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当前共找到 37326 篇文献，本页显示第 1421 - 1440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 1421 | 2026-02-26 |
Interfacial delivery of carbon monoxide via smart titanium implant coating for enhanced soft tissue integration with switchable antibacterial and immunomodulatory properties
2024-Oct, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.06.010
PMID:38978805
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研究论文 | 本研究开发了一种智能钛植入物涂层，通过近红外光控释放一氧化碳，以增强软组织整合，并具有可切换的抗菌和免疫调节功能 | 创新点在于构建了一种可控释放一氧化碳的双功能涂层，能在近红外照射下主动加速一氧化碳生成以抗菌，无照射时则缓慢释放一氧化碳诱导巨噬细胞极化，从而调节免疫微环境 | 研究仅在大鼠植入模型中进行验证，未涉及更大型动物或人体试验，且涂层长期稳定性和安全性需进一步评估 | 研究目标是增强钛植入物周围的软组织整合，以提高植入物的长期成功率 | 研究对象为钛植入物表面涂层及其在大鼠模型中的软组织整合效果 | 生物医学工程 | 植入物相关感染和炎症 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 大鼠植入模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1422 | 2026-02-26 |
Senescence-targeted MicroRNA/Organoid composite hydrogel repair cartilage defect and prevention joint degeneration via improved chondrocyte homeostasis
2024-Sep, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.05.036
PMID:38855061
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研究论文 | 本研究探索了骨关节炎软骨缺损患者的细胞衰老标志物，并构建了一种靶向衰老的miR-24微球/SMSC类器官复合水凝胶用于软骨修复 | 首次发现miR-24在骨关节炎软骨缺损中作为衰老标志物，并构建了靶向衰老的复合水凝胶，通过调节软骨细胞稳态来修复软骨缺损和预防关节退变 | 研究主要基于大鼠模型，尚未在人体中进行临床试验，长期安全性和疗效需进一步验证 | 探索骨关节炎软骨缺损患者的衰老标志物，并开发一种新型的靶向衰老的复合水凝胶用于软骨修复 | 骨关节炎软骨缺损患者的临床软骨样本、SMSC类器官、大鼠模型 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | 高通量microRNA测序、单细胞RNA-seq、免疫荧光染色、SA-β-Gal染色、荧光原位杂交、qRT-PCR、荧光素酶报告基因检测 | NA | microRNA表达谱、单细胞RNA-seq数据、图像数据 | 临床软骨样本（具体数量未明确）、大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 高通量microRNA测序 | NA | NA |
| 1423 | 2026-02-26 |
Single-cell multidimensional profiling of tumor cell heterogeneity in supratentorial ependymomas
2024-Aug-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.07.607066
PMID:41738029
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学以及活细胞成像，揭示了幕上室管膜瘤的细胞状态、空间组织和动态行为 | 首次整合单细胞转录组学、空间转录组学和活细胞成像技术，全面定义幕上室管膜瘤的细胞状态和空间组织，并发现脑内驻留细胞在调控肿瘤细胞异质性中的作用 | 未明确提及样本量大小或具体技术平台的详细配置，可能限制了结果的普适性 | 探究幕上室管膜瘤的细胞异质性、发育特征和微环境因素 | 幕上室管膜瘤肿瘤细胞及其微环境 | 数字病理学 | 脑癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 活细胞成像 | NA | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1424 | 2026-02-26 |
Getting to the root of root-microbe interactions
2024 Jul-Sep, Science progress
IF:2.6Q2
DOI:10.1177/00368504241278783
PMID:39234658
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评论 | 本文总结了关于吸收性和运输性细根中微生物群落差异的最新研究，并探讨了根-微生物相互作用在生态系统功能中的重要性 | 强调了细根功能分类（吸收性与运输性）对微生物群落特征的影响，并提议应用前沿单细胞测序技术进行未来研究 | 作为评论文章，主要基于现有研究总结和推测，缺乏新的实验数据验证 | 探讨细根功能分类如何影响微生物群落，并推动根-微生物相互作用研究的未来发展 | 细根（直径小于2毫米）及其相关的微生物群落 | 微生物生态学 | NA | 单细胞测序技术 | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1425 | 2026-02-26 |
Single-cell integrative analysis reveals consensus cancer cell states and clinical relevance in breast cancer
2024-03-12, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-024-03127-0
PMID:38472225
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研究论文 | 本研究通过整合分析乳腺癌单细胞RNA测序数据，揭示了七种跨患者重复出现的共识癌细胞状态，并系统阐明了其生物学功能、亚型特异性分布、潜在起源细胞及相互关系 | 首次通过整合分析识别出乳腺癌中七种跨患者重复出现的共识癌细胞状态，并揭示了其与肿瘤微环境的相互作用及对生存预后的影响 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据，可能未完全捕捉到蛋白质水平或空间维度的异质性 | 探究乳腺癌中恶性细胞的共同状态及其临床相关性 | 乳腺癌恶性细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 多个独立数据集中的乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1426 | 2026-02-25 |
IL-33 promotes rheumatoid arthritis progression by enhancing pro-inflammatory macrophage development in the synovial microenvironment
2026-Mar-11, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20258645
PMID:41615676
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研究论文 | 本研究探讨了IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中促进促炎巨噬细胞分化的关键作用及其机制 | 揭示了IL-33/ST2信号通路通过MAPK/NF-κB途径促进单核细胞向促炎巨噬细胞分化，并形成IL-33和TNF分泌的恶性循环，为理解RA滑膜持续炎症提供了新机制 | NA | 探索IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中的作用，特别是其在促进促炎巨噬细胞分化中的关键功能，以期为治疗抵抗型RA患者提供新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者的血清、滑膜液及滑膜组织 | NA | 类风湿关节炎 | 多重免疫组化分析，单细胞RNA测序，KEGG富集分析，细胞实验 | NA | 蛋白质浓度数据，基因表达数据，图像数据 | 匹配的RA患者（活动期组和缓解期组）的血清和滑膜液样本，以及活动期RA患者的滑膜组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1427 | 2026-02-25 |
Disulfidptosis in osteoarthritis: Role of SLC2A3 downregulation and potential therapeutic implications
2026-Mar, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113058
PMID:41628840
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研究论文 | 本研究分析了骨关节炎中二硫键死亡相关基因的表达，识别了潜在生物标志物和治疗先导化合物 | 首次在骨关节炎中系统研究二硫键死亡相关基因，并利用机器学习模型和单细胞分析识别关键基因SLC2A3，通过计算预测和分子对接发现talaroflavone作为潜在治疗化合物 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要进一步体内外实验确认SLC2A3的功能机制和talaroflavone的治疗效果 | 探究二硫键死亡在骨关节炎发展中的作用，识别相关生物标志物和潜在治疗靶点 | 骨关节炎组织样本、软骨细胞亚型 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blotting, 免疫组织化学 | 机器学习模型, GraphDTA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的六个骨关节炎相关数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 1428 | 2026-02-25 |
Determining Composition and Distribution of Nicotinic Acetylcholine Receptors in Mouse Ventral Tegmental Area Brain Region With Single-Cell Sequencing Approach
2026-Feb-24, Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco
IF:3.0Q2
DOI:10.1093/ntr/ntaf075
PMID:40177951
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序方法揭示了小鼠腹侧被盖区（VTA）中尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）亚基在单细胞水平上的组成和分布 | 首次在单神经元水平上确定了VTA区域nAChR亚基的组合概率和分布，并预测了不同神经元中nAChR亚基的潜在组合 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法直接外推到人类；样本量相对较小（6只小鼠） | 探究尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）在小鼠腹侧被盖区（VTA）的单细胞水平组成和分布 | C57BL/6小鼠的腹侧被盖区（VTA）细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞核测序 | Metacell, scFEA, hdWGCNA | 单细胞测序数据 | 6只C57BL/6小鼠的53,855个VTA细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1429 | 2026-02-25 |
BMAL1 insufficiency increases the risk of thoracic aortic aneurysm and dissection
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf259
PMID:41270048
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研究论文 | 本研究探讨了BMAL1不足如何通过下调REV-ERBα诱导血管平滑肌细胞凋亡，从而增加胸主动脉瘤和夹层的风险 | 揭示了BMAL1/REV-ERBα轴在调控血管平滑肌细胞凋亡和胸主动脉瘤与夹层形成中的新机制，并发现BMAL1激活剂ISX-9和REV-ERBα激动剂SR9009具有预防和治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且长期疗效和安全性未在临床环境中评估 | 探究BMAL1失调是否通过加重血管平滑肌细胞凋亡参与胸主动脉瘤和夹层的发病机制 | 胸主动脉瘤和夹层患者、BAPN诱导的小鼠模型、血管平滑肌细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 转录组学分析、空间转录组学、分子检测、组织学实验、体外实验 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、组织学图像、体外实验数据 | TAAD患者和BAPN诱导的TAAD小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 转录组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 1430 | 2026-02-25 |
Ets1-regulated endothelial-secreted factors promote compact myocardial growth and contribute to the pathogenesis of ventricular non-compaction
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf264
PMID:41329636
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研究论文 | 本研究揭示了Ets1调控的内皮分泌因子在致密心肌发育中的关键作用，并提出了针对心室致密化不全的新治疗靶点 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了心室致密化不全中异常的心肌细胞和内皮细胞状态，并明确了Ets1在内膜和冠状动脉内皮中通过不同分子机制调控致密心肌生长的具体通路 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类疾病中的直接适用性仍需进一步验证；治疗性因子在体内的长期效果和安全性尚未评估 | 探究致密心肌变薄的机制，并鉴定治疗性的内皮分泌因子 | 小鼠心脏内皮细胞（心内膜和冠状动脉内皮）及致密心肌 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1431 | 2026-02-25 |
Atherosclerosis licenses for an exceeding immune response in COVID-19 disease by interferon priming in circulating myeloid cells
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf268
PMID:41389000
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研究论文 | 本研究探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）如何通过表观遗传印记增强单核细胞对SARS-CoV-2的炎症反应，导致COVID-19患者免疫反应失调 | 揭示了ASCVD患者单核细胞通过表观遗传印记（如干扰素信号通路增强）在COVID-19中引发过度炎症反应的分子机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体外实验，临床队列验证虽支持结论，但因果机制仍需进一步体内研究确认 | 探究ASCVD患者COVID-19疾病严重性增加的免疫学基础 | ASCVD合并中度COVID-19患者的免疫细胞（特别是单核细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，转座酶可及染色质测序（ATAC-seq），体外感染实验，多重细胞因子检测，酶联免疫吸附试验，批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，表观遗传数据，细胞因子数据，批量转录组数据 | 德国全国性队列（NAPKON）中的ASCVD合并COVID-19患者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1432 | 2026-02-25 |
Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1
2026-Feb-24, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1促进其降解，从而减少动脉粥样硬化斑块形成 | 首次发现TRIM31作为巨噬细胞中可诱导的保护因子，通过K48连接泛素化LOX-1的赖氨酸12位点促进其降解，从而抑制泡沫细胞形成和炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人类巨噬细胞的验证样本量较小（每组5-6个），且体内功能重要性实验仅在基因敲除小鼠中进行 | 探究TRIM31在巨噬细胞脂质代谢和炎症中的作用及其在动脉粥样硬化中的保护机制 | 小鼠巨噬细胞、人类巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫沉淀-质谱分析、位点定向诱变 | 基因敲除小鼠模型（Trim31fl/flLyz2cre、Lox-1-/-）、过表达小鼠模型（Trim31Lyz2-KI） | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | 小鼠每组8只，细胞实验每组5-6个 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1433 | 2026-02-25 |
Environmental PET-microplastic exposure and risk of non-alcoholic fatty liver disease: An integrated computational toxicology and multi-omics study
2026-Feb-24, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05115-0
PMID:41731169
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研究论文 | 本研究采用计算毒理学与多组学方法，探讨了环境PET微塑料暴露与非酒精性脂肪肝病风险之间的潜在分子机制 | 首次采用整合网络毒理学、多组学数据和机器学习的方法，系统性地揭示了PET纳米塑料暴露与NAFLD发病机制之间的关联，并识别了核心候选基因 | 目前公共数据库中同时包含微塑料暴露测量和转录组谱的临床队列稀缺，研究主要依赖于计算毒理学框架和生物信息学分析 | 阐明PET微塑料暴露与非酒精性脂肪肝病之间的机制关系 | PET纳米塑料、非酒精性脂肪肝病相关分子靶点 | 计算毒理学、生物信息学 | 非酒精性脂肪肝病 | 网络毒理学、多组学分析、机器学习、单细胞转录组分析、分子对接、分子动力学模拟 | 集成机器学习框架（包含11种不同算法）、SHAP分析 | 多源数据库数据、转录组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 1434 | 2026-02-25 |
Transcriptome Profiling of Peripheral Blood for Inflammatory Subtype Classification and Diagnostic Model Construction in Asthma
2026-Feb-24, The Journal of asthma : official journal of the Association for the Care of Asthma
DOI:10.1080/02770903.2026.2633354
PMID:41732097
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研究论文 | 本研究利用外周血转录组学数据识别哮喘的炎症亚型，并通过多层次验证推导候选生物标志物 | 整合外周血bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，结合WGCNA和共识聚类定义分子亚型，并通过LASSO和SVM-RFE算法筛选关键基因，在单细胞水平和体外炎症模型中验证 | 研究主要基于公共数据集，样本来源可能有限；体外验证仅使用THP-1来源的巨噬细胞样细胞模型，可能无法完全反映体内复杂情况 | 识别哮喘的炎症亚型并构建诊断模型 | 哮喘患者的外周血转录组数据 | 自然语言处理 | 哮喘 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR | LASSO, SVM-RFE, WGCNA | 转录组测序数据 | 基于公共数据集GSE69683和GSE172495，具体样本数量未明确说明 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1435 | 2026-02-25 |
Intra-Tissue Bacteriome and Cellular Profiles in Periodontal Granulation Tissue From Osseous Defects and Extraction Sockets
2026-Feb-24, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.70108
PMID:41732956
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研究论文 | 本研究通过分析牙周肉芽组织中的细菌组和细胞谱，探索其生物学本质和转化潜力 | 首次结合16S rRNA测序、单细胞测序和组织学评估，比较了不同来源牙周肉芽组织的细菌组和细胞特征，揭示了骨缺损来源组织具有更健康的微生物组和更高比例的间充质干细胞 | 样本量有限（49例患者），且未来需要更多转化研究来验证牙周肉芽组织作为间充质干细胞替代来源的潜力 | 探索牙周肉芽组织的生物学本质和转化潜力，特别是作为牙周再生中MSCs的替代来源 | 牙周肉芽组织样本，包括来自骨缺损、拔牙窝和牙根表面的组织，以及作为对照的牙周袋壁组织 | 数字病理学 | 牙周病 | 16S rRNA测序, 单细胞测序, 组织学评估 | NA | 基因组数据, 单细胞数据, 图像数据 | 49例严重牙周炎患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1436 | 2026-02-25 |
ETV2-ECSCR-mTOR pathways regulate reprogramming to the endothelial lineage
2026-Feb-23, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf075
PMID:41652899
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研究论文 | 本文揭示了ETV2通过调控ECSCR和mTORC1通路在细胞重编程为内皮谱系中的作用机制 | 首次将ECSCR鉴定为ETV2的直接转录靶点，并发现其通过mTORC1通路负反馈调节ETV2介导的内皮重编程 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类细胞中的验证及临床应用潜力尚未充分探索 | 探究ETV2在细胞重编程为内皮谱系中的下游调控机制 | 小鼠胚胎体分化、胚胎成纤维细胞重编程模型及发育中的小鼠胚胎 | 细胞重编程与再生医学 | NA | 单细胞RNA测序, ATAC-seq, ChIP-seq, 凝胶迁移实验, 转录分析 | NA | 基因表达数据, 表观遗传数据 | 使用转基因小鼠和基因敲除小鼠模型，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1437 | 2026-02-25 |
Oncolytic Zika virus therapy leverages CCR2+ monocytes to boost anti-glioblastoma T cell responses
2026-Feb-23, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag037
PMID:41729934
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研究论文 | 本研究探讨了溶瘤寨卡病毒如何通过激活CCR2+单核细胞来增强抗胶质母细胞瘤的CD8+ T细胞反应 | 揭示了溶瘤寨卡病毒通过激活CCR2+单核细胞来增强抗肿瘤CD8+ T细胞反应的新机制，强调了单核细胞-T细胞相互作用在克服胶质母细胞瘤免疫抑制中的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探究溶瘤寨卡病毒在胶质母细胞瘤治疗中通过单核细胞驱动疗效的机制 | 胶质母细胞瘤小鼠模型中的CCR2+单核细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1438 | 2026-02-25 |
Postnatal upregulation of cyclooxygenase-2 (COX-2) drives anatomical closure of the ductus arteriosus
2026-Feb-23, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00647.2025
PMID:41730286
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了环氧化酶-2（COX-2）在出生后小鼠动脉导管平滑肌细胞中的上调，并探讨了其在动脉导管解剖性闭合中的作用机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术识别出生后动脉导管平滑肌细胞的独特转录组特征，并发现COX-2在出生后上调是驱动动脉导管解剖性闭合的关键分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；COX-2抑制剂对动脉导管闭合的影响仅在早期出生后阶段评估，长期效应未知 | 阐明出生后动脉导管解剖性闭合的分子机制 | 小鼠动脉导管平滑肌细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1439 | 2026-02-25 |
Single-cell and spatial transcriptomics define 20E-driven developmental reprogramming in silkworm wing disc
2026-Feb-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69518-6
PMID:41730863
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，构建了家蚕翅盘发育的时空单细胞图谱，揭示了20-羟基蜕皮酮驱动的发育重编程机制 | 首次构建家蚕翅盘发育的时空单细胞图谱，识别了12种主要细胞类型及其发育转变，并提出了五阶段基因转变模型来描述命运逐步解析过程 | 研究主要基于家蚕模型，其结论在其他昆虫中的普适性有待验证，且激素处理效果的长期影响未详细探讨 | 揭示昆虫翅发育的时空逻辑和激素驱动的器官发生机制 | 家蚕翅盘细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据 | 10个时间点的家蚕翅盘样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1440 | 2026-02-25 |
Attenuating age-related decline in dendritic cell migration improves vaccine efficacy via gut-immune crosstalk
2026-Feb-23, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01068-4
PMID:41731121
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析年轻与老年小鼠疫苗接种后淋巴结变化，揭示了树突状细胞迁移缺陷是老年免疫衰退的关键机制，并提出口服酵母来源纳米颗粒可改善此缺陷以增强疫苗效果 | 首次通过单细胞RNA测序揭示老年树突状细胞迁移缺陷的基因特征，并创新性地利用口服酵母纳米颗粒靶向增强肠道树突状细胞CCR7表达来改善疫苗反应 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类中验证；纳米颗粒的长期安全性未评估 | 探究年龄相关免疫衰退中树突状细胞的作用机制，并开发改善老年疫苗效能的策略 | 年轻与老年小鼠的淋巴结树突状细胞及肠道免疫系统 | 免疫学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 年轻与老年小鼠群体（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |