单细胞与空转测序相关文章

序号	推送日期	文章	类型	简述	创新点	不足	研究目的	研究对象	领域	病种	技术	模型	数据类型	样本量
1501	2025-04-04	Single-cell sequencing uncovers a high ESM1-expression endothelial cell subpopulation associated with bladder cancer progression and the immunosuppressive microenvironment 2025-Mar-30, Scientific reports IF:3.8Q1 DOI:10.1038/s41598-025-95731-2 PMID:40159545	research paper	该研究通过单细胞测序技术揭示了膀胱癌中高表达ESM1的内皮细胞亚群与疾病进展和免疫抑制微环境的关联	首次识别并表征了膀胱癌中高表达ESM1的内皮细胞亚群，揭示了其促肿瘤作用和免疫抑制功能	样本量相对较小，且未进行体内功能验证实验	探究膀胱癌中肿瘤内皮细胞的异质性及其在疾病进展中的作用	膀胱癌组织中的CD45阴性单细胞	digital pathology	bladder cancer	scRNA-seq	pySCENIC	单细胞转录组数据	7,519个CD45阴性单细胞
1502	2025-04-04	SERPINA3 predicts long-term neurological outcomes and mortality in patients with intracerebral hemorrhage 2025-Mar-29, Cell death & disease IF:8.1Q1 DOI:10.1038/s41419-025-07551-x PMID:40157917	研究论文	本研究通过空间转录组学分析慢性脑出血患者的分子特征，发现SERPINA3作为潜在的预后生物标志物，与脑出血患者的长期神经功能结果和死亡率相关	首次将SERPINA3与脑出血患者的长期神经功能结果和死亡率联系起来，并验证其在血浆中的表达水平与疾病严重程度和预后的相关性	需要更大规模的前瞻性队列研究来验证SERPINA3的预后价值	探索脑出血患者长期神经功能结果和死亡率的可靠生物标志物	慢性脑出血患者的脑组织样本和血浆样本，以及小鼠模型	神经科学	脑出血	空间转录组学	小鼠模型	分子表达数据和临床数据	250名脑出血患者和250名健康对照的血浆样本，以及慢性脑出血患者的脑组织样本和小鼠模型
1503	2025-04-04	Single-cell multi-omics analysis reveals the mechanism of action of a novel antioxidant polyphenol nanoparticle loaded with STAT3 agonist in mediating cardiomyocyte ferroptosis to ameliorate age-related heart failure 2025-Mar-29, Journal of nanobiotechnology IF:10.6Q1 DOI:10.1186/s12951-025-03317-x PMID:40158134	研究论文	本研究通过单细胞多组学分析，探讨了一种新型抗氧化多酚纳米颗粒（PN@Col）在改善年龄相关性心力衰竭中的作用机制	首次将抗氧化多酚纳米颗粒与STAT3激动剂结合，靶向心肌细胞铁死亡和氧化应激，为年龄相关性心力衰竭提供新的治疗策略	研究主要基于小鼠模型，尚未进行人体临床试验	探索新型抗氧化纳米颗粒PN@Col在改善年龄相关性心力衰竭中的治疗潜力	心肌细胞和老年心力衰竭小鼠	数字病理学	心血管疾病	单细胞RNA测序（scRNA-seq）和AUCell分析	NA	基因表达数据	老年心力衰竭小鼠模型
1504	2025-04-04	A practical guide for single-cell transcriptome data analysis in neuroscience 2025-Mar-29, Neuroscience research IF:2.4Q3 DOI:10.1016/j.neures.2025.03.006 PMID:40164433	教程	本文为神经科学领域中的单细胞转录组数据分析提供实用指南	专注于神经科学中的scRNA-seq数据分析，提供从质量控制到差异表达分析的完整工作流程，并强调结果的生物学解释	主要基于Seurat R包进行分析，可能未涵盖其他分析工具或方法	提高神经科学中scRNA-seq研究的可靠性和可重复性，支持对细胞机制和脑功能及疾病的研究	单细胞RNA测序数据	生物信息学	神经系统疾病	scRNA-seq	NA	基因表达数据	NA
1505	2025-04-04	Determining composition and distribution of nicotinic acetylcholine receptors in mouse ventral tegmental area brain region with single-cell sequencing approach 2025-Mar-28, Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco IF:3.0Q2 DOI:10.1093/ntr/ntaf075 PMID:40177951	研究论文	本研究通过单细胞测序方法确定了小鼠腹侧被盖区（VTA）脑区中尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）的组成和分布	首次在单细胞水平上揭示了VTA区nAChR亚基的组成和分布，并预测了不同神经元中nAChR亚基的潜在组合	研究仅基于小鼠模型，结果是否适用于人类尚需验证	探究尼古丁乙酰胆碱受体在腹侧被盖区单细胞水平的分布和组成	C57BL/6小鼠的腹侧被盖区细胞	神经科学	NA	单细胞核测序, scFEA, hdWGCNA	NA	单细胞测序数据	6只小鼠的53,855个VTA细胞
1506	2025-04-04	Single-cell and spatial analyses reveal the effect of VSIG4+S100A10+TAMs on the immunosuppression of glioblastoma and anti-PD-1 immunotherapy 2025-Mar-22, International journal of biological macromolecules IF:7.7Q1 DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.142415 PMID:40127797	研究论文	本研究通过单细胞和空间分析揭示了VSIG4+S100A10+TAMs对胶质母细胞瘤免疫抑制及抗PD-1免疫疗法的影响	首次证明VSIG4S100A10TAM是胶质母细胞瘤预后不良的独立指标，并显著积累于对抗PD-1免疫疗法无反应的患者中	研究样本量较小（16例患者样本），可能影响结果的普遍性	探索巨噬细胞对胶质母细胞瘤免疫疗法效果的影响，以提升治疗效果	胶质母细胞瘤（GBM）患者的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）	数字病理学	胶质母细胞瘤	bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组学, 流式细胞术, 多重免疫荧光（mIF）	NA	RNA-seq数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 流式细胞数据	16例患者样本
1507	2025-04-04	Spatial lipidomics reveals sphingolipid metabolism as anti-fibrotic target in the liver 2025-Mar-22, Metabolism: clinical and experimental DOI:10.1016/j.metabol.2025.156237 PMID:40127860	研究论文	本研究通过空间脂质组学揭示了鞘脂代谢作为肝脏抗纤维化的潜在靶点	整合了空间脂质组学、转录组学、成像质谱流式细胞术（IMC）和已发表的空间及单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据，首次在纤维化区域发现超过40种脂质富集，特别是鞘磷脂（SM）34:1，并证实抑制鞘脂代谢具有抗纤维化效果	研究样本量相对有限，且主要在动物模型和体外实验中验证抗纤维化效果，尚未进行大规模临床验证	探索脂肪肝疾病（SLD）中脂毒性和脂质代谢失调的具体机制，以及不同肝细胞类型在纤维化中的作用，以开发新的治疗方法	脂肪肝疾病患者和3种小鼠模型的肝组织，以及肝星状细胞（HSCs）和人精确切割肝切片（hPCLSs）	数字病理学	脂肪肝疾病	空间脂质组学、转录组学、成像质谱流式细胞术（IMC）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）	NA	组织样本、测序数据、图像数据	脂肪肝疾病患者和3种小鼠模型的肝组织
1508	2025-04-04	Heterogeneous Responses to High-Dose Testosterone in Castration-Resistant Prostate Cancer Tumors with Mixed Rb-Proficient and Rb-Deficient Cells 2025-Mar-21, Molecular cancer therapeutics IF:5.3Q1 DOI:10.1158/1535-7163.MCT-24-0716 PMID:40116305	研究论文	本研究探讨了高剂量睾酮（Hi-T）在治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中对Rb通路正常和缺陷细胞的不同反应	揭示了Hi-T治疗CRPC时Rb通路状态对治疗反应的差异，并提出了通过抑制缺氧诱导因子-1α来恢复Rb缺陷细胞对Hi-T敏感性的新策略	研究主要基于患者来源的异种移植模型和细胞系，尚未进行临床试验验证	探究高剂量睾酮治疗CRPC的分子机制及Rb通路状态对治疗反应的影响	去势抵抗性前列腺癌（CRPC）肿瘤细胞	肿瘤学	前列腺癌	单细胞RNA测序	患者来源的异种移植模型	基因表达数据	包含Rb通路正常和缺陷细胞群的CRPC患者来源异种移植模型
1509	2025-04-04	LSD1 inhibition corrects dysregulated MHC-I and dendritic cells activation through IFNγ-CXCL9-CXCR3 axis to promote antitumor immunity in HNSCC 2025-Mar-17, bioRxiv : the preprint server for biology DOI:10.1101/2025.03.17.643710 PMID:40166238	研究论文	本研究探讨了LSD1抑制在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中通过IFNγ-CXCL9-CXCR3轴调节MHC-I和树突状细胞激活以促进抗肿瘤免疫的机制	发现LSD1抑制通过上调MHC-I和诱导树突状细胞产生CXCL9，进而通过CXCL9-CXCR3轴激活CD8+ T细胞产生IFNγ，揭示了LSD1在抗肿瘤免疫中的新机制	研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类临床试验中验证	阐明LSD1在HNSCC抗肿瘤免疫中的作用机制	头颈鳞状细胞癌（HNSCC）小鼠模型和人类HNSCC细胞	肿瘤免疫学	头颈鳞状细胞癌	流式细胞术、单细胞RNA-seq分析	小鼠HNSCC模型、人类HNSCC细胞与PBMCs共培养模型	基因表达数据、流式细胞数据	小鼠模型和人类PBMCs共培养实验
1510	2025-04-04	Revealing a coherent cell state landscape across single cell datasets with CONCORD 2025-Mar-15, bioRxiv : the preprint server for biology DOI:10.1101/2025.03.13.643146 PMID:40161827	研究论文	本文介绍了一种名为CONCORD的自监督对比学习框架，用于单细胞RNA测序数据的降维和整合	CONCORD通过概率性、数据集和邻域感知的采样策略，提高了细胞状态的分辨率并减少了批次效应	NA	解决单细胞RNA测序数据中细胞状态景观的复杂结构解析问题	单细胞RNA测序数据	机器学习	NA	scRNAseq	对比学习框架	单细胞RNA测序数据	NA
1511	2025-04-04	Transcriptomic and genetic analysis suggests a role for mitochondrial dysregulation in schizophrenia 2025-Mar-15, medRxiv : the preprint server for health sciences DOI:10.1101/2025.03.14.25323827 PMID:40162239	研究论文	该研究通过整合遗传分析和单核RNA测序，揭示了精神分裂症中线粒体功能障碍等细胞类型特异性病因相关扰动	整合遗传分析与单核RNA测序技术，首次在精神分裂症中系统揭示了不同神经元亚型及胶质细胞的转录组变化与线粒体功能障碍的关联	样本量相对有限（43例患者和42例对照），且仅分析了背侧前额叶皮层（Brodmann Area 8/9）区域	阐明精神分裂症的细胞类型特异性分子机制	精神分裂症患者和神经典型对照的背侧前额叶皮层组织	神经科学	精神分裂症	单核RNA-seq（snRNA-seq）、表达数量性状位点分析（eQTL）、全转录组关联分析（TWAS）	NA	转录组数据	85例（43例精神分裂症患者和42例对照）的536,618个细胞核
1512	2025-04-04	Response to anti-angiogenic therapy is affected by AIMP protein family activity in glioblastoma and lower-grade gliomas 2025-Mar-14, bioRxiv : the preprint server for biology DOI:10.1101/2025.03.13.643116 PMID:40161601	research paper	该研究探讨了AIMP蛋白家族在胶质母细胞瘤和低级别胶质瘤中对抗血管生成治疗反应的影响	首次揭示了AIMP1/2/3在胶质瘤血管生成中的作用，并发现AIMP2可作为抗血管生成治疗反应的预测生物标志物	研究为回顾性分析，需要前瞻性临床试验验证AIMP2的预测价值	探索AIMP蛋白家族在胶质瘤血管生成中的作用及其作为抗血管生成治疗反应预测标志物的潜力	胶质母细胞瘤和低级别胶质瘤患者样本	digital pathology	glioblastoma	multi-omic分析（转录组学、表观遗传学、蛋白质组学）和单细胞转录组学	Cox比例风险模型	转录组数据、表观遗传数据、蛋白质组数据和单细胞转录组数据	来自TCGA、CGGA、Rembrandt、Gravendeel、BELOB和REGOMA试验的胶质瘤样本，以及四个单细胞转录组数据集
1513	2025-04-04	Contribution of germline and somatic mutations to risk of neuromyelitis optica spectrum disorder 2025-Mar-12, Cell genomics IF:11.1Q1 DOI:10.1016/j.xgen.2025.100776 PMID:39986280	研究论文	本研究通过基因组范围荟萃分析和单细胞RNA测序技术，探讨了种系和体细胞突变对神经脊髓炎视神经谱系障碍（NMOSD）风险的贡献	首次整合种系和体细胞突变分析，揭示了CCR6风险变异和体细胞嵌合染色体改变（mCAs）与NMOSD发病机制的关联	研究样本量相对较小（240例患者和50,578例对照），且主要针对日本人群，结果可能不适用于其他种族	阐明神经脊髓炎视神经谱系障碍（NMOSD）的遗传背景	日本人群中的NMOSD患者（240例）和对照（50,578例），以及单细胞RNA测序分析的25例患者和101例对照	基因组学	神经脊髓炎视神经谱系障碍（NMOSD）	全基因组荟萃分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）	NA	基因组数据、单细胞RNA测序数据	基因组荟萃分析：240例患者和50,578例对照；scRNA-seq分析：25例患者和101例对照
1514	2025-04-04	A highland-adaptation variant near MCUR1 reduces its transcription and attenuates erythrogenesis in Tibetans 2025-Mar-12, Cell genomics IF:11.1Q1 DOI:10.1016/j.xgen.2025.100782 PMID:40043709	研究论文	该研究通过全基因组测序和功能研究，揭示了MCUR1基因在高原适应中的新作用及其调控红细胞生成的机制	首次发现MCUR1基因在高原适应中的关键作用，并揭示了其通过线粒体钙稳态调控红细胞生成的新机制	研究主要基于细胞实验，缺乏在体实验验证	探索高原适应的遗传机制	藏族高原居民和汉族低地居民	基因组学	高原适应相关疾病	全基因组测序, 单细胞RNA测序	NA	基因组数据, 转录组数据	藏族高原居民和汉族低地居民的基因组样本
1515	2025-04-04	Spatial transcriptomics identifies novel Pseudomonas aeruginosa virulence factors 2025-Mar-12, Cell genomics IF:11.1Q1 DOI:10.1016/j.xgen.2025.100805 PMID:40081336	研究论文	本研究利用双重空间转录组学方法，同时捕获铜绿假单胞菌基因与宿主转录组的表达，揭示了感染角膜中病原体和宿主特异性基因表达的差异模式	结合细菌和宿主空间转录组学，揭示了复杂的宿主-病原体相互作用，并发现了新的毒力介质PA2590	研究仅使用小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需验证	研究宿主-病原体相互作用，识别与疾病严重程度相关的生物标志物	铜绿假单胞菌和小鼠模型	空间转录组学	眼部感染	空间转录组学	ridge regression	转录组数据	小鼠感染模型
1516	2025-04-04	20 years of stemness: From stem cells to hypertranscription and back 2025-Mar-11, Stem cell reports IF:5.9Q2 DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102406 PMID:39919752	综述	本文回顾了过去20年干细胞转录组学的发展，从微阵列技术到单细胞RNA测序的应用，并探讨了干细胞超转录状态的发现	揭示了干细胞超转录状态的存在，并发现20年前的干细胞特征基因标记实际上是超转录的标志	主要基于历史数据的回顾性分析，缺乏新的实验验证	探讨干细胞转录组学的发展历程及其在生理和疾病研究中的意义	胚胎干细胞和成体干细胞	转录组学	NA	微阵列技术, 单细胞RNA测序	NA	转录组数据	NA
1517	2025-04-04	Adverse prognosis gene expression patterns in metastatic castration-resistant prostate cancer 2025-Feb-22, Molecular oncology IF:5.0Q1 DOI:10.1002/1878-0261.70001 PMID:39985777	研究论文	该研究通过分析1012个mCRPC组织样本，识别了与临床结果相关的五种基因表达通路簇，并探讨了其预后意义	首次全面分析了mCRPC中预后相关基因表达通路，并揭示了AR信号丢失、高增殖和糖酵解表型作为不良预后通路	仅272例患者有生存数据，样本量相对有限	探究mCRPC中基因表达通路与临床预后的关联	转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者	数字病理学	前列腺癌	scRNA-seq, 基因集变异分析	NA	基因表达数据	1012个mCRPC组织样本(来自769名患者)
1518	2025-04-04	Autosomal dominant SLURP1 variants cause palmoplantar keratoderma and progressive symmetric erythrokeratoderma 2025-Feb-06, The British journal of dermatology DOI:10.1093/bjd/ljaf049 PMID:39913669	研究论文	该研究通过全外显子测序发现了导致掌跖角化症和进行性对称性红斑角化症的新型SLURP1基因变异	首次报道了常染色体显性遗传的SLURP1变异导致掌跖角化症和进行性对称性红斑角化症的新机制	研究样本量较小（仅三个无亲缘关系的家系）	鉴定导致掌跖角化症和进行性对称性红斑角化症的新型遗传变异	表皮分化障碍患者（包括掌跖角化症和进行性对称性红斑角化症表型）	遗传学	皮肤疾病	全外显子测序、计算机模拟预测、患者角质形成细胞实验、高分辨率空间转录组学、定量细胞因子分析	NA	基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据	三个无亲缘关系的家系
1519	2025-04-04	Single-cell profiling transcriptomic reveals cellular heterogeneity and cellular crosstalk in breast cancer lymphatic node, bone, and brain metastases 2025-01-17, Scientific reports IF:3.8Q1 DOI:10.1038/s41598-025-85531-z PMID:39820531	研究论文	通过单细胞转录组分析揭示乳腺癌淋巴结、骨和脑转移的细胞异质性和细胞间通讯	首次在单细胞水平上比较了原发性乳腺癌与淋巴结、骨和脑转移的微环境异质性，并鉴定了与转移相关的恶性上皮细胞亚群和癌症相关成纤维细胞（CAFs）的亚群	样本量较小（原发性乳腺癌n=4，淋巴结转移n=4，脑转移n=3，骨转移n=2），可能影响结果的普遍性	探究乳腺癌转移至淋巴结、骨和脑的潜在细胞起源和驱动因素	乳腺癌的原发组织和转移组织（淋巴结、骨、脑）	数字病理学	乳腺癌	单细胞测序、InferCNV算法、CellChat包、基因集变异分析、免疫组化染色、多光谱免疫组化染色	NA	单细胞转录组数据	原发性乳腺癌（n=4）、淋巴结转移（n=4）、脑转移（n=3）、骨转移（n=2）
1520	2025-04-04	Integrative genetics and multiomics analysis reveal mechanisms and therapeutic targets in vitiligo highlighting JAK STAT pathway regulation of CTSS 2025-01-17, Scientific reports IF:3.8Q1 DOI:10.1038/s41598-025-86134-4 PMID:39824912	研究论文	该研究通过整合多组学数据揭示了白癜风发病机制中的遗传和分子机制，特别是JAK/STAT通路对CTSS的调控作用	整合GWAS、pQTL、eQTL、微阵列和单细胞RNA-seq等多组学数据，首次系统阐明JAK/STAT通路通过调控CTSS参与白癜风发病的新机制	需要进一步实验验证CTSS及相关基因的治疗潜力	阐明白癜风的遗传和分子发病机制并寻找潜在治疗靶点	白癜风患者血液和皮肤病变组织	多组学分析	白癜风	GWAS-meta分析、分子对接、SMR分析、微阵列、单细胞RNA-seq	NA	基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据	未明确说明样本量（包含GWAS数据和单细胞RNA-seq数据）