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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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141 | 2025-06-26 |
Setdb1 ablation in macrophages attenuates fibrosis in heart allografts
2025-Jul, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2424534122
PMID:40553495
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研究论文 | 本研究探讨了Setdb1在巨噬细胞中对心脏同种异体移植物纤维化的调控作用及其机制 | 揭示了Setdb1通过组蛋白甲基化调控巨噬细胞重编程,影响纤维化进程的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限 | 探索巨噬细胞中Setdb1对纤维化的调控作用及其治疗潜力 | 人类和小鼠心脏同种异体移植物及肿瘤组织 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据 | 人类和小鼠样本(具体数量未明确说明) |
142 | 2025-06-26 |
Identification of two molecularly and prognostically distinct subtypes in acral melanoma using network prediction method
2025-Jul, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.20335
PMID:39282977
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析和基于网络的疾病基因预测算法,揭示了肢端黑色素瘤存在两种分子和预后显著不同的亚型 | 首次识别出肢端黑色素瘤的两种分子亚型,并发现与临床行为和预后相关的生物标志物组合 | 研究结果需要在不同队列中进行进一步验证 | 阐明肢端黑色素瘤的分子特征及其亚型与临床特征的相关性 | 肢端黑色素瘤患者及其肿瘤样本 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、多组学数据分析、网络预测算法 | NA | 单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 未明确说明具体样本数量,但使用了临床样本进行验证 |
143 | 2025-06-26 |
[Research advances in perineural invasion of pancreatic cancer]
2025-Jun-25, Zhonghua wai ke za zhi [Chinese journal of surgery]
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综述 | 本文系统综述了胰腺癌神经浸润(PNI)领域的最新研究进展,包括其解剖学基础、细胞因子调控网络、代谢重编程机制等多个维度的分析 | 结合靶向神经丛切除与分子靶向探针的精准技术显著提高了R0切除率,基于单细胞空间转录组学的手术导航策略为优化治疗范式提供了新思路 | 未来研究需优先发现PNI特异性分子靶点,探索神经-免疫-代谢轴的多维机制,并解决跨学科技术整合到临床转化中的挑战 | 探讨胰腺癌神经浸润(PNI)的临床病理特征及其与胰腺癌不良预后的关联 | 胰腺癌神经浸润(PNI)的生物学过程及其调控机制 | 肿瘤学 | 胰腺癌 | 单细胞空间转录组学、分子靶向探针 | NA | NA | NA |
144 | 2025-06-26 |
An Organ-on-Chip Platform for Strain-Controlled, Tissue-Specific Compression of Cartilage and Mineralized Osteochondral Interface to Study Mechanical Overloading in Osteoarthritis
2025-Jun-25, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202501588
PMID:40556597
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研究论文 | 开发了一种用于研究骨关节炎机械过载的器官芯片平台,能够模拟软骨和矿化骨软骨界面的应变控制组织特异性压缩 | 首次在器官芯片平台上实现了骨软骨单元的应变梯度模拟,并验证了其在机械过载下钙晶体释放和积累的现象 | 尚未完全模拟体内复杂的关节环境,且样本规模可能有限 | 研究机械过载与骨关节炎发生发展的分子机制 | 人源复合透明软骨-矿化软骨下微组织 | 生物医学工程 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | 器官芯片 | 基因表达数据 | NA |
145 | 2025-06-26 |
Acceleration of Calvarial Bone Regeneration by Stem Cell Recruitment with a Multifunctional Hydrogel
2025-Jun-25, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202501452
PMID:40556603
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研究论文 | 本研究开发了一种多功能物理交联水凝胶(CHMgel),用于促进颅骨再生 | 通过整合羧甲基纤维素(CMC)框架与镁和羟基磷灰石(HAP),形成强分子间氢键,赋予水凝胶注射性、高粘附性、自愈能力、适度机械强度、良好生物降解性和优异生物相容性 | 未提及临床应用的长期效果和潜在副作用 | 开发一种简单有效的多功能水凝胶,用于促进骨再生 | 颅骨再生中的干细胞招募和骨形成 | 生物材料 | 骨缺损 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | NA | NA |
146 | 2025-06-26 |
β-Mangostin Attenuates TET2-Mediated DNA Demethylation of Prkcg in the Prevention of Intervertebral Disc Degeneration
2025-Jun-25, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505077
PMID:40558107
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研究论文 | 研究β-倒捻子素(β-Mangostin)通过调节TET2介导的Prkcg DNA去甲基化来预防椎间盘退变的机制 | 首次发现β-倒捻子素通过TET2-Prkcg轴调控DNA甲基化状态,从而改善椎间盘退变的炎症微环境和基质稳态 | 研究尚未进行临床验证,具体作用机制仍需进一步探索 | 探索椎间盘退变的新型治疗策略 | 椎间盘退变模型中的髓核细胞和巨噬细胞 | 分子生物学 | 椎间盘退变 | 单细胞测序分析 | NA | 分子生物学数据 | NA |
147 | 2025-06-26 |
Spatiotemporal Adaptations-Driven Dynamic Thra Activation Simulates a Skin Wound Healing Response
2025-Jun-25, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506651
PMID:40558382
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研究论文 | 该研究揭示了甲状腺激素受体Thra在皮肤伤口愈合过程中通过时空适应性调节表皮和真皮再生的关键作用 | 首次发现Thra通过两种不同但协调的机制调控伤口愈合的阶段性再生过程,并利用自组装表皮-真皮动态皮肤类器官模型验证其功能 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的转化需要进一步验证 | 阐明皮肤伤口愈合过程中分子层面的时空协调机制 | 小鼠模型(甲状腺功能亢进和减退模型)、伤口模型和皮肤类器官模型 | 再生医学 | 皮肤创伤 | bulk RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学、体内/体外分析 | 小鼠模型、皮肤类器官模型 | RNA测序数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量(使用多种小鼠模型和类器官模型) |
148 | 2025-06-26 |
Elucidation of novel diagnostic biomarkers and therapeutic targets in colorectal carcinoma: an integrative approach leveraging multi-omics, computational biology, and single-cell sequencing technologies
2025-Jun-25, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10141-z
PMID:40560225
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研究论文 | 本研究采用多组学、计算生物学和单细胞测序技术,全面探讨结直肠癌的发病机制、诊断方法和潜在治疗靶点 | 整合多组学数据和单细胞测序技术,揭示了VEGFA、ICAM1和IL6R在癌症进展中的关键作用,并发现了多个潜在药物靶点 | 未来研究需要进一步验证这些发现并探索其潜在的临床应用 | 研究结直肠癌的发病机制、诊断方法和潜在治疗靶点 | 结直肠癌 | 计算生物学 | 结直肠癌 | 多组学、单细胞测序、分子对接和动态模拟 | NA | 转录组学、蛋白质组学、单细胞测序数据 | NA |
149 | 2025-06-26 |
Identification of MACF1 as a causative gene of generalised epilepsy
2025-Jun-24, Journal of medical genetics
IF:3.5Q2
DOI:10.1136/jmg-2025-110699
PMID:40350249
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研究论文 | 本文通过全外显子测序等方法,发现MACF1基因是全面性癫痫的潜在致病基因 | 首次揭示了MACF1基因与全面性癫痫的关联,并阐明了不同变异类型的基因型-表型关联 | 样本量较小(仅10例患者),需要更大规模研究验证 | 探索MACF1基因在癫痫和神经发育中的作用 | 全面性癫痫患者队列 | 遗传学 | 癫痫 | 全外显子测序(WES)、单细胞测序 | NA | 基因组数据 | 10例无关患者 |
150 | 2025-06-26 |
Nanocoding: Lipid Nanoparticle Barcoding for Multiplexed Single-Cell RNA Sequencing
2025-Jun-24, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c02111
PMID:40489257
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研究论文 | 本文介绍了一种名为nanocoding的新技术,利用脂质纳米颗粒(LNPs)在单细胞RNA测序(scRNA-seq)中实现高密度条形码标记 | 使用脂质纳米颗粒(LNPs)进行条形码标记,提高了标记密度和稳定性,解决了现有DNA标记方法在异质细胞群体中的局限性 | 未明确提及技术的具体局限性,但可能包括对特定细胞类型的适用性或实验条件的优化需求 | 开发一种高效、稳定的样本多重标记技术,以降低scRNA-seq的成本并减少批次效应 | 培养细胞系、组织消化物中的异质细胞,特别是肥胖啮齿动物脂肪组织中的细胞 | 单细胞测序技术 | 肥胖相关疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),脂质纳米颗粒(LNPs)标记 | NA | RNA测序数据 | 培养细胞系、脾脏消化物(6-plex条形码样本)、肥胖啮齿动物脂肪组织样本 |
151 | 2025-06-26 |
Ectopic expression of GDF15 in cancer-associated fibroblasts enhances melanoma immunosuppression via the GFRAL/RET cascade
2025-Jun-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011036
PMID:40555562
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研究论文 | 本研究揭示了癌症相关成纤维细胞(CAFs)通过GDF15/GFRAL/RET级联反应促进黑色素瘤免疫抑制微环境的机制 | 首次发现CAFs中GDF15的异位表达通过GFRAL/RET信号轴诱导巨噬细胞M2极化和肿瘤干细胞性增加 | 研究主要聚焦于黑色素瘤,其他癌症类型中的类似机制尚未验证 | 阐明CAFs在黑色素瘤免疫微环境中的关键作用机制 | 黑色素瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞(CAFs)和肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、分子动力学模拟、流式细胞术、基因敲除小鼠模型 | Cre-loxP系统小鼠模型 | RNA-seq数据、蛋白质相互作用数据 | 未明确说明样本数量,但使用了多种实验模型包括细胞系和小鼠模型 |
152 | 2025-06-26 |
Deciphering the role of IGF2BP2 and PRMT5 in gallbladder cancer progression: insights from multi-omics analysis
2025-Jun-24, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03062-w
PMID:40555776
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了IGF2BP2和PRMT5在胆囊癌进展中的作用 | 首次揭示了IGF2BP2通过m6A修饰稳定PRMT5表达,进而调控AKT/mTOR通路和脂质代谢重编程的分子机制 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,尚未进行临床验证 | 阐明驱动胆囊癌进展的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 胆囊癌细胞和人类化小鼠模型 | 癌症生物学 | 胆囊癌 | 单细胞转录组学、高通量测序、蛋白质组学 | 人类化小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据 | 未明确说明样本数量 |
153 | 2025-06-26 |
A novel mesothelioma molecular classification based on malignant cell differentiation
2025-Jun-24, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-03816-9
PMID:40555979
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研究论文 | 该研究基于恶性细胞分化状态,提出了一种新的间皮瘤分子分类系统 | 首次基于肿瘤细胞分化状态对间皮瘤进行分子分类,并构建了预后预测模型 | 研究样本可能不足以代表所有间皮瘤亚型 | 开发间皮瘤的分子分类系统以改善患者管理 | 间皮瘤肿瘤细胞 | 数字病理学 | 间皮瘤 | 单细胞RNA测序、多组学分析 | 预测模型 | 基因表达数据 | GEO数据库中的单细胞RNA测序数据 |
154 | 2025-06-26 |
Early multiple sclerosis activity associated with TBX21+CD21loCXCR3+ B cell expansion resembling EBV-induced phenotypes
2025-Jun-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.188543
PMID:40359016
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研究论文 | 研究探讨了EBV感染与多发性硬化症(MS)早期活动之间的关联,特别是通过分析B细胞的单细胞表达谱 | 发现早期MS患者中非典型B细胞(ABCs)的扩增及其与EBV相关表达特征的关联,揭示了ABCs在MS早期活动中的潜在作用 | 未检测到ABCs直接感染EBV的证据,且样本量可能限制了对ABCs亚群的全面分析 | 探究EBV在多发性硬化症发病机制中的作用,特别是通过B细胞的异常扩增和炎症反应 | 早期多发性硬化症患者的B细胞 | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq),流式细胞术 | NA | 单细胞表达数据 | 来自免疫耐受网络STAyCIS试验的纵向收集的早期MS患者外周血单个核细胞(PBMCs) |
155 | 2025-06-26 |
scGANSL: Graph Attention Network with Subspace Learning for scRNA-seq Data Clustering
2025-Jun-23, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c00731
PMID:40468846
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研究论文 | 本文提出了一种名为scGANSL的新聚类方法,用于单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据的聚类分析 | 结合了多视图共享图自编码器、ZINB模型和图注意力机制,以更有效地学习潜在表示并提高聚类性能 | 未提及具体的数据集规模限制或计算资源需求 | 解决scRNA-seq数据聚类中的高维度和噪声问题 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq, PCA, ZINB模型 | 图注意力网络(GAT), 自编码器 | 基因表达数据 | 多个scRNA-seq数据集(未明确数量) |
156 | 2025-06-26 |
Regulatory mechanisms of the Hippo/YAP axis by G-protein coupled estrogen receptor in gastric signet-ring cell carcinoma
2025-Jun-23, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2025.101199
PMID:40554953
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研究论文 | 本研究探讨了G蛋白偶联雌激素受体(GPER)在胃印戒细胞癌(GSRC)中通过Hippo/YAP轴调控肿瘤增殖的机制 | 首次揭示了GPER通过竞争性结合ARRB2抑制LATS1介导的YAP磷酸化,从而激活YAP的分子机制,并发现YAP与GPER启动子结合形成正反馈循环 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型,尚未在临床样本中验证 | 阐明GPER在GSRC中通过Hippo/YAP轴调控肿瘤增殖的分子机制 | 胃印戒细胞癌(GSRC)细胞系和裸鼠移植瘤模型 | 肿瘤生物学 | 胃癌 | 单细胞测序、体外细胞功能实验、裸鼠移植瘤模型 | NA | 分子生物学数据、细胞实验数据、动物实验数据 | 细胞系和裸鼠模型(具体数量未明确说明) |
157 | 2025-06-26 |
Bone marrow tumor microenvironment profiling predicts distinct immunosuppressive phenotypes and immunotherapy potential in AML patients
2025-Jun-23, Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
DOI:10.1016/j.biopha.2025.118287
PMID:40555045
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研究论文 | 该研究通过分析急性髓系白血病(AML)的骨髓微环境,预测了不同的免疫抑制表型及其免疫治疗潜力 | 开发了13基因的巨核细胞/红系(MK/Ery)和16基因的髓单核细胞/单核细胞(ML/Mo)多基因标记,并通过单细胞RNA测序数据验证了这些标记 | 研究主要依赖于算法预测和体外共培养实验,需要在更多临床样本中进一步验证 | 解析AML的免疫微环境特征,为个性化免疫治疗提供依据 | 成人和儿童AML患者 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, xCell算法, TIDE分析 | NA | RNA-seq数据 | 成人和儿童AML患者队列 |
158 | 2025-06-26 |
Breaking ground: Resolving root growth on soil at the cellular level
2025-Jun-23, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.06.002
PMID:40555175
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research paper | 研究土壤环境如何通过单细胞转录组学影响水稻根细胞形态 | 揭示了脱落酸信号传导如何诱导细胞壁修饰以响应土壤压实 | NA | 探究土壤环境对水稻根细胞形态的影响机制 | 水稻根细胞 | 植物生物学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA |
159 | 2025-06-26 |
CD51 Promotes Gastric Cancer Stemness via Blocking Numb-Mediated Notch1 Degradation
2025-Jun-22, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.217886
PMID:40555320
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研究论文 | 本研究揭示了CD51通过阻止Numb介导的Notch1降解促进胃癌干性,为胃癌治疗提供了新的生物标志物和治疗靶点 | 首次发现CD51作为胃癌干性和恶性进展的关键调控因子,并揭示了其通过干扰Numb介导的Notch1降解来激活Notch信号通路的分子机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型,临床转化效果尚需进一步验证 | 探索胃癌干细胞(CSC)驱动转移、复发和化疗耐药的分子机制,并寻找新的治疗靶点 | 胃癌组织和癌细胞 | 肿瘤生物学 | 胃癌 | 生物信息学分析、单细胞RNA测序、功能实验、患者来源的类器官和异种移植模型 | NA | 基因表达数据、临床数据 | TCGA数据库中的胃癌组织样本、患者来源的类器官和异种移植模型 |
160 | 2025-06-26 |
Protocol to identify proteins as regulators of gene expression noise
2025-Jun-20, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2025.103763
PMID:40220303
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研究论文 | 本文提出了一种识别基因表达噪声调控蛋白的协议 | 该协议结合单细胞RNA测序和LC-MS/MS技术,整合已知调控因子-靶标相互作用数据,用于识别新的噪声调控蛋白候选物 | 协议的应用范围限于可培养的细胞系 | 识别调控基因表达噪声的蛋白质 | 细胞系中的蛋白质 | 分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序, LC-MS/MS | NA | RNA测序数据, 质谱数据 | 适用于任何细胞系 |