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当前共找到 34772 篇文献，本页显示第 1321 - 1340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1321 | 2025-12-14 |
Unraveling atherosclerosis through single-cell RNA sequencing: insights into cellular heterogeneity and disease mechanisms
2025, Einstein (Sao Paulo, Brazil)
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在动脉粥样硬化研究中的应用，以揭示其细胞异质性和疾病机制 | 利用单细胞RNA测序技术详细分析动脉粥样硬化斑块内的细胞组成，提供更全面和细致的斑块生物学理解 | NA | 阐明动脉粥样硬化的发病、进展机制及潜在治疗靶点 | 动脉粥样硬化斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1322 | 2025-12-14 |
Identification of locally advanced rectal cancer-related genes based on transcriptome and mendelian randomization analysis with biological validation
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1675788
PMID:41376620
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研究论文 | 本研究通过转录组和孟德尔随机化分析，结合生物验证，识别了局部晚期直肠癌相关的关键基因 | 结合孟德尔随机化分析与单细胞RNA测序，系统识别并验证了局部晚期直肠癌的致病基因，特别是对SLC19A1的功能进行了体外验证 | 研究主要基于公共数据库数据，体外验证仅针对单个基因，需要进一步体内实验和临床样本验证 | 揭示局部晚期直肠癌的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 局部晚期直肠癌患者样本 | 生物信息学 | 直肠癌 | 转录组分析，孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序，体外功能实验 | NA | 基因表达数据，eQTL数据，单细胞RNA测序数据 | 基于GEO和TCGA数据库的局部晚期直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1323 | 2025-12-14 |
Anti-HER2/neu TCR-T Cells in Action: linking transcriptional signatures, secretomics, and In Vivo tumor suppression
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1646404
PMID:41376627
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研究论文 | 本研究通过体外细胞毒性实验、单细胞RNA测序、分泌组分析和体内异种移植模型，功能验证了靶向HER2/neu蛋白KIFGSLAFL肽段的特定TCR克隆型，揭示了其抗肿瘤活性和独特的CD4+CD8+ T细胞群体 | 首次在抗原刺激下鉴定出独特的双阳性（CD4+CD8+）T细胞群体，并系统关联了转录组特征、分泌组学与体内肿瘤抑制效果，为TCR-T细胞治疗提供了新的机制见解 | 研究主要基于HER2/neu高表达的肿瘤细胞和HLA-A*02限制性模型，可能无法完全代表其他抗原或HLA背景下的情况，且体内实验使用免疫缺陷小鼠模型，未能模拟完整的人类免疫微环境 | 功能验证靶向HER2/neu的特定TCR克隆型，并阐明其抗肿瘤的分子机制 | 抗HER2/neu TCR-T细胞 | 癌症免疫治疗 | HER2/neu阳性癌症 | 单细胞RNA测序, 分泌组分析, 体外细胞毒性实验, 体内异种移植模型 | NA | 单细胞转录组数据, 分泌蛋白数据, 体内肿瘤生长数据 | NA | BD Biosciences | 单细胞RNA-seq | BD Rhapsody | BD Rhapsody单细胞分析系统 |
| 1324 | 2025-12-14 |
IgA expressed by glomerular mesangial cells is involved in the pathogenesis of IgA nephropathy
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1638818
PMID:41376641
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和荧光原位杂交技术，证实了肾小球系膜细胞表达IgA，并探讨了其在IgA肾病发病机制中的作用 | 挑战了IgA肾病发病的“多打击假说”，首次证实肾小球系膜细胞是IgA的来源之一，并揭示了SEB通过TLR4通路诱导Gd-IgA1过表达的新机制 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，人类临床样本验证有限，且SEB诱导的机制在人体内的直接相关性需进一步探究 | 探究肾小球系膜细胞表达的IgA是否参与IgA肾病的发病及其初步机制 | 肾小球系膜细胞、μMT小鼠、条件性敲除IGHA的小鼠、人类肾组织样本 | 数字病理学 | IgA肾病 | 单细胞RNA测序、荧光原位杂交、基因集富集分析、siRNA干扰 | 动物模型（小鼠）、细胞培养模型 | RNA测序数据、图像数据、实验观测数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及人类肾组织、小鼠模型和培养细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1325 | 2025-12-14 |
TFEB-mediated autophagy stimulation as an anabolic strategy for bone: insights from TFEB activation in the osteoblast lineage
2025, Autophagy reports
DOI:10.1080/27694127.2025.2596422
PMID:41377164
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研究论文 | 本研究通过在小鼠成骨细胞谱系中特异性激活TFEB，探索了自噬刺激对骨形成和骨骼稳态的促进作用 | 首次在成骨细胞谱系中特异性激活TFEB，揭示了自噬刺激通过减少细胞凋亡和增强功能来促进骨形成的新机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需验证，且具体分子通路细节有待进一步阐明 | 探究自噬在骨形成中的作用机制，并评估自噬刺激作为骨质疏松潜在治疗策略的可行性 | 遗传修饰小鼠模型中的成骨细胞谱系细胞 | NA | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1326 | 2025-12-14 |
Cuproptosis and Immune Microenvironment Interplay in Temporal Lobe Epilepsy: Identification of Key Molecular Signatures and Therapeutic Targets
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S561184
PMID:41377197
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研究论文 | 本研究首次探讨了铜死亡在颞叶癫痫中的作用，揭示了其与免疫微环境的相互作用，并识别了关键分子特征和治疗靶点 | 首次将铜死亡确立为连接铜失调与颞叶癫痫病理的机制桥梁，提出了基于铜死亡相关基因的疾病亚型分类，并识别了CD44、PDE5A和TUBA1A作为新的治疗靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，缺乏人类患者样本的直接验证，且铜死亡在癫痫中的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究铜死亡在颞叶癫痫中的分子基础、神经炎症串扰及治疗意义 | 颞叶癫痫患者和毛果芸香碱诱导的颞叶癫痫小鼠模型 | 生物信息学 | 颞叶癫痫 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, 共识聚类, 机器学习算法, Western blot, 免疫组织化学 | 机器学习算法（10种） | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1327 | 2025-12-14 |
TMOD2 and DOCK4 as Novel Gut Microbiota-Associated Biomarkers for Colorectal Adenoma: Integrated Transcriptomic Analysis and Therapeutic Target Identification
2025, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/6267309
PMID:41378121
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学数据和孟德尔随机化分析，鉴定出与结直肠腺瘤风险相关的肠道微生物物种，并确定了TMOD2和DOCK4作为新型生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次将肠道微生物遗传学与转录组学整合，通过孟德尔随机化建立肠道微生物与结直肠腺瘤的因果关系，并利用单细胞RNA测序验证生物标志物在肿瘤微环境不同细胞群中的表达模式 | 未在独立的大规模临床队列中进行前瞻性验证，药物筛选结果需要进一步的体外和体内实验验证 | 识别可用于结直肠腺瘤早期检测和治疗的肠道微生物相关分子标志物 | 结直肠腺瘤患者样本和相关的转录组数据 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 孟德尔随机化分析 | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1328 | 2025-12-14 |
SLC11A1 protein as a key regulator of iron metabolism, ferroptosis mediator, and putative therapeutic target in nonalcoholic fatty liver disease: an integrated bioinformatics analysis
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1715699
PMID:41378206
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析，揭示了SLC11A1蛋白作为铁代谢和铁死亡的关键调节因子，是非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次通过整合WGCNA、机器学习算法（LASSO）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）和分子对接/动力学模拟，系统鉴定了NAFLD中铁代谢/铁死亡相关的关键调控蛋白（特别是SLC11A1），并预测了已批准药物Resmetirom的潜在靶向作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏深入的体内功能实验和临床队列验证来证实SLC11A1的因果作用和治疗潜力 | 深入探索非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的新型生物标志物和治疗策略，重点关注铁代谢失调和铁死亡在疾病进展中的作用 | 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者的数据集（来自GEO数据库）以及相关的铁代谢/铁死亡相关基因和蛋白 | 生物信息学 | 非酒精性脂肪肝病 | 生物信息学分析（包括差异表达基因分析、WGCNA、LASSO回归）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接、分子动力学模拟、定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR） | 机器学习算法（LASSO回归） | 基因表达数据（来自GEO数据库）、单细胞RNA测序数据、蛋白质结构数据 | NA（文中提及使用了GEO数据库中的NAFLD数据集和验证集，但未明确总样本数量） | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（推断，来自GEO数据库） | NA | NA |
| 1329 | 2025-12-14 |
Redox phenotype confers T cell-exclusion microenvironment and resistance to immunotherapy by suppressing STING/MDA5 expression and interferon signaling in lung cancers harboring KEAP1/STK11 mutations
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1676797
PMID:41378285
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研究论文 | 本研究探讨了KEAP1/STK11突变通过调控氧化还原表型抑制STING/MDA5表达和干扰素信号，从而介导免疫逃逸和免疫治疗抵抗的机制 | 首次将KEAP1/STK11突变驱动的氧化还原表型与STING/MDA5表达抑制及免疫微环境重塑联系起来，揭示了免疫治疗抵抗的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和回顾性队列，缺乏实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究KEAP1/STK11突变导致非小细胞肺癌免疫治疗抵抗的分子机制 | 非小细胞肺癌患者肿瘤样本及免疫检查点抑制剂治疗队列 | 生物信息学 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | TCGA和GSE72094队列的肺癌样本，以及单细胞RNA-seq数据集和免疫治疗队列 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1330 | 2025-12-14 |
MRI-based radiomic clustering identifies a glioblastoma subtype enriched for neural stemness and proliferative programs
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1662401
PMID:41378293
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研究论文 | 本研究通过整合术前MRI影像组学特征与多平台转录组学数据，识别出一种与神经干性和增殖程序相关的胶质母细胞瘤高风险亚型 | 首次将MRI影像组学亚型与单细胞及空间转录组学数据相结合，揭示了影像表型背后的分子机制和细胞群体特征 | 研究样本量有限，且为回顾性分析，需要进一步的前瞻性验证 | 探索胶质母细胞瘤影像组学亚型的生物学基础及其与预后的关联 | IDH野生型胶质母细胞瘤患者 | 数字病理 | 胶质母细胞瘤 | MRI影像组学，bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 无监督聚类 | 医学影像，转录组数据 | 未明确指定样本数量 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1331 | 2025-12-14 |
Establishment and transcriptomic characterization of canine organoids from multiple tissues
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1680376
PMID:41378311
|
研究论文 | 本文报道了从两只遗传相关犬只的多个组织中建立并转录组学表征犬类器官样细胞系的研究 | 首次从两只遗传相关犬只的多个组织中建立并全面表征犬类器官样细胞系，包括子宫内膜、胰腺、膀胱、肾脏、肺和肝脏，并利用scRNA-seq识别器官样特异性转录组特征 | 仅使用两只遗传相关犬只的样本，样本量较小，可能限制结果的普遍性 | 建立犬类器官样细胞系平台，以加速药物测试、疾病建模和个性化医学研究，减少对活体动物实验的依赖 | 犬类器官样细胞系，包括子宫内膜、胰腺、膀胱、肾脏、肺和肝脏组织 | 数字病理学 | NA | 免疫组织化学，bulk RNA-seq，scRNA-seq | NA | 转录组数据，图像数据 | 两只遗传相关犬只（B816和B818）的六个组织器官样细胞系 | NA | bulk RNA-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 1332 | 2025-12-14 |
Optimised dissociation and multimodal profiling of prostate cancer stroma reveal fibromuscular cell heterogeneity with clinical correlates
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1653780
PMID:41378308
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研究论文 | 本研究通过优化组织解离方案并结合单细胞RNA测序、流式细胞术和免疫荧光等多模态分析，深入表征了前列腺癌基质中纤维肌细胞的异质性及其临床相关性 | 开发了一种优化的组织解离方案，显著提高了基质细胞的回收率和活性，并首次通过多模态整合分析识别出具有空间分布和预后意义的、临床相关的纤维肌细胞亚群，包括与不良预后相关的周细胞和一种与基质活化相关的新型平滑肌细胞亚群 | 未在摘要中明确说明研究的局限性 | 更好地表征前列腺癌肿瘤微环境中作为主要组织驻留基质细胞亚型的成纤维细胞和平滑肌细胞群体 | 前列腺癌组织中的纤维肌基质细胞（成纤维细胞和平滑肌细胞） | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫荧光, 组织解离, 体外培养 | 降维与聚类分析 | 单细胞转录组数据, 流式细胞计数数据, 免疫组织化学图像 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，但涉及良性和恶性样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1333 | 2025-12-14 |
Supervised Screening of EGFR Inhibitors Validated through Computational Structural Biology Approaches
2024-Dec-12, ACS medicinal chemistry letters
IF:3.5Q2
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00385
PMID:39691517
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习方法，筛选并验证了针对乳腺癌中EGFR过表达的有效抑制剂 | 结合多组学数据（CCLE、GDSC、scRNA-seq）与机器学习相似性搜索，并通过计算结构生物学方法验证候选化合物的分子相互作用和构象动力学 | 研究主要基于计算和体外数据，缺乏体内实验验证和临床前模型评估 | 识别和验证针对乳腺癌EGFR过表达的有效治疗化合物 | 乳腺癌细胞系数据、ChEMBL数据库中的化合物 | 计算生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、机器学习建模 | 支持向量机（SVM）、人工神经网络（ANN）、随机森林（RF） | 多组学数据（基因表达、药物敏感性）、化学化合物数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1334 | 2025-12-14 |
Single-cell profiling of alveolar rhabdomyosarcoma reveals RAS pathway inhibitors as cell-fate hijackers with therapeutic relevance
2023-02-10, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ade9238
PMID:36753540
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序等技术揭示了肺泡型横纹肌肉瘤的细胞异质性，并发现RAS通路抑制剂能诱导肿瘤细胞向有利分化方向转变，具有治疗潜力 | 首次结合单细胞RNA测序、质谱流式细胞术和高内涵成像解析aRMS的细胞层次，并筛选出能“劫持”肿瘤细胞命运的RAS通路抑制剂组合 | 研究主要基于患者来源的原代培养细胞，体内验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究肺泡型横纹肌肉瘤的细胞异质性、发育停滞机制及潜在治疗靶点 | 患者来源的原代肺泡型横纹肌肉瘤细胞 | 数字病理学 | 横纹肌肉瘤 | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术, 高内涵成像 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据, 图像数据 | 患者来源的原代培养细胞（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1335 | 2025-12-13 |
Multi-Omics discovery and clinical validation of IGFBP2, B2M, and CST3 as a serum biomarker panel for diabetic kidney disease progression
2026-Feb-05, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2025.149858
PMID:41167578
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序与血清蛋白质组学数据，发现并验证了IGFBP2、B2M和CST3作为糖尿病肾病进展的血清生物标志物组合 | 首次通过整合单细胞转录组与血清蛋白质组学数据，系统性地识别并验证了一个用于糖尿病肾病进展诊断的非侵入性三标志物组合，并探索了其作为治疗靶点的潜力 | 临床样本量相对有限（n=139），且主要基于观察性数据，需要更大规模的前瞻性队列研究进一步验证其临床效用 | 开发一种用于糖尿病肾病进展诊断和监测的新型非侵入性生物标志物组合 | 糖尿病肾病患者、健康对照者、小鼠模型以及相关的肾脏组织和血清样本 | 生物信息学与多组学整合分析 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、血清蛋白质组学、bulk RNA-seq、分子对接 | LASSO回归模型 | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、bulk RNA-seq数据、临床血清样本数据 | 30人（肾脏组织scRNA-seq：18名健康，12名DKD）；139人（临床血清验证）；16只小鼠（STZ诱导模型）；外加独立bulk RNA-seq队列（Nephrectomy和Nephroseq） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 1336 | 2025-12-13 |
Recent insights in the development and functions of insect hemocytes
2026-Feb, Current opinion in insect science
IF:5.8Q1
DOI:10.1016/j.cois.2025.101434
PMID:40962030
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综述 | 本文综述了昆虫血细胞发育和功能的最新研究进展，重点探讨了血细胞分化、增殖及免疫响应中的转录因子和信号通路 | 整合了单细胞RNA测序技术揭示血细胞群体过渡状态基因表达变化，并扩展了对固着血细胞功能的理解 | NA | 总结昆虫血细胞在细胞免疫中的发育机制和功能调控 | 果蝇、蚊子和鳞翅目昆虫的血细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1337 | 2025-12-13 |
Recent advances and applications of single-cell sequencing in insects
2026-Feb, Current opinion in insect science
IF:5.8Q1
DOI:10.1016/j.cois.2025.101455
PMID:41173389
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在昆虫科学中的最新进展与应用，强调了该技术如何推动昆虫生物学从描述性研究转向功能性和机制性研究 | 整合了单细胞多组学技术和空间转录组学的最新进展，结合深度学习方法，为昆虫生物学提供了前所未有的分子动态和细胞多样性视角 | NA | 回顾单细胞基因组学在昆虫科学中的进展，探讨其在昆虫生理、发育、免疫和进化研究中的应用前景 | 昆虫 | 数字病理学 | NA | 单细胞测序，单细胞多组学，空间转录组学 | 深度学习算法 | 转录组、表观基因组、蛋白质组、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 1338 | 2025-12-13 |
Pharmacovigilance-Based Identification and Mechanistic Exploration of Periodontitis-Related Drugs
2026-Jan, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.70040
PMID:40957584
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研究论文 | 本研究利用药物警戒数据、孟德尔随机化和单细胞RNA测序技术，识别与牙周炎相关的药物并探索其潜在分子机制 | 首次结合大规模真实世界药物警戒数据、孟德尔随机化因果推断和单细胞RNA测序技术，系统性地探索药物与牙周炎风险的关联及其细胞类型特异性分子机制 | 研究主要基于观察性数据和遗传学关联，需要进一步的实验研究来确认因果关系 | 识别与牙周炎风险相关的药物并探索其潜在的分子机制 | 牙周炎患者、药物不良反应报告数据、遗传学数据和单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 牙周炎 | 药物警戒数据挖掘、孟德尔随机化、单细胞RNA测序 | 逻辑回归、信号检测算法、通路富集分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析 | 药物不良反应报告、遗传学数据、单细胞转录组数据 | 来自FAERS数据库的药物不良反应报告、UKB-PPP和deCODE队列的遗传学数据、牙周炎患者牙龈组织和外周血的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1339 | 2025-12-13 |
Ubiquitylation-oxaliplatin-related prognosis signature reveals the landscapes of immune responses, cell communication, and therapeutic sensitivity for colorectal cancer
2026-Jan-01, Anti-cancer drugs
IF:1.8Q3
DOI:10.1097/CAD.0000000000001778
PMID:41191789
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研究论文 | 本研究构建了一个泛素化-奥沙利铂耐药相关风险评分模型，用于预测结直肠癌患者的免疫反应、细胞通讯和治疗敏感性 | 首次整合泛素化修饰与奥沙利铂耐药性，通过单细胞RNA测序识别耐药细胞群体，并发现USP7在结直肠癌增殖、侵袭和耐药中的关键作用 | 研究主要基于转录组数据，缺乏体内实验验证，且样本来源可能限制模型的普适性 | 揭示泛素化在结直肠癌奥沙利铂耐药中的作用，并开发预测模型以指导治疗策略 | 结直肠癌患者样本和细胞系 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，转录组分析，药物敏感性预测 | 风险评分模型 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA和GEO数据库的结直肠癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1340 | 2025-12-13 |
Hypoxia-induced regional heterogeneity in proliferative vitreoretinopathy: implications for targeted therapies
2026-Jan, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.6494
PMID:41215615
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和免疫荧光染色揭示了增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）在视网膜不同位置具有不同的细胞病理学特征，并发现缺氧诱导的区域异质性是其病理机制，为靶向治疗提供了新策略 | 首次利用单细胞测序技术结合免疫荧光染色，系统揭示了PVR在视网膜不同区域（视网膜前和视网膜下）的细胞组成差异，并明确了缺氧作为统一驱动因素但下游通路选择不同，提出了基于解剖位置的靶向治疗新思路 | 研究主要基于手术切除的PVR膜样本和小鼠模型，可能无法完全反映人类疾病的全貌；样本量相对有限，且未详细探讨长期治疗效果 | 探究增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的病理机制，特别是区域异质性，以开发更有效的靶向治疗方法 | 手术切除的PVR膜样本以及dispase诱导视网膜损伤的小鼠模型 | 数字病理学 | 视网膜疾病 | 单细胞测序，免疫荧光染色 | NA | 单细胞测序数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及手术切除的PVR膜样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |