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当前共找到 34772 篇文献，本页显示第 1521 - 1540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1521 | 2025-12-11 |
Functional characterization of a calcium-dependent bacterial-binding C-type lectin from amphioxus
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115777
PMID:41205384
|
研究论文 | 本研究功能表征了来自文昌鱼的一种新型钙依赖性细菌结合C型凝集素AmphiCTL6，揭示了其在先天免疫中的作用 | 首次在文昌鱼中鉴定并功能表征了具有串联EGF样结构域和CTLD的AmphiCTL6，证明其作为广谱模式识别受体的钙依赖性细菌结合能力 | 仅对少数预测的CTL基因进行了功能表征，可能未全面覆盖文昌鱼CTL家族的多样性 | 研究文昌鱼中C型凝集素在先天免疫中的功能多样性和微生物识别机制 | 文昌鱼（Branchiostoma japonicum）的C型凝集素AmphiCTL6 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，原位杂交，重组蛋白表达，结构域截断分析 | NA | RNA-seq数据，蛋白质功能数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1522 | 2025-12-11 |
Dissecting macrophage heterogeneity in ulcerative colitis: Single-cell analysis and functional validation of S100A4 as a therapeutic target
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115819
PMID:41242266
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能验证，解析了溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性，并验证了S100A4作为治疗靶点 | 首次在UC中通过单细胞分析鉴定出五种巨噬细胞亚群，并利用机器学习算法和体内外实验验证了S100A4作为新的诊断和治疗靶点 | 研究主要基于公开数据集和动物模型，需要在更大的人类队列中进行验证 | 解析溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性并验证潜在治疗靶点 | 健康对照、非炎症性UC患者和炎症性UC患者的结肠组织，以及DSS诱导的结肠炎小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞系 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序，伪时间轨迹分析，细胞间通讯分析，高维加权基因共表达网络分析，机器学习算法，体内外功能验证 | 随机森林，以及其他八种机器学习算法 | 单细胞RNA测序数据，批量转录组数据 | 来自健康对照、非炎症性UC和炎症性UC患者的结肠组织单细胞数据集，以及一个独立的批量转录组UC队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1523 | 2025-12-11 |
Inhibition of neutrophil infiltration and NETosis ameliorates sepsis-induced cardiac injury and reduces myocardial inflammation and apoptosis
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115862
PMID:41248570
|
研究论文 | 本研究探讨了抑制中性粒细胞浸润和中性粒细胞胞外诱捕网形成对脓毒症诱导心肌病的保护作用 | 首次通过单细胞RNA测序和基因表达微阵列分析定义脓毒症诱导心肌病的免疫景观，并验证NETosis作为治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体临床试验中验证 | 研究脓毒症诱导心肌病的发病机制并探索靶向中性粒细胞和NETosis的治疗策略 | 小鼠脓毒症模型（CLP和LPS诱导）、HL-1心肌细胞、中性粒细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、基因表达微阵列分析、RNA测序、免疫荧光、TUNEL检测 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 1524 | 2025-12-11 |
zDHHC-mediated palmitoylation modification patterns and tumor immune microenvironment infiltration characterization in pancreatic cancer
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115863
PMID:41260168
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌分子分型、免疫微环境调控及预后中的作用，并构建了一个7基因预后模型 | 首次系统性地将zDHHC家族介导的棕榈酰化修饰与胰腺癌的分子分型、免疫微环境特征及预后联系起来，并构建了一个具有跨队列验证能力的棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；预后模型的临床实用性有待前瞻性研究进一步确认 | 阐明zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌中的综合作用，包括其对分子亚型、免疫微环境及患者预后的影响 | 胰腺癌患者的多组学数据（转录组、单细胞RNA-seq、体细胞突变数据） | 生物信息学 | 胰腺癌 | 转录组测序，单细胞RNA-seq，体细胞突变分析，生物信息学分析（分子分型、差异表达、功能富集、免疫浸润分析、轨迹推断、细胞通讯网络） | 棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据，体细胞突变数据 | 多队列数据（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1525 | 2025-12-11 |
Ferroptosis and the cGAS-STING pathway into precision nano-immuno-theranostics: A mechanistic paradigm for reversing drug resistance in hepatocellular carcinoma
2026-Jan, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2025.101326
PMID:41275854
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综述 | 本文全面探讨了精准纳米免疫诊疗学的新范式，特别聚焦于铁死亡-STING耦合平台作为克服肝细胞癌多层面耐药性的创新策略 | 提出了铁死亡诱导与cGAS-STING通路激活的双向协同环路，将免疫“冷”肿瘤转化为“热”治疗靶点，在临床前模型中实现了78-91%的肿瘤生长抑制和CD8+肿瘤浸润淋巴细胞4.2-4.8倍的增加 | 尽管临床前证据充分，但向临床转化面临制造可扩展性、组合纳米技术产品的监管审批路径、生物标志物驱动的患者分层以及长期安全性评估等重大挑战 | 旨在克服肝细胞癌的内在和获得性耐药机制，提升治疗效果和患者预后 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1526 | 2025-12-11 |
MIF/CD74/CD44 pathway communicates between macrophages and colorectal Cancer cells and predicts survival of patients
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115872
PMID:41289939
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了MIF/CD74/CD44信号轴在结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的关键作用，并验证其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地通过单细胞RNA测序识别并验证了MIF/CD74/CD44信号轴作为结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的主导通路，并建立了基于该通路的预后特征 | 研究主要基于体外共培养系统和转录组数据分析，缺乏体内实验验证和更深入的机制探索 | 阐明结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞与癌细胞间通讯的分子机制，并探索其临床预后价值 | 结直肠癌患者样本、巨噬细胞和结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、体外共培养 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据 | 多个独立结直肠癌队列的患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1527 | 2025-12-11 |
Cyclosporin A indirectly suppresses NK cells activity in renal microvascular inflammation by inducing ubiquitination-dependent degradation of ULBP1
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115929
PMID:41297348
|
研究论文 | 本研究揭示了环孢素A通过诱导内皮细胞ULBP1蛋白的泛素化降解，间接抑制肾脏微血管炎症中NK细胞活性的新机制 | 首次阐明环孢素A通过内皮细胞-NK细胞轴，以泛素化依赖的ULBP1降解方式间接抑制NK细胞功能，为钙调神经磷酸酶抑制剂的作用机制提供了新见解 | 研究主要基于体外共培养实验和公共数据库分析，缺乏体内实验的直接验证，且未探讨其他免疫细胞在此过程中的潜在作用 | 阐明环孢素A在肾脏微血管炎症中调节NK细胞功能的具体机制，并探索内皮细胞在此过程中的作用 | 自然杀伤细胞、肾小球内皮细胞、UL16结合蛋白1 | 免疫学 | 肾脏疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、共培养实验、泛素化分析 | NA | RNA-seq数据、单细胞RNA-seq数据 | 公共数据库中的bulk和单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1528 | 2025-12-11 |
m6A-Related SNPs in endometriosis and ovarian cancer: implications for chemoresistance and therapeutic targeting
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115894
PMID:41314051
|
研究论文 | 本研究探讨了m6A相关SNPs在卵巢癌和子宫内膜异位症中的作用，重点关注其与顺铂耐药性的关联 | 首次整合GWAS、m6A变异数据库、单细胞RNA测序和功能实验，系统揭示了m6A-SNPs在卵巢癌和子宫内膜异位症共享的调控作用及其在顺铂耐药中的关键机制 | 需要进一步的体内研究来验证特定m6A-SNPs的直接效应 | 研究m6A相关遗传变异在卵巢癌和子宫内膜异位症中的调控作用，特别是顺铂耐药机制 | 卵巢癌和子宫内膜异位症患者样本及细胞模型 | 生物信息学 | 卵巢癌 | GWAS, scRNA-seq, eQTL分析, 功能实验 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1529 | 2025-12-11 |
MIF-expressing tumor cells mediate immunotherapeutic resistance in esophageal squamous cell carcinoma
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.118269
PMID:41355948
|
研究论文 | 本研究通过整合大规模单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了食管鳞状细胞癌中MIF表达肿瘤细胞通过干扰生发中心B细胞功能介导免疫治疗耐药的机制 | 首次在ESCC中系统整合多组学数据（192例患者scRNA-seq+2例患者空间转录组），发现胆固醇生物合成异常肿瘤细胞亚群通过MIF-CXCR4轴破坏三级淋巴结构中生发中心反应的新机制 | 空间转录组样本量较小（仅2例配对样本），机制验证主要依赖相关性分析，需要更多功能实验证实 | 探究食管鳞状细胞癌免疫治疗耐药的细胞机制和生物标志物 | 食管鳞状细胞癌患者肿瘤微环境中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 组织图像数据 | 192例ESCC患者单细胞数据 + 2例配对治疗前后组织空间转录组 + 7例多重免疫组化验证 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD空间转录组平台用于配对治疗前后组织分析 |
| 1530 | 2025-12-11 |
Engineering and evaluation of precision-glycosylated clickable albumin nanoplatform for targeting the tumor microenvironment
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.123973
PMID:41355949
|
研究论文 | 本研究开发了一种通过精确糖基化工程化的可点击白蛋白纳米平台（CAN-DGIT），用于选择性靶向肿瘤微环境，并结合空间转录组学评估其靶向效果 | 开发了具有精确糖基化控制（特定数量糖基）的可点击白蛋白纳米平台，并首次整合空间转录组学算法来系统映射纳米颗粒与肿瘤微环境的相互作用机制 | 研究主要在4T1肿瘤小鼠模型中进行，尚未在更广泛的肿瘤类型或人体中进行验证 | 开发能够精确靶向肿瘤微环境的糖基化药物递送系统，并建立评估纳米药物靶向性的新方法 | 白蛋白纳米颗粒、肿瘤微环境中的不同细胞类型（如肿瘤相关巨噬细胞、癌细胞） | 纳米医学、肿瘤靶向治疗 | 肿瘤 | 点击化学、空间转录组学、PET成像、MALDI-TOF质谱、UV-vis光谱 | NA | 影像数据、转录组数据、光谱数据 | 健康小鼠和4T1肿瘤荷瘤小鼠 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1531 | 2025-12-11 |
Mertk promotes early microglial-mediated synaptic engulfment in Alzheimer's disease
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116797
PMID:41355958
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研究论文 | 本研究探讨了Mertk在阿尔茨海默病早期通过小胶质细胞介导的突触吞噬中的作用 | 揭示了Aβo诱导的PPARγ促进Mertk转录，从而介导小胶质细胞对突触的吞噬作用，为AD早期突触丢失提供了新机制 | 研究主要基于AD小鼠模型，人类样本验证有限，且未详细探讨Mertk在其他神经退行性疾病中的普遍性 | 探究Mertk在阿尔茨海默病早期突触丢失中的具体作用机制 | AD小鼠模型中的小胶质细胞和突触 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 两个AD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1532 | 2025-12-11 |
CD45⁺ hybrid circulating cells may reflect tumor-immune interactions and serve as transcriptomic indicators of metastatic potential in prostate cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.122226
PMID:41355965
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研究论文 | 本研究旨在表征转移性前列腺癌中同时表达上皮和免疫标记物的循环杂合细胞，并评估其分子特征、肿瘤微环境起源及临床相关性 | 首次系统性地将循环杂合细胞的空间分布、单细胞转录组特征与机器学习预测模型相结合，构建了基于杂合细胞差异表达基因的转移潜能预测特征 | 杂合细胞在转移中的因果作用及其对生存期的影响尚未明确 | 探索循环杂合细胞作为前列腺癌转移潜能生物标志物的潜力 | 转移性前列腺癌患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 成像质谱流式技术, 单细胞RNA测序 | 随机森林, 极端梯度提升 | 图像, 单细胞转录组数据, 批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间分析 | NA | NA |
| 1533 | 2025-12-11 |
Engineered T cell therapy for the treatment of cardiac fibrosis during chronic phase of myocarditis
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116749
PMID:41356193
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研究论文 | 本研究开发了靶向成纤维细胞激活蛋白的CAR-T细胞疗法，用于治疗慢性心肌炎中的心脏纤维化 | 首次在炎症性心肌炎模型中验证FAP靶向CAR-T细胞疗法，并在人类心脏类器官中证实其抗纤维化效果 | 研究主要在动物模型和类器官中进行，尚未进行人体临床试验 | 开发针对慢性心肌炎心脏纤维化的有效免疫疗法 | 慢性心肌炎患者样本、自身免疫性和病毒性心肌炎小鼠模型、人类心脏类器官 | NA | 心肌炎 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | CAR-T细胞疗法 | 基因表达数据、组织病理学数据 | 人类心肌炎样本、小鼠模型、人类心脏类器官 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1534 | 2025-12-11 |
Berberine suppresses colon inflammation via integrated modulation of host metabolism, microbial ecology, and innate immune signaling
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116546
PMID:41356191
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、靶向代谢组学、16S rRNA基因测序和药物靶点分析，揭示了小檗碱通过调节肠道菌群、宿主代谢和免疫信号通路来抑制结肠炎症的多靶点机制 | 采用多层级分析方法，首次系统性地阐明了小檗碱在肠道菌群-代谢-免疫相互作用中的整合效应，并识别了其与免疫治疗药物共享的分子靶点 | 研究主要基于DSS诱导的小鼠模型，其结论在人类中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明小檗碱治疗胃肠道炎症性疾病的系统级调控网络和多靶点作用机制 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | NA | 结肠炎 | 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学, 16S rRNA基因测序, 药物靶点分析 | NA | 基因表达数据, 代谢物数据, 微生物群落数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 靶向代谢组学, 16S rRNA基因测序 | NA | NA |
| 1535 | 2025-12-11 |
Single-cell RNA sequence analysis reveals USP32 as a therapeutic target to mitigate PD-L1-driven colorectal tumorigenesis in vitro and in vivo
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.117900
PMID:41356798
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现USP32是调节PD-L1蛋白水平的关键去泛素化酶，并证实其通过稳定PD-L1促进结直肠癌发生，为CRC治疗提供了新的潜在靶点 | 首次结合单细胞RNA测序和CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出USP32作为调控PD-L1蛋白稳定性的关键DUB，并揭示了其通过抑制K-48连接的多泛素化来延长PD-L1半衰期的分子机制 | 研究未详细探讨USP32在其他癌症类型中的作用，且体内实验仅基于异种移植小鼠模型，缺乏更复杂的肿瘤微环境模拟 | 探究去泛素化酶（DUBs）如何调控PD-L1蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义 | 结直肠癌（CRC）患者和小鼠模型中的肿瘤细胞、T细胞、巨噬细胞和经典单核细胞 | 单细胞测序分析 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CRISPR/Cas9基因编辑、免疫共沉淀 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 大规模人类和小鼠队列的单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1536 | 2025-12-11 |
Differentiated Thyroid Cancer Is Associated With Sex-specific Immune Response
2026-Jan, Journal of the Endocrine Society
IF:3.0Q2
DOI:10.1210/jendso/bvaf174
PMID:41357855
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研究论文 | 本研究探讨了甲状腺癌中基于性别的免疫细胞动态差异，通过流式细胞术和空间转录组学分析外周血和肿瘤微环境 | 首次结合流式细胞术和空间转录组学技术，系统揭示了甲状腺癌肿瘤微环境中性别特异性的免疫细胞组成和基因表达差异，特别是男性表现出更强的免疫抑制特征 | 样本量较小（仅27例患者），部分结果仅显示趋势性差异（P值接近0.05），且未深入探讨这些差异背后的分子机制 | 研究甲状腺癌中性别差异对免疫细胞动态的影响 | 27名接受甲状腺切除术的甲状腺癌或高风险甲状腺结节患者（16名女性/11名男性） | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 流式细胞术, 空间转录组学, RNA-seq | DESeq2 | 基因表达数据, 细胞频率数据 | 27例患者（16名女性，11名男性） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1537 | 2025-12-11 |
Mapping Current Research Status and Emerging Frontiers of T-Cell Exhaustion: A Comprehensive Data-Mining-Based Study
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18066-2
PMID:40824419
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研究论文 | 本研究采用文献计量学方法，对2005年至2024年间关于T细胞耗竭的出版物进行了全面分析，以揭示该领域的研究现状和新兴前沿 | 首次对2005年至2024年间T细胞耗竭相关文献进行广泛的文献计量评估，提供了该领域的整体研究格局和未来热点 | 研究基于文献计量分析，可能受数据库覆盖范围和检索策略限制，未涉及实验验证或深度机制探讨 | 通过文献计量分析，系统梳理T细胞耗竭领域的研究现状、发展趋势和新兴前沿 | T细胞耗竭相关的科学文献 | 生物信息学 | 癌症 | 文献计量分析 | NA | 文本 | 2831篇出版物 | NA | NA | NA | NA |
| 1538 | 2025-12-11 |
IL-1β-mediated suppression of CIITA attenuates IFN-γ-induced MHC-II expression on Fibroblasts
2025-Dec-10, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02575-4
PMID:41366425
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研究论文 | 本研究揭示了IL-1β通过抑制CIITA表达来减弱IFN-γ诱导的成纤维细胞MHC-II表达的分子机制 | 首次在成纤维细胞中确定了IFN-γ/STAT1/CIITA轴是MHC-II表达的核心调控通路，并发现IL-1β是该通路的新型抑制剂 | 研究主要在体外细胞模型中进行，体内肿瘤微环境的复杂性可能影响机制的普适性 | 探究肿瘤相关成纤维细胞中MHC-II表达的上游细胞因子调控机制 | 癌症相关成纤维细胞 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 流式细胞术、转录组分析、qRT-PCR、慢病毒转导、CRISPR/Cas9基因编辑、scRNA-seq、ATAC-seq、ChIP-seq | NA | 流式细胞数据、转录组数据、表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、ATAC测序、ChIP测序 | NA | NA |
| 1539 | 2025-12-11 |
Exploring the pathogenic mechanism of RNH1 in colorectal cancer based on eQTL, Multi-omics and deep learning
2025-Dec-10, Journal of applied genetics
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s13353-025-01029-4
PMID:41366589
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研究论文 | 本研究基于eQTL、多组学和深度学习探索RNH1在结直肠癌中的致病机制 | 首次结合SMR、单细胞RNA测序、空间转录组测序和深度学习生存神经网络（DeepSurv）系统研究RNH1在结直肠癌中的作用，并关联新发现的细胞死亡方式——双硫死亡 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验验证RNH1的具体分子机制 | 探索RNH1在结直肠癌中的致病机制及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 结直肠癌组织样本、RNH1基因 | 机器学习 | 结直肠癌 | eQTL分析、多组学分析、深度学习、单细胞RNA测序、空间转录组测序、RNA测序、qPCR | DeepSurv（深度学习生存神经网络） | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包括结直肠癌患者癌组织和正常组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, RNA测序 | NA | NA |
| 1540 | 2025-12-11 |
Identification of Crohn's disease subtypes in single cell RNA sequencing signatures of treatment naïve samples across the paediatric gastrointestinal tract
2025-Dec-10, Journal of Crohn's & colitis
DOI:10.1093/ecco-jcc/jjaf225
PMID:41369126
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在未接受治疗的儿科克罗恩病患者中，识别了疾病亚型并揭示了跨胃肠道区域的转录组特征 | 开发了聚类稳定性评估工作流程以确保结果稳健性，并首次在未治疗儿科患者中应用张量分解技术，将供体分层为临床有意义的组别 | 研究样本量有限，且疾病异质性可能影响细胞比例分析的准确性 | 研究克罗恩病发病初期的单细胞转录组特征，以识别疾病亚型和潜在治疗靶点 | 未接受治疗的儿科克罗恩病患者的回肠、结肠和直肠活检组织 | 单细胞转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | 张量分解 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体数量，但为儿科克罗恩病队列的活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |