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当前共找到 38003 篇文献，本页显示第 1281 - 1300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1281 | 2026-03-17 |
Spatially Resolved Opto-Omics Uncovers Functional Microglial Subtypes in Brain Metastasis
2026-Mar-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5539
PMID:41834497
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为“opto-omics”的前沿方法，用于在脑转移瘤微环境中映射活体、空间定位细胞的转录命运，揭示了功能性的小胶质细胞亚型 | 开发了opto-omics技术，结合光转换荧光蛋白和单细胞转录组学，实现了对活体、空间迁移小胶质细胞的实时转录分析，并识别出五个与特定生物过程相关的亚群 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全模拟人类脑转移的复杂性；技术应用范围有限，需进一步验证在其他疾病或组织中的适用性 | 研究脑转移瘤微环境中小胶质细胞的功能亚型及其在肿瘤发展中的作用 | 小鼠模型中的小胶质细胞和播散性肿瘤细胞 | 数字病理学 | 脑转移瘤 | opto-omics, 单细胞转录组学, 光转换荧光蛋白技术 | NA | 转录组数据, 空间定位数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1282 | 2026-03-17 |
A Soft Matrix Microenvironment Promotes Laterally Spreading Tumors via Oxidative Phosphorylation-Dependent Cell Adhesion
2026-Mar-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523872
PMID:41833005
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学等技术，揭示了侧向扩散肿瘤在软基质微环境中通过氧化磷酸化依赖性细胞粘附机制促进其横向生长的分子机制 | 首次将软基质微环境、氧化磷酸化代谢重编程和细胞粘附抑制联系起来，提出了ENTPD1-ADORA2B轴在调控侧向扩散肿瘤生长中的核心作用 | 研究主要基于临床样本和类器官模型，体内验证和临床转化应用仍需进一步探索 | 探究侧向扩散肿瘤与常规突出性腺瘤在分子机制和生长模式上的差异 | 侧向扩散肿瘤、常规突出性腺瘤及相邻正常组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | 临床标本和患者来源的类器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1283 | 2026-03-17 |
SlGRF1 mediates gibberellin signaling to control cut-budding in tomato
2026-Mar-15, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70219
PMID:41834248
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研究论文 | 本研究探讨了番茄中切割诱导芽再生（cut-budding）的分子基础，重点关注生长调节因子1（SlGRF1）及其与赤霉素（GA）信号传导的关联 | 结合单细胞RNA测序、时序转录组分析和遗传验证，阐明了芽再生的关键阶段，并鉴定出SlGRF1作为关键调节因子，揭示了GA信号通过抑制SlGRF1表达负调控芽起始的新机制 | NA | 研究番茄中切割诱导芽再生（cut-budding）的分子机制 | 番茄（Solanum lycopersicum） | 植物分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序，时序转录组分析，CRISPR/Cas9基因敲除，ChIP-seq分析 | NA | RNA测序数据，基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1284 | 2026-03-17 |
DNA Methylation Profiling Reveals a Novel Subtype Harboring IDH Mutation in H3-altered Gliomas
2026-Mar-14, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag054
PMID:41832962
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研究论文 | 本研究通过全基因组DNA甲基化分析，在H3突变胶质瘤中发现了一个新的IDH/H3共突变亚型，并揭示了其与改善生存相关的表观遗传特征 | 首次在H3突变胶质瘤中鉴定出IDH/H3共突变亚型，该亚型表现出全球DNA高甲基化和神经发育基因程序富集，与显著改善的生存相关 | 研究样本量相对较小（49例代表性病例），且依赖于临床队列和TCGA数据进行验证，可能无法完全代表所有H3突变胶质瘤的异质性 | 重新定义H3突变胶质瘤的分子分类，揭示其临床和表观遗传多样性，并识别亚型特异性治疗脆弱性 | H3突变胶质瘤（特别是H3K27M和H3G34R/V突变）患者样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 全基因组DNA甲基化分析、单细胞RNA测序、ChIP-seq、空间转录组学 | 无监督聚类分析 | DNA甲基化数据、RNA测序数据、染色质免疫沉淀数据、空间转录组数据 | 49例代表性病例（来自375例H3突变胶质瘤临床队列），并使用TCGA数据进行验证 | NA | 全基因组DNA甲基化分析、单细胞RNA测序、ChIP-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1285 | 2026-03-17 |
Type 2 lymphocytes restrict type 3 lymphocytes during liver fibrosis and colocalize in fibroblast niches
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea6805
PMID:41811951
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型、三维显微镜和空间转录组学，揭示了肝脏纤维化中2型淋巴细胞（T2Ls）与3型淋巴细胞（T3Ls）在成纤维细胞微环境中的空间互作机制 | 首次发现T2Ls（主要是ILC2s）在肝脏纤维化中通过空间定位限制T3Ls（主要是γδ T细胞）的活性，从而调节肝脏修复过程 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类肝脏疾病中得到验证，且空间转录组学技术的分辨率可能限制细胞互作细节的解析 | 探究肝脏纤维化过程中淋巴细胞与成纤维细胞微环境的空间互作机制及其对病理纤维化的影响 | 小鼠肝脏纤维化模型中的2型淋巴细胞、3型淋巴细胞和成纤维细胞 | 空间转录组学 | 肝脏纤维化 | 三维显微镜、空间转录组学 | NA | 图像、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1286 | 2026-03-17 |
SEMA3C/PLXND1 Interaction Regulates Collagen Metabolism in Keloid Fibroblasts via the TGF-β1 Signaling Pathway
2026-Mar-13, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2026.02.007
PMID:41833636
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，揭示了SEMA3C/PLXND1信号轴通过激活TGF-β1通路调控瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原代谢的新机制 | 首次证明SEMA3C/PLXND1相互作用通过TGF-β1信号通路驱动瘢痕疙瘩纤维化，并发现该配体-受体对是瘢痕疙瘩样本中最普遍的相互作用 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据集分析，缺乏体内动物模型验证 | 鉴定调控瘢痕疙瘩发病机制的新信号轴 | 瘢痕疙瘩成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序, 转录组测序, qPCR, Western blotting, 免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质数据 | 8个瘢痕疙瘩样本和8个正常皮肤样本（来自4个公共数据集） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1287 | 2026-03-17 |
Whole-embryo spatial transcriptomics at subcellular resolution from gastrulation to organogenesis
2026-03-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adt3439
PMID:41818362
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研究论文 | 本研究开发了一种名为weMERFISH的全胚胎成像平台，用于在亚细胞分辨率下对斑马鱼胚胎进行空间转录组分析 | 首次实现了从原肠胚形成到器官发生阶段的全胚胎空间转录组分析，并创建了包含25,872个基因表达和294,954个染色质区域可及性的在线图谱 | 仅分析了495个基因的亚细胞表达模式，未覆盖全部基因；研究局限于斑马鱼模型 | 系统检测胚胎发育过程中的基因表达模式及其调控机制 | 斑马鱼胚胎 | 空间转录组学 | NA | 多重错误鲁棒荧光原位杂交（MERFISH），活体成像 | NA | 空间基因表达数据，染色质可及性数据，成像数据 | 斑马鱼胚胎（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学，荧光原位杂交 | weMERFISH（全胚胎MERFISH平台） | 全胚胎成像平台，用于亚细胞分辨率的多重错误鲁棒荧光原位杂交 |
| 1288 | 2026-03-17 |
A multi-scale biocompatibility atlas of porous silicon nanoparticles: From whole embryo to single-cell resolution
2026-Mar-12, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究利用斑马鱼模型，结合整体表型分析和单细胞RNA测序，建立了从整体胚胎到单细胞分辨率的多尺度生物相容性评估体系，以评估多孔硅纳米颗粒的安全性 | 首次将斑马鱼整体表型分析与单细胞RNA测序技术整合，构建了一个从生物体到单细胞水平的多尺度生物相容性评估框架，为纳米药物的安全性评价提供了新方法 | 研究仅在斑马鱼胚胎模型中进行，尚未在哺乳动物或人体中进行验证；且主要关注急性暴露效应，长期生物相容性有待进一步评估 | 评估多孔硅纳米颗粒的生物相容性和安全性，为其作为下一代药物递送和诊疗一体化平台的临床应用提供依据 | 多孔硅纳米颗粒在斑马鱼胚胎中的生物效应 | 生物医学工程 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，表型数据 | 斑马鱼胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1289 | 2026-03-17 |
Precision Neurodegeneration: Integrating Molecular Mechanisms, Biomarkers, and Targeted Therapeutics
2026-Mar-11, CNS & neurological disorders drug targets
|
综述 | 本文综述了神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，强调精准医学的整合应用 | 整合了蛋白质错误折叠、小胶质细胞反应、表观遗传失调和代谢失败等多机制，并展示了基于生物标志物的精准诊断和自适应平台试验的创新方法 | NA | 综述神经退行性疾病的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，推动精准医学在临床中的应用 | 神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病及相关tau蛋白病） | NA | 神经退行性疾病 | Cryo-EM, 单细胞转录组学, CRISPR-dCas9, PET, 表观遗传编辑 | NA | 分子机制数据、生物标志物数据、临床试验数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1290 | 2026-03-17 |
Distinct NK Cell Signatures Define Prognosis in HPV-Positive Versus HPV-Negative Head and Neck Cancer
2026-Mar-05, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050845
PMID:41827778
|
研究论文 | 本研究通过分析头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的单细胞RNA测序数据，揭示了HPV状态如何塑造肿瘤浸润自然杀伤（NK）细胞的组成和功能，并识别了与预后相关的NK细胞亚群和可靶向的免疫逃逸机制 | 首次在HPV分层的HNSCC中系统描绘了肿瘤浸润NK细胞的转录组景观，识别出HPV阳性肿瘤中富集、与良好生存相关的特异性细胞毒性NK细胞亚群（CX3CR1+KLRB1+），并揭示了HPV阴性肿瘤中CLEC2-KLRB1抑制性轴这一新的免疫逃逸机制 | 临床转化需要在大型、前瞻性设计、解剖部位匹配的队列中进行验证，以区分HPV特异性效应与解剖部位依赖的免疫环境差异 | 阐明HPV状态在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中导致生存差异的免疫学机制，并识别新的治疗靶点 | 头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者，根据HPV状态分为HPV阳性和HPV阴性两组 | 单细胞组学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫组织化学（IHC） | NA | 单细胞转录组数据，组织切片图像数据 | 28名HNSCC患者（10名HPV阳性，18名HPV阴性）的scRNA-seq数据；10份FFPE组织切片的独立验证队列；TCGA-HNSC队列数据用于预后评估 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1291 | 2026-03-17 |
Optic Nerve Head Spatial Transcriptomic Change in Nonhuman Primate Early Experimental Glaucoma
2026-Mar-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.22
PMID:41810892
|
研究论文 | 本研究利用免疫组织化学和空间转录组学技术，探究了非人灵长类早期实验性青光眼中视神经头层状胶原和层后髓鞘的表达变化 | 首次在非人灵长类早期青光眼模型中，结合空间转录组学和免疫组化，揭示了视神经头不同区域（层前、层状、层后）的分子表达差异，特别是髓鞘相关基因的下调 | 样本量较小（n=3），且为实验性青光眼模型，结果向人类青光眼的直接外推需谨慎 | 探究早期青光眼发病过程中视神经头的空间分子变化 | 非人灵长类（食蟹猴）的视神经头组织 | 空间转录组学 | 青光眼 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间基因表达数据，组织图像 | 3只非人灵长类（单侧实验性青光眼模型） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1292 | 2026-03-17 |
Single-cell transcriptomics reveal heat shock protein dysregulation in severe SARS-CoV-2-associated pediatric encephalopathy
2026-Mar-02, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-41827-2
PMID:41772029
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了严重SARS-CoV-2相关儿童脑病中热休克蛋白基因的异常上调 | 首次在严重SARS-CoV-2相关儿童脑病中，通过单细胞RNA测序发现热休克蛋白基因HSPA1A和HSPB1在多种免疫细胞类型中特异性上调，并验证其作为潜在生物标志物 | 样本量较小，仅包括一名严重患者和少数对照；细胞间通讯分析发现的信号通路并非SARS-CoV-2相关脑病特有；需进一步研究验证热休克蛋白的致病机制 | 探究严重SARS-CoV-2相关儿童脑病的潜在致病机制 | 儿童患者的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | SARS-CoV-2相关脑病 | 单细胞RNA测序，酶联免疫吸附试验 | NA | 单细胞转录组数据，血浆和血清蛋白数据 | 一名严重SARS-CoV-2相关脑病患儿，两名轻度脑病患儿，一名非SARS-CoV-2病原体引起的热性惊厥患儿，以及公开的儿科COVID-19无神经并发症数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1293 | 2026-03-17 |
Integrative single‑cell multi‑omics network analysis to elucidate epigenetic regulation in neurodevelopmental disorders
2026-Mar, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100395
PMID:41580083
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研究论文 | 本研究提出一个整合单细胞多组学框架，结合scRNA-seq、scATAC-seq和单细胞DNA甲基化数据，揭示神经发育障碍中表观遗传调控机制 | 整合单细胞多组学数据，构建细胞类型特异性表观遗传调控网络，量化染色质可及性、甲基化状态和转录输出的协同偏差，识别SOX11和CHD8作为多层主调控因子 | 未明确说明样本量或数据来源的具体限制，可能受限于单细胞多组学技术的整合复杂性 | 阐明神经发育障碍的表观遗传调控机制 | 发育中的人和小鼠脑组织以及患者来源的神经祖细胞模型 | 单细胞多组学 | 神经发育障碍 | scRNA-seq, scATAC-seq, 单细胞DNA甲基化测序 | 典型相关分析、流形对齐、潜变量建模、网络推断 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1294 | 2026-03-17 |
Targeting LUM-mediated inflammatory cell communication and fibroblast apoptosis with SFI in Heart Failure
2026-Mar, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100399
PMID:41621719
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、批量转录组学和机器学习，揭示了心力衰竭中LUM介导的炎症细胞通讯和成纤维细胞凋亡机制，并验证了参附注射液的保护作用 | 首次将LUM识别为心力衰竭中连接凋亡、炎症和细胞通讯的关键枢纽基因，并阐明了参附注射液通过调控LUM/p38/p53轴发挥心脏保护作用的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；单细胞测序数据可能受技术偏差影响 | 探究心力衰竭的分子机制及参附注射液的心脏保护作用 | 心力衰竭小鼠模型中的心脏细胞（特别是成纤维细胞和免疫细胞） | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，批量转录组学 | LASSO回归 | RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠心力衰竭模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1295 | 2026-03-17 |
Targeting pre-existing club-like cells in prostate cancer potentiates androgen deprivation therapy
2026-Mar, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00375-y
PMID:41629661
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了前列腺癌中类Club细胞的去势耐受性源于转录重编程，并提出了靶向FOSL1/AP-1和PIM激酶的双重靶向治疗策略 | 首次证明小鼠LSC前体细胞的去势耐受性由转录重编程而非内在特性驱动，并识别FOSL1/AP-1作为关键转录因子，同时将Pten LSC特征与人类侵袭性双阴性前列腺癌亚型相关联 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且双重靶向药物的临床转化潜力需进一步评估 | 探究去势耐受性前体样细胞在前列腺癌治疗抵抗和肿瘤进展中的作用，并开发靶向治疗策略 | 小鼠LSC前体细胞（类人前列腺Club细胞）、人类双阴性前列腺癌亚型及体外和体内模型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1296 | 2026-03-17 |
Dextrorotatory kynurenine suppresses acute rejection through inhibiting M1 macrophage-mediated inflammation
2026-Mar, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00377-w
PMID:41644740
|
研究论文 | 本研究揭示了右旋犬尿氨酸（D-Kyn）通过抑制M1巨噬细胞介导的炎症来减轻急性排斥反应，并阐明了其作用机制 | 首次发现右旋氨基酸D-Kyn在移植排斥中的关键免疫抑制作用，并揭示其通过PHGDH/TLR4/Caspase-1通路抑制M1巨噬细胞炎症活性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本分析规模有限，需要更大规模的临床试验验证 | 探索右旋氨基酸在器官移植急性排斥反应中的免疫调节作用及治疗潜力 | 肾移植受者血清样本、小鼠皮肤和肾脏移植模型、M1巨噬细胞 | 免疫学 | 器官移植排斥 | 离子淌度质谱（IM-MS）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 质谱数据、单细胞转录组数据 | 肾移植受者血清样本（具体数量未明确）、小鼠移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1297 | 2026-03-17 |
Single-Cell Multi-Omics Identifies Measurable Residual Disease Targets Among Myelodysplasia- and Clonal Hematopoiesis-Related Genes in Acute Myeloid Leukemia
2026-Feb-28, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050787
PMID:41827722
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析，在缺乏常规可测量残留病标志物的急性髓系白血病患者中，识别出可用于个性化疾病监测的可靠MRD靶点 | 结合单细胞测序和免疫表型分析，首次在骨髓增生异常相关基因和克隆性造血相关基因中识别出适用于MRD监测的特定标志物，并开发了患者特异性ddPCR或EC-NGS检测方法 | 研究样本量较小（仅6名患者），且仅针对缺乏AML定义变异的特定患者群体，可能限制了结果的普遍适用性 | 开发适用于缺乏常规MRD标志物的急性髓系白血病患者的个性化可测量残留病监测方法 | 急性髓系白血病患者的诊断期和首次缓解期样本 | 单细胞多组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞多组学分析、ddPCR、EC-NGS、免疫表型分析 | NA | 单细胞多组学数据、免疫表型数据 | 6名AML患者的诊断期和首次缓解期样本 | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1298 | 2026-03-17 |
The Role of Senescence in the Step-by-Step Development of Endometrial Cancer
2026-Feb-28, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27052309
PMID:41828534
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据分析，探讨了衰老在子宫内膜癌发展中的作用，发现衰老是癌前和恶性阶段的普遍应激反应，而非大规模逃逸机制 | 首次在单细胞水平上验证了子宫内膜癌发展中的“逃逸衰老”概念，揭示了衰老细胞在癌前和恶性阶段的相似性及免疫调节差异 | 研究基于生物信息学分析，缺乏实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究衰老在子宫内膜癌从非典型增生到恶性进展中的作用机制 | 正常子宫内膜、非典型子宫内膜增生（AEH）和子宫内膜样子宫内膜癌（EEC）组织中的未纤毛上皮细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1299 | 2026-03-17 |
Angiogenesis-Informed Preoperative CT Radiogenomics Predicts Overall Survival in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Development and External Validation
2026-Feb-27, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050768
PMID:41827703
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研究论文 | 本研究开发并验证了一种基于血管生成信息的术前CT影像组学模型，用于预测肾透明细胞癌患者的总生存期 | 整合多组学数据（包括bulk转录组、微阵列和单细胞RNA测序）来识别血管生成相关的预后基因，并首次构建了连接影像组学特征与转录组风险模式的影像组学模型 | 研究为回顾性设计，需要在更大规模的前瞻性队列中进行进一步验证 | 识别肾透明细胞癌的血管生成相关预后生物标志物，并开发预测总生存期的影像组学模型，以支持风险分层和潜在治疗靶点发现 | 肾透明细胞癌患者 | 数字病理 | 肾癌 | bulk转录组测序, 微阵列, 单细胞RNA测序, 影像组学特征提取, 蛋白质水平验证, Matrigel管形成实验 | XGBoost, 机器学习模型 | 图像, 转录组数据, 蛋白质数据 | 来自TCGA-KIRC队列、7个GEO微阵列数据集、一个scRNA-seq数据集以及TCIA-KIRC影像档案的患者数据，并包含一个独立的外部回顾性队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1300 | 2026-03-17 |
Transcriptional Remodeling of Microglia After Experimental Myocardial Infarction
2026-Feb-27, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27052257
PMID:41828478
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探索心肌梗死后小胶质细胞的转录组重塑及其代谢调控变化 | 首次在心肌梗死模型中系统分析小胶质细胞的区域特异性转录组变化，并关联代谢功能改变 | 样本量较小，部分功能指标未达统计学显著性，需更大规模研究验证 | 探究心肌梗死后中枢神经系统中小胶质细胞的转录组和代谢适应机制 | 雄性C57BL/6J小鼠的皮质和皮质下区域小胶质细胞 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞分选，代谢功能检测 | NA | 单细胞转录组数据，代谢功能数据 | 雄性C57BL/6J小鼠（实验组和假手术组），具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |