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当前共找到 39013 篇文献，本页显示第 1181 - 1200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1181 | 2026-04-21 |
Stabilin-1+ lipid-associated macrophages promote lung adenocarcinoma liver metastasis and osimertinib resistance through impairing macrophage phagocytosis via SIRPα-CD47 axis
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101379
PMID:41719890
|
研究论文 | 本研究揭示了STAB1+脂质相关巨噬细胞通过SIRPα-CD47轴损害巨噬细胞吞噬功能，从而促进肺腺癌肝转移和奥希替尼耐药 | 首次在肺腺癌肝转移中鉴定出STAB1+脂质相关巨噬细胞新亚群，并阐明其通过CXCL12招募、脂质摄取及SIRPα-CD47信号轴介导免疫逃逸的具体机制 | 研究主要基于临床样本和动物模型，需进一步验证在更大人群中的普适性及具体靶向治疗的临床可行性 | 探究脂质相关巨噬细胞在肺腺癌肝转移及奥希替尼耐药中的作用与机制 | 肺腺癌患者肿瘤组织、肿瘤细胞系、巨噬细胞及小鼠移植瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、Luminex多因子检测、Co-IP、体内外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据、RNA-seq数据、蛋白互作数据 | 原发性与肝转移性肺腺癌患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1182 | 2026-04-21 |
ATP-binding cassette subfamily A member 5 suppresses pancreatic ductal adenocarcinoma progression and chemoresistance by promoting β-catenin ubiquitin-dependent degradation
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101381
PMID:41734476
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研究论文 | 本研究首次确定ABCA5在胰腺导管腺癌中作为肿瘤抑制因子，通过促进β-catenin泛素依赖性降解抑制肿瘤进展和化疗耐药 | 首次揭示ABCA5在PDAC中的肿瘤抑制功能及其通过结合BTRC促进β-catenin泛素降解的分子机制 | NA | 探究ABCA5在胰腺导管腺癌中的表达、临床意义及其对肿瘤生长、转移和吉西他滨耐药的影响 | 胰腺导管腺癌细胞、临床PDAC样本、患者来源类器官 | 肿瘤生物学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组学、免疫荧光、质谱分析、共免疫沉淀、泛素化实验 | NA | 转录组数据、临床样本数据 | 80例临床PDAC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1183 | 2026-04-21 |
Emerging trends and converging evidence in tumor evolution: A comprehensive review
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101380
PMID:41747370
|
综述 | 本文全面回顾了肿瘤进化中的新兴趋势和汇聚证据，涵盖了遗传突变、表观遗传重编程及微环境相互作用 | 整合进化模型与多组学数据，强调时空动态治疗策略，并展望人工智能与纵向生物标志物分析的融合潜力 | 当前临床前模型未能充分模拟人类肿瘤-微环境相互作用，存在转化差距 | 探讨肿瘤进化过程及其在癌症进展、转移和治疗抵抗中的作用 | 肿瘤细胞及其微环境，包括遗传、表观遗传和非编码RNA调控网络 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序、空间多组学、液体活检 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间多组学 | NA | NA |
| 1184 | 2026-04-21 |
Spatial remodeling of the tumor immune microenvironment in hepatocellular carcinoma with cirrhosis driven by Treg-CD8⁺T cell crosstalk via the SPP1-ITGA4 axis
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102734
PMID:41855857
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了肝硬化背景下肝细胞癌（HCC）肿瘤免疫微环境的独特空间重塑机制，特别是Treg与CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴的交互作用 | 首次系统比较了非肝硬化与肝硬化HCC的肿瘤微环境空间组织差异，并识别了Treg-CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴形成免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于HBV阳性病例，可能不适用于其他病因的HCC；空间分析样本量相对有限 | 系统表征并比较非肝硬化与肝硬化肝细胞癌肿瘤微环境的细胞组成、空间组织及免疫调节相互作用 | 278例HBV阳性肝细胞癌患者样本，包含非肝硬化与肝硬化两组 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 空间分析，细胞邻域识别 | 空间转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | 278例HBV阳性肝细胞癌病例，共映射2,837,999个细胞 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1185 | 2026-04-21 |
Endothelial SMAD1-MCAM axis facilitates sunitinib resistance and progression of clear cell renal cell carcinoma via LAMB1-ITGB1 signaling
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101388
PMID:41864072
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了透明细胞肾细胞癌中SMAD1-MCAM-LAMB1-ITGB1-RhoA轴调控的肿瘤-基质相互作用机制，并开发了基于MCAM+内皮细胞的风险评分模型用于预后预测 | 首次通过整合单细胞和空间转录组学数据，在ccRCC中鉴定出MCAM内皮细胞亚群，并阐明其通过LAMB1-ITGB1-RhoA信号轴促进肿瘤进展和舒尼替尼耐药的机制，同时开发了具有临床预测价值的MERS风险评分模型 | 研究主要基于转录组学数据，部分机制需要进一步的体内外实验验证；临床样本的异质性可能影响模型的普适性 | 探究透明细胞肾细胞癌肿瘤微环境中内皮细胞亚群在肿瘤进展和耐药中的作用机制 | 透明细胞肾细胞癌患者样本中的肿瘤细胞和肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 集成机器学习框架 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 临床数据 | 大型ccRCC队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1186 | 2026-04-21 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomics reveals STAB1 as a novel therapeutic target for ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102738
PMID:41865597
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组学，结合机器学习算法，揭示了STAB1作为卵巢癌新型治疗靶点的重要性 | 采用集成机器学习算法与高分辨率单细胞转录组学相结合的策略，首次将STAB1定位为连接免疫抑制基质和恶性上皮的“双重检查点”分子 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内模型验证和临床样本的直接功能验证 | 解析卵巢癌免疫抑制肿瘤微环境和异质性，识别稳健的治疗靶点 | 卵巢癌（OC）生态系统，包括肿瘤细胞和肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，批量转录组学 | LASSO, SVM-RFE | 转录组数据 | 多队列批量转录组数据及单细胞分析，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1187 | 2026-04-21 |
Single-cell inflammatory signaling defines a novel CEP135+ endothelial subtype associated with glioma progression
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102742
PMID:41861657
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，识别了一种与胶质瘤进展相关的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型 | 首次在单细胞水平上定义了一种新型的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型，并揭示了其在胶质瘤微环境中的关键作用 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的功能实验验证CEP135的具体机制 | 探究胶质瘤微环境中慢性炎症的细胞组织及其与肿瘤进展的关系 | 胶质瘤组织及配对正常脑组织样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，转录组学，蛋白质组学，免疫组化分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质数据，单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自本中心的胶质瘤脑组织样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1188 | 2026-04-21 |
Single-cell transcriptome analysis indicated that immune-related programmed cell death modification features could predict the clinical outcomes of patients with ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102752
PMID:41946148
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，识别了免疫相关程序性细胞死亡特征，并构建了IPCDS模型来预测卵巢癌患者的临床预后 | 首次结合免疫相关程序性细胞死亡特征构建卵巢癌预后预测模型IPCDS，并验证了PDGFRA作为关键生物标志物的预测性能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受数据库限制 | 识别卵巢癌的免疫相关程序性细胞死亡特征，并开发预测患者预后的生物标志物模型 | 卵巢癌患者及其相关转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组分析，Western blot，免疫荧光分析 | Cox回归模型，IPCDS模型，TIDE算法 | 转录组数据，临床数据 | 来自TCGA、GEO和ICGC数据库的多个卵巢癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1189 | 2026-04-21 |
Therapy-induced remodeling of the tumor immune microenvironment: Mechanistic insights and implications for immunotherapy
2026-Apr-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000004035
PMID:41813658
|
综述 | 本文综述了治疗诱导的肿瘤免疫微环境重塑，阐明了其机制及对免疫治疗的影响，并讨论了治疗优化的潜在策略 | 利用单细胞测序、空间转录组学等新兴高分辨率技术，前所未有地揭示了治疗方式与肿瘤免疫微环境之间的动态相互作用及关键的继发性微环境变化 | 作为一篇综述文章，主要总结现有研究，不包含原始实验数据，其讨论基于已发表文献 | 总结治疗诱导的肿瘤免疫微环境重塑，阐明其调节免疫治疗反应的机制，并讨论治疗优化的潜在策略 | 肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序, 空间转录组学, 多组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1190 | 2026-04-21 |
Biomimetic Bamboo-Inspired Bone Repair Scaffold: Reversing Degraded States and Promoting Mesenchymal Stem Cell Differentiation
2026-Apr-20, ACS applied bio materials
IF:4.6Q2
DOI:10.1021/acsabm.6c00387
PMID:41915781
|
研究论文 | 本研究报道了一种受竹子和骨小梁启发的多功能骨修复支架，旨在通过上调Slc25a33和Crabp1来逆转骨质疏松条件下骨髓间充质干细胞的衰老表型，从而促进骨再生 | 设计了一种结合聚乳酸纳米取向纤维和I型胶原的仿生多孔支架，其独特的纺锤形孔道结构模拟了骨小梁的管腔陷窝，能够持续提供I型胶原并上调关键线粒体生物合成和视黄酸信号通路基因 | 研究主要在老年骨质疏松大鼠模型中进行，尚未在更大型动物或人体中进行验证 | 开发一种能够逆转骨髓间充质干细胞衰老、促进骨质疏松性骨缺损修复的生物材料 | 衰老的骨髓间充质干细胞和15月龄的骨质疏松大鼠 | 组织工程与再生医学 | 骨质疏松症 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据、组织形态学数据 | 老年骨质疏松大鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1191 | 2026-04-21 |
Integration of Genome-Wide Association Studies With Single-Cell and Bulk Expression Quantitative Trait Locus to Identify Stroke Susceptibility Genes
2026-Apr-20, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.046208
PMID:42003665
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞表达数量性状位点与中风亚型的全基因组关联研究数据，识别了细胞类型特异性的中风易感基因和潜在治疗靶点 | 首次将单细胞eQTL数据与中风亚型GWAS数据结合，揭示了传统批量组织eQTL分析未能发现的新基因关联 | 研究主要基于汇总数据，未直接验证所有基因的功能机制，且样本来源和细胞类型覆盖可能有限 | 识别中风及其亚型的细胞类型特异性易感基因，并探索潜在治疗靶点 | 中风及其亚型（缺血性中风、心源性栓塞中风、大动脉中风、小血管中风）的遗传关联 | 基因组学与生物信息学 | 中风 | 全基因组关联研究（GWAS）、表达数量性状位点（eQTL）分析、单细胞RNA测序、孟德尔随机化、共定位分析 | 基于汇总数据的孟德尔随机化（summary-data-based MR） | 遗传汇总数据、单细胞表达数据、蛋白质互作数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1192 | 2026-04-21 |
Boosting Sensory Nerve-to-Bone Interactions Enhances Hedgehog Mediated Calvarial Bone Repair
2026-Apr-20, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75389
PMID:42003742
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研究论文 | 本研究通过药理学激活TrkA受体，增强感觉神经与骨骼的相互作用，从而促进小鼠颅骨缺损的骨修复，并揭示Hedgehog信号通路在其中的关键作用 | 首次通过药理学增益功能方法（而非传统的功能丧失研究）探究感觉神经信号增强对骨修复的促进作用，并识别出Hedgehog信号通路在神经-骨骼相互作用中的中介角色 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法直接外推至人类；且主要关注颅骨缺损，对其他骨骼类型的适用性未验证 | 探究增强感觉神经与骨骼相互作用对骨修复的潜在治疗益处及其分子机制 | 小鼠颅骨缺损模型中的感觉神经元、骨骼细胞（如成骨细胞、成纤维细胞）及免疫细胞 | NA | 骨骼损伤/骨修复 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中明确，但涉及处理组和条件敲除小鼠） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1193 | 2026-04-21 |
Inhibition of Focal Adhesion Restricts Chemoresistance in Pancreatic Cancer by Targeting SLC7A11 Mediated Ferroptosis
2026-Apr-20, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75216
PMID:42003743
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量测序分析，发现胰腺癌化疗耐药与黏着斑信号激活相关，并揭示FAK抑制剂IN10018通过靶向SLC7A11介导的铁死亡来限制吉西他滨耐药 | 首次将黏着斑信号激活与胰腺癌化疗耐药及肿瘤微环境重塑联系起来，并证明FAK抑制剂可通过诱导铁死亡克服耐药 | 研究主要基于临床前模型，需进一步临床验证；耐药机制可能涉及其他信号通路 | 探索胰腺癌化疗耐药的分子机制并寻找联合治疗靶点 | 胰腺导管腺癌（PDAC）的化疗耐药细胞及临床前模型 | NA | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量测序（bulk-seq） | NA | 测序数据 | 化疗处理及吉西他滨耐药（GR）样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1194 | 2026-04-21 |
Biomimetic nanodecoys remodel the mechano-immune microenvironment to potentiate checkpoint blockade in colorectal cancer
2026-Apr-19, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04458-3
PMID:42002768
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研究论文 | 本文开发了一种仿生纳米平台（MDPAs），通过重塑结直肠癌的力学-免疫微环境，增强检查点阻断疗法的疗效 | 创新点在于利用血小板膜包裹的载药介孔二氧化硅纳米颗粒，靶向抑制Integrin-FAK-YAP机械转导轴，从而软化肿瘤微环境并协同PD-L1抗体激活抗肿瘤免疫 | NA | 研究旨在克服结直肠癌中因致密细胞外基质导致的免疫检查点抑制剂耐药性 | 研究对象为结直肠癌的肿瘤微环境，包括免疫细胞、上皮细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1195 | 2026-04-21 |
Autophagy related 7 dysfunction in senescent melanocytes and hypopigmented skin: reversal by metformin
2026-Apr-17, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf529
PMID:41453137
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和转录组分析，揭示了自噬功能障碍是紫外线诱导黑素细胞衰老的早期关键事件，并发现二甲双胍可通过上调ATG7恢复自噬活性，延缓衰老 | 首次识别出自噬失调（特别是ATG7下调）作为紫外线诱导黑素细胞衰老的最早分子事件，并验证了二甲双胍通过恢复自噬和氧化还原平衡的治疗潜力 | 研究主要基于体外UVB诱导的衰老模型，体内验证和临床转化需进一步探索 | 探究黑素细胞衰老的早期分子机制，并评估预防衰老的治疗策略 | 紫外线诱导的衰老黑素细胞及特发性点状白斑皮肤组织 | 单细胞组学 | 皮肤色素减退性疾病 | 单细胞RNA测序, 批量转录组分析, 免疫组化, 基因敲低/过表达 | NA | RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 未明确样本数量，但涉及体外黑素细胞模型和皮肤组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1196 | 2026-04-21 |
PTEN restrains SHH medulloblastoma growth through cell autonomous and nonautonomous mechanisms
2026-Apr-17, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.108190
PMID:41995080
|
研究论文 | 本研究探讨PTEN基因在SHH亚型髓母细胞瘤中通过细胞自主和非自主机制抑制肿瘤生长的作用 | 揭示了PTEN缺失在SHH-MB小鼠模型中加速肿瘤生长的双重机制，包括细胞自主的增殖增强和非自主的免疫微环境改变 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；scRNA-seq分析可能受样本量限制 | 阐明PTEN基因在SHH亚型髓母细胞瘤进展中的功能机制 | SHH亚型髓母细胞瘤小鼠模型及小脑颗粒细胞前体细胞 | 肿瘤生物学 | 髓母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 小鼠遗传模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，基于小鼠模型研究 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1197 | 2026-04-21 |
18-β-glycyrrhetinic acid facilitates nuclear-mitochondrial communications to alleviate oxidative stress through HMGB1-cGAS-Mul1 axis in tendinopathy
2026-Apr-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08091-4
PMID:41998635
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研究论文 | 本研究探讨了18-β-甘草次酸通过HMGB1-cGAS-Mul1轴缓解肌腱病中氧化应激的分子机制 | 揭示了GA通过诱导HMGB1的K43甲基化，促进cGAS降解，从而抑制NLRP3炎症小体激活的新机制 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，临床转化仍需进一步验证 | 阐明GA缓解肌腱病的分子机制，特别是其在调节HMGB1-cGAS-STING轴和NLRP3炎症小体激活中的作用 | 临床肌腱病样本、大鼠肌腱病模型、H2O2诱导的肌腱干细胞氧化应激模型 | 数字病理学 | 肌腱病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、药理学实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质组学数据 | 临床样本、动物组织、细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1198 | 2026-04-21 |
Reconstructing cell-cell interaction network in single-cell spatial transcriptomics via directed heterogeneous graph autoencoder
2026-Apr-17, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag130
PMID:41999209
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研究论文 | 提出了一种基于有向异构图自编码器的方法DualCellChat，用于从单细胞空间转录组数据中重建细胞间相互作用网络 | 利用有向异构图自编码器框架，能够建模细胞间相互作用的方向性，不依赖于已知的配体-受体对 | 方法在五种单细胞空间数据集上进行了基准测试，但未提及在更大规模或更复杂组织中的应用验证 | 重建单细胞空间转录组学中的细胞间相互作用网络 | 单细胞空间转录组数据 | 生物信息学 | NA | 空间转录组学 | 有向异构图自编码器 | 基因表达数据和空间位置信息 | 五个单细胞空间数据集（来自四种不同技术） | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 1199 | 2026-04-21 |
Time-resolved single-cell transcriptomics maps zebrafish heart development
2026-Apr-17, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117249
PMID:42001417
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研究论文 | 本研究通过时间分辨的单细胞转录组学技术，绘制了斑马鱼心脏从早期到晚期发育过程的细胞图谱 | 首次对斑马鱼心脏从25小时到60天受精后十个发育阶段进行全面的单细胞RNA测序分析，揭示了心肌细胞在14天受精后的额外增殖高峰，并发现了新的心肌细胞亚型标记基因 | 研究仅基于斑马鱼模型，结果向其他脊椎动物的直接推广需谨慎；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有低丰度转录本 | 全面解析斑马鱼心脏发育过程中的细胞类型动态变化和分子机制 | 斑马鱼心脏细胞 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 超过34,000个细胞，涵盖10个发育阶段（25小时至60天受精后） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1200 | 2026-04-21 |
Curcumin modulates the function of SPP1+ macrophages via NF-κB signaling to alleviate endometriosis
2026-Apr-17, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116644
PMID:42001649
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建子宫内膜异位症病变的单细胞图谱，结合多组学分析、细胞间通讯挖掘、功能验证和动物实验，揭示了SPP1+巨噬细胞作为关键致病亚群通过NF-κB信号通路驱动子宫内膜异位症的分子机制，并阐明了姜黄素通过靶向该通路缓解疾病的治疗潜力 | 首次识别SPP1+巨噬细胞为子宫内膜异位症的关键致病巨噬细胞亚群，并阐明其通过NF-κB信号通路进行促炎重编程的核心作用机制；同时揭示了姜黄素通过稳定结合p65抑制NF-κB激活、下调NFKB1表达来调控巨噬细胞炎症表型的新分子机制 | 研究主要基于动物实验和体外分析，人类临床样本的直接验证可能有限；姜黄素的具体给药方案和长期疗效需进一步临床研究确认 | 探究子宫内膜异位症的致病细胞亚群和核心分子机制，并评估姜黄素作为治疗策略的潜力 | 子宫内膜异位症病变组织中的免疫细胞（特别是巨噬细胞亚群）、基质细胞和上皮细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 多组学分析, 细胞间通讯分析, 动物实验 | NA | 单细胞转录组数据, 多组学数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及子宫内膜异位症病变组织的单细胞测序和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |