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当前共找到 41393 篇文献，本页显示第 1241 - 1260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1241 | 2026-06-26 |
Telomemore enables single-cell analysis of cell cycle and chromatin condensation
2025-01-24, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf031
PMID:39878215
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为Telomemore的新工具，通过分析单细胞ATAC-seq数据中的端粒样读取（主要来自亚端粒区域）来量化染色质凝聚状态，并表明这些读取可作为染色质凝聚的生物标志物，同时揭示高活性Tn5转座酶不会复制其目标序列的9 bp | 首次将亚端粒读取作为染色质凝聚的生物标志物，颠覆了ATAC-seq端粒样读取用于推断端粒长度的传统认知，并发现高活性Tn5不复制目标序列，提供了新的单细胞数据分析维度 | 未明确讨论亚端粒读取在复杂组织或疾病样本中的适用性，以及对不同Tn5批次或实验条件的鲁棒性，可能受限于现有公共数据集的异质性 | 探索从单细胞ATAC-seq数据中提取额外信息的新方法，特别是染色质凝聚状态，以增强单细胞数据解读 | 成纤维细胞和B细胞的多组学图谱，以及多个公共单细胞ATAC-seq数据集 | 单细胞组学 | NA | ATAC-seq、多组学（ATAC+RNA）、长读长测序 | NA | 单细胞ATAC-seq数据、单细胞多组学数据、长读长测序数据 | 多个公共数据集（未具体说明样本数量）以及新生成的多组学成纤维细胞和B细胞图谱（未明确样本数） | NA | 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1242 | 2026-06-26 |
A comprehensive analysis framework for evaluating commercial single-cell RNA sequencing technologies
2025-01-11, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkae1186
PMID:39675380
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研究论文 | 本研究建立了一个综合分析框架，评估九种商业单细胞RNA测序技术，使用来自单供体的外周血单核细胞进行性能、时间和成本比较 | 引入读取利用度指标，用于区分不同单细胞RNA测序试剂盒在将测序读段转换为有效计数方面的效率，并基于此评估灵敏度和成本影响 | 信息不足 | 系统比较商业化单细胞RNA测序技术，为单细胞研究的有效实施提供指导 | 来自单个供体的外周血单核细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 169262个外周血单核细胞 | 10x Genomics, BD Biosciences | 单细胞RNA测序 | Chromium Fixed RNA Profiling试剂盒, Rhapsody WTA试剂盒 | NA |
| 1243 | 2026-06-26 |
Endothelial Angpt2 Promotes Adipocyte Progenitor Cells Maturation to Increase Visceral Adipose Tissue Accumulation
2025-01, Diabetes/metabolism research and reviews
DOI:10.1002/dmrr.70012
PMID:39628006
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研究论文 | 本研究揭示了内皮细胞通过Angpt2促进脂肪祖细胞成熟，从而增加内脏脂肪组织积累的机制 | 首次发现内皮细胞通过JAK1/STAT3信号激活分泌Angpt2，诱导脂肪祖细胞从MSLN表型转变为CFD表型，促进内脏脂肪积累 | 样本量较小（仅13份内脏脂肪样本），且主要基于人类scRNA-seq数据和小鼠模型验证 | 阐明内脏脂肪组织积累的分子机制 | 人类内脏脂肪组织中的内皮细胞、巨噬细胞和脂肪祖细胞 | 数字病理学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序、PCR、Western blot、免疫荧光染色、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 5名肥胖合并糖尿病、9名肥胖和1名正常BMI个体的13份内脏脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1244 | 2026-06-26 |
Loss of FTH1 Induces Ferritinophagy-Mediated Ferroptosis in Anaemia of Myelodysplastic Syndromes
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70350
PMID:39804099
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research paper | FTH1缺失通过诱导铁蛋白自噬介导的铁死亡在骨髓增生异常综合征贫血中的作用 | 首次揭示FTH1缺失通过铁蛋白自噬途径诱导铁死亡，并表明FTH1可作为MDS贫血的新治疗靶点 | FTH1在MDS病理生理中的具体机制尚不完全清楚，研究主要基于细胞实验和临床样本，需进一步动物模型验证 | 评估FTH1在骨髓增生异常综合征贫血患者中的作用及其机制 | MDS患者Lin-细胞、GlycoA有核红细胞、K562和SKM1细胞 | machine learning | myelodysplastic syndromes | shRNA敲低、单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | MDS患者和对照组样本 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 单细胞测序对Lin-细胞进行测序 |
| 1245 | 2026-06-26 |
Integrated Analysis of Bulk RNA Sequencing, eQTL, GWAS, and Single-Cell RNA Sequencing Reveals Key Genes in Hepatocellular Carcinoma
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70359
PMID:39853609
|
研究论文 | 整合批量RNA测序、eQTL、GWAS和单细胞RNA测序数据，揭示肝细胞癌中的关键基因 | 通过多组学数据整合分析，结合eQTL、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，识别出SERPING1和STEAP3两个可能对肝细胞癌发病和进展至关重要的基因，并揭示其在肿瘤微环境和免疫治疗中的潜在作用 | 仅利用公开数据集进行分析，可能受数据质量和样本异质性影响；结果需进一步在更大样本和临床队列中验证 | 识别肝细胞癌中的关键基因并阐明其分子机制，为诊断和治疗提供新靶点 | 肝细胞癌患者肿瘤样本及正常对照组织中的基因表达数据和遗传变异信息 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, eQTL分析, 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 免疫组化, Western blot, qPCR | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 遗传变异数据 | 使用来自TCGA和GEO的公开HCC数据集，具体样本数未明确 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1246 | 2026-06-26 |
Integrative Machine Learning of Glioma and Coronary Artery Disease Reveals Key Tumour Immunological Links
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70377
PMID:39868675
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研究论文 | 结合机器学习和单细胞RNA测序，探索胶质瘤肿瘤微环境，并揭示与冠状动脉疾病的免疫联系 | 首次整合机器学习与单细胞RNA测序，结合全基因组关联研究和孟德尔随机化，识别影响癌症和心血管疾病预后的肿瘤微环境遗传变异，发现F3基因作为关键调控因子揭示免疫治疗潜力 | 未明确说明限制 | 探索胶质瘤肿瘤微环境与冠状动脉疾病之间的免疫学联系，并通过机器学习识别新的分子亚型和生物标志物 | 胶质瘤肿瘤微环境 | 机器学习 | 胶质瘤, 冠状动脉疾病 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化 | 机器学习模型（未具体说明） | 单细胞转录组数据, 遗传变异数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1247 | 2026-06-26 |
Multi-omics analysis reveals distinct gene regulatory mechanisms between primary and organoid-derived human hepatocytes
2025-01-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.050883
PMID:39878507
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研究论文 | 通过多组学分析揭示原代与类器官来源人肝细胞之间的基因调控机制差异 | 通过整合单细胞转录组和染色质可及性分析，发现AP-1因子与肝脏特异性转录因子共同占据调控区域，并识别出在两种肝细胞类型中特异性激活的转录因子集 | 未提及明显的局限性 | 揭示原代人肝细胞与类器官来源肝细胞之间基因调控机制的差异 | 原代人肝细胞和肝内胆管类器官来源的人肝细胞 | 机器学习, 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 1248 | 2026-06-26 |
Genome-scale modeling identifies dynamic metabolic vulnerabilities during the epithelial to mesenchymal transition
2024-12-27, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07408-7
PMID:39730911
|
研究论文 | 通过基因组规模代谢建模鉴定上皮-间充质转化过程中的动态代谢脆弱性 | 利用基因组规模代谢建模整合时间序列转录组学、蛋白质组学和单细胞转录组学数据，揭示了EMT过程中糖酵解和谷氨酰胺代谢的时间依赖性，并实验验证了烯醇化酶3亚型在EMT期间细胞存活中的特异性作用 | NA | 利用计算模型整合异质性数据集，发现EMT过程中的时间依赖性和细胞状态特异性代谢脆弱性 | TGF-β刺激的细胞培养模型 | 机器学习 | 肺癌 | 转录组学, 蛋白质组学, 单细胞转录组学, CRISPR-Cas9 | 基因组规模代谢模型 | 时间序列转录组数据, 时间序列蛋白质组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1249 | 2026-06-26 |
PKM2-mediated STAT3 phosphorylation promotes acute liver failure via regulating NLRP3-dependent pyroptosis
2024-12-25, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07227-w
PMID:39722076
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研究论文 | 本研究揭示PKM2通过STAT3磷酸化调控NLRP3介导的细胞焦亡，从而促进急性肝衰竭的机制 | 首次发现PKM2在急性肝衰竭中作为NLRP3的非代谢调控因子，通过核转位与STAT3结合增强其磷酸化，进而促进NLRP3表达和巨噬细胞焦亡 | PKM2核转位抑制剂的药理学干预仅在动物模型中验证，尚未进行临床转化研究 | 阐明PKM2调控巨噬细胞炎症反应并促进急性肝衰竭的分子机制 | D-半乳糖胺/LPS诱导的急性肝衰竭小鼠模型及巨噬细胞 | 机器学习 | 急性肝衰竭 | NA | NA | 单细胞转录组数据 | D-半乳糖胺/LPS诱导的急性肝衰竭小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组分析 |
| 1250 | 2026-06-26 |
Low expression of CCKBR in the acinar cells is associated with insufficient starch hydrolysis in ruminants
2024-12-20, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07406-9
PMID:39706905
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研究论文 | 结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示成年山羊腺泡细胞中CCKBR低表达导致淀粉水解不足的机制 | 首次通过单细胞RNA测序与蛋白质组学联合分析，阐明反刍动物小肠淀粉消化率低的分子机制，发现CCKBR受体低表达和十二指肠CCK-I细胞分布少共同导致肠-胰反射缓慢 | 未提及 | 解析反刍动物小肠淀粉消化率低的生理机制 | 成年山羊和新生山羊的胰腺外分泌功能 | NA | NA | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据 | 山羊样本（成年山羊和新生山羊） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1251 | 2026-06-26 |
TNFR2 blockade promotes antitumoral immune response in PDAC by targeting activated Treg and reducing T cell exhaustion
2024-11-19, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-008898
PMID:39562007
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研究论文 | 通过阻断TNFR2靶向活化Treg并减少T细胞耗竭，促进胰腺导管腺癌的抗肿瘤免疫应答 | 首次在胰腺导管腺癌中利用单细胞分析揭示TNFR2在Treg、髓系细胞和内皮细胞的表达特征，并发现抗TNFR2单抗选择性靶向活化肿瘤浸润Treg，联合CD40激动剂可增强抗肿瘤效果 | 抗TNFR2单药治疗对CD8+ T细胞激活效果有限，仅轻微抑制肿瘤生长；研究主要在动物模型中进行，临床转化需进一步验证 | 探究TNFR2阻断抗体是否能改变胰腺导管腺癌中Treg与效应T细胞的平衡，从而增强抗肿瘤反应 | 胰腺导管腺癌患者（24例）及原位免疫小鼠模型 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 24例患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 公开单细胞分析数据 |
| 1252 | 2026-06-26 |
Bendamustine-rituximab elicits dual tumoricidal and immunomodulatory responses via cGAS-STING activation in diffuse large B-cell lymphoma
2024-11-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009212
PMID:39521616
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研究论文 | 本研究揭示苯达莫司汀-利妥昔单抗通过cGAS-STING通路激活在弥漫大B细胞淋巴瘤中发挥双重肿瘤杀伤和免疫调节作用 | 首次阐明BR疗法通过cGAS-STING依赖途径诱导DLBCL细胞焦亡，并揭示其双重机制——直接杀伤肿瘤与重塑免疫微环境 | 未提及具体局限性 | 探究苯达莫司汀-利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的分子机制 | 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系及患者样本 | 机器学习 | 淋巴瘤 | RNA-seq, Western blot, Crispr-Cas9, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA-seq数据 | 未明确说明样本量 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1253 | 2026-06-26 |
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase with PD-1 blockade modulates T cell activation in solid tumors
2024-11-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.169927
PMID:39513363
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研究论文 | 探索布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼与PD-1抑制剂纳武单抗联合治疗转移性实体瘤的效果及对T细胞活化的调节作用 | 首次在转移性实体瘤患者中测试伊布替尼与纳武单抗联合治疗，并通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序揭示BTK抑制对髓源性抑制细胞和T细胞功能的调控机制 | 样本量较小（16例），且为探索性分析，缺乏对照组，结果需进一步验证 | 评估伊布替尼与纳武单抗联合治疗转移性实体瘤的安全性和有效性，并探讨其对免疫微环境的影响 | 16例转移性实体瘤患者 | 机器学习 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序 | NA | 基因表达数据、免疫细胞测序数据 | 16例转移性实体瘤患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序和T细胞受体测序 |
| 1254 | 2026-06-26 |
Preclinical lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy corrects Pompe disease-related muscle and neurological manifestations
2024-11-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.09.024
PMID:39295144
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研究论文 | 本研究表明慢病毒载体介导的造血干细胞基因治疗能纠正庞贝病相关肌肉和神经系统病变 | 首次在临床前小鼠模型中证明慢病毒造血干细胞基因治疗可逆转庞贝病的病理效应，并结合整合位点分析和单细胞RNA测序揭示表型纠正机制 | 目前研究仅在临床前小鼠模型中进行，需进一步验证在人体中的安全性和有效性 | 评估慢病毒载体介导的造血干细胞基因治疗在庞贝病临床前模型中的疗效和安全性 | 庞贝病小鼠模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 慢病毒载体,单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1255 | 2026-06-26 |
Single-cell RNA sequencing reveals anti-tumor potency of CD56+ NK cells and CD8+ T cells in humanized mice via PD-1 and TIGIT co-targeting
2024-11-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.09.025
PMID:39318093
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研究论文 | 利用改进的人源化小鼠模型结合单细胞RNA测序，揭示通过PD-1和TIGIT双靶向增强CD56+ NK细胞和CD8+ T细胞抗肿瘤效力的机制 | 首次通过构建具有NK细胞重建和浸润能力的人源化小鼠HCC-PDX模型，结合scRNA-seq鉴定胰腺癌潜在治疗靶点，并验证PD-1和TIGIT联合抗体的治疗效力 | 联合治疗后肿瘤转录组发生显著变化，可能产生进一步耐药性，需更多研究验证 | 探究免疫抑制肿瘤微环境中NK细胞和CD8+ T细胞的功能，并验证PD-1和TIGIT联合靶向治疗肝细胞癌的效力 | 人源化小鼠肝细胞癌患者来源异种移植（HCC-PDX）模型中的NK细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 人源化小鼠模型（具体样本数未提供） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'基因表达分析，Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 1256 | 2026-06-26 |
Cancer-associated fibroblasts shape early myeloid cell response to chemotherapy-induced immunogenic signals in next generation tumor organoid cultures
2024-11-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009494
PMID:39500527
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研究论文 | 本研究通过构建包含肿瘤类器官、癌症相关成纤维细胞和单核细胞的下一代肿瘤类器官共培养体系，揭示了CAFs在化疗诱导免疫原性信号后塑造早期髓系细胞应答的机制 | 首次建立了包含原代PDO、患者匹配CAF和单核细胞的复杂共培养系统，能体外模拟TAM样表型，并发现CAFs能增强化疗诱导的肿瘤细胞吞噬活性 | 尚未提及在体动物实验验证，以及共培养体系长期稳定性和临床转化可行性 | 研究癌症相关成纤维细胞在化疗诱导免疫原性信号后对早期髓系细胞应答的调控作用 | 结直肠癌患者来源的原代肿瘤类器官、癌症相关成纤维细胞和单核/巨噬细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据 | 结直肠癌患者手术切除标本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'测序平台 |
| 1257 | 2026-06-26 |
Inhibitory Fcγ receptor deletion enhances CD8 T cell stemness increasing anti-PD-1 therapy responsiveness against glioblastoma
2024-10-26, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009449
PMID:39461881
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研究论文 | 探讨抑制性Fcγ受体缺失通过增强CD8 T细胞干性提高抗PD-1疗法对胶质母细胞瘤的响应 | 首次揭示FcγRIIB缺失通过增强CD8 T细胞干性（TCF1表达）改善抗PD-1免疫疗法对胶质母细胞瘤的疗效，并发现肿瘤特异性记忆T细胞（Ttsms）在肿瘤引流淋巴结中维持干性特征，成为肿瘤浸润的安全来源 | 基于鼠GL261胶质母细胞瘤模型，尚未在人类胶质母细胞瘤中验证其临床相关性 | 探索增强CD8 T细胞干性以提高免疫检查点阻断疗法对胶质母细胞瘤疗效的机制 | Fcgr2b基因敲除小鼠及GL261胶质母细胞瘤模型中的肿瘤浸润CD8 T细胞 | 机器学习和数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、荧光激活细胞分选、过继转移、药物干预 | NA | 基因表达数据、免疫细胞表型数据 | 鼠模型中涵盖Fcgr2b-/-小鼠和野生型小鼠的肿瘤组织及引流淋巴结样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行单细胞转录组分析 |
| 1258 | 2026-06-26 |
SPI1+CD68+ macrophages as a biomarker for gastric cancer metastasis: a rationale for combined antiangiogenic and immunotherapy strategies
2024-10-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009983
PMID:39455096
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研究论文 | 本研究评估了SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞在胃癌转移中的作用，并验证了联合抗血管生成和免疫治疗策略的合理性 | 首次揭示SPI1+CD68+巨噬细胞作为胃癌转移生物标志物，并阐明了其促进M2型巨噬细胞极化和血管新生的机制，为联合抗血管生成和免疫治疗提供了理论依据 | 研究主要基于体外和动物模型，临床验证样本量有限，可能未涵盖所有胃癌亚型 | 评估SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞在胃癌中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 胃癌组织中的SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞转录组分析，免疫组化，免疫荧光，流式细胞术，多重荧光免疫组化，染色质免疫沉淀 | NA | 图像，文本 | 胃癌组织样本，包括原发肿瘤和转移灶；小鼠腹膜转移模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1259 | 2026-06-26 |
Synergic activity of FGFR2 and MEK inhibitors in the treatment of FGFR2-amplified cancers of unknown primary
2024-10-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.07.011
PMID:39033323
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研究论文 | 本研究从腹水肿瘤细胞中衍生出两种原发灶不明癌症细胞系及其患者来源异种移植模型，通过多组学分析发现FGFR2基因扩增，并证明FGFR2与MEK抑制剂联合治疗具有协同抗肿瘤活性 | 首次在CUP模型中通过单细胞转录组学确认组织起源预测，并揭示FGFR2扩增作为驱动基因及联合靶向治疗的治疗潜力 | 仅基于两个患者衍生模型，需更大样本验证；未阐明FGFR2扩增导致CUP转移的机制 | 探索原发灶不明癌症的生物学特征及FGFR2靶向治疗策略 | 两种CUP细胞系（CUP#55和CUP#96）及其对应PDX模型 | 数字病理学 | 原发灶不明癌症 | 单细胞转录组测序、荧光原位杂交、微RNA表达谱分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因组测序数据、荧光原位杂交图像 | 2个CUP细胞系及对应PDX模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1260 | 2026-06-26 |
Ketamine ameliorates post-traumatic social avoidance by erasing the traumatic memory encoded in VTA-innervated BLA engram cells
2024-09-25, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2024.06.026
PMID:39032491
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研究论文 | 本文研究氯胺酮通过抹除VTA-支配的BLA印记神经元编码的创伤记忆来改善创伤后社交回避的机制 | 发现亚麻醉剂量氯胺酮在再暴露时间窗内给药能有效消除创伤记忆，通过影响VTA-BLA多巴胺能投射和D2受体依赖机制，结合单细胞RNA测序揭示记忆相关通路变化 | 未提及 | 研究氯胺酮抹除创伤记忆并改善创伤后应激障碍症状的机制 | 急性社交挫败应激小鼠模型 | 机器学习 | 创伤后应激障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |