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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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121 | 2025-07-23 |
Radiation-induced cellular plasticity primes glioblastoma for forskolin-mediated differentiation
2025-Mar-04, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2415557122
PMID:40009641
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研究论文 | 本研究探讨了利用辐射诱导的多能状态和腺苷酸环化酶激活剂forskolin联合治疗胶质母细胞瘤的潜在效果 | 首次提出利用辐射诱导的细胞可塑性联合forskolin促进胶质母细胞瘤细胞分化,为临床治疗提供新思路 | 研究主要在体外和小鼠模型中进行,尚未进行人体临床试验 | 探索胶质母细胞瘤的新型联合治疗方法 | 胶质母细胞瘤细胞和小鼠模型 | 肿瘤治疗 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 小鼠模型(同源和PDOX模型) | 基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及体外细胞实验和两种小鼠模型 |
122 | 2025-07-23 |
Spatial transcriptomics identifies molecular niche dysregulation associated with distal lung remodeling in pulmonary fibrosis
2025-Mar, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02080-x
PMID:39901013
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研究论文 | 利用基于图像的空间转录组学技术,分析了35个独特肺部的160万个细胞的基因表达,揭示了肺纤维化(PF)中远端肺重塑的分子生态失调 | 采用创新的细胞不可知分析方法,识别了PF中出现的细胞类型及其空间定位,并定义了控制和PF肺部中分子定义的空间生态位多样性 | 研究样本量相对有限(35个肺部),且空间转录组学技术本身可能存在分辨率限制 | 探究肺纤维化中远端肺重塑的分子机制和空间背景 | 35个独特肺部的160万个细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 空间转录组学 | 机器学习 | 空间基因表达数据 | 35个肺部样本(160万个细胞) |
123 | 2025-07-23 |
Metabolic stress and age drive inflammation and cognitive decline in mice and humans
2025-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.70060
PMID:40110679
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研究论文 | 探讨代谢应激和年龄如何驱动小鼠和人类的炎症及认知衰退 | 揭示了代谢应激通过微胶质细胞介导的炎症机制促进认知障碍,并发现SPP1基因在代谢驱动的认知障碍中的潜在作用 | 机制尚不完全清楚,且研究主要基于小鼠模型和有限的死后人类组织样本 | 研究代谢应激与认知障碍之间的关联及其潜在机制 | 小鼠和人类(AD和T2D患者) | 神经科学 | 阿尔茨海默病, 2型糖尿病 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 高脂饮食小鼠模型 | 基因表达数据 | 小鼠模型及AD和T2D人类死后组织样本 |
124 | 2025-07-23 |
Batch correcting single-cell spatial transcriptomics count data with Crescendo improves visualization and detection of spatial gene patterns
2025-Feb-25, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03479-9
PMID:40001084
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研究论文 | 本文提出了一种名为Crescendo的算法,用于校正单细胞空间转录组数据中的批次效应,以提高基因表达模式的可视化和检测 | Crescendo算法能够在基因表达水平上校正批次效应,支持跨多个样本的基因表达模式准确可视化,并增强了基因共定位和配体-受体相互作用的检测能力 | NA | 改进单细胞空间转录组数据的批次效应校正方法,以提升基因表达模式的可视化和检测 | 单细胞空间转录组数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序技术 | Crescendo算法 | 基因表达数据 | 三个数据集,涵盖17万至700万个单细胞 |
125 | 2025-07-23 |
NKG2D blockade impairs tissue-resident memory T cell accumulation and reduces chronic lung allograft dysfunction
2025-Feb-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.184048
PMID:39989456
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序,发现NKG2D阻断可减少慢性肺移植功能障碍(CLAD)中的组织驻留记忆T细胞积累 | 首次揭示了NKG2D在CLAD中作为治疗靶点的潜力,并证实了其对CD8+ TRM积累的调控作用 | 研究主要基于小鼠模型,临床转化仍需进一步验证 | 探索CLAD的潜在治疗靶点 | 肺移植后的慢性肺功能障碍(CLAD)患者和小鼠模型 | 免疫学 | 肺移植相关疾病 | 单细胞RNA测序, TCR测序 | 小鼠原位肺移植模型 | 基因表达数据 | 来自CLAD肺、肺引流淋巴结以及疾病和非疾病对照的T细胞 |
126 | 2025-07-23 |
Adverse prognosis gene expression patterns in metastatic castration-resistant prostate cancer
2025-Feb-22, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70001
PMID:39985777
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研究论文 | 该研究通过分析1012个mCRPC组织样本,探讨了基因表达通路与临床结果及肿瘤异质性的关联 | 识别了五个通路簇,并发现增殖、AR信号丢失和糖酵解/mTOR信号通路具有独立的预后价值 | 生存数据仅来自272名患者,样本量有限 | 研究转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的预后基因表达模式 | 1012个mCRPC组织样本,来自769名患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | scRNA-seq, 基因集变异分析 | NA | 基因表达数据 | 1012个组织样本(来自769名患者),其中272名患者有生存数据 |
127 | 2025-07-23 |
Inhibiting mechanotransduction prevents scarring and yields regeneration in a large animal model
2025-Feb-19, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adt6387
PMID:39970235
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研究论文 | 通过抑制YAP蛋白调节机械转导,在大型动物模型中实现无疤痕伤口再生 | 首次在大型动物(红杜洛克猪)模型中验证YAP抑制对伤口再生的效果,并揭示了YAP/IL-33信号轴在再生中的作用 | 研究虽在猪模型中进行,但人类皮肤疤痕的复杂性可能需要更多验证 | 探索机械转导抑制在预防皮肤疤痕和促进伤口再生中的潜力 | 红杜洛克猪伤口模型和人新生儿包皮异种移植模型 | 再生医学 | 皮肤创伤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间蛋白质组分析 | 动物模型(猪、小鼠) | 基因表达数据、蛋白质数据 | 红杜洛克猪伤口模型和人新生儿包皮异种移植模型 |
128 | 2025-07-23 |
Defining the regulatory logic of breast cancer using single-cell epigenetic and transcriptome profiling
2025-Feb-12, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.100765
PMID:39914387
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研究论文 | 通过单细胞表观遗传和转录组分析揭示乳腺癌的调控逻辑 | 结合单细胞染色质可及性(scATAC-seq)和转录组(scRNA-seq)数据,识别乳腺癌亚型特异性肿瘤的起源细胞,并量化恶性与正常细胞中调控元件与基因表达的关联 | 研究样本仅包括手术后立即处理的人类乳腺肿瘤和健康乳腺组织,可能无法涵盖所有乳腺癌亚型或阶段 | 理解乳腺癌细胞中导致转录失调的顺式调控元件及其在肿瘤生物学中的作用 | 人类乳腺肿瘤和健康乳腺组织,以及乳腺癌细胞系 | 表观遗传学 | 乳腺癌 | scATAC-seq, scRNA-seq | 线性混合效应模型 | 单细胞表观遗传和转录组数据 | 人类乳腺肿瘤和健康乳腺组织样本,以及乳腺癌细胞系 |
129 | 2025-07-23 |
Chronic alcohol consumption enhances the differentiation capacity of hematopoietic stem and progenitor cells into osteoclast precursors
2025-Feb-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.05.636743
PMID:39975302
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研究论文 | 研究慢性酒精摄入如何增强造血干细胞和祖细胞向破骨细胞前体的分化能力 | 揭示了慢性酒精摄入通过改变造血干细胞和祖细胞的功能、转录组和表观基因组,增强其向破骨细胞前体的分化能力 | 研究基于猕猴模型,结果在人类中的适用性需要进一步验证 | 探讨慢性酒精摄入对造血干细胞和祖细胞分化为破骨细胞前体的影响 | 造血干细胞和祖细胞(HSPCs)及其分化的破骨细胞前体 | 生物医学 | 骨质疏松症 | 光谱流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 细胞数据、基因表达数据 | 猕猴模型中的造血干细胞和祖细胞 |
130 | 2025-07-23 |
The use of deidentified organ donor testes for research
2025-Feb-06, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70008
PMID:39912553
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综述 | 本文讨论了使用去标识化的人类睾丸捐赠组织进行基础科学研究的重要性及其应用 | 强调了使用人类睾丸组织而非动物模型研究人类睾丸发育和功能的独特价值 | 未提及具体研究样本数量或实验设计的局限性 | 探索人类睾丸发育和功能的特异性 | 去标识化的人类睾丸捐赠组织 | 生殖医学 | 不育症 | 单细胞转录组和表观基因组分析 | NA | 组织样本 | NA |
131 | 2025-07-23 |
TAp63γ is the primary isoform of TP63 for tumor suppression but not development
2025-Feb-06, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02326-x
PMID:39915463
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研究论文 | 本研究揭示了TP63γ是TP63在肿瘤抑制中的主要亚型,而非发育过程中的主要亚型 | 首次明确了TP63γ在肿瘤抑制中的关键作用,并揭示了其通过调节炎症反应和脂质代谢维持正常生理功能的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类中的相关性需要进一步验证 | 探究TP63γ亚型的生物学功能及其在肿瘤抑制中的作用 | TP63γ亚型及其在小鼠模型中的功能表现 | 分子生物学 | 肿瘤 | CRISPR-cas9基因编辑、单细胞RNA-seq | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 基因敲除小鼠及其对照 |
132 | 2025-07-23 |
Gene trajectory inference for single-cell data by optimal transport metrics
2025-Feb, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-024-02186-3
PMID:38580861
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研究论文 | 本文提出了一种名为GeneTrajectory的新方法,通过最优传输距离计算基因在细胞间的分布差异,以推断基因轨迹而非细胞轨迹 | 提出了一种基于最优传输距离的基因轨迹推断方法GeneTrajectory,能够解析细胞群中并行的基因过程,克服了传统细胞轨迹推断方法的局限性 | 未明确说明方法在复杂生物系统或大规模数据集上的适用性和计算效率 | 开发一种新的基因轨迹推断方法,以更准确地解析生物过程中的基因动态变化 | 单细胞RNA测序数据中的基因表达模式 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 最优传输模型 | 基因表达数据 | 未明确说明具体样本量,但涉及骨髓系成熟和小鼠皮肤毛囊真皮凝聚分化过程 |
133 | 2025-07-23 |
Transcript-specific enrichment enables profiling of rare cell states via single-cell RNA sequencing
2025-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-024-02036-7
PMID:39779958
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研究论文 | 本文开发了一种名为PERFF-seq的可扩展方法,用于通过特定RNA转录本的丰度定义亚群,实现单细胞RNA测序分析 | 开发了PERFF-seq方法,通过RNA流式细胞术的程序化分选逻辑,能够分离稀有细胞群体并进行高通量单细胞基因组学分析 | 方法依赖于特定RNA转录本的丰度,可能无法覆盖所有稀有细胞状态 | 解决传统流式分选和单细胞研究中基于细胞表面或核外蛋白标记物富集稀有细胞状态的限制 | 免疫细胞群体(184,126个细胞)和新鲜冷冻及福尔马林固定石蜡包埋的脑组织(33,145个细胞核) | 单细胞基因组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),RNA流式细胞术 | NA | RNA转录本数据 | 免疫细胞群体184,126个细胞,脑组织33,145个细胞核 |
134 | 2025-07-23 |
Acute Communication Between Microglia and Nonparenchymal Immune Cells in the Anti-Aβ Antibody-Injected Cortex
2025-Jan-29, The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience
DOI:10.1523/JNEUROSCI.1456-24.2024
PMID:39741000
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研究论文 | 本研究探讨了抗Aβ抗体在阿尔茨海默病治疗中对大脑免疫反应的急性影响 | 首次揭示了抗Aβ抗体注射后24小时和3天内大脑中不同细胞类型之间的配体-受体通讯变化,特别是小胶质细胞与非实质免疫细胞之间的TGFβ信号通路通讯 | 研究仅观察了急性时间点(24小时和3天)的反应,缺乏长期效应数据 | 理解抗Aβ抗体在大脑中引发的免疫反应机制 | 14个月大的APP转基因小鼠(雄性和雌性)的大脑皮层 | 神经免疫学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞测序 | APP转基因小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 抗Aβ IgG1(6E10)或对照IgG1注射的小鼠皮层组织 |
135 | 2025-07-23 |
Prediction of Gene Regulatory Connections with Joint Single-Cell Foundation Models and Graph-Based Learning
2025-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.16.628715
PMID:39975293
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研究论文 | 提出了一种结合单细胞基础模型和图学习的基因调控连接预测框架scRegNet | 利用大规模预训练的单细胞基础模型(scFMs)结合图学习进行基因调控连接预测,提高了预测准确性和鲁棒性 | 监督学习方法需要大量已知的TF-DNA结合数据,这些数据实验获取成本高且数量有限 | 解决基因调控网络(GRN)推断中的基因调控连接预测问题 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据和转录因子-DNA结合数据(如ChIP-seq) | 生物信息学 | NA | scRNA-seq, ChIP-seq | scFMs, 图学习 | 基因表达数据 | 七个scRNA-seq基准数据集 |
136 | 2025-07-23 |
ARTEMIS integrates autoencoders and Schrödinger Bridges to predict continuous dynamics of gene expression, cell population and perturbation from time-series single-cell data
2025-Jan-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.01.23.634618
PMID:39896674
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研究论文 | ARTEMIS是一种生成模型,结合了变分自编码器和不平衡扩散薛定谔桥,用于从时间序列单细胞数据中预测基因表达、细胞群体和扰动的连续动态 | 整合VAE与uDSB模型,通过解决薛定谔桥问题重建细胞轨迹,揭示基因表达动态并恢复细胞群体变化 | 依赖于单细胞测序数据的质量和时间点覆盖范围,可能受限于高成本和破坏性测序技术 | 解决单细胞测序数据在时间序列上的不连续性问题,重建细胞动态过程 | 胰腺β细胞分化、斑马鱼胚胎发生和癌症细胞的上皮-间质转化(EMT)过程 | 生物信息学 | 癌症 | scRNA-seq | VAE, uDSB | 单细胞RNA测序数据 | 三个scRNA-seq数据集(胰腺β细胞分化、斑马鱼胚胎发生和EMT) |
137 | 2025-07-23 |
Highly multiplexed spatial transcriptomics in bacteria
2025-Jan-24, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adr0932
PMID:39847624
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研究论文 | 本文介绍了一种名为bacterial-MERFISH的新方法,用于在细菌中进行高密度空间转录组学研究 | 结合1000倍体积扩展与MERFISH技术,实现了对细菌内数千个操纵子的高通量、空间分辨分析 | 未明确提及方法在其它类型微生物或更复杂环境中的适用性 | 研究细菌在复杂环境中的单细胞决策行为 | 细菌及其mRNA空间分布 | 空间转录组学 | NA | MERFISH(多重误差鲁棒荧光原位杂交) | NA | 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及单个细菌内数千个操纵子的分析 |
138 | 2025-07-23 |
Sexual dimorphism in the mouse bone marrow niche regulates hematopoietic engraftment via sex-specific Kdm5c/Cxcl12 signaling
2025-Jan-21, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI182125
PMID:39836478
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研究论文 | 本研究揭示了小鼠骨髓微环境中的性别二态性通过性别特异的Kdm5c/Cxcl12信号调控造血移植的机制 | 首次发现骨髓微环境中的性别二态性及其通过Kdm5c/Cxcl12信号通路调控造血移植的机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类中验证 | 探究骨髓微环境中的性别二态性及其对造血移植的影响 | 小鼠骨髓中的瘦素受体表达间充质基质细胞(LepR-MSCs) | 造血生物学 | 造血系统疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 骨髓移植 | Kdm5c基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明具体数量的小鼠样本 |
139 | 2025-07-23 |
Distinct causes of three phenotypic hallmarks of hematopoietic aging
2025-Jan-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.01.14.632900
PMID:39868295
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研究论文 | 本文探讨了造血衰老的三个表型特征的独立调控机制 | 揭示了NFkappaB活性在造血衰老表型中的不同作用,并提出了新的scRNA-seq HSPC标记框架 | 研究主要基于实验模型,可能不完全反映人类造血衰老的复杂性 | 解析造血衰老表型的调控机制 | 造血干细胞(HSC)和骨髓微环境 | 生物医学 | 造血系统衰老 | scRNA-seq | IkappaBminus实验模型 | 基因表达数据 | 小鼠和人类HSC数据集 |
140 | 2025-07-23 |
Cross-species analyses of thymic mimetic cells reveal evolutionarily ancient origins and both conserved and species-specific elements
2025-Jan-14, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2024.11.025
PMID:39731911
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析了人类、小鼠和斑马鱼的胸腺拟态细胞,揭示了其进化上的古老起源及物种特异性和保守性元素 | 首次在人类儿科供体中进行了胸腺拟态细胞的单细胞RNA测序,揭示了与小鼠相比的神经内分泌亚型多样化和肌肉亚型扩展 | 研究主要基于儿科供体,可能无法完全代表成人胸腺拟态细胞的特征 | 探索胸腺拟态细胞的进化起源和功能特性 | 人类、小鼠和斑马鱼的胸腺拟态细胞 | 生物医学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 人类儿科供体的胸腺拟态细胞、小鼠和斑马鱼的胸腺拟态细胞 |