单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 38157 篇文献，本页显示第 1541 - 1560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1541 | 2026-03-19 |
ICE: robust detection of cellular senescence from weak single-cell signatures using imputation-based marker refinement
2026-Feb-10, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-03997-0
PMID:41668152
|
研究论文 | 本文提出了一种名为ICE的计算框架，用于从单细胞RNA-seq数据中稳健检测衰老细胞 | 通过整合表达插补与标记物精炼，ICE能够改进对弱信号标记物的检测，从而更准确地识别衰老细胞 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种计算工具以改善从单细胞RNA-seq数据中检测衰老细胞的准确性 | 胰腺β细胞和阿尔茨海默病样本中的小胶质细胞 | 自然语言处理 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1542 | 2026-03-19 |
Aerobic exercise facilitates p300 nuclear translocation via ADRB2-AMPKα signaling, leading to enhanced histone acetylation and mitigation of cognitive decline in APP/PS1 mice
2026-Feb-10, Alzheimer's research & therapy
DOI:10.1186/s13195-026-01983-z
PMID:41668187
|
研究论文 | 本研究通过流行病学分析、孟德尔随机化和动物实验，揭示了有氧运动通过ADRB2-AMPKα-p300信号轴促进组蛋白乙酰化，从而缓解APP/PS1小鼠认知衰退的分子机制 | 首次发现ADRB2-p-AMPKα-p300轴在有氧运动诱导的神经保护中的作用，并阐明其通过促进p300核转位和组蛋白乙酰化来调控突触基因转录 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的机制验证有限；AMPK抑制实验可能影响其他通路 | 探究有氧运动改善阿尔茨海默病认知功能的分子机制 | NHANES队列人类参与者、GEO数据集AD患者、APP/PS1转基因小鼠 | 表观遗传学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、转录组分析、孟德尔随机化、行为测试、病理检查 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、行为数据、病理图像 | 1,511名NHANES参与者、GEO数据集样本、APP/PS1小鼠（数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1543 | 2026-03-19 |
Deletion of hepatic growth hormone receptor contributes to the pathogenesis of lean MAFLD by elevating CD36
2026-Feb, Life metabolism
DOI:10.1093/lifemeta/loaf037
PMID:41847434
|
研究论文 | 本研究通过构建肝脏特异性生长激素受体敲除小鼠模型，揭示了肝GHR缺失通过上调CD36表达驱动非肥胖型MAFLD的发病机制，并利用单细胞RNA测序和人类遗传学分析验证了GH-IGF信号通路与MAFLD风险的因果关系 | 首次建立能准确模拟非肥胖型MAFLD的肝脏特异性GHR敲除小鼠模型，并通过单细胞测序揭示肝细胞特异性转录改变，结合孟德尔随机化等人类遗传学方法验证机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；未深入探讨CD36上游调控机制 | 阐明肝脏生长激素受体在非肥胖型代谢功能障碍相关脂肪肝病发病中的作用机制 | 肝脏特异性GHR敲除小鼠模型、人类遗传数据 | 单细胞组学与代谢疾病研究 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、全基因组关联研究、动物模型构建 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、人类遗传数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1544 | 2026-03-19 |
ASB5 is a specific marker for muscle satellite cells but dispensable for skeletal muscle development and regeneration
2026-Jan-19, Skeletal muscle
IF:5.3Q2
DOI:10.1186/s13395-025-00409-y
PMID:41549311
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现ASB5是肌肉卫星细胞的特异性标记物，但通过基因敲除小鼠模型证实ASB5对骨骼肌发育和再生并非必需 | 首次通过单细胞RNA测序数据鉴定ASB5为肌肉卫星细胞特异性标记物，并系统评估了其在肌肉发育和再生中的功能 | 研究仅在正常生理条件下评估ASB5功能，未探索其在疾病或应激状态下的作用 | 鉴定新的肌肉卫星细胞分子标记物并阐明其在肌肉发育和再生中的功能 | 小鼠肌肉卫星细胞和骨骼肌组织 | 单细胞组学 | 肌肉疾病 | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas9基因编辑, 实时荧光定量PCR | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 基因表达数据 | 未明确样本数量，使用公共数据集Tabula Muris和GSE150366 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1545 | 2026-03-19 |
Whole genome sequence analysis of pulmonary function and COPD in 44,287 multi-ancestry participants
2026-Jan-15, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03921-y
PMID:41535900
|
研究论文 | 本研究通过全基因组测序分析，在44,287名多族裔参与者中探索了肺功能和慢性阻塞性肺病的遗传关联 | 利用多族裔样本的全基因组测序数据，发现了与肺功能和COPD相关的低频或群体特异性遗传变异，并通过单细胞RNA-seq数据验证了候选基因的细胞类型特异性表达 | 研究可能受限于样本的多样性和规模，且功能验证主要在细胞系中进行，需进一步在体内模型确认 | 识别与肺功能和慢性阻塞性肺病相关的遗传变异，并提高精细定位的分辨率 | 44,287名多族裔参与者，包括肺功能测量和COPD病例对照状态 | 基因组学 | 慢性阻塞性肺病 | 全基因组测序，单细胞RNA-seq，CRISPR靶向 | NA | 基因组序列数据，基因表达数据 | 44,287名多族裔参与者 | NA | 全基因组测序，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1546 | 2026-03-19 |
Screening Co-Diagnostic Genes for Lung Adenocarcinoma and Myocardial Infarction and Analysis of the Molecular Functions and Drug Value of the Genes
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析筛选了肺腺癌和心肌梗死的共同诊断基因，并分析了其分子功能和药物价值 | 首次将肺腺癌和心肌梗死两种疾病联系起来，通过多步骤生物信息学方法筛选出共同诊断基因MMP9，并揭示了其在炎症和免疫调节中的作用 | 研究主要基于公开数据库的转录组数据，缺乏实验验证，且样本来源可能存在异质性 | 发现肺腺癌和心肌梗死的共同诊断基因，分析其分子功能和潜在药物价值 | 肺腺癌和心肌梗死患者的基因表达数据 | 生物信息学 | 肺癌,心血管疾病 | 差异表达分析,WGCNA分析,功能富集分析,PPI网络分析,机器学习方法(LASSO,SVM-RFE),免疫浸润分析,药物预测,分子对接分析,单细胞测序分析 | LASSO,SVM-RFE | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1547 | 2026-03-19 |
Network toxicology and machine learning reveal the impact of acetyl tributyl citrate on erectile dysfunction and identify cathepsin S as a critical regulator
2026-01, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2025.109101
PMID:41187890
|
研究论文 | 本研究利用网络毒理学和机器学习方法，探讨了乙酰柠檬酸三丁酯对勃起功能障碍的影响，并确定了组织蛋白酶S作为关键调控因子 | 首次结合网络毒理学、单细胞测序和多种机器学习算法，系统性地揭示了ATBC通过调控CTSS表达影响内皮功能并导致ED的分子机制 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内动物模型或临床样本的验证，且环境暴露的剂量效应关系未充分探讨 | 探究环境内分泌干扰物ATBC在勃起功能障碍中的具体作用和分子机制 | 乙酰柠檬酸三丁酯、勃起功能障碍、阴茎海绵体组织、内皮细胞 | 机器学习 | 勃起功能障碍 | 单细胞测序、分子对接、网络毒理学、富集分析 | 多种机器学习算法（未具体说明类型） | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1548 | 2026-03-19 |
Integrated Multiomics Analysis Reveals a Migrasome-Related Signature for Prognosis and Immunotherapy Response in Lung Adenocarcinoma
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/8778797
PMID:41523912
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了迁移体相关基因在肺腺癌中的特征，并构建了一个预后和免疫治疗响应的预测模型 | 首次在肺腺癌中系统性地表征迁移体相关分子特征，并构建了首个基于迁移体的预后模型，为肿瘤-免疫相互作用提供了新的生物学见解 | 研究主要基于公共数据库数据，需要进一步实验验证；模型在独立验证集中的AUC值（0.678）仍有提升空间 | 解析迁移体在肺腺癌中的分子特征及其临床意义，开发预后和免疫治疗响应的预测工具 | 肺腺癌（LUAD）患者样本 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 多组学整合分析，包括bulk转录组、单细胞RNA-seq、WGCNA、差异表达分析、机器学习 | Lasso-Cox回归模型，结合10种算法的机器学习框架 | 转录组数据（bulk和单细胞RNA-seq） | 541个LUAD样本（来自TCGA/GEO），加上单细胞RNA-seq数据集GSE156632 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1549 | 2026-03-19 |
Interrogation of imaging-based interspecies dynamics in the oral microbiome
2026, Journal of oral microbiology
IF:3.7Q2
DOI:10.1080/20002297.2026.2640344
PMID:41816705
|
综述 | 本文综述了基于成像技术研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学，重点关注这些相互作用以及与健康和疾病相关的功能/代谢变化 | 整合实时成像、分辨率增强方法、空间多组学和AI辅助分析，以提供对口腔微生物群动态和功能的更全面理解 | AI生成的预测和基于成像的观察数据存在局限性 | 研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学及其与健康和疾病的关联 | 口腔微生物群落 | 数字病理学 | NA | 成像技术、多组学分析、AI驱动方法 | NA | 成像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1550 | 2026-03-19 |
Multi-omics analysis identifies CCNB1 as a cell cycle factor driving glioblastoma progression and its inhibition by resveratrol
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0344872
PMID:41838760
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析发现CCNB1是驱动胶质母细胞瘤进展的关键细胞周期因子，并揭示了白藜芦醇通过抑制CCNB1及其相互作用基因PLK1来抑制肿瘤生长的潜在治疗策略 | 首次整合单细胞转录组、空间转录组和功能实验，系统阐明CCNB1在GBM中的促癌作用及白藜芦醇的靶向抑制机制 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化效果需进一步验证；白藜芦醇的具体作用靶点和药代动力学特性未深入探讨 | 探究细胞周期因子CCNB1在胶质母细胞瘤进展中的作用及靶向治疗策略 | 胶质母细胞瘤组织样本、肿瘤细胞系、动物模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学分析 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据、空间基因表达数据 | 未明确样本数量，包含GBM组织与正常组织对比、患者预后数据、体外细胞实验及体内动物实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1551 | 2026-03-19 |
Increased expression of CD36 and CD163 in clear cell renal cell carcinoma suggests an association between lipid transport and an "M2-like" macrophage phenotype
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1773666
PMID:41846920
|
研究论文 | 本研究探讨了透明细胞肾细胞癌中脂质转运蛋白CD36和代谢调节因子CD147的表达与M2样巨噬细胞表型之间的关联 | 首次在ccRCC中揭示了CD36和CD147与M2样巨噬细胞表型及脂质积累的关联，并提出了代谢-免疫轴的概念 | 样本量较小（n=23），部分分析基于有限样本（如脂质组学n=5），且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究ccRCC中脂质代谢标志物与肿瘤相关巨噬细胞表型之间的关联及其对肿瘤免疫的影响 | 透明细胞肾细胞癌患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 肾癌 | 免疫组织化学、流式细胞术、脂质组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 组织样本、RNA表达数据、单细胞RNA测序数据 | 23例ccRCC患者样本，5例用于脂质组学，TCGA数据集中533例用于验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1552 | 2026-03-19 |
Occupational silica exposure drives systemic immune dysregulation and tumor microenvironment susceptibility: evidence from a real-world study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1775236
PMID:41846924
|
研究论文 | 本研究通过整合机器学习、实验验证和多组学分析，揭示了职业性二氧化硅暴露通过巨噬细胞驱动的炎症信号促进早期癌胚抗原升高和肿瘤微环境重塑的分子机制 | 结合可解释机器学习模型（CatBoost）与SHAP值分析、体外实验验证以及单细胞RNA测序分析，构建了一个从职业暴露到肿瘤微环境变化的综合研究框架 | 研究基于特定地区（安徽省）的工业工人队列，可能限制了结果的普适性；体外实验使用THP-1单核细胞系，可能与体内巨噬细胞存在差异 | 探究职业性二氧化硅暴露如何通过免疫失调和肿瘤微环境变化增加癌症风险 | 5,482名安徽省工业工人（职业健康数据）、THP-1单核细胞系、结直肠癌细胞系、公共数据库（TCGA、GSE39582）的基因表达数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、多组学整合分析 | CatBoost（机器学习算法） | 职业健康数据、血液免疫参数、基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 5,482名工业工人 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1553 | 2026-03-19 |
Macrophage-derived CCL20 promotes abdominal aortic aneurysm progression via lymphocytes CCR6
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1780720
PMID:41846931
|
研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞来源的CCL20通过CCR6促进淋巴细胞募集，从而加剧腹主动脉瘤进展的机制 | 首次在腹主动脉瘤中系统揭示了CCL20-CCR6轴在巨噬细胞介导的免疫细胞招募和疾病进展中的关键作用，并提出了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体中的直接验证尚需进一步临床研究 | 阐明CCL20-CCR6轴在腹主动脉瘤形成和发展中的作用机制 | 腹主动脉瘤相关的免疫细胞（特别是巨噬细胞和淋巴细胞）及小鼠模型 | 单细胞组学与血管疾病研究 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，酶联免疫吸附试验，免疫荧光染色，CellChat分析 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据，蛋白质检测数据，临床数据库数据 | 未明确具体样本数量，但使用了公开单细胞RNA测序数据集、bulk RNA测序数据集和UK Biobank数据库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1554 | 2026-03-19 |
Host biological sex directs immune control of the Plasmodium parasite liver stage in mice
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1734587
PMID:41846936
|
研究论文 | 本研究探讨了宿主生物性别如何通过影响肝脏先天免疫细胞组成来调控小鼠中疟原虫肝脏阶段的免疫控制和寄生虫存活 | 揭示了雄激素通过降低寄生虫感染肝细胞的清除来增加寄生虫存活，并首次系统比较了不同性别和雄激素状态下的肝脏免疫细胞组成与空间转录组差异 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类或临床样本中验证，且主要关注先天免疫反应，适应性免疫的作用未深入探讨 | 阐明生物性别和雄激素在疟原虫感染期间调节肝脏宿主-寄生虫相互作用中的作用 | BALB/cJ小鼠（包括雄性、雌性、睾丸切除雄性和雄激素处理雄性）及约氏疟原虫孢子 | 数字病理学 | 疟疾 | 免疫荧光显微镜、RT-PCR、空间转录组学 | NA | 图像、基因表达数据 | 多组小鼠（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1555 | 2026-03-19 |
Network toxicology and single-cell analysis reveal key gene-mediated bisphenol a interference with granulosa cell function in polycystic ovary syndrome
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1754568
PMID:41847139
|
研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞分析，揭示了双酚A通过调控关键基因干扰多囊卵巢综合征中颗粒细胞功能的分子机制 | 首次整合网络毒理学与单细胞RNA-seq分析，在细胞类型分辨率上揭示BPA通过调控关键基因（如PTAFR、RACGAP1、CYP19A1、FSHR、DMD）诱导颗粒细胞凋亡的分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型的直接验证；单细胞分析数据来源于小鼠模型，与人类PCOS存在物种差异 | 阐明环境污染物双酚A在多囊卵巢综合征发病中的分子作用机制 | 多囊卵巢综合征患者颗粒细胞、KGN细胞系、小鼠卵巢单细胞数据 | 计算生物学 | 多囊卵巢综合征 | 单细胞RNA-seq、分子对接、流式细胞术、qPCR、Western blotting | PPI网络、GSEA、免疫浸润分析、列线图模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 三个GEO数据集、小鼠卵巢单细胞数据集GSE268919、PCOS患者和健康对照的原代颗粒细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1556 | 2026-03-19 |
ScRNA-Seq Deciphers an Autocrine EFNA1-EPHA1 Loop That Reprograms the Microenvironment in Hepatocellular Carcinoma
2026, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S577864
PMID:41847220
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了肝细胞癌中恶性肝细胞通过EFNA1-EPHA1轴的自分泌和旁分泌信号重塑肿瘤微环境，促进疾病进展 | 首次在单细胞水平上识别出EFNA1-EPHA1作为肝细胞癌中肝细胞与微环境交流的关键配体-受体对，并阐明了其自分泌和旁分泌机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，缺乏体内实验验证和功能机制深入研究 | 探究肝细胞癌中肝细胞在单细胞水平上驱动肿瘤进展的机制 | 肝细胞癌组织、HepG2/LO2细胞系、TCGA-LIHC数据集 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光分析、生物信息学分析 | CellChat、UALCAN | 单细胞RNA测序数据、临床组织样本、细胞系数据 | 两个GEO数据集（GSE174748和GSE166635）、TCGA-LIHC数据集、临床HCC组织、HepG2/LO2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1557 | 2026-03-19 |
Single-cell transcriptomics reveals heterogeneous neutrophil populations and diagnostic biomarkers in atherosclerosis
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1704443
PMID:41847341
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据，揭示了动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性，并鉴定了四个关键基因作为潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 首次在动脉粥样硬化中系统揭示了中性粒细胞群体的异质性，并利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和Lasso回归从该亚型中鉴定出四个新的关键基因作为诊断标志物 | 研究样本量相对较小（6个人类样本），动物模型验证仅为初步，需要更大规模的队列和功能实验进一步验证 | 探究动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性及其关键基因，以寻找新的诊断生物标志物和治疗靶点 | 人类动脉粥样硬化样本中的单细胞转录组数据，以及动脉粥样硬化动物模型的颈动脉组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Lasso回归, 加权基因共表达网络分析(WGCNA) | 单细胞转录组数据 | 6个人类动脉粥样硬化样本，共47,604个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1558 | 2026-03-19 |
Identification and Validation of Key Purine Metabolism-Related Genes in Ulcerative Colitis Using Bioinformatics and Machine Learning
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S557806
PMID:41847428
|
研究论文 | 本研究利用生物信息学和机器学习方法，识别并验证了溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的关键基因PDE4B | 首次结合WGCNA、多种机器学习算法及单细胞测序数据，系统筛选并验证了UC中与嘌呤代谢相关的关键生物标志物PDE4B | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，临床样本和实验验证的规模可能有限 | 寻找溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的生物标志物，以揭示其发病机制并提供新的治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者及小鼠模型中的基因表达数据、临床样本和实验动物 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 生物信息学分析、机器学习、单细胞测序、体外和体内实验 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）及多种机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床样本数据 | 基于GEO数据库的多个数据集，包括独立的验证队列，以及临床样本和UC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1559 | 2026-03-19 |
Development of a Prognostic Stratification Model and Identification of BDH1 as an Oncoprotein in Breast Cancer Based on Subcluster-Specific Markers of B-Cell Subsets
2026, Breast cancer (Dove Medical Press)
DOI:10.2147/BCTT.S580906
PMID:41847519
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据开发乳腺癌预后分层模型，并鉴定BDH1作为潜在治疗靶点 | 通过单细胞RNA测序识别B细胞亚群特异性标志物，构建基于机器学习的预后风险模型，并首次发现BDH1作为乳腺癌致癌蛋白 | 研究样本量有限，单细胞数据仅来自17个肿瘤样本，且验证数据集的异质性可能影响模型泛化能力 | 分析乳腺癌微环境，开发预后分层模型并识别治疗靶点 | 乳腺癌患者肿瘤样本及细胞系 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，细胞热位移分析 | LASSO-Cox算法 | 单细胞RNA测序数据，批量转录组数据，临床信息 | 17个肿瘤样本（单细胞数据），1039个肿瘤样本（TCGA），545个肿瘤样本（GEO数据库） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1560 | 2026-03-19 |
SOX11 modulates BCR signaling through the PAX5/CD19 axis for therapeutic targeting in BTK-resistant mantle cell lymphoma
2025-Dec-23, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016801
PMID:40845256
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子SOX11通过激活PAX5/CD19轴驱动B细胞受体信号传导，从而促进套细胞淋巴瘤对BTK抑制剂的耐药性，并证明了靶向SOX11的治疗潜力 | 首次发现SOX11通过转录激活PAX5/CD19轴调控BCR信号通路，为BTK抑制剂耐药的套细胞淋巴瘤提供了新的上游治疗靶点 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探索套细胞淋巴瘤中BTK抑制剂耐药的分子机制并寻找新的治疗策略 | 套细胞淋巴瘤细胞系、患者来源的异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，涉及ibrutinib敏感和耐药细胞系及患者来源模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |