单细胞与空转测序相关文章

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当前共找到 30126 篇文献,本页显示第 1461 - 1480 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
1461 2025-07-16
PIP4K2C inhibition reverses autophagic flux impairment induced by SARS-CoV-2
2025-Jul-10, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 研究发现小分子抑制剂RMC-113通过抑制PIP4K2C和PIKfyve脂质激酶,逆转SARS-CoV-2诱导的自噬流障碍,从而抑制多种RNA病毒的复制 揭示了PIP4K2C在SARS-CoV-2进入、RNA复制和组装/释放中的作用,并验证了其作为抗病毒靶点的潜力 研究主要基于人类肺类器官模型,尚未在临床环境中验证 寻找广谱抗病毒药物并研究其作用机制 SARS-CoV-2及其他RNA病毒 病毒学 COVID-19 脂质组学分析、蛋白质组学、单细胞转录组学 人类肺类器官模型 分子生物学数据、转录组数据 NA
1462 2025-07-16
Mineralocorticoid receptor knockout alters hippocampal CA2 neurons to become like those in CA1
2025-Jul-10, Communications biology IF:5.2Q1
研究论文 研究探讨了矿物皮质激素受体(MR)敲除如何改变海马CA2区神经元,使其类似于CA1区神经元 揭示了MR在控制CA2神经元分子表型中的关键作用,以及MR敲除导致CA2神经元向CA1样表型转变的现象 研究主要关注发育过程中的变化,未探讨成年期MR敲除的影响 理解MR敲除对海马CA2区神经元命运或状态的影响 小鼠海马CA2区神经元 神经科学 NA 空间转录组学 条件性敲除小鼠模型 分子表型数据 未明确说明
1463 2025-07-16
Antiviral Monocytes Increase Prior to Detectable HIV-1 Rebound Viremia
2025-Jul-09, The Journal of infectious diseases IF:5.0Q1
research paper 该研究通过比较血浆蛋白质组学和单细胞转录组学,分析了HIV-1治疗停止前后外周血单个核细胞的免疫反应 发现病毒反弹前CD16++单核细胞的显著增加及其抗病毒基因表达上调的独特转录特征 研究样本可能仅限于特定人群或条件,未提及样本多样性或长期随访数据 识别治疗停止后病毒反弹的早期信号,以延长病毒反弹时间和治愈HIV-1 HIV-1感染者的外周血单个核细胞(PBMCs)和血浆 免疫学 HIV-1感染 血浆蛋白质组学、单细胞转录组学 NA 蛋白质组数据、转录组数据 未明确提及具体样本数量,涉及治疗停止前后的PBMCs和血浆样本
1464 2025-07-16
Early developmental origins of cortical disorders modeled in human neural stem cells
2025-Jul-09, Nature communications IF:14.7Q1
research paper 该研究通过人类神经干细胞探索皮质障碍的早期发育起源 揭示了皮质和神经精神障碍相关基因在人类神经干细胞中的表达动态,以及风险基因在脑组织者和皮质生成过程中的作用 研究主要基于体外和体内模型,可能无法完全模拟人类大脑发育的复杂性 探索人类大脑早期发育阶段与皮质障碍的关联 人类神经干细胞(NSCs) 神经科学 皮质障碍 单细胞转录组学 NA 基因表达数据 NA
1465 2025-07-16
Ptbp1 is not required for retinal neurogenesis and cell fate specification
2025-Jul-03, bioRxiv : the preprint server for biology
research paper 该研究探讨了RNA结合蛋白Ptbp1在视网膜神经发生和细胞命运决定中的作用 研究发现Ptbp1在视网膜发育中并非必需,挑战了其作为神经发生主要抑制因子的观点 研究仅聚焦于视网膜发育,未涉及其他神经系统区域 评估Ptbp1在发育性神经发生中的作用 视网膜前体细胞和Müller胶质细胞 神经生物学 NA RNA-Seq, scRNA-Seq, 免疫染色 条件性基因敲除小鼠模型 基因表达数据 胚胎期E16和成熟期视网膜样本
1466 2025-07-16
Overexpression of high affinity Type I adenosine receptors promotes the growth of uterine leiomyomas
2025-Jul-03, Molecular human reproduction IF:3.6Q1
研究论文 该研究探讨了I型腺苷受体(ADORA1)过表达在子宫肌瘤生长中的作用 首次发现ADORA1在子宫肌瘤中的过表达及其通过调节AKT1介导的信号通路促进肿瘤生长的机制 研究主要基于体外实验和有限的组织样本,未涉及大规模临床验证 阐明细胞外腺苷水平改变促进子宫肌瘤生长的分子机制 子宫肌瘤和平滑肌组织的匹配标本及原代培养细胞 分子病理学 子宫肌瘤 RT-qPCR、Western blot、免疫组化、单细胞转录组学、siRNA干扰 NA 组织样本数据、单细胞转录组数据 未明确说明数量的匹配子宫肌瘤和肌层组织标本
1467 2025-07-16
TCF7 functions as a prognostic biomarker in bladder cancer by strengthening EMT and stemness associated with TGF-β/SMAD3 signaling
2025-Jul, Molecular and cellular biochemistry IF:3.5Q3
研究论文 本研究探讨了TCF7在膀胱癌进展中的作用及其通过TGF-β/SMAD3信号通路调控EMT和干性的机制 揭示了TCF7通过转录调控TGFBR1影响TGF-β/SMAD3通路,从而驱动膀胱癌EMT和干性的新机制 TCF7在膀胱癌中的具体转录调控机制仍需进一步研究 探究TCF7在膀胱癌进展中的生物学功能及转录调控机制 膀胱癌 肿瘤学 膀胱癌 单细胞测序 NA 基因表达数据 NA
1468 2025-07-16
Single-cell RNA sequencing generates an atlas of normal tibia cartilage under mechanical loading conditions
2025-Jul, Molecular and cellular biochemistry IF:3.5Q3
研究论文 通过单细胞RNA测序技术,研究机械负荷对胫骨软骨细胞的影响,并构建正常胫骨软骨在机械负荷条件下的细胞图谱 首次使用单细胞RNA测序技术深入探究机械负荷对软骨细胞的影响,并识别出关键基因和细胞类型 样本量较小,仅涉及6名捐赠者的组织样本 探究机械负荷对软骨细胞的生物学影响 胫骨软骨细胞 数字病理学 骨关节炎 scRNA-seq, 免疫组织化学染色 NA 单细胞RNA测序数据 11个软骨组织样本(来自6名捐赠者),共分析132,685个细胞
1469 2025-07-16
Single-cell transcriptomics reveals that human milk feeding shapes neonatal immune cell interleukin signaling pathways in a nonrandomized clinical trial
2025-Jul, The American journal of clinical nutrition
研究论文 本研究通过单细胞转录组学分析了母乳喂养与配方奶喂养对新生儿免疫细胞白细胞介素信号通路的影响 首次使用单细胞RNA测序技术比较母乳喂养和配方奶喂养婴儿的免疫细胞基因表达差异,揭示了母乳喂养下调外周免疫细胞细胞因子转录特征的机制 样本量较小(HMF n=6,FF n=3),且为非随机临床试验 表征母乳喂养与配方奶喂养婴儿循环免疫细胞亚群的基因表达差异 3-3.5个月大的健康婴儿(母乳喂养6名,配方奶喂养3名) 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 9名婴儿(6名母乳喂养,3名配方奶喂养)的外周血单个核细胞
1470 2025-07-16
Epitenon-derived progenitors drive fibrosis and regeneration after flexor tendon injury in a spatially-dependent manner
2025-Jul-01, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本文研究了腱鞘上皮细胞在肌腱损伤后对纤维化和再生过程的贡献 首次确定了腱鞘上皮细胞是肌腱损伤后纤维化和再生的重要细胞来源,并验证了其转录特征与人类瘢痕组织的相似性 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限 探究肌腱损伤后纤维化和再生的细胞机制 小鼠和人类肌腱组织 组织再生医学 肌腱损伤 遗传谱系追踪、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫荧光染色 NA 基因表达数据、组织图像 NA
1471 2025-07-16
Histopathologic Evaluation and Single-cell Spatial Transcriptomics of the Colon Reveal Cellular and Molecular Abnormalities Linked to J-Pouch Failure in Patients with Inflammatory Bowel Disease
2025-Jun-24, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology IF:7.1Q1
研究论文 通过结肠的组织病理学评估和单细胞空间转录组学,揭示了与炎症性肠病患者J型储袋失败相关的细胞和分子异常 首次结合组织病理学特征和单细胞空间转录组学技术,深入研究了J型储袋失败的分子机制 研究为回顾性病例对照设计,可能存在选择偏倚 探究导致J型储袋失败的组织病理学特征和分子机制 接受IPAA手术的炎症性肠病患者 数字病理学 炎症性肠病 单细胞空间转录组学、免疫组化 NA 组织样本、基因表达数据 417例患者(其中部分进行单细胞空间转录组分析)
1472 2025-07-16
Deciphering cholangiocarcinoma heterogeneity and specific progenitor cell niche of extrahepatic cholangiocarcinoma at single-cell resolution
2025-Jun-23, Journal of hematology & oncology IF:29.5Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了胆管癌(CCA)的分子异质性,特别是肝内胆管癌(iCCA)和肝外胆管癌(eCCA)亚型之间的差异 首次在单细胞分辨率下解析了iCCA和eCCA的肿瘤生态系统差异,并鉴定出eCCA特有的LY6D+基底样癌细胞亚群及其与ISG15富集的微环境的关系 样本量相对有限(28个样本),且需要进一步的功能验证 阐明胆管癌亚型间的分子异质性并寻找潜在治疗靶点 胆管癌患者样本(包括慢性胆道炎症和不同解剖部位的CCA) 单细胞转录组学 胆管癌 scRNA-seq, 空间RNA原位测序, 类器官模型 NA 单细胞转录组数据 28个样本(7例慢性胆道炎症,21例CCA),共109,071个单细胞
1473 2025-07-16
[Biological characteristics of liver zonation and its role in disease and aging]
2025-Jun-20, Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
综述 本文总结了肝脏分区在维持肝功能中的重要作用及其与疾病和衰老的关系 利用单细胞基因组学和空间转录组学技术深入理解肝脏分区的生物学特性 NA 探讨肝脏分区在维持肝功能及其与疾病和衰老的关系 肝脏及其分区细胞 生物医学 肝脏疾病 单细胞基因组学, 空间转录组学 NA 基因组数据, 转录组数据 NA
1474 2025-06-20
Spatial Transcriptomics of Hirschsprung Disease Resection Margins Marks Differential Gene Expression in Myenteric Plexus
2025-Jun-16, Gastroenterology IF:25.7Q1
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
1475 2025-07-16
High-resolution spatial mapping of cell state and lineage dynamics in vivo with PEtracer
2025-Jun-15, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 介绍PEtracer技术,一种基于prime editing的演化谱系追踪技术,用于在体内高分辨率绘制细胞状态和谱系动态 开发了PEtracer技术,结合单细胞测序和多模态成像方法,能够在保持细胞组织空间分辨率的同时,联合分析细胞状态和谱系 NA 研究细胞命运决定的时空动态,特别是在发育和疾病中的应用 细胞状态和谱系动态 生物技术 肿瘤转移 prime editing, MERFISH空间转录组分析 NA 单细胞测序数据, 多模态成像数据 同基因小鼠肿瘤转移模型
1476 2025-07-16
Two Specialized Intrinsic Cardiac Neuron Types Safeguard Heart Homeostasis and Stress Resilience
2025-Jun-15, bioRxiv : the preprint server for biology
research paper 该研究通过单细胞转录组学、高分辨率成像和小鼠细胞特异性遗传工具,鉴定了两种分子上不同的内在心脏神经元亚型,揭示了它们在心脏稳态和应激反应中的独特作用 首次在分子水平上鉴定了两种功能特异的内在心脏神经元亚型,并阐明了它们在维持冠状动脉灌注和心脏电稳定性中的不同作用机制 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类心脏组织中验证 揭示内在心脏神经系统的分子和功能组织,为开发针对心脏自主神经功能障碍的靶向治疗提供基础 小鼠内在心脏神经元 神经科学 心血管疾病 单细胞转录组学、高分辨率成像、细胞特异性遗传工具 小鼠模型 基因表达数据、图像数据 NA
1477 2025-07-16
Stc1-expressing myofibroblasts are a developmentally distinct lineage cleared through intrinsic apoptosis in the neonatal lung
2025-Jun-15, bioRxiv : the preprint server for biology
research paper 该研究通过生成一种小鼠品系,标记并区分了发育过程中短暂的次级嵴肌成纤维细胞(SCMFs)与其他肌成纤维细胞,揭示了SCMFs的增殖和凋亡机制 首次生成能够忠实标记SCMFs的小鼠品系,并揭示了SCMFs与肺泡导管肌成纤维细胞(DMFs)的发育差异及其生命周期 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需验证 探究不同肌成纤维细胞谱系在肺发育和疾病中的独特作用 次级嵴肌成纤维细胞(SCMFs)和肺泡导管肌成纤维细胞(DMFs) developmental biology lung disease single-cell RNA-seq, genetic lineage tracing mouse model genetic and transcriptomic data 小鼠模型中的肌成纤维细胞群体
1478 2025-07-16
Systematic characterization of the ovarian landscape across mouse menopause models
2025-Jun-15, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本文通过系统比较三种小鼠更年期模型,揭示了卵泡丢失、内分泌紊乱和转录重塑的共同及模型特异性特征 首次系统比较了三种小鼠更年期模型,包括完整衰老、化学卵巢卵泡耗竭和遗传模型,揭示了不同模型在激素和免疫改变方面的独特模式 研究仅限于小鼠模型,可能无法完全反映人类更年期的复杂性 研究更年期的分子机制及其对全身健康的影响 三种小鼠更年期模型(完整衰老、化学卵巢卵泡耗竭和遗传模型) 生物医学研究 更年期相关疾病 组织学、血清激素分析、单细胞转录组学和机器学习 机器学习 分子和表型数据 三种小鼠更年期模型
1479 2025-07-16
Oncogenic and tumor-suppressive forces converge on a progenitor-orchestrated niche to shape early tumorigenesis
2025-Jun-12, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 该研究通过整合谱系追踪、单细胞和空间转录组学技术,揭示了胰腺导管腺癌(PDAC)小鼠模型中肿瘤起始阶段促进或抑制恶性肿瘤的分子、细胞和组织水平事件 发现了一个离散的前体样细胞群,这些细胞同时激活致癌和肿瘤抑制程序,并重塑其微环境,形成了一个与侵袭性PDAC相似的生态位 研究仅基于小鼠模型,尚未在人类样本中验证 探索从良性生长向恶性肿瘤转变的分子机制 胰腺导管腺癌(PDAC)小鼠模型 癌症研究 胰腺癌 谱系追踪、单细胞转录组学、空间转录组学 NA 转录组数据 NA
1480 2025-07-16
ASXL1 truncating mutations drive leukemic resistance to T cell attack
2025-Jun-12, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 该研究通过分子分析和免疫功能研究,揭示了ASXL1截短突变驱动白血病对T细胞攻击的抵抗机制,并提出了一种通过EZH2抑制重新激活T细胞杀伤的治疗策略 首次将ASXL1截短突变与DLI抵抗联系起来,揭示了其通过HLA-I抑制和白血病干细胞特性介导的免疫逃逸机制,并提出了EZH2抑制剂的治疗潜力 研究主要基于体外细胞系实验和回顾性队列分析,需要在更多临床样本和体内模型中验证 探索白血病对DLI免疫治疗的抵抗机制并寻找潜在治疗策略 接受DLI治疗的白血病患者样本和K562白血病细胞系 肿瘤免疫学 白血病 全外显子测序、靶向突变面板测序、scRNA-seq、ATAC-seq、CRISPR基因编辑 NA 基因组数据、转录组数据、表观遗传数据 两个独立DLI治疗患者队列的138,152个骨髓单髓系细胞转录组
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