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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 1421 - 1440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1421 | 2026-03-17 |
Senescence-Linked Fibrosis in the Aging Human Ovary Revealed by p16-Based Histological Profiling and Spatial Transcriptomics
2026-Feb-06, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8290960/v1
PMID:41674822
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研究论文 | 本研究通过p16INK4a蛋白表达的空间解析，结合空间转录组学和AI引导的数字病理学，揭示了人类绝经后卵巢中衰老细胞的空间分布及其与纤维化的关联 | 首次在人类绝经后卵巢中利用p16INK4a作为衰老标志物进行空间定位，并整合多组学技术识别衰老微环境，开发了BuckSenOvary基因签名 | 研究主要聚焦于绝经后卵巢，样本可能有限，且衰老细胞的动态变化和功能验证需进一步探索 | 探究衰老细胞在人类卵巢衰老中的作用及其微环境特征 | 人类绝经后卵巢组织 | 数字病理学 | 老年疾病 | 空间转录组学, 免疫组织化学, 多重免疫荧光, AI引导的数字病理学 | AI | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1422 | 2026-03-17 |
Molecular architecture of human dermal sleeping nociceptors
2026-Feb-04, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.048
PMID:41643676
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研究论文 | 本研究通过Patch-seq方法结合单细胞转录组学、电生理学表征以及跨物种数据整合，鉴定了人类皮肤中机械不敏感的C纤维（CMis）的分子标记物OSMR和SST，并验证了其配体oncostatin M对CMis的调节作用 | 首次在人类皮肤中识别出CMis的分子标记物OSMR和SST，并通过跨物种整合和功能验证，为神经病理性疼痛的靶向治疗提供了新框架 | 研究主要基于猪模型和人类志愿者注射实验，样本规模有限，且人类皮肤组织的直接分子验证仍需进一步扩展 | 揭示人类皮肤中休眠伤害感受器（CMis）的分子结构，以促进对神经病理性疼痛机制的理解和靶向治疗策略的开发 | 人类皮肤中的机械不敏感C纤维（CMis）、猪感觉神经元以及健康人类志愿者 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | Patch-seq、单细胞转录组学、单核转录组学、空间转录组学、电生理学（膜片钳）、跨物种数据整合 | NA | 转录组数据、电生理数据、空间数据 | 涉及猪感觉神经元和健康人类志愿者，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、单核RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1423 | 2026-03-17 |
Integrated Stress Response and Drug-Induced Acute Kidney Injury: Involvement of Activating ATF4-STAT1-GBP2 Signaling
2026-Jan-20, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000984
PMID:41563239
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研究论文 | 本研究揭示了整合应激反应通过激活ATF4-STAT1-GBP2信号通路促进药物诱导的急性肾损伤的机制 | 首次发现ATF4作为整合应激反应的关键调控因子，通过激活STAT1-GBP2信号通路促进肾小管上皮细胞焦亡，从而驱动药物诱导的急性肾损伤 | 研究主要基于动物模型和体外实验，尚未在人类患者中进行大规模临床验证 | 阐明药物诱导急性肾损伤中细胞焦亡的分子机制，为开发新的治疗策略提供理论基础 | 肾小管上皮细胞、转基因小鼠模型、人类和小鼠的急性肾损伤样本 | 分子生物学与病理生理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序、RNA测序、转录组分析、免疫组织化学、免疫荧光、荧光素酶报告基因检测、免疫共沉淀、Western blotting | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、组织图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 1424 | 2026-03-17 |
Natural progression of glioma enhances functional connection with the cerebral cortex through synaptogenesis
2026, NeuroImage. Clinical
DOI:10.1016/j.nicl.2026.103942
PMID:41506055
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研究论文 | 本研究通过结合多灶性胶质瘤患者的功能磁共振成像分析和胶质瘤小鼠单细胞RNA测序数据，系统探索了胶质瘤的自然进展轨迹 | 首次通过多模态、跨尺度方法揭示胶质瘤自然进展中与大脑皮层的功能超连接性及其背后的突触发生分子机制 | 研究样本量有限（24例患者），且依赖于小鼠模型数据，可能无法完全反映人类胶质瘤的复杂性 | 理解胶质瘤的自然进展机制以改善临床管理 | 多灶性胶质瘤患者和胶质瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 功能磁共振成像（fMRI），单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 图像，基因表达数据 | 24例多灶性胶质瘤患者，胶质瘤小鼠模型（早期、中期和终点病变样本） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1425 | 2026-03-17 |
Single-Cell Profiling Identifies JUNB/SPI1-Driven Inflammatory Programs and Novel Communication Axes in Myeloid Cells of Sepsis
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了脓毒症中髓系细胞的促炎通路、关键转录调控因子及细胞间相互作用模式 | 识别了JUNB/SPI1驱动的炎症程序及髓系细胞中新的通讯轴，如MPZL1-MPZL1和FASL-FAS相互作用 | 样本量较小（仅4名脓毒症患者和5名健康对照），且数据来源于公共数据库，可能缺乏临床验证 | 表征脓毒症中浸润细胞的特性，为脓毒症治疗提供新见解 | 脓毒症患者和健康对照者的全血单细胞RNA测序样本 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | Seurat, clusterProfiler, SCENIC, CellChat | 单细胞RNA测序数据 | 4名脓毒症患者和5名健康对照者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1426 | 2026-03-17 |
A phenotypic brain organoid atlas and biobank for neurodevelopmental disorders
2025-Dec-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.10.006
PMID:41187745
|
研究论文 | 本研究建立了一个包含352个公开可用的神经发育障碍患者来源iPSC的生物库，并通过对35名代表性患者的6000多个脑类器官进行分析，揭示了不同疾病类别的特异性细胞表型 | 创建了首个大规模、遗传多样性的神经发育障碍iPSC生物库，并系统性地将脑类器官表型与临床疾病类别相关联，构建了基因型与表型之间的桥梁 | 研究仅基于35名代表性患者的类器官进行分析，样本代表性可能有限；类器官模型仍不能完全模拟人脑发育的复杂性 | 建立神经发育障碍的生物库和脑类器官图谱，以揭示疾病机制并支持未来的疾病建模和治疗开发 | 神经发育障碍患者来源的诱导多能干细胞及其衍生的脑类器官 | 数字病理学 | 神经发育障碍 | 单细胞转录组测序，组织学分析 | 脑类器官模型 | 单细胞转录组数据，组织学图像，临床数据，脑成像数据，基因组数据 | 352个患者来源iPSC系（来自公开生物库），35名代表性患者（超过6000个脑类器官），10名神经典型对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1427 | 2026-03-17 |
Single cell and spatial transcriptomic profiling of the type 2 diabetic coronary microcirculation and myocardium
2025-12, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01144-7
PMID:41203872
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了2型糖尿病小鼠冠状动脉微循环和心肌中与脂肪生成、脂肪酸代谢和氧化磷酸化相关的基因表达上调，为冠状动脉微血管疾病的机制提供了新见解 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，全面分析2型糖尿病小鼠冠状动脉微循环和心肌的转录组差异，识别出新的基因表达特征和关键调控因子 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且未进行功能验证实验以确认这些基因表达变化在疾病进展中的具体作用 | 探究2型糖尿病中冠状动脉微血管疾病的转录组差异，识别潜在的治疗靶点 | 2型糖尿病小鼠的冠状动脉微循环和心肌组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及2型糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1428 | 2026-03-17 |
Single-cell and bulk transcriptomic analyses reveal ITGA5-driven epithelial-mesenchymal transition and metabolic adaptation in thyroid cancer
2025-10-20, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152678
PMID:40992268
|
研究论文 | 本文通过单细胞和批量转录组分析揭示了ITGA5驱动的上皮-间质转化和代谢适应在甲状腺癌中的作用 | 首次结合单细胞RNA测序和批量转录组数据，系统性地研究了ITGA5在甲状腺癌中的功能，并揭示了其通过激活上皮-间质转化和肿瘤微环境重塑促进肿瘤侵袭性的新机制 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证，且临床样本来源有限，可能无法完全反映肿瘤异质性 | 探究ITGA5在甲状腺癌进展中的分子机制及其与患者预后的关联 | 甲状腺癌组织样本、BCPAP和8505C甲状腺癌细胞系 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, WGCNA, GO分析, 通路分析 | NA | 转录组数据, 单细胞数据 | TCGA数据库中的甲状腺癌样本及体外培养的细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1429 | 2026-03-17 |
Single-cell mapping of TMZ-resistant glioma reveals CXCL2/3-CXCR2-associated neutrophil communication
2025-10-20, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152706
PMID:41016335
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，揭示了替莫唑胺耐药胶质瘤中CXCL2/3-CXCR2信号轴介导的肿瘤细胞与中性粒细胞通讯机制 | 首次在单细胞水平上绘制了TMZ耐药胶质瘤的微环境图谱，并发现了一个独特的CXCL2/3-CXCR2趋化轴介导的肿瘤-中性粒细胞通讯回路 | 研究主要基于转录组数据分析，功能验证实验相对有限，且未在体内模型中充分验证CXCR2抑制的治疗效果 | 探究胶质母细胞瘤中替莫唑胺耐药的微环境机制 | 胶质瘤细胞（包括TMZ耐药和对照细胞）及肿瘤微环境中的免疫细胞（特别是中性粒细胞） | 单细胞转录组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 基于已发表的大规模单细胞RNA-seq数据集进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1430 | 2026-03-17 |
Mechanistic insights into iguratimod action in asthma-COPD overlap through multi-omics and in-silico modelling
2025-10-10, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152673
PMID:40976228
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学方法，分析哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠（ACO）的基因表达数据，结合分子对接和动力学模拟，探讨了艾拉莫德（IGU）在ACO中的作用机制 | 首次将多组学（批量与单细胞RNA测序）与计算机模拟（分子对接和动力学模拟）相结合，系统研究了艾拉莫德在ACO中的潜在治疗靶点和作用机制 | 研究主要基于公共数据库的基因表达数据，缺乏实验验证，且分子动力学模拟时间较短（200纳秒），可能无法完全反映长期动态行为 | 探究艾拉莫德在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠（ACO）中的分子作用机制，识别关键靶点基因 | 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠（ACO）相关的基因表达数据，以及艾拉莫德（IGU）小分子药物 | 生物信息学 | 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠（ACO） | 批量RNA测序，单细胞RNA测序，分子对接，分子动力学模拟 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 批量RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1431 | 2026-03-17 |
Tryptophan metabolic dysregulation drives immune activation and cartilage degradation in osteoarthritis: Functional validation integrated with transcriptomic and single-cell RNA sequencing
2025-09-30, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152497
PMID:40907267
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研究论文 | 本研究系统探索了色氨酸代谢异常在骨关节炎发病机制中的潜在作用，整合转录组学和单细胞RNA测序数据 | 首次系统揭示色氨酸代谢失调驱动骨关节炎免疫激活和软骨降解的代谢机制，提出犬尿氨酸通路作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于体外细胞模型和测序数据，缺乏体内实验验证和临床样本的直接证据 | 阐明色氨酸代谢在骨关节炎发病中的作用机制 | 骨关节炎软骨组织、IL-1β刺激的软骨细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1432 | 2026-03-17 |
Single-cell transcriptomic analysis of interactions of peritoneal mesenchymal stem cells with macrophages in prevention of peritoneal membrane injury
2025-09-25, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152491
PMID:40829206
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析探讨了腹膜间充质干细胞与巨噬细胞的相互作用在预防腹膜透析诱导的腹膜损伤中的作用 | 首次在腹膜损伤模型中应用单细胞RNA测序技术解析pMSCs通过调控巨噬细胞亚群发挥保护作用的分子机制 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性仍需验证；单细胞测序样本量有限 | 探究腹膜间充质干细胞（pMSCs）与巨噬细胞相互作用在预防腹膜透析诱导的腹膜膜损伤中的机制 | Sprague-Dawley大鼠的腹膜组织、腹膜间充质干细胞、巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 腹膜损伤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据 | 大鼠模型（具体数量未明确说明） | Illumina | 单细胞RNA-seq | HiSeq X Ten | HiSeq X Ten平台进行单细胞RNA测序，使用Cell Ranger软件和Mouse_ref_Immgen数据集进行分析 |
| 1433 | 2026-03-17 |
Rutaecarpine alleviates liver fibrosis by modulating the TRPV1/Connexin 43 axis: A study based on transcriptome data, single-cell sequencing data, and cell experiments
2025-09-25, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152506
PMID:40848544
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研究论文 | 本研究基于转录组数据、单细胞测序数据和细胞实验，探讨了吴茱萸碱通过调节TRPV1/Connexin 43轴缓解肝纤维化的潜在机制 | 结合转录组、单细胞测序和细胞实验，首次揭示了吴茱萸碱通过调控TRPV1/Cx43轴缓解肝纤维化的新机制 | 研究主要基于体外细胞模型和公开数据集，缺乏体内动物模型的验证 | 探索吴茱萸碱缓解肝纤维化的潜在分子机制 | 肝纤维化相关的分子通路（TRPV1/Cx43轴）及吴茱萸碱的药理作用 | 生物信息学与分子生物学 | 肝纤维化 | 转录组分析、单细胞测序、分子对接、细胞模型实验 | 逻辑回归模型、ROC曲线分析、分子对接模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、体外细胞实验数据 | 基于公开数据集GSE84044，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 1434 | 2026-03-17 |
Role of Defense/Immunity Proteins in Non-Obstructive Azoospermia: Insights from Gene Expression and Single-Cell RNA Sequencing Analyses
2025-07, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-025-01916-5
PMID:40537735
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研究论文 | 本研究通过基因表达和单细胞RNA测序分析，探讨了防御/免疫蛋白在非梗阻性无精子症中的作用 | 首次结合多数据集基因表达分析和单细胞RNA测序技术，系统揭示了免疫相关基因在非梗阻性无精子症不同睾丸细胞群体中的差异表达模式 | 研究主要基于生物信息学分析，需要进一步的实验验证来确认这些免疫相关基因在NOA发病机制中的具体功能 | 探究免疫失调在非梗阻性无精子症发病机制中的作用，并识别关键的免疫相关基因 | 非梗阻性无精子症患者的睾丸组织和相关基因表达数据 | 单细胞组学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序, 基因表达分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多个数据集（具体样本数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1435 | 2026-03-17 |
Single-cell profiling demonstrates the combined effect of wheeze phenotype and infant viral infection on airway epithelial development
2025-May-23, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adr9995
PMID:40408478
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了2至3岁儿童鼻气道上皮细胞的发育表型，探讨了喘息表型和婴儿期呼吸道合胞病毒感染对气道上皮发育的联合影响 | 首次在预先设计的嵌套出生队列中，结合喘息表型和RSV感染状态，使用单细胞RNA测序技术系统表征了儿童气道上皮的发育异常和免疫反应变化 | 研究样本局限于特定年龄段的儿童，且为观察性研究，难以确定因果关系 | 阐明哮喘儿童气道上皮的发育机制，特别是喘息表型和早期RSV感染对其的影响 | 2至3岁儿童的鼻气道上皮细胞 | 数字病理学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自四个互斥组的儿童（喘息/非喘息与RSV感染/未感染组合） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1436 | 2026-03-17 |
Single-cell transcriptomics reveals targeted modulation of inflammatory repertoire by SOCE blockers
2025-May-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.28.651042
PMID:40654653
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组学研究了SOCE阻断剂BTP2和CM4620对人类外周血单个核细胞中免疫细胞炎症反应的靶向调节作用 | 首次利用多重单细胞RNA测序揭示SOCE阻断剂对CD8效应T细胞、NK细胞和CD4调节性T细胞炎症基因表达的差异性调控，显示其比传统免疫抑制剂更具选择性 | 研究仅基于体外多克隆刺激的正常人PBMCs，未涉及体内模型或疾病状态，且SOCE阻断剂的作用机制仍需进一步探索 | 探究SOCE阻断剂对免疫细胞功能的调控机制及其治疗潜力 | 正常人外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞转录组学 | 免疫介导性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，使用正常人PBMCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1437 | 2026-03-17 |
Multi-sample non-negative spatial factorization
2024-Nov-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.07.01.599554
PMID:39005356
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研究论文 | 本文提出了一种用于分析多样本空间转录组数据的无对齐框架mNSF，通过模拟和真实数据验证了其有效性 | 将单样本空间因子分解扩展至多样本数据集，无需空间对齐，并整合了样本特异性空间相关性建模 | 未明确提及具体局限性，但暗示在空间对齐可行时性能与基于对齐的方法相当 | 开发一种用于多样本空间转录组数据分析的稳健方法 | 多样本空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 非负空间因子分解 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1438 | 2026-03-17 |
ADAMTS7 Promotes Smooth Muscle Foam Cell Expansion in Atherosclerosis
2024-Oct-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.02.26.582156
PMID:38463994
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研究论文 | 本研究探讨了ADAMTS7在动脉粥样硬化中促进平滑肌泡沫细胞扩增的机制 | 揭示了ADAMTS7通过上调PU.1和CD36表达促进平滑肌细胞氧化低密度脂蛋白摄取的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证 | 阐明ADAMTS7在动脉粥样硬化中的细胞特异性促动脉粥样硬化机制 | 平滑肌细胞、内皮细胞、小鼠模型、人类颈动脉粥样硬化组织 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠、转基因小鼠 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1439 | 2026-03-17 |
Endothelial-adipocyte Cx43 Mediated Gap Junctions Can Regulate Adiposity
2024-09-10, Function (Oxford, England)
DOI:10.1093/function/zqae029
PMID:38984993
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞与脂肪细胞间通过Cx43介导的间隙连接在调节脂肪组织功能和肥胖中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序和透射电镜揭示了脂肪毛细血管内皮细胞与脂肪细胞间的直接异细胞接触，并发现Cx43介导的间隙连接在调节脂肪堆积和脂质代谢中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；体外共培养系统可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 研究脂肪毛细血管内皮细胞与脂肪细胞相互作用的机制及其对代谢功能的影响 | 高脂饮食小鼠的脂肪组织、内皮细胞和脂肪细胞 | 单细胞组学 | 肥胖 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、透射电镜（TEM） | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 高脂饮食小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1440 | 2026-03-17 |
Single Cell RNAseq Analysis of Cytokine-Treated Human Islets: Association of Cellular Stress with Impaired Cytokine Responsiveness
2024-07-11, Function (Oxford, England)
DOI:10.1093/function/zqae015
PMID:38985000
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析细胞因子处理的人胰岛，揭示了细胞应激与细胞因子反应性受损之间的关联 | 首次在单细胞水平上比较人胰岛与小鼠胰岛对细胞因子的基因表达响应差异，并发现核糖体蛋白高表达与应激反应相关，限制了细胞因子响应 | 研究未详细探讨供体死亡原因和胰岛分离方法对细胞应激的具体影响，样本来源和处理可能引入偏差 | 研究细胞因子对人胰岛基因表达的影响，特别是细胞应激如何调节细胞因子响应 | 人胰岛细胞，包括β细胞等内分泌细胞 | 单细胞转录组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人胰岛细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |