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当前共找到 37326 篇文献，本页显示第 1221 - 1240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1221 | 2026-02-28 |
Single-cell profiling of immune reset in patients with refractory generalized myasthenia gravis receiving autologous CD19/BCMA CAR-T cell therapy
2026-Feb-25, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2026.101026
PMID:41747738
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研究论文 | 本研究评估了自体CD19/BCMA双靶向CAR-T细胞疗法在难治性全身型重症肌无力患者中的安全性、疗效及其对系统性免疫的影响 | 首次在难治性全身型重症肌无力患者中应用无需淋巴清除的自体CD19/BCMA双靶向CAR-T细胞疗法，并利用单细胞RNA测序揭示了该疗法诱导的B细胞、浆细胞耗竭及后续的免疫系统重置机制 | 本研究为I期临床试验，样本量较小（6名患者），需要更大规模的临床试验进行验证 | 评估CD19/BCMA双靶向CAR-T细胞疗法治疗难治性全身型重症肌无力的安全性、疗效及其对免疫系统的影响 | 难治性全身型重症肌无力患者 | 数字病理学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 | 6名难治性全身型重症肌无力患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1222 | 2026-02-28 |
Airway injury induces alveolar epithelial responses mediated by macrophages
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116881
PMID:41579370
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型探究了气道特异性上皮损伤如何引发由肺泡巨噬细胞介导的远端肺泡上皮反应 | 首次揭示了急性气道损伤可通过肺泡巨噬细胞诱导远端肺泡（AT2细胞）的瞬时增殖反应，阐明了跨区域细胞互作的新机制 | 研究基于小鼠模型，人类组织的验证尚不明确；损伤模型的长期影响未充分探讨 | 探究气道损伤对远端肺泡微环境的影响机制 | 小鼠气道损伤模型中的肺泡上皮细胞与免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 肺损伤/呼吸系统疾病 | 单细胞转录组测序、支气管肺泡灌洗液分析、体内验证模型 | NA | 单细胞转录组数据、体内实验数据 | 小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1223 | 2026-02-28 |
Decoding the heterogeneity of human undifferentiated spermatogonia reveals RAS-dependent regulation of stem cell fate
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116868
PMID:41579373
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和抗体筛选，解码了人类未分化精原细胞的异质性，揭示了RAS信号通路在调控干细胞命运中的作用 | 首次系统性地鉴定了人类未分化精原细胞的四个亚群特异性标记物（PIWIL4、EGR4、PPP1R36、NANOS3），并发现RAS信号通路对原始未分化精原细胞状态的维持作用 | 研究主要基于体外实验和单细胞转录组数据，体内功能验证和长期命运追踪仍需进一步研究 | 解析人类未分化精原细胞的异质性及其调控机制 | 人类未分化精原细胞 | 单细胞组学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序、抗体筛选、比较转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1224 | 2026-02-28 |
Unveiling hidden variables in stressed bacteria
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.116966
PMID:41671084
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综述 | 本文综述了细菌应激反应中表型异质性的来源，提出其并非纯粹的随机噪声，而是由未测量的确定性因素（隐藏变量）所驱动 | 将传统上被视为随机噪声的细菌表型异质性重新定义为可预测的、由隐藏变量决定的现象，并整合前沿技术工具来揭示其因果结构 | 作为一篇综述文章，未提出新的实验数据或模型，主要基于现有文献进行观点整合与展望 | 推动从随机噪声范式向可预测的微生物学范式转变，旨在通过揭示隐藏变量来理解个体细胞状态与群体行为间的联系 | 细菌（特别是应激状态下的细菌，如抗生素持久性、氧化应激抗性、DNA修复等场景） | 微生物学与计算生物学交叉 | NA | 单细胞RNA测序、谱系追踪微流控、高维报告系统、机器学习 | NA | 单细胞转录组数据、细胞轨迹数据、高维表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1225 | 2026-02-28 |
A p63-dependent molecular switch directs epithelial fate to form a specialized seal at the tooth-gingiva interface
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.116981
PMID:41686636
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研究论文 | 本研究揭示了p63依赖的分子开关如何调控上皮细胞命运，以在牙齿-牙龈界面形成特化的密封结构，并阐明了其与病理性修复的区别 | 首次定义了p63-RUNX1-ODAM轴在交界上皮（JE）特化中的关键作用，并发现其与驱动角化的p63-KLF4-loricrin通路截然不同，为理解炎症易发界面的组织密封机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型和临床数据，在人类组织中的直接验证尚需进一步开展 | 探究牙齿-牙龈界面交界上皮（JE）再生与维持的分子机制，以理解牙周炎的发病基础并寻找治疗靶点 | 小鼠牙龈组织、临床手术样本、交界上皮细胞及其祖细胞 | 分子生物学与发育生物学 | 牙周炎 | 单细胞转录组测序、谱系追踪、基因敲除、临床数据分析 | NA | 转录组数据、谱系追踪数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1226 | 2026-02-28 |
Oncogenic function and transcriptional dynamics of MYCN in liver tumorigenesis
2026-Feb-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2521923123
PMID:41706888
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研究论文 | 本研究阐明了MYCN在肝肿瘤发生中的致癌作用及其动态转录调控机制 | 揭示了MYCN作为肿瘤促进微环境的功能驱动因子和空间标记物，并开发了一种基于机器学习的MYCN生态位评分用于临床风险预测 | 研究主要基于小鼠模型和转录组数据，需要进一步在人类样本中进行功能验证 | 探究MYCN在肝细胞癌发生发展中的分子机制和临床意义 | 肝细胞癌（HCC） | 机器学习 | 肝癌 | 空间转录组学，转录组分析 | 机器学习模型 | 转录组数据，空间转录组数据 | 多个人类HCC队列 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1227 | 2026-02-28 |
Aging-associated differences in mammary tumor-initiating populations and immune evasion pathways in breast cancer
2026-Feb-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2523254123
PMID:41719331
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组学、全外显子测序及组织病理学分析，揭示了衰老如何影响乳腺肿瘤的起始细胞群和免疫逃逸通路 | 首次在NMU诱导的大鼠乳腺肿瘤模型中系统解析了衰老对肿瘤发生、分子表型及免疫微环境的影响，并发现衰老相关的上皮和免疫变化在人类乳腺癌中保守 | 研究基于大鼠模型，虽能模拟人类乳腺癌关键特征，但物种差异可能限制其直接临床转化 | 探究衰老作为乳腺癌主要风险因素如何影响肿瘤发展、分子表型及免疫逃逸机制 | NMU诱导的大鼠乳腺肿瘤模型及人类乳腺癌样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | bulk转录组学, 单细胞转录组学, 全外显子测序, 组织病理学分析 | NA | 转录组数据, 基因组数据, 图像数据 | 大鼠模型及人类乳腺癌样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 全外显子测序 | NA | NA |
| 1228 | 2026-02-28 |
Parvimonas micra exacerbates periodontitis by infiltrating host cells through TmpC and circumventing lysosomal elimination via AppA
2026-Feb-24, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106187
PMID:41740230
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研究论文 | 本研究揭示了小单胞菌通过TmpC蛋白侵入宿主细胞并利用AppA蛋白逃避溶酶体清除，从而加剧牙周炎的分子机制 | 首次系统阐明了小单胞菌在牙周炎中的关键致病作用，发现了其通过表面黏附素TmpC结合宿主细胞受体并激活NF-κB/ERK信号通路，同时利用AppA蛋白逃逸自噬清除的双重致病机制 | 研究主要基于大鼠模型和体外实验，人体内的验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究小单胞菌在牙周炎发病机制中的具体作用及其分子机制 | 人类龈沟液样本、实验大鼠模型、牙周膜干细胞 | 单细胞组学 | 牙周炎 | 16S rRNA测序，单细胞RNA测序，液相色谱-串联质谱，His pull-down实验，微CT | NA | RNA测序数据，质谱数据，影像数据 | 人类龈沟液样本和实验大鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1229 | 2026-02-28 |
Machine learning derived proliferating T cell-related signature: a novel biomarker for prognosis and treatment efficacy in clear cell renal cell carcinoma
2026-Feb-24, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116361
PMID:41740344
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于增殖T细胞相关基因的机器学习模型（TRRS），用于预测透明细胞肾细胞癌患者的预后和治疗效果 | 首次将增殖T细胞相关特征整合为一种新型生物标志物，并通过多组学分析揭示了CST3作为关键介质在肿瘤恶性进展和免疫逃逸中的作用 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要前瞻性临床试验进一步验证TRRS的临床实用性 | 开发并验证一种能够预测透明细胞肾细胞癌患者预后和治疗反应的新型生物标志物 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 机器学习 | 肾细胞癌 | 转录组学、空间转录组学、单细胞转录组学 | 机器学习框架 | 基因表达数据 | 多个独立队列（CheckMate025、IMmotion151、JAVELIN Renal 101、TCGA-KIRC、华西医院队列） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1230 | 2026-02-28 |
Targeting macrophage-mediated clearance of apoptotic cells overcomes anti-VEGF resistance in choroidal neovascularization
2026-Feb-24, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116410
PMID:41740341
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研究论文 | 本研究利用Stereo-seq技术构建了激光诱导的脉络膜新生血管（CNV）小鼠模型的单细胞分辨率空间转录组图谱，揭示了抗VEGF治疗耐药性的微环境机制，并提出联合抗CD47治疗可增强凋亡内皮细胞的清除，从而克服耐药性 | 首次在CNV模型中应用高分辨率空间转录组学（Stereo-seq）技术，系统描绘了治疗响应与耐药情况下的空间基因表达谱和细胞间相互作用网络，并发现了巨噬细胞介导的凋亡细胞清除在抗VEGF耐药中的关键作用 | 研究基于小鼠激光诱导的CNV模型，其病理过程可能与人类nAMD存在差异；空间转录组数据为单时间点分析，未能动态追踪治疗过程中的变化 | 探究新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）中抗VEGF治疗不完全响应（IRT）的微环境驱动因素，并寻找克服耐药性的新策略 | 健康对照小鼠及激光诱导脉络膜新生血管（CNV）小鼠模型的视网膜-脉络膜-巩膜（RCS）复合体 | 空间转录组学 | 年龄相关性黄斑变性 | 空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据 | 小鼠RCS复合体组织（健康对照、CNV未治疗、CNV抗VEGF治疗组） | 华大智造 | 空间转录组学 | Stereo-seq | Stereo-seq（空间增强分辨率组学测序）技术，用于构建单细胞分辨率空间转录组图谱 |
| 1231 | 2026-02-28 |
Inhibition of LRRK2 alleviates LPS-induced hippocampal pericyte loss and depressive-like behaviors through suppressing the RIPK1-mediated necroptosis pathway
2026-Feb-24, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116414
PMID:41740343
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研究论文 | 本研究揭示了LRRK2抑制剂通过抑制RIPK1介导的坏死性凋亡通路，减轻LPS诱导的海马周细胞丢失和抑郁样行为 | 首次将LRRK2激活与RIPK1介导的坏死性凋亡通路联系起来，阐明了其在LPS诱导的周细胞丢失和抑郁样行为中的关键作用，并利用CMap数据库筛选出LRRK2抑制剂作为潜在治疗化合物 | 研究主要基于LPS诱导的炎症模型，在人类临床样本中的验证尚不充分，且LRRK2抑制剂的具体临床应用安全性需进一步评估 | 探究LPS诱导的抑郁样行为发病机制中周细胞丢失的作用及其分子机制 | 小鼠海马组织、人脑血管周细胞 | 神经科学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序、微阵列分析、免疫共沉淀 | NA | RNA测序数据、微阵列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
| 1232 | 2026-02-28 |
Integrative network toxicology and single-cell transcriptomics reveal TP53 as a key mediator of PCBs-induced microglial dysfunction in diabetic retinopathy
2026-Feb-24, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119946
PMID:41740555
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学和单细胞转录组学，揭示了TP53是PCBs诱导糖尿病视网膜病变中小胶质细胞功能障碍的关键介质 | 首次整合网络毒理学和单细胞转录组学方法，揭示了环境污染物PCBs通过TP53通路驱动小胶质细胞促炎性活化从而加剧糖尿病视网膜病变的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，在人体中的直接验证尚不充分；PCB暴露与DR进展的因果关系仍需更多流行病学证据支持 | 探究多氯联苯（PCBs）在糖尿病视网膜病变发病机制中的作用 | 糖尿病视网膜病变患者转录组数据、DR小鼠模型、高糖培养的人源小胶质细胞 | 生物信息学与计算生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 网络毒理学、机器学习、单细胞RNA测序、分子对接 | 诊断模型（未指定具体算法） | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确说明样本数量，包含人类视网膜转录组数据和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1233 | 2026-02-28 |
Dermatofibrosarcoma protuberans: A clinical review of diagnosis and management
2026-Feb-23, Journal of the American Academy of Dermatology
IF:12.8Q1
DOI:10.1016/j.jaad.2026.02.072
PMID:41740895
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综述 | 本文综述了隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的诊断与管理，包括临床特征、诊断方法、治疗策略及最新研究进展 | 强调了Mohs显微外科手术作为首选治疗的优势，并讨论了分子靶点（如EGFR、PD-L1、PRAME）及单细胞RNA测序等新技术在理解肿瘤微环境中的应用 | 未提供具体临床试验数据或样本量支持，且基于现有文献综述，可能缺乏原创性研究验证 | 回顾DFSP的临床诊断与治疗策略，以改善患者预后并减少误诊 | 隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）患者，特别是涉及皮肤软组织恶性肿瘤的病例 | 数字病理学 | 皮肤癌 | 组织病理学评估、CD34染色、磁共振成像、计算机断层扫描、分子分析、单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、影像数据、分子数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1234 | 2026-02-28 |
Single-cell and spatial transcriptomics unveil myeloid-lymphoid crosstalk and the dermal immune niche underlying palmoplantar pustulosis
2026-Feb-23, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.01.028
PMID:41740929
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了掌跖脓疱病中髓系-淋巴系细胞间的相互作用及真皮免疫微环境 | 首次结合单细胞RNA测序和高分辨率空间转录组学，系统解析了PPP进展中的免疫细胞动态和空间组织化免疫微环境，并预测了潜在治疗靶点 | 样本量相对有限，且研究主要聚焦于局部病变，未全面探讨全身免疫系统的影响 | 探究掌跖脓疱病的免疫景观和发病机制 | PPP患者的脓疱性和非脓疱性足底病变组织 | 数字病理学 | 皮肤病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 患者PPP病变组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1235 | 2026-02-28 |
Human Lung Allografts Experience Persistent Fibrogenic Shift Following Acute Cellular Rejection
2026-Feb-23, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.02.1666
PMID:41740941
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研究论文 | 本研究利用单细胞基因组学技术，揭示了肺移植后急性细胞排斥反应（ACR）中持续的TGF-β和mTOR通路激活，为ACR与慢性肺移植物功能障碍（CLAD）的关联提供了分子机制见解 | 首次在单细胞水平上系统表征了ACR后肺移植物中持续的纤维化转变，并识别了潜在的mTOR抑制和TGF-β阻断作为治疗靶点 | 样本量较小（8例患者），且研究主要基于观察性数据，需要进一步功能验证和更大规模队列研究 | 探究肺移植中急性细胞排斥反应的细胞与分子机制，并寻找预防慢性肺移植物功能障碍的潜在治疗靶点 | 肺移植患者的肺组织样本，包括ACR、已缓解ACR及无ACR的监测活检样本 | 数字病理学 | 肺移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，基因芯片分析，免疫荧光，单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达数据，表观遗传数据，图像数据 | 8例儿科和成人患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1236 | 2026-02-28 |
Tumor cell villages define the co-dependency of tumor and microenvironment in liver cancer
2026-Feb-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69797-z
PMID:41723121
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研究论文 | 本研究通过空间单细胞成像和单细胞RNA测序，分析了肝癌中肿瘤细胞状态的空间组织及其与微环境的共依赖性 | 开发了基于深度学习的策略来空间映射肿瘤细胞状态及其周围环境结构，首次提出了“肿瘤细胞村庄”的概念，揭示了村庄特异性的分子共依赖性及其与患者预后的关联 | 研究主要聚焦于肝癌，其他癌症类型的普适性有待验证；虽然样本量较大，但空间成像数据的解析深度可能受技术限制 | 探究肿瘤空间景观的形成机制及其对肿瘤适应性的影响 | 肝癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 肝癌 | 空间单细胞成像, 单细胞RNA测序 | 深度学习 | 图像, 转录组数据 | 50个肿瘤生物样本（超过200万个细胞），以及740名肝癌患者的验证数据 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1237 | 2026-02-28 |
Identification and validation of hub genes associated with neutrophil immunosuppression during Sepsis
2026-Feb-21, Cellular immunology
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.cellimm.2026.105083
PMID:41740292
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，识别并验证了与脓毒症期间中性粒细胞免疫抑制相关的枢纽基因 | 首次结合WGCNA模块分析、单细胞RNA测序和体内CLP模型，系统性地识别并验证了NFKBIZ、TNFAIP2和CTSS作为调控脓毒症中性粒细胞免疫抑制的关键枢纽基因 | 研究主要基于小鼠CLP模型和有限的人类数据集，需要在更大队列的人类样本中进行验证，且功能机制研究尚不深入 | 识别并验证调控脓毒症中性粒细胞免疫抑制的枢纽基因，以揭示潜在的治疗靶点 | 中性粒细胞（来自GEO数据库的转录组数据集、人类外周血单细胞RNA测序数据、CLP小鼠模型中的中性粒细胞） | 生物信息学 | 脓毒症 | WGCNA, GO/KEGG富集分析, PPI网络构建, 单细胞RNA测序, Western blot, qPCR | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 使用了GEO数据库中的两个中性粒细胞转录组数据集（GSE64457, GSE180387）和CLP小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1238 | 2026-02-28 |
MIF-CD74 axis facilitates MDSC infiltration in the tumor microenvironment of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Feb-20, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218348
PMID:41722836
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研究论文 | 本研究探讨了胰腺导管腺癌肿瘤微环境中MIF-CD74轴如何促进髓源性抑制细胞浸润及其免疫抑制特性 | 首次通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了MIF-CD74轴在PDAC肿瘤微环境中驱动MDSCs与CAFs相互作用的新机制 | 研究主要基于手术标本和鼠模型，临床样本量有限，且未涉及免疫检查点抑制剂联合治疗的直接验证 | 研究胰腺导管腺癌肿瘤微环境的免疫抑制特性及其对免疫治疗反应的影响 | 胰腺导管腺癌手术标本、肿瘤微环境中的免疫细胞（特别是髓源性抑制细胞和癌症相关成纤维细胞） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 流式细胞术, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 流式细胞数据 | PDAC手术标本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1239 | 2026-02-28 |
Emerging trends and converging evidence in tumor evolution: A comprehensive review
2026-Feb-20, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101380
PMID:41747370
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综述 | 本文全面回顾了肿瘤进化领域的新兴趋势和汇聚证据，探讨了遗传突变、表观遗传重编程和微环境相互作用如何共同驱动癌症进展、转移和治疗抵抗 | 整合了肿瘤进化的时空动态过程、表观遗传可塑性、非编码RNA调控网络以及肿瘤微环境作为进化决定因素的最新证据，并展望了人工智能与纵向生物标志物分析在个性化肿瘤学中的未来应用 | 当前临床前模型未能充分再现人类肿瘤与微环境的相互作用，存在转化鸿沟 | 综述肿瘤进化机制，强调动态治疗策略的必要性，并探索通过靶向癌细胞分子特征和肿瘤生态系统生态特征来控制进化过程 | 肿瘤进化过程，包括遗传突变、表观遗传调控、非编码RNA、肿瘤微环境相互作用及治疗压力下的克隆选择 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序、空间多组学、液体活检 | NA | 多组学数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、液体活检 | NA | NA |
| 1240 | 2026-02-28 |
Integrative single-cell and spatial transcriptomic reveals S100A16+ tumor endothelial cells drive angiogenesis and immunosuppression in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-19, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218335
PMID:41722834
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了S100A16+肿瘤内皮细胞在肝细胞癌中驱动血管生成和免疫抑制的作用 | 首次鉴定出S100A16+肿瘤内皮细胞这一独特的亚群，并阐明其通过CCL20和TGF-β2促进血管生成和调节性T细胞分化，从而协调推动肝癌进展 | 研究样本量相对有限，且主要基于肝癌模型，结果在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 探究肝细胞癌中肿瘤相关内皮细胞的分子特征和功能贡献，以发现新的治疗靶点和生物标志物 | 肝细胞癌组织、正常肝组织、肿瘤边界区域、人脐静脉内皮细胞、内皮细胞特异性敲除小鼠 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学分析, RNA测序, 多重免疫荧光分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 组织微阵列数据 | 49个样本（包含145,692个高质量单细胞），12个空间转录组样本（49,091个空间点），90对配对肝癌样本的组织微阵列，一个免疫治疗晚期肝癌队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |