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当前共找到 37441 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-03-16 |
Untangling biological complexity: A deep learning approach to separating multiple signals in single-cell data
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2026.101188
PMID:41819074
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CellUntangler的深度学习模型，用于在单细胞RNA测序数据中捕获和过滤多个生物信号 | 开发了基于深度学习的CellUntangler模型，能够分离单细胞数据中的多个生物信号，提高了信号解析的准确性 | NA | 开发一种深度学习方法来分离单细胞RNA测序数据中的多个生物信号 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 142 | 2026-03-16 |
Dual regulation of CXCR6+CD8+ T cells modulates cytotoxic and exhaustion-associated programs during prostate cancer progression
2026-Mar-11, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014276
PMID:41819547
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研究论文 | 本研究揭示了CXCR6+CD8+ T细胞在前列腺癌进展中的双重调控机制及其在抗肿瘤免疫中的关键作用 | 首次在前列腺癌中系统阐明了CXCR6+CD8+ T细胞的转录特征、调控网络和临床意义，发现了IL-10-STAT3-FOXO1-KLF2轴对CXCR6表达的抑制机制，并提出了靶向该轴联合抗PD-1治疗的协同策略 | 研究样本量相对有限（9例患者），主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究CXCR6+CD8+ T细胞在前列腺癌中的身份特征、调控机制及治疗潜力 | 前列腺癌患者组织样本、小鼠模型、骨髓嵌合体及体外T细胞 | 单细胞组学与免疫学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、多色免疫荧光、流式细胞术、bulk RNA-seq、染色质免疫沉淀-qPCR | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、流式数据、测序数据 | 90,651个细胞（来自9例患者）及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 143 | 2026-03-16 |
Comparison with Ezh2 reveals the PRC2-dependent functions of Jarid2 in hematopoietic stem Cell lineage commitment
2026-Mar-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102793
PMID:41650958
|
研究论文 | 本研究通过比较Jarid2和Ezh2缺失对造血干细胞谱系分化的影响，揭示了Jarid2在PRC2依赖性功能中的主要作用 | 通过单细胞转录组学分析，明确了Jarid2与Ezh2在造血分化中的不同作用，特别是Jarid2在限制髓系分化潜能中的PRC2依赖性功能 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类造血系统；且未深入探讨PRC2非依赖性机制的具体分子途径 | 阐明Jarid2在造血干细胞谱系定向中的PRC2依赖性和非依赖性功能 | 小鼠多能祖细胞（MPPs）和造血干细胞 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2026-03-16 |
In situ spatial transcriptomics reveals novel markers of the limbal stem cell niche and ocular surface epithelia
2026-Mar-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102792
PMID:41650959
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研究论文 | 本研究利用原位空间转录组学技术揭示了角膜缘干细胞生态位和眼表上皮的新标记物 | 通过原位空间转录组学避免了单细胞RNA测序中空间位置信息的丢失，首次鉴定出Krt16和Nkiras1作为角膜缘干细胞和中性粒细胞的新标记物 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证可能有限；空间转录组学技术分辨率可能不足以完全解析所有细胞亚群 | 识别角膜缘干细胞生态位的分子标记物，以改善角膜缘干细胞缺乏症的治疗策略 | 哺乳动物角膜和角膜缘组织，包括干细胞和中性粒细胞 | 空间转录组学 | 角膜缘干细胞缺乏症 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 145 | 2026-03-16 |
AGPAT3 reshapes tumor cell vulnerability to IFNγ-mediated ferroptosis and enhances immunotherapy efficacy through lipid remodeling
2026-Mar-10, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013305
PMID:41807033
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研究论文 | 本研究通过构建基于铁死亡相关基因的机器学习预测模型，揭示了IFN-γ-IRF1-AGPAT3轴通过脂质重塑增强肿瘤细胞对铁死亡的敏感性，从而提高免疫检查点抑制剂疗效的机制 | 首次将铁死亡相关基因特征与ICI疗效预测相结合，并发现IFN-γ通过IRF1上调AGPAT3表达，驱动多不饱和醚磷脂积累，从而增强肿瘤细胞对铁死亡的敏感性 | 未明确说明模型在独立验证队列中的表现，且体内外实验的具体样本规模未详细说明 | 探究铁死亡在增强免疫检查点抑制剂疗效中的潜力及相关分子机制 | 肿瘤细胞、小鼠模型及接受ICI治疗的临床患者样本 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序、脂质组学、转录组学、ChIP-seq、CUT&Tag分析 | 机器学习预测模型 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、脂质组学数据 | 大规模单细胞RNA测序数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 146 | 2026-03-16 |
Targeting endosomal trafficking-mediated antigen escape to resensitize myeloma to CAR-T therapy
2026-Mar-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014040
PMID:41802812
|
研究论文 | 本研究揭示了多发性骨髓瘤中一种由RRM2驱动的、以前未被表征的抗原逃逸机制，并通过重新利用药物奥沙米特来恢复MICA/B表面表达，从而增强NKG2D CAR-T细胞的疗效 | 首次发现并表征了RRM2作为一种非经典运输调节器，通过激活RAB7A促进MICA/B向溶酶体降解，并同时阻断RAB11介导的回收，从而介导抗原逃逸；提出了通过亚毒性剂量的临床批准药物奥沙米特逆转此过程，以重新敏化肿瘤的联合治疗策略 | 研究主要基于临床前模型（如诱导多能干细胞衍生的骨髓瘤类器官和播散性异种移植模型），其结论在人体中的有效性和安全性仍需临床试验验证 | 阐明CAR-T治疗后肿瘤抗原逃逸的内在机制，并开发策略以重新敏化多发性骨髓瘤，增强CAR-T细胞免疫疗法的疗效 | 多发性骨髓瘤细胞、NKG2D CAR-T细胞、诱导多能干细胞衍生的骨髓瘤类器官、小鼠异种移植模型 | 肿瘤免疫学、细胞治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光、实时成像、共免疫沉淀、GTP下拉实验、共聚焦显微镜 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫荧光图像、实时成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 147 | 2026-03-16 |
Multi-modal dissection of cell-type specific TDP-43 pathology in the motor cortex
2026-Mar-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69944-6
PMID:41803120
|
研究论文 | 本研究通过多模态方法解析了运动皮层中细胞类型特异性的TDP-43病理，揭示了ALS/ALS-FTD中受影响的神经元类型及其特异性转录异常 | 结合流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq与RNA-seq以及空间转录组学，首次在死后ALS/ALS-FTD运动皮层中系统定义了受TDP-43病理影响的神经元细胞类型及其特异性转录变化 | 研究基于死后组织样本，可能无法完全反映疾病发展过程中的动态变化；样本量相对有限（30例ALS、20例ALS-FTD和32例对照） | 解析ALS/ALS-FTD中TDP-43病理的细胞类型特异性，以理解其致病机制并为靶向治疗提供依据 | ALS/ALS-FTD患者及对照的死后运动皮层组织 | 数字病理学 | 肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD） | 流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq、RNA-seq、空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | 82例样本（30例ALS、20例ALS-FTD、32例对照） | NA | 单核多组学ATAC-seq、单核RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 148 | 2026-03-16 |
Rejuvenation of THY1+ nucleus pulposus-derived stem cells promotes intervertebral disc regeneration through FGF10-FGFR1-CREB pathway and mitochondrial fission
2026-Mar-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.008
PMID:41812707
|
研究论文 | 本研究揭示了THY1+ NPSCs在椎间盘再生中的关键作用，以及FGF10通过FGF10-FGFR1-CREB通路和线粒体分裂逆转细胞衰老的机制 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出THY1+ NPSCs作为椎间盘退变中的关键再生细胞群，并发现FGF10作为关键再生因子通过抑制CREB磷酸化和线粒体分裂来逆转细胞衰老 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化仍需进一步验证；机制研究虽深入，但其他潜在通路或因子可能未被完全探索 | 阐明NPSCs的再生驱动因素及其抗衰老机制，为椎间盘退变提供潜在治疗策略 | 椎间盘退变患者的临床样本、THY1+ NPSCs细胞、体外衰老模型及体内动物模型 | 单细胞组学与再生医学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、多重荧光染色 | NA | RNA测序数据、荧光成像数据 | 临床IVDD样本（具体数量未明确）、体外及体内模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 149 | 2026-03-16 |
Single-cell profiling of tumor lineage plasticity and the immune microenvironment in transformed small cell lung cancer
2026-Mar-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07940-6
PMID:41781968
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化过程中的肿瘤细胞异质性和免疫微环境 | 首次在单细胞水平上揭示了T-SCLC转化中的干细胞样恶性细胞亚群及其与ISG+淋巴细胞的相互作用机制 | 样本量相对较小（12例患者），且为观察性研究，需要更大队列验证 | 探究非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化的分子机制和免疫微环境变化 | 肺癌患者肿瘤组织（包括LUAD、T-SCLC和SCLC） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光染色，体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 12例患者（5例LUAD、3例T-SCLC、4例SCLC）共73,195个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 150 | 2026-03-16 |
STORIES: learning cell fate landscapes from spatial transcriptomics using optimal transport
2026-Mar, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02855-4
PMID:41184554
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研究论文 | 本文提出了一种名为STORIES的新方法，利用最优传输扩展来学习空间感知的细胞命运潜力，以从空间转录组学数据中推断细胞命运轨迹 | 该方法通过扩展最优传输框架，首次将空间信息整合到梯度流学习中，以分析空间分辨的转录组数据，相比现有方法具有更优的空间一致性 | 未明确提及具体局限性，但暗示现有梯度流学习方法在处理空间转录组数据时面临挑战，可能涉及计算复杂性或数据整合问题 | 从多个时间点的空间转录组学数据中推断细胞命运轨迹，以研究动态生物过程如发育中的空间组织机制 | 空间转录组学数据，具体应用于蝾螈神经再生和小鼠胶质细胞生成过程 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 最优传输扩展的神经网络 | 空间转录组学数据 | 三个大型Stereo-seq时空图谱数据集 | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq | NA |
| 151 | 2026-03-16 |
Unraveling the VEGF-ETS1 axis: a transcriptomic and single-cell analysis of angiogenesis in endometriosis
2026-Mar, Journal of assisted reproduction and genetics
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10815-025-03781-2
PMID:41543773
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组数据分析，揭示了VEGF-ETS1轴在子宫内膜异位症病理血管生成中的核心驱动作用 | 首次通过单细胞RNA测序技术识别ETS1作为子宫内膜异位症中内皮细胞的关键转录调节因子，并阐明其通过放大VEGF信号通路促进血管生成的机制 | 研究主要基于转录组数据分析，缺乏体内功能验证实验，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究子宫内膜异位症中病理血管重塑的转录机制，识别关键调控因子和治疗靶点 | 子宫内膜异位症患者的病变组织，特别是卵巢子宫内膜异位囊肿，以及其中的内皮细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序，bulk转录组分析，功能富集分析，伪时间分析 | NA | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 三个独立转录组数据集和两个验证队列，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 152 | 2026-03-16 |
The proliferative Scissor+ gene signature model uncovers the ISG15-KPNA2 axis as a critical driver of malignancy in ccRCC
2026-Mar, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150812
PMID:41663022
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，识别了ccRCC中的增殖性细胞亚群，构建了一个基于11个基因的预后模型，并揭示了ISG15通过泛素-蛋白酶体途径调控KPNA2稳定性从而驱动ccRCC恶性进展的新机制 | 首次在ccRCC中应用Scissor算法识别与表型相关的增殖性恶性亚群，并构建了一个基于机器学习的稳健预后模型，同时发现了ISG15-KPNA2轴作为ccRCC恶性进展的关键驱动因子 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏大规模前瞻性临床队列验证，且未深入探讨ISG15-KPNA2轴在肿瘤微环境中的细胞间相互作用 | 阐明透明细胞肾细胞癌中增殖性细胞亚群的转录特征及其临床意义，并探索关键驱动基因的分子机制 | 透明细胞肾细胞癌患者样本、细胞系及小鼠异种移植模型 | 生物信息学与癌症生物学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、机器学习算法、功能验证实验（CCK-8、克隆形成、伤口愈合、Transwell、免疫共沉淀、免疫荧光、泛素化分析） | Lasso+plsRcox模型及117种机器学习算法 | 单细胞RNA-seq数据、批量转录组数据 | 整合了GSE156632（单细胞RNA-seq）、TCGA-KIRC、EMTAB1980和CPTAC等多个队列的数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 153 | 2026-03-16 |
PDE4B deficiency aids macrophage differentiation and contributes to Cryptococcus neoformans brain infection
2026-Mar, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1014040
PMID:41805786
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研究论文 | 本研究揭示了磷酸二酯酶4B（PDE4B）在调控巨噬细胞功能编程中的作用，并支持巨噬细胞介导的新型隐球菌脑部感染机制 | 首次通过单细胞RNA测序在隐球菌脑膜炎小鼠模型中鉴定出PDE4B是调控感染相关巨噬细胞功能的关键候选调节因子，并阐明了其通过cAMP/PKA信号通路影响巨噬细胞迁移和穿越血脑屏障能力的机制 | 研究主要在动物模型和体外实验中进行，其结论在人类患者中的直接适用性尚需进一步验证 | 探究隐球菌脑膜炎中巨噬细胞作为“特洛伊木马”介导新型隐球菌入侵大脑的分子机制 | 新型隐球菌感染的小鼠模型及其脑部浸润的免疫细胞，特别是巨噬细胞 | 数字病理学 | 隐球菌脑膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 154 | 2026-03-16 |
Non-Coding Regulatory Variants in Autoimmune Disease: Biological Mechanisms, Immune Context, and Integrative Multi-Omics Interpretation
2026-Feb-28, Biology
DOI:10.3390/biology15050407
PMID:41823835
|
综述 | 本文综述了如何通过整合功能基因组学、单细胞分析、空间转录组学和多组学数据，解释自身免疫病中非编码调控变异的生物学机制和免疫背景 | 提出了从静态变异注释转向动态、情境感知的分析框架，强调在特定免疫细胞状态、激活轨迹或组织微环境中解读风险变异的上下文依赖性效应 | NA | 解释自身免疫病中非编码调控变异的生物学机制，并整合多组学数据进行功能解读 | 自身免疫病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）中的非编码调控变异 | 自然语言处理 | 自身免疫病 | 功能基因组学、单细胞分析、空间转录组学、多组学整合 | 机器学习 | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 155 | 2026-03-16 |
Metabolic RNA Labeling-Enabled Time-Resolved Single-Cell RNA Sequencing
2026-Feb-27, Accounts of chemical research
IF:16.4Q1
DOI:10.1021/acs.accounts.6c00010
PMID:41758996
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综述 | 本文综述了代谢RNA标记技术结合单细胞RNA测序在解析基因表达异质性和动态性方面的最新进展 | 开发了Well-TEMP-seq和scDUAL-seq等方法，提高了时间分辨单细胞RNA测序的性能，并实现了从体外到体内、从时间到时空的扩展 | 当前化学工具在单细胞RNA动态分析方面仍存在局限性，需要进一步改进 | 解析细胞基因表达的异质性和动态性，以增进对健康和疾病分子机制的理解 | 细胞在胚胎发育、疾病进展和刺激响应等生物过程中的基因表达 | 单细胞测序 | NA | 代谢RNA标记，单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 156 | 2026-03-16 |
Klotho in the kidney distal convolution regulates urinary Klotho excretion and kidney calcium reabsorption, but not phosphate homeostasis
2026-Feb-25, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.030
PMID:41759932
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和基因修饰小鼠模型，揭示了肾脏远端曲管中Klotho蛋白在调节尿可溶性Klotho排泄和钙离子重吸收中的关键作用，同时明确了近端小管Klotho在维持磷酸盐稳态中的功能 | 首次利用单细胞RNA测序技术精确定位Klotho在肾脏远端曲管不同区段的表达差异，并通过四种特异性基因敲除小鼠模型系统阐明了远端曲管Klotho在尿可溶性Klotho排泄和钙离子重吸收中的特异性功能，区分了其与近端小管Klotho在磷酸盐稳态调控中的不同作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的直接适用性尚需验证；未深入探讨Klotho调控钙离子重吸收的具体分子机制；样本量相对有限 | 阐明肾脏远端曲管中Klotho蛋白在可溶性Klotho释放和矿物质代谢调控中的具体功能 | 基因修饰小鼠模型（包括全远端曲管Klotho敲除、晚期远端曲管/连接小管特异性敲除、仅远端曲管敲除和全小管敲除小鼠）及分离的小鼠远端曲管细胞 | 分子生物学 | 矿物质代谢紊乱 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（bulk RNA-seq）、基因工程小鼠模型 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 四种基因修饰小鼠模型及分离的远端曲管细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 157 | 2026-03-16 |
The presence of CD11c+ B cells with potent effector memory phenotype in lung adenocarcinoma correlates with overall patient survival
2026-Feb-13, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0635
PMID:41686183
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研究论文 | 本研究通过分析肿瘤浸润B淋巴细胞（TIL-Bs）在肺腺癌（LUAD）中的分布和功能，发现CD11c+ B细胞的存在与患者总体生存率相关，并探讨了其作为抗癌治疗靶点或预后生物标志物的潜力 | 首次在肺腺癌中识别出CD11c+ B细胞作为效应记忆表型的强效亚群，并证明其与患者生存率的相关性独立于CD8+ T细胞浸润，揭示了B细胞在肿瘤免疫中的独特作用机制 | 研究主要基于转录组数据和单细胞测序，缺乏体内功能验证实验，且样本来源局限于治疗初治患者，可能未涵盖治疗后的动态变化 | 探究肿瘤浸润B淋巴细胞在多种癌症中的预后价值，特别关注肺腺癌中CD11c+ B细胞的表型、功能及其与患者生存的关系 | 肺腺癌（LUAD）患者的肿瘤组织、正常组织及血液样本，以及来自癌症基因组图谱（TCGA）和基因组织表达（GTEx）的转录组数据 | 肿瘤免疫学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、转录组数据分析 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 8,720个治疗初治患者样本（来自TCGA和GTEx数据库），包括15种不同肿瘤类型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 158 | 2026-03-16 |
Integrative transcriptomic and machine learning framework reveals candidate genes and potential mechanisms of aflatoxin B1 exposure in breast cancer
2026-Feb-13, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39844-2
PMID:41688730
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和机器学习框架，揭示了黄曲霉毒素B1暴露在乳腺癌中的候选基因和潜在机制 | 采用多组学评估（包括转录组分析、共表达网络建模、免疫景观分析、转录因子调控映射、空间和单细胞转录组学）结合机器学习管道，识别了AFB1暴露与乳腺癌相关的关键基因和生物标志物 | 未明确提及样本大小或实验验证细节，可能依赖于计算分析，需要进一步实验验证机制 | 研究黄曲霉毒素B1如何影响乳腺癌肿瘤生物学，揭示其致癌潜力的分子途径 | 乳腺癌相关基因和生物标志物，特别是AFB1暴露下的转录组变化 | 机器学习 | 乳腺癌 | 转录组分析、共表达网络建模（WGCNA）、免疫景观分析、转录因子调控映射、空间转录组学、单细胞转录组学 | glmBoost, StepGLM, SHAP | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 159 | 2026-03-16 |
A novel nanotherapeutic strategy: rescuing nucleus pulposus cells from fatty acid metabolic disorder and pyroptosis through ACOT13 by Chinese herbal formula nanoparticles
2026-Feb-08, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04104-y
PMID:41656235
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研究论文 | 本研究探讨了脂肪酸代谢在椎间盘退变中的作用，并开发了一种基于中药配方的自组装纳米颗粒，通过靶向ACOT13来改善代谢紊乱和抑制细胞焦亡，从而缓解椎间盘退变 | 从脂肪酸代谢角度揭示了椎间盘退变的新机制，并首次开发了基于中药配方的自组装纳米颗粒作为靶向治疗策略 | NA | 探究椎间盘退变的病理机制并开发一种新的纳米治疗策略 | 椎间盘髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞测序，多组学分析，分子动力学模拟 | NA | 测序数据，模拟数据 | 临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 160 | 2026-03-16 |
scLong: a billion-parameter foundation model for capturing long-range gene context in single-cell transcriptomics
2026-Feb-05, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69102-y
PMID:41639087
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研究论文 | 本文介绍了scLong，一个基于48百万细胞预训练的十亿参数基础模型，用于在单细胞转录组学中捕获长程基因上下文 | scLong通过自注意力机制处理人类基因组中全部28,000个基因，包括低表达基因，并整合了Gene Ontology的基因知识，以增强对基因功能和关系的理解 | 未在摘要中明确提及 | 开发一个能够捕获单细胞转录组学中长程基因依赖关系的基础模型 | 单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 自注意力机制，图卷积网络 | 基因表达数据 | 48百万细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |