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当前共找到 37326 篇文献，本页显示第 1361 - 1380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1361 | 2026-02-26 |
Chromatin accessibility landscapes define stromal cell identities across tissues
2026-Feb-25, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09720-w
PMID:41735542
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研究论文 | 本研究利用单细胞ATAC测序技术绘制了小鼠多种组织的染色质可及性图谱，揭示了染色质可及性在定义基质细胞身份中的关键作用 | 首次在多种组织中系统绘制单细胞染色质可及性图谱，并证明染色质可及性特征可用于追溯基质细胞的组织来源 | 研究仅限于小鼠模型，人类组织的验证尚需进一步研究 | 探索不同组织中染色质可及性景观及其在细胞身份调控中的作用 | 小鼠九种组织中的51,248个细胞 | 表观基因组学 | NA | 单细胞ATAC测序 | NA | 表观基因组数据 | 51,248个细胞，来自九种小鼠组织 | NA | 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1362 | 2026-02-26 |
SPP1+ neutrophil and exhausted CD8⁺ T cells infiltration predicting the early recurrence of hepatocellular carcinoma patients after R0 resection
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004998
PMID:41738622
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研究论文 | 本研究通过整合临床数据、单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据，揭示了与肝细胞癌术后早期复发高风险相关的肿瘤微环境特征，特别是SPP1⁺中性粒细胞和耗竭CD8⁺ T细胞的浸润及其相互作用 | 首次系统性地结合单细胞RNA测序、空间转录组学和临床数据，识别出SPP1⁺中性粒细胞亚型与耗竭CD8⁺ T细胞在肝细胞癌早期复发患者肿瘤微环境中的关键作用及其空间共定位，并揭示了它们通过SPP1-CD44等轴介导的免疫抑制机制 | 研究样本量相对有限（如scRNA-seq仅涉及28个HCC样本），且主要基于回顾性队列分析，需要前瞻性研究进一步验证 | 探究肝细胞癌术后早期复发的肿瘤微环境细胞异质性及其免疫学机制 | 肝细胞癌患者及其肿瘤组织、外周血样本 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | 临床数据, 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 批量RNA测序数据 | 402例患者（临床分析），28个HCC样本（scRNA-seq发现队列），17个HCC组织和7个匹配外周血样本（scRNA-seq验证队列），365例患者（TCGA-LIHC验证队列） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1363 | 2026-02-26 |
Research trends of tumor-associated macrophages in colorectal cancer: a bibliometric analysis
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004422
PMID:41738620
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文献计量分析 | 本文通过文献计量学方法，系统分析了结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞的研究趋势与前沿 | 首次对结直肠癌TAMs研究领域进行全面的文献计量与可视化分析，识别了关键研究集群和未来方向 | 分析基于Web of Science数据库，可能未涵盖所有相关文献；文献计量方法主要反映趋势，不涉及具体机制验证 | 描绘结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞的研究格局与新兴前沿 | 全球范围内关于结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞的研究出版物 | 文献计量学 | 结直肠癌 | 文献计量分析、可视化分析（VOSviewer、CiteSpace） | NA | 文献元数据 | 2861篇出版物 | NA | NA | NA | NA |
| 1364 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomics unveils the immunologic landscape of anti-PD-1-associated indirect drug-induced liver injury
2026-Feb-25, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02370-z
PMID:41739156
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了抗PD-1治疗诱导的间接药物性肝损伤的免疫学机制 | 首次在荷瘤条件下提供了抗PD-1诱导肝损伤小鼠模型中肝脏微环境的单细胞图谱，揭示了代谢重编程和促纤维化表型，并发现NETosis激活与肝损伤进展密切相关 | 研究基于小鼠模型，人类样本验证有限，且机制探索可能未涵盖所有病理因素 | 探究免疫检查点抑制剂（特别是抗PD-1）引起的肝损伤（ILICI）的病理机制 | C57BL/6J小鼠的Lewis肺癌模型及患者肝组织样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型组和对照组，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1365 | 2026-02-26 |
Single-cell Spatial Transcriptomics Reveals Hepatocyte Reprogramming in Fontan Associated Liver Disease
2026-Feb-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198823
PMID:41734025
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，揭示了Fontan相关肝病中肝细胞的重编程现象，特别是在晚期纤维化阶段 | 首次在FALD中应用单细胞空间转录组学，识别出具有细胞应激和冗余区域基因表达的独特肝细胞亚群，并发现WNT2信号异常驱动肝细胞区域破坏 | 样本量较小（早期和晚期纤维化各1例用于ST分析），且为横断面研究，难以确定因果关系 | 探究Fontan相关肝病的病理生理学机制，特别是肝细胞重编程和纤维化进展 | FALD患者的肝移植组织样本，包括早期和晚期纤维化阶段 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞空间转录组学，免疫荧光染色，原位杂交 | 无监督聚类分析，CellChat分析 | 空间转录组数据，图像数据 | ST分析：2例FALD患者（早期和晚期纤维化各1例）；免疫荧光验证：18例FALD组织 | NA | 单细胞空间转录组学 | CosMxTM Spatial Molecular Imaging | 使用6000个基因的原位杂交进行CosMxTM空间分子成像 |
| 1366 | 2026-02-26 |
Inflammasome adaptor ASC promotes sustained neuroinflammation and mild cognitive impairment in a closed-head injury model
2026-Feb-24, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199818
PMID:41734021
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研究论文 | 本研究探讨了炎症小体适配蛋白ASC在轻度闭合性头部损伤模型中如何促进持续性神经炎症和轻度认知障碍 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了ASC在闭合性头部损伤后主要在小胶质细胞簇中选择性表达，并证实其在持续性神经炎症和认知障碍中的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全转化到人类；仅关注了ASC蛋白，其他炎症小体成分的作用未深入探讨 | 探究炎症小体相关基因在闭合性头部损伤模型中的细胞表达和功能意义 | 小鼠闭合性头部损伤模型，特别是皮质组织中的小胶质细胞和星形胶质细胞 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1367 | 2026-02-26 |
In Silico Reconstruction of Primary and Metastatic Tumor Architecture using Geographic Information System-Augmented Spatial Transcriptomics
2026-Feb-24, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3161
PMID:41734374
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为GIS-ROTA的计算框架，利用地理信息系统增强的空间转录组学数据，对原发性和转移性肿瘤的架构进行计算机重建 | 开发了一种生物信息学分析框架，首次在识别空间域之前考虑生物学功能，结合通路或细胞类型富集分析与空间自相关测量，直接提供可解释性并减少传统聚类方法的主观性 | NA | 揭示肿瘤微环境中细胞群之间的相互作用、肿瘤异质性及治疗反应的空间功能模式 | 原发性和转移性雌激素受体阳性乳腺癌肿瘤样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 地理信息系统增强的计算重建框架 | 空间转录组学数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间转录组学平台 |
| 1368 | 2026-02-26 |
Male obesity causes adipose mitochondrial dysfunction in F1 mouse progeny via a let-7-DICER axis
2026-Feb-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69686-5
PMID:41735303
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研究论文 | 本研究揭示了父代肥胖通过精子中的let-7 microRNAs影响子代脂肪组织线粒体功能的分子机制 | 首次阐明精子中let-7d/e microRNAs通过靶向DICER1介导父代肥胖代谢表型跨代遗传的机制，并证明该机制在人类中具有保守性 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；未详细探讨其他潜在的表观遗传调控因子 | 探究父代肥胖对子代代谢健康影响的分子机制 | 小鼠（父代肥胖模型及其F1子代）、人类精液样本 | 表观遗传学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序、microRNA微注射、基因表达分析 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、测序数据 | 小鼠模型及人类精液样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1369 | 2026-02-26 |
A spatial transcriptomics comparison of the adult versus metamorphosed axolotl brain
2026-Feb-24, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-06917-w
PMID:41735337
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研究论文 | 本研究使用空间转录组学比较了成年与变态墨西哥钝口螈大脑的细胞类型和分子特征变化 | 首次系统性地比较成年与变态墨西哥钝口螈大脑多个区域的细胞动态和分子机制，揭示了变态过程对大脑细胞类型和分子谱的影响 | 研究仅聚焦于五个代表性大脑区域，可能未覆盖全脑所有变化；样本数量未在摘要中明确说明 | 研究墨西哥钝口螈大脑在成年与变态状态下的细胞动态和分子机制，以理解再生能力与变态过程的关系 | 墨西哥钝口螈（Ambystoma mexicanum）的成年与变态个体大脑 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1370 | 2026-02-26 |
The ubiquitin-proteasome system is an important driver of EBV-associated nasopharyngeal carcinoma progression: a meta-analysis of transcriptomic data
2026-Feb-24, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34808-4
PMID:41735356
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荟萃分析 | 本研究通过荟萃分析转录组数据，揭示了泛素-蛋白酶体系统（UPS）在EBV相关鼻咽癌进展中的驱动作用及其与免疫逃逸和不良预后的关联 | 首次在单细胞分辨率下系统性地将EBV-宿主基因相互作用与鼻咽癌转录组数据相结合，并识别出UPS作为关键驱动因素和潜在生物标志物 | NPC数据集样本量较小，UPS高表达细胞的预后关联性仅达到边缘显著水平，需要更大样本的验证和功能研究 | 利用公开数据集识别EBV-宿主基因相互作用，并在单细胞分辨率下重新定位其表达，以探索鼻咽癌的进展机制 | EBV相关的鼻咽癌（NPC） | 生物信息学 | 鼻咽癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），转录组数据分析 | NA | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 来自多个公开数据集的样本（具体数量未明确说明，但提及NPC数据集较小） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1371 | 2026-02-26 |
Unraveling CD4+ T cell heterogeneity and cell death-associated genes in high-grade serous ovarian cancer: a comprehensive analysis of single-cell RNA and spatial transcriptome sequencing
2026-Feb-24, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04266-z
PMID:41735641
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，深入解析了高级别浆液性卵巢癌中CD4+ T细胞的异质性及其与细胞死亡相关基因的关联 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学，系统揭示了HGSOC中CD4+ T细胞的异质性，并构建了基于hdWGCNA的预后模型，同时通过共培养实验验证了MAL基因的功能作用 | 研究样本可能有限，且体外共培养实验可能无法完全模拟体内复杂的肿瘤微环境 | 阐明CD4+ T细胞在高级别浆液性卵巢癌进展中的作用，并识别关键的细胞死亡相关基因 | 高级别浆液性卵巢癌患者样本中的CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qPCR, Western blotting | inferCNV, 伪时间轨迹分析, SCENIC转录调控网络, hdWGCNA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 独立的高级别浆液性卵巢癌队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1372 | 2026-02-26 |
Single-nucleus transcriptomics of an engineered pig model reveals microglia-T cell interactions driving Huntington's disease neurodegeneration
2026-Feb-24, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-026-01621-x
PMID:41735662
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研究论文 | 本研究利用基因工程猪模型，通过单核和空间转录组学技术揭示了亨廷顿病中微胶质细胞与T细胞相互作用驱动神经退行性病变的机制 | 首次在生理相关的大型动物模型中揭示亨廷顿病中微胶质细胞通过分泌趋化因子配体八招募细胞毒性CD8阳性T细胞加速神经元丢失的免疫机制 | 研究主要基于猪模型，其与人类疾病的完全一致性仍需进一步验证，且治疗策略的临床转化潜力有待评估 | 探究免疫细胞浸润在中枢神经系统中的作用及其在亨廷顿病神经退行性病变中的驱动机制 | 携带人类亨廷顿突变（扩展CAG重复序列）的基因工程猪模型的纹状体组织 | 数字病理学 | 亨廷顿病 | 单核转录组学, 空间转录组学, 免疫组织化学, T细胞受体测序 | NA | 转录组数据, 空间表达数据, 免疫染色图像, 序列数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1373 | 2026-02-26 |
Distinct mutations in the autoimmune regulator gene differentially affect transcriptional and functional properties of medullary thymic epithelial cells
2026-Feb-23, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddag004
PMID:41686483
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研究论文 | 本研究探讨了自身免疫调节因子基因不同突变对胸腺髓质上皮细胞转录组和功能特性的差异影响 | 通过结合小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了AIRE基因杂合和错义突变对mTEC转录异质性、组织限制性抗原表达及细胞行为的特异性影响 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；突变类型覆盖范围可能不全 | 阐明AIRE基因不同突变如何差异影响胸腺髓质上皮细胞的生物学功能，以深入理解自身免疫多内分泌综合征1型的发病机制 | 胸腺髓质上皮细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫多内分泌综合征1型 | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas9基因编辑, 慢病毒表达 | 小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及CRISPR-Cas9生成的杂合突变mTECs及野生型mTECs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1374 | 2026-02-26 |
Microbiota-host interaction in colorectal cancer: emerging computational technology, multi-omics integration, and mechanisms
2026-Feb-23, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
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综述 | 本文综述了肠道微生物群在结直肠癌发生发展中的作用，以及利用高通量测序、多组学整合和先进计算工具解析宿主-微生物相互作用机制的最新进展 | 系统总结了微生物群通过诱导基因组不稳定性、重塑宿主转录和表观遗传景观以及重编程肿瘤微环境代谢途径来影响结直肠癌发生的机制，并强调了长读长测序、细菌单细胞空间转录组学等新兴技术以及人工智能驱动的计算整合在提升研究分辨率和准确性方面的潜力 | 分析上面临数据组成性、稀疏性和高维度等挑战，这些因素阻碍了有意义的生物学解释 | 解析结直肠癌中宿主与微生物群的相互作用机制，并探索将微生物组见解转化为预防、诊断和治疗创新的途径 | 结直肠癌及其相关的肠道微生物群 | 计算生物学 | 结直肠癌 | 高通量测序，长读长测序，细菌单细胞空间转录组学 | NA | 基因组、转录组、表观基因组、代谢组等多组学数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1375 | 2026-02-26 |
Radiotherapy disrupts ferroptosis tolerance by reducing DNMT1 levels and uncouples STING silencing in LKB1-deficient lung tumors
2026-Feb-19, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示了LKB1缺失通过促进铁死亡抵抗导致肺癌免疫治疗失败，并发现放疗可通过DNMT1-OSGIN1轴破坏铁死亡耐受并激活STING通路，从而逆转免疫检查点抑制剂耐药 | 首次发现LKB1缺失通过铁死亡抵抗机制导致免疫治疗耐药，并阐明放疗通过DNMT1-OSGIN1轴和STING通路激活的双重作用逆转此耐药 | 研究主要基于基因工程小鼠模型和临床队列分析，缺乏大规模临床试验验证 | 探究LKB1缺失导致非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂耐药的机制及逆转策略 | LKB1缺失的非小细胞肺癌 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 多个临床队列及基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1376 | 2026-02-26 |
Gut-brain axis-mediated mechanisms and immune regulatory pathways in vascular dementia: Insights into microbiota-derived metabolites and novel therapeutic strategies
2026-Feb-19, Behavioural brain research
IF:2.6Q3
DOI:10.1016/j.bbr.2026.116113
PMID:41722735
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析、机器学习方法和单细胞RNA测序，识别了血管性痴呆的关键致病基因PIK3CG，并探讨了肠道菌群代谢物通过肠脑轴调控神经炎症的潜在治疗策略 | 首次结合单细胞RNA测序、机器学习优先排序和分子对接，系统揭示了PIK3CG在星形胶质细胞中的特异性表达及其与肠道菌群代谢物的相互作用，为血管性痴呆提供了基于肠脑轴的新型治疗靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和体外模拟，缺乏体内实验验证；样本来源和数量未明确说明，可能影响结果的普适性 | 阐明血管性痴呆的分子机制，并探索通过调控肠道菌群代谢物干预疾病的新治疗策略 | 血管性痴呆相关基因、肠道菌群代谢物及其与PIK3CG的相互作用 | 生物信息学 | 血管性痴呆 | 单细胞RNA测序、机器学习（LASSO、神经网络、SVM-RFE）、SHAP分析、孟德尔随机化、分子对接 | LASSO、神经网络、SVM | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1377 | 2026-02-26 |
Immune landscape in NOD.H-2h4 mouse model thyroid revealed by single-cell RNA sequencing
2026-Feb-19, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153484
PMID:41734714
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示了NOD.H-2h4小鼠模型甲状腺的免疫景观 | 首次在NOD.H-2h4小鼠模型甲状腺中构建单细胞转录组图谱，揭示了甲状腺细胞可塑性和Treg功能障碍作为疾病进展的潜在驱动因素 | 研究基于小鼠模型，可能不完全反映人类桥本甲状腺炎的免疫机制 | 探究桥本甲状腺炎中甲状腺细胞类型在免疫失调中的具体作用 | NOD.H-2h4小鼠的甲状腺组织 | 数字病理学 | 桥本甲状腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 38,461个细胞，来自三个疾病阶段（4、8和16周）的小鼠甲状腺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1378 | 2026-02-26 |
Identification and Validation of Liver Transplantation-Induced Acute Lung Injury Biomarkers Using a Bioinformatics and Experimental Approach
2026-Feb-17, Annals of transplantation
IF:1.1Q3
DOI:10.12659/AOT.950289
PMID:41699834
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别并验证了肝移植后急性肺损伤（ALI）的关键生物标志物CXCL3、CD48和IRAK3 | 首次通过整合生物信息学、机器学习和单细胞RNA测序技术，系统性地识别并验证了肝移植后急性肺损伤的新型诊断生物标志物，并构建了诊断列线图 | 单细胞RNA测序分析显示生物标志物在不同数据集中的表达模式存在异质性，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 识别和验证肝移植后急性肺损伤的早期诊断生物标志物和信号通路 | 肝移植后发生急性肺损伤的患者 | 生物信息学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、机器学习算法 | 机器学习模型（具体算法未指定） | 基因表达数据、蛋白质数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1379 | 2026-02-26 |
Artificial sweeteners and male infertility: Network toxicology and experimental evidence reveal FGFR1 as the critical target
2026-Feb-17, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109191
PMID:41713522
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和实验证据，探讨人工甜味剂通过靶向FGFR1影响男性不育的机制 | 首次整合计算预测、网络分析和湿实验验证，揭示FGFR1作为人工甜味剂致男性不育的关键靶点 | 研究主要基于体外细胞实验和计算模拟，缺乏体内验证和蛋白质水平的确证 | 探索人工甜味剂导致男性不育的分子机制 | 人工甜味剂（如阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖）及其对男性生殖功能的影响 | 网络毒理学与实验生物学 | 男性不育 | 网络毒理学分析、分子对接、分子动力学模拟、单细胞RNA测序、RT-qPCR | 机器学习特征选择 | 基因表达数据、分子结构数据、细胞实验数据 | TM3 Leydig细胞系暴露于阿斯巴甜（0.5-2 mM）48小时 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | Male Health Atlas单细胞RNA测序数据 |
| 1380 | 2026-02-26 |
Exploring estrogen synthesis and metabolism related markers and immune dynamics in osteoporosis-insights from single-cell RNA sequencing and Mendelian randomization
2026-Feb-16, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113070
PMID:41707912
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法，探索了骨质疏松症中雌激素合成与代谢相关标志物及免疫动态，以改善诊断和治疗 | 结合单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，首次系统识别CCND1、SCGB1A1和DDIT4作为骨质疏松症的生物标志物，并验证其因果关联 | 研究样本可能有限，且未详细探讨标志物在临床实践中的广泛应用潜力 | 探索骨质疏松症中雌激素相关标志物，以提升疾病诊断和治疗策略 | 骨质疏松症患者及相关基因表达数据 | 生物信息学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、qRT-PCR、Western blot | 机器学习 | 基因表达数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |