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当前共找到 39013 篇文献，本页显示第 1341 - 1360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1341 | 2026-04-19 |
A Method for Imputing scRNA-seq Data Based on Mobile Graph Convolutional Generative Adversarial Networks
2026-Apr-17, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-026-11380-8
PMID:41998476
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1342 | 2026-04-19 |
Single-Cell RNA Sequencing Identifies a Distinct Epithelial Subpopulation Driving Resistance to Neoadjuvant Chemoimmunotherapy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
2026-Apr-17, Biological procedures online
IF:3.7Q1
DOI:10.1186/s12575-026-00337-1
PMID:41998494
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1343 | 2026-04-19 |
Biomimetic KeMA hydrogel encapsulating CAP-EVs-MEF2C for inhibiting inflammation and senescence in intervertebral disc degeneration
2026-Apr-17, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04416-z
PMID:41998644
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研究论文 | 本研究开发了一种封装CAP修饰的MEF2C过表达巨噬细胞来源的细胞外囊泡的KeMA水凝胶，用于调节MEF2C/P21/CDK2轴，减轻软骨终板软骨细胞的炎症和髓核细胞的衰老，以延缓椎间盘退变进展 | 利用单细胞RNA测序识别MEF2C作为关键调控因子，并开发了具有靶向递送和缓释特性的仿生水凝胶系统 | NA | 开发一种新型治疗系统以减缓椎间盘退变 | 软骨终板软骨细胞和髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1344 | 2026-04-19 |
Single-cell transcriptomics identify mechanical-memory-associated cell states in metastatic HR+ breast cancer
2026-Apr-17, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-026-02280-1
PMID:41998694
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1345 | 2026-04-19 |
Dissecting Pirtobrutinib Resistance in Mantle Cell Lymphoma Through Single-Cell Multi-Omics
2026-Apr-17, American journal of hematology
IF:10.1Q1
DOI:10.1002/ajh.70304
PMID:41998849
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术剖析了套细胞淋巴瘤患者对非共价BTK抑制剂Pirtobrutinib产生耐药性的分子机制 | 首次在纵向患者样本中整合单细胞RNA测序、ATAC测序和DNA测序，揭示了Pirtobrutinib耐药性的遗传与非遗传双重途径，并发现染色质调节因子RAD21和SMC3作为潜在治疗靶点 | 研究样本量有限，且为观察性研究，需进一步功能验证和更大规模队列验证 | 阐明套细胞淋巴瘤对Pirtobrutinib产生耐药性的分子机制 | 复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的纵向样本 | 单细胞多组学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、单细胞DNA测序 | NA | 单细胞多组学数据 | 纵向收集的套细胞淋巴瘤患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞DNA-seq | NA | NA |
| 1346 | 2026-04-19 |
An opposing molecular gradient axis underlies primate cortical organization
2026-Apr-16, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aea2673
PMID:41990166
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、磁共振成像和逆行标记技术，在狨猴中识别出两个相反方向的分子梯度，揭示了灵长类大脑皮层组织的基本原理 | 首次在灵长类动物中识别出两个相反方向的分子梯度，这些梯度在出生后细化，并连接了皮层扩张的冲突假说，同时揭示了跨物种的分子相似性和功能连接差异 | 研究主要基于狨猴模型，虽然与人类进行了比较，但物种间差异可能影响结果的普适性；技术整合的复杂性可能引入偏差 | 探索灵长类大脑皮层细胞多样性和连接性的组织原则 | 狨猴、人类和猕猴的大脑皮层组织 | 神经科学 | NA | 空间转录组学、磁共振成像、逆行标记 | NA | 空间转录组数据、磁共振图像、逆行标记数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1347 | 2026-04-19 |
Multi-omic profiling reveals pericyte and smooth muscle cell contributions to CADASIL pathology in cell-specific Notch3 mutant mice
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117285
PMID:41996236
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研究论文 | 本研究通过构建平滑肌细胞和血管周细胞特异性Notch3突变小鼠模型，揭示了两种细胞在CADASIL病理中的不同贡献 | 首次构建了细胞类型特异性的CADASIL小鼠模型，并发现平滑肌细胞和血管周细胞通过不同的分子机制（代谢通路失调 vs 免疫信号）导致神经血管病变 | 研究基于小鼠模型，与人类疾病可能存在差异；单细胞RNA-seq数据仅为关联性分析 | 探究CADASIL疾病中不同血管壁细胞（平滑肌细胞和血管周细胞）的特异性病理贡献机制 | 携带CADASIL致病性Notch3突变的条件性基因敲入小鼠模型 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 条件性基因敲入、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 两种特异性Notch3突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1348 | 2026-04-19 |
Optineurin modulates mTORC2/AKT/STAT3 signaling to control MHC class II expression and adaptive immunity against HSV-1
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117263
PMID:41996245
|
研究论文 | 本文揭示了optineurin（OPTN）通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路，从而增强树突状细胞中MHC II类分子表面表达，以改善针对HSV-1的适应性免疫反应 | 发现OPTN作为自噬受体，意外地通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路，这是先前未知的功能，为疫苗开发和免疫调节提供了新靶点 | 未明确提及具体实验样本量或技术平台的详细配置，可能限制结果的普遍性 | 研究OPTN在调控MHC II类分子表达和适应性免疫中的作用，以改善针对HSV-1的疫苗策略和免疫反应 | 树突状细胞、转基因小鼠模型、HSV-1感染 | 免疫学 | HSV-1感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1349 | 2026-04-19 |
Transmembrane TNF-α signalling of macrophages drives pathological osteogenesis in radiographic axial spondyloarthritis
2026-Apr-16, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.023
PMID:41997803
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研究论文 | 本研究揭示了在影像学中轴型脊柱关节炎中，巨噬细胞通过sTNFR1-tmTNF-PSMA1-NF-κB反向信号轴驱动病理性骨形成的分子机制 | 发现了一种新的反向信号轴，其中可溶性TNFR1与跨膜TNF结合，诱导其胞内结构域与蛋白酶体亚基PSMA1相互作用，从而激活IKKβ/NF-κB通路，上调TGF-β3和BMP2，驱动巨噬细胞介导的骨形成 | 研究主要基于转基因小鼠模型，人类临床样本验证有限 | 阐明影像学中轴型脊柱关节炎中炎症与病理性骨形成解耦的分子机制 | 巨噬细胞、跨膜TNF信号通路、骨形成过程 | 分子生物学与免疫学 | 脊柱关节炎 | 单细胞RNA测序、基因敲除、巨噬细胞耗竭、纳米颗粒递送系统 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据、细胞测序数据 | 转基因小鼠模型及相关实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1350 | 2026-04-19 |
Non-enzymatic Rnaseh2c orchestrates proliferating macrophage-driven immunosuppression and HCC progression via Cdk9 proliferation axis and CCL2/CCR2-mediated CD8+ Tex infiltration: a novel therapeutic paradigm with "Rnaseh2c-In1" inhibitor
2026-Apr-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-014993
PMID:41986071
|
研究论文 | 本研究揭示了非酶活性蛋白Rnaseh2c通过调控增殖性巨噬细胞驱动肝细胞癌免疫抑制和进展的新机制，并开发了靶向抑制剂Rnaseh2c-In1 | 首次发现Rnaseh2c作为非酶活性调节因子，通过结合细胞周期蛋白依赖性激酶启动子驱动巨噬细胞增殖，同时通过CCL2/CCR2轴促进CD8+耗竭T细胞浸润，并开发了首个特异性抑制剂Rnaseh2c-In1 | 研究主要基于临床前模型，尚未进行人体临床试验验证 | 阐明增殖性巨噬细胞在肝细胞癌肿瘤微环境中的功能作用及靶向治疗策略 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的增殖性巨噬细胞、CD8+耗竭T细胞、肝细胞 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag、批量RNA测序、多参数免疫荧光、流式细胞术、分子动力学模拟 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、批量转录组数据、图像数据、流式数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq（通过CUT&Tag技术）、批量RNA-seq | NA | NA |
| 1351 | 2026-04-17 |
Spatial transcriptomics reveals a molecular tumor budding signature in head and neck cancer
2026-Apr-15, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01612-2
PMID:41987303
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1352 | 2026-04-19 |
Mechanotransduction unifies healthy non-diabetic wound healing over time by promoting a Cd14+/C1qa+ fibroblast subpopulation
2026-Apr-15, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.027
PMID:41997300
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了糖尿病小鼠伤口愈合过程中成纤维细胞的异质性变化，并发现机械转导通路在健康愈合中的关键作用及其在糖尿病模型中的缺失 | 首次在遗传诱导和病理生理性糖尿病小鼠模型中，系统性地比较了伤口愈合各阶段的成纤维细胞异质性，并明确了机械转导通路（FAK/MAPK）在健康愈合中的统一作用及其在糖尿病中的选择性缺失 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类样本中得到验证；样本量相对有限（三种小鼠模型，四个时间点） | 探究糖尿病对慢性伤口愈合过程中细胞功能障碍的影响，特别是成纤维细胞亚群的变化及其调控机制 | C57BL/6非糖尿病野生型小鼠、高脂饮食诱导的病理生理性糖尿病小鼠、以及瘦素受体缺陷的遗传诱导糖尿病小鼠的背部全层切除伤口组织 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三种小鼠模型（非糖尿病野生型、高脂饮食诱导糖尿病、遗传诱导糖尿病），在术后第0、2、7、30天四个时间点采集伤口组织进行单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1353 | 2026-04-19 |
Transcriptomics and single cell sequencing revealed the important role of PPAR signaling pathway in zebrafish liver fibrosis induced by thioacetamide
2026-Apr-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.128145
PMID:41997351
|
研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞测序技术，揭示了PPAR信号通路在硫代乙酰胺诱导的斑马鱼肝纤维化中的重要作用 | 首次在斑马鱼模型中结合转录组学和单细胞测序技术，系统性地识别并验证了PPAR信号通路在肝纤维化中的关键调控作用 | 研究主要基于斑马鱼模型，其机制在哺乳动物或人类中的适用性尚需进一步验证 | 探究硫代乙酰胺诱导肝纤维化的分子机制，并识别关键信号通路 | 斑马鱼肝组织 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 转录组测序, 单细胞RNA-seq | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1354 | 2026-04-19 |
Microbial monotherapy with Leuconostoc sp. LB-P8 improves inflammation and fibrosis in mouse primary sclerosing cholangitis by inhibiting TGFβ/SMAD signaling
2026-Apr-15, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101789
PMID:41997362
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研究论文 | 本研究探讨了新型Leuconostoc sp. LB-P8通过抑制TGFβ/SMAD信号通路改善小鼠原发性硬化性胆管炎炎症和纤维化的作用 | 首次发现Leuconostoc sp. LB-P8具有抗纤维化特性，并通过空间转录组学技术验证其在胆管细胞和肌成纤维细胞区域降低TGF-β1表达 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 探究微生物对原发性硬化性胆管炎进展的影响及潜在治疗策略 | 小鼠原发性硬化性胆管炎模型（BDL、DDC喂养、Mdr2-/-小鼠）和DSS诱导的结肠炎模型 | 微生物治疗 | 原发性硬化性胆管炎 | 非靶向UPLC-MS/MS代谢组学、RT-qPCR、空间转录组学 | NA | 代谢组学数据、基因表达数据、组织学图像 | 三种胆汁淤积模型小鼠及DSS诱导的结肠炎模型 | Nanostring | 空间转录组学 | GeoMX | GeoMX空间转录组分析系统 |
| 1355 | 2026-04-19 |
Genomic characterization of sub-populations in human pluripotent stem cell-derived retinal progenitor cells driving retinal lamination
2026-Apr-14, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102831
PMID:41791386
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研究论文 | 本研究利用人胚胎干细胞来源的视网膜类器官中的Rax::GFP阳性视网膜祖细胞，探讨了视网膜球层形成的机制 | 通过单细胞RNA测序揭示了非层状和良好层状视网膜球体在细胞周期退出、增殖特性及WNT信号通路激活方面的差异，并发现两者在移植后均能形成光感受器层并实现功能整合 | 研究主要基于体外模型，体内环境的影响可能未被完全模拟；Rax::GFP阳性细胞的异质性可能导致部分结果解释复杂 | 探究视网膜球层形成的分子机制及移植后光感受器的整合能力 | 人胚胎干细胞来源的视网膜类器官中的Rax::GFP阳性视网膜祖细胞 | 发育生物学 | 视网膜退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，涉及人胚胎干细胞来源的视网膜类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1356 | 2026-04-19 |
Stem-like PD-1+TCF-1+ CD8+ T cells result from helpless priming and rely on CD4+ T-cell help to complete their cytotoxic effector differentiation
2026-Apr-12, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014041
PMID:41974457
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研究论文 | 本研究探讨了CD4+ T细胞辅助在干细胞样PD-1+TCF-1+ CD8+ T细胞分化中的作用，揭示了其在癌症和慢性感染中的分化轨迹 | 揭示了干细胞样CD8+ T细胞是无助激活的细胞，位于CD8+ T细胞效应和耗竭轨迹的分叉点，并阐明了CD4+ T细胞辅助对其分化的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类系统中的适用性需要进一步验证 | 阐明CD4+ T细胞辅助对干细胞样CD8+ T细胞分化命运的影响 | 小鼠模型中的干细胞样PD-1+TCF-1+ CD8+ T细胞 | 免疫学 | 癌症 | 光谱流式细胞术、单细胞RNA测序、生物信息学分析 | NA | 流式细胞数据、单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1357 | 2026-04-19 |
Single-cell TCR mapping reveals spatially coordinated T cell states in head and neck cancer
2026-Apr-10, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.aec3133
PMID:41961948
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研究论文 | 本文介绍了一种空间T细胞受体（TCR）分析策略，用于在单细胞分辨率下解析头颈癌中T细胞克隆的转录状态和空间定位 | 开发了一种新的空间TCR分析方法，能够将T细胞克隆身份、转录状态和空间定位在肿瘤微环境中关联起来，这是现有方法所缺乏的 | 方法仅应用于人类头颈鳞状细胞癌，尚未在其他癌症类型或更大样本中验证 | 研究头颈癌中T细胞克隆的空间分布、转录状态及其与肿瘤微环境的关系 | 人类头颈鳞状细胞癌中的T细胞 | 单细胞分析 | 头颈癌 | 空间TCR分析、单细胞RNA测序、光谱流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、空间定位数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1358 | 2026-04-19 |
CD55-expressing myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) drive cancer immunoevasion
2026-Apr-10, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012980
PMID:41963079
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现CD55是髓源性抑制细胞介导肿瘤免疫逃逸的关键调节因子，并揭示了其通过代谢重编程发挥作用的机制 | 首次系统鉴定CD55作为MDSCs的保守表面标志物，阐明其通过PYGL磷酸化驱动糖酵解维持免疫抑制表型的新机制，并发现靶向该轴可增强免疫治疗疗效 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证；靶向CD55的长期安全性尚未评估 | 鉴定MDSCs上具有功能重要性的保守表面标志物，并开发靶向免疫抑制微环境的治疗策略 | 髓源性抑制细胞、肿瘤微环境、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序、RNA测序、染色质免疫沉淀、免疫沉淀-质谱、分子对接、表面等离子共振成像 | 小鼠肿瘤模型、基因敲除模型 | 单细胞转录组数据、蛋白质互作数据、临床样本数据 | 八种癌症类型的公共单细胞数据集、人类患者样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1359 | 2026-04-19 |
RNA helicase SKIV2L impedes tumor immunity by reprogramming arginine metabolism of hepatocellular carcinomas
2026-Apr-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014192
PMID:41956538
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研究论文 | 本研究揭示了RNA解旋酶SKIV2L通过调控精氨酸代谢促进肝细胞癌免疫逃逸的机制 | 首次发现SKIV2L作为c-Myc转录靶点，通过招募GNL3稳定精氨酸代谢相关mRNA，驱动肿瘤免疫抑制微环境形成 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 阐明肝细胞癌免疫抑制微环境的分子机制，寻找免疫治疗新靶点 | 肝细胞癌肿瘤微环境、SKIV2L基因功能、精氨酸代谢通路 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀测序、免疫沉淀-质谱分析、邻近连接实验、流式细胞术 | NA | RNA测序数据、质谱数据、流式细胞数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1360 | 2026-04-19 |
Chemotherapy-Induced Oral Mucosal Injury Is Defined by p53 Activation, Cell Cycle Arrest and Diverse Epithelial Progenitor Dynamics
2026-Apr-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.06.716752
PMID:41993375
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了5-氟尿嘧啶诱导的口腔黏膜炎的机制，重点关注p53激活、细胞周期停滞和上皮祖细胞动态变化 | 首次在口腔黏膜中定义了化疗诱导的细胞周期停滞主导的萎缩机制，并识别出具有p53和AP-1复合物基因特征的化疗耐药祖细胞群 | 研究基于小鼠模型，人类口腔黏膜反应的直接适用性尚需验证 | 阐明化疗诱导的口腔黏膜损伤与修复的分子机制 | 小鼠口腔黏膜组织 | 单细胞转录组学 | 口腔黏膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |