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当前共找到 34772 篇文献，本页显示第 1401 - 1420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1401 | 2025-12-13 |
Evolution of SARS-CoV-2 T cell responses as a function of multiple COVID-19 boosters
2025-Jul-22, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115907
PMID:40580476
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研究论文 | 本研究通过一项为期3年的队列研究，探讨了重复接种COVID-19疫苗对适应性免疫的长期影响 | 首次通过长达3年的纵向研究，结合单细胞RNA测序技术，系统揭示了重复疫苗接种后T细胞反应的动态变化与表型特征，并发现了无症状感染对免疫应答的独特影响 | 样本量相对较小（78人），且依赖于自我报告的无症状感染证据，可能存在漏报或误报 | 评估重复COVID-19疫苗接种对适应性免疫（特别是T细胞反应）的长期影响 | 78名未报告有症状感染的个体 | 免疫学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 78名个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1402 | 2025-12-13 |
Molecular Mechanisms of Perivascular Macrophages in Alzheimer's Disease: Insights from Single-Cell Sequencing and Mendelian Randomization
2025-Jul-07, Cellular and molecular neurobiology
IF:3.6Q2
DOI:10.1007/s10571-025-01590-w
PMID:40622473
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研究论文 | 本研究结合单细胞测序和孟德尔随机化分析，探讨了阿尔茨海默病中血管周围巨噬细胞的分子机制 | 首次将单细胞测序与孟德尔随机化分析结合，系统研究血管周围巨噬细胞在阿尔茨海默病中的分子机制，并识别出四个关键基因 | 研究主要基于公共数据集分析，缺乏实验验证；样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 揭示血管周围巨噬细胞在阿尔茨海默病发病和进展中的具体分子机制 | 阿尔茨海默病患者中的血管周围巨噬细胞 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞测序, 孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 表达数量性状位点数据 | 基于GSE264648和eQTLGen数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1403 | 2025-12-13 |
spRefine Denoises and Imputes Spatial Transcriptomics with a Reference-Free Framework Powered by Genomic Language Model
2025-Jul-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.22.649977
PMID:40631230
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为spRefine的深度学习框架，利用基因组语言模型对空间转录组数据进行去噪和插补 | 提出了一种无需参考的框架，结合基因组语言模型联合处理空间转录组数据，提高了数据整合的鲁棒性并支持模型预训练和新生物信号发现 | NA | 克服空间转录组数据的高噪声和基因测量缺失问题，提升数据质量和分析准确性 | 空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习框架，基因组语言模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1404 | 2025-12-13 |
CD36 promotes iron accumulation and dysfunction in CD8+ T cells via the p38-CEBPB-TfR1 axis in early-stage hepatocellular carcinoma
2025-07, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2024.0948
PMID:40037690
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研究论文 | 本研究揭示了CD36通过p38-CEBPB-TfR1轴促进早期肝细胞癌中CD8+ T细胞铁积累和功能失调的机制 | 首次发现CD36通过调控铁摄取蛋白TfR1介导CD8+ T细胞铁积累和功能失调，并提出了NRF2激活作为潜在治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，机制细节需进一步探索 | 探究早期肝细胞癌中CD8+ T细胞功能失调的分子机制 | 小鼠肝细胞癌模型中的CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | RNA测序数据，流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1405 | 2025-12-13 |
Acquired resistance to immunotherapy by physical barriers with cancer cell-expressing collagens in non-small cell lung cancer
2025-Jun-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2500019122
PMID:40498460
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研究论文 | 本研究揭示了非小细胞肺癌中肿瘤细胞通过表达胶原蛋白形成物理屏障，从而导致获得性免疫治疗耐药的新机制 | 首次在体内模型中完整重现了从免疫治疗响应到获得性耐药的全过程，并发现肿瘤细胞通过表达COL3A1和COL6A1形成两种不同结构的物理屏障来抵抗T细胞攻击 | 研究主要基于小鼠模型和肿瘤类器官，尚未在临床患者中得到直接验证 | 探究非小细胞肺癌获得性免疫治疗耐药的内在机制 | 非小细胞肺癌小鼠模型、肿瘤类器官、肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、电子显微镜检测、基因敲除 | 小鼠肿瘤模型、肿瘤类器官移植模型 | 基因表达数据、显微图像数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠模型和系列移植实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1406 | 2025-12-13 |
Tissue-Resident CD8+ T Cells as Mediators of Protective Immunity in Breast Milk Transmission of Human Cytomegalovirus
2025-Jun-02, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiae618
PMID:39661655
|
研究论文 | 本研究探讨了母乳中组织驻留记忆CD8+ T细胞在预防人类巨细胞病毒母婴传播中的作用 | 首次描述了母乳中存在组织驻留记忆T细胞，并发现其频率与母乳HCMV病毒载量呈负相关，且非传播者母亲母乳中CD8+ Trm频率更高 | 样本量相对较小，未明确Trm的具体保护机制，需要进一步验证性研究 | 探究母乳中T细胞在预防HCMV母婴传播中的免疫保护作用 | 母乳样本及其中分离的T细胞 | 免疫学 | 病毒感染（人类巨细胞病毒感染） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | HCMV传播者与非传播者母亲的母乳样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1407 | 2025-12-13 |
Application of computational algorithms for single-cell RNA-seq and ATAC-seq in neurodegenerative diseases
2025-Jan-15, Briefings in functional genomics
IF:2.5Q3
DOI:10.1093/bfgp/elae044
PMID:39500613
|
综述 | 本文综述了整合单细胞RNA测序和ATAC测序数据的计算工具与机器学习方法，及其在神经退行性疾病中的应用 | 整合scRNA-seq和scATAC-seq数据以关联转录组与染色质可及性，揭示神经退行性疾病的致病机制 | 面临数据稀疏性和计算需求高的挑战 | 促进单细胞多组学技术在神经退行性疾病研究中的应用，以阐明病理机制并识别治疗靶点 | 阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病 | 机器学习 | 神经退行性疾病 | scRNA-seq, scATAC-seq | NA | 单细胞转录组和染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1408 | 2025-12-13 |
TIMP1 Mediates Astrocyte-Dependent Local Immunosuppression in Brain Metastasis Acting on Infiltrating CD8+ T Cells
2025-Jan-13, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-24-0134
PMID:39354883
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脑转移中星形胶质细胞的异质性，并发现一个分泌TIMP1的星形胶质细胞亚群通过抑制浸润性CD8+ T细胞的抗肿瘤活性介导局部免疫抑制，为症状性脑转移患者的联合免疫治疗提供了新策略 | 首次利用单细胞RNA测序技术解析脑转移中星形胶质细胞的异质性，并鉴定出通过分泌TIMP1介导局部免疫抑制的pSTAT3+星形胶质细胞亚群及其对CD63+ CD8+ T细胞功能的调控机制 | 研究主要基于小鼠和人类脑转移模型，临床转化效果需进一步验证；TIMP1作为生物标志物的敏感性和特异性在更大样本中待评估 | 探究脑转移中星形胶质细胞介导的局部免疫抑制机制，以开发针对症状性脑转移的联合免疫治疗策略 | 脑转移中的星形胶质细胞和浸润性CD8+ T细胞 | 单细胞测序与免疫学 | 脑转移瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1409 | 2025-12-13 |
Mechanistic insights into GPAA1-mediated cold tumor phenotype and immune evasion in colorectal cancer: integrative multi-omics analysis and experimental validation
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1701368
PMID:41367867
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据揭示了GPAA1在结直肠癌中的过表达及其通过基因组不稳定性和免疫抑制促进肿瘤进展的机制 | 首次系统分析了GPAA1在泛癌及结直肠癌中的表达模式，并揭示了其通过诱导基因组不稳定和免疫冷表型促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内动物模型验证；样本来源多样可能引入批次效应 | 阐明GPAA1在结直肠癌中的表达模式、功能作用及其与免疫微环境的关系 | 结直肠癌组织和细胞系 | 多组学分析 | 结直肠癌 | 多组学整合分析、单细胞转录组学、空间转录组学、功能实验（增殖、迁移、侵袭） | NA | mRNA表达数据、蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 来自TCGA、GTEx、GEO、HPA等多个公共数据库的结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1410 | 2025-12-13 |
Case Report: Blood single-cell analysis of a IVB high-grade serous ovarian cancer patient presenting a favorable prognosis
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1697863
PMID:41367869
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病例报告 | 本文报告了一例IVB期高级别浆液性卵巢癌患者，通过血液单细胞分析揭示其良好预后的潜在分子特征 | 采用多平台液体活检方法，结合血小板RNA测序、单细胞RNA测序和成像流式细胞术，全面分析血液成分，识别与预后相关的独特分子特征 | 本研究为单病例报告，样本量有限，结果需要更大规模研究验证 | 探索IVB期高级别浆液性卵巢癌患者良好预后的潜在驱动因素 | 一名IVB期高级别浆液性卵巢癌患者 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，成像流式细胞术 | NA | RNA测序数据，流式细胞术图像数据 | 1名患者的术前外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1411 | 2025-12-13 |
Integrated Multi-Omic Analysis Reveals Causal Relationships and Causal Mechanisms of Peripheral Lymphocyte-Driven Remodeling in the Intrahepatic Immune Microenvironment of Early-Stage MAFLD
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S546860
PMID:41368350
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、批量RNA测序和单细胞RNA测序分析，揭示了外周淋巴细胞通过Cd5介导的炎症通路和Vcam1-Itgb1粘附通路驱动早期MAFLD肝内免疫微环境重塑的因果关系和机制 | 首次利用孟德尔随机化建立了外周淋巴细胞与MAFLD风险的单向因果关系，并通过单细胞RNA测序在MAFLD模型中鉴定出新的Itgb1⁺Cd5⁺Cd4⁺T细胞亚群及其与肝内Vcam1highMmp12⁺Kupffer细胞的相互作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据集，需要在更大规模的人类队列中进行验证；因果关系推断依赖于孟德尔随机化假设 | 探究外周血细胞指标与早期MAFLD肝内免疫微环境重塑之间的因果关系和潜在机制 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD）患者和小鼠模型 | 单细胞组学 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 孟德尔随机化分析，批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，转录组数据，单细胞转录组数据 | 小鼠模型和人类公共单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1412 | 2025-12-13 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Microglial Heterogeneity and Functional States After Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S539404
PMID:41368344
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞的异质性和功能状态 | 识别了七个转录特征不同的小胶质细胞亚群，并发现ATF3作为核心调控因子，将CH25H介导的代谢变化与细胞因子驱动的神经炎症联系起来 | 研究基于大鼠模型，结果向人类转化需进一步验证 | 分析缺血性卒中中小胶质细胞的异质性、激活轨迹和代谢状态，以发现治疗靶点 | 缺血性和对照大鼠的脑组织 | 单细胞组学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blot, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体数量，但涉及缺血性和对照大鼠的脑组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1413 | 2025-12-13 |
Targeting SHCBP1 Inhibits Tumor Progression by Restoring Ciliogenesis in Ductal Carcinoma
2024-Dec-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-1095
PMID:39312205
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研究论文 | 本研究揭示了SHCBP1通过调控Rab8 GTPase活性影响中体残余物与中心体的接近，从而抑制导管癌中纤毛发生，并证明靶向SHCBP1可恢复纤毛发生并抑制肿瘤进展 | 首次发现SHCBP1通过调控Rab8 GTPase活性介导中体残余物与中心体接近，从而控制导管癌纤毛发生的新机制 | 研究主要基于动物模型和患者来源异种移植模型，尚未在人体临床试验中验证 | 阐明导管癌中纤毛缺失的机制及其临床意义，开发新的治疗策略 | 导管癌 | 肿瘤生物学 | 导管癌 | 单细胞转录组分析、基因敲除、患者来源异种移植模型 | 转基因小鼠模型、PDX模型 | 转录组数据、临床预后数据 | 大型患者队列及转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1414 | 2025-12-13 |
Single-Cell RNA-Seq Reveals the Pseudo-temporal Dynamic Evolution Characteristics of ADSCs to Neuronal Differentiation
2024-Dec-11, Cellular and molecular neurobiology
IF:3.6Q2
DOI:10.1007/s10571-024-01524-y
PMID:39661257
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序揭示了脂肪来源基质细胞向神经元分化的伪时间动态演化特征 | 首次在单细胞分辨率下描绘了ADSCs向神经元分化的连续动态基因表达图谱，并识别出两个不同的细胞状态机制 | 研究仅基于体外诱导模型，未验证体内分化潜力；样本时间点覆盖有限，可能遗漏关键过渡状态 | 解析ADSCs向神经元分化的遗传特征与动态演化过程 | 脂肪来源基质细胞及其在不同诱导时间点（0、1、3、5、6、8小时）的衍生细胞 | 单细胞组学 | 神经退行性疾病（帕金森病相关） | 单细胞RNA测序 | 伪时间轨迹分析（Monocle2） | 单细胞转录组数据 | 38,453个细胞，涵盖8个时间点组别 | BD Biosciences | 单细胞RNA-seq | BD Rhapsody | BD Rhapsody单细胞分析平台 |
| 1415 | 2025-12-13 |
Mechanosensitive genomic enhancers potentiate the cellular response to matrix stiffness
2024-Jan-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.01.10.574997
PMID:38260455
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研究论文 | 本研究通过整合全基因组表观基因组分析、表观基因组编辑及单细胞RNA-seq CRISPR筛选，鉴定了一类响应机械微环境的新型基因组增强子——机械增强子 | 首次系统鉴定并命名了响应细胞外基质硬度的“机械增强子”，并通过表观基因组编辑实现在刚性材料上模拟软材料环境的基因表达模式 | 未明确机械增强子在具体疾病模型中的完整调控网络及其临床转化路径 | 探究机械微环境如何通过表观遗传机制精确调控细胞转录与表型 | 基因组增强子、细胞机械响应通路 | 表观遗传学、细胞力学 | NA | 全基因组表观基因组分析、表观基因组编辑、单细胞RNA-seq CRISPR筛选 | CRISPR筛选模型 | 表观基因组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1416 | 2025-12-13 |
Determinants of Survival with Combined HER2 and PD-1 Blockade in Metastatic Esophagogastric Cancer
2023-09-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-22-3769
PMID:37406106
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研究论文 | 本研究探讨了在转移性食管胃癌中，联合使用HER2和PD-1阻断疗法（帕博利珠单抗、曲妥珠单抗和化疗）的生存决定因素，并评估了多种生物标志物和测序技术 | 通过整合89Zr-曲妥珠单抗PET、血浆循环肿瘤DNA动态监测和单细胞RNA测序，揭示了患者内基因组异质性对治疗反应的影响，并识别了与治疗抵抗相关的转录程序 | 研究基于相对较小的样本量（如MSK队列n=226），且为观察性研究，可能受限于回顾性数据分析和潜在的选择偏倚 | 识别转移性食管胃癌患者在接受HER2和PD-1联合阻断疗法时的预后生物标志物和抵抗机制 | 转移性食管胃癌患者，包括接受帕博利珠单抗、曲妥珠单抗和化疗联合治疗的患者以及MSK队列中的曲妥珠单抗治疗患者 | 数字病理学 | 食管胃癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、全外显子测序、循环肿瘤DNA（ctDNA）监测、89Zr-曲妥珠单抗PET成像 | 多变量Cox回归模型 | 影像数据（PET）、基因组数据（ctDNA、scRNA-seq、全外显子测序） | MSK队列中226名曲妥珠单抗治疗患者，以及来自MSK和三星的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1417 | 2025-12-13 |
Dipeptidyl peptidase 4 inhibition sensitizes radiotherapy by promoting T cell infiltration
2023, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2023.2268257
PMID:37849962
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研究论文 | 本研究揭示了放疗未能有效诱导T细胞浸润的机制，并提出通过抑制DPP4来增强放疗疗效的策略 | 首次发现树突状细胞在放疗后高表达DPP4是限制T细胞浸润的关键因素，并提出DPP4抑制剂联合放疗可增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于临床前模型，尚未在大型临床试验中验证；机制研究主要聚焦于DPP4对趋化因子的调控 | 探究放疗联合免疫治疗的增效机制，寻找增强放疗诱导抗肿瘤免疫应答的新策略 | 肺癌和黑色素瘤患者样本、肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌、黑色素瘤 | 单细胞测序 | NA | 转录组数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1418 | 2025-12-13 |
The International Conference on Intelligent Biology and Medicine (ICIBM) 2018: systems biology on diverse data types
2018-12-21, BMC systems biology
DOI:10.1186/s12918-018-0648-9
PMID:30577731
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会议摘要 | 本文介绍了2018年国际智能生物学与医学会议（ICIBM）的概况，并重点描述了会议中涉及系统生物学在多种数据类型上的研究进展 | 会议展示了系统生物学在3D基因组结构分析、下一代测序、计算药物发现、癌症基因组学等领域的创新进展，并涵盖了基因调控、环状RNA表达、单细胞RNA测序等多种数据类型 | 本文为会议摘要，未提供具体研究方法的详细描述或实验数据 | 总结ICIBM 2018会议中系统生物学在多样化数据类型上的研究进展和趋势 | 会议涵盖的论文和报告，涉及基因调控、环状RNA、单细胞RNA测序、染色体间相互作用、代谢组学、蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学等 | 系统生物学 | 癌症 | 下一代测序分析，单细胞RNA测序，代谢组学，蛋白质组学，磷酸化蛋白质组学 | NA | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据，代谢组数据，蛋白质组数据，磷酸化蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，下一代测序 | NA | NA |
| 1419 | 2025-12-12 |
scRNA-sequencing Reveals Bu-Shen-Yi-Qi formula (BSYQF) ameliorates airway remodeling via regulating imbalanced M1/M2 macrophage subtypes in chronic asthmatic mice
2026-Feb-28, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2025.120883
PMID:41237867
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术揭示了补肾益气方通过调节慢性哮喘小鼠体内失衡的M1/M2巨噬细胞亚型来改善气道重塑的机制 | 首次在单细胞分辨率上揭示了补肾益气方通过靶向调节M1和M2巨噬细胞亚型来恢复其失衡比例，从而改善慢性哮喘气道重塑的具体分子机制 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性有待进一步验证；样本量相对有限（8个样本） | 探究补肾益气方治疗慢性哮喘的潜在分子机制 | 慢性哮喘小鼠模型 | 数字病理学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序, 批量转录组学, 免疫组织化学, 免疫荧光分析, qRT-PCR | NA | 单细胞RNA测序数据, 转录组数据, 图像数据 | 8个样本，超过60,000个小鼠肺组织细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1420 | 2025-12-12 |
Multi-omics analysis of ketogenic diet-mediated neural repair in spinal cord injury: Targeting of lysosomal autophagy through CTSB/LAMP2 regulation
2026-Feb, The Journal of nutritional biochemistry
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jnutbio.2025.110152
PMID:41115614
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研究论文 | 本研究采用多组学方法探究生酮饮食通过调控CTSB/LAMP2轴促进脊髓损伤后神经修复的机制 | 首次整合4D蛋白质组学、转录组学和单细胞RNA测序，揭示生酮饮食通过靶向溶酶体自噬通路CTSB/LAMP2实现神经保护的双重机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证 | 探究生酮饮食在脊髓损伤后神经修复中的作用机制 | C5半挫伤小鼠模型和β-羟基丁酸处理的BV2小胶质细胞 | 多组学分析 | 脊髓损伤 | 4D蛋白质组学, 转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据, 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量的小鼠模型和BV2细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |