单细胞与空转测序相关文章

本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!

如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!

Sample Image
添加微信请说明来意
Sample Image
微信赞赏

除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。

当前筛选条件: [分区不过滤] [IF不过滤] [发表日期不过滤] [清除筛选条件]
当前共找到 38047 篇文献,本页显示第 1501 - 1520 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
1501 2026-03-15
Expression of CD25 in Human Lung Mast Cells and its Regulation by IL-33
2026-Mar-11, The Journal of allergy and clinical immunology IF:11.4Q1
研究论文 本研究探讨了IL-33对人肺肥大细胞中CD25表达的调控作用 首次揭示了IL-33能上调正常成熟组织驻留肥大细胞中CD25的表达,并发现CD25+肥大细胞是一个具有独特IL-33反应特征的亚群 研究主要基于体外实验和公开数据集,体内功能验证可能不足 研究IL-33对人肺肥大细胞CD25表达的调控机制 纯化的人肺肥大细胞 NA NA RNA测序, RT-qPCR, 流式细胞术, 免疫荧光染色 NA RNA-seq数据, 流式数据, 免疫荧光图像 未明确样本数量,使用纯化的人肺肥大细胞和公开单细胞RNA-seq数据集 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1502 2026-03-15
Metabolic reprogramming by baicalein disrupts fibroblast-macrophage crosstalk in idiopathic pulmonary fibrosis
2026-Mar-10, Chemico-biological interactions IF:4.7Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了黄芩素通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解,破坏两者间的代谢串扰,从而减轻特发性肺纤维化的分子机制 首次发现黄芩素能同时靶向成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解通路,并揭示了一种新的代谢-细胞间信号轴在肺纤维化中的作用 研究基于小鼠模型,人类临床相关性尚需进一步验证;单细胞测序数据可能受样本量和技术限制 探究黄芩素在特发性肺纤维化中的治疗机制及细胞特异性效应 博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中的肺组织细胞 数字病理学 肺纤维化 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 未明确样本数量的小鼠肺组织 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1503 2026-03-15
Single-cell RNA sequencing reveals the neuronal transcriptional differentiation program associated with ferroptosis-related heterogeneity in human hepatoblastoma
2026-Mar-07, Computational biology and chemistry IF:2.6Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人肝母细胞瘤中与铁死亡相关异质性相关的神经元转录分化程序 首次在单细胞水平上结合铁死亡相关转录程序分析肝母细胞瘤的肿瘤异质性,并揭示了神经元肿瘤细胞中铁死亡程序的特定激活模式 研究依赖于公开数据集,样本量有限,且主要基于转录组数据,缺乏功能验证实验 探究肝母细胞瘤中铁死亡相关转录程序的失调及其与肿瘤异质性和神经元分化的关联 人肝母细胞瘤肿瘤样本、患者来源的异种移植模型及正常肝脏组织 数字病理学 肝母细胞瘤 单细胞RNA测序、批量转录组分析 监督学习方法、Slingshot伪时间轨迹分析 转录组数据 两个独立队列的批量转录组数据(GSE131329和GSE104766)及单细胞RNA测序数据(GSE180665,包含正常肝脏、异种移植模型和肿瘤样本) NA 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq NA NA
1504 2026-03-15
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer
2026-Mar-06, Critical reviews in oncology/hematology
综述 本文提出了一种用于卵巢癌CAR靶点发现与验证的多组学、单细胞整合分析流程 提出了一个结合多组学、单细胞技术和空间转录组学的综合性分析流程,并建立了一个三层同质性分级系统来指导CAR靶点的工程化策略 作为一篇综述,未提供原始实验数据验证,且流程的实际临床应用可行性有待进一步评估 为卵巢癌开发安全有效的CAR-T细胞疗法发现和验证靶点 卵巢癌肿瘤抗原及肿瘤微环境 数字病理学 卵巢癌 单细胞转录组学,空间转录组学,糖蛋白组学,免疫表型分析 NA 多组学数据 NA NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq NA NA
1505 2026-03-15
Amino acid metabolism-related model for prognosis and immunity in gastric cancer
2026-Mar-05, Amino acids IF:3.0Q3
研究论文 本研究构建了一个基于氨基酸代谢相关基因的胃癌预后模型,并探讨了其与免疫细胞浸润的关联 系统性地研究了胃癌中的氨基酸代谢重编程,构建了一个包含16个关键基因的预后模型,并通过单细胞RNA-seq数据集揭示了8个枢纽基因与免疫细胞的关联 研究主要基于公共数据库(TCGA和GEO)的回顾性数据,需要进一步的前瞻性临床研究验证 系统研究胃癌中的氨基酸代谢重编程,构建预后模型并验证其预测价值,以指导临床决策 胃癌细胞及肿瘤组织 生物信息学 胃癌 PCR, scRNA-seq, 生物信息学分析(GO, GSEA, GSVA, PPI网络) 预后模型 基因表达数据(RNA-seq, scRNA-seq) 基于TCGA和GEO数据库的胃癌样本,具体数量未明确说明 NA 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq NA NA
1506 2026-03-15
Identification and validation of lymphangiogenesis-related genes for predicting acute myeloid leukemia prognosis: insights from bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing analyses
2026-Mar-02, Clinical and experimental medicine IF:3.2Q2
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
1507 2026-03-15
Senescent Mesenchymal Stromal Cells Differentially Alter Adipogenesis in Adipose Tissue, Skeletal Muscle, and Bone Marrow
2026-Mar, Obesity (Silver Spring, Md.)
研究论文 本研究探讨了衰老的间充质基质细胞如何以组织特异性的方式调控脂肪组织、骨骼肌和骨髓中的脂肪生成 揭示了衰老MSCs通过旁分泌作用对脂肪生成产生组织特异性的调控,即促进骨髓MSCs的脂肪生成,但抑制脂肪组织和骨骼肌来源MSCs的脂肪生成 研究主要基于小鼠模型和体外实验,其结论在人体内的适用性尚需验证 探究衰老如何通过改变间充质基质细胞功能,导致不同组织中脂肪生成失调和脂肪重新分布的机制 从小鼠骨骼肌、脂肪组织和骨髓中分离的原代间充质基质细胞 单细胞组学 老年病 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 来自小鼠三种组织的原代MSCs NA 单细胞RNA-seq NA NA
1508 2026-03-15
Single cell transcriptomic atlas reveals distinct immune signatures following transfusion of COVID-19 convalescent plasma in severe COVID-19
2026-Mar, Genomics IF:3.4Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析了重症COVID-19患者在输注恢复期血浆前后的免疫细胞变化,揭示了血浆输注后免疫细胞比例和炎症反应的特定变化 首次在单细胞水平上描绘了重症COVID-19患者输注恢复期血浆后的免疫转录组图谱,并识别出S100A8在CD4记忆T细胞和B细胞中的上调以及NK细胞与适应性免疫细胞间通讯的选择性中断 样本量较小,仅分析了输注后24小时的时间点,且未评估长期效应或临床结局 阐明重症COVID-19患者输注恢复期血浆后的免疫反应和潜在促炎因子 重症COVID-19患者的外周血单个核细胞 数字病理学 COVID-19 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 重症COVID-19患者的PBMCs样本(输注前后配对) NA 单细胞RNA-seq NA NA
1509 2026-03-15
Single-cell transcriptomics reveals the mechanism of long-term neurodevelopmental toxicity following sevoflurane anesthesia
2026-Mar, Neurotoxicology IF:3.4Q2
研究论文 本研究通过单细胞转录组学揭示了七氟醚麻醉后长期神经发育毒性的机制 结合小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质的单细胞RNA测序数据,揭示了七氟醚暴露通过转录后调控影响神经元树突结构的分子机制 研究主要基于动物模型和体外数据,人类数据的直接验证有限 探究新生儿期七氟醚暴露对神经发育的长期影响及其分子机制 小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据 数字病理学 老年疾病 单细胞RNA测序,免疫荧光 NA 单细胞转录组数据,行为学数据,免疫荧光图像 小鼠模型及人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据集GSE196239 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1510 2026-03-15
Somatic structural variants drive upper tract urothelial carcinoma muscle invasiveness via activation of TPX2 transcription
2026-Mar, EBioMedicine IF:9.7Q1
研究论文 本研究通过分析体细胞结构变异(SSVs)在162例上尿路尿路上皮癌(UTUC)患者中的作用,揭示了SSVs如何通过调控TPX2基因表达促进肌肉浸润,并利用单细胞和空间转录组学技术验证了其与肿瘤侵袭性和微环境重塑的关联 首次将体细胞结构变异与UTUC的肌肉浸润性联系起来,并通过多组学整合(包括单细胞RNA-seq和空间转录组学)及功能实验,揭示了TPX2上游SSV区域通过启动子调控增强TPX2表达,从而驱动肿瘤侵袭的新机制 研究样本量相对有限(162例患者),且功能验证主要在5637细胞系中进行,可能无法完全代表UTUC的异质性;此外,SSVs作为生物标志物和治疗靶点的临床转化潜力仍需进一步验证 揭示上尿路尿路上皮癌(UTUC)肌肉浸润性的分子基础,探索体细胞结构变异(SSVs)在肿瘤进展中的作用机制 162例UTUC患者样本,包括肌肉浸润性(MI)和非肌肉浸润性(NMI)亚型,以及5637细胞系用于功能实验 数字病理学 尿路上皮癌 单分子测序,bulk RNA-seq,单细胞RNA-seq,空间转录组学,双荧光素酶报告基因检测,伤口愈合实验,侵袭/迁移实验 NA 基因组数据,转录组数据,单细胞数据,空间转录组数据 162例UTUC患者样本 NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq NA NA
1511 2026-03-15
Parvimonas micra exacerbates periodontitis by infiltrating host cells through TmpC and circumventing lysosomal elimination via AppA
2026-Mar, EBioMedicine IF:9.7Q1
研究论文 本研究揭示了小单胞菌通过TmpC蛋白侵入宿主细胞并利用AppA蛋白逃逸溶酶体清除,从而加剧牙周炎的分子机制 首次系统阐明了小单胞菌在牙周炎发病中的关键作用,并发现了其利用表面蛋白TmpC和AppA分别介导细胞入侵和逃逸自噬清除的双重致病机制 研究主要基于大鼠模型和体外实验,在人体内的直接验证尚需进一步研究 探究小单胞菌在牙周炎发病中的具体致病机制 小单胞菌、大鼠牙周组织细胞、人龈沟液样本 微生物学与细胞生物学 牙周炎 16S rRNA测序,单细胞RNA测序,His pull-down assay,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),显微CT NA RNA测序数据,质谱数据,显微CT影像数据 人类龈沟液样本及实验大鼠模型,具体数量未在摘要中说明 NA 单细胞RNA测序,16S rRNA测序 NA NA
1512 2026-03-15
Integrative network toxicology and single-cell transcriptomics reveal TP53 as a key mediator of PCBs-induced microglial dysfunction in diabetic retinopathy
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety IF:6.2Q1
研究论文 本研究结合网络毒理学和单细胞转录组学,揭示了TP53作为多氯联苯(PCBs)诱导的糖尿病视网膜病变(DR)中小胶质细胞功能障碍的关键介质 首次整合网络毒理学和单细胞转录组学,系统阐明了PCBs通过TP53驱动小胶质细胞促炎激活从而加剧DR的分子机制,并确定了TP53作为DR诊断生物标志物和治疗靶点 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,在人体中的直接验证尚需进一步临床研究;PCB暴露与DR进展的因果关系在人群流行病学数据中仍需更多证据 探究多氯联苯(PCBs)在糖尿病视网膜病变(DR)发病机制中的作用,并识别关键分子靶点 糖尿病视网膜病变(DR)患者视网膜转录组数据、DR小鼠模型、高糖培养的人源小胶质细胞 计算生物学 糖尿病视网膜病变 网络毒理学、机器学习、分子对接、单细胞RNA测序(scRNA-seq) 诊断模型(未指定具体算法) 转录组数据、单细胞转录组数据 未明确说明具体样本数量,涉及人类视网膜转录组数据、DR小鼠模型和体外细胞实验 NA 单细胞RNA测序 NA NA
1513 2026-03-15
Exploring the phthalates-induced neurotoxicity mechanisms of neurodegenerative diseases via network toxicology, single-cell transcriptomics and molecular dynamic simulation
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety IF:6.2Q1
研究论文 本研究通过整合网络毒理学、单细胞转录组学和分子动力学模拟,探讨了邻苯二甲酸酯诱导神经退行性疾病的潜在机制 首次结合网络毒理学、单细胞转录组学和分子动力学模拟,系统揭示了邻苯二甲酸酯通过调控BCL2等枢纽基因及星形胶质细胞表型转换诱导神经退行性疾病的分子机制 研究主要基于计算模拟和细胞模型,缺乏体内实验验证,且样本数据主要来自帕金森病患者组织,对其他神经退行性疾病的直接证据有限 探究邻苯二甲酸酯暴露与神经退行性疾病风险之间的关联及其潜在分子机制 十种邻苯二甲酸酯(如DEHP、DiBP)、神经退行性疾病相关基因(BCL2、BCL2L1、IL6等)、星形胶质细胞及MPP诱导的细胞模型 生物信息学 神经退行性疾病 网络毒理学、单细胞转录组学、分子动力学模拟、分子对接、细胞实验 诊断模型 基因表达数据、单细胞RNA-seq数据、分子结构数据 帕金森病患者组织样本数据 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1514 2026-03-15
Single-Cell Profiling of Splenic Immune Ageing and Chronic Stress Adaptations in Mice With Natural Microbiota
2026-Mar, European journal of immunology IF:4.5Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析了年轻、年老及慢性应激年老小鼠脾脏免疫细胞的衰老特征,构建了一个包含超过272,000个脾细胞的综合图谱 首次在自然微生物群背景下,通过跨队列单细胞研究系统描绘脾脏免疫衰老和慢性应激适应,并整合多个数据集构建了全面的脾脏免疫细胞图谱 研究仅基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类;慢性应激的影响相对有限,需进一步验证 探究脾脏免疫衰老的细胞和分子特征,以及慢性应激对衰老免疫系统的影响 年轻、年老及慢性应激年老小鼠的脾脏免疫细胞 单细胞组学 免疫衰老 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 未明确具体样本数量,但整合数据集包含超过272,000个脾细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1515 2026-03-15
Multi-omics and network pharmacology identify IGFBP1 as an m6A-Epigenetic target of pueraria in NSCLC therapy
2026-Mar, PLoS computational biology IF:3.8Q1
研究论文 本研究通过整合m6A修饰预后亚型与葛根药理学,识别了非小细胞肺癌治疗中与m6A调控因子相关的预后标志物和治疗靶点 提出了一种结合m6A表观遗传学与中药药理学的多组学策略,首次将葛根的抗肿瘤作用与m6A驱动的NSCLC进展通过IGFBP1联系起来 研究主要基于生物信息学分析和体外验证,缺乏体内实验和临床前模型验证 探索m6A修饰与传统中药葛根在非小细胞肺癌治疗中的相互作用机制 非小细胞肺癌患者样本、NSCLC细胞系 计算生物学 肺癌 多组学聚类分析、单细胞RNA测序、RT-qPCR、免疫组化、分子对接、分子动力学模拟 Cox回归风险模型 基因表达数据、临床数据、单细胞转录组数据 1,661个NSCLC样本(多组学分析),GSE31210数据集验证 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1516 2026-03-15
Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity
2026-Mar-01, Protein & cell IF:13.6Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA-seq技术,识别了脂肪组织中与细胞外基质功能密切相关的脂肪生成干细胞和祖细胞亚群,并揭示了该亚群分泌的fibulin-7(FBLN7)在肥胖诱导的脂肪组织纤维化和代谢紊乱中的关键作用及其分子机制 首次在单细胞水平上识别了脂肪组织中与纤维化相关的特定ASPCs亚群,并阐明FBLN7通过稳定TSP1蛋白、激活TGF-β信号通路来驱动脂肪组织纤维化的新机制,同时开发了具有治疗潜力的抗FBLN7中和抗体 研究主要基于小鼠模型和人类脂肪组织样本的相关性分析,FBLN7在人类肥胖及相关代谢疾病中的直接因果作用及作为治疗靶点的临床转化潜力仍需进一步验证 探究肥胖状态下脂肪组织纤维化的细胞起源和分子机制,并寻找潜在的治疗靶点 小鼠(包括肥胖模型和ASPC特异性FBLN7敲除小鼠)以及肥胖个体的内脏脂肪组织 单细胞组学与代谢疾病研究 肥胖及相关代谢疾病(如胰岛素抵抗) 单细胞RNA-seq NA 单细胞转录组数据 未明确说明具体样本数量,涉及肥胖小鼠模型、基因工程小鼠以及肥胖人类个体的脂肪组织 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1517 2026-03-03
Identification of immune reconstitution and hematopoiesis restoration by scRNA-seq in bone marrow of multiple myeloma patients treated with high-dose melphalan following auto-HSCT
2026-Feb-27, Cancer biology & medicine IF:5.6Q1
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
1518 2026-03-15
Endothelial prolyl hydroxylase 3 mitigates maladaptive inflammation to promote post-ischemic kidney repair
2026-Feb-13, Kidney international IF:14.8Q1
研究论文 本研究揭示了内皮细胞中的脯氨酰羟化酶3(PHD3)通过抑制过度的干扰素-γ驱动的内皮细胞激活,在促进缺血后肾脏修复和限制急性肾损伤向慢性肾病转变中的关键保护作用 首次明确了内皮细胞特异性PHD3(而非PHD1)在肾脏缺血/再灌注损伤后修复中的独特作用,并揭示了其通过HIF依赖性途径调控干扰素-γ反应性促炎信号,从而防止适应性不良炎症的机制 研究主要基于小鼠模型和体外实验,虽有人类数据集支持,但直接的临床转化和人体内机制验证仍需进一步研究 探究内皮细胞氧感应(特别是PHD3)在急性肾损伤后修复过程中的作用及其对疾病进展的影响 小鼠(条件性基因敲除模型)、人类肾脏样本(来自独立数据集)、体外内皮细胞模型 肾脏病学/分子生物学 急性肾损伤、慢性肾病 条件性基因敲除、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、体外功能获得与缺失实验、遗传与机制研究方法 NA 单细胞转录组数据、基因表达数据、组织病理学数据 涉及多个条件性小鼠品系、两个独立的人类数据集样本、体外细胞模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
1519 2026-03-15
Bispecific T-cell Engager (CD3 × EGFR)-Based Triplet Therapy Unlocks CD40/CD40L Crosstalk to Revert Immunosuppression in Third-Generation EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitor-Refractory NSCLC
2026-Feb-09, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer IF:21.0Q1
研究论文 本研究开发了一种新型三重联合疗法,以克服第三代EGFR-TKI耐药NSCLC中的免疫抑制肿瘤微环境,并恢复T细胞的抗肿瘤活性 首次结合BC3448(EGFR和CD3双特异性T细胞衔接器)、tucidinostat(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)和WBP3425(4-1BB激动剂)的三重疗法,通过激活CD40-CD40L轴重塑免疫抑制性肿瘤微环境 研究主要基于临床前模型(如人源化NOG-EXL小鼠的异种移植模型),仍需进一步临床试验验证其疗效和安全性 研究第三代EGFR-TKI耐药NSCLC的免疫抑制肿瘤微环境,并开发新型免疫调节疗法以克服耐药 非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本、人源化NOG-EXL小鼠模型及体外共培养系统 肿瘤免疫学 肺癌 单细胞RNA测序、多色荧光染色、多组学分析 NA 单细胞RNA测序数据、多色荧光图像、多组学数据 NSCLC患者样本及临床前模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
1520 2026-03-15
Fibroblasts of disparate developmental origins harbor anatomically variant scarring potential
2026-Feb-05, Cell IF:45.5Q1
研究论文 本研究通过小鼠伤口模型和单细胞RNA测序,揭示了不同发育来源的成纤维细胞在瘢痕形成潜力上的解剖学差异,并发现了ROBO2-EID1-EP300信号通路在面部伤口愈合中的作用 首次将神经嵴来源的面部成纤维细胞与其他部位成纤维细胞进行比较,识别出Robo2和Eid1基因表达差异,并通过EP300抑制模拟面部愈合模式,展示了调控成纤维细胞纤维化潜力的新策略 研究基于小鼠模型,结果在人类中的适用性需进一步验证;未全面探讨其他信号通路或细胞类型在瘢痕形成中的作用 探究成纤维细胞异质性对伤口愈合和瘢痕形成的影响,以开发抗瘢痕疗法 小鼠不同解剖部位(面部、头皮、腹侧、背侧)的成纤维细胞 单细胞组学 皮肤瘢痕 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
回到顶部