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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1501 | 2025-09-05 |
Vascular Normalization Augments the Antitumor Efficacy of Combined HDAC Inhibitor with Immunotherapy in Solid Tumors
2025-Sep-04, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-24-1033
PMID:40452600
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)联合抗血管生成疗法和免疫疗法在实体瘤治疗中的协同抗肿瘤机制 | 首次发现HDACi通过调节CD8+ T细胞染色质可及性增强其抗肿瘤能力,但同时会诱导巨噬细胞产生VEGFA导致血管异常化,并提出联合抗血管生成治疗可克服这一限制 | 研究主要基于机制探索,临床样本规模有限,需要更大规模的临床试验验证 | 优化实体瘤免疫治疗效果,探索新型药物组合策略 | 实体瘤微环境中的CD8+ T细胞和促肿瘤巨噬细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因组测序数据 | 患者样本(具体数量未明确说明) |
1502 | 2025-09-05 |
A multiomic analysis of Waldenström macroglobulinemia defines distinct disease subtypes
2025-Sep-04, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024028164
PMID:40332467
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研究论文 | 通过单细胞多组学分析识别华氏巨球蛋白血症的两种亚型:记忆B细胞样和浆细胞样亚型 | 首次在MYD88突变的华氏巨球蛋白血症中通过单细胞多组学技术定义两种具有不同分化能力和分子特征的疾病亚型 | NA | 解析华氏巨球蛋白血症的分子异质性并定义疾病亚型 | MYD88突变的华氏巨球蛋白血症患者 | 生物医学 | 华氏巨球蛋白血症 | 单细胞多组学分析(scRNA-seq, scATAC-seq), 全基因组测序, 批量RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 表观遗传数据 | 一系列患者(具体数量未明确说明) |
1503 | 2025-09-05 |
Spatial Transcriptomics of Developing Wheat Seed Reveals Concentric Gene Expression Zones and Subgenome Biased Expression of Key Genes
2025-Sep-04, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70351
PMID:40904198
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研究论文 | 利用空间转录组技术揭示小麦种子发育过程中基因表达的空间分布模式及亚基因组偏好性 | 首次实现小麦种子灌浆关键期亚细胞分辨率的空间转录组分析,发现胚乳中四个同心圆状基因表达区域并鉴定新型标记基因 | 研究仅针对14 DPA(花后天数)特定发育时期,未涵盖完整种子发育过程 | 解析小麦种子发育过程中基因表达的空间组织规律 | 小麦(Triticum aestivum)种子 | 空间转录组学 | NA | STOmics空间转录组平台 | NA | 空间转录组数据 | 超过4,000,000个空间解析的转录本 |
1504 | 2025-09-05 |
CHIP ahoy: charting a decade of discovery in clonal hematopoiesis
2025-Sep-04, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2023.283896
PMID:40905074
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综述 | 本文回顾了过去十年在克隆造血(CH)研究领域的发现进展,重点关注检测技术、风险因素及其临床意义 | 整合了新一代测序和单细胞测序技术的最新进展,揭示了体细胞与种系遗传变异在CH中的复杂相互作用,并提出了从被动观察到主动干预的范式转变 | NA | 总结克隆造血领域的十年研究发现,探讨其生物学机制、临床意义及治疗干预策略 | 克隆造血相关的体细胞突变(如DNMT3A、TET2、ASXL1变异)、种系遗传变异及高风险人群 | 基因组学 | 血液系统恶性肿瘤与心血管疾病 | 下一代测序(NGS)、单细胞测序、计算建模 | 风险分层模型 | 基因组测序数据 | NA |
1505 | 2025-09-05 |
Single-Cell Sequencing of Human Neural Organoids in a Model of Intracerebral Hemorrhage Reveals Temporally Dynamic Responses to Blood
2025-Sep-04, Stroke
IF:7.8Q1
DOI:10.1161/STROKEAHA.125.051788
PMID:40905149
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研究论文 | 利用人类神经类器官模型研究脑出血后血液暴露引起的细胞类型特异性转录组动态响应 | 首次在可扩展的脑出血类器官模型中应用单细胞测序技术解析不同时间点血液暴露对多种脑细胞类型的转录组影响 | 研究基于体外类器官模型,可能无法完全模拟体内脑出血的复杂微环境 | 表征血液诱导的继发性损伤对多种脑细胞类型的影响并探索潜在治疗靶点 | 人类神经类器官(包含兴奋性神经元、抑制性神经元、神经祖细胞、星形胶质细胞、内皮细胞和小胶质细胞) | 单细胞测序 | 脑出血 | single-cell RNA sequencing | NA | 单细胞转录组数据 | 18个类器官中的96,725个细胞 |
1506 | 2025-09-05 |
Decoding Xylem Development in Flowering Plants: Insights From Single-Cell Transcriptomics
2025-Sep-04, Plant, cell & environment
DOI:10.1111/pce.70169
PMID:40905378
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综述 | 本文综述了单细胞转录组学在解码开花植物木质部发育中的应用与进展 | 整合激光显微切割原位转录组分析以提升细胞类型注释准确性,并支持当前最优木质部发育谱系工作模型 | 存在生物信息学流程不一致、原生质体化效率差异以及可能错误注释的标记基因使用等限制跨研究比较的技术挑战 | 研究开花植物木质部发育过程 | 单子叶和双子叶植物的初生与次生木质部 | 植物发育生物学 | NA | scRNA-seq, 激光显微切割 | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
1507 | 2025-09-05 |
Plasma metabolites, metabolic risk score and colorectal cancer risk: a prospective cohort study
2025-Sep-04, European journal of epidemiology
IF:7.7Q1
DOI:10.1007/s10654-025-01284-z
PMID:40906027
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研究论文 | 一项前瞻性队列研究探讨血浆代谢物、代谢风险评分与结直肠癌风险的关联及其与生活方式因素的联合效应 | 首次构建基于6种代谢物的代谢风险评分(MRS)并揭示其与结直肠癌风险的剂量反应关系,特别发现近端结肠癌关联最强,同时结合单细胞RNA测序分析代谢通路在癌变过程中的作用 | 研究基于英国生物银行数据,人群代表性可能存在局限,且代谢物测量为单时间点未能反映动态变化 | 阐明代谢物、代谢风险评分与结直肠癌风险的关联及其与生活方式的交互作用 | 82,514名英国生物银行参与者 | 代谢组学与流行病学 | 结直肠癌 | LASSO-COX、随机森林、Cox回归、单细胞RNA测序 | COX比例风险模型 | 血浆代谢物数据、临床随访数据、基因组数据 | 82,514名参与者,其中1,151例结直肠癌病例 |
1508 | 2025-09-05 |
HLA-A*02:01 Presents Penicillin-Modified Cysteinylated Peptides for T Cell Recognition
2025-Sep-04, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70025
PMID:40906332
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研究论文 | 本研究揭示了HLA-A*02:01如何呈现青霉素修饰的半胱氨酸化肽段以触发T细胞识别,为β-内酰胺抗生素过敏机制提供新见解 | 首次发现青霉素优先修饰HLA肽段中的半胱氨酸而非赖氨酸,并通过二硫键介导的肽修饰机制形成药物-半胱氨酸加合物 | 研究基于单一HLA类型(HLA-A*02:01)和单个过敏患者样本,需扩大样本验证普适性 | 探究β-内酰胺抗生素过敏中T细胞识别的分子机制,特别是青霉素修饰肽段与HLA复合物的相互作用 | 青霉素修饰的HLA肽段、过敏患者的CD8+ T细胞及其T细胞受体(TCR) | 免疫学 | 药物过敏 | 免疫肽组学、单细胞测序、报告细胞系检测 | NA | 蛋白质组数据、TCR序列数据 | 一名青霉素过敏患者的T细胞样本 |
1509 | 2025-09-05 |
Immune cell quantification of in situ inflammation partitions human lupus nephritis into mechanistic subtypes
2025-Sep-04, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI192669
PMID:40906524
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研究论文 | 通过免疫细胞量化分析将人类狼疮性肾炎分为机制亚型 | 首次结合高维共聚焦显微镜、空间转录组学和计算机视觉技术解析肾实质炎症的细胞轨迹和异质性 | 样本量有限(54例活检),且为回顾性研究 | 解析狼疮性肾炎和肾移植排斥反应的炎症机制异同 | 人类肾活检组织(狼疮性肾炎、肾移植排斥反应和正常肾脏) | 数字病理学 | 狼疮性肾炎 | 高维共聚焦显微镜、空间转录组学、计算机视觉 | NA | 图像、空间转录组数据 | 54例去标识化肾活检样本 |
1510 | 2025-09-05 |
Activated αβ T and reduced mucosa-associated invariant T cells in LGI1- and CASPR2-encephalitis
2025-Sep-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf096
PMID:40094812
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析LGI1和CASPR2自身免疫性脑炎患者的脑脊液和血液样本,揭示抗体分泌细胞和T细胞的免疫病理机制 | 首次在未治疗患者队列中证实鞘内抗原特异性浆细胞扩增,发现中枢记忆CD4和CD8 T细胞激活与扩增,并揭示黏膜相关不变T(MAIT)细胞在疾病中的作用 | 样本量相对有限(15例患者),对照组选择可能存在异质性 | 探究LGI1和CASPR2自身免疫性脑炎的免疫细胞机制和病理过程 | LGI1-AIE和CASPR2-AIE患者及多发性硬化、特发性颅内高压对照组患者 | 免疫学 | 自身免疫性脑炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),流式细胞术,重组人单克隆抗体技术 | NA | 单细胞转录组数据,流式细胞数据 | 15例患者(9例LGI1-AIE,6例CASPR2-AIE)及33例对照组(15例多发性硬化,18例特发性颅内高压) |
1511 | 2025-09-05 |
Single-cell dissection of the genotype-immunophenotype relationship in glioblastoma
2025-Sep-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf129
PMID:40215269
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序解析胶质母细胞瘤基因型与免疫表型的关系 | 建立人源化小鼠分析平台,系统揭示三种胶质母细胞瘤亚型驱动突变对肿瘤微环境的特异性免疫调控机制 | 基于小鼠模型的研究,需进一步验证人类临床样本中的适用性 | 阐明胶质母细胞瘤驱动突变与肿瘤微环境免疫表型的因果关系 | 基因工程小鼠胶质母细胞瘤模型(含EGFRvIII、PDGFB和NF1驱动突变) | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 基因工程小鼠模型(具体数量未明确说明) |
1512 | 2025-09-05 |
Integrative Transcriptomic Analysis Decodes the Interplay Between Aging, Senescence, and Cancer
2025-Sep-03, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70178
PMID:40899323
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研究论文 | 通过整合基因组学、表观基因组学和转录组学分析,揭示细胞衰老与肿瘤发生之间的单细胞水平转录特征差异 | 首次在单细胞分辨率下比较正常衰老、细胞衰老和癌症的特征,发现衰老与癌症间存在方向相反的转录谱 | 研究基于17种组织但可能未覆盖所有组织类型,机制验证需进一步实验 | 解析衰老、细胞衰老与癌症之间的相互作用机制 | 人类多组织样本(包括内皮细胞、T细胞、上皮细胞、巨噬细胞和成纤维细胞) | 生物信息学 | 癌症 | 基因组学、表观基因组学、bulk转录组学、单细胞转录组学分析 | NA | 基因组数据、表观遗传数据、转录组数据 | 涵盖17种组织,识别648个衰老依赖性衰老相关共调控模块 |
1513 | 2025-09-05 |
Partial Reprogramming in Senescent Schwann Cells Enhances Peripheral Nerve Regeneration via Restoration of Stress Granule Homeostasis
2025-Sep-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511019
PMID:40899516
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析发现部分重编程可通过恢复衰老雪旺细胞中应激颗粒稳态来增强周围神经再生 | 首次揭示应激颗粒稳态失调导致Runx2雪旺细胞病理积累是年龄相关神经再生缺陷的关键机制,并证明部分重编程可有效恢复这种稳态 | 研究主要基于大鼠模型,人类临床应用潜力仍需进一步验证 | 探究部分重编程对衰老过程中周围神经再生的影响及作用机制 | 年轻和老年大鼠的雪旺细胞及坐骨神经损伤模型 | 神经再生生物学 | 周围神经损伤 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 年轻和老年大鼠的雪旺细胞样本 |
1514 | 2025-09-05 |
Enhancer Reprogramming Reveals the Tumorigenic Role of PTPRZ1 in Lung Squamous Cell Carcinoma
2025-Sep-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509344
PMID:40899632
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研究论文 | 通过多组学分析揭示肺鳞癌中增强子重编程驱动PTPRZ1致癌机制 | 首次整合单细胞表观基因组与空间转录组技术,发现PTPRZ1-MDK轴作为可靶向治疗通路 | 样本量有限(59对组织),未验证临床治疗可行性 | 识别肺鳞癌新型致癌驱动因子与表观遗传脆弱性 | 肺鳞癌肿瘤组织与癌旁正常组织 | 肿瘤基因组学 | 肺癌 | ChIP-seq, bulk RNA-seq, single-cell ATAC/RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | 基因组、转录组、表观基因组数据 | 59对匹配的肺鳞癌肿瘤与癌旁组织 |
1515 | 2025-09-05 |
Inhibiting SLC38A2 lowers blood pressure in rodent models of hypertension
2025-Sep-03, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adt5947
PMID:40901922
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研究论文 | 本研究揭示SLC38A2通过调节内皮一氧化氮信号通路调控血压,其抑制剂MeAIB在高血压模型中表现出降压效果 | 首次发现SLC38A2作为血压调控新靶点,并证实其抑制剂通过抑制谷氨酰胺摄取激活AKT-eNOS通路增强NO生成 | 研究主要基于啮齿类动物模型,人类数据仅来自遗传关联分析,缺乏直接临床干预证据 | 探索高血压治疗新靶点及机制 | 小鼠、大鼠模型及人类群体队列(中国队列和UK Biobank欧洲队列) | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 基因敲除、单细胞RNA测序、药理学抑制 | NA | 基因表达数据、血压测量数据、遗传变异数据 | 多种高血压啮齿类模型及两个人类群体队列(具体数量未明确说明) |
1516 | 2025-09-05 |
ScisTree2 enables large-scale inference of cell lineage trees and genotype calling using efficient local search
2025-Sep-03, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280542.125
PMID:40903391
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研究论文 | 介绍ScisTree2,一种基于高效局部搜索方法的大规模细胞谱系树推断和基因型调用工具 | 首个能够处理数万或更多细胞数据集的基于模型的细胞谱系树推断和基因型调用方法 | NA | 从大规模单细胞数据中准确推断细胞谱系树并进行基因型调用 | 细胞谱系树和单细胞基因型 | 生物信息学 | NA | 单细胞测序 | 无限位点模型 | 单细胞测序数据 | 数万或更多细胞的数据集 |
1517 | 2025-09-05 |
Accurately Predicting Cell Type Abundance from Spatial Histology Image Through HPCell
2025-Sep-03, Interdisciplinary sciences, computational life sciences
DOI:10.1007/s12539-025-00757-9
PMID:40903657
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研究论文 | 提出HPCell深度学习框架,直接从H&E染色组织学图像预测细胞类型丰度 | 首个直接从组织学图像估计细胞类型丰度的框架,结合病理基础模块、超图模块和Transformer模块 | NA | 开发低成本方法从组织学图像推断细胞类型空间分布 | H&E染色全切片图像和空间转录组数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学(ST),深度学习 | Transformer,教师-学生框架 | 图像 | 多个空间转录组数据集 |
1518 | 2025-09-05 |
Applications of single-cell transcriptomics: updated insights in endometrial cancer
2025-Sep-03, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04032-7
PMID:40903692
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综述 | 本文综述单细胞RNA测序技术在子宫内膜癌研究中的应用,重点关注肿瘤微环境的细胞异质性和免疫治疗响应机制 | 整合最新scRNA-seq研究成果,系统揭示子宫内膜癌微环境中不同细胞类型的转录异质性及其对肿瘤进化的驱动作用 | NA | 总结单细胞转录组学在子宫内膜癌研究中的最新应用进展 | 子宫内膜癌肿瘤微环境中的上皮细胞、基质细胞、内皮细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
1519 | 2025-09-05 |
GPC2-Targeted CAR T Cells Engineered with NFAT-Inducible Membrane-Tethered IL15/IL21 Exhibit Enhanced Activity against Neuroblastoma
2025-Sep-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0975
PMID:40569285
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研究论文 | 本研究开发并评估了靶向GPC2的CAR-T细胞联合NFAT诱导型膜锚定IL15/IL21表达策略,在神经母细胞瘤高负荷模型中展示出增强的抗肿瘤活性和可耐受性 | 首次采用NFAT诱导型膜锚定IL15/IL21共表达系统增强CAR-T细胞功能,相比组成型表达策略显著降低系统毒性 | 研究目前仅在临床前小鼠模型中进行,需进一步研究验证 | 优化CAR-T细胞疗法以应对高肿瘤负荷的神经母细胞瘤治疗挑战 | 神经母细胞瘤细胞和小鼠移植瘤模型 | 肿瘤免疫治疗 | 神经母细胞瘤 | CAR-T细胞工程、单细胞RNA测序、异种移植模型 | NA | 体外实验数据、体内实验数据、转录组数据 | 高神经母细胞瘤负荷异种移植小鼠模型 |
1520 | 2025-09-05 |
PIEZO1 Overexpression in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Arteriovenous Malformations
2025-Sep-02, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现PIEZO1在遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT2)的动静脉畸形中过度表达,并证实其抑制可减轻病变形成 | 首次揭示PIEZO1在HHT2动静脉畸形中的关键作用,并通过遗传和药理学方法证明其抑制可逆转ALK1缺失引起的病理信号通路 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类病变样本,临床转化需进一步验证 | 探究ALK1基因变异导致的信号通路改变,寻找抑制动静脉畸形形成的治疗靶点 | ALK1基因敲除小鼠的视网膜内皮细胞及人类HHT2病变组织 | 血管生物学 | 遗传性出血性毛细血管扩张症 | 单细胞RNA测序,遗传学干预,药理学抑制 | NA | 基因表达数据 | ALK1敲除小鼠和对照组的视网膜样本,以及人类HHT2病变组织 |