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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 1281 - 1300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1281 | 2026-03-19 |
Single-cell tumor heterogeneity landscape of hepatocellular carcinoma: unraveling the pro-metastatic subtype and its interaction loop with fibroblasts
2024-Aug-02, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-024-02062-3
PMID:39095854
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了肝细胞癌的肿瘤异质性景观，识别了三种肿瘤细胞亚型，并发现S100A6+促转移亚型与成纤维细胞之间的相互作用环路 | 首次通过整合52个单细胞RNA测序和5个空间转录组学数据，建立了肝细胞癌恶性细胞的异质性景观，识别了三种肿瘤细胞亚型，并揭示了S100A6+促转移亚型与成纤维细胞之间的正反馈环路 | 未明确提及样本的具体来源或数量限制，且研究主要基于现有数据分析，缺乏实验验证的详细描述 | 理解肝细胞癌的肿瘤异质性及其在肿瘤进展和转移中的作用 | 肝细胞癌的肿瘤细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 整合分析方法，轨迹分析，富集分析 | 单细胞RNA测序数据，空间转录组学数据 | 52个单细胞RNA测序数据和5个空间转录组学数据 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1282 | 2026-03-19 |
Apolipoprotein L genes are novel mediators of inflammation in beta cells
2024-01, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-023-06033-z
PMID:37924378
|
研究论文 | 本研究探讨了载脂蛋白L（APOL）基因家族在炎症诱导的胰岛β细胞损伤中的作用 | 首次发现APOL基因在人类胰岛β细胞中表达，并通过JAK-STAT通路上调，揭示了APOL1通过增加内质网应激调控细胞死亡的新机制 | 研究主要基于体外细胞模型和单细胞转录组数据，体内功能验证和临床转化潜力仍需进一步探索 | 探究炎症导致β细胞功能障碍的分子机制 | 人类胰岛β细胞（包括EndoC-βH1细胞系和原代胰岛） | 单细胞转录组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量（使用公共数据集GSE218316及实验室生成数据） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1283 | 2026-03-19 |
Single-cell level deconvolution, convolution, and clustering in spatial transcriptomics by aligning spot level transcriptome to nuclear morphology
2023-Dec-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.12.17.572084
PMID:38187541
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研究论文 | 本文提出了一种名为STIE的算法，通过将空间转录组数据与匹配的组织学图像中的核形态对齐，实现单细胞水平的去卷积、卷积和聚类分析 | STIE算法首次通过核形态相似性和邻域信息，从斑点间高达约70%的间隙区域恢复缺失细胞，实现了真正的单细胞水平分析，超越了现有方法仅关注斑点大小提升的局限 | 算法依赖于匹配的组织学图像和核形态数据，可能受图像质量或配准误差影响，且在处理高度异质或重叠细胞时性能未完全评估 | 旨在解决基于斑点的空间转录组学中无法精确捕获单细胞转录组的问题，实现单细胞水平的分辨率提升 | 真实和模拟的空间转录组学数据，包括低分辨率和高分辨率斑点 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | EM算法 | 图像、文本（转录组数据） | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1284 | 2026-03-19 |
Endogenous adenine mediates kidney injury in diabetic models and predicts diabetic kidney disease in patients
2023-10-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI170341
PMID:37616058
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研究论文 | 本研究提出内源性腺嘌呤可能是糖尿病肾病（DKD）的致病因子，并探讨了尿腺嘌呤/肌酐比值（UAdCR）作为预测终末期肾病（ESKD）的机制性生物标志物的潜力 | 首次提出内源性腺嘌呤是DKD的致病因子，发现UAdCR可作为无大量白蛋白尿患者ESKD的预测生物标志物，并确定了腺嘌呤通过mTOR通路促进肾损伤的机制 | 研究主要基于观察性队列，因果关系需进一步实验验证；样本来自特定人群，结果外推需谨慎 | 探究内源性腺嘌呤在糖尿病肾病发生发展中的作用，并寻找预测DKD进展的机制性生物标志物 | 糖尿病患者（来自CRIC、SMART2D和美国印第安人研究）、糖尿病小鼠模型、肾小管细胞 | 代谢组学与转录组学 | 糖尿病肾病 | 空间代谢组学、单细胞转录组学 | NA | 尿液代谢物数据、空间代谢组数据、单细胞转录组数据 | 多个队列的糖尿病患者（具体人数未明确说明）、糖尿病小鼠模型 | NA | 空间代谢组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1285 | 2026-03-19 |
Single-cell RNA sequencing identifies hippocampal microglial dysregulation in diet-induced obesity
2023-Mar-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2023.106164
PMID:36915697
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探讨了高脂饮食诱导的肥胖对海马区小胶质细胞功能失调的影响及其与认知障碍的关联 | 利用单细胞转录组学分析，揭示了肥胖状态下海马小胶质细胞在细胞间通讯、免疫调节和蛋白质处理方面的动态变化机制 | 研究基于小鼠模型，其机制在人类中的适用性仍需进一步验证 | 探究肥胖诱导的认知障碍中海马小胶质细胞激活的精确分子机制 | 高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中的海马小胶质细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1286 | 2026-03-19 |
Cross center single-cell RNA sequencing study of the immune microenvironment in rapid progressing multiple myeloma
2023-Jan-26, NPJ genomic medicine
IF:4.7Q1
DOI:10.1038/s41525-022-00340-x
PMID:36702834
|
研究论文 | 本研究通过多中心单细胞RNA测序，分析了快速进展型多发性骨髓瘤患者的骨髓免疫微环境特征 | 首次通过多中心协作的单细胞RNA测序研究，系统比较了快速进展与非进展多发性骨髓瘤患者的免疫微环境差异，并验证了不同研究中心数据的一致性 | 样本量相对有限（18名患者），且为横断面研究，无法确定观察到的细胞群变化与疾病进展的因果关系 | 探究多发性骨髓瘤快速进展的免疫微环境机制 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓CD138样本 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 48份骨髓样本（来自18名患者），共计102,207个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1287 | 2026-03-18 |
PANX1-mediated NLRP3 inflammasome activation promotes an adaptive doxorubicin resistance through IL-1β signaling in breast cancer
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218387
PMID:41765358
|
研究论文 | 本研究揭示了PANX1通过激活NLRP3炎症小体和IL-1β信号通路，促进乳腺癌对阿霉素产生适应性耐药的新机制 | 首次发现PANX1在乳腺癌化疗耐药中的关键作用，并阐明其通过NLRP3-IL-1β信号轴介导适应性耐药的分子机制 | 研究主要基于临床队列和动物模型，需要在更大规模的前瞻性临床试验中进一步验证PANX1作为生物标志物和治疗靶点的有效性 | 探究PANX1在乳腺癌化疗耐药中的作用机制，并评估其作为预测生物标志物和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌患者队列、乳腺癌细胞系和动物模型 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、药理学抑制、基因敲低 | 动物模型、细胞模型 | 转录组数据、临床数据 | 患者队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1288 | 2026-03-18 |
Artificial sweeteners and male infertility: Network toxicology and experimental evidence reveal FGFR1 as the critical target
2026-04, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109191
PMID:41713522
|
研究论文 | 本研究通过整合计算预测、网络分析和湿实验验证，探讨人工甜味剂导致男性不育的机制，并确定FGFR1为关键靶点 | 首次结合网络毒理学、机器学习特征选择、分子对接与动力学模拟以及单细胞RNA-seq分析，系统揭示人工甜味剂通过FGFR1信号通路影响男性生殖功能的分子机制 | 研究主要基于体外细胞实验和计算模拟，缺乏体内实验和蛋白质水平验证，且仅针对部分人工甜味剂 | 探索人工甜味剂导致男性不育的潜在分子机制 | 七种人工甜味剂（如阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖）及其与男性生殖系统相关的分子靶点 | 网络毒理学 | 男性不育 | 单细胞RNA-seq、RT-qPCR、分子对接、分子动力学模拟、机器学习特征选择 | 机器学习特征选择 | 基因表达数据、分子结构数据、单细胞转录组数据 | TM3 Leydig细胞系暴露于阿斯巴甜（0.5-2 mM）48小时 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1289 | 2026-03-18 |
Integrating histology and spatial transcriptomics via multimodal transformers and contrastive representation learning for accurate gene expression prediction
2026-Apr, Journal of biomedical informatics
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbi.2026.105003
PMID:41763376
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研究论文 | 本文提出了一种统一的多模态学习框架，通过结合组织学图像和空间转录组学数据，利用多模态Transformer和对比表示学习来准确预测基因表达 | 采用ResNet50卷积主干和MobileViT Transformer编码器提取层次视觉表示，并通过对比学习目标在共享潜在空间中对齐图像和转录组特征，显著提高了预测准确性 | NA | 从组织学图像预测空间基因表达，以理解组织结构和分子表型 | 人类肝脏组织 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | ResNet50, MobileViT Transformer | 图像, 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Genomics Visium数据集 |
| 1290 | 2026-03-18 |
GITR activation potentiates anti-tumor immunity of tumor-infiltrating lymphocytes expanded from glioblastoma by rescuing exhaustion
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03705-z
PMID:41776051
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研究论文 | 本研究优化了从胶质母细胞瘤病灶体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞的方法，并通过单细胞RNA测序揭示了其异质性，发现GITR激活可通过NF-κB/KALRN信号轴增强CD8 TIL的抗肿瘤免疫，为改善胶质母细胞瘤的TIL疗法提供了新策略 | 发现GITR不仅高表达于免疫抑制性Treg细胞，也高表达于耗竭的CD8 TILs；GITR激动剂具有双重作用：直接增强CD8 TIL活化同时消除Treg介导的免疫抑制；揭示了GITR激活通过NF-κB/KALRN信号轴促进免疫突触形成的作用机制 | NA | 探索改善胶质母细胞瘤自体肿瘤浸润淋巴细胞疗法疗效的策略 | 从胶质母细胞瘤病灶扩增的肿瘤浸润淋巴细胞 | NA | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1291 | 2026-03-18 |
KRAS-extrachromosomal DNA drives intratumoral heterogeneity in gastric cancer
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03713-z
PMID:41786878
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研究论文 | 本研究通过全基因组测序和单细胞RNA测序揭示了胃癌中KRAS基因在染色体外DNA（ecDNA）上的扩增及其在肿瘤内异质性中的关键作用 | 首次在胃癌中鉴定出KRAS-ecDNA，并系统分析了其驱动的转录异质性、功能特征及药物反应预测，为靶向ecDNA驱动的致癌程序提供了新策略 | 研究仅基于单个胃癌样本，样本量有限，且功能验证和临床相关性需进一步探索 | 探究KRAS基因通过染色体外DNA（ecDNA）在胃癌中的功能影响及肿瘤内异质性机制 | 胃癌样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 全基因组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 1个胃癌样本 | NA | 全基因组测序, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1292 | 2026-03-18 |
Single-Atom Nanozyme Driven Lactate Reversal Fuels Oxidative Metabolism and Represses Lactylation to Heal Diabetic Wounds
2026-Mar-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c20192
PMID:41757688
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研究论文 | 本研究开发了一种磷掺杂单原子铁纳米酶（Fe@CN-P），用于通过乳酸氧化和ROS清除促进糖尿病伤口愈合 | 通过磷掺杂调控铁活性中心的电子密度，实现金属基纳米酶的高效乳酸氧化，并建立“逆转-再利用”代谢通路 | 未明确提及实验样本量或临床验证的局限性 | 设计具有精确电子调控和治疗功能的单原子纳米酶，以调节炎症并促进糖尿病伤口愈合 | 糖尿病伤口愈合过程中的乳酸代谢和线粒体活性 | 单细胞分析 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1293 | 2026-03-18 |
Metabolic RNA Labeling-Enabled Time-Resolved Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar-17, Accounts of chemical research
IF:16.4Q1
DOI:10.1021/acs.accounts.6c00010
PMID:41758996
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综述 | 本文综述了代谢RNA标记技术结合单细胞RNA测序在时间分辨转录组分析中的最新进展，包括方法开发、应用扩展及未来展望 | 开发了Well-TEMP-seq和scDUAL-seq等新技术，提高了时间分辨单细胞RNA测序的性能，并实现了从体外到体内、从时间到时空的维度扩展 | 当前化学工具在单细胞RNA动态分析中仍存在局限性，如标记效率和准确性有待进一步提升 | 研究单细胞水平上基因表达的异质性和动态调控机制 | 细胞在胚胎发育、疾病进展和刺激响应等过程中的转录组动态变化 | 单细胞组学 | NA | 代谢RNA标记、单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1294 | 2026-03-18 |
CRLF1 Secreted by Cardiac Fibroblasts Promotes Human Hypertrophic Cardiomyopathy
2026-Mar-17, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过整合分析肥厚型心肌病患者的组织样本，发现心脏成纤维细胞分泌的CRLF1是驱动心肌细胞肥大的关键旁分泌因子，揭示了HCM发病的非遗传性共同机制 | 首次鉴定出CRLF1作为HCM的通用致病因子，跨越遗传异质性患者，提供了一种新的非遗传性旁分泌机制解释 | 研究主要基于手术切除的梗阻性HCM患者样本，可能不适用于所有HCM亚型；动物模型为Myh6 R404Q/+小鼠，与人类疾病存在物种差异 | 探究肥厚型心肌病的统一分子基础，寻找跨越遗传异质性的共同致病通路 | 269名接受手术心肌切除术的梗阻性HCM患者的肥厚室间隔组织，以及Myh6 R404Q/+小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 肥厚型心肌病 | 靶向肌节基因筛查、bulk RNA测序、加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、生化检测、功能获得与缺失研究 | NA | 基因序列数据、RNA表达数据、单细胞转录组数据 | 269名HCM患者组织样本及小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1295 | 2026-03-18 |
Single-cell sequencing combined with transcriptome sequencing to reveal the molecular mechanisms related to integrated stress responses in atherosclerosis
2026-Mar-17, Journal of cardiothoracic surgery
IF:1.5Q3
DOI:10.1186/s13019-026-03862-y
PMID:41840716
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1296 | 2026-03-18 |
MAP4K2 suppresses antitumor immunity in a pancreatic cancer model by promoting Treg differentiation
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196379
PMID:41615953
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研究论文 | 本研究通过T细胞特异性敲除Map4k2小鼠、单细胞RNA测序和质谱分析，揭示了MAP4K2通过磷酸化DDX39B促进其核转位，进而诱导Foxp3基因表达和Treg分化，从而抑制胰腺癌模型中的抗肿瘤免疫 | 首次在体内阐明了MAP4K2在免疫调节中的作用机制，发现其通过DDX39B介导的Foxp3 RNA剪接促进Treg分化，并证明靶向MAP4K2可增强抗PD-1免疫疗法在胰腺癌中的疗效 | 研究主要基于小鼠模型，人类胰腺癌患者数据仅通过单细胞RNA测序分析进行验证，缺乏更深入的临床干预研究 | 探究MAP4K2在T细胞介导的免疫调节中的作用及其对胰腺癌抗肿瘤免疫的影响 | T细胞、调节性T细胞（Treg）、胰腺癌小鼠模型、人类胰腺癌患者样本 | 免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、质谱分析、条件性基因敲除、过继性转移 | 条件性敲除小鼠模型、过继性转移嵌合小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质互作数据 | T细胞特异性Map4k2敲除小鼠、Treg特异性Map4k2缺陷小鼠、过继性转移嵌合小鼠、MAP4K2抑制剂处理小鼠及人类胰腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1297 | 2026-03-18 |
A malignant subpopulation of H2AFZ+ cells interacts with myeloid cells to promote an anti-inflammatory microenvironment and drive hepatic metastasis, revealing an immunotherapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-16, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3359
PMID:41837750
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了胰腺导管腺癌中与肝转移相关的恶性亚群及其与免疫抑制微环境的相互作用，并提出了针对PDCD1和LAG3的联合免疫治疗策略 | 识别出与肝转移风险相关的恶性亚群H2AFZ+细胞，并发现其在肝转移中促进抗炎微环境，首次提出针对PDCD1和LAG3的联合疗法在转移性PDAC小鼠模型中有效抑制肿瘤生长 | 研究主要基于测序数据和动物模型，临床转化效果需进一步验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 阐明胰腺导管腺癌肝转移的细胞和分子机制，并开发新的治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者的原发肿瘤和肝转移组织，以及小鼠转移模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 数百名患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1298 | 2026-03-18 |
Integrated Single-Cell and Spatial Transcriptomics Reveal Cell-Type-Specific Immune Regulatory Networks in Maize Responding to Southern Corn Rust
2026-Mar-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512295
PMID:41837846
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组测序，揭示了玉米在应对南方锈病早期感染过程中的细胞类型特异性免疫调控网络 | 首次在玉米中整合单核RNA测序和空间转录组技术，构建了高分辨率的时空防御图谱，并鉴定出关键易感基因ZmXET1和抗性基因ZmRBG | 研究仅关注早期感染阶段（24和48小时），未涵盖整个病程；功能验证仅通过病毒诱导的基因沉默进行，可能需要更多遗传学证据 | 阐明玉米在南方锈病感染过程中的细胞类型特异性防御机制 | 玉米叶片细胞在Puccinia polysora感染下的转录动态 | 植物病理学与单细胞组学 | 南方玉米锈病 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组测序（stRNA-seq）、病毒诱导基因沉默（VIGS） | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 在感染后24小时和48小时采集的玉米叶片样本 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1299 | 2026-03-18 |
Integrative bibliometrics and spatial transcriptomics identify CAF-associated genes and immune niches in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-16, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04694-x
PMID:41838222
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1300 | 2026-03-18 |
SAD: Sparse-Aware Diffusion Model for Single-Cell Gene Expression Completion
2026-Mar-16, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3674362
PMID:41838515
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研究论文 | 本文提出了一种名为SAD的扩散模型，用于完成单细胞RNA测序数据中的基因表达，以解决数据稀疏性问题 | 首创了针对scRNA-seq的基因完成任务，并提出了一个专门为极稀疏数据设计的扩散框架，能够在高缺失率下完成基因并纠正稀疏性偏差 | NA | 解决单细胞RNA测序数据中基因覆盖不全和大量技术性零值的问题，为下游任务提供更完整、可靠的数据基础 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 扩散模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |