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当前共找到 37441 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 121 | 2026-03-16 |
Single cell transcriptomics reveals that air-liquid interface culture promotes goblet cell differentiation and inhibits glycolysis in organoid cell monolayers
2026-Mar-14, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00251.2025
PMID:41830459
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，比较了浸没培养与气液界面培养条件下兔盲肠来源类器官单层细胞的转录组差异，发现气液界面培养能促进杯状细胞分化并抑制糖酵解 | 首次在兔模型中系统比较气液界面与浸没培养对类器官细胞类型特异性基因表达的影响，并发现气液界面培养能更准确地模拟体内上皮细胞的异质性和分子特征 | 研究中未能在类器官中检测到BEST细胞（新发现的成熟吸收细胞亚群），且仅使用兔盲肠来源的类器官，可能限制结果的普适性 | 探究气液界面培养对肠道类器官细胞分化和代谢的影响，以优化类器官培养体系 | 兔盲肠来源的类器官单层细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 兔盲肠类器官单层细胞（浸没与气液界面两种培养条件） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 122 | 2026-03-16 |
Mast cell-derived MIF Polarizes Th17 cells to drive lung adenocarcinoma progression
2026-Mar-14, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04358-3
PMID:41831036
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研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞通过分泌MIF极化Th17细胞，从而驱动肺腺癌进展的新机制 | 首次阐明了肥大细胞通过MIF信号通路极化Th17细胞，形成MC-MIF-Th17轴，并证明其在肺腺癌进展中的关键作用 | 研究主要基于回顾性分析和动物模型，临床转化效果需进一步验证 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中肥大细胞的免疫调节功能及其对疾病进展的影响 | 肺腺癌患者组织样本、小鼠原位肺癌模型、肥大细胞与Th17细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 多重免疫组化染色、单细胞RNA测序、体外共培养系统 | NA | 图像、转录组数据 | 肺腺癌患者临床标本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 123 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA-seq of in vitro-cultured medullary thymic epithelial cells reveals a preserved differentiation trajectory under Aire deficiency
2026-Mar-14, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag038
PMID:41831309
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了体外培养的野生型和Aire缺陷型小鼠髓质胸腺上皮细胞，揭示了Aire缺失下mTEC分化轨迹得以保留但转录多样性和功能减弱 | 首次在体外培养体系中结合单细胞RNA测序与拟时序分析，系统揭示了Aire作为转录放大器和成熟促进剂而非分化启动因子的新功能 | 研究基于体外培养模型，可能无法完全模拟体内胸腺微环境的复杂性；仅使用了部分功能缺失的Aire突变模型 | 阐明自身免疫调节因子Aire在髓质胸腺上皮细胞转录组驱动分化轨迹中的作用机制 | 体外培养的小鼠髓质胸腺上皮细胞（野生型与Aire突变型）及共培养的CD4+胸腺细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠mTEC细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 124 | 2026-03-16 |
Single-cell and spatial profiling reveal cDC2A-CXCL13+CD8+ T-epithelial cell crosstalk and cytotoxicity through TNFRSF9 in cutaneous and mucosal lichen planus
2026-Mar-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70506-z
PMID:41832141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学，揭示了皮肤和黏膜扁平苔藓中cDC2A细胞通过TNFRSF9驱动CXCL13+CD8+ T细胞与上皮细胞相互作用及细胞毒性的关键机制 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学技术，系统解析了皮肤和黏膜扁平苔藓的免疫微环境，并识别出cDC2A细胞作为IL-15的主要来源，以及TNFRSF9在增强CXCL13+CD8+ T细胞细胞毒性中的关键作用 | 样本量相对有限（28名患者和18名健康对照），且未涵盖所有扁平苔藓亚型（如毛发扁平苔藓），可能限制结果的普适性 | 探究皮肤和黏膜扁平苔藓的免疫微环境，特别是T细胞与上皮细胞相互作用的分子机制 | 皮肤和黏膜扁平苔藓患者及健康对照的样本 | 数字病理学 | 扁平苔藓 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录数据, 蛋白质数据 | 28名患者和18名健康对照 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 125 | 2026-03-16 |
A single cell transcriptional profile of benign prostatic hyperplasia
2026-Mar-14, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-02417-w
PMID:41832222
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了良性前列腺增生（BPH）患者的前列腺组织，揭示了与炎症相关的细胞亚群及其相互作用 | 首次在BPH中应用单细胞RNA测序技术，识别出一个罕见的管腔前体亚群，并发现其通过MIF与成纤维细胞和巨噬细胞相互作用，可能驱动炎症和细胞增殖 | 样本量较小（仅15名患者），且仅基于单细胞RNA-seq数据，缺乏功能验证实验 | 深入理解BPH的病理生理学和细胞组成，以促进新疗法开发 | BPH患者的前列腺组织细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 15名BPH患者的前列腺组织，共16,234个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 126 | 2026-03-16 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals clonal smooth muscle cell heterogeneity and programs associated with atherosclerotic plaque calcification
2026-Mar-14, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02090-x
PMID:41832370
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 127 | 2026-03-16 |
Cardiac Macrophages and Fibroblasts Modulate Atrial Fibrillation Maintenance
2026-Mar-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326291
PMID:41664919
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研究论文 | 本研究探讨了心脏巨噬细胞和成纤维细胞在持续性心房颤动维持中的作用，通过猪模型和人类样本验证了驱动区域的细胞变化 | 首次在猪和人类中结合高密度瞬时频率调制图、单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，识别了与心房颤动维持相关的特定区域细胞表型变化，特别是PTX3-成纤维细胞和心脏驻留巨噬细胞的富集 | 样本量相对较小（猪模型N=54，人类N=27），且人类样本主要来自左心耳，可能无法完全代表整个心房；研究未深入探讨细胞间相互作用的机制 | 研究持续性心房颤动维持过程中非心肌细胞（成纤维细胞和巨噬细胞）的区域性差异特征 | 猪模型（包括梗死相关基质和无梗死的PsAF模型）和人类PsAF患者，以及对照组的猪和人类 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、免疫组织化学、蛋白质组学分析、高密度瞬时频率调制图 | NA | 细胞组成数据、转录组数据、蛋白质组数据、电生理图数据 | 猪模型：PsAF猪54只（27只有梗死基质，27只无），假手术猪9只，健康猪4只；人类：PsAF患者20人，窦性心律患者7人，补充队列PsAF患者进行消融 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 128 | 2026-03-16 |
Systematic evaluation of single-cell multimodal data integration enhances cell type resolution and discovery of clinically relevant states in complex tissues
2026-Mar-13, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04002-4
PMID:41821037
|
研究论文 | 本文系统评估了单细胞多模态数据整合策略，以肾脏为例，提升复杂组织中细胞类型的分辨率并发现临床相关状态 | 开发了可解释的机器学习工具scOMM，并首次在肾脏中整合3'和5' scRNA-seq与联合snRNA-seq和snATAC-seq数据，识别出WFDC2表达厚升支和Norn细胞等新细胞类型 | 研究主要聚焦于肾脏皮质，且样本量相对有限（19名供体），可能无法完全代表所有复杂组织 | 评估单细胞多模态数据整合策略，以增强复杂组织中细胞类型的分辨率和发现临床相关状态 | 肾脏皮质组织，作为复杂器官的代表，并用心组织进行额外方法学验证 | 单细胞组学 | NA | scRNA-seq, snRNA-seq, snATAC-seq | 机器学习 | 单细胞多模态数据 | 119,744个高质量核/细胞，来自19名供体 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 129 | 2026-03-16 |
Disrupting USP14-mediated PARP1 dynamics reinstates MIC-A/B-driven antigen-independent CD8+ T cell killing in glioma
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb3800
PMID:41824572
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研究论文 | 本研究揭示了USP14通过去泛素化稳定PARP1，进而抑制MIC-A/B表达，导致胶质瘤中CD8+ T细胞功能耗竭的机制，并证明抑制USP14可恢复抗原非依赖性的T细胞杀伤功能 | 首次发现USP14通过K63连接的去泛素化稳定PARP1，调控NFIL3与MIC-A/B启动子的结合，从而抑制肿瘤细胞表面MIC-A/B表达，并证明靶向USP14可协同PD1阻断增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠胶质瘤模型，临床样本验证部分相对有限，USP14抑制剂的体内安全性和特异性需进一步评估 | 探究胶质瘤中MIC-A/B表达下调的机制，并寻找恢复CD8+ T细胞抗原非依赖性杀伤功能的免疫治疗新策略 | 小鼠胶质瘤模型、临床胶质瘤标本、CD8+ T细胞、肿瘤细胞表面的MIC-A/B配体 | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、去泛素化酶筛选、蛋白质组学、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀、免疫荧光、泛素化分析、颅内肿瘤模型 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质相互作用数据、临床组织样本数据 | 未明确说明具体样本数量，包括小鼠模型和临床胶质瘤标本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 130 | 2026-03-16 |
Early CD201-high cancer-associated fibroblasts shape immunosuppression and suggest a therapeutic opportunity in triple-negative breast cancer
2026-Mar-13, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116437
PMID:41831248
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别了早期CD201高表达的癌症相关成纤维细胞（CAFs）亚群，揭示了其在三阴性乳腺癌（TNBC）免疫微环境中的关键作用，并开发了预后签名及潜在治疗策略 | 首次将CD201（PROCR）作为早期CAF状态的标志物，揭示了其在CAF分化连续体起始点的作用，并基于此开发了九基因预后签名，同时通过计算模拟和体内实验验证了槲皮素作为潜在治疗配体的效果 | 研究样本量较小（10例TNBC患者），预后签名在不同癌症类型中表现不一，靶点结合的前瞻性、生物物理和多模型验证尚待进行 | 探究早期癌症相关成纤维细胞（CAFs）在三阴性乳腺癌（TNBC）免疫微环境形成中的作用，并开发相关的预后生物标志物和治疗机会 | 三阴性乳腺癌（TNBC）患者样本、小鼠4T1原位模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、跨物种分析、伪时间分析、分子对接模拟、分子动力学模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据 | 10例TNBC患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 131 | 2026-03-16 |
Integrating multiomic layers to decode psychiatric disease mechanisms
2026-Mar-13, Current opinion in genetics & development
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.gde.2026.102451
PMID:41831411
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综述 | 本文是一篇关于如何整合多组学数据层来解码精神疾病机制的小型综述 | 强调利用新兴的单细胞和空间组学技术，结合计算因果推断框架，将遗传变异与基因调控、细胞类型脆弱性及神经环路功能障碍联系起来，推动领域从变异研究转向机制和环路研究 | NA | 解码精神疾病的致病机制，为生物标志物发现、患者分层和精准治疗策略奠定基础 | 精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症等精神疾病 | 自然语言处理 | 精神疾病 | 单细胞转录组学、表观基因组学、蛋白质组学、空间分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 132 | 2026-03-16 |
FAP+ fibroblasts promote C1QC+ macrophages infiltration via WNT2 signaling to exacerbate T cell exhaustion in oral squamous cell carcinoma
2026-Mar-12, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218410
PMID:41831519
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研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中FAP+成纤维细胞通过WNT2信号通路促进C1QC+巨噬细胞浸润，加剧T细胞耗竭的机制 | 首次发现FAP+成纤维细胞通过WNT2信号重编程C1QC+巨噬细胞，驱动免疫抑制性肿瘤微环境，并证明靶向FAP可增强抗PD-1治疗疗效 | 研究主要基于动物模型和体外实验，临床样本验证相对有限，机制细节如WNT2下游通路需进一步探索 | 探究口腔鳞状细胞癌中癌症相关成纤维细胞与免疫细胞互作的机制及其对免疫抑制微环境的影响 | 口腔鳞状细胞癌患者样本、动物模型、FAP+成纤维细胞、C1QC+巨噬细胞、T细胞 | 肿瘤免疫学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、体外共培养、体内功能实验、多组学分析 | 动物模型、共培养系统 | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、临床样本数据 | 未明确具体样本数量，包括临床标本和动物模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 133 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA sequencing provides insights into the potential cellular origins and microenvironment of Extramammary Paget's disease
2026-Mar-12, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110698
PMID:41831584
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探索了乳房外佩吉特病的潜在细胞起源和肿瘤微环境 | 首次在单细胞水平上描绘了EMPD的全面细胞图谱，识别了表达NY-BR-1的独特基底角质形成细胞亚群，并揭示了成纤维细胞在细胞间通讯中的核心作用 | 样本量相对有限，且研究为观察性分析，需要进一步功能实验验证 | 探索EMPD的潜在细胞起源并描绘其肿瘤微环境 | EMPD患者的肿瘤组织细胞 | 数字病理学 | 皮肤癌（乳房外佩吉特病） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 50,180个细胞（来自EMPD患者） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 134 | 2026-03-16 |
Single-cell transcriptomics identifies NF-κB/STAT3-associated neutrophil inflammatory reprogramming in rheumatoid arthritis synovium
2026-Mar-12, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2026.111231
PMID:41831621
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了类风湿关节炎滑膜中中性粒细胞的异质性及其炎症重编程机制 | 首次在类风湿关节炎滑膜中系统鉴定中性粒细胞的炎症表型，并发现NF-κB/STAT3轴作为关键调控节点 | 样本量相对较小（8例单细胞测序患者），且功能验证主要在计算模拟层面进行 | 阐明类风湿关节炎滑膜中中性粒细胞的异质性及其在炎症微环境中的作用机制 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织细胞 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | hdWGCNA（加权基因共表达网络分析） | RNA序列数据 | 8例类风湿关节炎患者（66,539个细胞）用于单细胞测序，19例独立队列用于批量RNA测序验证 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 135 | 2026-03-16 |
IL-31 Blockade Elevates TARC by Lifting LAMP3+ CD1c+ Mature Dendritic Cells from CGRP-CALCRL Neuroimmune Suppression in Atopic Dermatitis
2026-Mar-12, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.02.044
PMID:41831623
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研究论文 | 本研究探讨了IL-31受体A阻断在特应性皮炎中如何通过解除CGRP-CALCRL神经免疫抑制，导致LAMP3+ CD1c+成熟树突状细胞释放TARC的机制 | 揭示了IL-31依赖的CGRP-CALCRL神经免疫刹车机制，该机制抑制树突状细胞成熟和TARC产生，IL-31RA阻断可解除这一抑制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且CAEs发生机制仍需进一步探索 | 阐明IL-31受体A阻断后TARC升高的系统变化和潜在机制 | 特应性皮炎患者、小鼠MC903模型、人类树突状细胞、人类背根神经节 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 血清蛋白质组学、单细胞RNA测序、功能测定、配体-受体推断分析 | MC903小鼠模型 | 血清蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、原位验证数据 | 特应性皮炎患者（具体数量未明确）、小鼠模型、人类树突状细胞和背根神经节样本 | Olink | 血清蛋白质组学、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 136 | 2026-03-16 |
Conjugated bile acids facilitate cholangiocyte senescence to promote cholestatic liver diseases via STING signaling
2026-Mar-12, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.020
PMID:41831676
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研究论文 | 本研究揭示了结合胆汁酸通过STING信号通路促进胆管细胞衰老，从而加剧胆汁淤积性肝病的机制 | 首次发现结合胆汁酸通过线粒体损伤和氧化DNA泄漏激活STING信号，诱导胆管细胞衰老和SASP，进而驱动巨噬细胞活化和炎症反应 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析，需要进一步验证在人类中的直接治疗应用 | 探究结合胆汁酸和STING信号在胆汁淤积性肝病进展中的作用 | 原发性胆汁性胆管炎（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）患者样本、Abcb4-/-小鼠及胆管结扎（BDL）小鼠模型 | 单细胞组学与分子病理学 | 胆汁淤积性肝病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（RNA-seq）、生化分析 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、生化数据 | PBC和PSC患者临床样本、Abcb4-/-小鼠模型、BDL小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 137 | 2026-03-16 |
PIN1 suppresses bladder cancer progression by inducing cellular senescence and activating the interferon response pathway
2026-Mar-12, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112476
PMID:41831815
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研究论文 | 本研究揭示了PIN1作为膀胱癌肿瘤抑制因子的新角色，通过诱导细胞衰老和激活干扰素反应通路来抑制肿瘤进展 | 首次在膀胱癌中识别PIN1为肿瘤抑制因子，并阐明其通过激活干扰素通路诱导细胞衰老的分子机制 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证仍需扩大规模，且干扰素通路的具体下游效应器有待进一步解析 | 探究PIN1在膀胱癌中的表达模式、生物学功能及其分子机制 | 膀胱癌临床组织样本、细胞系及小鼠异种移植模型 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化、Western印迹、qRT-PCR、RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据、RNA-seq数据、临床病理数据 | 未明确具体样本数量，涉及临床标本、细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 138 | 2026-03-16 |
Single-cell eQTL mapping reveals cell-type-specific genetic regulation in lung cancer
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101100
PMID:41386230
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研究论文 | 本研究构建了迄今最大规模的人类肺组织单细胞eQTL图谱，揭示了肺癌遗传易感性的细胞类型特异性调控机制 | 首次通过大规模单细胞RNA测序构建肺组织单细胞eQTL图谱，发现超过60%的sc-eQTLs具有细胞类型特异性，且近半数已确立的非小细胞肺癌易感位点表现出细胞类型特异性多效性遗传调控 | 研究基于222名捐赠者样本，虽然规模较大，但仍需更多样本来验证罕见细胞类型中的eQTLs，且功能验证实验有限 | 阐明肺癌遗传易感性的细胞类型特异性基因调控机制 | 人类肺组织中的17种细胞类型 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | eQTL分析 | 单细胞转录组数据 | 222名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 多重单细胞RNA测序 |
| 139 | 2026-03-16 |
Spatial transcriptomics reveals altered communities and drivers of aberrant epithelia and pro-fibrotic fibroblasts in interstitial lung diseases
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101066
PMID:41576947
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研究论文 | 本研究利用单核RNA测序和空间转录组学技术，揭示了间质性肺疾病中远端肺的细胞网络变化及其在纤维化中的关键驱动因素 | 通过整合单核RNA测序与空间转录组学，首次全面描绘了纤维化肺组织中异常上皮细胞和促纤维化成纤维细胞的共定位及其分子驱动机制 | NA | 探究间质性肺疾病中肺纤维化的细胞和分子机制 | 间质性肺疾病患者的远端肺组织 | 空间转录组学 | 间质性肺疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 140 | 2026-03-16 |
Hist2Cell: Deciphering fine-grained cellular architectures from histology images
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101137
PMID:41592568
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研究论文 | 提出一种名为Hist2Cell的视觉图-Transformer框架，直接从组织学图像中解析细粒度细胞类型 | 解决了现有方法在单个基因表达准确性上的不足，并首次实现了从组织学图像预测细粒度转录细胞类型的能力 | NA | 从组织学图像中预测细胞表型，以支持大规模空间生物学研究和精准癌症预后 | 人类肺癌和乳腺癌数据集，以及大规模癌症基因组图谱（TCGA）队列 | 数字病理学 | 肺癌, 乳腺癌 | 空间转录组学 | 视觉图-Transformer框架 | 组织学图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |