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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 1181 - 1200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1181 | 2026-03-05 |
STING Drives Psoriatic Inflammation by Promoting Neutrophil Recruitment and Facilitating NETosis
2026-Mar-03, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70130
PMID:41775627
|
研究论文 | 本研究揭示了STING信号通路在银屑病炎症中通过促进中性粒细胞招募和NETosis来驱动疾病进程 | 首次明确STING在中性粒细胞介导的银屑病炎症中的双重作用：既调节细胞招募又直接驱动NETs形成 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，人类样本验证有限；遗传异质性可能影响结果的普适性 | 探究STING通路在银屑病中性粒细胞功能中的作用机制 | 银屑病患者组织、IMQ处理的小鼠模型（野生型、STING敲除、PADi4敲除）和HL-60细胞 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA-seq、转录组学、细胞计数和功能分析 | NA | RNA-seq数据、细胞功能数据 | 人类银屑病病变组织和外周血中性粒细胞、IMQ处理的小鼠模型、HL-60细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1182 | 2026-03-05 |
Transcriptional factor ZMYM3 promotes hepatocellular carcinoma metastasis by upregulating CTTN and inducing invadopodia formation
2026-Mar-03, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08506-6
PMID:41775697
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子ZMYM3通过上调CTTN表达并诱导侵袭伪足形成，从而促进肝细胞癌转移的分子机制 | 首次发现ZMYM3在肝细胞癌转移中的关键作用，并阐明其通过直接调控CTTN表达促进侵袭伪足形成的具体机制 | 研究主要基于体外实验和公共数据库分析，缺乏体内动物模型的深入验证 | 探究肝细胞癌侵袭和转移的分子机制，寻找新的治疗靶点 | 肝细胞癌细胞系、TCGA和GEO数据库中的肝细胞癌组织样本 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | RNA测序、染色质免疫沉淀测序、免疫组织化学、单细胞测序 | NA | 基因表达数据、测序数据、病理图像 | TCGA和GEO数据库中的肝细胞癌组织样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | NA | NA |
| 1183 | 2026-03-05 |
Multi-omics analysis of NEDD1 in hepatocellular carcinoma: biological function, prognostic value, and clinical significance
2026-Mar-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-42505-z
PMID:41775913
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了NEDD1在肝细胞癌中的致癌作用、调控机制及其与肿瘤微环境的相互作用 | 首次通过整合多组学数据（包括单细胞和空间转录组学）系统揭示了NEDD1在HCC中的功能，并提出了NEDD1-MZT2B模块在肿瘤细胞和免疫抑制性巨噬细胞中共同作用的新模型 | 研究主要基于公共数据集和内部临床样本，部分机制（如NEDD1与MZT2B相互作用的分子细节）仍需进一步实验验证 | 探索NEDD1在肝细胞癌中的致癌作用、调控机制、预后价值及其与肿瘤微环境的相互作用 | 肝细胞癌组织、公共数据集（TCGA, GEO）、内部临床样本、HCC细胞系、皮下异种移植模型 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、DNA甲基化分析、磷酸化分析、单细胞RNA-seq、空间转录组学、功能通路富集分析、药物敏感性预测 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据、蛋白质翻译后修饰数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 公共数据集（TCGA, GEO）及内部临床样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞数据集（GSE140228）和空间转录组数据集（HRA000437） |
| 1184 | 2026-03-05 |
iAODE for benchmarking and continuum modeling of single-cell chromatin accessibility
2026-Mar-03, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09768-8
PMID:41775921
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为iAODE的变分自编码器，用于单细胞染色质可及性数据的基准测试和连续建模，旨在学习生成性、时间连续的潜在空间 | iAODE结合了零膨胀负二项似然、潜在神经ODE、低权重KL正则化和可解释重构瓶颈，以改进轨迹结构和鲁棒性 | NA | 开发一种方法用于单细胞染色质可及性数据的降维和轨迹分析，强调时间连续性 | 单细胞染色质可及性数据（scATAC-seq）和单细胞RNA测序数据（scRNA-seq） | 机器学习 | NA | scATAC-seq, scRNA-seq | 变分自编码器（VAE）, 神经ODE | 单细胞测序数据 | 248个scATAC-seq数据集和123个scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1185 | 2026-03-05 |
Early-activated extracellular matrix proteins shape the metabolic and spatial dynamics of the kidney fibrotic microenvironment
2026-Mar-03, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-026-01458-3
PMID:41776110
|
研究论文 | 本文揭示了ECM1作为肾脏纤维化早期调控因子，通过整合素α2β1-RhoC轴影响YAP活性，进而调控线粒体氧化磷酸化，从而抑制纤维化进程 | 首次发现ECM1在肾脏纤维化早期作为关键调控因子，并揭示了其通过整合素α2β1-RhoC-YAP轴调控线粒体代谢的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚不充分；ECM1在其他器官纤维化中的作用未探讨 | 探究早期激活的细胞外基质蛋白在肾脏纤维化微环境形成中的作用机制 | 小鼠肾脏组织、成纤维细胞、细胞外基质蛋白ECM1 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、AAV9介导的基因敲低 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据、蛋白质组数据、组织图像数据 | 全球Ecm1敲除小鼠模型及对照 | NA | 空间转录组学,空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 1186 | 2026-03-05 |
Pharmacological stabilization of hypoxia-inducible factor 1-α dampens the interferon response and promotes glycolysis in Aicardi-Goutières syndrome
2026-Mar-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69979-9
PMID:41776196
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和靶向代谢组学分析Aicardi-Goutières综合征（AGS）患者外周血样本，揭示了HIF-1α表达缺失导致的代谢转换与慢性炎症的关联，并验证了药物稳定HIF-1α的治疗潜力 | 首次在AGS患者免疫细胞中发现HIF-1α表达缺失导致的代谢转换（从糖酵解转向氧化磷酸化），并通过药物稳定HIF-1α成功逆转该表型并减轻干扰素反应 | 研究主要基于体外细胞模型，缺乏体内实验验证；样本量未明确说明；未涵盖所有AGS致病基因型 | 探究AGS疾病中代谢异常与慢性炎症的分子机制，并探索靶向HIF-1α的治疗策略 | 携带ADAR1、RNASEH2B或SAMHD1基因突变的Aicardi-Goutières综合征患者外周血样本及体外细胞模型 | 单细胞组学与代谢组学 | Aicardi-Goutières综合征（遗传性干扰素病） | 单细胞转录组测序、靶向代谢组学、机器学习、差异基因表达分析 | 机器学习方法（未指定具体模型） | 单细胞转录组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1187 | 2026-03-05 |
Identification of cryosensitive niches and a targetable FOS/AP‑1 program in the human ovarian cortex by single‑cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-03, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04757-4
PMID:41776587
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，识别了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚型，并揭示了与冷冻保存相关的关键转录组变化和信号通路 | 首次在单细胞和空间水平上系统鉴定了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞生态位，并发现了可靶向的FOS/AP-1通路激活 | 样本量相对较小（仅来自三名性别重置手术患者），且研究主要关注冷冻损伤的早期分子机制，长期影响尚需进一步验证 | 旨在识别对冻融过程敏感的卵巢细胞群体，并阐明卵巢冷冻损伤在单细胞和空间水平的关键转录组改变和信号通路 | 人卵巢皮质组织，包括新鲜和玻璃化-快速复温处理后的细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, Smart-seq2, 空间转录组学, β-半乳糖苷酶染色, 免疫荧光, qRT-PCR | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 来自三名患者的卵巢皮质组织，共分析了52,665个单细胞（27,185个新鲜细胞和25,480个冻融细胞）以及110个卵母细胞（66个新鲜，44个玻璃化-快速复温） | 10x Genomics, BGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Genomics单细胞RNA-seq, BGI Stereo-seq | 10x Genomics单细胞RNA-seq用于解离的卵巢细胞悬液，BGI Stereo-seq用于空间转录组分析 |
| 1188 | 2026-03-05 |
Robust and efficient annotation of cell states through gene signature scoring
2026-Mar-02, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280926.125
PMID:41708334
|
研究论文 | 本文提出了一种名为调整邻域评分（ANS）的确定性算法，用于改进单细胞RNA测序数据中的基因特征评分，以提高细胞状态注释的准确性和稳定性 | ANS算法通过增强控制基因选择，显著提高了评分稳定性和跨特征可比性，在细胞状态注释准确性上达到与监督方法相当的水平 | 研究未提及算法在更大规模或更复杂数据集上的泛化能力，以及计算效率的详细评估 | 开发一种稳健可靠的基因特征评分框架，以改进单细胞研究中基于评分的细胞类型和状态注释准确性 | 单细胞RNA测序数据中的细胞状态注释 | 单细胞分析 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 确定性算法 | 单细胞RNA测序数据 | 九个健康和癌症单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1189 | 2026-03-05 |
p21-Positive Senescent Stromal Cells Promote Prostate Cancer Immune Suppression and Progression That Can Be Reversed by Senolytic Therapy
2026-Mar-02, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1212
PMID:41135083
|
研究论文 | 本文研究了p21阳性衰老基质细胞在前列腺癌免疫抑制和进展中的作用，并探索了通过衰老细胞清除疗法逆转这一过程的潜力 | 揭示了p21阳性而非p16阳性的衰老基质细胞是驱动前列腺癌免疫抑制和进展的关键细胞群体，并首次证明靶向这些细胞可增强免疫检查点阻断疗法的效果 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，尚未在大型临床试验中得到验证 | 探索衰老细胞在前列腺癌进展中的作用机制，并开发新的治疗策略 | 前列腺癌患者样本和小鼠模型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | 未明确样本数量，但包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1190 | 2026-03-05 |
The Histone Methyltransferase KMT2D Is a Critical Mediator of Lineage Plasticity and Therapeutic Response in Castration-Resistant Prostate Cancer
2026-Mar-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2053
PMID:41379538
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶KMT2D在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中作为谱系可塑性和治疗反应的关键介质，通过调控AR和FOXA1转录因子以及AP-1活性来维持不同CRPC亚型的细胞状态 | 首次发现KMT2D在AR依赖性和AR低表达CRPC-SCL亚型中均发挥关键作用，通过调控染色质状态和转录因子招募来维持谱系可塑性，并提出了PI3K/AKT与KMT2D联合抑制作为潜在治疗策略 | 研究主要基于细胞系、患者来源类器官和患者样本，但未涉及大规模临床试验验证联合治疗策略的临床效果 | 阐明CRPC中表观遗传机制如何控制不同细胞状态的维持，以开发有效的组合疗法 | 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）细胞系、患者来源类器官和患者样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组学、染色质分析 | NA | 转录组数据、染色质数据 | 涉及CRPC细胞系、患者来源类器官和患者样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1191 | 2026-03-05 |
IFN signaling at the nexus of the radiotherapy response in malignant peripheral nerve sheath tumors
2026-Mar-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI202266
PMID:41766655
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评论 | 本文评论了一项关于I型干扰素信号通路在恶性外周神经鞘瘤放疗反应中核心作用的研究 | 整合功能基因组学、单细胞转录组学及人类肿瘤分析，首次揭示I型干扰素信号通路同时调控肿瘤内在放射敏感性及局部T细胞招募与激活 | 评论文章本身未直接开展实验，主要基于对他人研究的解读与延伸讨论 | 探讨恶性外周神经鞘瘤放疗反应差异的分子机制及免疫调控策略 | 恶性外周神经鞘瘤（MPNSTs）患者样本及肿瘤微环境 | 数字病理 | 软组织肉瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1192 | 2026-03-05 |
BET inhibition blunts antibody production and macrophage-mediated fibrosis to restore lung function in murine cGVHD
2026-03-02, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025031983
PMID:41770848
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研究论文 | 本研究探讨了BET抑制在小鼠慢性移植物抗宿主病（cGVHD）中通过减少抗体产生和巨噬细胞介导的纤维化来恢复肺功能的作用 | 揭示了BET调控在cGVHD纤维化中的新机制轴，并首次证明BET抑制能靶向肺浸润的M2巨噬细胞，选择性清除CD206+FcgR+巨噬细胞 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法直接外推至人类；未探讨长期BET抑制的潜在副作用 | 评估BET抑制作为治疗cGVHD相关支气管炎闭塞综合征（BOS）的潜在策略 | 小鼠cGVHD模型中的肺组织、脾脏免疫细胞（如T细胞、B细胞、巨噬细胞） | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1193 | 2026-03-05 |
CAD manipulates tumor intrinsic DHO/UBE4B/NF-κB pathway and fuels macrophage cross-talk, promoting HCC metastasis
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001304
PMID:40073276
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研究论文 | 本研究揭示了CAD通过调控DHO/UBE4B/NF-κB通路和巨噬细胞重编程促进肝细胞癌转移的机制 | 首次发现CAD通过调控嘧啶从头合成代谢导致DHO积累，进而结合UBE4B激活NF-κB通路促进HCC转移，并揭示了CAD通过重编程巨噬细胞创造免疫抑制微环境的新机制 | 研究样本量相对有限（159例），临床验证和靶向治疗的实际应用效果仍需进一步研究 | 阐明肝细胞癌门静脉癌栓形成和肿瘤转移的机制，并寻找临床干预的潜在靶点 | 肝细胞癌患者样本、肝癌细胞系、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、代谢组学、转录组学、单细胞RNA测序、实验验证 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据 | 159例肝细胞癌患者（包括37例门静脉癌栓患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1194 | 2026-03-05 |
Multi-omics approaches for identifying the PANoptosis signature and prognostic model via a multimachine-learning computational framework for intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001352
PMID:40233411
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研究论文 | 本研究通过多组学方法识别肝内胆管癌中的PANoptosis特征，并利用多机器学习计算框架构建预后模型 | 整合Cox回归分析和5种机器学习算法，筛选出5个关键基因，构建了PANoptosis风险评分模型，并在多中心队列中验证其预后预测和临床转化性能 | 研究基于公共队列和单一医院的组学数据，样本来源可能有限，且未详细说明模型的外部验证范围 | 表征肝内胆管癌患者的PANoptosis特征，构建指导临床诊断和治疗的模型，并探索耐药相关分子机制 | 肝内胆管癌患者 | 机器学习 | 肝内胆管癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞转录组学、空间转录组学 | Cox回归、机器学习算法 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 来自OEP001105公共队列和重庆医科大学第一附属医院的多组学数据，具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1195 | 2026-03-05 |
AI-based phenotyping of hepatic fiber morphology to inform molecular alterations in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001360
PMID:40262132
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研究论文 | 本研究利用基于AI的FibroNest算法量化肝纤维形态表型，结合多层组学分析揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的分子改变和疾病进展机制 | 首次将AI驱动的肝纤维形态表型量化与空间单细胞转录组技术（CosMx）结合，系统揭示纤维表型与HCC风险的分子关联，并发现IGFBP7介导的HSC表型转化新机制 | 样本量相对有限（94例活检），且部分样本存在并发HCC，可能影响表型特异性；空间转录组分析仅聚焦特定纤维表型（FibroPC4） | 系统表征MASLD中肝纤维形态表型及其关联的分子改变，探索纤维微环境在HCC发生中的作用机制 | MASLD患者的肝活检组织（含并发HCC样本）及体外细胞模型 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 全基因组转录组学、空间单细胞转录组学、体外实验 | AI算法（FibroNest） | 组织病理图像、转录组数据、空间转录组数据 | 94例MASLD肝活检（其中12例并发HCC） | PharmaNest, NanoString | 空间单细胞转录组学 | CosMx | CosMx空间分子成像平台用于单细胞分辨率空间转录组分析 |
| 1196 | 2026-03-05 |
Targeting SPP1-CD44-Hedgehog Axis Elicits Therapeutic Effects in Hepatocellular Carcinoma by Suppressing Intratumoral Fibrosis
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70296
PMID:41456866
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研究论文 | 本研究揭示了SPP1通过SPP1-CD44-GLI1轴促进肝细胞癌（HCC）瘤内纤维化和肿瘤进展的机制，并验证了靶向该轴的治疗潜力 | 首次系统性地将SPP1过表达与HCC瘤内纤维化联系起来，并阐明了其通过SPP1-CD44信号激活肝星状细胞（HSC）中Hedgehog通路（特别是GLI1）的具体分子机制 | 研究主要基于体外和动物模型，其临床转化效果仍需进一步的人体试验验证；SPP1作为治疗靶点的特异性及潜在副作用需更深入评估 | 探究HCC中瘤内纤维化的关键调控因子及其分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）组织、细胞系及小鼠异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、免疫组化、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因集富集分析、差异基因表达分析、细胞共培养实验、细胞间相互作用预测分析 | 异种移植小鼠模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织图像数据 | 372例HCC样本（公共数据集）、103例HCC组织、228,564个活细胞（单细胞测序） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1197 | 2026-03-05 |
FGFR4 and HER2 co-expression is associated with the proinflammatory tumor microenvironment in HR + breast cancer
2026-Mar, Breast cancer (Tokyo, Japan)
DOI:10.1007/s12282-026-01833-8
PMID:41670928
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研究论文 | 本研究探讨了FGFR4高表达在乳腺癌中的分子特征，特别是在HR+HER2低/阳性亚型中与促炎性肿瘤微环境的关联 | 揭示了FGFR4与HER2共表达在HR+乳腺癌中与免疫激活和检查点上调的独特关联，并首次在单细胞水平验证了T细胞丰度增加 | 样本量相对较小（n=94），且主要基于回顾性队列分析，需要进一步前瞻性研究验证 | 阐明FGFR4高表达肿瘤的分子特征，为潜在治疗策略提供依据 | 激素受体阳性（HR+）和阴性（HR-）乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 基因表达谱分析，单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据，单细胞RNA-seq数据 | 94例患者（53例HR+，41例HR-） | AmoyDx, NA | 基因表达谱分析，单细胞RNA-seq | AmoyDx Master Panel, NA | AmoyDx Master Panel用于基因表达分析，单细胞RNA-seq数据集用于验证 |
| 1198 | 2026-03-05 |
Single-cell multiomic atlas of healthy pediatric bone marrow reveals age-dependent differences in lineage differentiation driven by stromal signaling
2026-Mar, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02422-9
PMID:41703319
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研究论文 | 本研究构建了一个健康儿童骨髓的单细胞多组学图谱，揭示了年龄依赖的谱系分化差异，由基质信号驱动 | 首次在单细胞水平上整合mRNA和表面蛋白表达，结合空间转录组学，系统描绘了从婴儿到青年期骨髓的年龄依赖性变化，并识别了调控谱系转换的关键淋巴祖细胞亚群和基质信号通路 | 样本量相对有限（9名捐赠者），年龄范围虽覆盖2-32岁，但可能未完全捕捉所有发育阶段的细微变化，且空间转录组学样本较少（6个活检） | 探究儿童期造血发育的分子机制及年龄依赖性差异，以理解血液疾病的早期起源 | 健康人类骨髓细胞，包括造血干细胞和祖细胞（HSPC）及间充质基质细胞（MSC） | 单细胞多组学 | 血液疾病 | 单细胞RNA测序，表面蛋白表达分析，空间转录组学 | NA | 单细胞mRNA和蛋白质表达数据，空间转录组数据 | 90,710个细胞，来自9名年龄在2-32岁的捐赠者，以及6个骨髓活检样本（0-23岁） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1199 | 2026-03-05 |
Resveratrol as a Novel YAP Inhibitor Targeting Glioblastoma Progression and Sensitizing to Chemotherapy
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70317
PMID:41518046
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据，发现YAP在胶质母细胞瘤中高表达，并证实白藜芦醇可作为新型YAP抑制剂，抑制肿瘤进展并增强化疗敏感性 | 首次发现天然化合物白藜芦醇可作为YAP抑制剂，并证实其能通过抑制YAP表达来抑制胶质母细胞瘤的恶性表型并增强对替莫唑胺和卡莫司汀的化疗敏感性 | 研究主要在体外细胞模型中进行，缺乏体内实验验证，临床转化需要进一步的动物模型研究 | 探究YAP在胶质母细胞瘤中的作用，并评估白藜芦醇作为YAP抑制剂对肿瘤进展和化疗敏感性的影响 | 胶质母细胞瘤细胞系（U-251 MG, U-87 MG）和患者来源的胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，shRNA基因沉默，功能测定（增殖、球体形成、迁移、侵袭、药物敏感性） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，使用了已发表的胶质母细胞瘤数据集、两种细胞系和患者来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1200 | 2026-03-05 |
Decoding the Mechanisms of Hepatocellular Carcinoma Cancer Stem Cells and Identifying Potential Therapeutic Strategies Based on Single-cell Omics
2026 Mar-Apr, Cancer genomics & proteomics
IF:2.6Q3
DOI:10.21873/cgp.20577
PMID:41771574
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研究论文 | 本研究利用单细胞组学和空间转录组学数据，系统解析了肝细胞癌中癌症干细胞的异质性、空间分布、分子特征及调控网络，并构建了预后模型和预测了潜在治疗化合物 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，首次在单细胞分辨率下全面描绘了肝细胞癌中癌症干细胞的空间生态位、调控程序和临床相关性，并基于此识别了新的预后生物标志物和候选治疗药物 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏独立的实验验证和体内外功能验证来确认预测化合物的疗效 | 系统表征肝细胞癌相关的癌症干细胞，识别预后生物标志物和潜在治疗策略 | 肝细胞癌中的癌症干细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Harmony, UMAP, Louvain聚类, SCENIC, GSVA, Monocle, CytoTRACE2, CellChat | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 数据来源于HCCDB v2.0数据库，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |