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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1561 | 2026-03-31 |
Integrative Single-Cell and Spatial Transcriptomics Reveal Functional and Spatial Heterogeneity of Atrial and Ventricular Cardiomyocytes in the Heart
2026-Mar, Molecular biotechnology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12033-025-01443-3
PMID:40488964
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,揭示了心脏中心房和心室心肌细胞的功能与空间异质性 | 首次整合单细胞RNA测序与空间定位技术,系统解析了心房和心室心肌细胞亚群的空间分布特征及其通过Igf2-Igf2r和Vegfb-Vegfr1等通路的细胞间通讯网络 | 研究基于分离的心脏细胞进行单细胞测序,可能丢失部分组织原位空间信息;样本来源和数量未具体说明 | 阐明心房和心室心肌细胞在心脏组织中的空间分布格局、细胞间通讯网络及其在能量代谢、泵功能和电信号传导中的功能差异 | 心脏组织中的心房心肌细胞和心室心肌细胞亚群 | 空间转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | PCA, t-SNE | 单细胞基因表达数据, 空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1562 | 2026-03-31 |
3D "Emboli" Culture Models Epithelial Breast Cancer Cell Oxidative Mitochondrial Metabolism with Relevance for Lung Metastasis
2026-Mar-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0587
PMID:41706033
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研究论文 | 本研究比较了两种三维细胞培养模型(乳腺球培养和“栓子”培养)对乳腺癌细胞代谢和转移潜能的影响,发现“栓子”培养模型能更好地模拟上皮性乳腺癌细胞的氧化线粒体代谢,并与肺转移相关 | 首次系统比较了乳腺球培养和“栓子”培养模型对乳腺癌细胞表型的影响,并揭示了“栓子”培养模型能特异性地富集与肺转移相关的基因(如ID1),且使细胞对OXPHOS抑制高度敏感但对氧化应激更具抵抗力 | 研究仅使用了三种乳腺癌细胞系(SUM149、IBC-3和MDA-MB-468),且“栓子”培养模型最初是为炎性乳腺癌设计的,其普适性有待进一步验证 | 比较不同三维细胞培养模型在模拟乳腺癌生物学特性方面的适用性,并探究其与肺转移相关的代谢特征 | 乳腺癌细胞系(SUM149、IBC-3和MDA-MB-468) | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 蛋白质组学、单细胞转录组学、代谢通量分析、电子显微镜超微结构定量分析 | 三维细胞培养模型(乳腺球培养模型和“栓子”培养模型) | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、代谢通量数据、电子显微镜图像 | 三种乳腺癌细胞系 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1563 | 2026-03-31 |
Enrichment of Neural Crest Cells by Antibody Labeling and Flow Cytometry for Single-Cell Transcriptomics in a Lizard
2026-Mar, Evolution & development
IF:2.6Q2
DOI:10.1111/ede.70030
PMID:41709476
|
研究论文 | 本文提出了一种结合抗体标记和流式细胞分选来富集神经嵴细胞的新方法,并在普通壁蜥中进行了验证 | 开发了一种不依赖转基因工具、适用于缺乏转基因模型的脊椎动物的神经嵴细胞富集方法 | 方法主要在蜥蜴胚胎中验证,在其他脊椎动物中的普适性需进一步测试 | 克服神经嵴细胞在发育胚胎中动态迁移和时空异质性带来的识别与分离挑战 | 普通壁蜥(Podarcis muralis)胚胎中的神经嵴细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 抗体标记、流式细胞分选、单细胞RNA测序、RT-qPCR、显微镜观察 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1564 | 2026-03-31 |
Single-cell RNA sequencing-guided drug discovery to alleviate radiotherapy-induced esophageal toxicity
2026-Mar, Acta pharmaceutica Sinica. B
DOI:10.1016/j.apsb.2025.12.038
PMID:41909731
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1565 | 2026-03-31 |
Single-Cell Transcriptomic Landscape of Right-Sided Colon Cancer Reveals Cellular and Molecular Features of Metastatic Potential
2026-Feb-28, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030563
PMID:41898210
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了右侧结肠癌的细胞和分子特征,特别是与肝转移潜能相关的关键因素 | 首次在单细胞水平上系统比较了有和无肝转移的右侧结肠癌肿瘤,识别了干细胞样肿瘤细胞富集、代谢可塑性和微环境重塑等转移相关特征 | 研究基于公共数据集,样本量较小(仅8例患者),且缺乏功能实验验证 | 阐明右侧结肠癌肝转移潜能的细胞基础 | 右侧结肠癌原发性肿瘤组织 | 数字病理学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 8例患者(5例有肝转移,3例无转移) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1566 | 2026-03-31 |
Compartmentalized VEGF receptor expression in hypothalamic tanycytes reveals a novel non-endothelial axis of VEGF signaling : Tanycytes as a novel non-endothelial target of VEGF signaling
2026-Feb-14, Fluids and barriers of the CNS
IF:5.9Q1
DOI:10.1186/s12987-026-00774-w
PMID:41691203
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研究论文 | 本研究首次揭示了血管内皮生长因子(VEGF)及其受体在下丘脑伸长细胞中存在一种非内皮、空间区室化、发育程序化且年龄依赖的信号系统 | 首次发现并描绘了VEGF受体在下丘脑伸长细胞中的空间区室化表达模式,揭示了VEGF信号在非内皮脑细胞(特别是伸长细胞)中的新作用,并证明了该信号系统在发育和衰老过程中的动态变化及部分跨物种保守性 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据来自空间转录组学分析,功能验证和具体的信号下游机制仍需进一步实验探索 | 探究VEGF信号在下丘脑,特别是在血/脑脊液屏障关键细胞——伸长细胞中的空间分布、细胞类型特异性功能及其在发育和衰老过程中的变化 | 小鼠(雄性和雌性)及人类的下丘脑组织,重点关注下丘脑伸长细胞 | 神经科学,分子细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)再分析,RNAscope原位杂交,免疫组织化学,流式细胞分选(FACS)分离后qPCR,人类空间转录组学 | NA | 基因表达数据(RNA-seq,qPCR),空间定位数据(原位杂交,免疫组化) | 涉及雄性和雌性小鼠,以及人类组织样本(具体数量未在摘要中明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 1567 | 2026-03-31 |
cRGD-Functionalized macrophage extracellular vesicles loaded with GSK2033 enhance T cell antitumor immunity in GBM by disrupting the LXR/ABCA1-Mediated Myelin lipid transfer axis
2026-Feb-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04116-8
PMID:41691219
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研究论文 | 本研究开发了一种cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡负载GSK2033的纳米颗粒(cEV@GSK),用于增强T细胞介导的抗胶质母细胞瘤免疫,并通过破坏LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴实现 | 首次利用cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡作为载体,负载LXR拮抗剂GSK2033,靶向破坏胶质母细胞瘤中LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴,从而增强T细胞抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠原位胶质母细胞瘤模型,其临床转化效果及人体安全性仍需进一步验证 | 开发一种新型的胶质母细胞瘤免疫治疗策略,通过调节肿瘤微环境中的脂质代谢增强T细胞功能 | 胶质母细胞瘤(GBM)及其免疫抑制微环境,特别是脂质负载巨噬细胞(LLMs)与T细胞之间的相互作用 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、蛋白质组学分析、高效液相色谱(HPLC)、透射电子显微镜(TEM) | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、图像数据 | 使用原位胶质母细胞瘤小鼠模型进行研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1568 | 2026-02-14 |
Identification of key regulators for the development of Prunus leaves using single-cell RNA sequencing
2026-Feb-12, BMC plant biology
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s12870-026-08348-6
PMID:41680607
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1569 | 2026-03-31 |
Loss of Intestinal Endosome-associated Protein Sorting Nexin 27 Disrupts Epithelial Barrier and Promotes Inflammation
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101682
PMID:41260570
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研究论文 | 本研究探讨了分选连接蛋白SNX27在肠道稳态中的作用,发现其缺失会破坏上皮屏障并促进炎症 | 首次揭示了SNX27在肠道上皮细胞中的关键作用,并建立了肠道上皮细胞特异性SNX27敲除小鼠模型 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本分析依赖于现有数据库,需要进一步验证SNX27在人类IBD中的具体机制 | 确定SNX27在调节肠道稳态、上皮屏障完整性和炎症反应中的未知作用 | 人类炎症性肠病(IBD)样本、肠道上皮细胞特异性SNX27敲除小鼠 | 分子生物学与病理学 | 炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) | 单细胞RNA测序、基因表达分析、小鼠模型构建 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织病理学数据 | 未明确具体样本数量,使用了NCBI GEO数据库和单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1570 | 2026-03-31 |
Evaluating the Diagnostic Value and Molecular Mechanism of Energy Metabolism-Related Gene PEA15 in Sepsis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S556793
PMID:41907205
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研究论文 | 本研究通过机器学习和单细胞RNA测序技术,评估了能量代谢相关基因PEA15在脓毒症中的诊断价值和分子机制 | 首次结合机器学习与单细胞RNA测序技术,系统性地识别了脓毒症中能量代谢相关基因PEA15的诊断潜力及其分子网络 | 研究主要基于公共数据集GSE65682和GSE95233,缺乏独立的外部验证队列,且实验模型可能无法完全模拟人类脓毒症的复杂性 | 识别脓毒症中能量代谢相关基因,并评估其诊断潜力及分子机制 | 脓毒症患者基因表达数据及相关的细胞类型 | 生物信息学 | 脓毒症 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 基因表达数据 | 基于GEO数据集GSE65682和GSE95233,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1571 | 2026-03-31 |
Integrated Machine Learning and Multi-Omics Analysis Identifies Mitophagy-Related Core Genes and Mechanisms in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S575586
PMID:41907204
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习方法,筛选出与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中与线粒体自噬相关的核心基因,并揭示了其在免疫微环境中的调控机制 | 首次系统性地结合多组学数据、单细胞RNA测序及11种机器学习算法,识别出NAFLD中线粒体自噬相关的核心基因,并深入探讨了其在免疫微环境重塑中的作用 | 研究主要基于公共数据库数据,实验验证仅限于体外细胞模型,缺乏体内实验验证 | 筛选NAFLD中线粒体自噬相关的核心基因,阐明其分子调控网络及在免疫微环境中的功能机制,为疾病诊断和治疗提供新靶点 | 非酒精性脂肪肝病(NAFLD) | 机器学习 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序, 转录组学, 生物信息学分析, 机器学习算法, 分子对接, 体外实验(Western Blot, qRT-PCR, JC-1染色) | WGCNA, SHAP, 多种机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 多个NAFLD转录组数据集及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1572 | 2026-03-31 |
Neutrophil-Specific Biomarker S100A2 Mediates Diabetic Foot Ulcer Through IL-17 Signaling Pathway and Potential Therapeutics
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S577432
PMID:41907219
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据,识别了糖尿病足溃疡(DFU)中的关键免疫基因S100A2,并揭示了其通过IL-17信号通路在中性粒细胞中的调控作用,为DFU治疗提供了新的潜在靶点 | 首次将S100A2鉴定为与IL-17信号通路相关的DFU中性粒细胞特异性生物标志物,填补了DFU发病机制中特定基因-免疫细胞相互作用的空白 | 研究主要基于公共数据库数据,实验验证部分可能有限,且药物预测需进一步临床验证 | 探索糖尿病足溃疡的免疫微环境特征,识别关键免疫基因,并寻找潜在治疗策略 | 糖尿病足溃疡(DFU)和糖尿病足皮肤(DFS)样本 | 生物信息学 | 糖尿病足溃疡 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1573 | 2026-03-31 |
Exploring Centrosome Amplification-Associated Biomarkers in Osteoarthritis Through Bioinformatics and Experimental Approaches
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S576712
PMID:41907222
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研究论文 | 本研究通过生物信息学和实验方法探索了骨关节炎中与中心体扩增相关的生物标志物 | 首次将中心体扩增相关基因作为骨关节炎的潜在生物标志物进行系统筛选,并结合单细胞RNA测序分析揭示了这些标志物在关键细胞亚群中的动态表达模式 | 研究主要依赖于公共数据库数据,实验验证仅限于RT-qPCR,需要进一步的功能实验验证生物标志物的生物学机制 | 识别骨关节炎中与中心体扩增相关的基因作为诊断生物标志物 | 骨关节炎患者样本和公共数据库中的转录组数据 | 生物信息学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 加权基因共表达网络分析, 孟德尔随机化分析 | 列线图模型 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 公共数据库中的骨关节炎转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1574 | 2026-03-31 |
Mitochondrial dysfunction in diabetic cardiomyopathy: a review of pathogenic mechanisms and therapeutic strategies
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1751243
PMID:41908047
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综述 | 本文综述了线粒体功能障碍在糖尿病心肌病中的致病机制及靶向线粒体的治疗策略 | 系统性地将线粒体功能障碍定位为糖尿病心肌病的核心驱动因素,并整合了代谢紊乱、氧化应激、炎症和程序性细胞死亡等多维机制,同时总结了包括小分子抗氧化剂、代谢调节剂、基因疗法、干细胞来源的外泌体及生活方式干预在内的最新靶向治疗策略 | 本文为综述性文章,未报告原始实验数据或进行新的机制验证,主要基于现有文献进行总结和评述 | 阐明糖尿病心肌病的发病机制,并探讨靶向线粒体的潜在治疗策略 | 糖尿病心肌病及其相关的线粒体功能障碍机制 | NA | 心血管疾病 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1575 | 2026-03-31 |
Establishing an atherosclerosis diagnostic model based on WGCNA and machine learning algorithms with key genes in cholesterol metabolism and ferroptosis, and revealing the regulatory role of HMOX1 in cellular ferroptosis
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1715946
PMID:41908043
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研究论文 | 本研究通过整合WGCNA和机器学习算法,构建了一个基于胆固醇代谢和铁死亡关键基因的动脉粥样硬化诊断模型,并揭示了HMOX1在细胞铁死亡中的调控作用 | 首次结合胆固醇代谢和铁死亡相关基因,利用WGCNA和多种机器学习算法筛选核心特征基因,构建诊断模型,并通过单细胞RNA测序和体外实验验证HMOX1的调控功能 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据,需要进一步实验验证模型的临床适用性 | 开发动脉粥样硬化的诊断模型并识别潜在生物标志物 | 动脉粥样硬化患者样本和ox-LDL诱导的THP-1细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组测序,单细胞RNA测序 | LASSO, SVM-RFE, Boruta, 逻辑回归 | 基因表达数据 | 从GEO数据库获取的AS相关转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1576 | 2026-03-31 |
Adoptive cellular therapy prevents reconstitution of myeloid-derived suppressor cells in the glioma tumor microenvironment
2026 Jan-Dec, Neuro-oncology advances
IF:3.7Q2
DOI:10.1093/noajnl/vdag054
PMID:41908149
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研究论文 | 本研究探讨了针对胶质母细胞瘤的过继细胞疗法如何通过调节CCL12信号通路,阻止髓源性抑制细胞在肿瘤微环境中的积累,从而增强抗肿瘤免疫反应 | 首次揭示了过继细胞疗法通过减少肿瘤相关巨噬细胞来源的CCL12,抑制髓源性抑制细胞向胶质瘤肿瘤微环境的迁移,这一机制先前未被认识 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证;CCL12在MDSC招募中的因果作用需要未来体内研究进一步确认 | 探究过继细胞疗法如何影响免疫恢复,特别是对髓源性抑制细胞在胶质瘤肿瘤微环境中积累的调控机制 | 胶质母细胞瘤(GBM)模型小鼠,重点关注髓源性抑制细胞(MDSCs)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 流式细胞术、空间基因组学、多重蛋白分析、单细胞转录组学、Trans-well迁移实验 | NA | 细胞表型数据、空间转录组数据、蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 使用KR158B胶质瘤荷瘤小鼠模型进行研究,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1577 | 2026-03-31 |
Resolving tooth development at single-cell resolution: advancing dental regeneration
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1785805
PMID:41909121
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综述 | 本文综述了单细胞转录组学在解析小鼠和人类牙齿发育过程中的细胞异质性、谱系轨迹和分子信号网络方面的应用,并探讨了这些发现如何为牙组织再生提供理论基础和先进策略 | 利用单细胞转录组学技术,以前所未有的分辨率解析牙齿发育过程中的细胞异质性和分子机制,为牙再生研究提供了新的理论和方法基础 | NA | 解析牙齿发育的细胞和分子机制,并推动牙组织再生研究 | 小鼠和人类牙齿发育过程 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1578 | 2026-03-31 |
CPEB1 drives ferroptosis-neuroinflammation crosstalk in temporal lobe epilepsy via the SIRT1-NRF2 acetylation axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1727784
PMID:41909681
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研究论文 | 本研究揭示了CPEB1通过抑制SIRT1-NRF2乙酰化轴,驱动铁死亡与神经炎症的相互作用,从而加剧颞叶癫痫的神经元损伤 | 首次阐明了CPEB1在颞叶癫痫中通过调控SIRT1-NRF2乙酰化轴,介导铁死亡与神经炎症交互作用的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验,人类样本验证仍需进一步扩大样本量,且临床转化潜力有待评估 | 探究CPEB1在颞叶癫痫发病机制中的作用,特别是其通过SIRT1-NRF2轴调控铁死亡与神经炎症交互的分子机制 | 人类颞叶癫痫患者的癫痫海马组织、KA和PTZ诱导的小鼠癫痫模型、体外谷氨酸诱导的神经元损伤模型 | 神经科学 | 颞叶癫痫 | 单细胞转录组学、bulk RNA测序、生物信息学分析、AAV介导的过表达与敲低、药理学调控 | NA | 转录组数据、组织样本数据 | 人类癫痫海马组织、小鼠模型及体外神经元模型,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1579 | 2026-03-31 |
Integrative pan-cancer analysis of dipeptidyl peptidase 4 with clinical and in vitro validation in prostate cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1616889
PMID:41909664
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研究论文 | 本研究通过整合转录组、基因组和免疫基因组方法,对DPP4进行了泛癌分析,并在前列腺癌中进行了临床和体外验证 | 首次系统性地评估了DPP4在多种癌症中的表达、预后价值、免疫调节功能及其与药物敏感性的关联,并在前列腺癌中通过单细胞测序、虚拟敲除和临床队列进行了深入验证 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内实验验证;临床队列样本量相对较小(n=97),可能影响统计效力 | 阐明DPP4在泛癌中的生物学意义、免疫调节功能及其作为生物标志物的潜力,特别关注其在前列腺癌中的作用 | 多种癌症类型(泛癌分析)及前列腺癌患者队列(n=97)和前列腺癌细胞系(22Rv1和C4-2) | 生物信息学与计算生物学 | 前列腺癌 | 转录组分析、基因组分析、免疫基因组分析、单细胞测序分析、虚拟敲除分析、TIDE分析、免疫组化、qPCR、分子对接、分子动力学模拟 | NA | 转录组数据、基因组数据、免疫组化图像、qPCR数据 | 泛癌分析涉及多种癌症类型的公共数据集;前列腺癌临床队列包含97例患者;体外实验使用22Rv1和C4-2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1580 | 2026-03-31 |
Machine learning meets psoriasis: identifying key lactylation biomarkers as potential targets for diagnosis and therapies
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1791693
PMID:41909697
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别了与银屑病相关的关键乳酸化生物标志物,并探讨了其诊断和治疗潜力 | 首次结合机器学习(随机森林和LASSO回归)与WGCNA分析,从乳酸化相关基因中筛选出银屑病特异性生物标志物,并通过单细胞测序数据和孟德尔随机化验证其因果关联 | 研究主要基于生物信息学分析和小鼠模型验证,缺乏大规模临床样本的直接验证,且药物预测部分尚未进行实验验证 | 识别银屑病中与乳酸化相关的关键生物标志物,为疾病诊断和治疗提供新靶点 | 银屑病相关基因表达数据、小鼠银屑病模型、单细胞测序数据 | 机器学习 | 银屑病 | RNA-seq、RT-qPCR、单细胞测序、孟德尔随机化分析 | 随机森林、LASSO回归 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 未明确说明临床样本数量,包含小鼠模型数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |