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当前共找到 33643 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2025-12-05 |
Single-cell transcriptome analysis profiles cellular dynamics and transcriptional changes in diabetic wound tissues following ESWT treatment
2025, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2025.1693937
PMID:41334557
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了体外冲击波疗法（ESWT）治疗糖尿病伤口组织后的细胞动态和转录变化 | 首次构建了ESWT治疗糖尿病伤口的单细胞转录组图谱，揭示了ESWT促进修复性巨噬细胞扩增、激活成纤维细胞再生状态并恢复内皮细胞血管生成程序的关键细胞机制 | 研究样本量相对有限（约39,475个细胞），且未涉及长期疗效评估或与其他治疗方法的直接比较 | 探究ESWT治疗糖尿病伤口的细胞和分子机制，以支持其作为慢性伤口治疗策略的转化潜力 | 糖尿病伤口组织中的细胞群体，包括巨噬细胞、成纤维细胞、内皮细胞、角质形成细胞和免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 糖尿病并发症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 约39,475个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 142 | 2025-12-05 |
Linking Cellular Senescence to Vascular Pathology: The Diagnostic Potential of Superoxide Dismutase 2 in Aortic Dissection
2025, Vascular health and risk management
IF:2.6Q2
DOI:10.2147/VHRM.S553609
PMID:41334574
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和单细胞转录组分析，探讨了血管衰老的分子和细胞机制及其在主动脉夹层（AD）发病中的关键作用，并识别了超氧化物歧化酶2（SOD2）作为潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 首次将SOD2与主动脉夹层的血管衰老和免疫调节联系起来，并通过单细胞RNA测序揭示了其在巨噬细胞和树突状细胞中的特异性表达，提出了基于基因-药物相互作用网络的靶向治疗候选药物 | 研究主要基于公开数据集和单细胞测序数据，缺乏大规模前瞻性临床验证，且SOD2作为生物标志物的具体作用机制和临床应用潜力需进一步实验确认 | 研究血管衰老的分子和细胞机制及其在主动脉夹层发病中的作用，并探索SOD2作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 主动脉夹层组织样本和血清样本，以及公开数据集（GSE52093, GSE153434）中的基因表达数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, ROC分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 基于两个公开数据集（GSE52093, GSE153434），具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 143 | 2025-12-05 |
Single-cell sequencing in molecular diagnostics: Transformative yet untapped potential
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1621081
PMID:41340965
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在临床分子诊断中的潜力、应用、挑战及未来发展方向 | 系统性地探讨了单细胞测序技术在多个临床领域（如肿瘤学、遗传学、罕见病、感染性疾病和自身免疫性疾病）中的转化潜力及其在个性化医疗中的应用前景 | 文章指出单细胞测序技术在临床应用中面临数据分析、标准化和常规临床整合的挑战，但未提出具体的解决方案 | 评估单细胞测序技术在改善临床分子诊断中的潜力，并探讨其在多个临床领域的应用 | 单细胞测序技术在肿瘤学、遗传学、罕见病、感染性疾病和自身免疫性疾病等临床领域的应用 | 数字病理学 | 多种疾病（包括肿瘤、罕见病、感染性疾病、自身免疫性疾病） | 单细胞测序 | NA | 单细胞遗传和转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2025-12-05 |
Identification of Mitochondrial Unfolded Protein Response-Related Genes and Diagnostic Biomarkers in Atherosclerosis by Integrative Multidimensional Analysis and Experimental Validation
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S562903
PMID:41341216
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研究论文 | 本研究通过整合多维分析和实验验证，识别了与动脉粥样硬化相关的线粒体未折叠蛋白反应基因及诊断生物标志物 | 首次整合多维数据集（包括微阵列、单细胞RNA-seq和孟德尔随机化分析），结合12种机器学习算法构建预测模型，并利用分子模拟技术评估药物结合潜力，系统地探索了UPRmt与AS的关系 | 研究样本量相对有限（101个AS样本和67个对照），且部分分析依赖于公共数据库数据，需要进一步在更大、更多样化的临床队列中进行验证 | 阐明线粒体未折叠蛋白反应与动脉粥样硬化的关系，并识别相关的诊断生物标志物和治疗靶点 | 动脉粥样硬化患者样本、基因表达数据、单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 微阵列、单细胞RNA-seq、RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、分子模拟 | 多种机器学习算法（12种）、加权基因共表达网络分析、CellChat算法 | 基因表达数据、单细胞RNA-seq数据 | 168个样本（101个AS，67个对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 145 | 2025-12-05 |
Trophic and temporal dynamics of macrophage biology in human inner ear organogenesis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1690583
PMID:41341576
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组数据揭示了人类内耳中巨噬细胞的多样性和动态变化，从胚胎期到成年期 | 首次通过单细胞转录组学鉴定了人类内耳中七种不同的巨噬细胞亚型，并关联了其与发育阶段和基因表达特征，验证了胚胎和更确定来源的巨噬细胞种子 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和机制探索可能有限，且样本时间点覆盖范围可能不全面 | 探究人类内耳巨噬细胞的起源、功能和动态变化，以理解其在器官发生中的作用 | 人类内耳组织，包括胎儿期（孕周7.5至16.4）和成年期的样本 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 涵盖胎儿期和成年期的人类内耳样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 146 | 2025-12-05 |
Mendelian randomization integrated with multi-omics analysis identifies TNIK as a key gene in gut microbiota-induced IBD development
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1678444
PMID:41341599
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化与多组学分析，识别出TNIK作为肠道微生物群诱导IBD发展的关键基因 | 首次将孟德尔随机化与单细胞转录组学结合，系统性地识别并验证了TNIK作为连接肠道菌群失调与IBD上皮及免疫功能障碍的关键宿主激酶 | 研究主要基于观察性遗传数据，虽进行了小鼠模型验证，但人类样本的直接功能验证有限，且可能受人群特异性影响 | 识别肠道微生物群相关的IBD因果基因，并优先确定介导微生物-宿主互作的关键靶点和细胞类型 | 人类GWAS数据、小鼠模型（IL-10-/- IBD小鼠） | 生物信息学 | 炎症性肠病 | GWAS、RNA-seq、单细胞RNA-seq、免疫组织化学染色 | 嵌套交叉验证机器学习模型 | 遗传数据、转录组数据、单细胞数据、图像数据 | 训练集GSE87473、验证集GSE75214、单细胞数据集GSE116222、IL-10-/-小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 147 | 2025-12-05 |
A Machine Learning-Derived Taurine Metabolism Signature Predicts Prognosis and Immune Landscape in Lung Adenocarcinoma via Integrative Single-Cell Analysis
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/6610564
PMID:41341805
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据和单细胞RNA测序分析，构建了一个基于牛磺酸代谢相关基因的预后模型（TRS），用于预测肺腺癌患者的预后和免疫特征 | 首次将牛磺酸代谢相关基因与肺腺癌预后及免疫微环境联系起来，并利用单细胞RNA测序数据验证了模型在细胞异质性中的作用 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床验证，且实验验证仅针对关键基因KIF2C进行 | 阐明牛磺酸代谢在肺腺癌中的作用机制，并构建一个能够预测患者预后和免疫特征的模型 | 肺腺癌患者及其肿瘤组织 | 机器学习 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | LASSO回归, 逐步Cox模型, SuperPC算法 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个肺腺癌数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 148 | 2025-12-05 |
Machine learning integration identifying an eight-gene diagnostic signature for acute mountain sickness
2025, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2025.1688025
PMID:41341830
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，利用机器学习方法识别并验证了一个包含八个基因的血液生物标志物特征，用于急性高原病的诊断 | 首次结合单细胞和批量转录组数据，通过机器学习筛选出八个基因的诊断特征，并在外部队列中验证了其诊断准确性，为急性高原病提供了基于血液的客观生物标志物 | 样本量相对有限，外部验证队列的样本数较少（分别为22和10），且研究主要基于转录组数据，需要进一步的功能验证和更大规模的前瞻性研究 | 建立急性高原病的诊断模型，以弥补当前依赖自报问卷诊断的不足 | 急性高原病患者和对照个体的血液样本 | 机器学习 | 急性高原病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 定量PCR, 表观遗传分析, KEGG通路富集分析 | Stepglm[both] + NaiveBayes | RNA测序数据, 基因表达数据 | 单细胞RNA测序 n=10, 批量RNA测序 n=192, 训练队列 n=160, 外部验证队列 GSE103940 n=22 和 GSE75665 n=10 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 149 | 2025-12-05 |
Neuronal types in the mouse amygdala and their transcriptional response to fear conditioning
2023-12, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-023-01469-3
PMID:37884748
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，详细描绘了成年小鼠杏仁核在恐惧学习和记忆巩固过程中的细胞类型分类，并识别出130种神经元类型及其空间分布 | 首次在恐惧学习背景下，利用单细胞转录组学构建了小鼠杏仁核的详细细胞类型图谱，并揭示了特定神经元亚群在恐惧记忆编码和检索中的转录响应 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；单细胞测序技术可能无法捕获所有低丰度转录本 | 探究杏仁核在恐惧学习和记忆巩固过程中的神经元类型及其转录响应机制 | 成年小鼠杏仁核的神经元细胞 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 包括天真和恐惧条件化的小鼠样本，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 150 | 2025-12-05 |
High-Salt Diet Causes Defective Oocyte Maturation and Embryonic Development to Impair Female Fertility in Mice
2023-12, Molecular nutrition & food research
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/mnfr.202300401
PMID:37863820
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研究论文 | 本研究探讨高盐饮食对小鼠卵母细胞成熟、胚胎发育及雌性生育力的影响及其机制 | 首次揭示高盐饮食通过破坏卵母细胞自噬、凋亡水平和线粒体功能，导致卵母细胞减数分裂停滞、受精失败和早期胚胎发育缺陷，从而损害雌性生育力 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类或其他哺乳动物中验证；机制研究主要基于转录组数据，需进一步实验验证 | 探究高盐饮食对雌性生殖细胞发育及生育力的影响机制 | C57BL/6雌性小鼠的卵母细胞、胚胎及生育力指标 | 生殖生物学 | 生育力障碍 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | C57BL/6雌性小鼠（对照组与高盐饮食组） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 151 | 2025-12-02 |
Single-cell RNA sequencing reveals tumor microenvironment characteristics in ovarian malignant Brenner tumor
2026-Mar, Genes & diseases
IF:6.9Q1
DOI:10.1016/j.gendis.2025.101635
PMID:41322338
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 152 | 2025-12-04 |
Unraveling the therapeutic potential of triptolide in glioma: Orchestrating apoptosis and immune landscape remodeling
2026-Jan-01, Brain research
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.brainres.2025.150039
PMID:41205732
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研究论文 | 本研究探讨了雷公藤甲素在胶质瘤中的治疗潜力，通过诱导细胞凋亡和重塑肿瘤免疫微环境发挥双重抗肿瘤作用 | 整合转录组学、免疫浸润分析和单细胞RNA测序，揭示了雷公藤甲素通过调控关键基因（如BCL2L11、CASP3、IL6、TGF-β1）同时促进胶质瘤细胞凋亡和抑制M2巨噬细胞极化的新机制 | 研究主要基于公共数据集GSE147352和体外实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接验证 | 阐明雷公藤甲素在胶质瘤治疗中的作用机制，探索其作为胶质瘤免疫治疗候选药物的潜力 | 胶质瘤细胞及肿瘤免疫微环境，特别是巨噬细胞极化状态 | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 转录组分析、单细胞RNA测序、免疫组织化学、qPCR | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质表达数据 | 基于公共数据集GSE147352，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 153 | 2025-12-04 |
From genes to lifestyle: A multi-dimensional framework for Alzheimer's disease prevention and therapy
2026-Jan, Ageing research reviews
IF:12.5Q1
DOI:10.1016/j.arr.2025.102947
PMID:41271115
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综述 | 本文综述了阿尔茨海默病预防和治疗的基因-细胞-网络-生活方式多维框架 | 提出了从单一靶点治疗转向整合基因、细胞、网络和生活方式的多维精准医学范式 | NA | 探讨阿尔茨海默病的多组学整合机制及预防治疗策略 | 阿尔茨海默病相关的基因、细胞类型和调控网络 | 自然语言处理 | 阿尔茨海默病 | 转录组学、表观基因组学、遗传关联研究、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 154 | 2025-12-04 |
cGAS-STING signaling in the tumor microenvironment induces myeloid cell activation and favors T cell-mediated antitumor immunity
2025-Dec-31, Cancer biology & therapy
IF:4.4Q2
DOI:10.1080/15384047.2025.2585562
PMID:41319226
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术，揭示了STING激动剂通过重塑肿瘤微环境中的免疫细胞图谱，增强先天和适应性免疫反应，从而促进抗肿瘤免疫的机制 | 首次在胰腺癌同基因肿瘤模型中，通过单细胞转录组测序系统描绘了STING激动剂诱导的肿瘤微环境多细胞谱系转录重编程全景图 | 临床转化面临药代动力学限制和潜在全身毒性的挑战，需要进一步优化STING激动剂的递送方式和剂量 | 探究STING信号通路在肿瘤微环境中如何调控免疫细胞功能并促进T细胞介导的抗肿瘤免疫 | 胰腺癌同基因肿瘤模型中的肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 155 | 2025-12-04 |
KRAS Withdrawal in Cholangiocarcinoma Leads to Immune Infiltration and Tumor Regression
2025-Dec-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511312
PMID:41332325
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研究论文 | 本研究通过构建条件性TRE.Kras/Trp53敲除小鼠模型，探讨KRAS抑制在胆管癌中的作用，发现KRAS撤除能导致肿瘤显著消退并伴随免疫细胞浸润 | 首次利用条件性动物模型证明KRAS抑制能诱导胆管癌肿瘤消退，并通过单细胞RNA-Seq揭示CD8 T细胞激活的免疫机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类胆管癌中的直接适用性尚需验证 | 探究KRAS抑制在胆管癌治疗中的潜力及其免疫调节机制 | 胆管癌小鼠模型及细胞系 | 肿瘤免疫学 | 胆管癌 | 单细胞RNA-Seq、CRISPR-Cas9、免疫组化、细胞因子阵列 | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、免疫染色图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 156 | 2025-12-04 |
CARD9-dependent macrophage plasticity regulates effective fungal clearance
2025-Dec-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI188827
PMID:41329515
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了CARD9缺陷如何通过调节巨噬细胞可塑性（特别是促进TREM2高表达巨噬细胞分化）来损害抗真菌免疫功能，并提出了靶向TREM2作为慢性暗色丝孢霉真菌感染的潜在免疫治疗策略 | 首次在单细胞水平上阐明了CARD9缺陷通过限制NF-κB通路、增强CREB/C/EBPβ轴来上调TREM2表达，从而驱动巨噬细胞功能失调和Th1细胞耗竭的新机制，并验证了靶向TREM2的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证；未探索其他免疫细胞类型在CARD9缺陷中的具体作用 | 探究CARD9缺陷导致慢性真菌感染发病的具体细胞机制 | 小鼠和人类皮肤病灶中的免疫细胞（特别是巨噬细胞和Th1细胞） | 免疫学 | 慢性暗色丝孢霉真菌感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 157 | 2025-12-04 |
Chronic viral infections impaired the growth process of splenic B cells by upregulating Bbc3 and Atf3 in LCMV-CL13 infected mouse model
2025-Dec-02, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2025.2598932
PMID:41329555
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研究论文 | 本研究利用LCMV慢性感染模型，揭示了慢性病毒感染通过上调Bbc3和Atf3基因表达，破坏脾脏B细胞发育和体液免疫应答的机制 | 首次在LCMV-CL13慢性感染模型中，结合单细胞RNA测序和免疫组库分析，系统阐明了Bbc3和Atf3上调导致B细胞凋亡和发育中断的具体分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，结论在人类慢性病毒感染中的普适性仍需进一步验证；机制研究多在细胞系（BaF3）中进行，体内功能验证可进一步加强 | 探究慢性病毒感染导致脾脏损伤和体液免疫应答受损的分子机制 | LCMV-CL13慢性感染小鼠模型中的脾脏B细胞 | 免疫学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫组库分析 | NA | 单细胞转录组数据，免疫组库序列数据 | LCMV-CL13感染小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 158 | 2025-12-04 |
Ets1-regulated endothelial-secreted factors promote compact myocardial growth and contribute to the pathogenesis of ventricular non-compaction
2025-Dec-02, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf264
PMID:41329636
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了Ets1调控的内皮分泌因子在致密心肌生长中的作用，并探讨了其在心室致密化不全发病机制中的潜在治疗靶点 | 首次通过单细胞RNA测序技术系统分析了心室致密化不全中异常的心肌细胞和内皮细胞状态，并明确了Ets1在调控内皮分泌因子（如Notch1信号通路和ECM成分）中的关键作用 | 研究主要基于动物模型，尚未在人类患者中进行验证，且具体治疗策略的临床转化效果仍需进一步探索 | 探究心室致密化不全中致密心肌变薄的机制，并识别潜在的内皮分泌治疗因子 | 小鼠模型中的心肌细胞和内皮细胞，特别是Ets1基因条件性敲除后的心脏组织 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 159 | 2025-12-04 |
Transfer of Damaged Mitochondria from Cancer Cells to Cancer-Associated Fibroblasts Promotes Tyrosine Kinase Inhibitor Tolerance in EGFR-Mutant Lung Cancer
2025-Dec-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0433
PMID:41329713
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研究论文 | 本研究揭示了EGFR突变肺癌中，癌症相关成纤维细胞通过接收肿瘤细胞受损线粒体，促进酪氨酸激酶抑制剂耐受的新机制 | 首次发现RGS5+MYL9+ CAF作为“代谢池”接收肿瘤细胞受损线粒体，通过CCL11信号招募和Miro1/RhoA激活形成隧道纳米管，并证明Rho激酶抑制剂法舒地尔可阻断此过程 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体内实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究EGFR突变肺癌中酪氨酸激酶抑制剂耐受的机制 | EGFR突变肺腺癌的耐药持续细胞和癌症相关成纤维细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 160 | 2025-12-04 |
MAGIC: A Multimodal Adaptive GRN Inference Constructor
2025-Dec-02, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02370
PMID:41329984
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研究论文 | 本研究提出了一种名为MAGIC的多模态自适应基因调控网络推断方法，通过整合基因表达、序列和语义特征来改进单细胞RNA测序数据的GRN推断 | 首次将基因表达、序列结构和语义功能三种模态特征进行对齐与整合，并构建共识相似性网络与已知GRN形成双拓扑网络，同时采用共享图注意力权重对齐模块和知识感知多模态融合模块来分别解决GRN稀疏连接和scRNA-seq数据稀疏性问题 | 方法在七个scRNA-seq数据集上进行了验证，但尚未在更广泛的疾病类型或更大规模的数据集上进行全面测试 | 改进单细胞RNA测序数据中基因调控网络的推断准确性和鲁棒性 | 基因调控网络、转录因子及其靶基因 | 生物信息学 | 膀胱癌、乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 图注意力网络、多模态融合模型 | 基因表达数据、DNA序列数据、生物知识库语义数据 | 七个scRNA-seq数据集和两个空间转录组数据集（膀胱癌和乳腺癌） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |