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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-04-01 |
Spatial omics insights into tumor myeloid cells: roles in tumorigenesis, prognosis, and therapy
2026-Mar-31, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-11758-2
PMID:41915288
|
综述 | 本文综述了空间组学技术在肿瘤相关髓系细胞研究中的应用，探讨了其在肿瘤发生、预后和治疗中的作用 | 整合了新兴的空间蛋白质组学和转录组学研究，识别了调控肿瘤发生、预后和治疗反应的重复性空间结构，并提出了将空间模式转化为机制理解的分析框架 | NA | 探讨肿瘤相关髓系细胞在肿瘤进化、临床结果和治疗反应中的空间组织作用 | 肿瘤相关髓系细胞，包括巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞、树突状细胞及其相关谱系 | 数字病理学 | 癌症 | 空间组学技术，包括空间蛋白质组学和转录组学 | NA | RNA和蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 122 | 2026-04-01 |
Hypoxia-related and immune phenotype-related fusion model for non-invasive prognostication of hepatocellular carcinoma treated by TACE: a multicentre study
2026-Mar-30, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-337938
PMID:41856522
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研究论文 | 本研究开发并验证了一个多模态预后模型，用于预测接受TACE治疗的肝细胞癌患者的生存结局 | 结合了深度学习、常规影像组学、临床变量以及多组学分析（包括单细胞转录组数据），构建了一个具有生物学可解释性的融合模型，实现了比现有临床模型更精细的风险分层 | 研究为回顾性多中心设计，可能存在选择偏倚；模型的外部验证和临床应用仍需进一步前瞻性研究 | 开发并验证一个用于预测肝细胞癌患者接受TACE治疗后生存结局的多模态预后模型 | 肝细胞癌患者 | 计算机视觉 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，多组学分析 | 深度学习模型，常规影像组学模型，早期融合和晚期融合模型 | 图像，临床数据，转录组数据 | 1448名肝细胞癌患者（包括TACE队列1349人，随机试验生物标志物子集41人，单细胞RNA测序队列和TCGA队列50人） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 123 | 2026-04-01 |
Spatial Robustness of Prostate Cancer Biomarkers Evaluated by Spatial Transcriptomics
2026-Mar-30, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70164
PMID:41911496
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学评估了前列腺癌预后生物标志物基因在组织中的空间表达模式及其异质性 | 首次将空间转录组学技术应用于前列腺癌生物标志物面板的空间稳健性评估，揭示了基因表达的空间变异性和组织定位 | 研究仅基于两名患者的37个组织切片，样本量较小；低丰度基因的表达可能受当前技术限制影响 | 评估前列腺癌预后生物标志物基因在空间转录组学数据中的表达模式和空间变异性 | 两名局部高级别前列腺癌患者的37个组织切片 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | 加权基因共表达网络分析 | 空间转录组学数据 | 37个组织切片（来自两名患者） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium Spatial Platform | Visium空间平台用于分析组织切片中的空间基因表达模式 |
| 124 | 2026-04-01 |
RNF128 aggravates metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease progression via stabilization of SCD1
2026-Mar-30, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001757
PMID:41911552
|
研究论文 | 本研究揭示了E3泛素连接酶RNF128通过稳定SCD1促进代谢功能障碍相关脂肪性肝病进展的机制 | 首次发现RNF128通过K63连接泛素化稳定SCD1，阻断其自噬-溶酶体降解，从而驱动脂质积累，并验证了靶向RNF128的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外肝细胞实验，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究RNF128在代谢功能障碍相关脂肪性肝病进展中的作用机制及治疗靶点潜力 | 人类MASLD肝脏样本、高脂高胆固醇饮食诱导的小鼠模型、肝细胞 | 分子生物学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | RNA-seq、单细胞RNA测序、蛋白质组学、泛素化组学、GalNAc-ASO、shRNA-AAV | NA | 基因表达数据、蛋白质数据 | 未明确具体样本数量，包括人类肝脏样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 125 | 2026-04-01 |
Pathogenic Ifit1+ neutrophils driven by IRF7 promote liver injury and represent a therapeutic target in acute liver failure
2026-Mar-30, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001738
PMID:41911548
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了急性肝衰竭中由IRF7驱动的致病性Ifit1⁺中性粒细胞亚群及其效应分子FGL2在肝损伤中的作用机制，并提出了靶向该轴的治疗策略 | 首次在急性肝衰竭中鉴定出保守的致病性Ifit1⁺中性粒细胞亚群，阐明其受IRF7转录调控并通过分泌FGL2加剧肝损伤的机制，并开发了肝靶向纳米颗粒递送IRF7抑制剂的新型治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型，虽然在人样本中观察到类似现象，但具体机制在人体中的验证仍需进一步研究 | 识别急性肝衰竭中的致病性中性粒细胞亚群并探索其调控机制与治疗靶点 | 小鼠急性肝衰竭模型和急性肝衰竭患者的中性粒细胞 | 单细胞组学 | 急性肝衰竭 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及多种病因的小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 126 | 2026-04-01 |
HFB301001, an OX40-based immunotherapy, drives Treg clearance and CTL activation through optimized OX40 receptor clustering
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014185
PMID:41912269
|
研究论文 | 本研究开发了一种低亲和力的OX40激动剂抗体HFB301001，通过优化受体聚集增强T细胞活化和Treg清除，并在临床前模型中显示出优越的抗肿瘤效果 | 首次系统阐明OX40抗体亲和力与激动活性之间的复杂关系，并提出低亲和力策略可优化受体聚集、增强T细胞活化并促进NK介导的Treg清除 | 研究主要基于临床前模型和体外实验，人体内的长期安全性和疗效仍需通过临床试验进一步验证 | 阐明OX40抗体亲和力对抗肿瘤免疫疗效的影响机制，并开发优化的OX40靶向免疫疗法 | OX40激动剂抗体、T细胞、调节性T细胞（Treg）、小鼠肿瘤模型、食蟹猴、临床肿瘤样本 | 免疫治疗 | 实体瘤 | 噬菌体展示、AI预测建模、氢-氘交换、共聚焦显微镜、报告细胞实验、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、ELISpot、免疫荧光 | NA | 序列数据、成像数据、单细胞转录组数据、流式数据、免疫检测数据 | 多种小鼠肿瘤模型、食蟹猴安全性评估、临床肿瘤切片培养系统 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 127 | 2026-04-01 |
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013134
PMID:41912267
|
研究论文 | 本研究通过删除RASA2基因，改善了CAR T细胞与弥漫性中线胶质瘤（DMG）细胞间的免疫突触功能障碍，从而增强了CAR T细胞的疗效 | 首次揭示DMG细胞通过损害免疫突触形成来限制CAR T细胞疗效，并证明RASA2缺失能通过改善突触功能增强CAR T细胞的抗肿瘤反应 | 研究主要基于体外和动物模型，尚未在临床试验中验证RASA2缺失CAR T细胞的安全性和长期疗效 | 探究CAR T细胞在DMG中疗效受限的机制，并通过基因编辑改善其功能 | B7-H3 CAR T细胞、SJ-DIPGX7c（DMG）和U87-MG（成人胶质母细胞瘤）患者来源细胞系 | 免疫治疗 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单细胞RNA测序、活细胞成像、基因编辑 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 使用两种患者来源的细胞系进行体外和体内实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 128 | 2026-04-01 |
Systemic immune profiling uncovers divergent mechanisms and predictive biomarkers of response to combination immunotherapies in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013648
PMID:41912268
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了晚期肝细胞癌患者对两种不同联合免疫疗法（Atez/Bev 与 Dur/Tre）产生应答的系统性免疫机制及预测性生物标志物 | 首次在晚期肝细胞癌中，通过单细胞测序结合CITE-seq技术，系统比较了两种主流联合免疫疗法的系统性免疫应答机制，并识别了治疗方案特异性的预测生物标志物 | 样本量较小（19例患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 阐明晚期肝细胞癌患者对联合免疫疗法产生应答的系统性免疫机制，并寻找预测性生物标志物 | 晚期肝细胞癌患者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，CITE-seq，T细胞受体（TCR）谱分析，细胞间通讯建模 | CellChat | 单细胞转录组数据，表面蛋白数据 | 19例晚期肝细胞癌患者（Atez/Bev组：5例应答者，5例无应答者；Dur/Tre组：4例应答者，5例无应答者），共345,962个单细胞 | NA | 单细胞RNA测序，CITE-seq | NA | NA |
| 129 | 2026-04-01 |
Targeting LAPTM5 enhances AML sensitivity to cytarabine through autophagy inhibition
2026-Mar-30, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08654-9
PMID:41912486
|
研究论文 | 本研究通过分析急性髓系白血病（AML）患者的单细胞RNA测序数据，发现LAPTM5在阿糖胞苷（AraC）耐药细胞中高表达，并通过调控自噬流促进耐药性，靶向LAPTM5可增强AML对AraC的敏感性 | 首次揭示LAPTM5在AML阿糖胞苷耐药中的关键作用，通过调控自噬流和溶酶体生物合成介导耐药性，为克服AML耐药提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于公开的单细胞RNA测序数据分析和体外/体内实验，临床样本验证和具体靶向药物的开发仍需进一步探索 | 探究LAPTM5在急性髓系白血病（AML）对阿糖胞苷（AraC）耐药中的作用机制，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 急性髓系白血病（AML）细胞，特别是阿糖胞苷（AraC）耐药细胞 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 130 | 2026-04-01 |
The RASSF1C-HIF-1α axis drives macrophage lipid metabolism to promote pancreatic cancer
2026-Mar-30, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08609-0
PMID:41912489
|
研究论文 | 本研究揭示了缺氧-RASSF1C-HIF-1α轴通过乳酸介导的免疫代谢重编程重塑肿瘤相关巨噬细胞功能，从而促进胰腺癌进展的分子机制 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，阐明了RASSF1C-HIF-1α轴通过乳酸介导的UFL1-IRF7 UFMylation调控巨噬细胞脂质代谢，进而驱动胰腺癌进展的新机制 | 研究样本量相对较小（20例PDAC组织芯片），且主要基于体外和动物模型验证，临床转化潜力需进一步大规模队列研究证实 | 探究胰腺癌微环境中肿瘤相关巨噬细胞代谢重编程的分子机制及其对肿瘤进展的影响 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者组织样本、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 组织图像数据 | 20例人类胰腺导管腺癌组织标本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 131 | 2026-04-01 |
Antagonistic SMAD2/3 control of TIMP-1, VEGF-A, and hypoxia signaling in myofibroblasts shapes histotype-specific angiogenesis in lung cancer
2026-Mar-30, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08677-2
PMID:41912498
|
研究论文 | 本研究揭示了肿瘤相关成纤维细胞通过SMAD2/3的拮抗调控TIMP-1、VEGF-A和缺氧信号，塑造了肺腺癌和鳞状细胞癌中组织类型特异性的血管生成模式 | 发现了TIMP-1在促进内皮细胞超分支方面的新功能，并阐明了SMAD2/3在调控肿瘤相关成纤维细胞血管生成因子产生中的关键作用 | 未明确说明样本量的具体数字，且研究主要聚焦于NSCLC的两种亚型，可能不适用于其他癌症类型 | 解析非小细胞肺癌中组织类型依赖的血管生成调控机制 | 非小细胞肺癌（包括肺腺癌和鳞状细胞癌）及其肿瘤相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 转录组学（包括bulk RNA-seq和scRNA-seq）、血管生成阵列、遗传扰动、体外和体内功能实验 | NA | 转录组数据、蛋白质阵列数据、功能实验数据 | 多个患者队列，但未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 132 | 2026-04-01 |
Cell neighborhood topology directs rare cell population identification
2026-Mar-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71180-x
PMID:41912521
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研究论文 | 本文介绍了一种名为RareQ的快速可扩展框架，用于通过单细胞组学数据评估每个细胞的k近邻邻域的紧密性来检测稀有细胞 | 提出了一种基于细胞邻域拓扑结构的新方法RareQ，该方法在准确度、灵敏度和效率方面优于现有方法，并能识别模态特异性和共享的稀有细胞 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种高效识别稀有细胞的方法，以增强对组织结构和疾病机制的理解 | 单细胞组学数据和空间转录组学数据中的稀有细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞组学 | NA | 单细胞组学数据、空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 133 | 2026-04-01 |
AI-guided multi-omics analysis identifies NPC1-modulated susceptibility to SARS-CoV-2 infection under PM2.5 exposure
2026-Mar-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71196-3
PMID:41912520
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研究论文 | 本研究通过AI引导的多组学分析，揭示了PM2.5暴露下NPC1基因调控SARS-CoV-2感染易感性的分子机制 | 利用微调的单细胞转录组学基础模型，首次整合AI引导的转录组学、流行病学、GWAS、功能基因组学和体外验证，系统解码了环境暴露对健康的影响 | 机制研究主要在体外实验中进行，需要更多体内实验和临床数据进一步验证 | 阐明PM2.5暴露如何增加SARS-CoV-2感染风险的分子机制 | PM2.5暴露与SARS-CoV-2感染的关联机制 | 机器学习 | SARS-CoV-2感染 | 单细胞转录组学、全基因组关联研究（GWAS）、功能基因组学分析 | 基础模型（微调） | 转录组数据、流行病学数据、遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 134 | 2026-04-01 |
Identification of rheumatoid arthritis manganese metabolism-related diagnostic biomarkers through bulk and single-cell RNA sequencing analysis
2026-Mar-30, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08081-3
PMID:41913032
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研究论文 | 本研究通过整合批量与单细胞RNA测序分析，识别了与锰代谢相关的类风湿关节炎诊断生物标志物 | 首次系统性地探索了锰代谢失调与类风湿关节炎发病机制之间的联系，并通过机器学习算法筛选出高诊断准确性的锰代谢相关基因 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且锰代谢在自身免疫病中的具体机制仍需进一步实验阐明 | 识别类风湿关节炎中与锰代谢相关的诊断生物标志物，并探索其病理机制 | 类风湿关节炎患者的基因表达数据及单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 机器学习算法 | LASSO, SVM, RF | 基因表达数据 | 来自GEO数据库的类风湿关节炎患者数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 135 | 2026-04-01 |
Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models
2026-Mar-30, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag073
PMID:41913047
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研究论文 | 本研究通过建立人源化小鼠模型，探索了胶质母细胞瘤的免疫环境 | 建立了独特的人源化小鼠模型，结合患者来源的异种移植和人类免疫细胞，模拟了复发性胶质母细胞瘤的免疫特征 | 模型基于免疫缺陷小鼠，可能无法完全模拟人类免疫系统的复杂性，且样本数量有限 | 研究胶质母细胞瘤的免疫环境，以促进创新治疗方法的开发 | 人源化小鼠模型中的胶质母细胞瘤患者来源异种移植 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 光谱流式细胞术, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞数据, 组织图像 | 使用两种免疫缺陷小鼠模型和患者来源异种移植 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 136 | 2026-04-01 |
Stromal NNMT Overexpression as an Independent Prognostic Biomarker in Lung Adenocarcinoma and Breast Carcinoma
2026-Mar-30, Carcinogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1093/carcin/bgag020
PMID:41913584
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研究论文 | 本研究探讨了烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）在泛癌基质中的表达谱和预后意义，并在肺腺癌和乳腺癌中进行了重点验证 | 首次将NNMT作为基质特异性独立预后生物标志物在肺腺癌和乳腺癌中进行验证，并利用单细胞RNA测序数据揭示其在基质细胞（尤其是成纤维细胞）中的高表达 | 研究主要基于数据库分析和回顾性临床队列，需要进一步的前瞻性研究验证NNMT的临床实用性 | 评估NNMT在癌症基质中的表达及其作为预后生物标志物的潜力 | 肺腺癌和乳腺癌患者，以及泛癌分析中的多种癌症类型 | 数字病理学 | 肺癌, 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 数据库分析 | Cox回归分析, 生存曲线分析 | mRNA表达数据, 蛋白质表达数据, 临床数据 | 来自独立临床队列的患者样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 137 | 2026-04-01 |
Local transcriptional covariation produces accurate estimates of cell phenotype
2026-Mar-30, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag135
PMID:41915021
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研究论文 | 本文提出了一种名为Sceodesic的新方法，利用黎曼流形结构分析单细胞RNA测序数据中的局部基因共表达模式，以更准确地估计细胞表型 | 首次将微分几何中的对数欧几里得度量应用于基因共表达矩阵分析，能够发现局部（细胞状态层面）而非全局的基因共变模式 | 未明确说明方法对数据规模和质量的敏感性，也未与其他新兴的局部共变分析方法进行系统比较 | 开发一种数学框架来更准确地从scRNA-seq数据中表征细胞状态 | 单细胞RNA测序数据中的基因共表达模式 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 黎曼流形分析（基于对数欧几里得度量） | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 138 | 2026-04-01 |
Lumican-Mediated Fibroblast Differentiation in Skin Fibrosis
2026-Mar-28, Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.matbio.2026.03.006
PMID:41912056
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，探索了皮肤纤维化中Lumican介导的成纤维细胞分化机制 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学技术，系统比较了胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织，并鉴定出Lumican作为连接再生愈合与病理性瘢痕形成的关键调节因子 | 研究主要基于体外模型和动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 探究皮肤无瘢痕愈合与病理性纤维化的分子机制 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织 | 数字病理学 | 皮肤纤维化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 139 | 2026-04-01 |
HOX Code-Based Stratification Reveals RUNX1T1-HDAC Reprogramming as a Targetable Driver of Lineage Plasticity Across Cancers
2026-Mar-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218465
PMID:41912135
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研究论文 | 本研究通过分析HOX基因表达模式（HOX代码），揭示了RUNX1T1-HDAC轴作为癌症谱系可塑性的可靶向驱动机制 | 首次利用HOX代码在跨癌症水平上稳健地分层谱系约束和谱系可塑性状态，并识别出RUNX1T1作为一致调控因子 | 研究主要基于回顾性数据分析，需要更多前瞻性临床验证 | 探索癌症谱系可塑性的驱动机制并寻找可靶向的治疗弱点 | 23种癌症类型中的114个癌症亚型，包括前列腺癌、肺癌和急性髓系白血病 | 计算生物学 | 多癌种 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CUT&RUN, 共免疫沉淀, AI结构建模 | AI结构模型 | 多组学数据 | 超过80,000个RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 140 | 2026-04-01 |
Tumor-infiltrating immature innate lymphoid cells in colorectal cancer are biased toward ILC1/tissue-resident NK cell differentiation
2026-Mar-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71085-9
PMID:41896575
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术分析了结直肠癌及其腹膜转移中的肿瘤浸润先天淋巴样细胞，揭示了其向ILC1/组织驻留NK细胞分化的偏向性 | 首次在结直肠癌及其腹膜转移中鉴定出两个未成熟的先天淋巴样细胞群体（早期NK和幼稚ILC），并证明幼稚ILC在体外可被诱导分化为ILC1/组织驻留NK样细胞 | 样本量相对较小（单细胞RNA测序仅11例患者），且研究主要基于转录组分析，功能验证实验有限 | 探究结直肠癌及其腹膜转移中肿瘤浸润先天淋巴样细胞的组成、分化和功能 | 结直肠癌患者、结直肠癌腹膜转移患者的肿瘤样本以及健康结肠组织 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，分化实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 单细胞RNA测序11例患者，流式细胞术8例患者，分化实验24例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |