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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1361 | 2025-07-17 |
ISLR knockdown enhances radiotherapy-induced anti-tumor immunity by disrupting the Treg-mregDC-lymphoid niche in triple-negative breast cancer
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114988
PMID:40517736
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研究论文 | 本研究探讨了放疗如何通过调节ISLR表达影响三阴性乳腺癌的免疫治疗效果 | 揭示了ISLR通过调节MIF/CD74信号通路在免疫逃逸中的关键作用,并证明靶向ISLR可增强放疗和免疫治疗的协同效应 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,临床转化效果尚需进一步验证 | 探索ISLR在调节三阴性乳腺癌免疫微环境中的作用及其治疗潜力 | 三阴性乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)和小鼠移植瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组学分析 | 小鼠异种移植模型 | 基因表达数据、细胞功能实验数据 | 体外细胞实验和体内小鼠模型(具体数量未明确说明) |
1362 | 2025-07-17 |
Macrophages Atp6v0d2 regulates XBP1-mediated cholesterol metabolism to suppress metabolic dysfunction-associated steatohepatitis progression
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115088
PMID:40526981
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性基因Atp6v0d2通过调控XBP1介导的胆固醇代谢在抑制代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)进展中的关键作用 | 首次发现Atp6v0d2通过XBP1调控内质网应激影响巨噬细胞表型转换和胆固醇外流,并阐明了其通过Trem2+巨噬细胞清除凋亡肝细胞的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床验证仍需进一步研究 | 阐明Atp6v0d2在MASH发病机制中的功能意义并探索其作为治疗靶点的潜力 | 髓系来源巨噬细胞(MDMs)和MASH肝脏组织 | 肝脏病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH) | 单细胞RNA测序、基因敲除小鼠模型 | Atp6v0d2基因敲除小鼠模型(Atp6v0d2Δmye, Atp6v0d2-/-) | 基因表达数据、病理学数据 | 两种饮食诱导肥胖(DIO)雄性小鼠模型(GAN和CDAHFD) |
1363 | 2025-07-17 |
Pediatric AML prognostication with an m6A-focused LASSO model
2025-Aug, Journal of investigative medicine : the official publication of the American Federation for Clinical Research
IF:2.5Q3
DOI:10.1177/10815589251334964
PMID:40183482
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据,揭示了儿童急性髓系白血病(pAML)中m6A相关基因的独特表达模式,并开发了一个LASSO风险回归模型来评估AML不同亚组的预后 | 发现了pAML中m6A相关基因的独特表达模式,并首次将LASSO风险回归模型应用于AML预后评估 | 研究基于公开数据库的测序数据,缺乏独立验证队列 | 探索m6A相关基因在儿童急性髓系白血病预后评估中的作用 | 儿童急性髓系白血病(pAML)患者 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | LASSO回归模型 | RNA测序数据 | 来自Gene Expression Omnibus数据库的pAML病例数据 |
1364 | 2025-07-17 |
Integrative Proteomics and Genomics Identify Novel Biomarkers and Therapeutic Targets in Vitiligo via Mendelian Randomization
2025-Aug, Dermatology and therapy
IF:3.5Q1
DOI:10.1007/s13555-025-01448-5
PMID:40536728
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研究论文 | 通过整合蛋白质组学和基因组学方法,结合孟德尔随机化分析,识别白癜风的新型生物标志物和治疗靶点 | 首次采用蛋白质组范围的孟德尔随机化(MR)结合转录组测序分析,鉴定与白癜风风险相关的候选蛋白质标记物和治疗靶点 | 样本主要来自欧洲人群(EBI数据库和UK Biobank),可能限制结果在其他人群中的普适性 | 识别白癜风的生物标志物和潜在治疗靶点 | 白癜风患者(病例组)和健康对照人群 | 生物信息学 | 白癜风 | 孟德尔随机化(MR)、RNA-seq、单细胞RNA-seq、生物信息学分析、分子对接 | NA | 基因组数据、蛋白质组数据、转录组数据 | EBI数据库:60例白癜风患者和402,672例对照; UK Biobank:95例白癜风患者和337,064例对照 |
1365 | 2025-07-17 |
Foxn3 is required to suppress aberrant ciliogenesis in nonphotoreceptor retinal neurons
2025-Jul-22, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2500871122
PMID:40663603
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研究论文 | 本研究探讨了转录因子Foxn3在视网膜非感光神经元中抑制异常纤毛生成的作用 | 揭示了Foxn3作为关键转录抑制因子,通过直接结合并抑制纤毛基因及其转录激活因子的启动子,维持视网膜神经元纤毛结构的正确性 | 未明确Foxn3在人类视网膜疾病中的具体作用机制 | 探究Foxn3在视网膜神经元纤毛结构分化中的调控机制 | 视网膜非感光神经元(如双极细胞和无长突细胞) | 分子生物学 | 视网膜疾病 | 条件性基因敲除、单细胞RNA测序、染色质分析、转录检测 | Foxn3条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、电生理数据 | Foxn3条件性敲除小鼠 |
1366 | 2025-07-17 |
Leptin Aggravates Thoracic Aortic Dissection Through Impairment of Energy Metabolism in Nrip2+ Smooth Muscle Cells
2025-Jul-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502027
PMID:40667784
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研究论文 | 研究探讨了肥胖激素瘦素在胸主动脉夹层(TAD)中的作用及其通过影响血管平滑肌细胞(VSMCs)能量代谢加剧疾病的机制 | 发现了一种新型平滑肌细胞簇Nrip2,并揭示了其在抑制瘦素诱导的表型转换和增强线粒体能量代谢中的作用 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中进行验证 | 探究瘦素如何通过影响血管平滑肌细胞的能量代谢加剧胸主动脉夹层的发病机制 | 瘦素、血管平滑肌细胞(VSMCs)、Nrip2平滑肌细胞簇 | 心血管疾病 | 胸主动脉夹层 | 单细胞RNA测序 | 瘦素敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | NA |
1367 | 2025-07-17 |
Chemotaxis overrides the killing response in alloreactive CTLs, providing vascular immune privilege during cellular rejection
2025-Jul-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI155191
PMID:40435228
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研究论文 | 本文探讨了同种异体反应性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)在细胞排斥过程中通过趋化作用避免对移植血管内皮细胞的杀伤,从而维持血管免疫特权的机制 | 挑战了传统的细胞内在免疫特权观点,提出了一种细胞外在机制,即趋化作用在T细胞介导的排斥反应中保护移植血管 | 研究主要基于小鼠模型和人类肾移植样本,可能不适用于所有类型的移植或病理条件 | 揭示移植血管在T细胞介导的排斥反应中免受攻击的机制 | 移植内皮细胞(ECs)和细胞毒性T淋巴细胞(CTLs) | 免疫学 | 移植排斥 | 转录组学分析、内皮-间质转化评估、共培养实验、活体显微镜检查、单细胞RNA-Seq | NA | 转录组数据、显微镜图像、单细胞RNA-Seq数据 | 小鼠肾移植模型和人类肾移植样本 |
1368 | 2025-07-17 |
The acute myeloid leukemia microenvironment impairs neutrophil maturation and function through NFκB signaling
2025-Jul-15, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024028199
PMID:40663784
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研究论文 | 本研究探讨急性髓系白血病(AML)微环境如何通过NFκB信号通路损害中性粒细胞的成熟和功能 | 揭示了AML微环境通过NFκB信号通路导致中性粒细胞功能受损和免疫抑制的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类AML患者的验证数据有限 | 探究AML对健康造血系统特别是中性粒细胞功能的影响 | AML微环境中的中性粒细胞 | 血液肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组学、细胞因子筛选、染色质重塑分析 | AML小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 小鼠模型和AML患者样本(具体数量未明确说明) |
1369 | 2025-07-17 |
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2025-Jul-15, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70100
PMID:40664624
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研究论文 | 本研究通过构建内分泌抗性细胞系和转录组分析,鉴定了三个关键基因CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1,并开发了内分泌抗性评分(ERS)来预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后 | 首次发现CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个基因与内分泌抗性相关,并构建了ERS评分系统,为ER+HER2-乳腺癌提供了新的预后指标和治疗靶点 | 研究主要基于细胞系和小样本组织,尚未进行大规模临床验证 | 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抗性的分子机制并寻找预后标志物和治疗靶点 | ER+HER2-乳腺癌细胞系和患者组织样本 | 肿瘤学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 | nomogram模型 | RNA-seq数据 | 内分泌抗性细胞系和患者组织样本(具体数量未明确说明) |
1370 | 2025-07-17 |
Mapping trait-associated cells with spatial transcriptomics
2025-Jul-15, Nature reviews. Genetics
DOI:10.1038/s41576-025-00877-4
PMID:40664743
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
1371 | 2025-07-17 |
Single-cell immunomics reveals the immunological hallmarks about the onset and different outcomes for ankylosing spondylitis patients
2025-Jul-15, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-025-07549-y
PMID:40665054
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研究论文 | 通过单细胞免疫组学技术揭示强直性脊柱炎(AS)患者发病及不同结局的免疫学特征 | 首次利用单细胞RNA测序结合TCR/BCR分析,系统解析AS动态免疫应答特征,发现B细胞克隆扩增与AS病变的驱动关联及缓解期V(D)J使用多样性降低的临床指导价值 | 研究样本仅涉及外周血单个核细胞(PBMCs),未评估组织局部免疫微环境;不同临床阶段样本量未明确说明 | 阐明强直性脊柱炎发生发展过程中的关键免疫学特征 | 健康供体与不同病程阶段AS患者的PBMCs | 免疫组学 | 强直性脊柱炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、TCR/BCR分析 | NA | 单细胞转录组数据、免疫受体序列数据 | 健康供体与不同病程AS患者(具体数量未说明) |
1372 | 2025-07-17 |
scGPT: end-to-end protocol for fine-tuned retinal cell type annotation
2025-Jul-15, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01220-1
PMID:40665101
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研究论文 | 本文提供了一个全面的指南,用于在单细胞RNA测序数据中微调scGPT进行细胞类型分类 | 利用基于transformer的架构,scGPT提供了一种灵活、可扩展的解决方案,用于高精度细胞类型注释,特别是在处理大规模数据集和罕见细胞群时 | 需要中级的生物信息学知识,且对Python和Linux的基本了解是必要的 | 提高单细胞研究中细胞类型注释的准确性和效率 | 单细胞RNA测序数据中的视网膜细胞类型 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | transformer-based (scGPT) | 单细胞RNA测序数据 | 自定义视网膜数据集 |
1373 | 2025-07-17 |
Light-Regulated Reprogramming in Moss: SHMT1 Mediates Blue Light Enhancement of Cell Regeneration
2025-Jul-15, Plant, cell & environment
DOI:10.1111/pce.70044
PMID:40665554
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研究论文 | 本研究揭示了蓝光通过上调SHMT1基因促进植物细胞重编程的分子机制 | 首次发现蓝光通过上调SHMT1基因促进植物细胞重编程 | 研究仅在小立碗藓中进行,未在其他植物中验证 | 探究光条件与细胞重编程之间的分子关系 | 小立碗藓原生质体 | 植物分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序、qRT-PCR | NA | 基因表达数据 | 不同光照条件下培养24小时的原生质体样本 |
1374 | 2025-07-17 |
CREB drives acinar cells to ductal reprogramming and promotes pancreatic cancer progression in preclinical models of alcoholic pancreatitis
2025-Jul-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.01.05.574376
PMID:38903082
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研究论文 | 本研究探讨了CREB与Kras*在慢性炎症下促进胰腺癌进展的分子机制 | 揭示了CREB在胰腺腺泡细胞向导管细胞重编程中的作用及其与Kras*协同促进胰腺癌进展的机制 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究CREB在酒精性慢性胰腺炎中促进胰腺癌进展的分子机制 | Ptf1a CreERTM/+;LSL-Kras G12D+/- (KC)遗传小鼠模型 | 癌症研究 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、谱系追踪分析、腺泡细胞外植体培养分析 | 小鼠模型 | RNA测序数据、组织学数据 | 多种小鼠模型(包括KC和KCC-/-小鼠) |
1375 | 2025-07-17 |
IGF2BP2 alleviates ulcerative colitis by inhibiting MEK1/2 and ERK1/2 signaling pathways in intestinal epithelial cells via m6A-dependent stabilization of LGI4 mRNA
2025-Jul-14, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115206
PMID:40663812
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research paper | 本研究探讨了m6A阅读蛋白IGF2BP2在溃疡性结肠炎(UC)发病机制中的作用及其通过m6A依赖的LGI4 mRNA稳定机制抑制MEK1/2-ERK1/2信号通路的分子机制 | 首次揭示了IGF2BP2通过m6A依赖性方式稳定LGI4 mRNA从而抑制MEK1/2-ERK1/2信号通路的新机制,为UC治疗提供了新的潜在靶点 | 研究主要基于细胞和小鼠模型,尚未在临床患者中进行验证 | 阐明IGF2BP2在UC发病机制中的作用及其分子机制 | 肠上皮细胞、UC患者组织样本、UC细胞模型和动物模型 | 分子生物学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞测序、IHC、Western blot、IF、RT-qPCR、meRIP-qPCR、RNA pulldown、RIP、mRNA稳定性检测 | DSS诱导的UC小鼠模型、IGF2BP2敲除小鼠 | 基因表达数据、蛋白质数据 | 人类组织样本、UC细胞模型、小鼠模型 |
1376 | 2025-07-17 |
From tissue architecture to clinical insights: Spatial transcriptomics in solid tumor studies
2025-Jul-14, Seminars in oncology
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.seminoncol.2025.152389
PMID:40664120
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综述 | 本文深入分析了空间转录组学技术在实体肿瘤研究中的最新进展及其应用 | 空间转录组学技术保留了基因表达的空间背景,革新了我们对肿瘤结构和细胞间通讯的解码能力 | 在技术分辨率、数据处理、样本制备和临床标准化方面仍存在挑战 | 探讨空间转录组学在实体肿瘤研究中的应用及其对精准肿瘤学的潜在影响 | 实体肿瘤及其微环境 | 数字病理学 | 实体肿瘤 | 空间转录组学 | 深度学习 | 基因表达数据 | NA |
1377 | 2025-07-17 |
Keratin 6A Overexpression in the Lymphovascular Invasion-Associated Tumor Subgroup Promotes Progression of Triple-Negative Breast Cancer
2025-Jul-14, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2025.423
PMID:40665712
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研究论文 | 本研究探讨了三阴性乳腺癌(TNBC)中与淋巴血管侵犯(LVI)相关的上皮调节因子及其在TNBC进展中的功能作用 | 首次发现KRT6A作为LVI阳性TNBC中的主导上皮亚群标记基因,并通过实验验证其通过Wnt/β-catenin信号通路促进EMT和转移的机制 | 研究主要基于实验室和动物模型,临床样本验证仍需进一步扩大 | 探索TNBC中与LVI相关的分子机制及其对疾病进展的影响 | 三阴性乳腺癌(TNBC)组织和细胞系 | 癌症研究 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞测序、转录组分析、免疫组化染色、CCK8实验、伤口愈合实验、transwell实验、动物实验 | NA | 单细胞测序数据、转录组数据、临床样本数据 | 多个患者样本和细胞系,具体数量未明确说明 |
1378 | 2025-07-17 |
Integrating bulk and single-cell RNA sequencing reveals intratumor heterogeneity phenotypes and immune infiltration in pancreatic cancer
2025-Jul-13, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03080-3
PMID:40652419
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研究论文 | 通过整合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据,揭示了胰腺癌肿瘤内异质性表型及其与免疫浸润的关系 | 首次结合批量RNA测序和单细胞RNA测序技术,系统研究胰腺癌肿瘤内异质性,并构建了11基因预后模型 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床验证 | 探索胰腺癌肿瘤内异质性的临床意义及其与免疫微环境的关系 | 胰腺癌患者及其肿瘤组织 | 数字病理学 | 胰腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的胰腺癌样本 |
1379 | 2025-07-17 |
Single-cell RNA sequencing and multi-omics analysis of prognosis-related staging in papillary thyroid cancer
2025-Jul-12, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04101-4
PMID:40650680
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序和多组学分析,揭示了甲状腺乳头状癌(PTC)的异质性,并构建了一个新的分子分类系统OSPTCC | 提出了基于肿瘤细胞分化状态的分子分类系统OSPTCC,并开发了一个7基因风险评分模型来预测PTC的预后 | 样本量相对较小,尤其是单细胞RNA测序数据仅来自11名患者 | 改善甲状腺乳头状癌的风险分层和预后预测 | 甲状腺乳头状癌患者 | digital pathology | thyroid cancer | single-cell RNA sequencing, bulk-RNA sequencing, qRT-PCR | NA | RNA sequencing data | 11名PTC患者的158,577个细胞(单细胞RNA测序),501名患者(TCGA-THCA队列),48名患者(独立验证队列) |
1380 | 2025-07-17 |
Development and validation of a prognostic model for predicting survival and immunotherapy benefits in melanoma based on metabolism-relevant genes
2025-Jul-12, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03186-8
PMID:40652057
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研究论文 | 开发并验证了一个基于代谢相关基因的预后模型,用于预测黑色素瘤患者的生存和免疫治疗益处 | 利用代谢相关基因(MRGs)对黑色素瘤患者进行分子分型,并开发了一个预后模型来预测患者预后和免疫治疗反应 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分仅限于体外实验,缺乏体内实验验证 | 预测黑色素瘤患者的生存和免疫治疗反应 | 皮肤黑色素瘤(SKCM)患者 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | scRNA-seq, WB, qPCR, IHC, siRNA | ResNet50, LASSO, COX回归 | 基因表达数据, 病理图像 | 未明确提及具体样本数量,但涉及SKCM患者和细胞系 |