简单直观的在线工具，整合了配体-受体相互作用网络构建、系统生物学分析和下游通路展示，支持药物靶点信息 | NA | 旨在帮助研究人员解释分子通信，特别是通过配体-受体相互作用来预测细胞间通信 | 基因或蛋白质列表，代表细胞谱系 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | 基因或蛋白质列表 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1606 | 2025-12-11 |
A novel mutation in intron 1 of Wnt1 causes developmental loss of dopaminergic neurons in midbrain and ASD-like behaviors in rats
2023-09, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-023-02223-8
PMID:37658228
|
研究论文 | 本研究通过大规模筛选自闭症谱系障碍（ASD）风险/致病基因，发现Wnt1内含子1中的一种新型突变，该突变导致WNT1表达降低，并在人源化大鼠模型中引发ASD样行为和中脑多巴胺能神经元发育性缺失 | 首次报道中脑多巴胺能神经元的发育性缺失是ASD的发病机制，并揭示异常祖细胞模式是这种发育性多巴胺能神经元缺失的细胞基础 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证 | 探索ASD的潜在致病机制，特别是遗传突变对神经发育的影响 | 人源化大鼠模型，重点关注中脑多巴胺能神经元 | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因序列数据，行为数据 | 未明确指定样本数量，但涉及大规模基因筛查和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1607 | 2025-12-10 |
Integrated multi-omics analyses identified the H3K18la-based spatiotemporal characteristics and risk-stratified treatment strategy in lung adenocarcinoma
2026-Jan-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218158
PMID:41274397
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，探索了肺腺癌的代谢异质性，特别是糖酵解和组蛋白H3K18乳酸化（H3K18la），并开发了一个基于机器学习的预后模型来预测患者生存和免疫治疗反应 | 首次整合空间转录组学、单细胞RNA测序、H3K18la ChIP-seq、CRISPR数据和批量转录组学，揭示了H3K18la相关基因活动作为肺腺癌进展的标志物，并开发了在线应用工具和风险分层治疗策略 | NA | 探索肺腺癌的代谢异质性和免疫逃逸机制，开发预后模型和治疗策略 | 肺腺癌（LUAD） | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, H3K18la ChIP-seq, CRISPR, 批量转录组学 | 机器学习 | 多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, ChIP-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1608 | 2025-12-10 |
Seeding density-dependent fate divergence of muscle stem cells revealed by single-cell RNA sequencing for cultured pork production
2026-Jan-15, Food research international (Ottawa, Ont.)
DOI:10.1016/j.foodres.2025.117879
PMID:41360565
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，探讨了不同接种密度下肌肉干细胞在培养过程中的命运分化，以优化培养肉生产 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了接种密度对肌肉干细胞命运分化的影响，并识别了驱动非肌源性转化的基因和通路 | 研究仅关注了第5代细胞，未探讨长期培养或其他代次的影响，且机制研究尚需进一步实验验证 | 优化培养肉生产中肌肉干细胞的培养效率，探究细胞命运分化的机制 | 通过FACS分离的CD56/CD29阳性肌肉干细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 两个接种密度组（低密度1.9×10^4细胞/cm²和高密度1.5×10^5细胞/cm²）的第5代肌肉干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1609 | 2025-12-10 |
Multi-dimensional omics integrated machine learning framework identifies macrophage-fibroblast-tumor co-infiltration patterns to predict prognosis in gastric cancer
2025-Dec-09, NPJ digital medicine
IF:12.4Q1
DOI:10.1038/s41746-025-02179-9
PMID:41360923
|
研究论文 | 本研究通过整合多维组学数据和机器学习框架，识别了胃癌中巨噬细胞-成纤维细胞-肿瘤细胞的共浸润模式，以预测患者预后 | 开发了基于空间转录组学和scRNA-seq的机器学习框架Gastric-Discovery，首次系统揭示了PLAU-PLAUR信号轴在胃癌TME细胞间通讯中的核心调控作用 | 研究样本量有限，需要更大规模队列验证；机器学习模型在外部数据集上的泛化能力有待进一步评估 | 解析胃癌肿瘤微环境的空间异质性，开发预后预测工具 | 胃癌组织样本及其肿瘤微环境中的巨噬细胞、成纤维细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学，单细胞RNA测序，批量RNA测序，多重免疫荧光 | ResNet-50（基于ImageNet预训练），迁移学习 | 空间转录组数据，单细胞RNA-seq数据，批量RNA-seq数据，免疫荧光图像 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1610 | 2025-12-10 |
MyD88 Deficiency Protects Mice From Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Influencing Both Dendritic Cells and T Cells
2025-Dec-09, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70079
PMID:41363121
|
研究论文 | 本研究探讨了MyD88信号通路在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）发病机制中的作用，特别是其对树突状细胞和T细胞功能及相互作用的影响 | 通过重新分析多发性硬化症（MS）患者的单细胞RNA测序数据，揭示了MyD88在DC和CD4 T细胞中的显著上调，并首次在EAE模型中系统阐明了MyD88缺陷如何通过影响DC成熟和促炎细胞因子产生来损害Th1/Th17细胞分化和T细胞激活 | 研究主要基于小鼠EAE模型，其结果向人类MS疾病的直接转化仍需进一步验证；机制研究尚未完全阐明MyD88下游的具体信号通路 | 阐明MyD88信号在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）发病机制中，特别是在树突状细胞与T细胞相互作用方面的具体作用 | 多发性硬化症（MS）患者外周血单个核细胞、实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型 | NA | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1611 | 2025-12-10 |
Expanded but dysfunctional regulatory T cells in treatment-naïve autoimmune hepatitis
2025-Dec-09, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-10986-1
PMID:41364306
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、流式细胞术和免疫组化等方法，评估了自身免疫性肝炎（AIH）患者中调节性T细胞（Tregs）的表型、功能和分布，发现尽管Tregs在肝脏组织中扩增，但其抑制功能受损，表明功能不稳定是AIH免疫失调的关键因素 | 首次结合单细胞RNA测序和功能实验，揭示了AIH患者Tregs在扩增的同时存在功能缺陷，特别是IL-7R上调提示的功能不稳定性 | 单细胞RNA测序样本量较小（每组仅一人），且未详细探讨Tregs功能受损的具体分子机制 | 评估AIH患者中Tregs的表型、功能和分布，并探讨其与免疫失调的潜在关联 | 57例经活检确诊的AIH患者的外周血和肝脏样本 | 免疫学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组化、共培养实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、免疫组化图像 | 57例AIH患者（外周血单核细胞45例，肝脏组织37例，免疫组化33例，共培养实验25例） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1612 | 2025-12-10 |
IL-1β+ lung-resident macrophages mediate endothelial dysfunction and acute lung injury in sepsis through immune-metabolic crosstalk
2025-Dec-08, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02868-0
PMID:41360768
|
研究论文 | 本研究通过小鼠脓毒症模型，揭示了表达IL-1β的肺驻留巨噬细胞亚群通过免疫代谢交互作用介导内皮功能障碍和急性肺损伤的机制 | 首次鉴定出IL-1β⁺肺驻留巨噬细胞亚群在脓毒症急性肺损伤中的关键作用，并揭示了其通过免疫代谢轴协调内皮功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；具体代谢通路和临床转化潜力需进一步探索 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤中免疫细胞与肺内皮相互作用的分子调控机制 | 小鼠脓毒症模型中的肺驻留巨噬细胞和肺内皮细胞 | 数字病理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫测定、Western印迹、代谢组学、体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质数据、代谢组数据、组织病理图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1613 | 2025-12-10 |
Comprehensive profiling of smoke-induced T cells in mice implicates clonal γδT17 cells as a hallmark of COPD
2025-Dec-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67120-w
PMID:41360788
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，全面解析了吸烟诱导的小鼠T细胞变化，揭示了克隆性γδT17细胞在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统描绘了吸烟诱导的T细胞变化图谱，并发现克隆性扩增的γδT17细胞在COPD炎症中具有保护性功能 | 研究基于小鼠模型，其在人类COPD中的直接适用性仍需进一步验证 | 阐明吸烟诱导的慢性阻塞性肺疾病（COPD）中T细胞的免疫应答机制 | 吸烟暴露的小鼠模型中的T细胞 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序，TCR测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据，流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1614 | 2025-12-10 |
Multi-omics reveals that genes linked to succinylation regulate the onset of epilepsy through metabolic reprogramming
2025-Dec-08, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10180-6
PMID:41361022
|
研究论文 | 本研究结合孟德尔随机化和单细胞转录组技术，揭示了琥珀酰化相关基因CTBP1通过代谢重编程和神经元异质性调控促进癫痫发生的新机制 | 首次整合多组学证据，将琥珀酰化修饰基因CTBP1、血浆代谢物失调与癫痫风险联系起来，并利用单细胞转录组学在细胞类型特异性层面解析了其调控网络 | 研究主要基于观察性数据和遗传工具变量分析，因果关系的确立仍需后续实验验证；单细胞数据仅来源于颞叶，可能无法完全代表其他脑区 | 探究琥珀酰化修饰相关基因、血浆代谢物与癫痫之间的因果关系及潜在代谢介导通路 | 癫痫患者（具体样本数未明确提及）的遗传数据、血浆代谢物数据及颞叶单细胞转录组数据 | 生物信息学，多组学整合分析 | 癫痫 | 孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序 | NA | 遗传数据（eQTL），血浆代谢物数据，单细胞转录组数据 | NA（使用了公开数据库eQTLGen和血浆代谢物数据库，以及癫痫患者颞叶单细胞数据，但具体样本数未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1615 | 2025-12-10 |
Long non-coding RNAs in cancer glycolysis and metabolism: mechanisms and translational opportunities
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08289-2
PMID:41361062
|
综述 | 本文综述了长链非编码RNA在癌症糖酵解和代谢中的调控作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 强调了lncRNA通过调控糖酵解酶、转录因子和信号通路在癌症代谢重编程中的关键作用，并探讨了lncRNA编码的微肽在代谢控制中的功能多样性 | 面临递送特异性、脱靶效应和临床验证有限等挑战 | 探讨lncRNA在癌症代谢特别是糖酵解重编程中的调控机制及其在诊断和治疗中的转化机会 | 长链非编码RNA及其在癌症代谢中的作用 | 自然语言处理 | 癌症 | 单细胞多组学、空间转录组学、人工智能 | NA | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1616 | 2025-12-10 |
RNASEH2C enhances TRAF3IP1 to degrade RAI14 in lysosomes thus hindering macrophage antigen presentation and advancing liver cancer
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08305-5
PMID:41361104
|
研究论文 | 本研究揭示了RNASEH2C通过增强TRAF3IP1表达，促进RAI14在溶酶体中的降解，从而抑制巨噬细胞抗原呈递，进而促进肝癌进展的分子机制 | 首次发现RNASEH2C在非极化巨噬细胞中通过调控RAI14的溶酶体降解来抑制抗原呈递，并阐明了RAI14作为骨架蛋白在促进MHC II分子和肿瘤相关抗原巨胞饮中的作用 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠肿瘤模型，尚未在临床样本中进行大规模验证 | 探究RNASEH2C如何影响巨噬细胞抗原呈递及其在肝细胞癌进展中的作用 | 巨噬细胞、肝细胞癌 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、免疫印迹、免疫荧光、免疫沉淀、流式细胞术 | NA | RNA测序数据、蛋白质数据、细胞图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1617 | 2025-12-10 |
Pan-cancer profiling links C1orf50 to DNA repair and immune modulation in ovarian cancer
2025-Dec-08, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-025-01916-8
PMID:41361477
|
研究论文 | 本研究通过泛癌分析，揭示了C1orf50在卵巢癌中与DNA修复和免疫调节的关联 | 首次在泛癌背景下系统评估C1orf50，特别是在卵巢癌中，将其与基因组不稳定性、DNA修复缺陷和免疫抑制微环境联系起来 | 研究主要基于公共数据集，缺乏实验验证，且结论需前瞻性研究确认 | 探究C1orf50在多种癌症中的功能，特别关注其在卵巢癌免疫基因组学中的作用 | 多种癌症类型，重点为卵巢癌，使用TCGA和scRNA-seq公共数据集 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA-seq数据 | 基于公共数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1618 | 2025-12-10 |
Cyst-independent oocyte phagocytosis builds the female reproductive reserve in mice
2025-Dec-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00663-7
PMID:41361694
|
研究论文 | 本研究开发了一种高分辨率四维卵巢发生成像系统，揭示了小鼠卵巢中不依赖于囊泡的卵母细胞吞噬机制在决定卵母细胞存活和构建雌性生殖储备中的关键作用 | 首次发现并描述了不依赖于囊泡结构的卵母细胞独立吞噬机制，其中优势卵母细胞通过捕获和吸收被牺牲卵母细胞的细胞碎片来富集自身细胞质 | 研究主要基于小鼠模型，在人类或其他哺乳动物中的普适性尚需验证；使用自噬抑制剂可能产生非特异性效应 | 阐明哺乳动物卵巢发生过程中卵母细胞命运决定的详细机制，特别是卵母细胞选择和质量控制的细胞过程 | 小鼠卵巢中的卵母细胞 | 发育生物学 | NA | 高分辨率四维活体成像、单细胞测序 | NA | 活体成像数据、单细胞测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1619 | 2025-12-10 |
A low-level Cdkn1c/p57kip2 expression in spinal progenitors drives the transition from proliferative to neurogenic modes of division
2025-Dec-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00653-9
PMID:41361693
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA-seq数据，揭示了细胞周期调控因子Cdkn1c在鸡胚胎神经管中调控神经发生从增殖性分裂向神经源性分裂转变的关键作用 | 发现Cdkn1c在神经源性祖细胞中以低水平表达启动，通过抑制CyclinD1-CDK4/6复合物和延长G1期，驱动分裂模式从对称增殖性向不对称神经源性转变，这一双重驱动机制是神经发育中的新见解 | 研究基于鸡胚胎模型，结果在哺乳动物或其他脊椎动物中的普适性需进一步验证；单细胞RNA-seq数据可能受技术限制影响表达量检测精度 | 探究脊椎动物神经发生过程中，祖细胞从增殖性分裂向神经源性分裂转变的分子调控机制 | 鸡胚胎神经管中的神经祖细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1620 | 2025-12-10 |
Single-cell sequencing reveals MCAM+ MyCAFs as key pro-angiogenic cells interacting with endothelial cells in solid-type adenoid cystic carcinoma
2025-Dec-08, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04103-3
PMID:41361749
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了实体型腺样囊性癌中MCAM+肌成纤维细胞性癌症相关成纤维细胞作为关键促血管生成细胞与内皮细胞相互作用 | 首次在实体型腺样囊性癌中鉴定出MCAM+ myCAFs作为主要促血管生成细胞类型，并揭示了MEF2C转录因子调控促血管生成因子转录的上游机制 | 研究主要基于体外和动物模型实验，临床样本验证有限，且未探讨其他潜在调控通路 | 探究实体型腺样囊性癌中癌症相关成纤维细胞与血管生成的关系及其分子机制 | 腺样囊性癌患者组织样本、原代癌症相关成纤维细胞、SACC83细胞系 | 单细胞测序 | 腺样囊性癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，但包括实体型和非实体型腺样囊性癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |