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当前共找到 38157 篇文献，本页显示第 1581 - 1600 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1581 | 2026-03-19 |
Cross center single-cell RNA sequencing study of the immune microenvironment in rapid progressing multiple myeloma
2023-Jan-26, NPJ genomic medicine
IF:4.7Q1
DOI:10.1038/s41525-022-00340-x
PMID:36702834
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研究论文 | 本研究通过多中心单细胞RNA测序，分析了快速进展型多发性骨髓瘤患者的骨髓免疫微环境特征 | 首次通过多中心协作的单细胞RNA测序研究，系统比较了快速进展与非进展多发性骨髓瘤患者的免疫微环境差异，并验证了不同研究中心数据的一致性 | 样本量相对有限（18名患者），且为横断面研究，无法确定观察到的细胞群变化与疾病进展的因果关系 | 探究多发性骨髓瘤快速进展的免疫微环境机制 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓CD138样本 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 48份骨髓样本（来自18名患者），共计102,207个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1582 | 2026-03-18 |
PANX1-mediated NLRP3 inflammasome activation promotes an adaptive doxorubicin resistance through IL-1β signaling in breast cancer
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218387
PMID:41765358
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研究论文 | 本研究揭示了PANX1通过激活NLRP3炎症小体和IL-1β信号通路，促进乳腺癌对阿霉素产生适应性耐药的新机制 | 首次发现PANX1在乳腺癌化疗耐药中的关键作用，并阐明其通过NLRP3-IL-1β信号轴介导适应性耐药的分子机制 | 研究主要基于临床队列和动物模型，需要在更大规模的前瞻性临床试验中进一步验证PANX1作为生物标志物和治疗靶点的有效性 | 探究PANX1在乳腺癌化疗耐药中的作用机制，并评估其作为预测生物标志物和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌患者队列、乳腺癌细胞系和动物模型 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、药理学抑制、基因敲低 | 动物模型、细胞模型 | 转录组数据、临床数据 | 患者队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1583 | 2026-03-18 |
Artificial sweeteners and male infertility: Network toxicology and experimental evidence reveal FGFR1 as the critical target
2026-04, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109191
PMID:41713522
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研究论文 | 本研究通过整合计算预测、网络分析和湿实验验证，探讨人工甜味剂导致男性不育的机制，并确定FGFR1为关键靶点 | 首次结合网络毒理学、机器学习特征选择、分子对接与动力学模拟以及单细胞RNA-seq分析，系统揭示人工甜味剂通过FGFR1信号通路影响男性生殖功能的分子机制 | 研究主要基于体外细胞实验和计算模拟，缺乏体内实验和蛋白质水平验证，且仅针对部分人工甜味剂 | 探索人工甜味剂导致男性不育的潜在分子机制 | 七种人工甜味剂（如阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖）及其与男性生殖系统相关的分子靶点 | 网络毒理学 | 男性不育 | 单细胞RNA-seq、RT-qPCR、分子对接、分子动力学模拟、机器学习特征选择 | 机器学习特征选择 | 基因表达数据、分子结构数据、单细胞转录组数据 | TM3 Leydig细胞系暴露于阿斯巴甜（0.5-2 mM）48小时 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1584 | 2026-03-18 |
Integrating histology and spatial transcriptomics via multimodal transformers and contrastive representation learning for accurate gene expression prediction
2026-Apr, Journal of biomedical informatics
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbi.2026.105003
PMID:41763376
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研究论文 | 本文提出了一种统一的多模态学习框架，通过结合组织学图像和空间转录组学数据，利用多模态Transformer和对比表示学习来准确预测基因表达 | 采用ResNet50卷积主干和MobileViT Transformer编码器提取层次视觉表示，并通过对比学习目标在共享潜在空间中对齐图像和转录组特征，显著提高了预测准确性 | NA | 从组织学图像预测空间基因表达，以理解组织结构和分子表型 | 人类肝脏组织 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | ResNet50, MobileViT Transformer | 图像, 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Genomics Visium数据集 |
| 1585 | 2026-03-18 |
GITR activation potentiates anti-tumor immunity of tumor-infiltrating lymphocytes expanded from glioblastoma by rescuing exhaustion
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03705-z
PMID:41776051
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研究论文 | 本研究优化了从胶质母细胞瘤病灶体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞的方法，并通过单细胞RNA测序揭示了其异质性，发现GITR激活可通过NF-κB/KALRN信号轴增强CD8 TIL的抗肿瘤免疫，为改善胶质母细胞瘤的TIL疗法提供了新策略 | 发现GITR不仅高表达于免疫抑制性Treg细胞，也高表达于耗竭的CD8 TILs；GITR激动剂具有双重作用：直接增强CD8 TIL活化同时消除Treg介导的免疫抑制；揭示了GITR激活通过NF-κB/KALRN信号轴促进免疫突触形成的作用机制 | NA | 探索改善胶质母细胞瘤自体肿瘤浸润淋巴细胞疗法疗效的策略 | 从胶质母细胞瘤病灶扩增的肿瘤浸润淋巴细胞 | NA | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1586 | 2026-03-18 |
KRAS-extrachromosomal DNA drives intratumoral heterogeneity in gastric cancer
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03713-z
PMID:41786878
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研究论文 | 本研究通过全基因组测序和单细胞RNA测序揭示了胃癌中KRAS基因在染色体外DNA（ecDNA）上的扩增及其在肿瘤内异质性中的关键作用 | 首次在胃癌中鉴定出KRAS-ecDNA，并系统分析了其驱动的转录异质性、功能特征及药物反应预测，为靶向ecDNA驱动的致癌程序提供了新策略 | 研究仅基于单个胃癌样本，样本量有限，且功能验证和临床相关性需进一步探索 | 探究KRAS基因通过染色体外DNA（ecDNA）在胃癌中的功能影响及肿瘤内异质性机制 | 胃癌样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 全基因组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 1个胃癌样本 | NA | 全基因组测序, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1587 | 2026-03-18 |
Single-Atom Nanozyme Driven Lactate Reversal Fuels Oxidative Metabolism and Represses Lactylation to Heal Diabetic Wounds
2026-Mar-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c20192
PMID:41757688
|
研究论文 | 本研究开发了一种磷掺杂单原子铁纳米酶（Fe@CN-P），用于通过乳酸氧化和ROS清除促进糖尿病伤口愈合 | 通过磷掺杂调控铁活性中心的电子密度，实现金属基纳米酶的高效乳酸氧化，并建立“逆转-再利用”代谢通路 | 未明确提及实验样本量或临床验证的局限性 | 设计具有精确电子调控和治疗功能的单原子纳米酶，以调节炎症并促进糖尿病伤口愈合 | 糖尿病伤口愈合过程中的乳酸代谢和线粒体活性 | 单细胞分析 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1588 | 2026-03-18 |
Metabolic RNA Labeling-Enabled Time-Resolved Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar-17, Accounts of chemical research
IF:16.4Q1
DOI:10.1021/acs.accounts.6c00010
PMID:41758996
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综述 | 本文综述了代谢RNA标记技术结合单细胞RNA测序在时间分辨转录组分析中的最新进展，包括方法开发、应用扩展及未来展望 | 开发了Well-TEMP-seq和scDUAL-seq等新技术，提高了时间分辨单细胞RNA测序的性能，并实现了从体外到体内、从时间到时空的维度扩展 | 当前化学工具在单细胞RNA动态分析中仍存在局限性，如标记效率和准确性有待进一步提升 | 研究单细胞水平上基因表达的异质性和动态调控机制 | 细胞在胚胎发育、疾病进展和刺激响应等过程中的转录组动态变化 | 单细胞组学 | NA | 代谢RNA标记、单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1589 | 2026-03-18 |
CRLF1 Secreted by Cardiac Fibroblasts Promotes Human Hypertrophic Cardiomyopathy
2026-Mar-17, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过整合分析肥厚型心肌病患者的组织样本，发现心脏成纤维细胞分泌的CRLF1是驱动心肌细胞肥大的关键旁分泌因子，揭示了HCM发病的非遗传性共同机制 | 首次鉴定出CRLF1作为HCM的通用致病因子，跨越遗传异质性患者，提供了一种新的非遗传性旁分泌机制解释 | 研究主要基于手术切除的梗阻性HCM患者样本，可能不适用于所有HCM亚型；动物模型为Myh6 R404Q/+小鼠，与人类疾病存在物种差异 | 探究肥厚型心肌病的统一分子基础，寻找跨越遗传异质性的共同致病通路 | 269名接受手术心肌切除术的梗阻性HCM患者的肥厚室间隔组织，以及Myh6 R404Q/+小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 肥厚型心肌病 | 靶向肌节基因筛查、bulk RNA测序、加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、生化检测、功能获得与缺失研究 | NA | 基因序列数据、RNA表达数据、单细胞转录组数据 | 269名HCM患者组织样本及小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1590 | 2026-03-18 |
Single-cell sequencing combined with transcriptome sequencing to reveal the molecular mechanisms related to integrated stress responses in atherosclerosis
2026-Mar-17, Journal of cardiothoracic surgery
IF:1.5Q3
DOI:10.1186/s13019-026-03862-y
PMID:41840716
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1591 | 2026-03-18 |
MAP4K2 suppresses antitumor immunity in a pancreatic cancer model by promoting Treg differentiation
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196379
PMID:41615953
|
研究论文 | 本研究通过T细胞特异性敲除Map4k2小鼠、单细胞RNA测序和质谱分析，揭示了MAP4K2通过磷酸化DDX39B促进其核转位，进而诱导Foxp3基因表达和Treg分化，从而抑制胰腺癌模型中的抗肿瘤免疫 | 首次在体内阐明了MAP4K2在免疫调节中的作用机制，发现其通过DDX39B介导的Foxp3 RNA剪接促进Treg分化，并证明靶向MAP4K2可增强抗PD-1免疫疗法在胰腺癌中的疗效 | 研究主要基于小鼠模型，人类胰腺癌患者数据仅通过单细胞RNA测序分析进行验证，缺乏更深入的临床干预研究 | 探究MAP4K2在T细胞介导的免疫调节中的作用及其对胰腺癌抗肿瘤免疫的影响 | T细胞、调节性T细胞（Treg）、胰腺癌小鼠模型、人类胰腺癌患者样本 | 免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、质谱分析、条件性基因敲除、过继性转移 | 条件性敲除小鼠模型、过继性转移嵌合小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质互作数据 | T细胞特异性Map4k2敲除小鼠、Treg特异性Map4k2缺陷小鼠、过继性转移嵌合小鼠、MAP4K2抑制剂处理小鼠及人类胰腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1592 | 2026-03-18 |
A malignant subpopulation of H2AFZ+ cells interacts with myeloid cells to promote an anti-inflammatory microenvironment and drive hepatic metastasis, revealing an immunotherapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-16, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3359
PMID:41837750
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了胰腺导管腺癌中与肝转移相关的恶性亚群及其与免疫抑制微环境的相互作用，并提出了针对PDCD1和LAG3的联合免疫治疗策略 | 识别出与肝转移风险相关的恶性亚群H2AFZ+细胞，并发现其在肝转移中促进抗炎微环境，首次提出针对PDCD1和LAG3的联合疗法在转移性PDAC小鼠模型中有效抑制肿瘤生长 | 研究主要基于测序数据和动物模型，临床转化效果需进一步验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 阐明胰腺导管腺癌肝转移的细胞和分子机制，并开发新的治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者的原发肿瘤和肝转移组织，以及小鼠转移模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 数百名患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1593 | 2026-03-18 |
Integrated Single-Cell and Spatial Transcriptomics Reveal Cell-Type-Specific Immune Regulatory Networks in Maize Responding to Southern Corn Rust
2026-Mar-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512295
PMID:41837846
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组测序，揭示了玉米在应对南方锈病早期感染过程中的细胞类型特异性免疫调控网络 | 首次在玉米中整合单核RNA测序和空间转录组技术，构建了高分辨率的时空防御图谱，并鉴定出关键易感基因ZmXET1和抗性基因ZmRBG | 研究仅关注早期感染阶段（24和48小时），未涵盖整个病程；功能验证仅通过病毒诱导的基因沉默进行，可能需要更多遗传学证据 | 阐明玉米在南方锈病感染过程中的细胞类型特异性防御机制 | 玉米叶片细胞在Puccinia polysora感染下的转录动态 | 植物病理学与单细胞组学 | 南方玉米锈病 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组测序（stRNA-seq）、病毒诱导基因沉默（VIGS） | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 在感染后24小时和48小时采集的玉米叶片样本 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1594 | 2026-03-18 |
Integrative bibliometrics and spatial transcriptomics identify CAF-associated genes and immune niches in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-16, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04694-x
PMID:41838222
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1595 | 2026-03-18 |
SAD: Sparse-Aware Diffusion Model for Single-Cell Gene Expression Completion
2026-Mar-16, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3674362
PMID:41838515
|
研究论文 | 本文提出了一种名为SAD的扩散模型，用于完成单细胞RNA测序数据中的基因表达，以解决数据稀疏性问题 | 首创了针对scRNA-seq的基因完成任务，并提出了一个专门为极稀疏数据设计的扩散框架，能够在高缺失率下完成基因并纠正稀疏性偏差 | NA | 解决单细胞RNA测序数据中基因覆盖不全和大量技术性零值的问题，为下游任务提供更完整、可靠的数据基础 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 扩散模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1596 | 2026-03-18 |
Dynamics of phage-host interactions in Bacteroides fragilis resolved by single-cell transcriptomics
2026-Mar-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70381-8
PMID:41839859
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研究论文 | 本研究利用细菌单细胞RNA测序技术，分析了约50,000个感染裂解噬菌体的脆弱拟杆菌细胞的转录组，揭示了噬菌体-宿主相互作用的动态过程及细菌防御机制 | 首次将细菌单细胞RNA测序应用于噬菌体-宿主相互作用研究，量化了单个细菌细胞中噬菌体感染的异步进程，并发现了未感染细菌的表型亚群及其防御相关基因表达 | 研究仅针对一种人类病原共生菌（脆弱拟杆菌）和一种裂解噬菌体，样本来源和感染条件可能限制结果的普适性 | 探究噬菌体与宿主细菌相互作用的动态过程及细菌防御机制 | 脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）及其感染的裂解噬菌体 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 约50,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1597 | 2026-03-18 |
Illuminating cell states by a comprehensive and interpretable single cell foundation model
2026-Mar-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70071-5
PMID:41839876
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研究论文 | 本文介绍了一个名为CellVQ的综合可解释单细胞基础模型，旨在解决单细胞数据稀疏性、异质性和可解释性差的问题 | 提出了CellVQ模型，包含单细胞离散化（SCD）模块以有效表示细胞嵌入，并引入了CellVQ-Graph插件工具，用于构建知识图谱以促进生物学发现 | 未明确提及具体限制，但可能涉及模型在更广泛或更复杂数据集上的泛化能力验证 | 开发一个适用于细胞生物学社区的可应用和可泛化的AI工具，以增强单细胞数据的表示和解释 | 单细胞数据，包括基因、细胞通信和注释等多模态信息 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 基础模型 | 单细胞数据 | 6800万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1598 | 2026-03-18 |
FineST: contrastive learning integrates histology and spatial transcriptomics for nuclei-resolved ligand-receptor analysis
2026-Mar-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70528-7
PMID:41839892
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研究论文 | FineST是一种深度对比学习模型，通过整合组织学图像和空间转录组数据，实现高分辨率RNA表达估算和细胞间通讯模式分析 | 首次利用组织学基础模型融合空间转录组和组织学图像，实现核级分辨率的配体-受体相互作用分析 | 方法依赖于组织学图像的可用性，且在数据稀疏性极高的情况下可能仍有局限性 | 开发一种整合组织学与空间转录组数据的深度学习方法，以提升细胞间通讯分析的精度 | 结直肠癌和乳腺癌的空间转录组数据，包括VisiumHD和Xenium平台生成的数据 | 数字病理学 | 结直肠癌, 乳腺癌, 鼻咽癌, 肝细胞癌 | 空间转录组学, 深度对比学习 | 对比学习模型 | 空间转录组数据, 组织学图像 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | VisiumHD, Xenium | 10x VisiumHD, 10x Xenium |
| 1599 | 2026-03-18 |
Single-cell transcriptomics reveals heterogeneity and immune microenvironment in lymphatic metastasis of head and neck squamous cell carcinoma
2026-Mar-16, Genes and immunity
IF:5.0Q2
DOI:10.1038/s41435-026-00392-4
PMID:41839993
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析头颈部鳞状细胞癌淋巴转移的异质性和免疫微环境 | 首次对头颈部鳞状细胞癌的淋巴结转移组织和正常淋巴结组织进行单细胞RNA测序比较分析，揭示了与肿瘤发生和转移相关的特定细胞亚群 | 样本量相对较小（7个转移组织和5个非转移组织），可能限制统计功效和普遍性 | 探究头颈部鳞状细胞癌淋巴转移的细胞异质性和免疫微环境特征 | 头颈部鳞状细胞癌患者的淋巴结转移组织和非转移淋巴结组织 | 数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 预后模型（基于基因表达） | 单细胞转录组数据 | 7个淋巴转移组织和5个非转移组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1600 | 2026-03-18 |
Decoding clone evolution in HER2 amplified breast cancer through single-cell and spatial transcriptomics analysis of copy number variations
2026-Mar-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-44476-7
PMID:41840060
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |